金属有机化学期末考试

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《有机化学》化工期末考试试卷A答案(有机1-2)(2)

*****************************级化学工程与工艺专业*******班《有机化学》期末考试试卷题号一二三四五六总分核分人得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一、命名下列化合物或写结构式（每小题1分，共10分）1．CH 3CHC ≡ CCH 2CH 3OH2．CH 2CHClCHCH 2CHC 2H 5|||OCH 33 –已炔–2–醇 5–甲基–2–氯–1,3–环氧庚烷3.NO 2CH 3CONH4．CH(NH 2)CH 3对硝基乙酰苯胺 α–苯基乙胺(2–苯基乙胺)5．OCOOH6．NCH 33–氧代环戊甲酸 N –甲基吡咯 7．3–甲基–2–丁烯醛 8．溴化四乙铵 (CH 3)2C=CHCHO (C 2H 5)4N +Br －9．戊二酸酐 10．5–甲基–1,3苯二酚OO O OHOHCH 3二、单顶选择题（每小题1分，共20分）1．下列化合物与NaHSO 3亲核加成反应活性由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a ．ClCH 2CHOb ．CH 3COCH 3c ．Cl 3CCHOd ．CH 3CHOA ．b>d>a>cB ．a>d>b>cC ．c>a>d>bD ．d>b>a>c 2．下列化合物的沸点由高至低排列顺序正确的是 ( B )a ．CH 3(CH 2)2CONH 2b ．CH 3(CH 2)3CH 2OHc ．CH 3(CH 2)2COCH 3d ．CH 3(CH 2)2COOHA ．d>a>b>cB ．a>d>b>cC ．c>a>b>dD ．c>b>a>d 3．下列化合物在弱酸性条件下，能与C 6H 5N 2Cl 发生偶联反应的是 ( D )A ．OHCH 3B ．OHClClClC ．NHCOCH 3D ．NH 24．下列化合物酸性由强到弱排列顺序正确的是 ( A )a ．COOHO 2Nb ．COOHc ．COOHH 3Cd ．COOHH 2NA ．a>b>c>dB ．b>a>c>dC ． b>d>a>cD ．d>b>c>a 5．下列化合物最容易烯醇化的是 ( C )A ．CH 3CH 2CHOB ．CH 3COCH 2CH 3C ．CH 3COCH 2COCH 3D ．CH 3COCH 2COOCH 36．能经HIO 4氧化，生成的产物与Ag(NH 3)2发生银镜反应的是 ( B )得分阅卷人得分阅卷人A．HOHOHHB．H HHOHOH C．HO OH D．OHO7．下列化合物不能与Ph3P＝CHCH2CH3发生反应的是( A ) A．MeCOOEt B．EtCOEt C．PhCHO D．环己基乙醛8．下列化合物与I2的NaOH溶液反应，能生成二元羧酸钠盐的是( D )A．OHCOCH3B．CHOHCH3OHC．OCOCH3D．COOHCOCH39．下列化合物与Lucss反应由快至慢顺序排列正确的是( C ) a．苄醇b．二苯甲醇c．三苯甲醇d．甲醇A．a>c>b>d B．b>a>c>d C．c>b>a>d D．d>b>c>a 10．下列化合物在酸性条件下，最容易脱水成烯的是( D ) A．(CH3)2CHOH B．CH3CHOHC2H5C．CH3CH2CH2OH D．CH2=CHCH2OH11．下列化合物属于内酯的是( A ) A．O O B．OC．O CHO D．O O O12．NaOC2H5OC2H5+CH(COOC2H5)2CH3CH=CH COC2H5OHaOC2H5OC2H5+CH2(COOC2H5)2CH3CH=CH COC2H5OHCH3CHCH2CO2C2H5CH(COOC2H5)2是( B )A．Wittig反应B．Michael缩合反应C．Claisen加成反应D．Cannizzaro反应13．下列化合物按碱性的强弱顺序排列正确的是( A )a．CH3CONH2b．CH3NH2c．(CH3)2NH d．C6H5NH2A．c>b>d>a B．b>d>a>c C．b>c>d>a D．d >c>b>a14．下列化合物能发生歧化反应的是( B )A．吡咯B．糠醛C．呋喃D．苯乙醛15．喹啉和KNH2在二甲苯100 ℃下作用，生成的产物是( D )A．8–氨基喹啉D．5–氨基喹啉C．3–氨基喹啉D．2–氨基喹啉16．下列糖中是还原性糖的是( C )A．淀粉B．果糖C．麦芽糖D．蔗糖17．下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是( B )A．蔗糖B．麦芽糖C．甲基–α–D–甘露糖苷D．葡萄糖苷18．下列羧酸酐在H+催化下发生水解反应速率最快的是( C )A．(CH3CH2CO)2O B．[(CH3)2CHCO]2OC．HCOOCOH D．(CH3CO)2O19．能把CH3CH≡CHCH2COOC2H5还原为CH3(CH2)4OH应选择的还原剂是( D )A．LiAlH4B．NaBH4C．Na／C2H5OH D．H2／Pt20．+CH3COCH2CH2N CH2CH3CH3CH2CH2CH3OH-热消除的主要产物是( A )A．CH3COCH＝CH2B．CH3COCH2CH2NC2H5CH3C．CH2＝CH2D．CH3CH＝CH2得分阅卷人三、完成下列化学反应（每一步反应1分，共19分）1．ArCH 2OH −−→−3PBrArCH 2Br2．OCH2CH=CHCH 3CH(CH 3)CH=CH 2OH3．ClBrMg Et 2O(1)(2)H 3+OO CH 2CH 2OHClCrO 3吡啶CH 2CHOCl4．(CH 3CO)2O CHOOH+ CH 3COONa CH=CHCOONa OHH +/-H 2OO =O5．CH 3COCH 3−→−MgMe 2COHCOHMe 2−−→−∆+/H Me 3CCOMe −−−−−→−+OH NaOH I 32.2/.1Me 3CCOOH (Na) + CHI 36．O−−→−OH CH 3−−−→−+O H H 2/(CH 3)2CH ||CH 2OH |OCH 37．ArCH ＝CHCHO −−−−−→−+OH EtMgBr 3)2(,)1(ArCH ＝CHCHOHEt 8．H 3CCH 2CH 2COOH−−→−2SOCl CH 2CH 2COClH 3C−−→−3NH CH 2CH 2CONH 2H 3C −−−→−-OH Br /2CH 2CH 2NH 2H 3C9．NCOOCH 3LiAlH 480℃N HOH 2C10．SCH 3HNO3H 2SO 4SNO 2CH 3 11．CH 2COOEtCH 2COOEtNaOEtO CO 2C 2H 5(1)HO -/H 2O (2)H 3O +,OZn-Hg/HCl四、用化学方法鉴别和分离提纯化合物（每小题5分，共15分）1. 鉴别：A. 乙醛酸；B. 甲酸；C. 乙二酸⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧↓−−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫+)1()1()1()1()1(4,223分黄分分无变化无黄分）（分二硝基苯肼A B Ag C C B C B A NH Ag2. 鉴别：A. 正丁醇；B. 叔戊醇；C. 2–丁醇，⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧−−−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫--)1()1()1()1()1(22分黄分立即混浊分无变化无黄分溶液分C B A B A C B A HCl ZnCl NaOH I3．分离提纯：A. 苯胺；B. 苯酚；C. 苯甲酸⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧−−→−−−→−⎪⎩⎪⎨⎧−−→−−−→−−−→−−→−−−→−−−−−−→−−−→−−−−−→−+）（）（）（H ）O （Et CO ）NaOH （分苯胺分苯酚分苯甲酸蒸馏油层抽滤固体抽滤水层分水层分1111/122得分阅卷人五、推断题（共21分）1．化合物A(C 5H 12O)室温下不与金属钠反应，A 与过量的热HBr 作用生成B ，C 。

有机化学下复习

1 )C 2 H 5 O N a 2 )B rC H 2 C H 2 C H 2 B r
OO
C H 3 CC HCO C 2 H 5
H 2 C
C H 2 1 0 % N a O H H 3 + O △
C H 2
C O 2
O C C H 3
考点：乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
关注
1）乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基的反应 2）乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解。
O
HO
C H 3-C -H + C H 2-C -H 稀碱 C H 3-C H =C H -C H O
CH3 C H 3C O C H 3 + C H 3C O C H 3 B a(O H )2 C H 3-C -C H 2C O -C H 3
OH CH3 I2 C H 3-C =C H -C O C H 3
C H 3C H 2C H 2C H 2O HS O C l2
M g E t2OC H 3C H 2C H 2C H 2M gC l
C H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 4
H 2OK M nO 4 H H C H 3C H 2C O C H 3
OH
E t2O H 3O CH3CH2CH2CH2C CH2CH3
卢卡斯试剂，叔丁醇马上出现浑浊，异丙醇片刻出现浑浊，正丁醇加热出现浑浊
考点：伯、仲、叔醇的鉴别。
2011春
华东理工大学-王朝霞课件
18
五、从指定的有机原料合成(无机试剂任选)
1、
O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 CC H 2 C H 3 C H 3

《有机化学》化工期末考试试卷1（有机1、2）

《有机化学》化⼯期末考试试卷1（有机1、2）**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 1 页（共 4 页）院：专业：班级：姓名：学号：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------****************级化学⼯程与⼯艺专业*****班《有机化学》期末考试试卷题号⼀⼆三四五六总分核分⼈得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------⼀、命名下列化合物或写结构式（每⼩题1分，共10分）1．||OH |OHNH 22．H 5C 2OHH H3． 4．5．CH=CHCONH 26．CH 3CHCH 2CHO OH7．3–戊烯–1–炔 8．⼄酸丁酯9．3–⼄基喹啉 10．邻硝基对甲苯磺酸⼆、单项选择题（每⼩题1分，共20分）1．下列化合物能与Ph 3P ＝CHCH 2CH 3 发⽣反应的是 ( ) A ．MeCOOEt B ．EtCOCl C ．环⼰酮 D ．EtCONH 22．下列碳正离⼦最稳定的是 ( )A ．CH 2=CHCH 2B ．(CH 3)2CHC ．CH 2=CCH 3D ．CH 3CH 2 3．下列化合物能发⽣傅—克酰基化反应的是 ( )A ．吡啶B ．苯C ．硝基苯D ．2–硝基吡咯 4．下列化合物酸性最弱的是 ( )A ．苯酚B ．对硝基苯酚C ．对甲基苯酚D ．对羟基苯酚 5．下列化合物沸点最低的是 ( )A ．正⼰烷B ．2–甲基⼰烷C 正庚烷．D ．3,3–⼆甲基戊烷 6．下列化合物⽔解反应速度由⼤到⼩排列顺序正确的是 ( )a ．CH 3CH 2COClb ．CH 3CH 2CO 2CH 3c ．CH 3CONH 2d ．(CH 3CO)2O A ．a>d>b>c B ．a>b>d>c C ．c>b>a>d D ．b>c>d>a 7．下列化合物构象最不稳定的是 ( ) A ．MeCMe 3B ．CMe 3Me C ．Me CMe 3D ．CMe 3Me8．下列化合物按羰基亲核加成反应活性最⼩的是 ( )A ．HCHOB ．C 6H 5CHO C ．C 6H 4COCH 3D ．CH 3COCH 3 9．下列糖中是⾮还原性⼆糖的是 ( ) A ．蔗糖 B ．纤维⼆糖 C ．纤维素 D ．淀粉10．下列化合物亲电取代反应活性由⼤⾄⼩排列顺序正确的是 ( ) a ．吡咯 b ．吡啶 c ．呋喃 d ．苯A ．a>b>c>dB ．a>c>d>bC ．c>a>b>dD ．b>c>a>d 11．下列化合物在酸性条件下，分⼦内脱⽔的活性顺序排列正确的是 ( )a ．Me 2COHCHMe 2b ．Me 2CHCHOHMe得分阅卷⼈得分**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 2 页（共 4 页）院：专业：班级：姓名：学号：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------c ． Me 2CHCH 2CHOHMed ．Me 2CHCH 2CH 2CH 2OHA ．d>c>b>aB ．b>a>c>dC ．a>b>c>dD ．b>c>a>d 12．下列⼆元酸受热⽣成酸酐的是 ( ) A ．丙⼆酸 B ．⼄⼆酸 C ．⼰⼆酸 D ．戊⼆酸 13．下列化合物与异戊⼆烯按Diels ―Alder 反应的活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )①|CH 3②|CN③|CH 2Cl|OCH 3④A ．①>②>③>④B ．③>②>①>④C ．④>②>③>①D ．②>③>①>④ 14．下列化合物不能发⽣歧化反应的是 ( ) A ．CH 3COCH 3 B ．HCHO C ．(CH 3)3CCHO D ．C 6H5CHO 15．下列化合物为S 构型的是 ( )HA.ClIOHCH 3B.HCH 3C.H COOH OH C ||CH 3NH 2D.D COOH C |16．下列化合物与HBr 加成反应的相对活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )① CH 3CH=CHCH=CH 2 ② CH 2=CHCH 2CH 3③ CH 3CH=CHCH 3 ④ CH 2=CHCH=CH 2A ．①>②>③>④B ．①>④>③>②C ．④>②>③>①D ．②>③>①>④ 17．下列化合物能发⽣碘仿反应，但不能和饱和NaHSO 3溶液反应的是 ( ) A ．C 6H 5CHOHC 2H 5 B ．C 6H 5COCH 2I C ．CH 3COCH 2I D ．CH 3CH 2CHO 18．下列化合物与AgNO 3 醇溶液反应速度最快的是 ( )A ．BrCH 2CH=CH 2B ．CH 3CBr=CH 2C ．CH 2CHBrCH 2D ．CH 3CH 2Br 19．下列化合物没有芳⾹性的是 ( )A ．B ．C ．D ．20．下列化合物碱性最弱的是 ( )A ．NH 3B ．C 6H 5NH 2 C ．CH 3CH 2NH 2D ．(CH 3)2CHNH 2三、完成下列化学反应（每空1分，共20分）1．CH 3CH ＝CH 2 （） 2．Br 2/CCl 43．（）4．CH 3CH 2C≡CH +H 2O ??→?+422/SOH Hg （） 5．C 6H 5C ≡CC 6H 5+ H 2→?催化剂Lindlar （）6．CH 3 + KMnO 4△H +7．CH 3CH ＝CH 2 ()→??C Cl500/2（） 8．ZnCl 2+ HCHO + HCl9.(1)LiAlH 4(2)H 3O +N HO10．CH 3CH 2CHCH 2CH 3 + HBr OCH 311．(CH 3)3CCCH 3O2.H 3O 1.Cl 2/OH12．OOHNH 2NH 213．OCH 3CHO 稀OHCHO14．PhCHO + HCHONaOH( ) + ( )15.CH 3COClCH 2CH 2NH 2得分阅卷⼈（）B 2H 6H 2O 2,OH-C 6H 5CH=CH 2 +HBr ROOR （）（）（）（）+（）（）（）（）（）**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 3 页（共 4 页）院：专业：班级：姓名：学号：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------16.H 2OCH 3INCH 3Ag 2O四、⽤化学⽅法鉴别和分离提纯化合物（每⼩题5分，共15分）1.鉴别A. ⼰烯，B. ⼄炔，C. 甲苯2．鉴别A. 正丁醇，B. 叔戊醇，C. 2–丁醇，D. 3–戊醇3．分离提纯A. 苯胺，B. ⼆苯胺，C. 三苯胺五、推断题（共20分）1．某烃A(C 4H 8)，在低温下与氯⽓作⽤⽣成B(C 4H 8Cl 2)，在⾼温下与氯⽓作⽤则⽣成C(C 4H 7Cl)。

有机化学期末考试联练习题

1、下列烷烃沸点最低的是 ( ) 、下列烷烃沸点最高的是 ( )A. 2,3-二甲基丁烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 正己烷 2、下列烃的命名哪个不符合系统命名法 ( )A. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷B. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷C. 2,4-二甲基-3-乙基己烷D. 2-甲基-3-乙基辛烷 3、下列烃的命名哪个符合系统命名法 ( )A. 2-乙基-3-乙基辛烷B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 1, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷 4，引起烷烃构象异构的原因是( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转1、下列碳正离子中最稳定的为 ( )A. RCH=CHCH 2C +HRB. R 3C +C. R 2C=CH-C +R 2D. RC +=CH 2 2、若正己烷中有杂质1-戊烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 苯 B. 汽油 C. 浓硫酸 D.溴水 3、分子式为C 5H 10的化合物，其顺反异构体数目为 ( ) A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 4、不具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CHC CH 3CO 2HA. B.CH 3CCHCH 2CH 3HCCCH 3CHC CH 3CH 3C. D.ICl CH 3Br5、若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 浓硫酸 D. 溴水6、具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CHC CH 3CO 2HA. B.CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CHC CH 3CH 3C. D.7、下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B. C. D.8、9、1、下列物质能与Ag(NH 3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔2、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br 2反应时，预期的主要产物是 ( ) A. 1,5-二溴-1,3-戊二烯 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯 C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 4,5-二溴-1-戊炔3、下列物质能与Cu 2Cl 2反应生成棕红色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔4、下列化合物作为双烯体能发生Diels-Alder 反应的是 ( )A.B. C.D.1、C(CH 3)3CH 3的优势构象为( )CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A.B.C.D.2、CH 3C(CH 3)3的优势构象为( )CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A.B.C.D.3、C(CH 3)3CH 3的优势构象为( )CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A.B.C.D.8.HBr1、、下列化合物中没有旋光性的是 ( )CCCCH 3ClH 3C ClCO 2HClClHO 2O 2NCO 2H NO 2A.B.D.C.CO 2H2、物质分子具有手性的判断依据是：分子中不具有 ( ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面或对称中心3、标出下列各对物质之间的关系 (同分异构，顺反异构，构象异构，对映体，非对映体) ：CH 3CH 3ClHHBr ClCH 3Br HC H 3HA. .H HCH 3CH 3Br ClClH HCH 3CH 3Br B 、. H COOH OH CH 3H OHCOOHCH 3C.HHCH 3H 3CHHCH 3H 3C D 、4、下列两者的关系是COOH H Br Br H COOH1、下列化合物具有芳香性的是（）A、B 、.C 、-D 、.2、下列化合物中，不具有芳香性的是 ( )A. B. C. 萘 D. 苯3、下列化合物进行Friedle-Crafts (付-克)反应活性最大的是 ( )，不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是（）A. 苯酚B. 甲苯C. 硝基苯D. 萘 4. 下列哪个化合物不能发生傅克反应？ A 、苯 B 、苯甲酸 C 、硝基苯 D 、溴苯3.NH COCH 2CH(CH 3)2Cl 11.C(CH 3)3CH(CH 3)2KMnO 4/H +15.17.CONHCH 3H 3C22.1、S N 2反应历程的特点是 ( )A. 反应分两步进行B. 产物的构型完全转化C. 反应过程中生成活性中间体R +D. 反应速度与碱的浓度无关 2、下列各离子的亲核活性为：1. HO -；2. C 6H 5O -；3. CH 3CH 2O -；4. CH 3COO - ( )A. 4＞2＞1＞3B. 3＞1＞2＞4C. 3＞1＞4＞2D. 2＞3＞4＞1 3、烃的亲核取代反应中，卤素原子作为离去基团时，离去倾向最小的是 ( )A. ClB. IC. FD. Br 4、不属于S N 1反应历程的特点是 ( )A. 反应分两步进行B. 反应速度与亲核试剂浓度有关5、下列各离子的亲核活性最小的为 ( )A. HO -B. CH 3COO -C. CH 3CH 2O -D. C 6H 5O - 6、进行卤代烷进行S N 2反应的特征之一是( )A 构型反转B 构型保持C 外消旋化D 内消旋化 7、下列化合物最易发生S N 1反应的是( )。

有机化学期末考试试卷 (2)

有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。

1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。

2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。

3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。

5、下列化合物中，具有芳香性的是。

四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。

2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。

溴甲烷。

答案: > 〉〉。

3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。

4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。

5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。

正丁醇;B。

丁酮;C。

丙酸；D。

丙酰胺。

答案：〉> > 。

五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。

2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。

六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。

1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。

1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。

2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。

3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。

人教版选修5《有机化学基础》期末测试题

人教版选修5?有机化学根底?期末测试题学校:___________：___________班级：___________得分：___________考试时间：120分钟总分值：100分可能用到的相对原子质量：H:1 O ：16 C:12 N:14 S:32 温馨提示：请将正确答案填入答题卡里！ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 101112 13 14 15 16 17 18 19一、选择题〔2*19=38分〕1．乙醇蒸气和乙烯的混合气体aL 完全燃烧，消耗相同状况下bL 氧气，那么〔〕A ．b=2aB ．V(乙烯)=0.5aLC ．n(H 2O)=n(CO 2)D ．b=3a2．以下反响中，属于加成反响的是A ． CH 3Cl+Cl 2 → CH 2Cl 2 + HClB ． CH 2=CH 2+HO ﹣H → HOCH 2﹣CH 3C ． 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO + 2H 2O D ．+Br 2 + HBr3．以下有机物的命名中，正确的选项是( )A ．2，4-二甲基丁烷B ．2，3，3-三甲基丁烷C ．2-乙基戊烷D ．2，3-二甲基戊烷4．有机物的一氯取代产物最多有A ．8种B ．6种C ．4种D ．3种5．以下有机反响中，不属于取代反响的是A ．＋Cl 2→光照＋HCl B ．2CH 3CH 2OH ＋O 2Cu ∆→ 2CH 3CHO ＋2H 2OC ．ClCH 2CH===CH 2＋ NaOH 2H O∆→ HOCH 2CH===CH 2＋NaClD ．＋HO —NO 2∆→浓硫酸＋H 2O6．链状高分子化合物可由有机化工原料R 和其他有A ．l ﹣丁烯B ．乙炔C ． 1，3﹣丁二烯D ．乙烯7．2021年10月，中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药﹣﹣青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖．青蒿素可由香茅醛为原料制取，以下说法不正确的选项是〔〕A ．香茅醛能使Br 2的CCl 4溶液褪色B ．青蒿素分子式为C 15H 22O 5C ．青蒿素在一定条件下可发生水解反响D ．二者均可与氢气发生加成反响8．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，以下关于莽草酸的说法正确的选项是A ．分子式为C 7H 6O 5B ．分子中含有2种官能团C ．可发生加成和取代反响D ．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子9．以下关于同分异构体判断正确的选项是〔〕A ．分子式为C 3H 6Cl 2的同分异构体有四种B ．分子式为C 8H 10的芳香烃有3个，分别为CH 3CH 3、CH3C H 3和CH 3C H 3C ．分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个，分别为CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3D ．二氯甲烷有两种同分异构体10．分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)A ．6种B ．7种C ．8种D ．9种11．将15g CH 4和C 2H 4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g ，那么混合气体中CH 4与C 2H 4的体积比为〔〕A.1：2B.2：1C.3：2D.2：312．为证明溴乙烷在NaOH 的乙醇溶液中加热发生消去反响，可将反响后的气体通入〔〕A ．溴水B ．AgNO 3溶液C ．酸性KMnO 4溶液D ．酸化的AgNO 3溶液13．L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。

南昌大学有机化学-期末试卷

4、画出1,3,5-己三烯在基态时的HOMO 和LUMO 轨道图。

5、指出下列反应协同反应的类型A.HHB.OO OOO OC.OH O OOHD.Me MeMeMe6、比较下列化合物的酸性顺序（）A. B.C. D.SHSHOH SO 3H7、指出下列化合物的类别，并写出名称。

A.B. C. D.SS SH S CH 3OCH 3CH 3H 2NSO 2NH C NH 2NHDsfa8、在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）实打实的、大苏打、9、在合成多肽时，保护氨基的试剂是（）A. B. C. PCl 5D. HCl OC Cl CH 3OPhCH 2O C Cl10、有机合成中常利用官能团的性质差异合成目标分子。

写出下列反应的目标产物。

A.B.ClClNaCN OEtO O Ph 3P +-CH 3CHCH 3C.OEtO O RoNaICH 2CH 2CH 2Cl11、在有机合成中常利用分子的对称性，使合成问题简化。

下列化合物应怎样拆分并合成。

A.CH 3OC C 2H 5H C C 2H 5H O CH 3B.PhC CPhOH CH 3OHCH 3二、完成反应1.N1) KMmO 42) H +―H 2O2.NH NO 3H 2SO 4NaNH 2NH 2甘油, 浓H 2SO 4硝基苯LiAlH 43.4.CH 3CH BrCH 3Ph 3Pn ―BuLi5.NaOHSHC 2H 5Br6.C C H 2SH H 2SH OC CH 2CH 3CH 3H 2兰尼镍7.S S H C 2H 51) n ―BuLi 2) Br(CH 2)4BrH 3O +Hg ++8.1) KMnO 42) H +CH 3SO 2ClNH 39.hvCH 3CH310.LiAlH 4CH 2CH COOEt11.HO CH 2C CHO 干燥 HCl1) Na2) CH 3CH 2CH 2Cl12.1) O 32) Zn/H 2OPh OHH 3PO 413.1) NaOH, H 2O 2) H + ,HCNCH 3C CH 2COOHCH3OC CH 314.2OO15. HCOOC 2H 51) CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr 2) H 3O +CrO 3吡啶三、合成1、从n —BuOH 及必要试剂合成CH 3C CH 3OH( CH 2)5CH 3― 2、从C 2H 5Br 及必要试剂合成C 2H 5C OH C 2H 5C 2H 53、从丙醛合成CH 3CH 2CHCH CHO CH 34、从O及必要试剂合成HOOC(CH 2)4C CH 3O5、用切断法合成COOHCHO6、从乙炔及必要试剂合成(meso)—3,4—己二琼7、用切断法合成O 8、用必要试剂合成N N NCH3N NCH3NCH3CH3CH3 CH39、OHOOC OH10、HOCHOO O11、CH3OC CH3OC CH2CH2CH C CH3OCH3南昌大学2004-2005学年第二学期期末考试试卷（B）课程名称：有机化学题号一二三四五总分标准分20 30 6 20 24 100实得分阅卷人一、命名或写出结构式1．β－D－甲基吡喃葡萄糖苷稳定构象式2．2，3，4，6－四－O－甲基－D－吡喃葡萄糖3．谷氨酸4．甘氨酰丙氨酸5．三软脂酸甘油脂6．（+）－纤维二糖7．（+）－蔗糖 8．－果糖9．（Z 、Z ）－9，12－十八碳二烯酸（亚油酸） 10．（Z 、E 、E ）－9。

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2014级金属有机化学期末考试一、写出下列有机配体、金属配合物、有机金属化合物的结构或名称1、Zeise 盐2、Vaska3PIr ClCOPPh3CH3I3、Wilkinson配合物ClRh (Ph3P)34、BINAP5、9-BBN6、二环辛二烯合镍Ni7、双（η5-环戊二烯基）合铁8、三（羰基）（1-6-η6-环庚三烯）合铬CrCO9、Ni(COD)210、RhCl(PPh 3)3 Wilkinson配合物11、η5- CpMn(CO)312、Fe （CO ）513、MoH 4(PPh 3) 414、η5- Cp2ZrCl 215、Et 2AlCl 二乙基铝二、解释下列各名词1、金属有机化合物含有金属－碳键（M-C ）的化合物定义为金属有机化合物2、过渡金属有机化合物含有过渡金属－碳键（M-C）的化合物,过渡金属含有d电子，在(n-1)d, ns, np原子构型中,(n-1)d轨道能级与ns接近，它们皆可参与成键。

符合18电子规则。

3、18电子规则对于稳定的单核反磁过渡金属络合物，其金属外层的电子数与配体配键的电子数的总和等于18。

只有当金属具有稳定的惰性气体结构时才能形成热力学稳定的过渡金属有机化合物。

7、低自旋配合物成对能（P）小于分裂能（△）的配合物,当P＜△时, 电子成对耗能较少, 此时将取低自旋状态。

8、反馈π-键烯烃的π电子配位到金属的σ空轨道，形成σ授予键，同时充满电子的金属d 轨道与烯的反键空轨道π*相重叠，形成π反馈键。

11、光谱化学序列将一些常见配体按光谱实验测得的分裂能从小到大次序排列起来,便得光谱化学序列12、配位饱和及配位不饱和满足18电子规则的化合物称为配位饱和的络合物，否则为配位不饱和络合物13、插入反应不饱和烃或含有孤对电子的化合物插入过渡金属有机物的M-C, M-X或M-H键的反应称为插入反应，其逆反应称为反插入（脱出）反应14、还原消除反应还原消除（reductive elimination）是氧化加成反应的逆反应，其氧化态及配位数均降低2。

还原消除反应是一个协同过程，伴随着氧化数降低和配位数减少，其实质是过渡金属有机物的一种分解反应。

还原消除反应是催化反应中给出有机产物的一步。

15、氧化加成反应中性分子加到配位不饱和的低价过渡金属有机配合物上，使配合物中心金属的配位数和氧化态都同时上升的反应16、Heck反应在三乙胺存在下，醋酸钯催化卤代芳烃与烯烃反应生成苯乙烯型化合物17、Suzuki偶联反应在Pd(PPh3)4催化下，芳基硼酸与溴或碘代芳烃的交叉偶联反应.该反应因具有反应条件温和、可容忍多种活性官能团、受空间位阻影响不大、产率高以及芳基硼酸经济易得且对潮气不敏感等优越性而成为普遍适用的C一C键偶联方法。

三、完成下列合成反应Bu t Oi,t BuMgClii,H3O+?(1)HOBu tBu ti3ii,H2O?(2)Tl(TFA)TFAH TFA=trifuoroacetate hv???(3)+Ni(CO)425C?(4)7.CCHH 3C (CH 3CH 2)2BHCCH 3CHB(CH 3CH 2)2H,+8.Al 1.5H 2+2Et 3AlC 5-30MPa9.4PPh 32RhCl 3+RhCl(PPh 3)3 ,NO 2OCIr PPh 3Ph 3P103CH 2=CH 2 + Al + 3/2H 2(CH 3CH 2)3Al11.C 6H 5Br + LiC 6H 5Li, (C 6H 5)2CuLi 13.Fe + 5CO197压力3CFe(CO)5，14.CoCO 3++8CO压加147CO2H 2Co 2(CO)8, Co 4(CO)1215.+Ni(acac)2OPhPPh 3Ni(COD)2，17.n-C 4H 9Br + 2Li3n-C 4H 9Li,CCHC 3H 7H 3CPh+19.BuLiCH TMEDAO1)3CH 2Li，HCPhCEtEt2 BuLi 20.+ CuI2(Bu)2CuLi,PhCH=CHCH 2Bu21.+THF(BH 3)2HB,BGrignard试剂合成方程式为：RX + Mg RMgXEthers/THF硼氢化反应方程式为：硼氢化反应是反马氏规则的顺式加成四、1970年Monsanto公司最先在工业上实现了手性铑配合物催化C=C不对称加氢，合成治疗帕金森综合症的特效药L-Dopa。

催化剂就是含手性双膦配体（R, R）-Dipamp的Wilkinson型配合物，得到94%ee的L-Dopa。

直到20世纪90年代Burk (杜邦公司)发现更好（99%ee）的配体DuPhos。

后来，Noyori发现新类型的手性配体(R) or (S)-BINAP，其Rh络合物催化不对称氨基酸合成的ee%最高达100%；后来用其Ru络合物催化各种官能化烯烃的氢化，如用来合成非麻醉性消炎止痛药Naproxen（萘普生）和i-Buprofen（S-异丁基布洛芬）。

试写出这三种手性配体的结构式。

五、完成下列叙述题1、举例说明何谓有机金属化合物，何谓金属配合物，它们在结构和性能上有何异同。

金属有机化合物含有金属－碳键（M-C）的化合物金属与有机配体键合，但不存在直接的金属－碳键，也不是金属有机化合物，而是配位化合物。

2、简述有机金属化合物的特性。

3、简述配合物的18电子规则，并应用18电子规则说明下列化合物的稳定性差异。

（1）Fe(η5-C5H5)2(2) Ti(η5-C5H5)2 (3) Co(η5-CH5)25Fe(η5-C5H5)2 Fe2+ 6电子C5H5- 6电子6+2*6=18Ti(η5-C5H5)2 Ti2+2电子C5H5- 6电子2+2*6=14 不稳定Co(η5-C5H5)2 Co 2+ 6电子C5H5- 6电子6+2*6=18 不稳定，但可以再失1个电子来稳定4、简述配合物的EAN规则和18电子规则，并应用18电子规则说明二茂铁与二茂镍的稳定性差异。

（1）Fe(η5-C5H5)2(2) Ni(η5-CH5)25Fe(η5-C5H5)2 Fe2+ 6电子C5H5- 6电子6+2*6=18Ni(η5-C5H5)2 Ni 2+ 6电子C5H5- 6电子6+2*6=18 不稳定，但可以再失1个电子来稳定5、根据晶体场理论说明二价锌的配合物通常为无色配合物，而三价钛分别与不同配体结合后产生不同颜色，如：[Ti(OH2)6]3+带有紫色这是因为在晶体场的影响下，过渡金属离子的d轨道发生分裂，由于这些金属离子的d轨道没有充满，在吸收了一部分光能后，就可产生从低能量的d轨道向高能量d轨道的电子跃迁，这种跃迁称d-d跃迁。

配离子的颜色是从人射光中去掉被吸收的光，剩下来的那一部分可见光所呈现的颜色。

吸收光的波长越短，表示电子跃迁（被激发）所需要的能量越大，亦即Δ大，反之亦然。

而Zn2+d-d分裂能Δ值在可见光范围外~无色在配位场的作用下，裂分的这些d能级对理解经典的配位化合物的吸收光谱、磁性和esr谱十分重要。

但在金属有机化学中，因为过渡金属有机物中由d-d跃迁引起的光谱带常被强的“电荷转移”吸收所掩盖。

事实上，随着10DQ变大，d-d跃迁光谱移至紫外区域。

所以三价钛分别与不同配体结合后产生不同颜色，[Ti(OH2)6]3+带有紫色6、简述在八面体配合物中，d轨道裂分形成t2g轨道和eg轨道的原理并画出能级裂分图。

7、简述在四配位的正四面体过渡金属配合物中，d轨道裂分形成t2轨道和e轨道的原理并画出能级裂分图，标出相应能级的轨道符号，计算出△t值。

六、写出下列过渡金属催化反应的反应1、写出乙烯通过催化水合反应合成乙醛的反应机理（画出催化循环过程图），并说明每一步反应属于何种基元反应。

瓦克(Wacker)烯烃氧化反应以顺时针方向分别是配体解离，烯烃配位，烯烃插入和氧化加成，还原消除。

CH 2CH 2Pd , Cu22CH 3CHO2、由丁烯在Wilkinson催化剂作用下合成戊醛的反应机理（画出催化循环过程图），并写出每步基元反应的名称。

顺时针分别是烯烃配位，配体解离，氧化加成，烯烃插入，配体配位，还原消除，氧化加成，配体解离，烯烃配位。

3、由Ni(CO)4催化下，由乙炔、乙醇合成丙烯酸乙酯的反应机画出催化循环过程图，并写出每步基元反应的名称。

HC CH H 2C CH 2COOR4、写出在Wilkinson 配合物[RhCl （PPh 3）3]催化下，均相氢化合成4-（2-硝基乙基）亚甲二氧基苯的反应机理（画出催化循环过程图），并说明每一步反应属于何种基元反应。

O NO 2O ONO2100%5．给出金属有机化学基元反应的各个名称，并分别举例说明。

⑴配体的配位和解离；⑵ 氧化加成和还原消除；(3) 插入和脱出（反插入）反应；(4) 配体与外来试剂的反应CpCo(CD 3)2PPh 3 + CH 2=CH 2CpCo(CD 3)2CH 2=CH 2 + PPh 3RCOCo(CO)4RCOCo(CO)39+1+2×4 = 189+1+2×3 = 16RCOCo(PPh 3)(CO)39+1+2+2×3 =18- CO+ PPh 36．简述18电子规则的原理及应用，并举5个以上的典型例子加以说明。

18电子规则：对于稳定的单核反磁过渡金属络合物，其金属外层的电子数与配体配键的电子数的总和等于18。

只有当金属具有稳定的惰性气体结构时才能形成热力学稳定的过渡金属有机化合物。

它是一个经验规则，满足18电子规则的化合物称为配位饱和的络合物，否则为配位不饱和络合物。

18电子规则的重要性:根据n+2x(CN)=18, 当电子数n固定时, 配合物的最高配位数可推知, 同时也可以推测配合物的几何构型。

d6电子构型，为六配位的八面体；d10电子构型，为四配位四面体。

具有同种d电子构型的络合物，配位数和配合物的构型相同。

7．Fischer型卡宾和Schrock型卡宾在结构特点和反应性能上的不同之处在于：Fischer型卡宾特点：含有一个或两个与卡宾C相连的杂原子（O, N ）。