洁净手术室细菌监测标准操作程序
手术室空气采样方法
层流手术室空气日常监测方法：要求日常实行动态监测，必测项目为平板采样法（沉降法）或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。
（1）回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。
每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90培养皿，暴露30分钟后，37°C培养24小时。
标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。
单皿最大值不应超过平均值3倍。
（2）动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落总数。
标准：I级<30cfu/m3；II级<150cfu/m3；III级<450cfu/m3；IV级<500cfu/m3。
（3）其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降后在37℃下培养24h。
标准：同回风口动态平板采样法标准。
层流手术室静态（空态）时空气采样方法：1、采样方法：（1）当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，按全室统一布点方法检测。
（2）沉降法采样时，用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min，37℃培养24h，培养皿中的菌落数（cfu）代表空气中沉降下来的细菌数，以个/皿表示。
（3）浮游法采样时，用裂隙采样器在空气中随机采样30min，对采样皿或采样条培养得出的菌落数（cfu），代表空气中浮游下来的细菌数，以个/m3表示。
2、采样高度：（1）采样点可布置在地面上或不高于地面的任意高度上；（2）在手术区检测时应无手术台；当手术台已固定时，检测高度应在台面之上。
3、布点方法：（见表1）4、采样注意事项：（1）在100级区域检测时，采样口应对着气流方向；在其他区域检测时，采样口均向上；（2）采样后的培养基条或培养皿，应37℃条件下培养24h，并计算菌落数，菌落数的平均值均四舍五入选位到小数点后1位；（3）当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同，且宜在同一位置上。
手术室空气净化微生物监测
手术室管理与监测一、手术室空气净化微生物监测洁净手术室空气净化微生物监测包括静态〔空态〕空气采样和动态空气采样两种方法，采样可以选择平皿沉降法和空气样器法两种方法，我院采用平皿沉降法。
1、静态〔空态〕空气采样法（1）采样时间：新房验收、净化设备检修或更换后，在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样。
（2）采样方法：①静态〔空态〕空气采样宜在其他项目检测完毕，对全室外表进行常规清洁消毒之后进行。
②当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，当送风口分散布置时，全室统一检测。
采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。
空气采注：分布在集中送风面正投影区角的采样点距离邻近两边的距离位0.12米。
③当用平皿沉降法采样时，采样布点数既要不少于〔表1〕中的布点数，又应满足〔表2〕规定的最少培养皿数的要求表2 平皿沉降法最少培养皿数被测区域洁净度级别最少培养皿数〔Ø 9cm,以沉降30分钟计〕100级131000级 510000级 3100000级 2300000级 2④不管用何种方法检测细菌密度，都必须有2次空白对照。
第1次对用于检测的培养皿或培养基条做比照试验，每批1个对照皿。
第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验，模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。
两次对照结果都必须为阴性，整个操作应符合无菌操作的要求。
⑤采样后的培养基或培养皿，应立即置于36℃+1℃温箱培养48小时，计数生长的菌落数，菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后一位。
(3)结果判断：我国洁净手术室的等级标准以及主要洁净辅助用房等级标准分别见表3表3 洁净手术室的等级标准〔静态或空态〕等级手术室沉降法细菌最大平均密度外表最大空气洁净度级别名称手术区周边区染菌密度手术区周边区I 2 100级1000级手术室Ø9皿Ø9皿II2 1000级10000级手术室Ø9皿Ø9皿III一般洁净2个/30min 4个/30min 5个/cm2 10000级100000级手术室Ø9皿Ø9皿IV 准洁净5个/30min ·Ø9皿5个/cm2 300000级手术室注：I级眼科专用手术室周边区按10000级要求表4 洁净辅助用房的等级标准〔静态或空态〕等沉降法细菌最大平均密度外表最大染菌密度空气洁净度级别级〔个/ cm2〕I· Ø9皿 5 局部100级· Ø9皿其他区域1000级II· Ø9皿 5 10000级III4个/30min · Ø9皿 5 100000级IV5个/30min · Ø9皿 5 300000级注：细菌密度是直接所测的结果，不是沉降法和采样器法互相换算的结果。
洁净手术室空气采样方法
洁净手术室空气采样方法Revised as of 23 November 2020洁净手术室空气采样方法1、采样时间：消毒后、操作前进行采样。
2、采样方法：（1）布点：室内面积≤30 m2，设内、中、外对角线3点，内外点距墙1m；室内面积 >30 m2，设四角及中央5点，四角点距墙1m。
（2）平板暴露法平板直径9cm、采样高度，暴露5min。
3、检验方法平板37℃培养48h。
计数菌落数并分离致病菌。
4、平板暴露法结果计算50000N细菌总数（cfu/m3）=A×TA为平板面积（cm2）； T 为暴露时间（min）；N 为平均菌落数（cfu）5、结果判定（1）I、II类区域，细菌总数≤10cfu/cm3，并未检出致病菌为消毒合格。
（2）III类区域，细菌总数≤200cfu/cm3，并未检出致病菌为消毒合格。
（3）IV类区域，细菌总数≤500cfu/cm2，并未检出致病菌为消毒合格。
6、注意事项：采样前关好门窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样层流手术室空气日常监测方法：要求日常实行动态监测，必测项目为平板采样法（沉降法）或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。
（1）回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。
每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37°C培养24小时。
标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。
单皿最大值不应超过平均值3倍。
（2）动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落总数。
标准：I级<30cfu/m3 ；II级<150 cfu/m3；III级<450 cfu/m3；IV级<500cfu/m3。
（3）其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降后在37℃下培养24h。
洁净手术室管理标准操作规程
1.中华人民共和国建设部《医院洁净手术部建筑技术规范》2002.
2.《医院空气净化管理规范》2012.
3.接台手术之间净化设备连续运行，每台手术之间间隔15分钟，以保证足够自净时间。
4.洁净手术室不得使用有粉手套。
5.严禁在手术间折叠各种布类敷料。
6.根据季节变换，相应调节适宜温湿度。温度为22-25℃，湿度为40-60％，并每日做好温湿度登记。
二、预防感染管理及监测
1.一切清洁工作，均要在净化系统运行过程中采用湿式擦拭。
2.对洁净室内回风口格栅应保持清洁，每天擦拭1次，每周彻底清洁，若有污染应随时清洁。
3.新风机组粗效滤网每两天清洁一次，粗效过滤器1-2个月更换；中效过滤器每周检查1次，三个月更换；亚高效过滤器每年更换，发现污染堵塞及时更换。
4.末端高效过滤器一年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用三年以上时应予以更换。
5.排风机组中的中效、高效过滤器，每年更换。如做特殊污染手术，每做一例手术必须更换，换下的过滤器必须密封运出，按照医疗废物处理。
6.回风口过滤器要定期检查，每周清洁一次，每年更换一次，如做特殊污染手术，必须当次更换，并用消毒剂擦拭回风口表面。
7.设专门维修管理人员，遵循设备的使用说明进行维护保养并记录。
2.进入手术间的仪器设备，应在进入前安装完毕，擦拭干净。
3.手术结束后立即清场，擦拭、整理各类物品。
4.术毕污染敷料应从专用污物通道运出。
5.每周所有设备及地面彻底擦拭消毒，清洁保养1次。
6.每个手术间每月做一次细菌监测并达到监测标准。
三、层流净化设备维护与保养
1.对洁净室内的送风口，应当每周进行清洁，若有污染应随时清洁。
洁净手术室管理标准操11
医院消毒灭菌效果的监测及医院环境卫生学监测
因此消毒灭菌效果监测是保证医院消毒灭菌质量的重 要措施。
消毒灭菌效果监测遵循原则：
监测人员必须经过专业培训，掌握一定的消毒知识， 熟悉消毒设备和药剂性能，具有熟练的检验技能；
选择合理的采样时间（消毒后、使用前）； 遵循严格的无菌操作。
热力灭菌效果监测：压力蒸汽 紫外线消毒效果监测； 使用中消毒剂的监测； 软式内镜消毒效果监测采样； 医院环境卫生学监测采样：空气、物体表面、工作
–3
图1 手术间准备 图2 采样物品准备，培养皿采样前室温放置30分钟 图3 采样人员准备，穿戴与待测洁净区相应的工作服
–4
–5
图4 不同级别区域采样布点，布点上方避免遮挡物
图5 打开培养皿盖，平移至培养皿边缘，暴露的培养皿上 面禁止操作，防止污染
Ⅲ类 环境
儿科病房、血液透析中心、消 毒供应中心的检查包装灭菌区 和无菌物品存放区；其他普通 住院病区
≤4.0（5min）
≤10.0
Ⅳ类 普通门（急）诊及其检查、治 环境 疗（注射、换药等）室；感染
性疾病科门诊和病区
≤4.0（5min）
≤10.0
a CFU/皿为平板暴露法， CFU/ m³为空气采样器法 b 平板暴露法检测时的平板暴露时间
包内化学指示卡，可以准确反映灭菌的时间、 温度和饱和蒸汽的综合变化，用以鉴定每一个 包裹内部的情况，指示剂与对照色块颜色相符， 表示灭菌彻底。
洁净手术室空气细菌含量监测方法
菌室 ， 用３ ７ ｑ Ｃ 温箱培养 ２ ４小 时 ， 数 出生长菌落数 。 １ ． ２ 人员要求
染 干扰 。
布置 即可 。 Ｉ， Ⅱ， Ⅲ， 手术 室手术区与周边 区监测点 高度 ： 地
面或不高 于地 面 ０ ． ８ ｍ或手术 台上 方 ０ ． ２ ５ ｍ。注意 乱流 洁净 室尽量避开高效送风 口正下方 ， 若有 固定设 备 、 仪器 （ 手 术床 等） ， 可放置在设备上 。见表 １ 、 图１ 。
【 摘 要】 本文介绍 了医院图书馆 如何加 强－ ９医学院校 图书馆 的合作 ， 整合 院校信息 资源 ， 以校 园网为依托 ， 深化 医院 图书
馆 的信 息服务 。
【 关键词 】 医院图书馆
信 息资源整合
信 息服务
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２— ４ ８ ６ ０ ． ２ ０ １ ４ ． Ｏ １ ． ０ ７ １
表1测试区域及侧点数区域最少测点数手术区图示级洁净手术室手术区和洁净辅助用房局部100级区5点双对角线布点级周边区8点每边内2点级洁净手术室手术区3点单对角线布点级周边区6点长边内2点短边内1点级周边区4点每边内1点级洁净手术室级分散布置送风口的洁净室面积30m2面积30m24点2点避开送风口正下方避开送风口正下方1畅5培养皿放置位置测试皿对照皿在洁净间内均匀国 老 年 保 健 医 学 》 杂 志 ２ ０ １ ４ 年 第１ ２ 卷 第１ 期
洁 净 手术 室 空气 细菌 含量 监 测方 法
院感监测SOP
为了预防和控制医院感染， 提高医疗质量， 确保医疗安全， 需定期对院内感染相关的各项 目进行监测，并及时发现院内感染薄弱环节及存在问题，为采取控制感染措施提供依据。
二、：根据本院实际情况，需做院感监测的项目包括空气培养，手卫生，一次性物品细菌培养， 无菌物品培养，高压锅灭菌效果生物监测，物体表面细菌培养，紫外线灭菌效果监测。
1、层流手术室定义不同级别的层流手术室，其空气洁净度标准不同1) . 百级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤100 颗 (或者每升空气中≤3.5 颗) 。
可做关节置换、器官移植、脑外科、心脏外科、眼科等手术。
(本院无)2) . 千级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤1000 颗(或者每升空气中≤35 颗)。
本院有 1 间手术室，作为Ⅰ类切口无菌手术，如整形外科、胸外科肝胆胰外科等手术。
3) . 万级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤10000 颗(或者每升空气中≤350 颗)。
本院有 7 间手术室，作为Ⅱ类切口，如单睑、鞍鼻等手术。
4) . 十万级层流手术室的标准： 每立方尺空气中≥0.5um 的尘粒数≤100000 颗 (或者每升空气中 ≤3500 颗)。
本院有 5 间手术室，作为Ⅲ类切口手术。
5) . 洁净辅助用房：本院为万级和 10 万级。
2、洁净手术室、洁净辅助用房要求表 1. 洁净手术室的等级标准注：本院手术室等级为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。
沉 降 法 手 术 区0.2 个/30min · Φ 90 皿(5 个/m 3) 0.75 个/30min · Φ 90 皿(25 个/m 3 ) 2 个/30min · Φ 90 皿(75 个/m 3 )细菌最大平均浓度 周 边 区 0.4 个/30min ·Φ 90 皿(10 个/m 3 ) 1.5 个/30min ·Φ 90 皿(50 个/m 3 ) 4 个/30min · Φ 90 皿(150 个/m 3 )5 个/ 30min · Φ 90 皿(175 个/m 3 ) 空气洁净度级别手术区100 级1000 级10000 级周边区1000 级10000 级 100000 级300000 级物体表面最大染菌密度(个/cm 2 )5555 手术室名称特 别 洁 净 手 术 室标 准 洁 净 手 术 室一 般 洁 净 手 术 室 准 洁 净 手 术 室等级ⅠⅡⅢⅣ表 2. 洁净辅助用房的等级标准1)设备材料： 90mm 培养皿，普通培养基， 37℃温箱. 2)采样时间：洁净手术室房间清洁并搽拭消毒后状态，然后进行测试，室内应无工作人员。
手术室常用环境监测方法
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谢 谢！
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手术室常用环境卫生学 检测方法
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主要内容
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医院环境卫生学是研究医院环境与医院人群健康 关系的一门学科,重点是研究医院中各种有害因 素,如物理、化学、生物因素等对患者、医务人 员及社会人群的危害及预防措施的科学。良好的 医院环境可减少和防止医院环境污染，降低医院 内感染的发病率，防止医院生物学有害因素对社 会的传播。
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环境卫生学检测范围
①Ⅰ类环境包括： 层流洁净手术室，层流洁净室。
②Ⅱ类环境包括： 普通手术室，导管室，产房，新生儿 室，早产儿室，普通保护性隔离室，消毒供应中心无菌物 品存放区，烧伤病房，重症监护病房。
③Ⅲ类环境包括： 普通病房的检查室，注射室，换药室， 治疗室，血液净化室，消毒供应中心检查包装及灭菌区。
2、供应室、透析室、各普通病区、母婴同室、门 （急）诊及其检查室、治疗室、感染性疾病科、 肝胆科等（Ⅲ、Ⅳ 类）物体表面细菌菌落总数 ≤10 cfu/ cm2。
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手卫生学监测
手卫生是减少医院感染最简单、最有效、最经 济的方法。医务人员每日坚持高质量的洗手消 毒可使医院感染发生率减低25%~50%；手卫生 是预防和控制医院感染散发和流行爆发的重要 措施，是具有很高效益的医院感染控制措施。
外向内，不能跨越培养皿暴露部位。 5、进行手卫生监测取样时，必须严格按照七步洗手
法认真洗手，并用消毒毛巾擦干水。
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院感规定的取样时间
进
取样的前一天和主班
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洁净手术室细菌监测标准操作程序（SOP）洁净手术室细菌监测是指根据国家空气净化与消毒规范等相关法律法规和要求，规范地实行监测，使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到标准，从而保证手术和患者的安全。
细菌监测内容包括手术间空气监测、物体表面监测、使用中皮肤消毒液监测及外科手消毒的监测。
一、洁净手术室细菌监测目的
1.保证洁净手术室的空气质量、物体表面、使用中消毒液以及参加手术人员手消毒情况达标，保证手术和患者的安全。
2.通过动态监测洁净手术室各项指标，及时发现存在的问题，采取防控措施，降低手术感染风险。
3.为院内感染控制提供依据。
二、洁净手术室细菌监测管理制度
1.手术室应设立消毒隔离质量管理小组，由护士长兼任组长，主要负责手术室感染控制工作的落实。
定期组织对手术医生、手术护士、麻醉医生及手术辅助人员等全体人员进行有关消毒隔离的法律法规和标准等知识的普及和培训。
2.依据《医院空气净化管理规范》《医疗机构消毒技术规范》《医院消毒卫生标准》的规范要求和标准，定期对手术室空气、物体表面、医护人员手以及消毒液进行细菌监测。
3.结合监测结果进行总结分析，提出有效改进措施，并向医院感染管理科作出报告和反馈。
4.积极配合各疾病控制中心对手术室各种指标进行抽样检查。
三、洁净手术室细菌监测规程
（一）手术间空气监测操作规程
1.手术间采样前准备。
采样前常规清洁手术间，禁止人员出人，根据不同的洁净级别，手术间洁净系统应运行到指定自净时间（百级手术室≤
15min、千级手术室在≤ 30 min、万级手术室在≤ 40 min ）。
2.人员采样前准备。
采样人员2 人：穿干净工作服按手术室规范着装，戴口罩帽子。
3.领取培养皿。
提前20min 派工作人员带无菌盘到细菌室领取用于测定的9cm 直径普通营养琼脂培养皿，根据手术间布点数决定培养皿数量。
（1）百级手术间：中央区5 点（双对角线布点），周边区8 点（每边内各2 点），准备间3 点（单对角线布点）。
（2）千级手术间：中央区3 点，周边区6 点（每边内各2点）。
（3）万级手术间：中央区3 点（单对角线布点），周边区4 点（每边内各1 点）。
4.检查培养皿：采样人员卫生洗手，检查琼脂培养皿处于密闭和倒置状态、无裂痕，对光检查澄清透明无菌落生长现象。
5.采样：将9cm 直径普通营养琼脂皿放在各采样点处，放置高度与地面垂直高度80? 150cm，距离墙面>lm 。
将平皿盖打开，扣放于平皿旁暴露30min，采样时间达到后立即加盖。
6.采样过程中的控制。
采样应在手术间处于清洁、静止、密封的状态下进行；培养皿放置妥当后人员迅速离开；采样过程中禁止人员进人，手术间门保持关闭状态；采样时间严格按自净时间标准执行。
7.送检：采样后琼脂培养皿保持倒置状态放置于无菌盘内送检，检验单上详细注明手术间房间号、净化级别、所属区域及暴露时间，立即送检。
（二）物体表面监测规程
1.采样前灭菌物品准备。
5mL注射器1支，10mL 生理盐水1支，棉签1包，试管1 支，手套1 对，5cmX5cm规格板1 个，止血甜1把，治疗巾1包。
2.采样前人员准备。
采样人员1 人，按手术室规范着装，戴口罩和帽子。
3.采样：
（1）时间：手术间物体表面进行常规消毒后。
（2）面积：被采表面<100cm2,取全部表面；被采表面≥ 100 cm2,取100cm2。
（3 ）方法：
1）无菌方法将治疗巾打开，将5mL 注射器、棉签、试管、5cmX5cm 规格板、止血钳分别打开放人包内。
2）将10mL 生理盐水开口打开。
3）用快速手消毒液消毒双手后戴灭菌手套，检查试管完好性，用5mL 注射器抽取等量生理盐水。
4）将5cm X 5 cm规格板放在被检物体表面，使用一支浸有生理盐水的棉签，在规格板内横竖往返转动涂抹5 次，连续采样4 个规格板面积。
5）用止血钳将棉签前端约5cm 处折断，放人试管内，并向试管内注人生理盐水约3mL,试管口消毒后立即将试管胶塞盖好，试管口朝上放置。
6）送检：采样后培养试管保持管口朝上并置于无菌盘盛装容器内，检验单上注明采样部位，立即送检。
（三）使用中消毒液染菌量监测规程
1.采样前灭菌物品准备。
5mL 注射盎3 支，20mL 注射器两支（与采样外科手消毒液种类一致），试管5支，手套1对，治疗碗包1 个。
2.采样前人员准备。
采样人员2 人，按手术室规范着装，戴口罩和帽子。
3.采样。
（1）时间：使用中的消毒液。
（2）采样量：抽取被检消毒液约3mL 。
（3）方法：
1）操作者外科手消毒后无菌方法戴手套。
2）协助者用无菌方法打开采样包，将注射器、试管分别放入包内，操作者检查试管完好性。
3 ）操作者用无菌方法从安尔碘皮肤消毒液瓶内直接抽取3 mL 消毒液后注
入试管内，试管口消毒后塞紧胶塞，试管口朝上放置于无菌盘内立即送检。
4.送检。
采样后培养试管保持管口朝上并置于无菌盘盛装容器内，检验单上
注明消毒液名称，立即送检。
（四）外科手消毒监测规程
1.采样前灭菌物品准备。
持物钳1把、50mL 注射器1支，100mL生理
盐水
1 袋，棉签1 包，试管10 支，手套1 对，止血钳
2 把，手术衣1 件，治疗碗包1 套。
2.采样前人员准备。
采样人员2 人，按手术规范着装，戴口罩和帽子。
3.采样。
（1）时间：医护人员进行外科手消毒后采样。
（2）面积：每一只手涂擦面积约30cm2。
（3）方法：
1）操作者进行外科手消毒后穿无菌手术衣戴手套。
2）协助者用无菌方法将采样包打开，将50mL 注射器、棉签、试管、止血钳分别放入包内，操作者检查试管完好性。
3）协助者打开100 mL 生理盐水开口打开，操作者用注射器抽取生理盐水50mL。
4）被检者双手五指并扰、手掌向上待检。
5）操作者用浸有生理盐水的棉签在被检者掌面到背面从指根到指端往返涂擦2 次，一只手涂擦面积约30 cm2,涂擦过程中同时转动棉签。
6）操作者用止血钳将棉签于前端约5cm 处折断，放入试管内，并向试管内注入约3mL 生理盐水，试管消毒后立即将试管胶塞盖好，试管口朝上放置。
4.送检。
采样后培养试管保持管口朝上并置于无菌盘盛装容器内，检验单上注明被采人员科室和姓名，立即送检。
手术间空气细菌监测流程图】操作流程
1.手术间准备
2.采样前常规清洁
3.门上贴警示标志
4.根据不同的洁净级别，手术间洁净系统应运行到指定自净时间 (百级手术室≤ 15min 、千级手术室≤ 30min 、万级手术室≤ 40min) 2.人员准备
(1)采样人员按手术室规范着装，戴口罩和帽子
(2) 人数1? 2 人
1.提前20min 派工作人员带无菌盘到细菌室领取用于测定的9cm 直径普通营养琼脂培养皿
2.采样人员卫生洗手，检查琼脂培养皿处于密闭和倒置状态、无裂痕，对光检查澄清透明无菌落生长现象
3.根据手术间布点数量决定培养皿数量
(1)百级手术间：中央区5 点，周边区8 点，准备间3 点
(2)千级手术间：中央区3 点，周边区6 点
(3)万级手术间：中央区3 点，周边区4 点
1.将9cm 直径普通营养琼脂平板放在各采样点处，放置高度与地
面垂直高度80~150cm, 距离墙面>1m
2.将平皿盖打开扣放于平皿旁，放置妥当后人员迅速离汗
3.采样过程中禁止人员进入，手术间门保持关闭状态
4.暴露30min, 采样时间达到后，立即将培养皿盖好
1.琼脂培养皿保持倒置状态放置于无菌盘内送检
2.检验单上详细注明手术间房间号、净化级别、所属区域及暴露时间
3.立即送检
要点说明
手术室物体表面细菌监测流程图】
操作流程要点说明
手术室使用中消毒液染菌量监测流程图】
人员准备：
(1)采样人员按手术室规范着装，戴口罩和帽子
(2)人数 2 人
2.物品准备：持物钳 1把、 50mL 注射器 1支， lOOmL 生理盐水 1 袋，棉签 1 包，试管 10支，手套 1 对，止血钳 2把，手术衣 1 件， 治疗碗包 1 套
操作流程
采样前准备
采样
送检
【外科手消毒监测流程图】
操作流程
要点说明
四、洁净手术室细菌监测频度及评价标准。