聚丙烯酰胺检测报告模板
聚丙烯酰胺MSDS报告
聚丙烯酰胺MSDS报告聚丙烯酰胺MSDS报告(化学品安全技术说明书)一、化学品化学品商品名:聚丙烯酰胺或PAM 英文名:Polyacrylamide (PAM)国家应急电话:120，119，110二、成分、组成信息化学品名称:聚丙烯酰胺相对分子量: 900万离子性:阳离子化学类别: 螯合剂型聚合物容积密度: 0.70gms/cm3 粘度:(1.0%SOL)950mPa?S 外观与性状: 白色粒状固体，稀释后呈无色液体,无臭水分(0.1%SOL):10%以下。
pH值:6.0--7.0三、危险性概述危险性类别:无侵入途径:无健康危害:无资料急性中毒:无慢性影响:未发现环境危害:无燃爆危险:本品易燃。
四、急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:食入:通过动物实验证明此产品食入后不会中毒五、消防措施危险特性:用水灭火时，颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤有害燃烧产物:无灭火方法:无火灾危险。
六、泄漏应急处理应急处理:颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤七、操作处置与储存操作注意事项:无特别要求储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
八、接触控制/个体防护个人注意事项:无特别要求工程控制:提供安全淋浴和洗眼设备。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜身体防护:无特别要求。
手防护:用大量水冲洗洗其它防护:九、理化特性颜色:白色粒状气味:无味第十部分稳定性和反应活性稳定性:稳定禁配物:产生放热反应的氧化物。
避免接触的条件: 聚合危害:不聚合分解产物:热的腐烂物可能产生，氢化合物气体，氮氧化物，碳氧化合物等。
第十一部分毒理学资料急性毒性:无毒性刺激性:第十二部分生态学资料生态毒性:无生物降解性: 非生物降解性: 其它有害作用:第十三部分废弃处置废弃物性质: 废弃处置方法:在不违反传统处理规则的前提下，用水冲洗包装物，然后用此水来溶解产品进行使用。
废弃注意事项:第十四部分运输信息危险货物编号:不适用包装标志: 包装类别: 包装方法:编织袋包装或桶包装，每包或桶为25公斤。
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技术实验报告
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测
技术实验报告
实验报告。
实验名称，SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技术。
实验目的，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术，对SSR （Simple Sequence Repeat）进行分离和检测，利用银染技术对分离的片段进行可视化检测。
实验步骤：
1. 提取DNA样品并进行PCR扩增，得到含有SSR序列的DNA片段。
2. 准备聚丙烯酰胺凝胶电泳，将PCR产物加入样品槽中，进行电泳分离。
3. 取出凝胶，进行银染处理，使得SSR片段能够被可视化。
实验结果：
通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，我们成功地分离出了含有SSR 序列的DNA片段，并进行了银染处理。
在凝胶上可以清晰地观察到SSR片段的条带，证明了我们的实验取得了成功的结果。
实验分析：
通过本次实验，我们成功地运用了聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术和银染检测技术，对SSR进行了分离和检测。
这为我们进一步研究SSR的应用提供了可靠的实验基础。
存在问题及改进措施：
在实验过程中，我们发现在PCR扩增时，需要对反应条件进行进一步优化，以提高PCR产物的质量和数量。
在电泳分离中，也需要注意凝胶的制备和运行条件，以获得更好的分离效果。
结论：
通过本次实验，我们成功地利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术和银染检测技术，对SSR进行了分离和检测。
这为我们今后进一步
研究SSR的应用提供了重要的实验基础。
编写人，XXX 日期，XXXX年XX月XX日。
sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告.
sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告.
实验目的：通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，分离蛋白质并测定分子量。
实验原理：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种分离蛋白质的标准方法，可对不同来源和大小的蛋白质进行分离和鉴定。
在本实验中，通过将蛋白质溶解于含有SDS和2-巯基乙醇等条件下的试样缓冲液中，以使蛋白质带有几乎相同的负电荷，通过电泳使蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中以大小不同的分子量在电场作用下移动，最终被染色，进行分离鉴定。
实验步骤：
1.准备实验材料：SDS-PAGE电泳装置、试样缓冲液、聚丙烯酰胺凝胶、蛋白质样品、电泳缓冲液等。
2.制备SDS-PAGE电泳凝胶：按照说明书，将聚丙烯酰胺凝胶拆封并放置在实验室温度下一段时间，使其柔软。
3.制备电泳缓冲液：按照说明书，取适量的Tris、glycine和SDS等物质，配制电泳缓冲液，使其达到所需浓度。
4.制备试样缓冲液：按照说明书，取适量的Tris、SDS和2-巯基乙醇等物质，配制试样缓冲液。
5.制备样品：取适量的蛋白质样品，在试样缓冲液中煮沸一段时间，使蛋白质分子展开。
6.装样：将制备好的样品加入聚丙烯酰胺凝胶电泳装置样品槽中。
7.电泳：按照说明书，调整电泳缓冲液pH值和电泳电压等条件，开启电泳装置，进行电泳操作。
8.染色：将电泳板取出，进行荧光染色或银染色法。
9.图像处理：使用图像分析系统或其他软件，进行蛋白质条带的分析和图像处理。
实验结果：经过SDS-PAGE电泳后，样品中的蛋白质在凝胶中呈现出大小不同的分子量条带，通过荧光染色或银染色可以清晰地看到分离的蛋白质条带。
根据蛋白质的分子量大小，可以判断样品中含有哪些蛋白质。
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技术实验报告
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测
技术实验报告
自查报告。
实验报告标题，SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技
术实验报告。
自查报告：
在完成本次实验报告之后，我对实验过程和结果进行了自查，
以确保实验数据的准确性和报告的完整性。
首先，我检查了实验操作的每一个步骤，包括样品制备、凝胶
电泳分离、银染检测等。
我确认每一个步骤都按照实验指导书上的
要求进行，并且在操作过程中严格控制了实验条件，以避免可能的
误差。
其次，我对实验结果进行了反复检查和比对。
我确认所有的实
验数据都已经被正确记录，并且在报告中进行了清晰的呈现和分析。
我特别关注了SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离和银染检测的结果，
确保它们符合预期并且能够支撑实验结论。
最后，我对实验报告的格式和内容进行了审查。
我检查了报告中的文字、图表、参考文献等，以确保它们符合学术规范并且能够清晰地传达实验过程和结果。
通过以上的自查工作，我确认本次实验报告的内容准确无误，并且已经符合了要求。
在以后的实验工作中，我将继续严格执行实验操作规程，并且对实验数据和报告进行认真的自查，以确保科研工作的可靠性和真实性。
(完整版)SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告
分子生物学实验报告实验名称：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳班级：生工xxx姓名：xxx同组人：xxx学号：xxxx日期：xxxxSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳1 引言SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法，为检测电泳后凝胶中的蛋白质，一般使用考马斯亮蓝（CBB）染色[1]。
本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理，并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的操作技术。
2 材料和方法2.1实验原理2.1.1 聚丙烯酰胺凝胶的性能及制备原理2.1.1.1 性能聚丙烯酰胺凝胶的机械性能好，有弹性，透明，相对地化学稳定，对pH和温度变化比较稳定，在很多溶剂中不溶，是非离子型的，没有吸附和电渗作用。
通过改变浓度和交联度，可以控制孔径在广泛的范围内变动，并且制备凝胶的重复性好。
由于纯度高和不溶性，因此还适于少量样品的制备，不致污染样品。
2.1.1.2 制备原理聚丙烯酰胺凝胶是用丙烯酰胺（Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（Bis）在催化剂的作用下聚合而成。
聚丙烯酰胺凝胶聚合的催化系统有化学聚合和光聚合两种。
本实验是用化学聚合。
化学聚合的催化剂通常多采用过硫酸铵（AP）或过硫酸钾，此外还需要一种脂肪族叔胺作加速剂，最有效的加速剂是N,N,N’,N’-四甲基乙二胺（TEMED）。
在叔胺的催化下，由过硫酸铵形成氧的自由基，后者又使单体形成自由基，从而引发聚合反应。
叔胺要处于自由碱基状态下才有效，所以在低pH时，常会延长聚合时间；分子氧阻止链的延长，妨碍聚合作用；一些金属也能抑制聚合；冷却可以使聚合速度变慢。
通常控制这些因素使聚合在1小时内完成，以便使凝胶的性质稳定。
聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种系统，即只有分离胶的连续系统和有浓缩胶与分离胶的不连续系统，不连续系统中最典型、国内外均广泛使用的是著名的Ornstein-Davis高pH碱性不连续系统，其浓缩胶丙烯酰胺浓度为4％，pH = 6.8，分离胶的丙烯酰胺浓度为12.5％，pH = 8.8。
sds-垂直板聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳实验报告论文格式
sds-垂直板聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳实验报告论文格式SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告分子生物学实验报告实验名称：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳姓名：同组人：xxx学号：xxxx日期：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳1 引言SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法，为检测电泳后凝胶中的蛋白质，一般使用考马斯亮蓝（CBB）染色[1]。
本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理，并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的操作技术。
2 材料和方法2.1 实验原理2.1.1 聚丙烯酰胺凝胶的性能及制备原理2.1.1.1 性能聚丙烯酰胺凝胶的机械性能好，有弹性，透明，相对地化学稳定，对pH和温度变化比较稳定，在很多溶剂中不溶，是非离子型的，没有吸附和电渗作用。
通过改变浓度和交联度，可以控制孔径在广泛的范围内变动，并且制备凝胶的重复性好。
由于纯度高和不溶性，因此还适于少量样品的制备，不致污染样品。
2.1.1.2 制备原理聚丙烯酰胺凝胶是用丙烯酰胺（Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（Bis）在催化剂的作用下聚合而成。
聚丙烯酰胺凝胶聚合的催化系统有化学聚合和光聚合两种。
本实验是用化学聚合。
化学聚合的催化剂通常多采用过硫酸铵（AP）或过硫酸钾，此外还需要一种脂肪族叔胺作加速剂，最有效的加速剂是N,N,N’,N’-四甲基乙二胺（TEMED）。
在叔胺的催化下，由过硫酸铵形成氧的自由基，后者又使单体形成自由基，从而引发聚合反应。
叔胺要处于自由碱基状态下才有效，所以在低pH时，常会延长聚合时间；分子氧阻止链的延长，妨碍聚合作用；一些金属也能抑制聚合；冷却可以使聚合速度变慢。
通常控制这些因素使聚合在1小时内完成，以便使凝胶的性质稳定。
聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种系统，即只有分离胶的连续系统和有浓缩胶与分离胶的不连续系统，不连续系统中最典型、国内外均广泛使用的是著名的Ornstein-Davis 高pH碱性不连续系统，其浓缩胶丙烯酰胺浓度为4％，pH = 6.8，分离胶的丙烯酰胺浓度为12.5％，pH = 8.8。
电泳检测报告
电泳检测报告
欢迎阅读本次电泳检测报告。
本次检测是针对特定DNA样本进行的，我们使用了聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对其进行了分析和测定。
检测结果显示，该DNA样本中存在一条长度为1500bp的DNA片段。
通过进一步比对和分析，我们得出了以下结论：
该DNA片段与参考样本完全相同，可以确认该片段并未发生突变或变异。
该片段的长度和类型符合预期，没有出现不同寻常的情况。
该片段并未受到外部因素的干扰或损害，比如化学物质或放射性辐射等。
总的来说，根据我们对该DNA样本进行的电泳检测结果，该样本符合预期，未出现异常情况。
以上检测报告仅供参考，具体结论和分析请以专业实验室的正式报告为准。
谢谢。
聚丙烯酰胺质量检测报告
聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
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聚丙烯酰胺检测报告模板：检测报告模板聚丙烯酰胺产品质量检测报告模板食品检测报告模板第三方检测报告模板篇一：聚丙烯酰胺质量检测报告聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.2 聚GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示为优级.同一型号的产品分品一级品和合格品.技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1 和表2 的规表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5 实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观. 5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定. 普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7 溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9 不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm（120 目）,100mm× 100mm; 烧杯:1 000mL; 真空干燥箱; 电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4 式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL 蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h. 用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2 中规定的方法进行干燥、称量。
5.9.3 结果显示不溶物含量按下式计算:w=（m2-m1 ）/m0 X100%式中: w —不溶物含量,％；m1 —不锈钢网质量,g;m2 —不锈钢网加不溶物总质量,g; mo —试样质量, g 。
6 检验规则6.1 相同原料，相同工艺条件下生产的胶状产品每聚合一釜为一批。
粉状产品以一釜或数釜经干燥、粉碎混合均匀后为一批。
6.2 由每批产品总件数的10 ％件中进行随机取样，粉状样品不少于100g,胶状样品不少于200g。
将取得的样品均匀混合,装在干燥洁净并带有磨口塞的玻璃评中.注明产品型号批号及取样日期,由质检部门检验。
6.3 表1 或表2 中的技术指标为每批产品的出厂检验项目。
6.4 每批产品由生产厂的质检部门检验,符合本标准技术要求的产品方可出厂.如有一项不合格,应双倍取样对该项进行复检,复检后以复检的结果确定。
6.5 使用单位有权按照本标准验收产品.如发现产品不符合本标准规定时,应在到货后一个月内向生产厂提出.供需双方应重新从供货产品总件数的20％件中随机取样进行复检,复检后仍不符合指标要求时,以复检结果为准。
7 标志、包装、运输和贮存7.1 标志:每批产品应附有质量检验报告单,每个包装件上应有清晰、牢固的标志,并注明下列内容:a. 名称及型号;b. 品级;c. 净重;d. 生产厂名;e. 批号及生产日期;f. 标准号;g. 防潮,防晒标志.7.2 包装:粉状产品包装在内衬双层聚乙塑料袋的编织袋中,每袋净重25kg。
胶状产品应包装在内衬聚乙烯塑料袋的硬质桶里,每个包装净重10 kg 、25 kg 、50 kg 、90 kg等。
7.3 运输和贮存：产品运输时应防潮，避免包装件损坏。
产品按型号贮存在清洁、阴凉、干燥的仓库内部分水解聚丙烯酰胺水解度GB 12005.6-89测定方法Determlnatiom for hydrolysis degree ofPartly hydrolysis polyacrylamlde1 主题内容与适用范围本标准规定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛蓝二磺酸钠为指示剂测定水解度的方法。
本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或胶状水解聚丙烯酰胺的水解度的测定。
2 引用标准企业标准滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3 方法提要部分水解聚丙烯酰胺是强碱弱酸盐,它与盐酸反应形成大分子弱酸,体系的P值由弱碱性转变成弱酸性。
4 试剂和溶液本方法所用试剂及水均为分析纯试剂及蒸馏水。
H篇二：聚丙烯酰胺质量检测报告聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.2 聚GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求1 和表2 的规粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5 实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观. 5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定. 普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9 不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm（120 目）,100mm× 100mm; 烧杯:1 000mL; 真空干燥箱; 电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4 式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL 蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h. 用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2 中规定的方法进行干燥、称量。
5.9.3 结果显示不溶物含量按下式计算:式中: w —不溶物含量,％；m1 —不锈钢网质量,g;m2 —不锈钢网加不溶物总质量,g; mo —试样质量, g 。
6 检验规则6.1 相同原料，相同工艺条件下生产的胶状产品每聚合一釜为一批。
粉状产品以一釜或数釜经干燥、粉碎混合均匀后为一批。
6.2 由每批产品总件数的10 ％件中进行随机取样，粉状样品不少于100g,胶状样品不少于200g。
将取得的样品均匀混合,装在干燥洁净并带有磨口塞的玻璃评中.注明产品型号批号及取样日期,由质检部门检验。
6.3 表1 或表2 中的技术指标为每批产品的出厂检验项目。
6.4 每批产品由生产厂的质检部门检验,符合本标准技术要求的产品方可出厂.如有一项不合格,应双倍取样对该项进行复检,复检后以复检的结果确定。
6.5 使用单位有权按照本标准验收产品.如发现产品不符合本标准规定时,应在到货后一个月内向生产厂提出.供需双方应重新从供货产品总件数的20％件中随机取样进行复检,复检后仍不符合指标要求时,以复检结果为准。
7 标志、包装、运输和贮存7.1 标志:每批产品应附有质量检验报告单,每个包装件上应有清晰、牢固的标志,并注明下列内容:a. 名称及型号;b. 品级;c. 净重;d. 生产厂名;e. 批号及生产日期;f. 标准号;g. 防潮,防晒标志.7.2 包装:粉状产品包装在内衬双层聚乙塑料袋的编织袋中,每袋净重25kg。
胶状产品应包装在内衬聚乙烯塑料袋的硬质桶里,每个包装净重10 kg 、25 kg 、50 kg 、90 kg等。
7.3 运输和贮存：产品运输时应防潮，避免包装件损坏。
产品按型号贮存在清洁、阴凉、干燥的仓库内。
部分水解聚丙烯酰胺水解度GB 12005.6-89测定方法Determlnatiom for hydrolysis degree ofPartly hydrolysis polyacrylamlde1 主题内容与适用范围本标准规定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛蓝二磺酸钠为指示剂测定水解度的方法。
本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或胶状水解聚丙烯酰胺的水解度的测定。
2 引用标准企业标准滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3 方法提要部分水解聚丙烯酰胺是强碱弱酸盐,它与盐酸反应形成大分子弱酸,体系的P 值由弱碱性转变成弱酸性。
4 试剂和溶液本方法所用试剂及水均为分析纯试剂及蒸馏水。
H篇三：聚丙烯酰胺的检测方法题目：聚丙烯酰胺（PAM）的质量检测工艺设计论文摘要研究内容：了解聚丙烯酰胺的检测方法研究目的：通过对产品检测的认真学习，充分了解检测的方法，从而得到合格的产品试验方法：在化验室通过各种仪器对展品进行检测主要成果：了解PAM 的达标规范目录一．聚丙烯酰胺简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯二．聚丙烯酰胺市场分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯三．聚丙烯酰胺生产工艺⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯四．聚丙烯酰胺的质量检测工艺五．总结聚丙烯酰胺（PAM）的质量检测工艺设计一．聚丙烯酰胺简介聚丙烯酰胺（Polyacrylamide）简称PAM，由丙烯酰胺单体聚合而成，是一种水溶性线型高分子物质。
单体丙烯酰胺化学性质非常活泼，在双键及酰胺基（来自: 写论文网:聚丙烯酰胺检测报告模板）处可进行一系列的化学反应，采用不同的工艺，导入不同的官能基团，可以得到不同电荷产品：阴离子、阳离子、非离子、两性离子聚丙烯酰胺。