芳香烃练习题
第八章_芳香烃习题
第八章 芳香烃1、写出下列化合物的构造式或命名给出化合物： (1) 4-甲基-5-（对溴苯基）-1-戊炔 (2) 2，4，6-三硝基甲苯 (3)(4)CH 2Cl(5) 1-氟-2，4-二硝基苯 (6) 对氨基苯磺酸(7) 对氯苄基氯（8）CH 3CH 3(1)CH 3（9）CH 3(3)（10）SO 3H（11）Br(7)CH 3（12）CH(CH 3)2CH 32.选择题（1）下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )① 由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯，苯乙烯制取聚苯乙烯 ④ 由苯制硝基苯、由苯制溴苯 （A ）只有②③ （B ）只有③④ （C ）只有①③ （D ）只有①④（2）能够说明苯中不是单双键交递的事实是( )（A ）邻二甲苯只有一种 （B ）对二甲苯只有一种 （C ）苯为平面正六边形结构 （D ）苯能和液溴反应（3）苯环上有一个—C 4H 9和一个—C 3H 7两个取代基的有机物共有同分异构体( ) （A ）12种 （B ）4种 （C ）8种 （D ）24种（4）某烃的结构简式为ph C CH 3C3H ，它可能具有的性质是( ) （A ）它能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （B ）它既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （C ）易溶于水，也易溶于有机溶剂（D ）能发生加成反应，一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成（5）C 6H 5OCH 3 (I),C 6H 5COCH 3 (II),C 6H 6 (III),C 6H 5Cl (IV)四种化合物硝化反应速率次序为: ( )(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III（6）CO2HNO2进行硝化反应的主要产物是是( )CO2HNO2NO2CO2HNO2O2NCO2HNO2NO2CO2HNO2NO2(A)(B) (C)(D)（7）NO2进行硝化反应的主要产物是( )NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)（8）苯乙烯用热KMnO4氧化,得到产物是( )(A)CH2COOH CH CH2OHOH(B)CO2H (D)CH2CHO(C)（9）傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是( )(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原(D) 使用硝基苯作溶剂（10）CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是( )(A)COOHC(CH 3)3(B)CH 3COOH(D)CHOC(CH 3)3(C)COOHCOOH（11）根据定位法则哪种基团是间位定位基( )(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 （12）正丙基苯在光照下溴代的主要产物是( )(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 （13）邻甲基乙苯在KMnO 4,H + 作用下主要产物是( )(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 （14）由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是( )(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O （15） 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为 ( )(A)CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(B)(C)(D)（16）CH 2CH 2CH 2( )(A)(B)(C)(D)COCH 2CH 2CH 3OCH 2CH 2CH 2CO（17）芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? ( )(A)NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NO 2CH 3NO 2NO 2O 2NCOOHNO 2NO 2O 2N(B)(C)(D)OH（18）下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的为 ( ) (A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚 （19）下列化合物哪个没有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（20）下列哪个具有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（21）下列反应属于哪种类型? ( )C 6H 6+CH 3AlCl 36H 5COCH 3(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应（22）下面化合物进行硝化反应速率最快的是 ( )(A)(B)(C)(D)COCH 3CH 3OCH 3NHCOCH 3（23） 下面化合物中无芳香性的是( )(A)(B)(C)(D)+_+（24）下面化合物中有芳香性的是 ( )(1)(2)(3)(4)+(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)（25） 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是( )(A)(B)(C)(D)CH3CH 2ClNO 2（26）PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为 ( )(A)(B)(C)(D)PhCHCH 2CH 3BrPhCH 2CHCH 3BrBrCH CHCH 3BrCHCH 2CH 3Br（27）下列反应,当G 为何基团时,反应最难？( )G+RCClOAlCl 3GCOR(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─H（28） 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? ( )(A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3)氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3．完成下列反应式：（1）△C 2H 5H 3C （2）＋(CH 3)3CClCH 3CH 3AlCl（3）H 2SO 4ClH 3C（4）Br 2Cl 2hvH 3C（5）H 2SO 4＋60℃（6）CH 2ClCH 33＋CO Zn-Hg 浓HCl（7）CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3C4H +（8）H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO（9）H 2SO 4KMnO 4BrC 2H 5HNO 3（10）OCH 3COCH 3O（11）＋（12）24CH 2O 2 N（13）NO 22OCH 3Fe（14）+ClCH 2CH(CH 3)23（15）24H KMnO 4HNO 3（16）CH 2ClCH 3AlCl ＋CO C O（17）CH 2CH 2CH 3NBSC 2H 5OH KOH4. 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）CH 3NO 2NHCOCH 3NO 2ClOHCOOHCH 3CH 3OHSO 3HBrClNO 2COCH 3COOH5. 预测下列化合物溴代的主要产物： （1） 对氯硝基苯 （2） 间二硝基苯（3）CH 3NH 2( 4 ) O-ClC 6H 4COCH 3 ( 5 ) m-CH 3C 6H 4CN( 6 )NO 2NH 2( 7 ) p-ClC 6H 4COCH 3CH 3( 8 )NO 2OHOCH 3( 9 )( 10 )OHCH 3( 11 )NH 3HSO 3(12 )CF 36. 用反应机理解释下列反应过程：(1)+(CH 3)2CHCH 23C(CH 3)3(2)3CH 2CH 2C OO7. 鉴别下列各组化合物： （1） 苯、乙苯、苯基乙炔 （2） 环己烷、环己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它无机物合成下列化合物： NO 2COOHCH 3CH(CH 3)2COOHBrNO 2BrCH 2ClBrO 2NCH 3COOHCl CH 2CH 2CH 3NO 2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9. 推测结构：（1）化合物（A）的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1mol H2，生成化合物（B），（B）的分子式为C9H10；（A）在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2，强烈氧化时可生成邻苯二甲酸；试写出（A），（B）的构造式。
芳香烃练习题精选
芳香烃练习题精选芳香烃是一类含有芳香环的有机化合物。
它们具有特殊的分子结构和化学性质。
下面是一些精选的芳香烃练题，供您练对芳香烃的理解和应用。
1. 请给出以下芳香烃的结构式：(1) 苯(2) 甲苯(3) 苯酚(4) 苯胺2. 下列哪个化合物是芳香烃？(1) 乙烯(2) 正辛烷(3) 甲苯(4) 乙酸乙酯3. 芳香烃的命名通常是基于它们的结构和取代基的位置。
请写出以下化合物的常用名称：(1) C6H6(2) C6H5CH3(3) C6H5OH(4) C6H5NH24. 芳香烃可以发生亲电取代反应和电子取代反应。
请简要说明亲电取代反应和电子取代反应的区别。
5. 芳香烃在生活和工业中有广泛的应用。
请列举三种常见的芳香烃应用及其用途。
以上是一些芳香烃的练题，希望能帮助您巩固对芳香烃的理解。
如有任何问题，请随时向我提问。
芳香烃练题精选1.(1) 结构式：C6H6；环状结构。
(2) 结构式：C6H5CH3；苯环上有一个甲基取代基。
(3) 结构式：C6H5OH；苯环上有一个羟基取代基。
(4) 结构式：C6H5NH2；苯环上有一个氨基取代基。
2.正确答案是(3) 甲苯。
3.(1) 常用名称：苯。
(2) 常用名称：甲基苯。
(3) 常用名称：苯酚或苯氧基。
(4) 常用名称：苯胺或苯基氨。
4.亲电取代反应是芳香烃中的电子云较为密集部分受到亲电试剂的攻击，并常伴随着离去基的离去，从而形成新的化学键。
电子取代反应是芳香烃中的电子云被取代基所取代，但不伴随离去基的离去。
5.(1) 甲苯被用于制造塑料和溶剂。
(2) 苯酚被用于制造染料、药品和防腐剂。
(3) 苯胺被用于制造染料、染料中间体和农药。
练习题结束，希望对您有所帮助。
如需进一步了解或有其他问题，请随时咨询。
Chapter 6 芳香烃-习题
邻仲丁基苯甲醛
o-仲丁基苯甲醛 仲丁基苯甲醛
2. 比较下列各组化合物进行硝化反应的难易： 比较下列各组化合物进行硝化反应的难易：
NO2 CH3 Cl
(1)
NHCOCH3
COCH3
Cl
(2)
(1). (由难到易 硝基苯 氯苯—苯—甲苯 由难到易) 由难到易 硝基苯—氯苯 苯 甲苯 氯苯 (2). (由难到易 苯乙酮 氯苯—苯—N-苯基乙酰胺 由难到易) 由难到易 苯乙酮—氯苯 苯 氯苯 苯基乙酰胺
3. 写出以下一系列反应中化合物 到E的结构。 写出以下一系列反应中化合物A到 的结构 的结构。
O
O
NO2
Br
O
苯环上的反应：亲电取代——被卤素、磺酸基和硝 被卤素、 苯环上的反应：亲电取代 被卤素 磺酸基和硝 OH 基取代，能发生傅-克烷基化和酰基化反应。 基取代，能发生傅 克烷基化和酰基化反应。
7. 根据休克尔规则，判断下列化合物是芳香性化合物、反芳香性 根据休克尔规则，判断下列化合物是芳香性化合物、 化合物或非芳香性化合物： 化合物或非芳香性化合物：
6e, 芳
6e, 芳
2e, 非 4e, 非 4e, 非
4e, 非 6e, 芳 4e, 反 8e, 反 6e, 芳
4e, 反
6e, 芳
6e, 芳 6e, 非 6e, 芳
1. 命名下列化合物
4-苯基 丁炔 苯基-1-丁炔 苯基
3-甲基苯酚 甲基苯酚 甲基苯
间甲酚， 甲酚 或 间甲酚，m-甲酚
邻硝基苯乙烯
o-硝基苯乙烯 硝基苯乙烯
对溴苯甲酸
p-溴苯甲酸 溴苯甲酸
1. 命名下列化合物
3,4-二硝基苯酚 二硝基苯酚
2,4-二硝基苯甲酸 二硝基苯甲酸
有机化学认识芳香烃练习测试题
认识芳香烃的测试一、单选题（每题5分，共100分）1、以下芳基中，（ ）是苄基。
A ．B ．C ．D ．2、对于化合物 ，以下命名正确的是（ ）。
A ．3-甲基-2-乙基丙基苯B ．2-乙基-4-丙基甲苯C ．2-乙基-4-异丙基甲苯D ．3-甲基-4-乙基异丙基苯3、对于结构为 的化合物，其命名正确的是（ ）。
A ．苯丁烯B ．3-甲基-苯丙烯C ．3-苯基-2-丁烯D ．2-苯基-2-丁烯4、关于芳香烃的“芳香性”，以下叙述正确的是（ ）。
A ．易发生加成反应 B ．易发生氧化反应 C ．易发生取代反应 D ．难发生取代反应5、苯环中的6个碳原子都为（ ）杂化。
A ．sp B ．sp 2 C ．sp 3 D ．sp 2和sp 36、对于苯及其同系物的性质，以下叙述错误的是（ ）。
A ． 有特殊气味、易燃、不溶于水 B ． 苯蒸气有毒，主要损害造血器官C.分子中每增加一个CH 2，沸点降低20~30℃ 相对密度小于17、苯的二元取代物可以产生（ ）异构体。
A ．2种 B ．5种CH 3CH CH3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH CH 3H 3CC．4种D．3种8、在铁粉的催化下，甲苯的卤代反应产物有（）。
A．3种B．2种C．1种D．4种9、苯与卤素的取代反应主要是指（）反应。
A．氯代和溴代B．氯代C．氟代D．碘代10、乙苯与氯气在光照或加热的条件下，反应产物是（）。
A．1-溴-1-苯基乙烷B．1-溴-2-苯基乙烷C．邻-氯乙苯D．对-氯乙苯11、发生在苯环上的下列反应中，不属于亲电取代反应的是（）。
A．硝化B．氧化C．磺化D．傅-克烷基化12、苯与氢气在高温条件下能发生（）反应。
A．加成B．取代C．氧化D．都不是13、下列化合物中，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的化合物是（）。
A．叔丁苯B．异丙苯C．2-甲基-2-苯基丙烷D．2,3-二甲基-2-苯基戊烷14、甲苯的磺化产物有（）。
人教版高中化学选修五第二章第二节《芳香烃》过关训练试题
高中化学学习资料金戈铁骑整理制作（人教版）第二章第二节《芬芳烃》过关训练试题（考试时间：40 分钟满分：100分）一、单项选择题（每题 4 分，共 48 分）1．以下表达中，错误的选项是( D )A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2- 二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4- 二氯甲苯2．苯环和侧链相互影响，以下关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是( B ) A．甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色C．甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰D．1 mol甲苯能与 3 mol H 2发生加成反应3．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能够与溴水反应。
该有机物在必然条件下与 H2完好加成，其生成物的一氯代物的种类有( C )A．3 种B．4 种C．5 种D．6 种4．如图是两种烃的球棍模型，有关它们的说法，正确的选项是( C )A．两者互为同分异构体B．两者都是苯的同系物C．两者都能使酸性KMnO4溶液褪色D．两者的一氯代物的数目相等5．甲苯的苯环上有 5 个氢原子，其中若有两个氢原子分别被羟基( — OH)和氯原子 ( — Cl) 取代，则可形成的有机物同分异构体有( B )A．9种B．10种C．12种D．15种6．在分子中，能在同一平面上的碳原子最少有(C)A．7 个 B ．8个C．9个 D ．14个7．工业大将苯蒸气经过分热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有 3 种，1 mol 该化合物催化氢化时最多耗资 6 mol 氢气。
这种化合物可能是(D)8．分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，以下说法中正确的选项是( D )A．该有机物不能够发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能够使KMnO4酸性溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物的一溴代物最多有 6 种同分异构体9．跟卤素发生取代反应，生成的一卤代物只有一种的是：（B）A．②④B．②③⑥C．②③④D．只有②10．以下物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是( D )①CH3CH2CH2CH3②CH3CH2CH===CH2③ C6H6④邻二甲苯A．①②③④B．②③④C．②④ D ．只有②11．分子式为C8H8的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，并且它的分子中碳上的一个氢原子被氯取代后的一氯代物只有一种，该有机物可能是( D )12．某有机物分子中碳原子数和氢原子数之比为，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5 倍，在铁屑存在时与溴发生反应，能生成 2 种一溴代物。
大学-芳烃芳香性练习题和答案
芳烃芳香性(一)写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名 CH 2CH 2CH 3 解: 正丙苯 CH 3C 2H5CH(CH 3)2 CH 3C 2H 5 异丙苯 邻甲基乙苯 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3对甲基乙苯 连三甲苯偏三甲苯(二)命名下列化合物:CH 3CH 2CHCH 2CH 3(1)CH 3H H ；c=cCH 2 CH 3CH 3Cl COOHOH⑺Cl CH 3 CH 3间甲基乙苯CH 3CH 3 、 CH 3均三甲苯H 3NO 2Cl CH 3OH I °I-CH 3Br —1—1* /一 NH 2(8) (9)1 V解：(1) 3-对甲苯基戊烷 ⑷1,4-二甲基萘 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 ⑵(8) COCH 3(Z)-1-苯基-2-丁烯 8-氯-1-萘甲酸 3-甲基-4羟基苯乙酮 SO 3H(3) 4-硝基-2-氯甲苯(6) 1-甲基蒽(9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三)完成下列各反应式: 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1) + CICH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3CH 3‘ _. —g —CH2CH3(过量)+ CH 2CI 2AICI 3CH 3(3) (4) (5) (6) O(7) (8) (9) (CH 3)2C=CHHFo0 CBF 3OH -HNO 3 , H 2SO 4CH 2——CH 2 AlClCH2—CHCH 2O , HCl(1) KMnO CH 2CH 2CH 2CH 3 —(CHQ 3C «202。
7---------- >-H 2SO 4(2) H 3OO 2NCH 2CH 2OHZn CI 2 C(CH 3)3COOHO(A)ACOCH 3AlCl 3O_ IICH2— CH2-: COOHC 2H 5Br CH 2CIC(CH 3)3O —OCHO CH 2(12) HF(13) (10) 2H "PtCHO + CH 2O(14) CH 2CH 2C ClO Zn H 3OCH 2CH 2C (CH 3)2OHO A Q OOAICI 3C(CH 2)2COO H(15)CHCH 3 CH=CH 2BrBrBrXX 退色X退色⑴解C 6H 5CH 2。
芳香烃练习题含答案
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能而I不能的是(填入编号)。
a.被酸性高猛酸钾溶液氧化b.能与溴水发生加成反应
c.能与溴发生取代反应d.能与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面)：lmol C6H6与H2加成时：I需mol H2，而Ⅱ需mol H2。
答案C
解析：苯环影响了其侧链，侧链易被酸性高锰酸钾溶液氧化。
10．某芳香族化合物的分子式是C6H3ClBr2，则属于芳香族的同分异构体有 （ ）
种种C.5种D.6种
答案D
解析：这类有机物含有1个苯环，还有3个取代基，先考虑二溴苯有3种，分别是
，再考虑苯环的1个氢原子被氯取代，则上述3种二溴苯的一氯代物的种类分别是2种、3种和1种，共6种。
答案：D
16.萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（ ）
A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面
解析：荧光素及氧化荧光素含有的官能团不完全相同，不属于同系物，A错；分子中因都含有苯环，故都能发生硝化反应，B正确；能与碳酸氢钠反应的有机物必须有官能团“－COOH”，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应，C错；荧光素和氧化荧光素均最多共平面的碳原子超过7个，D错。
②根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(见右图)，即可先固定一个Cl原子在“*”位置，再将另一个Cl原子分别加到三个“。”的位置，从而得出其二氯代物有三种结构
(3)根据分子式为C10H8可选出C 。
(4)因 中含有双键，此结构不能解释萘不能使酸性KMnO4溶液褪色的原因。
⑸萘不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明萘分子是较稳定的结构，分子中的碳碳键应与苯分子结构中的碳碳键相同，即“介于单键和双键之间的独特的键”，可以表示成 。
有机化学芳香烃习题与答案
有机化学芳香烃习题与答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。
其中，芳香烃是一类具有特殊结构的有机化合物，其分子中含有苯环或苯环衍生物。
对于有机化学的学习者来说，掌握芳香烃的性质和反应是非常重要的。
下面，我们将介绍一些有机化学芳香烃的习题以及相应的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 以下哪个化合物是芳香烃？A) 甲烷B) 乙烷C) 苯D) 乙醇答案：C) 苯。
苯是最简单的芳香烃，其分子结构由六个碳原子组成一个六角形环，每个碳原子上都有一个氢原子。
2. 以下哪个化合物不是芳香烃？A) 甲苯B) 苯酚C) 乙烯D) 苯答案：C) 乙烯。
乙烯是一个不饱和烃，它的结构中没有苯环。
3. 下列化合物中，哪一个是苯的同分异构体？A) 乙烯B) 丙烯C) 乙炔D) 环己烷答案：D) 环己烷。
环己烷是一个由六个碳原子组成的环状结构，它的分子结构与苯非常相似，因此是苯的同分异构体。
4. 以下哪个反应是芳香烃的典型反应？A) 羟基取代反应B) 氧化反应C) 加成反应D) 亲电取代反应答案：D) 亲电取代反应。
芳香烃的亲电取代反应是其最常见的反应类型，它通常发生在苯环上的氢原子被亲电试剂取代的过程中。
5. 以下哪个化合物是苯的衍生物？A) 甲醇B) 甲酸C) 甲苯D) 丙酮答案：C) 甲苯。
甲苯是苯的一个衍生物，它的分子结构中，一个氢原子被甲基基团取代。
通过以上习题和答案，我们可以加深对有机化学芳香烃的理解。
芳香烃是有机化学中的重要概念，掌握其性质和反应对于解题和实际应用具有重要意义。
希望大家通过不断学习和练习，能够更好地理解和应用有机化学芳香烃的知识。
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芳香烃练习题一、选择题（本题共20道小题）1.已知甲醛分子中的4个原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（）A． B． C． D．2.已知在苯分子中，不存在单、双键交替的结构．下列可以作为证据的实验事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯中6个碳碳键完全相同③苯能在一定条件下与氢气加成生成环己烷④实验室测得邻二甲苯只有一种结构⑤苯不能使溴水因反应而褪色（）A．②③④⑤B．①③④⑤ C．①②③④D．①②④⑤3. PX是纺织工业的基础原料，其结构简式为，下列关于PX的说法正确的是( )A．属于饱和烃 B．其一氯代物有四种C．可用于生产对苯二甲酸 D．分子中所有原子都处于同一平面4.有关分子结构的下列叙述中，正确的( ) A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上 D．12个碳原子有可能都在同一平而上5.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/℃138 144 139 80熔点/℃13 -25 -47 6下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应 B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来6.已知异丙苯的结构简式如右图，下列说法错误的是（）A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯的和苯为同系物7.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有（不考虑立体异构）（）A．6种 B．7种 C．8种D．9种8.萘的结构简式可表示为，其二氯取代产物异构体数目为（）A．6种B．8种C．10种D．12种9.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B．苯乙烯能使溴水褪色，原因是两者发生了氧化反应C．该反应的反应类型为消去反应D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为710.下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）A．在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B．用核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇C．间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到11.某烃的结构简式为，分子中处于四面体结构中心的碳原子（即饱和碳原子）数为a，可能在同一平面内的碳原子数最多为b，一定在同一直线上的碳原子数最多为c，则a、b、c依次为（）A．3、12、8 B．4、13、4 C．3、12、4 D．4、13、812.用式量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A．16 B．8 C．10 D．1213.分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应．在一定条件下与H2完全加成，加成产物一氯代物的同分异构体数目与该有机物一氯代物的同分异构体数目相比（）A．前者多B．后者多C．一样多D．无法确定14.三联苯的一氯代物有A、2种B、3种C、4种D、5种15.对于苯乙烯的下列叙述中，正确的是（）①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加成反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面．A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部16.下列事实能说明苯环对侧链造成影响的是（）A．甲苯能使溴水水层褪色B．甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在100℃下生产三硝基甲苯C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．甲苯与氯气混合在光照下甲基上发生取代反应17.下列说法不正确的是（）A．分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应一种化合物B．1mol C4H m O完全燃烧，最多消耗O26molC．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2﹣氯甲苯或4﹣氯甲苯D．分子式为C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3种18.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（）A．乙烯、乙炔B．苯、己烷 C．己烷、环己烷 D．苯、甲苯19.相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）A．C3H4 B．C2H4 C．CH4 D．苯20.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与苯的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分异构体的数目为（）A．2 B．3 C．4 D．5二、填空题（本题共3道小题，每小题0分，共0分）21.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型，如取代反应、加成反应，请写出下列反应的化学反应方程式，并判断其反应类型．（1）乙烯与溴的反应：，属于反应；（2）由乙烯制聚乙烯：，属于反应；（3）由苯制取溴苯：，属于反应；（4）由苯制取环己烷：，属于反应．22.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH．现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式：、、、．23.人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程．请回答下列：（1）1866年凯库勒根据苯的分子式C6H6提出了苯的单键，双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但有一些问题仍未能解决．①凯库勒结构不能解释的事实是（填序号）A．苯能与氢气发生加成反应B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种结构②现已发现C6H6还能以如图所示的结构形式存在（各边和棱均代表碳碳单键）．该结构的二氯代物有种．（2）苯和甲苯不容易与溴水发生加成反应，而易与溴单质发生取代反应．写出下列反应的化学方程式：①苯与溴单质发生取代反应．②甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生取代反应．（3）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷，这说明：．三、实验题（本题共2道小题,）24.（12分）为探究苯与溴的取代反应，甲用如图装置Ⅰ进行如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，3～5min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应．（1）装置I中①的化学方程式为，．②中离子方程式为．（2）①中长导管的作用是．（3）烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是，要想得到纯净的产物，可用试剂洗涤．洗涤后分离粗产品应使用的仪器是．（4）乙同学设计如图所示装置Ⅱ，并用下列某些试剂完成该实验．可选用的试剂是：苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳．a的作用是．b中的试剂是．比较两套装置，装置Ⅱ的主要优点是．25.用A、B、C三种装置都可制取溴苯．请仔细分析三套装置，然后完成下列问题：（1）写出三个装置中都发生的化学反应方程式：；．（2）装置A、C中长导管的作用是．（3）B中采用了双球吸收管，其作用是；反应后双球管中可能出现的现象是．（4）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行．这两个缺点是：、．芳香烃练习题答案1.D2.D3.C4.D试题分析：A、乙烯是平面结构，不是直线结构，除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上，A错误；B、分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。
在甲基上可能还有1个氢原子（或一个氟原子）共平面，则两个甲基有2个氢原子（或一个氟原子）可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，B错误；根据以上分析可知C错误，D正确。
5.B6.C7.B解：该分子不对称，分子中7种氢原子，一氯代物有7种．8.C【解答】萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即a位的和b位的碳原子．定一个a位的碳原子，再连接其余的a位的和b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有7种；定一个b位的碳原子，再连接其余的b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有3种．如图所示．因此，总共有10种，故选C．9.C 10.B 11.B 12.D解：烷基组成通式为C n H2n+1，烷基式量为57，所以14n+1=57，解得n=4，所以烷基为﹣C4H9，丁基共有4种结构，甲苯苯环上的H原子种类有3种，故丁基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为4×3=12，13.A 14.C 15.C 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B21.（1）CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成；（2 nCH2=CH2；加聚；（3）在C6H6+Br2C6H5Br+HBr；取代；（4）C6H6+3H2C6H12；加成．22.、、、．23.（1）①BD；②3；（2）①；②；（3）苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；解：（1）①A．苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，能证明苯环结构中存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，凯库勒提出的苯的结构能解B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯中不含双键，可证明苯环结构中不存在C﹣C 单键与C=C双键的交替结构，故B正确；C．苯中无论是否是单双键交替，溴苯都没有同分异构体，所以不能证明苯环结构中是否存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故C错误；D．若苯环结构中存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构是邻二溴苯有二种结构，事实邻二溴代物有一种，可以说明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故D正确；②根据等效氢，该结构有1种氢原子，先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上，所以二氯代物有3种同分异构体．（3）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷说明苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；24.（1）2Fe+3Br2═2FeBr3，；Br﹣+Ag+═AgBr↓；（2）导气，冷凝回流；（3）与Br2；NaOH溶液（或水）；分液漏斗；（4）防止倒吸；CCl4或；可以控制反应进行；避免杂质干扰；防止污染空气．解：（2）反应为放热反应，长导管让挥发出来的溴单质冷凝，防止对产物的干扰，即长导管的作用为导气，冷凝回流（3）反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴，可用NaOH溶液试剂洗涤，让反应生成溶于水的物质，再进行分液，（4）从图上信息可知，支管是短进短出a的作用是防止倒吸安全装置；B中要除去Br2，试剂为苯或四氯化碳，该装置的优点是：可以控制反应进行；避免杂质干扰；防止污染25.（1）2Fe+3Br2=2FeBr3；；（2）导气兼冷凝、回流反应物；（3）吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气；CCl4由无色变橙色；（4）原料利用率低；导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸．解：（1）A、B、C三种装置都可制取溴苯，三个装置中都发生都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应，（3）B装置中采用了双球吸收管，利用四氯化碳吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气，双球管内液体不能太多，原因是四氯化碳盛放太多，易被气体压入试管中，反应后双球管中可能出现的现象是CCl4由无色变橙色（4）随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸，。