检验科标本保存制度
医院检验科标本管理制度
一、目的为加强医院检验科标本管理，确保检验结果的准确性和可靠性，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有标本的采集、运送、接收、保存、检测及处理等工作。
三、职责1. 检验科主任负责标本管理制度的制定、修订及监督执行；2. 检验科质控小组负责制定检验标本作业指导书，对标本采集、运送、接收、保存、检测等环节进行质量控制；3. 检验科各岗位人员按照本制度要求，负责各自职责范围内的标本管理工作。
四、标本采集1. 标本采集人员需具备相应的资质，严格遵守操作规程；2. 标本采集前，需核对患者信息，确保采集的标本与申请单相符；3. 标本采集过程中，需注意无菌操作，避免污染；4. 标本采集后，应立即将标本送至检验科，并填写标本交接记录。
五、标本运送1. 标本运送过程中，应保持标本容器密封，避免泄露；2. 运送过程中，应避免剧烈振荡、颠簸，以防标本溶血、凝固；3. 运送传染病标本时，应采取相应防护措施，防止交叉感染；4. 运送标本应尽快送达检验科，并及时填写标本交接记录。
六、标本接收1. 检验科接收标本时，应核对标本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号、标本类型等；2. 检查标本容器是否完好，有无污染、破损；3. 核对标本数量与申请单是否一致；4. 对不符合要求的标本，应及时退回，并告知采集部门。
七、标本保存1. 标本保存应按照不同类型、不同检验项目的要求进行；2. 保存环境应保持清洁、干燥、避光、避高温；3. 保存期限应严格按照相关规定执行；4. 对过期或需特殊处理的标本，应及时处理。
八、标本检测1. 检验人员应严格按照检验操作规程进行检测；2. 检测过程中，应确保操作规范，避免人为误差；3. 检测结果应准确、可靠，及时反馈临床；4. 对检测结果有疑问的，应重新检测或请示上级。
九、不合格标本处理1. 对不合格标本，应及时登记、分析原因，并采取相应措施；2. 对拒收的标本，应及时通知相关科室，并协助解决问题；3. 对重复发生的同一问题，应进行原因分析，制定整改措施，防止类似问题再次发生。
检验科标本存储制度
检验科标本存储制度
背景
标本是检验科进行检验分析的重要样本，在进行疾病诊断、医
学科研等方面起着重要作用，为确保标本及检验结果的准确性和完
整性，需要建立科学的标本存储制度。
目的
本文旨在规范检验科标本的存储管理制度，保证标本质量，降
低标本误差和污染率，提高检验结果的准确性、可靠性。
内容
1. 标本接收：标本室根据标本种类、采用不同的进行接收分类，并记录标本信息。
2. 标本质量控制：标本室进行标本检查、整理、分装、交接前
标本质量检验，如标本异常需要及时与送检人联系确认标本情况。
3. 标本保存：标本室建立标本存储记录，记录标本、编号、种类、采样日期等信息，并将标本储存在专用的标本冷冻库中。
不同
种类的标本应按照不同的保存要求进行储存。
4. 标本销毁：标本室应制定标本销毁计划，及时销毁不必要保
留的标本，减少漏报、误报的发生。
5. 标本监测：定期对标本室的存储环境进行监测，保证环境符
合标本存储的要求，如温度、湿度、洁净度等。
6. 标本管理：标本室制定标本管理制度，建立标本室管理档案，并负责标本资料的管理、查询和报废工作。
结论
本文从标本接收、质量控制、保存、销毁、监测和管理等方面
规范了检验科标本存储制度，确保标本及检验结果的准确性，为医
学科研和临床诊疗提供更精确、可靠的依据。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度
一、检验标本采集、保存和运输
1.各种检验标本分别由护士、医生和检验技术人员采集。
2.标本采集、保存和运输按《检验手册》执行。
二、标本接收
1.检验科收到标本后，要核对标本的数量和质量，扫描标本条形码签收，核对标本信息。
2.填写标本交接记录单，并反馈给临床科室。
3.对不符合要求的标本按照不合格样本处理流程执行。
不合格标本的范围包括：
（1）无标识、缺项、错项标本；
（2）空管、标本量不足标本；
（3）收集容器不正确的标本；
（4）未正确使用抗凝剂、防腐剂的标本；
（5）严重溶血及静脉营养时严重脂血的血标本；
（6）需要空腹抽血而未空腹的标本；
（7）有溢洒、渗漏的标本；
（8）超过允许送达时间的标本；
（9）需要抗凝，出现凝块的标本；
（10）使用吸水性材料留取的大便样本；
（11）其它影响检验结果的标本。
4、将标本送往科内相应检验部门或区域。
三、标本检验
各班组按各项目的标准操作规程进行标本检验。
四、检验标本的保存和处置
检测完毕的血标本冰箱保存7天，然后高压处理；微生物标本当天高压处理；其它标本和高压后的标本按《废弃物处置管理规定》处理。
附：检验科不合格标本处理流程。
医院临床检验标本采集储存运送制度
医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间：根据不同检验项目的要求，确定标本采集时间。
2.采集方法：对不同类型的标本，采用适当的采集方法，确保采集到符合要求的标本。
3.采集人员资质：医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核，并获取相关证书，具备标本采集资质。
二、标本储存1.储存条件：根据标本的特性和要求，进行储存条件的设定，如温度、湿度等。
2.储存容器：选择适当的储存容器，确保标本在储存过程中不受到污染和变质。
3.标本分类：按照不同类型的标本，进行分类存放，确保标本易于查找和管理。
三、标本运送1.运送方式：根据标本的特性和要求，选择适当的运送方式，如冷藏车、常温车等。
2.运送温度控制：确保运送过程中标本的温度符合要求，采取相应措施，如冰袋、冷藏箱等。
3.运送时间：根据标本的特性和要求，合理安排运送时间，确保标本能够及时送达检验科。
四、标本管理1.标本登记：对每个标本进行登记，记录标本的相关信息，如采集时间、采集人员、病患信息等。
2.标本留存：对一定比例的标本进行留存，以备再次检验、质控等需要。
3.标本销毁：对一定时限内未使用的标本，进行及时销毁，确保标本的安全和保密。
五、标本质量控制1.标本采集培训：对所有参与标本采集工作的人员进行培训，掌握正确的标本采集方法和注意事项。
2.质控标本：每日选择一批质控标本进行检验，检验结果符合要求后才可进行日常工作。
六、标本安全管理1.标本标识：对每个标本进行标识，如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息，以确保标本能够准确归属。
2.标本保密：保护病患隐私，禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。
3.标本丢失和污染处理：对于出现标本丢失和污染的情况，及时进行记录和处理，并进行相关调查。
以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。
通过规范、严格的流程和管理，能够保证临床检验标本的质量与安全。
同时，相关人员也应重视相关培训和质量控制，以提高工作水平和效率。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
医院检验标本运送及保存规定
医院检验标本运送及保存规定
（一）每日早晨各病区采集标本，专人到指定地点收取，经核对无误并签字后将标本送回检验科。
运送过程中，防止标本容器破碎和标本丢失。
（二）标本采集后应立即送检，如不能立即送检，应按要求正确保存。
（三）标本采集后，切忌在室温放置过久，避免某些血液成分改变和溶血发生。
（四）细菌培养标本应立即送检，使用输送培养基避免引起病原菌死亡导致检测结果假阴性、污染细菌或并存于标本中的正常细菌大量繁殖造成检测结果假阳性。
（五）急诊须送检标本，应立即送检。
（六）送检标本可能含有病原微生物，送检人员应做好自身防护，确保运输过程中不被污染，防止造成污染环境。
医院检验科标本管理制度
医院检验科标本管理制度一、前言医院检验科是医疗机构中非常重要的一个科室，负责对患者进行各种各样的检验工作，为医生提供准确可靠的实验结果，帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。
为了保证标本的质量和可靠性，制定一套科学合理的标本管理制度显得尤为重要。
二、标本采集1.医生应根据患者的具体病情和检验项目的要求，向患者解释标本采集的目的和过程，并获得患者的同意。
2.标本采集应由专业的医务人员完成，采集人员应穿戴好相关的防护用品，严格按照采集步骤进行操作。
3.标本采集时应注意保持标本的完整性和新鲜度，避免受到外界的污染。
4.标本采集后应立即标注相关信息，如患者的姓名、年龄、性别、住院号等，以保证标本的可追溯性。
三、标本运输和保存1.标本运输时应特别注意避免破损和泄漏，尤其是液体标本，应采用封闭的容器进行运输。
2.标本在运输过程中应尽量避免高温、低温和震动，以免影响标本的稳定性和可靠性。
3.标本保存应根据不同的检验项目采用相应的保存条件，如低温、冷藏等，以确保标本的质量不受影响。
四、标本接收与登记1.检验科应设立专门的标本接收窗口，由专业人员进行接收和审核。
2.标本接收人员应核对标本的相关信息，如患者的姓名、年龄、性别等，与标本上的标注进行比对，确保标本的准确性和一致性。
4.标本接收人员应将标本的接收情况进行记录，并及时上报给上级主管领导。
五、标本处理与保存1.对于不同类型的标本，检验科应制定相应的处理方法和保存期限，严格按照要求进行操作。
2.对于一些容易分解和变质的标本，如血液、尿液等，应尽快进行处理和检测，以免影响结果的准确性。
3.标本处理时，应根据不同的检验项目进行分类和保存，以便于后续的检验工作和结果分析。
六、标本销毁与处理1.对于已经完成检验的标本，应及时进行销毁和处理，以防止标本的滞留和交叉污染。
2.对于特殊的标本，如传染性病原体标本，应按照相应的规定进行处理，以确保医务人员和患者的安全。
3.标本的销毁和处理应由专门的人员进行，采取合理的方法和设备，确保标本的完全消毒和无害化处理。
标本存放管理制度内容
标本存放管理制度内容一、引言为了规范和加强实验室标本的管理工作，确保标本的质量和完整性，保障科研和实验工作的顺利进行，制定本标本存放管理制度。
二、适用范围本标本存放管理制度适用于所有涉及标本存放的科研实验室，所有科研人员和相关工作人员均应严格遵守。
三、标本分类及存放要求1. 标本分类根据物种、来源、性质等因素，标本可以分为植物标本、动物标本、微生物标本等。
不同种类的标本有着不同的管理要求。
2. 存放要求（1）标本的存放应该按照物种、来源、性质等因素进行分类，并且在存放位置上应该有明确的标识。
（2）标本存放的环境应该符合相关的温度、湿度和光照要求，以确保标本的保存质量。
（3）标本存放的位置应该远离高温、潮湿、阳光直射等有害因素。
（4）不同种类标本的存放位置应有明确的分隔，以免相互污染。
四、标本存放管理流程1. 标本接收（1）接收标本应当在专门的标本接收室进行，接收人员应对标本进行登记和核对，并确保标本的完整性和准确性。
（2）标本接收人员应当按照相关要求对标本进行初步处理，包括登记、贴标签等操作。
2. 标本分类（1）接收后的标本应按照物种、来源、性质等因素进行分类，并在存放位置上做明确的标识。
（2）分类后的标本应收入标本库存储，做到井然有序。
3. 标本保存（1）标本的保存过程中应严格按照标本要求进行，避免误操作造成标本损坏。
（2）定期检查存放环境，确保符合标本保存要求，避免标本腐烂或变质。
4. 标本借用（1）标本借用应当经过相关部门的审批，并按照规定的程序进行。
（2）借用结束后，应按时归还，并经过相关部门的核验。
五、标本管理责任1. 管理部门应对标本的存放管理流程进行定期检查，确保各项管理工作的有效实施。
2. 实验室工作人员要严格遵守标本管理制度，提高标本管理的自觉性和责任心。
3. 对于标本管理工作出现的问题，应及时进行整改，并追究相关责任人的责任。
六、标本管理制度的完善1. 针对标本管理制度中存在的问题和不足，要及时进行调整和完善，确保管理制度的适用性和有效性。
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检验科标本保存制度
为了确保检验质量，减少检验结果误差，便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检，对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的标本实行定期保存，根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定，要求各组严格按照此规定认真执行，做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作。
具体规定如下：
1．对单纯肝功能异常的标本，由生化室冰箱2—8度保存48小时，编号和记录以生化室当天结果记录为依据；
2．对肝功能异常同时伴有乙肝两对半-20冰箱保存一周；
3．对超过保存期的阳性标本，按照传染病污染物处理规定，统一由医院专人处理；
5．对保存一周的标本要做好登记，标识清楚，有操作者签字；
6．特殊阳性标本保存记录，保存两年。