引起机会感染的病原生物
医院感染微生物学

68
二、医院感染病原体的特点:
(三)、对环界抵抗力强
耐干、耐热、存活时间延长 铜绿假单胞菌在潮湿的环境和器械 中生存 军团菌在下水管道系统、空调抽湿系 统中寄生
69
第三节:医院感染常见病原体
70
医院感染的主要病原体
G+球菌—金黄色葡萄球菌、MRSA、肠球菌
G+杆菌—李斯特菌 棒状杆菌
经国家卫生部派出的专家小组调查证实,这是一起严重的医院感染,“血案”
的凶手是柯萨奇病毒,传染源是一位产妇。
12
(4)1998年4至5月,深圳市妇儿 医院共做剖腹产手术292例,发生手 术切口龟型分枝杆菌脓肿亚型感染 166例(56.85%)。
13
14
(5)宿州眼球事件
2005年12月11日,宿州市立医院,为 10名患者做白内障手术。结果10名患 者均出现感染情况,其中9人的单眼 眼球被摘除。
目前,医院感染的病原菌主要是:大 肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、凝 固酶阴性葡萄球菌、肠球菌和肺炎杆菌, 其中革兰阴性杆菌感染发生率>50%。
58
59
First cleaning, then disinfection (if appropriate)
60
60
无生命的环境是病原体的储存库!
Recovery of MRSA, VRE, C.diff, CNS and GNR
73
葡萄球菌
链球菌
肺炎链球菌
脑膜炎 奈瑟球菌
淋病奈 瑟球菌
G+
G+
G+
G
化脓性感染 化脓性感染 大叶性肺炎 流行性脑
食物中毒 猩红热 中耳炎
脊髓膜炎
机会致病寄生虫名词解释

机会致病寄生虫名词解释机会致病寄生虫是指寄生虫在特定机会下可以引发疾病的一类寄生生物。
寄生虫是一类依靠寄生在宿主体内获取养分的生物体,常见的机会致病寄生虫包括原虫、蠕虫和线虫等。
机会致病寄生虫的病原学特点是寄生在宿主体内,能够通过直接接触、进食感染或虫媒传播等途径感染人体。
这类寄生虫的感染通常需要特定的环境条件或行为习惯等机会因素才能完成寄生过程,因此称为机会致病寄生虫。
与常见的人体寄生虫相比,机会致病寄生虫在人群中感染率较低,但其疾病危害性大,容易引发严重的疾病。
原虫是一类以细胞为基本单位的单细胞寄生虫。
机会致病的原虫包括原虫性脑膜炎原虫、原虫性阑尾炎原虫等。
原虫性脑膜炎原虫是一种通过伊蚊叮咬等途径传播的原虫,寄生在人体血液和淋巴系统中,引起脑膜炎等病症。
原虫性阑尾炎原虫则多见于中小肠,引起慢性阑尾炎等疾病。
蠕虫是一类以多细胞结构为基本单位的寄生虫。
机会致病的蠕虫包括包虫、钩虫、蛔虫等。
包虫是一种广泛分布于草原地区的细长带状蠕虫,通过摄食被感染的食物或水源进入人体,寄生在肝脏、肺部和其他脏器中,能造成包虫病等疾病。
钩虫是一类可经皮穿刺感染人体的蠕虫,其幼虫可以通过行走在土壤上或周围环境中,进入人体皮肤,并通过血液循环到达肺脏和肠道,引发钩虫病等疾病。
蛔虫是一种广泛存在于环境中的寄生虫,孕妇和儿童易受感染。
蛔虫寄生在人体小肠中,大量寄生时可引起胃肠道症状和贫血等疾病。
线虫是寄生虫中最常见的一类寄生虫,广泛分布于水域、土壤、蔬菜和动物体内。
机会致病的线虫包括钩螈、弓形线虫等。
钩螈是一类通过水源或食源感染人体的线虫,寄生在人体消化道中,引发痢疾等疾病。
弓形线虫是一种通过感染感染不洁水源或食物而引起人体感染的线虫,寄生在人体中引起脑部和眼部病症,造成弓形虫病等严重疾病。
机会致病寄生虫在预防和控制上需要注意加强环境卫生,减少虫媒传播的可能性,并加强个人卫生和食品安全,以降低感染风险。
同时,定期进行寄生虫病例筛查和治疗,及时干预和治疗感染病例,对于预防和控制机会致病寄生虫具有重要意义。
艾滋病机会性感染200例分析

艾滋病机会性感染200例分析摘要目的:了解艾滋病机会性感染的常见病原体、感染部位、临床特征,为制定科学診疗方案提供依据。
方法:2004~2010年收治接受治疗的艾滋病患者200例,对其临床资料进行回顾性、综合性分析。
结果:艾滋病患者机会性感染多为几种病原生物重叠感染,以真菌、原虫、病毒混合感染为常见;机会性感染常发生于口咽部、呼吸道、消化道。
结论:加强营养,注意休息,提高机体免疫力,早期抗病毒治疗可有效预防机会性感染的发生;及时、正规的药物干预,能够延长生命时间与改善生活质量。
关键词艾滋病(AIDS)机会性感染重叠感染构成比获得性免疫缺陷综合征(AIDS,艾滋病)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种以获得性免疫缺陷为主的慢发性致死性疾病【sup】[1]【/sup】。
近年在诊治AIDS过程中,发现机会性感染是患者死亡的主要原因。
2004~2010年收治接受治疗艾滋病患者200例,对其临床资料进行回顾性、综合性分析。
资料与方法一般资料:2004~2010年收治诊治AIDS病例200例,均经疾病控制中心(CDC)确诊,病例收集者为该院的主治医师。
诊断标准:依据2005年卫生部《艾滋病诊疗指南》诊断标准,所有病例均经初筛实验酶联免疫试验(ELISA)检测HIV-1Ab阳性,又经确认试验免疫印迹(WB)检测HIV-1Ab阳性后确诊【sup】[2]【/sup】。
机会性感染病原体全部根据临床表现及通过病原学实验检测进行诊断。
研究方法:将数据资料输了Microsoft Excel建立数据库,利用SSPS15.0软件进行综合性分析。
结果感染率:200例AIDS患者中发生机会性感染者187例(93.5%),且广泛存在多种病原生物重叠感染,其中以真菌、原虫、病毒混合感染最为常见,发生两种以上病原生物感染的为147例(73.5%)。
以单种病原生物感染进行统计,原虫感染率分别为卡氏肺孢子原虫感染90例(45.0%);弓形虫感染28例(14.0%);隐孢子虫感染48例(24.0%)。
机会致病菌名词解释

机会致病菌名词解释机会致病菌是指在特定条件下,能够引发感染或疾病的微生物。
机会致病菌通常存在于人体内或周围环境中,而人体在一般情况下对其具有一定的免疫防御能力,能够抵御它们的侵袭。
然而,在一些特殊情况下,当人体的免疫系统受到损伤或削弱时,这些机会致病菌就有可能趁机进入人体,引发感染或疾病。
机会致病菌一般来自于人体内的正常微生物群落或外界环境中,包括细菌、真菌、病毒等。
它们在人体内或周围环境中存在于低浓度,一般情况下不会引起感染或疾病。
然而,在以下情况下,机会致病菌容易导致感染或疾病的发生:1. 免疫系统功能低下:当人体的免疫系统受到损伤或削弱时,如先天性免疫功能缺陷、艾滋病、器官移植后服用免疫抑制剂等,机会致病菌就有机会繁殖并引发感染或疾病。
2. 长期使用抗生素:抗生素不仅能杀灭病原菌,还会破坏人体内的正常微生物群落,抑制免疫系统功能。
长期滥用或不合理使用抗生素会导致机会致病菌得以繁殖,引发耐药菌感染。
3. 严重疾病或手术后:某些严重疾病或手术后,人体的免疫系统会处于较低状态,此时机会致病菌容易侵入体内引起感染。
比如危重病患、癌症患者、器官移植术后等。
4. 高龄或婴幼儿:老年人和婴幼儿的免疫系统较为脆弱,对机会致病菌的抵抗力减弱,容易发生感染或疾病。
5. 有创操作或外界伤口:如手术、插管、造口等有创操作或外界伤口,容易让机会致病菌进入人体从而引发感染。
机会致病菌引发的感染或疾病种类繁多,常见的有肺炎、尿道感染、感染性腹泻、血流感染等。
针对机会致病菌的感染,一般采取抗感染治疗措施,如应用适当的抗生素、提高人体免疫功能等。
预防机会致病菌感染的方法包括:加强免疫系统的健康,保持良好的个人卫生习惯,避免滥用抗生素,遵循手术操作规范,定期接种疫苗等。
此外,在医疗机构或高风险环境中,还需要加强感染控制措施,如消毒、隔离、个人防护装备的使用等,防止机会致病菌的传播和感染的发生。
细菌感染的来源与类型

1.感染的来源 (1)外源性感染:病原菌来⾃体外。
由外界致病菌侵⼊⽽致病的,如细菌性痢疾和病毒性肝炎等。
(2)内源性感染:病原菌来⾃⾃⾝的体表或体内。
由体内寄⽣的正常微⽣物群引起的,因为必须在⼀定条件下才能致病,故⼜称条件致病菌或机会致病菌,如肠道中的⼤肠埃希菌和某些真菌的感染。
2.感染的类型:病原体通过各种适宜的途径进⼊⼈体,开始了感染过程。
侵⼊的病原体可以被肌体清除,也可定植并繁殖,引起组织损伤、炎症和其他病理变化。
感染类型可出现不感染、隐性感染、显性感染、持续性感染和带菌状态等不同表现,这些表现并⾮⼀成不变,可以随感染双⽅⼒量的增减⽽移⾏,转化或交替出现。
(1)不感染:病原体侵⼊⼈体后,由于毒⼒弱或数量不⾜,或侵⼊的部位不适宜,或机体具有完备的⾮特异性免疫和⾼度的特异性免疫⼒,病原体迅速被机体清除,不发⽣感染。
(2)隐性感染:是指病原体侵⼊⼈体后,仅引起机体发⽣特异性免疫应答,不出现或只出现不明显的临床症状、体征,甚⾄⽣化改变,是为隐性感染,或称亚临床感染,只能通过免疫学检查才能发现有过感染。
感染后对⼈体损害较轻,不引起明显的病变和症状。
在⼤多数流⾏性传染病中,隐性感染者⼀般约占⼈群的90%或更多,其数量远远超过显性感染(10倍以上),脊髓灰质炎、流⾏性⼄型脑炎、⽩喉、伤寒等常有隐性感染。
(3)显性感染:即感染性疾病。
指病原体侵⼊⼈体后,由于毒⼒强、⼊侵数量多,加之机体的免疫病理反应,导致组织损伤,⽣理功能发⽣改变,并出现⼀系列临床症状和体征。
按其发病快慢和病程长短,可分为急性感染和慢性感染。
急性感染发病急骤,病程短,⼀般数⽇⾄数周,如⿇疹、流⾏性脑脊髓膜炎、流感及甲型肝炎等;慢性感染病程缓慢,常持续数⽇⾄数年,如结核、⿇风等;介于急性和慢性之间者为亚急性感染,如⽛龈炎、⼼内膜炎等。
这些感染的不同病程和部位与临床采集不同标本有关。
在少数感染性疾病中(如⿇风、天花),⼤多数感染者表现为显性感染,但在⼤多数感染中,显性感染只占全部感染者的⼀⼩部分。
微生物学第三章

1. 外毒素
特点 ⑴产生菌主要是革兰阳性菌及某些革兰阴性菌。 ⑵化学成分均为蛋白质。 ⑶大多数外毒素是在菌细胞内合成后分泌至胞外;少
数存在于菌体内,当菌细胞溶解后才释放至胞外。 ⑷多数不耐热,但葡萄球菌肠毒素是例外。 ⑸毒性作用强。 ⑹对机体的组织器官具有选择作用,引起的病变特殊
。
⑺抗原性强,可用0.3%~0.4%甲醛液脱毒成类毒素
黏附因子:
具有黏附作用的细菌结构,统称为黏附因子 (adhesive factor)或黏附素(adhesin)。
一般革兰阴性菌为菌毛,革兰阳性菌的黏附 因子是菌体表面的毛发祥突出物,例如A群 链球菌的膜磷壁酸。
黏附作用具有组织特异性:
➢ 黏附素与宿主细胞表面的受体结合具有高 度特异性,因而决定了病原菌感染的组织 特异性。
新的机会性致病菌不断出现: 临床上长期使用 某种抗生素后,常发生一种菌群失调症。
第二节 细菌的感染
一、感染的来源与传播方式
细菌感染的来源
感染来源于宿主体外的称外源性感染(exogenous infection); 若来自患者自身体内或体表,则称为内源性感染(endogenous infection)。
微生态失调(microdysbiosis)
是指正常菌群与其宿主之间的平衡在外界环境因 素的影响下被破坏,由生理性组合转变为病理性 组合状态,可引起机会性感染。
微生态平衡与失调的影响因素来自微生物群、宿 主与环境三方面。
微生态失调的主要原因
使用抗生素
长期使用广谱抗生素后,正常菌群中的敏感 菌被抑制或杀灭,耐药菌大量繁殖而致病。
➢ 细菌分泌侵袭性酶类帮助细菌在组织之间扩散。 ➢ 抵抗宿主的免疫防御机制:
破坏或抑制吞噬作用、阻止细胞内的消化作 用、产生IgA蛋白酶、抗原变异等。
微生物的感染与致病

二、病毒的感染类型
1
隐性感染:
显性感染: 1. 急性感染:流感。 ②持续性感染:
原因:
2
机体免疫力低下
○ 病毒的抗原性太弱 ○ 病毒存在受保护的部位
或发生突变 ○ 基因整合
1.慢性病毒感染: 常发生在急性感染后,病程长,病毒持续于体内并不
断排出;HBV、CMV、EB病毒。 2.潜伏性病毒感染:
○ 显性感染:
急性感染、慢性感染 局部感染、全身感染
全身感染
(1)毒血症:
细菌在局部繁殖、但不侵入血流,仅细菌产生的外毒素进入血流引起 全身中毒症状.白喉杆菌
(2)菌血症:
病原菌侵入血流,但未在血中大量繁殖,如伤寒或结核的菌血症。
(3)败血症:
细菌侵入血流并在血中大量繁殖,造成机体严重损伤和全身中毒症状, 如鼠疫耶氏菌。
侵袭性酶类:透明质酸酶、链激酶 侵袭素:肠侵袭型大肠埃希菌、福氏志贺菌
细菌生物被膜
➢ 概念:细菌菌群附着在黏膜上皮细胞或无生命材料表面并与之 紧密结合,在定植处形成一层膜状结构。
➢ 成分:细菌、菌体外多糖 ➢ 形成过程:细菌定植并繁殖成微群落,再黏附其他微群落 ➢ 作用: • 有利细菌的黏附和附着 • 阻挡抗生素等杀菌药物和免疫物质的作用 • 利于细菌之间的信息传递和致病基因的转移 • 与细菌耐药性的产生有关 • 与医院感染有关
循环障碍
Shwarzman现象与弥漫性血管内凝血(DIC) 对机体的保护性效应:增强机体的非特异性免疫
功能
(二)细菌入侵的数量 (三)细菌入侵的部位 (四)其他影响因素
毒力的基因调控:染色体、质粒、转位因子或
前噬菌体。 致病岛(毒力岛):决定细菌毒力、可移动的 DNA序列。 细菌的免疫病理作用
肠杆菌科

肠热症的致病过程 伤寒和副伤寒杆菌 小肠粘膜 固有层淋巴结 胆囊-----肠道----粪便排菌 皮肤----血栓出血--玫瑰疹 肾-----尿液排菌 肝脾-----肿大 骨髓------受抑制
肠系膜淋巴结
进入血液
再次进入血液 第二次菌血症
第一次菌血症
肠热症 口 小肠 菌毛粘附上皮细胞 粘膜固有层 吞噬细胞吞噬,生长繁殖 吞噬细胞吞噬 生长繁殖 (耐酸应答基因 耐酸应答基因) 耐酸应答基因 (SOD,过氧化氢酶 过氧化氢酶) 过氧化氢酶 第二次菌血症 持续高热 相对缓脉 玫瑰疹 白细胞减少 肝脾肿大 全身中毒症状 内毒素 尿 粪便 肝 脾 骨髓 肾 胆囊 穿过上皮细胞 到
霍乱弧菌的分类和流行情况
耐热性 耐热——O抗原 不耐热——H抗原 O2、O3、........O155
O1 7 次大流行 古典生物型 1817--1923
El Tor生 生 生O1 Nhomakorabea9 1992.10
1961--
抵抗力
El Tor生物型和其它非01群霍乱弧菌 在外环境中的生存力较古典型为强 不耐酸,在正常胃酸中仅能存活4分钟 不耐酸,在正常胃酸中仅能存活4分钟 水中存活长,河水、井水、海水中1 水中存活长,河水、井水、海水中1-3周 怕热,100℃1-2分钟死 怕热,100℃1亡
免疫荧光菌球法 协同凝集试验
双糖培养基(生化反应) 血清学反应(玻片凝集) 明确诊断
微生物学检查法
查病原
食物中毒 败血症 可疑食物 血 呕吐物 粪
标本
伤寒和副伤寒 第1周取外周血 第1-3周取骨髓液 第2周起取粪、尿
SS平板 平板
双糖发酵等
血清学鉴定 玻片凝 集试验
生化反应
查抗体
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
引起机会感染的病原生物
——预防机会性感染非常重要,主要的措施有,合理使用抗菌药物,预防菌群失调,注意严格消毒,无菌操作,积极控制、治疗基础疾病等。
引起机会感染(opportunisticinfection)的病原生物是指一些条件致病菌(如大肠埃希菌、葡萄球菌、巨细胞病毒、耶氏肺孢子菌、真菌和弓形虫等),它们在人体免疫功能正常时不致病,当机体免疫功能紊乱时可引起不同程度的疾病,也称为条件性感染,引起机会感染的病原体称为机会致病菌(op-portunisticpathogen),主要是细菌,某些真菌、病毒或原虫也可引起机会感染。
一、常见的机会性致病病原体
1. 细菌
细菌是机会性感染最常见的病原体,其中常见的有革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌、及变形杆菌等,革兰阳性葡萄球菌等。
(1)大肠埃希菌(Escherichia coli):是社区及医院获得性感染的常见病原体,是最重要的机会感染致病菌,大肠埃希菌表面有O、H、K抗原,不同血清型的大肠埃希菌的致病性不同,大肠埃希菌感染的治疗以消灭致病菌、消除感染诱因及对症支持治疗为主,其中大肠埃希菌导致的腹泻一般无需采用抗菌药物治疗,近年来耐药大肠埃希菌感染明显增加,CHINET 中国细菌耐药监测结果(2017)显示:大肠埃希菌对第三代头孢菌素的耐药率全国平均为59.8%,对喹诺酮类药物的耐药率全国平均为57.0%,因此临床需依据药敏试验结果用药。
(2)克雷伯菌属(Klebsiella):是除大肠埃希菌外最常见的机会感染致病菌,主要感染菌株为肺炎克雷伯菌,该菌常同时对多种抗生素耐药,CHINET 中国细菌耐药监测结果(2017)显示:肺炎克雷伯菌对第三代头孢菌素的耐药率全国平均为45.5%,不同地区肺炎克雷伯菌对第三代头孢菌素耐药性差异较大,最高的地区达到46.1%,最低为25.3%,对碳青霉烯类药物的耐药率全国平均为19.2%,最高地区为23.1%,最低为14.4%。
(3)铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa):通常为人体正常菌群之一,免疫功能紊乱时,可引起严重感染。
铜绿假单胞菌在健康人群中的携带率较低,但在住院患者中,铜绿假单胞菌的携带率明显上升,尤其是严重烧伤、气管切开的患者,铜绿假单胞菌感染常在医院内发生,成为医院内感染的主要致病菌,同时也可引起院外感染,尤其是耐药菌株。
CHINET 中国细菌耐药监测结果(2017)显示:铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药率全国平均为22.25%,其中最高地区为23.6%,最低为20.9%,近年来,铜绿假单胞菌对常用抗菌药物耐药率呈明显上升趋势,临床治疗应根据药敏试验结果采用敏感药物联合治疗。
(4)葡萄球菌(Staphylococcus):广泛分布于自然界,存在于正常人皮肤、口腔、鼻咽部及肠道等部位,也是重要的机会感染致病菌,是医院感染的常见病原菌,金黄色葡萄球菌可产生多种致病毒素和酶,引起皮肤和软组织感染、败血症、脑膜炎等。
凝固酶阴性的葡萄球菌(表葡菌和腐生葡菌等)致病性较弱,可
引起尿路感染,目前凝固酶阴性葡萄球菌感染有逐渐增多的趋势。
葡萄球菌是耐药性最强的病原菌之一,CHINET 中国细菌耐药监测结果(2017)显示:耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)对抗菌药物的耐药率高于MSSA,但除外复方磺胺甲噁唑(8.2% Vs 17.9%),未发现万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁耐药的菌株。
国外报道社区获得性感染的菌株和医院感染菌株在基因型特点及药物敏感性上均不同,由于耐甲氧西林金葡菌已成为术后感染、肺炎和菌血症等的常见病原体,所以临床上在选用抗菌药物时应重视细菌培养和药敏试验结果,并及时修改治疗方案。
2.病毒
人体感染某些病毒后病毒可长时间呈潜伏感染状态,当机体受某些因素刺激或免疫力低下时,潜伏感染状态病毒可转变为活跃状态“机会致病病毒”,常见的机会致病病毒有水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒,近几年新发现的人类细小病毒、寨卡病毒亦被认为是机会致病病毒。
(1)水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV):病毒感染后初次发病为水痘、复发则为带状疱疹,病毒感染后可长期潜伏于神经节,当机体受到某些刺激后,潜伏的病毒被激活发生带状疱疹,疱疹常沿着受累神经分布区呈带状分布,常见于肋间神经、三叉神经核颈部神经分布区,胸部带状疱疹最为常见,约占60%,其次为头颈部和腰部带状疱疹、眼部带状疱疹等,水痘-带状疱疹通常只需合适的护理与对症处理即可恢复,抗病毒药物首选阿昔洛韦,也可选用膦甲酸钠和干扰素等,继发感染者,可适当选用抗生素,皮肤带状疱疹呈自限性,预后一般良好,可获得终身免疫,仅偶有复发,严重免疫功能低下者、并发脓毒血症、发生眼角膜等特殊部位或进行性播散累及肺或中枢神经系统等,病情多较严重,预后差,病死率较高。
(2)单纯疱疹病毒(herpes simplexvirus,HSV):单纯疱疹病毒(HSV)分HSV-1和HSV-2两个亚型,人群普遍易感,成年人群中HSV抗体的检出率较高,多为阴性感染后产生,HSV感染的重要特点是,病毒可长期潜伏于体内,在周围神经系统中,HSV多潜伏于感觉神经节内(HSV-1多潜伏在三叉神经,HSV-2常累及骶神经根S2~5神经节),而在中枢神经系统,主要潜伏于星形细胞内,原发感染症状较局限,主要为皮肤黏膜的病变。
单纯疱疹感染为自限性疾病,不需特殊治疗,局部对症处理即可,需要抗病毒治疗时(如累及内脏、中枢神经系统等),可首选阿昔洛韦、泛昔洛韦和伐昔洛韦,一般预后良好,但累及眼角膜、视网膜及脑组织等特殊部位时则可能导致严重后果。
(3)巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV):和其他疱疹病毒一样,人群感染后仅少数出现临床症状,大多数呈潜伏感染,临床巨细胞病毒感染常见于器官移植、骨髓移植、HIV/AIDS、白血病、淋巴瘤及其他恶性肿瘤患者,可因易感性增高受染或来自隐性病毒的激活,感染后的临床表现多种多样(如间质性肺炎、肝损害),该病毒感染遍布全球,不同国家和地区的资料显示,人群中巨细胞病毒的感染率高达40%~100%,多在幼年或青年时期获得感染。
已知人类白细胞抗原与某些感染性疾病相关,该病毒感染目前仍无特异性抗病毒治疗药物,一般成人或儿童患者发生CMV感染后大多预后良好,但对免疫功能受抑制的患者,例如器官移植术受者、艾滋病患者、接受化疗或放疗的晚期癌症患者可导致严重的临床表现或加速其死亡。
(4)寨卡病毒(Zikaviurs,ZIKV):黄病毒属,基因组为单正链RNA。
ZIKV 主要通过蚊媒传播,绝大多数感染者无症状,但孕妇感染后可能会导致胎儿小脑畸形甚至死亡,2015年5月在巴西暴发大规模疫情,呈现蔓延扩大和跨境传播趋势。
据世卫组织估计,巴西约有150万人感染了寨卡,在2015年10月至2016年1月期间,有超过3500例婴儿畸形的病例,2016年2月世卫组织称,这种病毒很可能在大部分美洲国家暴发,且已被 WHO列为全球紧急公共卫生事件,2016年3月1日中国CDC寨卡病毒病疫情防控态势简报显示:我国内地累计报告输入性寨卡病毒病确诊病例10例,分别为广东5例、浙江4例、江西1例,目前尚没有无针对ZIKV的特异性治疗方法或疫苗,最佳预防方式是采取保护措施,避免蚊虫叮咬。
(5)EB病毒( Epstein-Barr virus,EBV):EBV为双链DNA病毒,属于疱疹病毒γ亚科,于1964年由Epstein等首次在非洲儿童伯基特淋巴瘤组织中发现,EBV主要通过唾液传播,也可通过输血、器官移植等进行传播,其在人群中的感染非常普遍,血清流行病学调查显示EBV在成人中的感染率超过95%。
慢性活动性EB病毒感染是一种几乎涉及全身各个器官损伤的、EBV感染后T、NK、B细胞异常增生的综合征,主要表现为EBV感染后出现的慢性及反复传染性单核细胞增多症样症状,治疗困难,预后较差,目前国内外通过异基因造血干细胞移植、输注EBV特异性细胞毒性T淋巴细胞等治疗取得了一定进展。
3.真菌
真菌广泛存在于自然界中,常见的条件致病性真菌有念珠菌属、隐球菌属及曲霉菌属等。
免疫缺陷患者常见的耶氏肺孢子菌感染,目前被证明是一种亚真菌感染,当机体免疫功能下降时,耶氏肺胞菌在肺泡内大量繁殖,使肺通气和换气功能障碍,患者进行性呼吸困难,最终急性呼吸衰竭,治疗耶氏肺孢子菌首选复方磺胺甲噁唑,同时要注意加强支持治疗,改善呼吸功能。
4.寄生虫
引起机会性感染的寄生虫主要有弓形虫、隐孢子虫及粪类圆线虫等。
弓形虫(Cryptosporidiumspp)感染在免疫功能正常人群呈急性感染并具有自限性,而在免疫功能低下患者则主要呈慢性迁延性感染,病情往往较严重。
目前发现可以感染人类的主要隐孢子虫为微小隐孢子虫、人隐孢子虫、鼠隐孢子虫及火鸡隐孢子虫等,目前尚无特效治疗隐孢子虫感染的药物。
机会性感染主要是因机体抗感染能力降低所致,因此易感机体是诱发机会性感染的决定因素或直接因素,机会性感染者往往伴有免疫缺陷等易感因素,感染
病程进展迅速,因此预防机会性感染非常重要,主要的措施有,合理使用抗菌药物,预防菌群失调,注意严格消毒,无菌操作,积极控制、治疗基础疾病等。