(完整版)第十三章棘皮动物
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第十三章 棘皮动物
无脊椎后口动物 ——辐射对称的棘皮动物门 （Echinodermata）
一、概述
• 棘皮动物和毛颚动物均属于后口动物。 • 后口动物：
在胚胎发育的原肠胚期，其原口（胚孔）形 成动物的肛门，在与原口相对的一端，另形成 一新口称为后口。以这种方式形成口的动物称 为后口动物。
• 1. 体制：辐射对称，但胚胎期两侧对称——次生 性辐射对称。
• 水管系统内壁是体腔上皮，管足的外壁是纤毛上 皮，与内壁的体腔上皮之间有肌肉层。水管系统 内的液体与海水等渗，管足可以伸缩，末端有吸 盘，有运动和捕食功能。
• 帖窦曼氏体： • 位于环管间步带处，是一
种特殊的小型不规则的腺 体组织，内腔含有体腔细 胞，可能产生变形细胞。
• 波氏囊：
储水,调节水压。
• 海盘车包括3个有联系的神经系统： a.口或外神经系统：外胚层起源的（由神经环、 和由神经环发出的辐神经以及神经丛组成）； b.中胚层起源的反口神经系统：位反口面，由体 腔上皮产生。无神经环，只有5条辐神经。 c.中胚层起源的下神经系统：由1条神经环及5条 辐神经组成；
• 海盘车的感觉器官不发达，在上皮间散布着许多 呈棱形的神经感觉细胞，可能有触觉器和化学感 觉器两种功能，在管足的吸盘处数目最多。
• 太阳海星 • Solaster endeca
菊海星Pentagonaster duebeni
棘轮海星（Crossaster papposus）
多棘海盘车（Asterias amurensis）群体
墨西哥海星（Plectaster decanus）
珠海星（Fromia monilis）
• 在各腕的顶部触手的基部口面有一眼点，由一群 感光细胞和色素细胞构成，可感光；
• 海盘车口周围的管足有嗅觉功能。
九、生殖和发育
• 多雌雄异体。海盘车有5对生殖腺，附着在近腕
间隔处。生殖孔在反口面靠近腕基部的中央盘上， 生殖细胞排出体外受精。受精卵是辐射卵裂，发 育后经内陷法形成原肠，再由肠腔法形成中胚层 和3对体腔囊，即前体腔囊、中体腔囊和后体腔 囊。原肠胚时的胚孔最终发育成为成体的肛门， 而成体的口则是在原肠孔相对的另一端形成的。
• 口面腕中央为两行不带棘的步带板，构成步带 的底壁，前后步带板间有排列整齐的小孔，管 足即由此孔伸出体外。
• 步带板两侧各为一行侧步带板，其上有一细长 的可以活动的侧步带棘，有保护管足的功能； 侧步带板上面为下缘板和上缘板。
• 反口面腕中央为一块龙骨板，具棘。龙骨板与 缘板之间为一系列背侧板。
• 棘皮动物个体发育中有各型的幼虫： • 羽腕幼虫、短腕幼虫、海胆幼虫、蛇尾幼虫、
樽形幼虫、耳状幼虫、五触手幼虫等。
• 海盘车有很强的再生能力，腕、体盘受损或自 切均能再生。
Comparison of different larval types of echinoderms. Arrows indicate possible evolutionary relationship to a hyporthetical ancestral form.
• 椭圆形的幼体产生腕，体 表纤毛退化，只在腕周围 形成纤毛带，此为羽腕幼 虫（图）；后在背面基部 产生二突起，进入短腕幼 虫期，体两侧对称，前端 具有3个小腕及一个吸盘。
• 短腕幼虫在海水中游泳一时 期后，沉入水底，营固着生 活，进入变态期；逐渐由两 侧对称变成辐射对称，原来 胚的左侧成为身体的口面， 右侧成为反口面；变态结束 后发育为轴射对称的小海星。
• 2. 骨骼由中胚层产生，且常向外突出形成棘。 • 3. 棘皮动物特有的结构是水管系和管足。这是真
体腔特化形成。
二、进化地位
• 棘皮动物与大多数无脊椎 动物不同，与半索动物和 脊索动物同属后口动物，类缘关系较近，为无脊椎 动物中最高等的类群。
• 辐射型卵裂；具中胚层起源的内骨骼；肠腔法形成 中胚层和真体腔；原胚孔成为成体的肛门，成体的 口在原肠孔相对的一端另外形成；是最原始的后口 动物。
a. 体盘有口的较平的一面称为口面，口面中央有 口；
b. 另一面略凸称反口面，中央有肛门； c. 腕一般有5条，从体盘伸出； d. 依管足的分布，棘皮动物的身体可区分为10带 区，有管足的带区称步带，无管足的带区称间步 带，二者相间排列；
e. 在腕的腹面中部有一条步带沟，其中有2~4排管 足生出，管足末端有吸盘；
• 环窦位于口的周围，环管之下。
2. 血系统：
含辐血管、环血管、胃 血管和分支，与石管平行 的轴窦。
血系统中有液体，轴窦 和筛板附近的背囊均有搏 动能力。
六、消化系统和食性（海盘车）
• 消化管短而直，由围口膜、口、贲门胃、幽门 胃、幽门盲囊、直肠、肛门等组成(海胆有咀嚼 器—亚里士多德提灯)。
• 消化管的上皮有纤毛，腺细胞可分泌消化酶。
• 有柄的海百合将精、卵释放到海水中，并在外界受精， 以后发育成樽形幼虫，自由游泳一段时间后附着变态成 一个具柄的海百合。
• 海羊齿由樽形幼虫（doliolaria）变态成一有柄的固着的五 角海百合幼虫，很相似于一个小海百合（pentacrinoid larva）。
• 五角海百合幼虫（pentacrinoid larva）它很相似于一个 小百合，经数月生长后长出卷枝，离开柄而营自由生 活。
• 骨骼都起源于中胚层（内骨骼），由许多钙质的 骨片组成，位于体壁的结缔组织内。骨片可以形 成棘、叉棘、刺等突出于体表之外。不同形式的 棘行使防卫、清除体表沉积物等功能。
• 海盘车体表粗糙，许多内骨骼向外突出成棘或刺，棘间分 布有叉棘和皮鳃，图为海盘车（Asterias rubens）。
• 长棘海星（Acanthaster planci）表皮有极发达的刺，由 内骨骼向外突出形成，图中白色突起即为皮鳃。
f. 腕之间为间步带区，反口面有一个在间步带区的 多孔的筛板；
g. 腕的顶端靠下有眼点。
• 海星的管足为运动器官，末端有吸盘，由于管足伸出向 后撑，推身体前进；同时吸盘还有捕食功能。
• 海盘车体表
二、体壁与骨骼
• 体壁由表皮层和真皮层构 成，外面是一层薄的角质 层，下面是一层单纤毛的 柱状上皮，柱状上皮之下 是结缔组织和肌肉层，称 为真皮层，肌肉层内为体 腔膜。其他的无脊椎动物 体壁没有真皮层。
体壁上有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮腮， 表皮和体腔上皮上都有纤毛，分别打动水流和体 腔液，进行气体交换。
• 皮鳃呈泡状，为体壁自骨片间隙外凸形成。外层为上皮， 内为体腔膜，体腔液在其内循环，有呼吸及排泄的功能。
Diagrammatic cross section through the arm of a sea star
Diagrammatic cross section through the arm of a sea star
七、呼吸与排泄
• 气体交换主要通过皮鳃进行，管足也起着一定作 用；
• 代谢产物由体腔液中的变形细胞吞食，经皮鳃排 出，主要是氨和尿素。
八、 神经系统和感觉器官
• 棘皮动物的神经系统是分散的，没有神经节和中 枢神经系统。
深海海百合（Bathycrinus）
• 海百合Metaerinus • 终生具柄，营固着生Hale Waihona Puke Baidu。
• 游移亚门：
• 无柄，自由生活；口面向下，口位于口面
或体前端；肛门位于反口面或体后端；骨骼发 达或不发达；主要神经系统在口面。 • 4纲。
海羊齿 Antedon
幼体具柄，成体无柄，营自由生活。反口面具卷枝，能在礁石上移动。
海燕Asterina sp.
鸡爪海星Henricia sp.
海盘车 Asterias rollestoni
褐色角海星 Goniodiscaster scaber 指海星 Linckia sp. 馒头海星Culcita novaeguinea
轮海星Crossaster papposus
粉红海星Pisaster brevenspinus
三、体腔
• 海盘车次生体腔发达，围绕消化管和生殖腺， 直伸至腕的顶端。体腔的一部分形成了水管系 和围血系统。
• 体腔内充满体腔液，由于体腔上皮细胞的纤毛 摆动，使体腔液流动，起到运输的作用。
• 体腔液内有两种变形细胞，由体腔上皮产生， 有吞噬作用，吞食的颗粒自皮鳃排出体外。
四、体腔水管系统
• 水管系统为棘皮动物特有的器官，包括筛板、石 管、环水管（上有帖氏体）、辐水管、侧管、管 足、吸盘、坛囊等。
第三节 棘皮动物的分类
• 棘皮动物全部是海洋底栖生活，广泛分布在从浅
海到数千米的深海，现存6000多种，而化石种类则 多达20 000多种。包括海星纲、海胆纲、海蛇尾纲、 海参纲、海百合纲5个纲，沿海常见的有海盘车、 海胆、海参、海蛇尾等。
• 有柄亚门： • 幼体终生具柄，固着生活；口面向上，反口面
海羊齿（Antedon mediterrane）
海羊齿（Antedon petasus）
海羊齿（Antedon）
海羊齿（Antedon bifida）
羽星（Comanthus）
(a) A stalked crinoid ( or sea lily) with five arms. (b) Oral structure of a crinoid crown, including a section of one arm.
第一节 棘皮动物门的特征
• 1. 成体大多五辐射对称，幼虫全部两侧对称； • 2. 体壁由上皮和真皮组成；体表具棘或刺，系由内
骨骼突出体表形成；
• 3. 次生体腔发达，由体腔囊（肠腔囊）发育形成。 • 3. 部分体腔形成了特殊的水管系统、血系统和围血
系统。
• 4. 骨骼由起源于中胚层的钙化骨片组成。 • 5. 神经系统和感官不发达，神经系统没有神经
五、血系统和围血系统
• 有与其他动物不同的血系统和围血系统。真 体腔内充满体腔液，靠体腔上皮细胞的纤毛 打动，体腔液完成营养物质的输送。
1.围血系统（perihemal system）：
• 体腔的一部分，形成围绕在血系 统之外的一套窦隙，包括生殖窦 和环窦，为次生体腔的一部分特 化形成。
• 生殖窦位于反口面体盘的体壁下 方，为一五边形管，向每一生殖 管伸出一分支，后膨大形成包围 生殖腺的囊。
二、海星纲（Asteroidea）
身体呈星形，体扁平；中央盘和5个（或5的 倍数）腕之间的界限与海蛇尾比不明显；生活时 口面向下，反口面向上；腕的口面有步带沟，步 带沟中有2-4排管足；体表具棘和叉棘；具皮鳃； 水管系发达；个体发育中经由羽腕幼虫和短腕幼 虫。
正海星 Protoreare sp.
• 大多数海星类具长可弯曲的腕，管足上具吸盘，多以双壳 类为食，取食时身体位于贝壳上，以两腕在贝壳两侧吸着， 由于管足末端吸盘的真空作用，其拉力足以拉开双壳类的
壳口。
• 拉开壳口后，海星立刻翻出喷门胃插入壳口内，并分泌消 化酶，直到闭壳肌及内脏部分地被消化，贝壳完全张开， 再用胃包围吞嚥食物一同进入口内；食物在胃内进行胞外 消化，幽门盲囊中胞内消化。
• 有肉食性，也有植食性的。 • 海盘车肉食性，以软体动物、棘皮动物、蠕
虫为食。消化主要在幽门胃中进行，已消化 的营养物质为幽门盲囊吸收贮存，养分可透 过盲囊入体腔液内，运送至身体各部。 • 呼吸树——海星直肠突出呈树状,司呼吸,排 泄。
• Internal structure of the sea urchin Arbacia
向下，肛门位于口面；骨骼发达，骨板愈合成一完 整的壳；主要神经系统在反口面。 • 只1纲：海百合纲。
海百合（Isocrinida）化石
一、海百合纲（Crinoidea）
棘皮动物中最原始的一类，以柄营固着生活（海 百合），或无柄营自由生活（海羊齿类）。
5个腕的基部多分支，使身体看似杯状，但口面和 反口面均在同一个面。现存630余种。
节和中枢神经系统。
• 6. 辐射卵裂，内陷法形成原肠胚，肠腔法形成 中胚层和真体腔，口在原肠孔相对的一端另外 形成。
第二节 棘皮动物的身体结构
一、外部形态
• 成体五辐射对称（或五的倍数）。幼虫期均为两 侧对称，因此成体的五辐对称为次生性的，与腔 肠动物原始的辐射对称形式不同。
海盘车体盘和腕构成：
无脊椎后口动物 ——辐射对称的棘皮动物门 （Echinodermata）
一、概述
• 棘皮动物和毛颚动物均属于后口动物。 • 后口动物：
在胚胎发育的原肠胚期，其原口（胚孔）形 成动物的肛门，在与原口相对的一端，另形成 一新口称为后口。以这种方式形成口的动物称 为后口动物。
• 1. 体制：辐射对称，但胚胎期两侧对称——次生 性辐射对称。
• 水管系统内壁是体腔上皮，管足的外壁是纤毛上 皮，与内壁的体腔上皮之间有肌肉层。水管系统 内的液体与海水等渗，管足可以伸缩，末端有吸 盘，有运动和捕食功能。
• 帖窦曼氏体： • 位于环管间步带处，是一
种特殊的小型不规则的腺 体组织，内腔含有体腔细 胞，可能产生变形细胞。
• 波氏囊：
储水,调节水压。
• 海盘车包括3个有联系的神经系统： a.口或外神经系统：外胚层起源的（由神经环、 和由神经环发出的辐神经以及神经丛组成）； b.中胚层起源的反口神经系统：位反口面，由体 腔上皮产生。无神经环，只有5条辐神经。 c.中胚层起源的下神经系统：由1条神经环及5条 辐神经组成；
• 海盘车的感觉器官不发达，在上皮间散布着许多 呈棱形的神经感觉细胞，可能有触觉器和化学感 觉器两种功能，在管足的吸盘处数目最多。
• 太阳海星 • Solaster endeca
菊海星Pentagonaster duebeni
棘轮海星（Crossaster papposus）
多棘海盘车（Asterias amurensis）群体
墨西哥海星（Plectaster decanus）
珠海星（Fromia monilis）
• 在各腕的顶部触手的基部口面有一眼点，由一群 感光细胞和色素细胞构成，可感光；
• 海盘车口周围的管足有嗅觉功能。
九、生殖和发育
• 多雌雄异体。海盘车有5对生殖腺，附着在近腕
间隔处。生殖孔在反口面靠近腕基部的中央盘上， 生殖细胞排出体外受精。受精卵是辐射卵裂，发 育后经内陷法形成原肠，再由肠腔法形成中胚层 和3对体腔囊，即前体腔囊、中体腔囊和后体腔 囊。原肠胚时的胚孔最终发育成为成体的肛门， 而成体的口则是在原肠孔相对的另一端形成的。
• 口面腕中央为两行不带棘的步带板，构成步带 的底壁，前后步带板间有排列整齐的小孔，管 足即由此孔伸出体外。
• 步带板两侧各为一行侧步带板，其上有一细长 的可以活动的侧步带棘，有保护管足的功能； 侧步带板上面为下缘板和上缘板。
• 反口面腕中央为一块龙骨板，具棘。龙骨板与 缘板之间为一系列背侧板。
• 棘皮动物个体发育中有各型的幼虫： • 羽腕幼虫、短腕幼虫、海胆幼虫、蛇尾幼虫、
樽形幼虫、耳状幼虫、五触手幼虫等。
• 海盘车有很强的再生能力，腕、体盘受损或自 切均能再生。
Comparison of different larval types of echinoderms. Arrows indicate possible evolutionary relationship to a hyporthetical ancestral form.
• 椭圆形的幼体产生腕，体 表纤毛退化，只在腕周围 形成纤毛带，此为羽腕幼 虫（图）；后在背面基部 产生二突起，进入短腕幼 虫期，体两侧对称，前端 具有3个小腕及一个吸盘。
• 短腕幼虫在海水中游泳一时 期后，沉入水底，营固着生 活，进入变态期；逐渐由两 侧对称变成辐射对称，原来 胚的左侧成为身体的口面， 右侧成为反口面；变态结束 后发育为轴射对称的小海星。
• 2. 骨骼由中胚层产生，且常向外突出形成棘。 • 3. 棘皮动物特有的结构是水管系和管足。这是真
体腔特化形成。
二、进化地位
• 棘皮动物与大多数无脊椎 动物不同，与半索动物和 脊索动物同属后口动物，类缘关系较近，为无脊椎 动物中最高等的类群。
• 辐射型卵裂；具中胚层起源的内骨骼；肠腔法形成 中胚层和真体腔；原胚孔成为成体的肛门，成体的 口在原肠孔相对的一端另外形成；是最原始的后口 动物。
a. 体盘有口的较平的一面称为口面，口面中央有 口；
b. 另一面略凸称反口面，中央有肛门； c. 腕一般有5条，从体盘伸出； d. 依管足的分布，棘皮动物的身体可区分为10带 区，有管足的带区称步带，无管足的带区称间步 带，二者相间排列；
e. 在腕的腹面中部有一条步带沟，其中有2~4排管 足生出，管足末端有吸盘；
• 环窦位于口的周围，环管之下。
2. 血系统：
含辐血管、环血管、胃 血管和分支，与石管平行 的轴窦。
血系统中有液体，轴窦 和筛板附近的背囊均有搏 动能力。
六、消化系统和食性（海盘车）
• 消化管短而直，由围口膜、口、贲门胃、幽门 胃、幽门盲囊、直肠、肛门等组成(海胆有咀嚼 器—亚里士多德提灯)。
• 消化管的上皮有纤毛，腺细胞可分泌消化酶。
• 有柄的海百合将精、卵释放到海水中，并在外界受精， 以后发育成樽形幼虫，自由游泳一段时间后附着变态成 一个具柄的海百合。
• 海羊齿由樽形幼虫（doliolaria）变态成一有柄的固着的五 角海百合幼虫，很相似于一个小海百合（pentacrinoid larva）。
• 五角海百合幼虫（pentacrinoid larva）它很相似于一个 小百合，经数月生长后长出卷枝，离开柄而营自由生 活。
• 骨骼都起源于中胚层（内骨骼），由许多钙质的 骨片组成，位于体壁的结缔组织内。骨片可以形 成棘、叉棘、刺等突出于体表之外。不同形式的 棘行使防卫、清除体表沉积物等功能。
• 海盘车体表粗糙，许多内骨骼向外突出成棘或刺，棘间分 布有叉棘和皮鳃，图为海盘车（Asterias rubens）。
• 长棘海星（Acanthaster planci）表皮有极发达的刺，由 内骨骼向外突出形成，图中白色突起即为皮鳃。
f. 腕之间为间步带区，反口面有一个在间步带区的 多孔的筛板；
g. 腕的顶端靠下有眼点。
• 海星的管足为运动器官，末端有吸盘，由于管足伸出向 后撑，推身体前进；同时吸盘还有捕食功能。
• 海盘车体表
二、体壁与骨骼
• 体壁由表皮层和真皮层构 成，外面是一层薄的角质 层，下面是一层单纤毛的 柱状上皮，柱状上皮之下 是结缔组织和肌肉层，称 为真皮层，肌肉层内为体 腔膜。其他的无脊椎动物 体壁没有真皮层。
体壁上有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮腮， 表皮和体腔上皮上都有纤毛，分别打动水流和体 腔液，进行气体交换。
• 皮鳃呈泡状，为体壁自骨片间隙外凸形成。外层为上皮， 内为体腔膜，体腔液在其内循环，有呼吸及排泄的功能。
Diagrammatic cross section through the arm of a sea star
Diagrammatic cross section through the arm of a sea star
七、呼吸与排泄
• 气体交换主要通过皮鳃进行，管足也起着一定作 用；
• 代谢产物由体腔液中的变形细胞吞食，经皮鳃排 出，主要是氨和尿素。
八、 神经系统和感觉器官
• 棘皮动物的神经系统是分散的，没有神经节和中 枢神经系统。
深海海百合（Bathycrinus）
• 海百合Metaerinus • 终生具柄，营固着生Hale Waihona Puke Baidu。
• 游移亚门：
• 无柄，自由生活；口面向下，口位于口面
或体前端；肛门位于反口面或体后端；骨骼发 达或不发达；主要神经系统在口面。 • 4纲。
海羊齿 Antedon
幼体具柄，成体无柄，营自由生活。反口面具卷枝，能在礁石上移动。
海燕Asterina sp.
鸡爪海星Henricia sp.
海盘车 Asterias rollestoni
褐色角海星 Goniodiscaster scaber 指海星 Linckia sp. 馒头海星Culcita novaeguinea
轮海星Crossaster papposus
粉红海星Pisaster brevenspinus
三、体腔
• 海盘车次生体腔发达，围绕消化管和生殖腺， 直伸至腕的顶端。体腔的一部分形成了水管系 和围血系统。
• 体腔内充满体腔液，由于体腔上皮细胞的纤毛 摆动，使体腔液流动，起到运输的作用。
• 体腔液内有两种变形细胞，由体腔上皮产生， 有吞噬作用，吞食的颗粒自皮鳃排出体外。
四、体腔水管系统
• 水管系统为棘皮动物特有的器官，包括筛板、石 管、环水管（上有帖氏体）、辐水管、侧管、管 足、吸盘、坛囊等。
第三节 棘皮动物的分类
• 棘皮动物全部是海洋底栖生活，广泛分布在从浅
海到数千米的深海，现存6000多种，而化石种类则 多达20 000多种。包括海星纲、海胆纲、海蛇尾纲、 海参纲、海百合纲5个纲，沿海常见的有海盘车、 海胆、海参、海蛇尾等。
• 有柄亚门： • 幼体终生具柄，固着生活；口面向上，反口面
海羊齿（Antedon mediterrane）
海羊齿（Antedon petasus）
海羊齿（Antedon）
海羊齿（Antedon bifida）
羽星（Comanthus）
(a) A stalked crinoid ( or sea lily) with five arms. (b) Oral structure of a crinoid crown, including a section of one arm.
第一节 棘皮动物门的特征
• 1. 成体大多五辐射对称，幼虫全部两侧对称； • 2. 体壁由上皮和真皮组成；体表具棘或刺，系由内
骨骼突出体表形成；
• 3. 次生体腔发达，由体腔囊（肠腔囊）发育形成。 • 3. 部分体腔形成了特殊的水管系统、血系统和围血
系统。
• 4. 骨骼由起源于中胚层的钙化骨片组成。 • 5. 神经系统和感官不发达，神经系统没有神经
五、血系统和围血系统
• 有与其他动物不同的血系统和围血系统。真 体腔内充满体腔液，靠体腔上皮细胞的纤毛 打动，体腔液完成营养物质的输送。
1.围血系统（perihemal system）：
• 体腔的一部分，形成围绕在血系 统之外的一套窦隙，包括生殖窦 和环窦，为次生体腔的一部分特 化形成。
• 生殖窦位于反口面体盘的体壁下 方，为一五边形管，向每一生殖 管伸出一分支，后膨大形成包围 生殖腺的囊。
二、海星纲（Asteroidea）
身体呈星形，体扁平；中央盘和5个（或5的 倍数）腕之间的界限与海蛇尾比不明显；生活时 口面向下，反口面向上；腕的口面有步带沟，步 带沟中有2-4排管足；体表具棘和叉棘；具皮鳃； 水管系发达；个体发育中经由羽腕幼虫和短腕幼 虫。
正海星 Protoreare sp.
• 大多数海星类具长可弯曲的腕，管足上具吸盘，多以双壳 类为食，取食时身体位于贝壳上，以两腕在贝壳两侧吸着， 由于管足末端吸盘的真空作用，其拉力足以拉开双壳类的
壳口。
• 拉开壳口后，海星立刻翻出喷门胃插入壳口内，并分泌消 化酶，直到闭壳肌及内脏部分地被消化，贝壳完全张开， 再用胃包围吞嚥食物一同进入口内；食物在胃内进行胞外 消化，幽门盲囊中胞内消化。
• 有肉食性，也有植食性的。 • 海盘车肉食性，以软体动物、棘皮动物、蠕
虫为食。消化主要在幽门胃中进行，已消化 的营养物质为幽门盲囊吸收贮存，养分可透 过盲囊入体腔液内，运送至身体各部。 • 呼吸树——海星直肠突出呈树状,司呼吸,排 泄。
• Internal structure of the sea urchin Arbacia
向下，肛门位于口面；骨骼发达，骨板愈合成一完 整的壳；主要神经系统在反口面。 • 只1纲：海百合纲。
海百合（Isocrinida）化石
一、海百合纲（Crinoidea）
棘皮动物中最原始的一类，以柄营固着生活（海 百合），或无柄营自由生活（海羊齿类）。
5个腕的基部多分支，使身体看似杯状，但口面和 反口面均在同一个面。现存630余种。
节和中枢神经系统。
• 6. 辐射卵裂，内陷法形成原肠胚，肠腔法形成 中胚层和真体腔，口在原肠孔相对的一端另外 形成。
第二节 棘皮动物的身体结构
一、外部形态
• 成体五辐射对称（或五的倍数）。幼虫期均为两 侧对称，因此成体的五辐对称为次生性的，与腔 肠动物原始的辐射对称形式不同。
海盘车体盘和腕构成：