广义铁氧体变极化理论
铁氧体

的J.J.文特等人曾经研制成了以BaFe12O19为主要成分的永 磁性铁氧体。这种铁氧体与1956年该实验室的G.H.永克尔 等人所研究的四种甚高频磁性铁氧体具有类似的六角结构 。 1956 年 E.F. 贝 尔 托 和 F. 福 拉 又 报 道 了 亚 铁 磁 性 的 Y3Fe5O12的研究结果。其中代换离子Y有Pm、Sm、Eu、Gd、 Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu等稀土离子。由于这类磁性 化合物的晶体结构与天然矿物石榴石相同,故将其称之为 石榴石结构铁氧体。迄今为止,除了1981年日本杉本光男 采用超急冷法制得的非晶结构的铁氧体材料以外,从结晶 化学的观点看,均未超出上述三种类型的晶体构造,目前 所做的工作多数是为了适合新的用途而进行改性和深入的 研究。
根据数据显示,近几年永磁铁氧体和软磁铁氧体均处于稳定的状态,其 中永磁铁氧体无明显增长,主要原因有:(1)传统家电和IT行业市场应用比率下 降。(2)从产品本身看,随着各类电子产品向微型化、小型化、薄型化方向发 展,产品结构性在不断变化。(3)近几年来钕铁硼技术在不断进步,耐温系数 在不断提高,稀土材料成本不断下降对永磁铁氧体形成了部分替代,从而影响了 永磁铁氧体产品的需求。
1 铁氧体磁性材料的结构与性能的关系有待于改善
铁氧体磁性材料是一种结构敏感性材料,只有控制微观 结构和晶界才能获得高性能的铁氧体材料。在众多的影响铁氧 体的生产因素中,关键是原材料的纯度、合适的添加剂和最优 化的烧结工艺。近年来共喷雾烧结法已用于日本铁氧体工业化 生产,采用这种先进工艺可利用成本低的不太纯的原料便可生
八、铁氧体的制备
根据铁氧体结晶构造和形态,制备工艺大致分为 :多晶铁氧体生产工艺;铁氧体化学工艺;单晶铁氧 体制造工艺及其他特种工艺,如铁氧体薄膜和非晶铁 氧体等。
铁氧体原理

铁氧体原理
铁氧体是一种重要的功能材料,具有广泛的应用前景。
其原理主要涉及磁性和电性两个方面,下面将从这两个方面对铁氧体的原理进行详细介绍。
首先,从磁性方面来看,铁氧体是一类具有高磁导率和低磁损耗的磁性材料。
其磁性主要来源于晶格结构中的铁离子和氧离子。
在铁氧体晶格中,铁离子呈现高度有序的排列结构,这种有序排列使得铁氧体具有较强的磁性。
另外,铁氧体中的氧离子也对其磁性起到了重要作用,氧离子的排列方式和晶格结构对铁氧体的磁性能有着重要影响。
总的来说,铁氧体的磁性原理是通过铁离子和氧离子之间的相互作用以及晶格结构的有序排列来实现的。
其次,从电性方面来看,铁氧体也具有较强的电性能。
铁氧体的电性主要表现在其介电性和热释电性方面。
介电性是指铁氧体在外电场作用下的极化现象,其极化强度与外电场的强度成正比。
而热释电性是指铁氧体在温度变化下产生的电荷分离现象,其产生的电荷量与温度变化的幅度成正比。
这两种电性使得铁氧体在电子器件和传感器等领域有着重要的应用价值。
综上所述,铁氧体的原理主要涉及磁性和电性两个方面,通过铁离子和氧离子之间的相互作用以及晶格结构的有序排列来实现其磁性和电性能。
铁氧体作为一种重要的功能材料,具有广泛的应用前景,对于其原理的深入理解将有助于其在各个领域的进一步应用和发展。
铁电物理学

目录摘要 01 电介质的极化 01.1 电介质的极化机制 01.2 克劳修斯-莫索提公式 (1)1.3 极化弛豫 (1)1.4 自发极化 (1)1.5 极化灾变 (2)2 铁电材料 (2)2.1 概述 (2)2.2 基本性质 (4)2.3 研究进展 (5)3 铁电性 (7)3.1 自发极化 (8)3.2 电畴 (8)3.3 电滞回线 (9)3.4 铁电体的介电常数 (10)3.5 压电性 (11)3.6 晶体结构和铁电体的分类 (12)铁电相变 (12)3.8 反铁电性 (13)3.9 铁电性的应用 (15)浅谈铁电性[摘要] 本文主要由三个部分组成。
第一个部分主要阐述了电介质的极化,其中包括了电介质的极化机制、克劳修斯-莫索提公式、极化弛豫和极化灾变等方面。
第二个部分主要介绍铁电材料。
最后一个部分对铁电性进行论述,其中包括自发极化、电畴、电滞回线、铁电体的介电常数、压电性和晶体结构和铁电体的分类等方面。
1 电介质的极化外电场作用下,电介质显示电性的现象。
在电场的影响下,物质中含有可移动宏观距离的电荷叫做自由电荷;如果电荷被紧密地束缚在局域位置上,不能作宏观距离移动,只能在原子范围内活动,这种电荷叫做束缚电荷。
理想的绝缘介质内部没有自由电荷,实际的电介质内部总是存在少量自由电荷,它们是造成电介质漏电的原因。
一般情形下,未经电场作用的电介质内部的正负束缚电荷平均说来处处抵消,宏观上并不显示电性。
在外电场的作用下,束缚电荷的局部移动导致宏观上显示出电性,在电介质的外表和内部不均匀的地方出现电荷,这种现象称为极化,出现的电荷称为极化电荷。
这些极化电荷改变原来的电场。
充满电介质的电容器比真空电容器的电容大就是由于电介质的极化作用。
1.1 电介质的极化机制①电子极化,是在电场作用下原子核与负电子云之间相对位移,它们的等效中心不再重合而分开一定的距离l形成电偶极矩p e=el(l由负电中心指向正电中心,e是电荷量,见电偶极子)。
6.3 铁氧体

铁氧体材料的磁化强度比不上金属磁性材料,它 的主要优点是高电阻率。多数铁氧体的电阻率处 在10-2~l010Ω·cm范围内,如此高的电阻率使得这 类材料在交变电磁场中具有较小甚至可以忽略的 趋肤效应和涡流损耗,这也就是铁氧体在无线电、 高频、微波、脉冲等领域的应用得到迅速发展的 原因。另外,铁氧体由于具有效率高、体积小、 价格低等特点,已成为与金属磁性材料并驾齐驱 的重要磁性材料,铁氧体的制备、基本磁性的研 究与应用已十分成熟。
(Fe3+)(Fe2+Fe3+)O4 这种分布的铁氧体称为反尖晶石型铁氧体。
2、磁铅石型铁氧体
磁铅石型铁氧体同天然磁铅石 PbFe7.5Mn3.5Al0.5Ti0.5O19有类似的晶体结构, 属于六方晶系。 分子式为MFe12O19,M为Ba2+、Sr2+或Pb2+ 等离子。BaFe12O19的结构称为M型,其他 四种结构分别称为W、X、Y和Z型。
共沉淀法 水热法
二、铁氧体化学工艺 亦称湿法工艺,有时还称为化学共 沉淀法。专门制备较高性能铁氧体的工艺 方法,又可分成中和法和氧化法。其过程 是:先将制备铁氧体时所需的金属元素, 配制成一定浓度的离子溶液,然后根据配 方取适量溶液进行混合,通过中和或氧化 等化学反应生成铁氧体粉末,其后工艺过 程与前面介绍的相同。
三、铁氧体的制备
根据铁氧体结晶构造和形态,制备工艺大致分为:多晶 铁氧体生产工艺;铁氧体化学工艺;单晶铁氧体制造工艺 及其他特种工艺,如铁氧体多晶薄膜和非晶铁氧体等。 一、多晶铁氧体生产工艺 类似陶瓷工业中常用的烧结过程,包括如下步骤: 经固相反应形成铁氧体的金属氧化物或碳酸盐或其他化合 物,在混合均匀之后,经球磨、干燥,压成特定的形状。 在大约1000°C的温度下进行预烧后,再一次充分研磨和 混合。加入适量的粘合剂,压成所要求的形状或者作为塑 性物质挤压成管状、棒状或条状。然后在1200~1400°C 温度下烧结,准确的温度取决于所需的铁氧体特性。在最 后的烧结过程中,炉膛中的环境条件起有重要的作用。
铁氧体

铁氧体(铁氧体磁环-铁氧体磁珠)在抑制电磁干扰(EMI)中的应用用铁氧体磁性材料抑制电磁干扰(EMI)是经济简便而有效的方法,已广泛应用于计算机等各种军用或民用电子设备。
那么什么是铁氧体呢?如何选择,怎样使用铁氧体元件呢?这篇文章将对这些问题作一简要介绍。
一、什么是铁氧体抑制元件铁氧体是一种立方晶格结构的亚铁磁性材料,它的制造工艺和机械性能与陶瓷相似。
但颜色为黑灰色,故又称黑磁或磁性瓷。
铁氧体的分子结构为MO·Fe2O3,其中MO为金属氧化物,通常是MnO或ZnO。
衡量铁氧体磁性材料磁性能的参数有磁导率μ,饱和磁通密度Bs,剩磁Br和矫顽力Hc等。
对于抑制用铁氧体材料,磁导率μ和饱和磁通密度Bs是最重要的磁性参数。
磁导率定义为磁通密度随磁场强度的变化率。
μ=△B/△H对于一种磁性材料来说,磁导率不是一个常数,它与磁场的大小、频率的高低有关。
当铁氧体受到一个外磁场H作用时,例如当电流流经绕在铁氧体磁环上的线圈时,铁氧体磁环被磁化。
随着磁场H的增加,磁通密度B增加。
当磁场H场加到一定值时,B值趋于平稳。
这时称作饱和。
对于软磁材料,饱和磁场H只有十分之几到几个奥斯特。
随着饱和的接近,铁氧体的磁导率迅速下降并接近于空气图1 铁氧体的B-H曲线的导磁率(相对磁导率为1)如图1所示。
导率,它构成磁性材料的电感。
虚数部分μ"代表损耗,如图2所示。
μ=μ'-jμ"图2 铁氧体的复数磁导率磁导率与频率的关系如图3所示。
在一定的频率范围内μ'值(在某一磁场下的磁导率)保持不变,然后随频率的升高磁导率μ'有一最大值。
频率再增加时,μ'迅速下降。
代表材料损耗的虚数磁导率μ"在低频时数值较小,随着频率增加,材料的损耗增加,μ"增加。
如图3所示,图中tanδ=μ"/μ'图3 铁氧体磁导率与频率的关系图4 铁氧体抑制元件的等效电路(a)和阻抗矢量图(b)二、铁氧体抑制元件的阻抗和插入损耗当铁氧体元件用在交流电路时,铁氧体元件是一个有损耗的电感器,它的等效电路可视为由电感L和损耗电阻R组成的串联电路,如图4所示。
磁性材料微观反应的过程和基本原理

1.MnZn铁氧体基础理论MnZn铁氧体可以看作是由具有尖晶石结构的ZnFe2O4、MnFe2O4单元铁氧体复合而成的亚铁磁性材料,其磁性来源于被氧离子所隔离的金属磁性离子(Zn、Mn、Fe)之间的超交换作用,这一作用使得处于不同晶格位置上的具有不同大小的金属离子磁矩反平行排列,材料在整体上则表现出强磁性。
由此可见,MnZn铁氧体的基本磁性能和应用特性可以由其组成单元铁氧体的特性推论,同时也与其自身的晶体结构、晶体化学、金属阳离子在晶格中的分布有密切关系。
本章从尖晶石型铁氧体的晶体结构入手,通过介绍单元铁氧体的相关特性,结合自发磁化中的超交换作用模型阐述MnZn铁氧体磁性的来源,联系技术磁化中的磁畴理论说明与材料温度稳定性有关的性能参数及其影响因素。
1.1 MnZn铁氧体的晶体结构和化学组成1.1.1 晶体结构图1-1 尖晶石晶体结构示意图图1-2 尖晶石晶胞中A、B位离子分布尖晶石铁氧体因其晶体结构与天然矿物尖晶石MgAl2O4相同而得命,其化学分子通式可以表示为MeFe2O4,其中Me为二价金属离子。
按照结构又可写成(X)[Y]2O4,对MnZn铁氧体而言,X为Mn2+、Zn2+离子,Y为Fe3+、Mn2+离子,其单位晶胞中共含有24个阳离子,32个氧离子,相当于8个XY2O4分子式。
半径较大的8×4个氧离子(r≈1.32Å)作面心立方堆积构成具有立方对称性的2O晶胞(理想尖晶石结构点阵常数a≈7.5Å),8×(1+2)个金属阳离子由于半径较小(约为0.6~1Å)则分别镶嵌在密堆的氧离子间隙中。
从尖晶石晶体结构示意图(图1-1)中可以看出,单胞中z方向上氧离子分为四层排列,每层8个,并且在间隔一层的两层上具有x-y方向完全相同的分布。
其中,底层有四个氧离子排列在[110]对角线上,在这条对角线的两旁各有两个氧离子;次底层则有四个氧离子排列在[101]对角线上,在这条对角线两旁也各有两个氧离子通过将单位晶胞划分成更小的子晶格,我们可以更好地了解X、Y位置上金属离子的几何分布。
铁电极化定义
铁电极化定义
铁电极化是一种有趣的物理现象,它是当某种金属材料受到外力干扰时所表现出的电磁效应。
它的定义是当位于相同的外界条件,由于外力的影响而产生的电位变化,这种变化叫做铁电极化。
由于铁电极化变化,金属材料可以将外界条件变化所蕴含的能量转换成电能。
铁电定律
铁电极化的定律是由独立的研究者马克斯施密特发现的,他提出了著名的马克斯施密特铁电定律。
该定律表明,当材料受外力作用时,它们的铁电极化P存在一定的关系,其表达方式为:P = KE,其中K 是一个常数,E表示作用在材料上的外力,可以是准确的力或电压。
由于施密特铁电定律,铁电极化变化成为能耗计算的基础。
铁电效应
铁电效应是由于铁电极化产生的电场影响造成的,它是金属材料在外力作用下发生的电学效应。
铁电效应可用来生产天然能源和可再生能源,例如太阳能和风能。
铁电效应也可以用于金属材料的表面处理,可以实现金属材料的增强励化作用。
铁电材料
铁电材料是指具有铁电极化的材料,它们的电性能高,可在外界外力变化的情况下带来显著的变化。
铁电材料可以分为固体铁电材料和液体铁电材料,其中固体铁电材料指的是未经处理的金属材料,例如钢,铜等,这些材料具有良好的导电和铁电性能。
而液体铁电材料则是采用特殊工艺制备的液体材料,具有优异的铁电性能和耐腐蚀性。
综上,铁电极化定义是指受到外力影响时,金属材料所表现出的电磁效应,其定律由施密特铁电定律表述,其产生的电场影响叫做铁电效应,并可以应用于生产天然能源和可再生能源,还可用于金属材料的表面处理;而具有铁电性能的材料分为固体铁电材料和液体铁电材料,具有不同的性能特点。
铁氧体全极化器信号流图分析
种姿态 ( 同椭 圆轴倾 角 ) 不 和不 同极 化旋 向的 电磁波 .
文献 [ ] 出 了实现 全极 化 的两种 基本 方 法 . 拉 第 旋 转 器 F 变 极 化 器 V 和 波形 差 相移 器 3种 基 1提 法 、
本 铁氧体 器 件 中任 意 2个 串联 起 来 , 线极 化输 入 条件 下都 可 以 实现 全极 化 . 就 是 第 1种方 法 —— 组 合 在 这
中 图分 类 号 :N 2 ; 4 1 T 63 0 5 文献标识码 : A 文 章 编 号 : 0 —2 3 (02 0 1 8 9 X 20 )2—05 0 06—0 3
O 引 言
始于 5 0年代 的相控 阵技 术 大大 地促进 了铁氧 体 移 相器 发 展 , 之 , 氧 体 移 相 器 进 步 已在 相 控 阵 雷 反 铁
电磁 波在 通过 一 段横 向磁 化铁 氧体 杆 后 , 产生 一个 与磁 场 大 小 、 氧 体 杆 长 度 等 有关 的 相 位 差 ; 么 变极 铁 那
化器 V是把 波形 差 相移 器 的横 向磁 化场 旋 转 4 。 即双 折射 轴旋 转 4 。水 平 、 直 2 线 极 化 电磁 波则 5, 5. 竖 个 是一对 耦 合波 .
化 传输影 响则更 清 晰 , 理 概念 更 明确 . 物
() 1 法拉第 旋 转器 F与波 形差 相移 器 西串联组 合 , 图 l 如 a所示 , 虑 两 器件 连 接 时不 匹配 及各 向异性 考
影 响 , 化传 输 流 图如 图 l 示 , 中 F ( =12 3 4 为 反射 系数 , 一 个 小量 极 b所 其 i , , ,) 是
极 化检 测等 技术 问题 开始 出现 , 对铁 氧 体 变 极 化 技 术 提 出 了许 多 新 的要 求 . 过 去 仅 有 的水 平 、 直 、± 从 垂
了解铁电材料电子学理论
了解铁电材料电子学理论随着科技的发展,各种创新科技和材料不断涌现,其中铁电材料被广泛用于许多应用领域,例如无线电、光电子、电容器、软件件和液晶显示器。
为了更好地了解铁电材料,我们需要了解铁电材料的电子学理论。
一、什么是铁电材料铁电材料是指室温下具有铁电性质的材料。
铁电现象是指在外电场作用下,某些材料可以发生电极化,这种电极化与外电场方向成正比。
同时,铁电材料还具有压电和垂直位移等特性。
二、铁电材料的电子学基础1. 外场下的电偶极矩铁电材料的电极化状态与外场有关,如果没有外场,铁电材料的极性是不确定的。
当外场施加到铁电材料上时,电子会因为外场的作用而发生运动和位移,形成电偶极矩。
2. 铁电材料的晶格结构铁电材料晶体结构是具有空间反演中心的点群对称性结构,这意味着它们具有不可以被倒置的特性。
铁电材料的电极化方向取决于晶体的不可倒有需要,当倒置时,电极化矢量就会反向。
这样的构造使得铁电材料可以在没有外场的情况下保持电极化状态。
3. 铁电材料的能带结构铁电材料的电子学理论还涉及能带结构。
对于非禁闭能带的材料来说,电子在固体中会运动到最低的能态。
当存在周期性阵列时,电子的运动会产生布洛赫波,它们会相互作用,构成阻垢带和导电带。
在铁电材料中,存在一些能带的形状和位置与外电场有关,这会推动电子进入上面的能带,增加其贡献。
这些能带会形成抵消外场的电荷,从而形成电极化。
4. 铁电材料的表面和界面铁电材料的表面和界面结构也对它的电子学特性产生影响。
例如,在铁电体和无极体之间的界面,它们的电子学特性有着显著的差异。
在这个界面上,会产生一个电势垒,这会影响电荷转移和电极化。
三、铁电材料的应用由于其特殊的电子学性质和结构,铁电材料被广泛用于各种应用领域,例如无线电、光电子、电容器、软件件和液晶显示器。
铁电材料的电极化和垂直位移性质,使其成为用于存储和读取数据的固态存储器的重要材料。
此外,铁电材料还可以用于开关、传感器和压电陶瓷中,其电极化性能和垂直位移性能也在各种电路和系统中得到了广泛的应用。
铁氧体磁性材料概述
第一节铁氧体磁性材料概述铁氧体磁性材料可用化学分子式MFe 2O 4表示。
式中M 代表锰、镍、锌、铜等二价金属离子。
铁氧体磁性是通过烧结这些金属化合物的混合物而制造出来的。
铁氧体磁性的主要特点是电阻率远大于金属磁性材料,这抑制了涡流的产生,使铁氧体磁性能应用于高频领域。
首先,按照预定的配方比重,把高纯、粉状的氧化物(如Fe 2O 4、Mn 3O 4、ZnO 、NiO 等)混合均匀,再经过煅烧、粉碎、造粒和模压成型,在高温(1000~1400℃)下进行烧结。
烧结出的铁氧体制品通过机械加工获得成品尺寸。
上述各道工序均受到严格的控制,以使产品的所有特性符合规定的指标。
不同的用途要选择不同的铁氧体材料。
有适用于低损耗、高频特性好的系列,有磁导率的线性材料。
按照不同的适用频率范围分为:中低频段(20~150kHz )、中高频段(100~500kHz )、超高频段(500~1MHz )。
第二节铁氧体磁性材料的各项物理特性定义与计算公式 01) 初始磁导率μi初始磁导率是磁性材料的磁导率(B/H )在磁性曲线始端的极限值,即HB H i 00lim 1→μ=μ 式中μ0:真空磁导率(4π×10-7H/m );H : 交流磁场强度(A/m ); B : 交流磁通密度(T )。
02) 有效磁导率μe在闭合磁路中(漏磁可以忽略),磁芯的有效磁导率可表示为:μe 72104××=e e A l N L π 式中L :装有磁芯的线圈的自感量;N :线圈匝数; ee A l =C 1=磁芯常数(mm -1) 03) 饱和磁通密度B s磁化到饱和状态的磁通密度。
04) 剩余磁通密度B r从磁饱和状态去处磁场后,剩余的磁通密度。
05) 矫顽力H c 从饱和状态去处磁场后,磁芯继续被反向的磁场磁化,直至磁通密度减小到零,此时的磁场强度称为矫顽力,06) 损耗因素tan δ损耗因数是磁滞损耗、涡流损耗和剩余损耗三者之和:tan δ=r e δδδtan tan tan h ++ =111r f e i VL h ++ 损耗因数也可用电阻和电抗之比来表示:LR R L R w eff m ωωδ−==tan 式中:tan δe :涡流损耗因数;tan δr :剩余损耗因数;h1:磁滞损耗因数;L :装有磁芯的线圈的自感量(H );V :磁芯体积(m 3);i :电流(A );e 1:涡流损耗系数;f :频率(Hz );r 1:剩余损耗系数;R m :磁芯损耗的等效电阻(Ω);0HHω:角速度(2πf ,rad/s );R eff :包括磁芯损耗的总电阻(Ω);R w :线圈的电阻(Ω);其中h 1可用下式表示:312121101×−−××=i i R R L V L h ω 式中: R 1:电流为i 1的损耗电阻;R 2:电流为i 2的损耗电阻;07) 相对损耗因素tan δ/μi相对损耗因素是损耗因数和初始磁导率之比:tan δ/μi (适用于材料);tan δ/μe (适用于磁路中含有空气隙的磁芯)08) 品质因数Q品质因数为损耗因数的倒数:mR L Q ωδ==tan 1 注:装有磁芯的线圈的品质因数可表示为effe R L Q ω= 09) 温度系数αμ温度系数为温度在T 1至T 2范围内变化时,每1℃相应的磁导率的相对变化量:121121T T −×−=µµµαµ (T 2>T 1) 式中μ1:温度为T 1时的初始磁导率; μ2:温度为T 2时的初始磁导率。
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(2)
338
微 波 学 报
2000 年 12 月
上式的通解为
A x = A e- jΒ+ z + B e- jΒ- z; A y = C e- jΒ+ z + D e- jΒ- z
(3)
式中 Β±= Β ± j k 12k 21 = Β ± k , k = 系数 A 、B 、C、D 由 z = 0 处端条件决定
二、广义铁氧体变极化理论
铁氧体变极化问题从广义上要解决三维磁化场的旋磁介质电磁场问题, 迄今还未见到有 效的解析方法或数值方法。本文应用的耦合波方法, 是一种场和路相结合的变通方法。这里有 几类复合形态要讨论, 在 F V 复合形态中, 要解决纵向磁化场和四磁极磁化场共存 (见图 1 (a) ) 情况下同步强耦合的耦合波方程; 在 V 5 形态的复合件中要解决两种相互成 45°交叉的 四磁极磁化场 (见图 1 (b) ) 共存情况下的耦合波方程, 它属于非同步强耦合的情况; 其它例如 F 5 复合形态, 基本上和 F V 型类同, 均为纵横两种磁化态的共存情况。最复杂的情况为三种 混合磁化情况, 为广义变极化情况。 2. 1 同步强耦合的耦合波方程
多种效应的结合有两种基本方法, 即复合法和组合法。 前者相当于把极化矩阵混联, 后者 把极化矩阵级联起来。 复合法把两种基本效应共融在统一器件段上, 如法拉第旋转器 F 和变 极化器 V 两者复合为 F V 或 (V F ) , 依此类推可获得 F 5、V 5 等复合式全极化器。 组合式 全极化器则是把基本双模器件级联起来, 例如 V F、V 5、F5 等均是可实现全极化要求的组合 器件。
当输入端为水平极化时, 输出端的极化为
A x = co sk z e- jΒz; A y =
k sink z e- jΒz (k = -
k
k 21 = k f -
jkv)
(4)
(4) 式即是极化矢法式的形式, 因为其幅度满足 A x 2+ A y 2= 1, 相位差 Υ= tg- 1 (kv k f ) , 所以
F V (或V F ) 复合形态是一种可实现的全极化输出, A x、A y 组成的矢量属于琼斯矢量, 纵场和
横向四磁极场对耦合角 kz 均有贡献, k 为它们的几何均值, 而 Υ取决于比值 k v k f , 即模间相差
与横场和纵场的比值有关。V F 型复合件的极化 (传输) 矩阵 T 为
co sk z
Ξ 收稿日期: 2000- 05- 16; 定稿日期: 2000- 09- 08。
16 卷 4 期 蒋仁培: 广义铁氧体变极化理论 3 37
由 Po inca re 极化球来描述。 每个极化矢法式 A (Α, Υ) = 〔co sΑejΥ, sinΑ〕T , 即琼斯矢量。 Α∈0~ 180°, Υ∈0~ 360°, 每对 (Α, Υ) 在极化球上的点 P (Α, Υ) 成一一对应, 其中 co sΑ、sinΑ分别表示水 平极化和垂直极化的幅度, Υ表示其间的相位差。
Abstract: A cco rd ing to the requ irem en ts of po la rim etric rada r fo r po la riza tion sta tes tha t the po la rity vecto rs m u st d istribu te a ll over the Po inca re po la riza tion sp here, tw o typ es of va riab le po2 la rity m echan ism , com pound2typ e and com b ined2typ e ferrite dua l m ode devices (FDM D ) , a re p re2 sen ted in th is p ap er. T he FDM D under bo th the action s of tran sverse quad rapo le and long itud ina l m agnetized field is ana lyzed by coup led2w ave theo ry. T he com p lex gyrom agnetic va riab le po la riza2 tion effect can be deduced by FDM D and w ill sa tisfy the requ irem en ts of po la rim etric rada r.
A x 和A y 之间存在相位差, 不同相差表示不同的椭轴旋转角, 所以〔A x , A y 〕T 仍为琼斯矢量。为
在以往的铁氧体变极化技术中, 有三种基本的双模器件可采用, 即法拉第旋转器 F , 变极 化器V 和波形差相移器 5。 第一种器件只能得到不同方向的线极化波; 第二种器件只能获得 两种旋向和任意椭圆度但非任意姿态的椭圆极化波; 5 仅有调节波形差相移功能而不能单独 调 节极化形态变化。 所以法拉第旋转器的输出为〔co sΑ, sinΑ〕T ; 变极化器的输出为〔co sΑ, j sinΑ〕T , 均非任意取向的椭圆极化波。为了获得A (Α, Υ) 形态的全极化, 必须寻找新的变极化机 制, 为此提出以上述三种基本效应为基础, 相互结合、拓宽应用, 例如把法拉第旋转效应和变极 化效应结合起来应用时, 变极化效应完成线极化—椭圆极化功能, 法拉第旋转可把椭圆极化波 旋转一个角度以获得任意轴取向的椭圆极化波 (椭圆法拉第旋转) , 这种思路带有逻辑推理性, 但立论是否正确, 结构设计上是否合理和现实? 是需要详细讨论的问题。
两种方向的极化各自代表两种耦合模式, 相当 F V 型情况, 其耦合波方程式为
dA x = dz
j ΒA x -
k 12A y
(1)
dA y dz
=
-
k 21A x -
j ΒA y
式中 Β 为两种极化在本征态 (非耦合态) 下的传播常数, 它们是简并的; k 12和 k 21为纵向场和横
向四磁极场共同作用下的模式间耦合系数, 其中 k 12= k f +
k
2 f
+
k
2 v
Ax
z= 0 =
1;
dA x
dz
z= 0 = -
j Β; A y
z= 0 =
0;
dA y
dz
z= 0 = -
k 21
代入 (3) 式, 求出 A = B = 1 2 和 C =
- j k 21 Β+ - Β-
=
-
j k 21 2k
;
D
=
j k 21
Β+ - Β-
=
j k 21 2k
Key term s: Po la riza tion sp here, Coup led w ave, Ferrite va riab le po la riza tion
一、雷达极化与铁氧体变极化
雷达相控阵体制的发展, 大大促进了铁氧体移相器的研究, 在过去四十年中, 铁氧体移相 器技术在雷达中已获得了广泛的应用, 移相器的快速可变相移已实现波束无惯性扫描技术并 得到雷达设计者的青睐。 关于雷达变极化问题, 提出较晚, 铁氧体变极化技术在雷达中的应用 比较零散, 没有形成热点, 其原因是多方面的。近年来雷达极化技术的发现, 观测目标已从原来 的“点”目标发展成“体”目标的概念。极化识别、极化检测、极化抗干扰等问题相继提出, 对铁氧 体变极化技术提出了许多新的要求。过去对铁氧体变极化技术仅停留在狭义的概念上, 所谓多 极化仅是指水平、垂直、±45°线极化和左、右圆极化等六种极化状态, 而近代雷达极化的要求 是“全极化的”, 要求有各种形态 (各种极化比)、各种姿态 (不同椭轴倾角) 和不同极化旋向。 可
Β1 + 2
Β2
z
Q- 2
A y =
(
k k
)
sin
1+
- 2
Q k z e-
j
Β1 + 2
Β2
z
(9)
1+ Q- 2
其中Q = 2k (Β1- Β2) 称为耦合能力, 取决其耦合度 k 和同步情况。(9) 式貌似复杂, 异于 (4) 式
的法式全极化形态, 但它却是全极化状态, 首先它满足能量守恒关系 A x 2+ A y 2= 1; 其次,
【摘要】 本文根据极化雷达对极化状态在 Po incare 极化球面上分布的要求, 提出了复合型和 混合型两种铁氧体双模器件的变极化机制。 利用双模器件的耦合波理论, 分析了在横向四磁极和 纵向磁化场的共同作用下, 产生复杂的旋磁效应, 即复合变极化效应和组合变极化效应, 满足了极 化雷达的要求。
关键词: 极化球, 耦合波, 铁氧体变极化
jkv , k 21= -
kf +
jk v, 满足 k12= -
k
3 21
的负共轭关系, k f 和 kv 分别为法拉第旋转效应和变极化效应导致的耦合系数。 一阶耦合波方
程组通过演化可以变成二阶线性方程的形式
d 2A x , y dz2
+
2
j
Β
dA d
x
z
,
y
-
(Β2 + k 12k 21)A x , y = 0
当双模变极化器有三种磁化场同时作用时 (图 1 (c) ) , 产生三种基本效应的复合, 即法拉 第旋转效应、变极化效应和波形差相移效应的复合。带撇的四磁极磁化场, 倾斜 x、y 轴 45°, 其 作用是使正交模非简并化, 四磁极场和纵向场在系统中仍然是分别产生变极化和法拉第旋转 效应。 双模在非简并状态下产生了非同步耦合, 其耦合波方程为
k k
sink
z
Tf v =