2018-2019学年人教版选修3第2章第2节分子的立体构型作业

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最新人教版选修3 第2章第2节 分子的立体构型(第2课时) 作业 (2)

最新人教版选修3 第2章第2节 分子的立体构型(第2课时) 作业 (2)

第2节分子的立体构型第2课时杂化轨道理论配合物理论简介课堂练习1.下列关于杂化轨道的叙述不正确的是()A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与N原子的1个s轨道杂化而成的D.AB2型共价化合物的中心原子A采取的杂化方式可能不同解析:杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,不能用来形成π键,故B正确,A不正确;NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的1个s轨道和3个p轨道杂化而成的,C正确;AB2型共价化合物,中心原子A可能为sp2、sp3、sp杂化方式,例如:SO2、H2O、CO2等,D正确。

答案:A2.BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF-4,则BF3和BF-4中B原子的杂化轨道类型分别是()A.sp2、sp2B.sp3、sp3C.sp2、sp3D.sp、sp2解析:BF3中B原子的价层电子对数为3,所以为sp2杂化,BF-4中B原子的价层电子对数为4,所以为sp3杂化。

答案:C3.已知Zn2+的4s和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道,那么Zn2+与Cl-形成的配位离子[ZnCl4]2-的立体构型为()A.直线形B.平面正方形C.正四面体D.正八面体解析:由于发生的是sp3杂化,所以空间构型为正四面体。

C正确。

答案:C4.回答下列问题:(1)配合物[Ag(NH3)2]OH的中心离子是________,配位原子是________,配位数是________,它的电离方程式是____________________。

(2)向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液,再加入氨水,观察到的现象是______________________________。

解析:在配合物[Ag(NH3)2]OH中,中心离子是Ag+,配位原子是NH3分子中的N原子,配位数是2。

人教版高中化学选修三第2章第2节分子的立体结构第1精编课时作业

人教版高中化学选修三第2章第2节分子的立体结构第1精编课时作业

第二章第二节第1课时一、选择题1.用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中不正确的是()A.NH+4为正四面体B.CS2为直线形C.HCN为V形D.PCl3为三角锥形答案:C解析:NH+4、CS2、HCN中心原子上的价电子都用于形成共价键,没有孤对电子对,所以其构型分别为正四面体形、直线形、直线形;PCl3中心P原子上有一对孤电子对,未用于形成共价键,其空间构型为三角锥形。

2.下列分子中,各原子均处于同一平面上的是()A.NH3B.CCl4C.PCl3D.CH2O答案:D解析:由价层电子对互斥理论可知:A、C为三角锥形,B为正四面体形,D为平面三角形。

3.下列分子或离子中中心原子未用来成键的电子对最多的是()A.NH+4B.NH3C.H2O D.BCl3答案:C解析:NH+4中各原子的最外层电子全部参与成键,NH3中N原子的最外层上有1对电子未参与成键,H2O中O原子上有2对电子未参与成键,BCl3的中心原子为B原子,其外层电子全部参与成键。

4.三氯化氮(NCl3)常温下是一种淡黄色液体,其分子结构呈三角锥形,以下关于NCl3说法中正确的是()A.分子中N—Cl键是非极性键B.分子中不存在孤对电子C.它的沸点比PCl3沸点低D.因N—Cl键键能大,所以NCl3的沸点高答案:C解析:NCl3分子中中心原子N和氯原子间形成三个σ极性键,N原子的周围仍然存在一对孤对电子;共价化合物的熔沸点是由分子间作用力决定的,而分子间作用力的大小又由相对分子质量决定,所以NCl3的熔沸点较低。

5.下列分子或离子中,中心原子价层电子对的几何构型为四面体且分子或离子的空间构型为V形的是()A.NH+4B.PH3C.H3O+D.OF2答案:D解析:A、B、C三项中中心原子价层电子对几何构型为四面体,但NH+4空间构型为正四面体,PH3、H3O+为三角锥形。

6.能说明BF3分子的四个原子在同一平面的理由是()A.三个B—F键的键能相同B.三个B—F键的键长相同C.任意两个B—F键之间的夹角为120°D.三个B—F键为极性共价键答案:C解析:三个B—F键中任意两个之间的夹角为120°,说明四个原子在同一平面内,且形成以B为中心,三个F为顶点的平面正三角形结构。

化学选修三第二章第二节分子的立体构型

化学选修三第二章第二节分子的立体构型

选修三第二章第2节 分子的立体构型 第2节 分子的立体构型一、常见分子的空间构型1.双原子分子都是直线形,如:HCl 、NO 、O 2、N 2 等。

2.三原子分子有直线形,如CO 2、CS 2等;还有“V ”形,如H 2O 、H 2S 、SO 2等。

3.四原子分子有平面三角形,如BF 3、BCl 3、CH 2O 等; 有三角锥形,如NH 3、PH 3等; 也有正四面体,如P 4。

4.五原子分子有正四面体,如CH 4、CCl 4等,也有不规则四面体,如CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3。

另外乙烯分子和苯分子都是平面形分子。

二、价层电子对互斥理论(Valance Shell Electron Pair Repulsion Theory )简称VSEPR 适用AD m 型分子1、理论模型分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对),由于相互排斥作用,而趋向尽可能彼此远离以减小斥力,分子尽可能采取对称的空间构型。

2、用价层电子对互斥理论推断分子或离子的空间构型的一般步骤: (1)确定中心原子A 价层电子对数目 法1.经验总结中心原子的价层电子对数=21(中心离子价电子数+配对原子提供电子总数) 对于AB m 型分子(A 为中心原子,B 为配位原子),计算方法如下: n =中心原子的价电子数+每个配位原子提供的价电子数×m 2注意:①氧族元素的氧做中心时:价电子数为 6, 如 H 2O ,H 2S ;做配体时:提供电子数为 0,如在 CO 2中。

②如果讨论的是离子,则应加上或减去与离子电荷相应的电子数。

如PO -34中P 原子价层电子数5+(0×4)+3 = 8;NH +4 中N 原子的价层电子数5+(1×4)-1 = 8。

③结果为单电子时视作有一个电子对。

例:IF 5 价层电子对数为21[7+(5×1)] = 6对 正八面体(初步判断) N H +4价层电子对数为21[5+(4×1)-1] = 4对 正四面体 PO -34价层电子对数为21[5+(0×4)+3] = 4对 正四面体 NO 2 价层电子对数为21[5+0] = −→−对 平面三角形 法2. 确定中心原子A 价层电子对数目-----普遍规则中心原子A 价层电子对数目=成键电子对数+孤对电子数 (VP = BP + LP ) VP 是价层电子对,BP 是成键电子对(BOND ),LP 是孤对电子对(LONE PAIR ) VP = BP + LP =与中心原子成键的原子数+中心原子的孤对电子对数LP =配位原子数+LP Lp = 21(中心原子价电子数—配位原子未成对电子数之和)IF 5 Lp =21[7-(5×1)] = 1 构型由八面体−→−四方锥 NH +4Lp =21[(5-1)-(4×1)] = 0 正四面体 PO -34Lp =21[(5+3)-(4×2)] = 0 正四面体SO -24 Lp =21[(6+2)-(4×2)] = 0 正四面体 NO 2 Lp =21[5-(2×2)] = 21−→− 1 构型由三角形−→−V 形SO -23 Lp =21[(6+2)-(3×2)] = 1 构型由四面体−→−三角锥法3:由Lewis 结构式或结构式直接写出,双键、三键都是1对电子VP: 5 4 4 6 4(2)(3)价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。

人教版高中化学选修3第2章第2节分子的立体构型第2精编课时作业

人教版高中化学选修3第2章第2节分子的立体构型第2精编课时作业

人教版高中化学选修3第2章第2节分子的立体构型第2精编课时作业----8750b3b7-6ea8-11ec-9067-7cb59b590d7d……………………………………………………………名校名师推荐…………………………………………………第二章杂化轨道理论和复变理论简介知识点一杂化轨道理论的考查1.以下关于杂化轨道的陈述是错误的:(a)并非所有原子轨道都参与杂化;(b)在同一个原子中具有相似能量的原子轨道参与杂化;(c)杂化轨道的能量集中有利于牢固的键合;(d)杂化轨道中一定有电子。

下面的描述是正确的:A.CS2是V形极性分子B.SiF4和s的中心原子均为sp3杂化c、 C2H2介质σ键与π键的数目比为1∶ 1.d.水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键3.以下分子中具有水平线的原子采用的杂交模式为SP杂交(a.ch4b)c2h4c。

c2h2d。

氨气知识点二配合物理论的考查4.以下微粒含配位键的是()①n2②甲烷③哦-④N⑤铁(钴)5⑥fe(scn)3⑦h3o+a。

①②④⑦⑧⑧[ag(nh3)2]oh……………………………………………………………名校名师推荐…………………………………………………B③ ④ ⑤⑥⑦ C① ④ ⑤⑥⑦⑧ D.所有5.化合物nh3与bf3可以通过配位键形成nh3bf3。

(1)配位键的形成条件是。

(2)在NH 3BF 3中,原子提供孤电子对,原子提供空轨道。

(3)写出nh3bf3的结构式,并用“配合键”标记→".6.[2021福建华安一中开学考试]下列说法中正确的是()a.so2、co2、sio2中的s、c、si均为sp3杂化b.h3o+、n、[cu(nh3)4]2+均含有配位键c.sC、si都是平面三角形d.nh3、ch4中的n、c分别为sp2、sp3杂化,因此分子空间构型不同7.下列描述中正确的是()a.cl空间结构是一个平面三角形的中心原子均为sp3杂化b、 SiF4和Sc.在所有的元素中,氟的第一电离能最大d.c2h5oh分子中共含有8个极性键,1个π键8.分析原子的杂化模式,根据等电子体原理判断以下分子群中的所有原子在同一平面或直线上().................................. 名校名师推荐b.co2、n2o、hc≡c―nh2c.c6h5ch3、c3h4、ch4d.c6h6、c2h4、hcn9.甲醛分子的结构式为a,共有4个甲醛分子,下列描述正确的是()b、甲醛分子中的C原子是SP3杂化C。

2018-2019学年人教版选修3 第2章第2节 分子的立体构型(第2课时) 课件(58张)

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第二章 分子结构与性质
杂化轨道与分子构型 3.根据价层电子对互斥理论及原子的杂化轨道理论判断 NF3 分子的立体构型和中心原子的杂化方式分别为( ) A.直线形 sp 杂化 B.平面三角形 sp2 杂化 C.三角锥形 sp2 杂化 D.三角锥形 sp3 杂化
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第二章 分子结构与性质
解析:选 D。判断分子的杂化方式要根据中心原子的孤电 子对数以及与中心原子相连的原子个数。在 NF3 分子中 N 原子的孤电子对数为 1,与其相连的原子数为 3,所以根据 价层电子对互斥理论判断分子构型为三角锥形,进而可推 知中心原子的杂化方式为 sp3 杂化,类似 NH3。
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第二章 分子结构与性质
杂化 轨道 类型
sp
sp3
分子 立体 构型 直线 形
V形
[答案] (1)sp,直线形 (2)sp3,三角锥形 (3)sp2,平面三 角形 (4)sp,直线形 (5)sp3,V 形
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第二章分子或离子的 VSEPR 模型,然后确定中心原子 的杂化轨道类型。此类问题也可以通过与熟悉的物质快速 对比得出结论,如 CS2 与 CO2 类似,PCl3 与 NH3 类似,H2S 与 H2O 类似等。
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第二章 分子结构与性质
(2)表示:配位键可以用 A→B 来表示,其中 A 是___提__供_____ 孤电子对的原子,B 是___接__受_____孤电子对的原子。 例如:

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第二章 分子结构与性质
2.配位化合物 (1)定义:___金__属__离__子__(_或__原__子__)__与某些___分__子__或__离__子___ (称 为__配__体___)以__配__位__键____结合形成的化合物,简称配合物。 (2)写出生成下列配合物的反应方程式: [Cu(H2O)4]Cl2:____C_u_C__l2_+__4_H__2O__=_=_=_[_C_u_(_H_2_O__)4_]_C_l_2 ___; Fe(SCN)3:___F_e_3_+_+__3_S_C_N__-_=_=_=_F_e_(_S_C_N__)3___。 (3)配位键的强度有大有小,因而有的配合物很稳定,有的 很不稳定。许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合 力,因而过渡金属配合物远比主族金属配合物多。

人教版高中化学选修三第2章第2节分子的立体结构第2精编课时作业

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第二章 第二节 第2课时一、选择题1.下列分子的中心原子是sp 2杂化的是 ( )A .PBr 3B .CH 4C .H 2OD .BF 3 答案:D解析:杂化轨道数=中心原子的孤电子对的对数+中心原子的σ键个数,A 、B 、C 采用的都是sp 3杂化。

2.(双选)下列各组离子中,中心原子的杂化轨道类型相同的是 ( )A .NO -3、ClO -3B .SO 2-3、CO 2-3C .NH +4、PH +4D .SO 2-3、SO 2-4 答案:CD解析:可以由VSEPR 模型来判断离子的立体构型,再判断杂化轨道类型。

NO -3中N 原子上无孤电子对[12(5+1-3×2)=0],ClO -3中Cl 原子上孤电子对数为1[12(7+1-3×2)=1],分别为平面三角形和三角锥形,N 、Cl 原子采取sp 2和sp 3杂化。

同理,SO 2-3中S 原子上孤电子对数为1、CO 2-3中C 原子上无孤电子对,S 、C 原子分别采取sp 3、sp 2杂化。

因此,SO 2-3、SO 2-4中S 原子均为sp 3杂化。

3.用过量硝酸银溶液处理0.01 mol 氯化铬水溶液,产生0.02 mol AgCl 沉淀,则此氯化铬最可能是 ( )A .[Cr(H 2O)6]Cl 3B .[Cr(H 2O)5Cl]Cl 2·H 2OC .[Cr(H 2O)4Cl 2]Cl·2H 2OD .[Cr(H 2O)3Cl 3]·3H 2O 答案:B解析:0.01 mol 氯化铬能生成0.02 mol AgCl 沉淀,说明1 mol 配合物的外界含有2mol Cl -。

4.由配位键形成的离子[Pt(NH 3)6]2+和[PtCl 4]2-中,中心原子铂的化合价是 ( ) A .都是+8B .都是+6C .都是+4D .都是+2答案:D 解析:NH 3是中性配位体,Cl -带一个单位的负电荷,所以配离子[Pt(NH 3)6]2+和[PtCl 4]2-中,中心原子铂的化合价都是+2。

(人教版)选修3课时作业:第2章第2节-分子的立体结构第2课时(含答案)

(人教版)选修3课时作业:第2章第2节-分子的立体结构第2课时(含答案)

1.(2018·青岛高二检测)下列分子中心原子是sp2杂化的是( )A.PBr3B.CH4C.BF3D.H2O【答案】 C2.配位化合物简称配合物,它的数量巨大,组成和结构形形色色,丰富多彩。

配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数分别为( )A.Cu2+、NH3、2+、4 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、2【答案】 A3.下列分子中画横线的原子采取的杂化方式为sp杂化的是( )A.CH4B.C2H4C.C2H2D.NH3【解析】CH4分子中,碳原子的杂化轨道是由一个2s轨道和三个2p轨道重新组合而成,属于sp3杂化;C2H4分子中,碳原子采取sp2杂化;C2H2分子中,碳原子的原子轨道发生了sp杂化;NH3分子中,N原子采取sp3杂化。

【答案】 C4.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是( )A.配位化合物中必定存在配位键B.配位化合物中只有配位键C.[Cu(H2O)4]2+中的Cu2+提供空轨道,H2O中的O原子提供孤电子对,两者结合形成配位键D.配位化合物在半导体等尖端技术、医学、催化反应和材料化学等领域都有广泛的应用【解析】配位化合物中一定含有配位键,但也含有其他化学键;Cu2+提供空轨道,H2O中的O原子提供孤电子对,两者结合形成配位键。

【答案】 B5.下列推断正确的是( )A.BF3是三角锥形分子B.NH+4的电子式为,该离子呈平面正方形结构C.CH4分子中的4个C—H键都是由氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的s—p σ键D.CH4分子中,碳原子中的sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C—H键【解析】NH+4为正四面体结构;CH4分子中碳原子的2s轨道与2p轨道进行杂化形成4个sp3杂化轨道,然后C原子与H原子结合形成C—H σ键。

【答案】 D6.关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是( )A.配体为水分子,外界为Br-B.中心离子的配位数为6C.中心离子Cr3+提供孤电子对D.中心离子的化合价为+2【解析】[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O中内界为[Cr(H2O)4Br2]+,Cr3+为中心离子,配体为H2O、Br-,配位数为6,外界为Br-,Cr3+提供的空轨道。

2018-2019学年高中化学人教版选修3第2章 第2节 分子的立体结构

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第二章第二节第1课时1.下列分子的空间构型是直线形的是(B)A.CH4B.C2H2C.BF3D.H2O解析:CH4分子的空间构型是正四面体;BF3分子的空间构型是平面三角形;H2O分子的空间构型是V形。

2.下列分子或离子的中心原子,带有一对孤电子对的是(D)A.H2O B.BeCl2C.CH4D.PCl3解析:H2O有2对孤电子对,BeCl2和CH4没有孤电子对。

3.用价层电子对互斥模型预测H2S、BF3的空间构型,两个结论都正确的是(D) A.直线形、三角锥形B.V形、三角锥形C.直线形、平面三角形D.V形、平面三角形解析:硫原子最外层有孤电子对,故H2S为V形结构;BF3分子中硼原子最外层电子全部参与成键,三个B—F键等效排斥,故分子的空间构型为平面三角形。

4.据报道,大气中存在一些潜在的温室气体SF5-CF3,虽然其数量有限,但它是已知气体中吸热最高的气体。

关于SP5-CF3的说法正确的是(C)A.分子中有σ键也有π键B.所有原子在同一平面内C.CF4与CH4都是正四面体结构D.0.1 mol SF5-CF3分子中电子数为8 mol解析:A项,分子中都是σ键,无π键;B项,碳原子与其相连的四个原子形成四面体结构,不可能所有原子共平面;D项,一个分子中有94个电子。

5.下列说法中正确的是(D)A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构B.P4和CH4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C.NH+4的电子式为,离子呈平面正方形结构D.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强解析:NCl3分子的电子式为,分子中各原子都满足8电子稳定结构,A项错误;P4为正四面体形分子,但其键角为60°,B项错误;NH+4为正四面体形结构而非平面正方形结构,C项错误;NH3分子电子式为,有一对未成键电子,由于未成键电子对成键电子的排斥作用,使其键角为107°,呈三角锥形,D项正确。

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第2节分子的立体构型作业1、关于CO2说法正确的是()A.碳原子采取sp3杂化B.CO2是直线形结构C.干冰是原子晶体D.CO2为极性分子2、下列分子的立体构型可用sp2杂化轨道来解释的是()①BF3②CH3===CH2③苯④CH≡CH⑤NH3⑥CH4A.①②③B.①⑤⑥C.②③④D.③⑤⑥3、某化合物的分子式为AB2,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98,已知AB2分子的键角为103.3°。

下列推断不正确的是()A.AB2分子的空间构型为“V”形B.A—B键为极性共价键,AB2分子为非极性分子C.AB2与H2O相比,AB2的熔点、沸点比H2O的低D.AB2分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而H2O分子间能形成氢键4、0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01mol AgCl沉淀,此氯化铬最可能是()A.[Cr(H2O)6]Cl3B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2OC.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OD.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O5、氨分子立体构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为()A.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化B.NH3分子中N原子形成3个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强D.氨分子是极性分子而甲烷是非极性分子6、膦(PH3)又称磷化氢,在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体,电石气的杂质中常含有磷化氢。

以下关于PH3的叙述正确的是()A.PH3分子中有未成键的孤对电子B.PH3中共价键是非极性的C.它的分子构型是平面三角形D.磷原子采用sp2杂化方式7、用价电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,也可推测键角大小,下列判断正确的是()A.CS2是V形分子B.SnBr2键角大于120°C.BF3是三角锥形分子D.NH4+键角等于109.5°8、下列离子中所有原子都在同一平面上的一组是()A.NO2-和NH4+B.H3O+和ClO3-C.NO3-和CO32-D.PO43-和SO42-9、下列分子中中心原子的杂化方式和分子的空间构型均正确的是()A.C2H2:sp2、直线形B.SO42-:sp3、三角锥形C.H3O+:sp3、V形D.BF3:sp2、平面三角形10、下列描述中正确的是()A.ClO3-的空间构型为平面三角形B.乙炔分子中的两个碳原子采用sp2杂化方式C.CS2为V形的极性分子D.SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化11、铜及其合金是人类最早使用的金属材料。

(1)基态铜原子的电子排布式为___________________。

(2)图1是Cu2O的晶胞,Cu原子配位数为_________________。

(3)科学家通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,其结构示意图可表示如图2。

①SO42-中S原子的杂化类型为________________,写出一个与SO42-互为等电子体的分子的化学式____________________。

②胆矾的化学式用配合物的形式可表示为_______________。

1mol胆矾所含σ键的数目为:______________。

12、Ti、Fe、Cu、Ni为过渡金属元素,在工业生产中有重要的应用。

(1)Ti(BH4)2是一种重要的储氢材料。

在基态Ti2+中,电子占据的最高能层符号为__________,该能层具有的原子轨道数为________________________。

(2)Fe、Fe2+都能被硝酸氧化。

HNO3中氮原子轨道的杂化类型为__________。

(3)常温下Fe(CO)5呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃。

据此可以判断其晶体的类型为____________,Fe(CO)5中铁的化合价为0,则该物质中含有的化学键类型有__________(填字母)。

A.离子键B.极性共价键C.非极性共价键D.配位键(4)NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物SO4,该配合物中心离子的配位数为__________。

13、X、Y、Z、Q、E五种元素中,X原子核外的M层中只有两对成对电子,Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,E在元素周期表的各元素中电负性最大。

请回答下列问题:(1)X、Y的元素符号依次是________、________。

(2)XZ2与YZ2分子的立体构型分别是________和________,相同条件下两者在水中的溶解度较大的是________(写分子式),理由是_________________。

(3)Q的元素符号是________,它属于第________周期,它的核外电子排布式为__________________________________________________________________,在形成化合物时它的最高化合价为_____________________。

(4)Y、Z、E三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序是________________。

(用元素符号表示)14、合成氨工业中,原料气(N2、H2及少量CO、NH3的混合气)在进入合成塔前常用醋酸二氨合亚铜(由[Cu(NH3)2]+和CH3COO-构成)溶液来吸收原料气中的CO气体,其反应的离子方程式为:[Cu(NH 3)2]++CO+NH3[Cu(NH3)3CO]+。

(1)Cu+基态核外电子排布式________________。

(2)醋酸二氨合亚铜所含元素原子中第一电离能最大的是____________。

(3)写出一种与NH3分子互为等电子体的阳离子_______________。

(4)CH3COO-中碳元素的杂化类型为______________。

(5)lmol[Cu(NH3)3CO]+含有σ键的数目为______________。

(6)N4H4(SO4)2遇碱可生成一种形似白磷的N4分子。

画出N4H44+的结构式___________。

15、(1)向盛有硫酸铜水溶液的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液,请写出先后发生的离子方程式:①_______________________________________________;②________________________________________________。

(2)再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色的晶体。

深蓝色晶体的化学式为____________________。

乙醇的作用是____________________。

(3)根据以上实验过程,判断NH3和H2O与Cu2+的配位能力:NH3_______H2O(填“>”、“=”或“<”)。

参考答案1、【答案】B【解析】考查分子的构型。

CO2分子中,中心原子的确是采取的sp杂化,干冰是分子晶体,CO2为含极性键的非极性分子。

2、【答案】A【解析】分子的立体构型可用sp2杂化轨道来解释说明是平面形结构,①BF3、②CH2===CH2、③苯均是平面形结构,乙炔是直线形,需要用sp杂化解释,氨气和甲烷均需要用sp3杂化解释,答案选A。

3、【答案】B4、【答案】C【解析】解:0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01mol AgCl沉淀,说明氯化铬(CrCl3·6H2O)中有一个氯离子在外界,其余在内界,而正三铬为六配位,则此氯化铬最可能是[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O,C正确。

5、【答案】C【解析】解:本题考查原子的杂化方式、分子的空间构型。

NH3分子中N原子的价层电子对数为3+(5-3×1)/2=4,杂化方式为sp3杂化,CH4分子中C原子的价层电子对数为4,杂化方式为sp3杂化,氨分子立体构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强,答案选C。

6、【答案】A【解析】解:本题考查分子的空间关系、分子的极性以及杂化方式的判断。

PH3中P原子含有(5-1×3)÷2=1对孤对电子对数,A正确;B不正确,该化合物是极性分子;C 不正确,该化合物是三角锥形结构;D不正确,应该是sp3杂化,答案选A。

7、【答案】D【解析】解:本题考查空间构型、键角判断。

A、CS2分子的结构与二氧化碳相同,均是直线形结构,A不正确;B、SnBr2中Sn的价层电子对数=2,且不含有孤对电子,所以早自习结构,键角是120°,B不正确;C、BF3是平面三角形结构,C不正确;D、NH4+是正四面体形结构,键角等于109.5°,D正确,答案选D。

8、【答案】C【解析】解:NH4+是正四面体,故A错误;H3O+和ClO3-是三角锥型,故B错误;NO3-和CO32-是平面结构,故C正确;PO43-和SO42-是正四面体,故D错误。

9、【答案】D10、【答案】D【解析】解:A.ClO3-中Cl的价层电子对数=3+(7+1-2×3)/2=4,含有一个孤电子对,则离子的空间构型为三角锥形,故A错误;B.乙炔分子中每个碳原子含有2个σ键且不含孤电子对,所以采取sp杂化,故B错误;C.CS2与CO2分子构型相同,二氧化碳的分子结构为O=C=O,则CS2的结构为S=C=S,属于直线形分子,故C错误;D.SiF4中Si的价层电子对数=4+(4-1×4)/2=4,SO32-中Si的价层电子对数=3+(6+2-2×3)/2=4,所以中心原子均为sp3杂化,故D正确;答案为D。

11、【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s1(2)2(3)①sp3杂化;CCl4;②[Cu(H2O)4]SO4·H2O;18mol【解析】解:本题考查物质结构中的原子核外电子排布式,配合物的书写,配位数的计算等。

(1)基态铜原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1。

(2)图1是Cu2O的晶胞,Cu原子个数为4,氧原子数为8×1/8+1=2,Cu原子配位数为:2。

(3)①由结构示意图知S形成了4个键,O形成了3个键,还有一个孤对电子,S、O 形成了sp3杂化。

所以SO42-中S原子的杂化类型为sp3杂化。

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