基于网络药理学研究当归补血汤延缓衰老的作用机制
当归补血汤对衰老小鼠皮肤抗氧化酶活性影响
当归补血汤对衰老小鼠皮肤抗氧化酶活性影响衰老是人体正常生理现象，然而随着年龄的增长，人们不可避免地会面临皮肤老化的问题。
而近年来，研究发现中药常用补血汤，尤其是当归补血汤对改善皮肤老化具有一定的作用。
本文旨在探讨当归补血汤对衰老小鼠皮肤抗氧化酶活性的影响。
一、研究背景衰老是因人体机能逐渐衰退而导致的生理和形态的改变，特别是皮肤老化是人们关注的焦点。
皮肤老化包括内在老化和外在老化，其中氧化应激被认为是导致外在老化的重要因素之一。
抗氧化酶活性的降低会导致皮肤老化，而提高抗氧化酶活性则可以减缓皮肤老化进程。
二、当归补血汤的成分与作用当归补血汤是一种由多种中草药组成的中药方剂，其中以当归为主要成分。
当归具有调节免疫功能、抗炎作用以及抗氧化作用等多种药理活性，被广泛应用于中医临床。
研究表明，当归补血汤中的活性成分能够增加机体的抗氧化酶活性，从而减缓皮肤老化进程。
三、实验方法与结果为了探究当归补血汤对衰老小鼠皮肤抗氧化酶活性的影响，我们选择了一组老化小鼠模型进行实验。
实验组小鼠每日口服当归补血汤，对照组则给予相同剂量的生理盐水。
实验期间，我们定期检测小鼠皮肤组织中抗氧化酶活性的变化。
实验结果显示，在实验期间，经过与对照组的对比，实验组小鼠的皮肤组织抗氧化酶活性显著提高。
这表明当归补血汤能够通过增加抗氧化酶活性，对抗氧化应激作用产生积极影响，从而减缓皮肤老化进程。
四、机制探讨进一步探讨当归补血汤对皮肤抗氧化酶活性的影响机制，研究发现当归补血汤中的活性成分能够通过多种途径参与抗氧化作用。
其中，当归中的活性成分可以直接清除自由基，减少氧化应激的损伤。
此外，当归补血汤中还含有多种抗氧化成分，能够调节抗氧化酶的合成和活性，从而提高皮肤组织的抗氧化能力。
五、结论综上所述，当归补血汤对衰老小鼠皮肤抗氧化酶活性具有积极的影响。
当归补血汤能够通过增加抗氧化酶活性，减缓皮肤老化进程。
这一发现为研发相关抗衰老产品提供了重要的理论基础。
当归补血汤的功效与作用
当归补血汤的功效与作用今天，人们衣食不愁，祛病延年已成为大家追求的目标。
现代医学研究证实，当归补血汤具有防病、治病、延年益寿等多种功效，在食疗保健领域的应用相当广泛。
一起来看一下。
【别名】黄耆当归汤（《兰室秘藏》卷上）、补血汤（《脉因证治》卷二）、当归黄耆汤（《医方类聚》卷一五七引《袖珍方》）、耆归汤（《慎斋遗书》卷五）、黄耆补血汤（《产科心法》）。
【处方】黄耆30克当归（酒洗）6克【制法】上二味，哎咀。
【药理作用】1.促进蛋白质合成《中成药研究》1986（7）：44，体外培养肝细胞内加当归补血汤后，（5-H3）尿嘧啶核苷掺入增强，细胞内核仁RNA在G1期的合成率提高，细胞增生活跃，RNA合成率高。
证明能促进RNA和蛋白质合成，对恢复肝功能有临床意义。
2.保护肝脏《中医药信息》1986（1）：32，通过当归补血汤对氢化可的松所致的大鼠肝损伤的实验观察，证明本方对肝损伤有保护作用。
3.增强巨噬细胞吞噬功能《新医药学杂志》1979（3）：56，本方对鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显增强作用。
【功能主治】补气生血。
主劳伤血虚，产后血脱，疮疡溃后脓血过多，外伤大出血等，阴血亏虚，发热烦躁，口渴引饮，目赤面红，脉洪大而虚，重按无力者。
现用于各种贫血、过敏性紫癜等血液病属血虚气弱者。
【用法用量】用水300毫升，煎至150毫升，去滓，空腹时温服。
【备注】方中重用黄耆大补脾肺之气，以资生血之源；配以当归养血和营，则阳生阴长，气旺血生，虚热自退。
【摘录】《内外伤辨》卷中【处方】当归熟地黄各1.8克川芎牛膝白芍药炙草白术防风各1.5克生地天门冬各1.2克【功能主治】主失血过多，睛珠疼痛，不能视物，羞明酸涩，眼睫无力，眉骨、太阳俱酸痛。
【用法用量】上药用水300毫升，煎至150毫升，去滓，稍热服。
【摘录】《原机启微》卷下【处方】当归香附（酒炒）生地黄川芎白芍黄芩（酒炒）各3克防风柴胡蔓荆子各1.5克荆芥藁本各1.2克【制法】上药为散。
当归药理作用及应用的研究论文(共2篇)
当归药理作用及应用的研究论文（共2篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：当归的应用及药理作用论述当归（学名：Angelicasinensis），多年生草本植物，它具有抗缺氧；调节机体免疫功能，还具有抗癌；护肤美容；补血活血；抑菌、抗动脉硬化等作用[1]。
同时还可以用于治疗中风不省人事、口吐白沫、产后风瘫。
其中当归有效成分当归多糖是其发挥增强机体免疫功能、促进造血功能、抗肿瘤及抗辐射损伤等作用的关键。
当归被广泛应用于中医临床各科。
本文对当归的一些其他作用主要论述如下。
1对机体血液循环系统的影响增强心脏血液供应，降低心肌耗氧量。
通过实验证明，给麻醉犬静脉或冠脉注射当归注射液后可见冠脉血流量明显增加，冠脉阻力降低，心肌耗量也明显下降[2]。
当归水提取液也能使离体单个豚鼠冠状血管扩张，灌流量增加，对实验性心肌梗塞有明显对抗作用。
扩张血管，降低血管阻力，改善器官血流量。
在小鼠实验中，当小鼠处于慢性缺氧期间，每天注射当归提取液，可使缺氧所致的肺动脉高压及右心室肥厚显着减轻。
吸入10％氧气的大鼠静脉注射当归后，肺动脉压上升幅度明显低于用药前，肺血管力也较给药前降低，进一步证明了当归对肺动脉高压模型大鼠动脉的扩张作用[3]。
给颈动脉注射花生四烯酸造成的大鼠急性脑缺血，实验模型腹腔注射当归注射液，可明显改善脑缺血症状，抑制血浆TXB2产生，增加血浆6－Keto－PCF1α。
2对机体血液系统的影响抗血小板聚集及抗血栓作用当归有效成分阿魏酸可抗血小板聚集，抑制血小板5－HT释放，对抗TXA2洋物质的生物活性，增加PCI2活性，阻抑动静脉旁路形成时间长，血栓重量及长度减少，凝血酶原时间延长。
当归可使血粘滞性降低，红细胞和血小板电泳时间缩短。
当归通过降低血浆纤维蛋白原浓度，增加细胞表面电荷而促进细胞解聚[4]，降低血液粘度。
当归补血汤现代研究
当归补血汤的药理学研究进展
当归补血汤的药理学研究进展当归补血汤是一种中医药方，组方包括当归、熟地、白术、茯苓、川芎、制附子、肉桂、甘草等多种药材。
该药方主要用于治疗血虚症状，例如月经不调、贫血、疲乏无力等。
近几年来，当归补血汤的药理学研究取得了一些进展，本文将简要介绍这方面的研究成果。
当归补血汤对贫血的影响贫血是当归补血汤最常见的应用之一。
近年来的研究发现，当归补血汤具有增加红细胞数量和提高相关指标的作用。
例如，一项研究发现当归补血汤对小鼠贫血模型的治疗效果显著，能够增加小鼠红细胞数量和血糖水平。
此外，研究人员还通过体外实验发现，当归主要成分之一的川芎酮能够促进红细胞的生成，从而提高血红蛋白水平。
当归补血汤对免疫功能的调节作用当归补血汤除了对贫血有益外，还有一些对免疫系统的调节作用。
例如，一项研究发现当归补血汤可调节T淋巴细胞亚群的分布，促进免疫系统的功能。
此外，研究人员还发现当归补血汤可以抑制小鼠巨噬细胞的炎症反应，从而减轻炎症引起的损伤。
当归补血汤对心血管健康的影响近年来的一些研究还发现，当归补血汤对心血管健康也有一定的影响。
例如，一项研究发现，当归补血汤可以降低高脂饮食小鼠的胆固醇水平，并且减轻小鼠心肌损伤引起的损害。
此外，当归提取物还被证明可以通过改善心脏细胞的能量代谢，促进心脏的健康。
结论综合以上研究成果，当归补血汤具有一定的药理学活性。
具体而言，该药方可以增加红细胞数量、提高相关指标，调节免疫系统功能，降低胆固醇水平并改善心脏细胞的能量代谢等。
这些发现支持了当归补血汤在中医临床实践中的常见用途，也为进一步深入研究该药方的药理学作用提供了新的思路和方向。
基于网络药理学探究“黄芪-当归”治疗慢性再生障碍性贫血的作用机制
ʌ临床基础ɔ基于网络药理学探究 黄芪-当归 治疗慢性再生障碍性贫血的作用机制❋杨志文1,何㊀靖1,刘增慧1,麦喆钘2(1.广州中医药大学第一附属医院血液科,广州㊀510405;2.广州中医药大学第二临床医学院,广州㊀510405)㊀㊀摘要:目的:基于网络药理学理念,探讨 黄芪-当归 治疗慢性再生障碍性贫血(CAA )的作用机制㊂方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP )与Pubchem 数据库获取黄芪㊁当归的活性成分及其平面结构图与结构式,通过SwissTargetPrediction 服务器和人类基因数据库(GeneCards )获取该药对治疗CAA 的成分-疾病靶标及其Uniprot ID ㊂根据成分-疾病靶标与活性成分的作用关系,筛选出有效成分,根据成分-疾病靶标之间的相互作用关系筛选出5个核心靶标,并利用systemsDock 在线工具进行分子对接验证㊂通过DAVID6.8在线工具进行成分-疾病靶标的基因本体论(GO )分析与基因组百科全书(KEGG )通路富集分析㊂结果:筛选出黄芪-当归活性成分共20个,可作用于144个靶标,主要是调控PI3K-Akt 信号通路和VEGF 信号通路㊂结论: 黄芪-当归 可能是通过改善造血微环境㊁促进红细胞生成㊁增加血管新生等多方面调节造血功能治疗CAA ㊂㊀㊀关键词:黄芪;当归;慢性再生障碍性贫血;网络药理学㊀㊀中图分类号:R556.5㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:1006-3250(2021)02-0253-07The Mechanism of Astragalus-angelica for Chronic Aplastic Anemia Based on TheNetwork PharmacologyYANG Zhi-wen 1,HE Jing 1,LIU Zeng-hui 1,MAI Zhe-xing 2(1.Department of Hematology,the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of traditional Chinese medicine,Guangzhou 510405,China;2.The second school of clinical medicine,Guangzhou University of traditionalChinese medicine,Guangzhou,Guangdong,510405,China)㊀㊀Abstract :Objective :The study aims to explore the the active components of "astragalus-angelica"("As-An")and its possible mechanism in the treatment of chronic aplastic anemia (CAA )based on the network pharmacology.Method :Active components in "As-An"were researched in the traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform (TCMSP ).The targets of "As-An "treating CAA and their Uniprot ID were screened by using SwissTargetPrediction and GeneCards databases.The effective components were found according to the relationships between active components and the potential targets.The potential targets were get from the Protein-protein interactions (PPI ).Molecular docking between the potential targets and the effective components of "As-An"was performed by Systems Dock Web Site.Gene ontology (GO )enrichment analysis and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG )pathway analysis of the targets were also carried out to explore the mechanism of "As-An".Result :20effective components reaching the standard were gathered and they act on 144targets.5potential targets were found.GO and KEGG analysis suggest that "As-An"may impact the PI3K-Akt signaling pathway ,VEGF signaling pathway to relieve the process of CAA.Conclusion :This study proved that themechanism of "As-An "for CAA may include improving hematopoietic microenvironment ,promoting erythropoiesis ,increasing angiogenesis ,and so on.㊀㊀Key words :Astragalus ;Angelica ;Chronic aplastic anemia ;Network pharmacology❋基金项目:广东省中医药管理局项目(20192023)-基于PI3K /AKT 通路参芪扶正注射液防治再障阿奇霉素所致心脏毒性的实验研究作者简介:杨志文(1978-),男,广东茂名人,主治医师,硕士研究生,从事血液疾病的中医学临床与研究㊂㊀㊀再生障碍性贫血(AA )是一种由多病因引起的造血衰竭综合征,主要以贫血㊁感染和出血为临床表现,其发病率在我国为0.74/10万[1]㊂AA 主要分为重型再生障碍性贫血(SAA )和慢性再生障碍性贫血(CAA )[1],其中SAA 病情危重,若无及时积极的治疗,多导致患者死亡[2],而CAA 治疗疗程长,给患者及社会带来沉重的经济负担[3]㊂目前针对AA 的治疗手段主要有造血干细胞移植(HSCT )和免疫抑制治疗(IST ),但是HSCT 受到多条件限制,并非所有患者均适用[1],而IST 虽适用于大部分患者,但是长期接受IST 会增加严重感染的风险[2]㊂而在近年的研究中发现,中医药在治疗CAA 上具有独到之处,可增强治疗效果,改善患者生存质量[4-5]㊂CAA 在中医古籍中并无此病名,但根据其临床表现,属于中医学 虚劳 范畴,病机主要是气阴亏虚,治疗原则为健脾益气㊁滋阴养血[6]㊂根据本研究团队对于临床的观察并结合中医大家的经验,发现黄芪-当归药对在治疗CAA中运用最多[7]㊂然而,现在仍缺少对于黄芪-当归药对治疗CAA的机制研究,同时由于中药成分复杂,在体内作用靶点众多,作用机制十分复杂,单凭动物或细胞实验进行机制研究是较难实现的㊂因此,本研究团队基于网络药理学原理,对黄芪-当归的有效成分㊁作用靶标及相关信号通路进行分析,通过网络分析的方法揭示其治疗CAA的作用机制㊂1㊀资料与方法1.1㊀获取黄芪-当归的活性成分分别以 黄芪 和 当归 为关键词,在中药系统药理学分析平台(/, TCMSP)检索黄芪和当归的所有化学成分㊂根据毒药物动力学原理指导,设定 OB(口服度)ȡ30% 和 DL(类药性)ȡ0.18 为筛选条件[8],筛选出可作为药物被人体吸收的化学成分,作为黄芪-当归的活性成分㊂1.2㊀获取成分-疾病靶标1.2.1㊀获取活性成分靶标㊀从TCMSP数据库获取活性成分(1.1项)Pubchem CID录入Pubchem 数据库,获取该活性成分的化学结构式和平面结构图㊂将各化学结构式输入SwissTargetPrediction服务器,基于反向分子对接法,获得各成分的可作用靶标,并根据probability(结合概率)值由大到小排名,选取前15位的可作用靶标作为活性成分靶标[9],并获取活性成分靶标对应的Uniprot ID㊂1.2.2㊀获取疾病靶标㊀以 chronic aplastic anemia 或 CAA 为关键词在Genecards数据库上检索CAA的相关靶标,取2次检索结果的合集结果作为疾病靶标㊂1.2.3㊀获取成分-疾病靶标㊀筛选出活性成分靶标与疾病靶标的交集部分,作为黄芪-当归治疗CAA中可发挥作用的靶标,即成分-疾病靶标㊂1.3㊀获取有效成分-成分-疾病靶标网络筛选出活性成分(1.1项)中可作用于成分-疾病靶标的成分(1.2.3项),作为有效成分㊂将有效成分和成分-疾病靶标及两者间的对应关系(1.2.1项)导入Cytoscape3.6.0软件,构建有效成分-成分-疾病靶标网络,通过读图进行分析与研究㊂1.4㊀获取核心靶标1.4.1㊀获取潜在核心靶标㊀将成分-疾病靶标(1.2.3项)的Uniprot ID(1.2.1项)导入String数据库,限定物种条件为 Homo sapiens ,并将结果导入Cytoscape3.6.0软件绘制成分-疾病靶标的相互作用网络(Protein-protein interactions,PPI),利用该软件的网络分析工具通过Degree值算法,筛选出黄芪-当归治疗CAA时发挥作用最大的5个潜在核心靶标㊂根据Degree值大小调整节点的面积,绘制PPI网络图,其中Degree值越大则节点面积越大,并通过读图进行分析与研究㊂1.4.2㊀分子对接验证潜在核心靶标与有效成分的结合力㊀通过System Dock Web Site服务器(http://systemsdock.unit.oist.jp/iddp/home/ index),对潜在核心靶标的真实性进行验证㊂从Uniprot数据库(https:///)获取成分-疾病靶标的PDB ID,再将成分-疾病靶标的PDB ID与有效成分的平面结构式(1.2.1项)输入到System Dock Web Site服务器进行分子对接,得到对接评分㊂根据对接评分大小评价两者之间的结合潜力,分析核心靶标的真实性㊂当对接评分>7.0时,表示其结合能力很高;当对接评分>5.0时,表示其结合能力较高;当对接评分>4.25时,表示分子和靶标具有一定的结合能力[10]㊂1.5㊀GO分析和KEGG分析将成分-疾病靶标(1.2.3项)导入DAVID数据库(https:///),限定标识符为 UNIPROT ACCESSION ,列表类型条件为 Gene List ,得出KEGG通路富集分析和GO分类富集分析的结果㊂GO分类富集分析包括生物过程㊁细胞组分和分子功能三部分㊂选取满足KDR值少于0.05的信号通路,作为黄芪-当归治疗CAA的相关通路,结合相关文献进行分析㊂1.6㊀绘制有效成分-成分-疾病靶标-重要通路网络图通过阅读文献,筛选出目前研究认为与CAA发病及治疗相关的通路,作为重要通路㊂取富集于重要信号通路上的靶标与成分-疾病靶标(1.2.3项)的交集部分;将交集靶标与有效成分(1.3项)相配对,将三者的配对关系导入Cytoscape3.6.0软件,构建有效成分-成分-疾病靶标-重要通路的网络,通过读图进行分析与研究黄芪-当归治疗CAA的特点㊂2㊀结果2.1㊀黄芪-当归活性成分的筛选表1示,检索到黄芪-当归的化学成分有212个,符合纳入条件的活性成分共20个,包括豆甾醇㊁谷固醇㊁槲皮黄酮㊁叶酸等㊂2.2㊀成分-疾病靶标的筛选表2示,黄芪-当归的20个活性成分在SwissTargetPrediction服务器中共获得靶标300个;在Genecards数据库中获取CAA相关靶标5557个,与300个成分靶标取交集后获得成分-疾病靶标144个㊂表1㊀黄芪-当归活性成分比较药物英文全称中文全称口服度(%)类药性Pubchem CID 黄芪Mairin丁子香萜55.380.7864971黄芪Jaranol华良姜素50.830.295318869黄芪(24S)-24-Propylcholesta-5-ene-3beta-ol(24S)-24-丙烯胆甾烷醇-5-烯-3β-ol36.230.7815976101黄芪isorhamnetin异鼠李素49.60.315281654黄芪3,9-di-O-methylnissolin3,9-二氧基-美迪紫檀素53.740.4815689655黄芪7-O-methylisomucronulatol7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇74.690.3015689652黄芪Astrapterocarpan glucoside黄芪紫檀烷苷-葡萄糖苷36.740.92101679160黄芪Astrapterocarpan黄芪紫檀烷苷64.260.4214077830黄芪Bifendate联苯双酯31.100.67108213黄芪formononetin芒柄花素69.670.215280378黄芪(3S)-isoflavanone(3S)-二氢异黄酮109.990.306928388黄芪Calycosin毛蕊异黄酮47.750.245280448黄芪kaempferol山奈酚41.880.245280863黄芪Folic acid叶酸68.960.716037黄芪(3r)-7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavan异微凸剑叶莎醇67.670.2610380176黄芪isomucronulatol-7,2'-di-O-glucosiole黄芪异黄烷苷-7,2'-二氧基-葡萄糖苷49.280.6215689653黄芪1,7-Dihydroxy-3,9-dimethoxy pterocarpene1,7-二羟基-3,9-二甲氧基紫檀烯39.050.485316760黄芪quercetin槲皮黄酮46.430.285280343当归beta-sitosterol谷固醇36.910.75222284当归Stigmasterol豆甾醇43.830.765280794表2㊀成分-疾病靶标表1示,筛选出有效成分共20个,即活性成分均为有效成分㊂图1示,有效成分-成分-疾病靶标网络图,其中有164个节点,包括20个有效成分(矩形节点)和144个成分-疾病靶标(圆形节点);有边线266条,代表20个有效成分与144个靶标之间具有266种作用关系,表示同一靶标可对应不同的有效成分,不同的有效成分也可作用于不同的靶标,由此看出,2.4㊀核心靶标图2示,PPI网络图包括节点141个,边线1023条㊂图中圆形节点表示作用靶标,边表示靶标之间的相互作用关系㊂由于CA1㊁PDE8B㊁RORA3个靶标与其他靶标之间未有相互作用关系,所以未在图中表示㊂表3示,其中连接度最高的5个分别是VEGF㊁EGFR㊁IFN㊁TNF㊁AR㊂分子对接验证结果为图1㊀有效成分-成分-疾病网络18种对接关系的对接评分>7.0,占比18%;有42种对接关系的对接评分在7.0~5.0之间,占比42%;有33种对接关系的对接评分在5.0~4.25之间,占比33%;有7种对接关系的对接评分<4.25,占比7%㊂因此,上述5个靶标确为核心靶标㊂PPI 网络图也证明,黄芪-当归治疗CAA 不仅是通过广泛作用多个靶标而发挥疗效,还可通过靶标之间的相互影响产生复杂的网络调节效果㊂㊀㊀㊀图2㊀PPI 网络图表3㊀核心靶标信息比较连接度英文缩写英文全称中文全称62VEGF Vascular endothelial growth factor 血管内皮生长因子51EGFR Epidermal Growth Factor Receptor表皮生长因子受体50IFN Interferon干扰素48TNF Tumor necrosis factor 肿瘤坏死因子48AR Androgen Receptor雄激素受体㊀㊀2.5㊀GO 分析结果表4示,GO 分类富集分析结果中符合筛选条件的生物过程有20个;表5示,细胞组分有10个;表6示,分子功能有15个㊂表4㊀生物过程分析结果比较英文全称中文全称富集基因数FDR 值protein tyrosine kinase activity 蛋白酪氨酸激酶活性17 3.30E-11enzyme binding 酶结合22 1.04E-09drug binding 药物结合13 2.39E-09RNA polymerase II transcription factor activity ,ligand-activated sequence-specific DNA binding RNA 聚合酶II 转录因子活性,配体活化的序列特异性DNA 结合101.93E-08heme binding 血红素结合142.08E-07iron ion binding 铁离子结合148.29E-07steroid hormone receptor activity 类固醇激素受体活性93.14E-05ATP binding 三磷酸腺苷结合35 1.02E-04protein kinase activity 蛋白激酶活性16 5.72E-04oxidoreductase activity ,acting on paired donors ,with incorporation or reduction of molecular oxygen 氧化还原酶活性,作用于配对供体,与分子氧结合或还原87.17E-04monooxygenase activity单氧酶活性88.10E-04transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性70.001050978protein homodimerization activity 蛋白同源二聚活性220.00128132dopamine binding 多巴胺结合50.001426105steroid binding类固醇结合60.004042667表5㊀细胞组分分析结果比较英文全称中文全称富集基因数FDR 值plasma membrane 细胞质膜68 1.68E-07cytosol细胞溶质58 1.28E-06apical plasma membrane顶端等离子体膜16 1.23E-05perinuclear region of cytoplasm 胞浆核周区域20 5.21E-04cell surface细胞表面180.001590995basolateral plasma membrane管基底等离子体膜100.016096998integral component of plasma membrane 膜的组成部分280.016899728endoplasmic reticulum membrane 内质网膜210.017111711nuclear envelope lumen 核被膜内腔40.033019296membrane细胞膜360.037522455表6㊀分子功能分析结果比较英文全称中文全称富集基因数FDR 值response to drug药物反应25 1.89E-13positive regulation of MAP kinase activity 促进MAP 激酶活性12 3.63E-09peptidyl-tyrosine phosphorylation肽基酪氨酸磷酸化16 5.38E-09oxidation-reduction process氧化还原过程277.20E-09protein autophosphorylation 蛋白质自身磷酸化14 4.11E-06positive regulation of ERK1and ERK2cascade促进ERK1和ERK2级联14 5.08E-06angiogenesis血管生成15 1.08E-05intracellular receptor signaling pathway细胞内受体信号通路8 4.63E-05positive regulation of smooth muscle cell proliferation促进平滑肌细胞增殖9 6.50E-05response to amphetamine安非他命反应73.49E-04negative regulation of apoptotic process抑制凋亡过程18 5.22E-04positive regulation of cell migration促进细胞迁移127.98E-04positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter促进RNA 聚合酶II 启动子转录260.001138213sterol metabolic process固醇代谢过程60.001261116cyclooxygenase pathway环氧合酶途径50.001697205peptidyl-tyrosine autophosphorylation肽基酪氨酸自身磷酸化70.001708974negative regulation of cell proliferation 抑制细胞增殖160.002293472visual learning视觉学习70.003502668positive regulation of cell proliferation促进细胞增殖170.003601501cell proliferation细胞增殖150.004703448㊀㊀2.6㊀KEGG 结果与分析表7示,KEGG 通路富集分析结果中符合筛选条件的信号通路有20条㊂阅读相关文献后,本团队认为黄芪-当归治疗冠心病主要通过调控PI3K-Akt 信号通路和VEGF 信号通路发挥疗效㊂表7㊀KEGG 通路富集分析结果英文全称中文全称富集基因数KDR 值Prostate cancer前列腺癌158.16471E-07Arachidonic acid metabolism花生四烯酸代谢12 1.56089E-05Central carbon metabolism in cancer 癌症的中心碳代谢12 2.6469E-05Pathways in cancer癌症相关通路26 6.24465E-05Progesterone-mediated oocyte maturation孕酮介导的卵母细胞成熟137.65393E-05cAMP signaling pathway cAMP 信号通路180.000168619Rap1signaling pathwayRap1信号通路180.000395507PI3K-Akt signaling pathway PI3K-Akt 信号通路230.000431517ErbB signaling pathwayErbB 信号通路120.000691736Melanoma黑素瘤110.000836086Prolactin signaling pathway催乳激素信号通路110.000836086Serotonergic synapse含血清素的神经突触130.001162134Steroid hormone biosynthesis 甾类激素生物合成100.001338107VEGF signaling pathwayVEGF 信号通路100.002078152Estrogen signaling pathway 雌激素信号通路120.002573016Acute myeloid leukemia急性髓性白血病90.010338297Proteoglycans in cancer癌症蛋白聚糖150.025318135Glioma神经胶质瘤90.031888779Focal adhesion黏着斑150.035294885Ovarian steroidogenesis 卵巢类固醇生成80.038920209㊀㊀2.7㊀有效成分-成分-疾病-重要通路网络构建图3示,图中有节点41个,代表2个药物(三角形),12个有效成分(六边形),25个成分-疾病靶标(圆形),2条重要通路(矩形)㊂黄芪-当归治疗CAA 的作用机制主要是由12个有效成分作用于25个成分-疾病靶标,进而调控PI3K-Akt 通路和VEGF通路㊂3㊀讨论再生障碍性贫血属于中医学 虚劳 范畴㊂本团队发现,临床上多用黄芪-当归药对治疗㊂据报道,黄芪具有调节机体免疫㊁增加骨髓造血的作用;当归可以减少细胞凋亡,改善造血微环境,从而发挥图3㊀有效成分-成分-疾病-重要通路网络促进造血的作用[11]㊂图1示,黄芪-当归治疗CAA的有效成分为括叶酸㊁槲皮黄酮㊁谷固醇㊁豆甾醇等㊂研究发现,AA 患儿体内的叶酸水平较正常儿童低,对AA患儿常规治疗后,叶酸水平有所升高,但仍低于正常水平[12]㊂因此本团队考虑,黄芪-当归可通过直接补充叶酸来治疗CAA㊂本团队发现,对于大部分的有效成分,国内外尚缺少治疗CAA的药理学研究,这提示研究者可从中药单体切入进行更进一步的研究㊂除此以外,从图1中还可以直观的发现,黄芪-当归治疗CAA具有多成分㊁多靶标的特点㊂从PPI网络图可得,各成分-疾病靶标之间存在复杂的相互作用关系,表明黄芪-当归的治疗机制复杂多样,不仅是有效成分作用于某一靶标发挥作用,同时成分-疾病靶标之间的相互作用也可有影响㊂研究得出VEGF㊁IFN㊁TNF㊁AR㊁EGFR为核心靶标,分子对接结果也验证了核心靶标的真实性㊂本团队认为,核心靶标在治疗过程中可发挥较为重要的作用,该推论也与既往研究相符㊂研究发现,VEGF是体外诱导骨髓间充质干细胞向内皮细胞分化的重要因子之一㊂VEGF的高表达可促进骨髓微血管的形成,为造血细胞的成熟与分化提供有利环境,促进AA患者造血功能的恢复[13-14]㊂因此本团队推测,黄芪-当归可能是通过促进VEGF的高表达来发挥疗效㊂IFN是一种负性造血调控因子,在AA患者中表达异常,导致机体体液免疫出现异常,抑制机体造血干/祖细胞增殖,从而导致AA的发生[15]㊂研究发现,中药复方联合常规用药治疗AA患者后,可明显减低IFN的表达,抑制T细胞向Th1细胞分化,逆转AA中的Th1优势,进而改善免疫功能和造血微环境[16-17]㊂同时TNF也是一种负性造血调控因子,在AA的发病机制中具有与IFN类似的作用,可加快造血干/祖细胞凋亡[18-19]㊂其相关研究也证明,药物治疗后AA患者体内的IFN和TNF水平均会下降[20-21],所以本团队认为黄芪-当归可通过降低IFN和TNF的表达活性来治疗CAA㊂对于造血系统,AR主要分布在骨髓基质细胞㊁血小板和红系祖细胞[22],与雄激素结合后可刺激促红细胞生成素的分泌,从而改善造血功能[23]㊂对此,本团队推测黄芪-当归可通过增加AR的表达,从而充分发挥雄激素的生物功能,或者发挥类雄激素效果直接作用于AR,促进促红细胞素的生成㊂本研究发现,EGFR 在治疗CAA中为核心靶标之一,但目前在CAA方面尚未对该靶标具体的药理学研究,提示研究者可以此为切入点,进行更深一步的探究㊂图3示,由KEGG通路富集分析结果和有效成分-成分-疾病靶标-信号通路网络图可看出,现有研究认为黄芪-当归可通过调控PI3K-Akt信号通路和VEGF信号通路来治疗CAA㊂PI3K-Akt通路下游还有众多通路,其中PI3K-Akt-mTOR通路在调节造血干细胞增殖与分化中发挥着重要作用[24-25]㊂程明秀[26]等在骨髓间充质细胞(BMSCs)与骨髓单个核细胞(BMNCs)共培养体系中加入滋肾生血药物后发现,药物可促进BMSCs 分泌SDF-1,结合造血干细胞的CXCR4受体,激活PI3K-Akt-mTOR通路促进血管的生成,加强造血作用㊂VEGF信号通路在调控血管生成上发挥着重要作用[27]㊂研究发现,当VEGF水平升高后可激活VEGF通路的下游Notch通路,促进血管的形成与发育,并改善BMSCs的分化能力[28]㊂本团队分析,黄芪-当归治疗CAA主要是调控PI3K-Akt-mTOR通路的活性,同时调控VEGF通路,促进BMSCc向血管内皮细胞分化,增加新生血管,调节造血功能,改善血象与症状㊂由GO分类富集分析结果可得,黄芪-当归治疗CAA除影响免疫功能和造血功能外,还会对体内多种分子功能㊁细胞组分㊁生物过程产生影响㊂这可能是中医 整体观 的具体表现㊂综上所述,本研究体现了黄芪-当归治疗CAA 的过程中涉及多个有效成分㊁成分-疾病靶标及多条信号通路,证实其作用机制复杂的观点㊂本研究大部分结论与现有研究结果相一致,但同时仍有部分结果未能有相关研究支持,这可能是多次对数据进行交互分析产生的误差,但也不否认这是由于研究不全面所导致的,所以本研究为研究者提供了新的研究切入点㊂本研究仅从理论层面研究黄芪-当归治疗CAA的作用机制,尚未考虑中药煎煮中发生的成分变化,所以仍需更多的临床试验与相关细胞㊁分子实验对结论进行验证㊂参考文献:[1]㊀付蓉,张连生.再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)[J].中华血液学杂志,2017,38(1):1-5. 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《当归补血汤抑制肿瘤细胞生长的相关实验研究》
《当归补血汤抑制肿瘤细胞生长的相关实验研究》摘要：本文旨在探讨当归补血汤对肿瘤细胞生长的抑制作用及其潜在机制。
通过细胞实验、动物模型以及分子生物学技术，我们研究了当归补血汤对不同类型肿瘤细胞的生长抑制效果，并对其作用机理进行了初步探索。
研究结果表明，当归补血汤能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，且这一效果可能与调节相关信号通路有关。
一、引言随着现代医学的不断发展，传统中药在抗肿瘤领域的应用日益受到关注。
当归补血汤作为一种经典的中药方剂，其在临床上具有扶正固本、益气养血的功效。
近年来，有研究表明当归补血汤可能具有抑制肿瘤细胞生长的作用。
基于此，我们开展了相关实验研究，以探讨其抗肿瘤的机制。
二、材料与方法1. 材料选用不同类型的人体肿瘤细胞株（如乳腺癌、肝癌、肺癌等）以及实验用小鼠。
同时准备当归补血汤的中药材，并按照传统方法制备成汤剂。
2. 方法（1）细胞实验：将不同类型的人体肿瘤细胞与不同浓度的当归补血汤共同培养，观察细胞生长情况。
（2）动物模型：建立小鼠肿瘤模型，观察给药后小鼠肿瘤生长情况及生存期。
（3）分子生物学技术：通过PCR、Western Blot等技术检测肿瘤细胞中相关信号通路的变化。
三、实验结果1. 细胞实验结果在人体肿瘤细胞培养实验中，我们发现当归补血汤能够显著抑制各种类型肿瘤细胞的增殖，其作用呈现剂量依赖性。
在给药后48小时内，细胞增殖明显减缓，且随着药物浓度的增加，抑制效果更加明显。
2. 动物模型结果在建立的小鼠肿瘤模型中，给予当归补血汤的小鼠，其肿瘤生长速度明显减慢，且生存期有所延长。
3. 分子生物学结果通过分子生物学技术检测发现，当归补血汤能够调节肿瘤细胞中相关信号通路的活动，如抑制某些促癌基因的表达，激活抑癌基因等。
这可能是其抑制肿瘤细胞生长的机制之一。
四、讨论根据实验结果，我们可以得出以下结论：当归补血汤能够有效抑制肿瘤细胞的生长，这一效果在体外细胞实验和动物模型中均得到验证。
中药当归抗衰老保健作用研究进展
中药当归抗衰老保健作用研究进展衰老是指生物体生长发育到成熟期以后，随着年龄的增长，生物体在形态结构和生理功能方面出现的一系列退行性变化。
近代对衰老机制深入研究的同时，对抗衰老药物(当归)的开发也在逐步深入。
中药在抗衰老方面有很悠久的历史，且以其整体均衡调节以及副作用少等优势在延缓衰老方面发挥着独特的作用。
当归为伞形科植物，当归的根在我国有上千年的用药历史，而且当归用于抗衰老的历史也源远流长。
《本草正》曰：“当归，其味甘而重，故专能补血，其气轻而辛，故又能行血，补中有动，行中有补，诚血中之气药，亦血中之圣药也。
大约佐之以补则补，故能养营养血，补气生精，安五脏，强形体，益神志，凡有形虚损之病，无所不宜。
”现代药理学实验也证明当归可从多角度发挥抗衰老作用。
1.清除自由基目前最经典的衰老学说是自由基学说，该学说认为生物代谢过程中，细胞就会产生自由基，同时机体内存在相应清除自由基的抗氧化防御系统。
正常的情况下，机体内自由基的产生和清除是处在一种动态平衡状态的。
但是随着年龄的增长以及疾病和周围环境的改变，机体内抗氧化防御系统机能减退，导致这种平衡被打破，产生氧化应激损伤。
目前，通过一系列的体内和体外实验，证实了当归及其有效成分的抗氧化作用。
徐露等观察不同剂量当归多糖（ASP）对D-半乳糖致衰老模型小鼠血清和脑组织中超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性，脑细胞凋亡指数和脾脏指数的影响，结果表明：与模型组比较，ASP可增强血清和脑组织SOD活力，减少MDA含量，提高GSH-PX活性，降低脑细胞凋亡指数，拮抗脾脏的萎缩。
贾敏等通过体外培养Hela细胞，加入不同浓度的当归多糖硫酸酯（APS）孵育24h后，用H2O2或紫外线照射诱导细胞氧化损伤，然后用MTT法测定细胞活力，比色法测定胞浆内SOD 活力、GSH和MDA。
结果表明：未加药组与加药组相比，Hela细胞活性明显下降，胞浆中的GSH、SOD活性显著降低，MDA含量升高，且存在显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。
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基于网络药理学研究当归补血汤延缓衰老的作用机制
基于网络药理学研究当归补血汤延缓衰老的作用机制
引言：
随着人口老龄化问题的凸显，人们对于延缓衰老的方法越发关注。
衰老是人类生命过程中不可避免的一部分，但在科学的研究中，一些天然植物药材被发现具有抗衰老的潜力。
当归作为传统中药中的重要成分之一，被认为具有补血、调经、活血、养颜的功效。
本文将通过网络药理学研究的方法，探讨当归补血汤在延缓衰老中的作用机制。
第一部分：当归的化学成分及药理特点
首先，了解当归的化学成分对于进一步研究其作用机制是非常重要的。
当归富含多种生物活性物质，其中包括多糖类、挥发油、有机酸、黄酮类、矿物质等。
比如，它含有丰富的维生素B2、B12、E和纤维素等微量元素。
当归中的挥发油成分
主要由川芎酮、川芎醇和巴豆酚等组成，这些物质具有抗氧化、抗炎、抗衰老等作用。
第二部分：网络药理学研究的方法和意义
网络药理学是一种从系统层面研究药物与靶标间相互作用的方法。
借助计算机技术和大数据分析，可以对药物的机理进行预测和解析。
研究当归补血汤的作用机制，我们可以通过网络药理学方法挖掘其潜在的靶标和作用途径，为进一步的实验研究提供指导和参考。
第三部分：当归补血汤的作用机制研究
基于网络药理学的研究方法对当归补血汤进行分析，发现了多个潜在的靶标和作用途径，这些靶标和途径与衰老过程相关。
比如，经过分析发现，当归补血汤可能通过抗氧化、抗炎、
延缓血管老化等方式来延缓衰老过程。
1. 抗氧化作用：当归中的挥发油成分具有抗氧化活性，
可以减轻自由基对身体组织的损伤。
而自由基是导致衰老的重要因素之一，抑制自由基逐渐积累的过程能够一定程度上延缓衰老。
2. 抗炎作用：慢性炎症在衰老过程中扮演了重要角色。
当归中的一些化学成分具有明显的抗炎作用，可以减轻炎症反应，降低炎症对身体机能的影响，从而延缓衰老过程。
3. 延缓血管老化：血管老化是衰老过程中的一个重要方面，当归中的某些成分能够改善血管弹性和保护血管内皮功能，有助于维持良好的血管系统，从而延缓衰老。
结论：
综合以上的研究结果，基于网络药理学的研究显示，当归补血汤可能通过抗氧化、抗炎、延缓血管老化等多种方式来延缓衰老的过程。
此外，当归中的多种成分具有其他的生物活性，对于促进健康、延缓衰老有着积极的作用。
然而，网络药理学的研究方法仅为预测推断，还需要进一步的实验证据来验证其作用机制。
总体来说，当归补血汤在延缓衰老方面具有一定的潜力，后续的研究和开发有望为抗衰老领域的发展提供新的思路和方向
综合以上的研究结果，当归补血汤可能通过抗氧化、抗炎、延缓血管老化等多种方式来延缓衰老的过程。
当归中的化学成分具有抗氧化活性，可以减轻自由基对身体组织的损伤；同时，它也具有抗炎作用，可以降低炎症对身体机能的影响；此外，当归中的某些成分能够改善血管弹性和保护血管内皮功能，有助于维持良好的血管系统。
然而，需要进一步的实验证据来验
证其作用机制。
总体来说，当归补血汤在延缓衰老方面具有一定的潜力，后续的研究和开发有望为抗衰老领域的发展提供新的思路和方向。