新生儿病理性黄疸PPT课件

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新生儿黄疸PPT课件-精选文档

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产前已明确诊断为新生儿溶血病,出生后脐血 Hb<120g/l,或脐血胆红素>68μmol/l;伴胎儿水肿、肝脾肿达和心力衰竭者 足月儿血清总胆红素> 342μmol/L 或出生12小时内胆红素上升>12μmol/h 出现胆红素脑病的早期表现(警告期) 早产儿及上一胎溶血严重者放宽指征
换血疗法指征
血源 Rh溶血症:Rh系统同母亲、ABO系统同新生儿 ABO溶血症:AB型血浆和O型红细胞混合血 换血量 150~180ml/kg
降低胆红素含量
光照法 换血法 肝酶诱导剂 静脉注射丙种球蛋白 血红素氧合酶(HO)抑制剂的应用 减少胆红素“重吸收”
肝酶诱导剂: 苯巴比妥,尼可刹米 作用:诱导葡萄糖醛酸基转移酶,增加Y蛋白含量 利胆作用 高效免疫球蛋白:新生儿溶血病所致黄疸 活性炭 思密达 肠道微生态药
一般实验室检查 血常规:红细胞和血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞、 血型(ABO和Rh系统) 红细胞脆性实验 高铁血红蛋白还原率 G-6-PD活性测定 G-6-PD基因检测
新生儿黄疸的诊断-实验室检查
血型抗体检查 新生儿溶血病 肝功能检查 总胆红素和结合胆红素、 转氨酶、血浆蛋白 病原体检测 新生儿肝炎 败血症 肝胆B超/CT 先天畸形
病理:海马、苍白球、基底节被未结合的胆红素黄染、引起神经毒性作用 严重者死亡率高,存活者多留有后遗症
胆红素脑病-病理
临床分期及表现
2周
2月
非感染性黄疸-胆道闭锁 (biliary atresia)
病因 宫内感染致胆管炎,胆管纤维化和胆管闭锁 机制 胆汁排泄障碍 结合胆红素 特点 黄疸渐加重 大便灰白色 尿色深 肝进行性增大、3月后致肝硬化 肝功能异常 脂溶性维生素(A、D、E、K)吸收障碍 腹部B超

新生儿黄疸护理ppt课件

新生儿黄疸护理ppt课件

观察生长发育情况
长期未消退的黄疸可能会影响孩子的生长发育,如体重增 长缓慢、身高发育迟缓等。定期监测孩子的生长发育情况 可以帮助判断黄疸是否需要治疗。
新生儿黄疸是否需要治疗?
生理性黄疸
生理性黄疸通常不需要治疗,随着孩子的生 长发育和多吃多排,可以自然消退。
病理性黄疸
病理性黄疸需要根据病情进行治疗,治疗方 法包括药物治疗、光疗、换血等。具体治疗 方案需要根据病情和医生的建议来制定。
病例一:早期发现与治疗
定期检测胆红素水平,以便及时发现 异常。
若确诊为新生儿黄疸,应尽早进行蓝 光照射治疗,同时遵医嘱用药。
病例二:家庭护理与预防
总结词
科学喂养、合理护理可预防黄疸。
详细描述
家庭护理和预防对于新生儿黄疸的预防和控制非常重要。
病例二:家庭护理与预防
具体措施 鼓励母乳喂养,注意补充足够的水分和营养。
新生儿黄疸能否自行消退?
生理性黄疸
生理性黄疸通常可以自行消退,不需要治疗。
病理性黄疸
病理性黄疸需要根据病情进行治疗,部分病情较轻的病例可以在治疗后自行消退。但是 ,如果病情严重或持续时间较长,可能需要积极的治疗措施,如光疗、药物治疗或换血
等。
THANKS
感谢观看
观察黄疸出现的时间、程度及持 续时间,以便及时采取治疗措施

观察黄疸是否伴有其他症状,如 发热、呕吐等,以便及时发现并
发症。
预防并发症
新生儿黄疸常伴有并发症,如败血症、肝炎等,严重时可能危及生命。 预防并发症的关键是早期发现和治疗原发病,同时注意改善新生儿的一般情况。
预防并发症还要求医护人员加强卫生宣教,提高家长对黄疸的认识和重视程度。
病理性黄疸的护理

新生儿黄疸护理ppt课件

新生儿黄疸护理ppt课件
红素排出。
保持皮肤清洁
保持宝宝皮肤清洁干燥 ,避免感染。
观察大小便
注意观察宝宝大小便颜 色和次数,如有异常及
时就医。
药物治疗效果评估与调整方案
效果评估
根据宝宝黄疸变化和生理指标评估药物治疗效果。
调整方案
根据评估结果,及时调整治疗方案,确保治疗效果最佳。
04
光照疗法与护理配合
光照疗法原理与适应症
用于新生儿黄疸的诊断和治疗。
02
个性化治疗方案
根据每个新生儿的个体差异,制定个性化的治疗方案,以提高治疗效果
和减少并发症的发生。
03
预防为主,治疗为辅
未来新生儿黄疸的护理将更加注重预防,通过科学合理的喂养和护理,
降低新生儿黄疸的发生率。同时,对于已经出现黄疸的新生儿,治疗将
更加注重综合性和个性化。
感谢您的观看
黄疸对新生儿的影响
生理性黄疸对新生儿的影响
生理性黄疸一般不会对宝宝的健康产生不良影响,但需要注 意观察宝宝的精神状态、食欲及大便颜色等,如有异常及时 就医。
病理性黄疸对新生儿的影响
病理性黄疸可能导致核黄疸,影响宝宝神经系统发育,严重 时可能导致死亡。因此需要及时就医治疗,避免病情加重。
02
新生儿黄疸护理原则
光照疗法原理
通过特定波长的光线照射皮肤,使体内胆红素转化并排出体外,从而降低血清胆 红素浓度,缓解黄疸症状。
适应症
适用于大多数生理性黄疸和部分病理性黄疸,如溶血性黄疸、感染性黄疸等。
光照疗法操作流程与注意事项
操作流程
将宝宝放入光疗箱,按要求调整好箱 内温度和湿度,然后进行光照治疗。 治疗期间需密切观察宝宝反应,如出 现哭闹、皮疹等不良反应需及时处理 。

《生儿病理性黄疸》课件

《生儿病理性黄疸》课件

生儿病理性黄疸的临床表现
生儿病理性黄疸的临床表现包括黄疸、皮肤瘙痒、食欲不振和尿液变色等。这些症状的出现可能提示新生儿存 在胆红素代谢异常的问题。
生儿病理黄疸的诊断与鉴别诊断
通过血清胆红素水平的测定、血液和尿液检查以及其他辅助检查方法,可以对生儿病理性黄疸进行准确的诊断 和鉴别诊断。早期诊断可以帮助及时采取适当的治疗措施。
《生儿病理性黄疸》PPT 课件
A comprehensive guide to understanding and managing pathological jaundice in newborns. Learn about the causes, clinical presentation, diagnosis, prevention, and treatment.
生理性黄疸与病理性黄疸的区别
生理性黄疸是新生儿常见的一种黄疸,通常在出生后的前几天内达到高峰,然后逐渐自行消退。病理性黄疸具 有明显的病因,可能需要进一步检查和治疗。
生儿病理性黄疸的原因
生儿病理性黄疸的原因多种多样,包括遗传因素、血型不合、感染、药物引起的毒性等。了解这些原因对于及 早诊断和采取相应的治疗措施至关重要。
黄疸的概述
黄疸是一种常见的病理现象,表现为皮肤和黏膜发黄。它是由于胆红素在体内积累过多所导致的。了解黄疸的 主要特征和原因对于正确诊断和有效治疗至关重要。
生儿病理性黄疸的定义
生儿病理性黄疸是指在出生后出现的、由于胆红素代谢异常引起的黄疸。相 对于生理性黄疸,生儿病理性黄疸需要更加密切的监测和干预。
预防和治疗生儿病理性黄疸
预防生儿病理性黄疸的关键在于及时的产前评估、监测和干预。一旦出现症状,合理的治疗方案将有助于降低 并发症的风险并促进快速康复。

生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别ppt课件

生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别ppt课件

肝和胆道的肿瘤→压迫胆管造成阻塞;
病理性黄疸 病因
先天性肠道闭锁、幽门肥大、巨结肠、胎粪 性肠梗阻、饥饿、喂养延迟、药物所致肠麻 痹→胎粪排出延迟→胆红素回吸收↑
肠肝循环增 加
母乳性黄疸:母乳喂养儿,黄疸现于出生1周后, 2周左右达高峰,逐渐下降,4~12周消退, 停喂母乳48-72h,黄疸明显减轻或消退。 肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶含量及活性增高 →胆红素肠肝循环↑→高胆红素血症
询问病史
➢ 母亲孕期病史 ➢ 家族史 ➢ 患儿情况,尤其黄疸出现时间
时间
可能的情况
24小时内
Rh或ABO溶血病、宫内感 染
2~3天
生理性黄疸
4~5天
感染、胎粪排出延迟
生理黄疸期已过,黄疸持续 母乳性黄疸、感染性疾病、
加深
球形红细胞增多症
体格检查
观察黄疸的分布情况,估计黄疸的程度
黄疸部位
面、颈部 躯干上半部 躯干下半部及大腿 臂及膝关节以下 手、足
肝细胞摄取 和结合胆红 素能力低下
窒息、缺氧、酸中毒:窒息加重缺氧 和酸中毒。缺氧→肝酶活力↓。酸中 毒→未结合胆红素与白蛋白的结合
低体温、低血糖→肝酶活性 低蛋白血症影响与胆红素的结合
病理性黄疸 病因
肝细胞摄取 和结合胆红 素能力低下
先天性非溶血性高胆红素血症:如先 天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏。常染色体显性遗
➢ 确定有无贫血、出血点、肝脾肿大及神经系 统症状;
实验室检查
一般实验室检查
➢ 血常规:红细胞和血红蛋白、网织红细胞、有核红细 胞、血型(ABO和Rh系统) ➢ 红细胞脆性实验 ➢ 高铁血红蛋白还原率
血清特异性血型抗体检查
诊断新生儿溶血病的的主要依据

新生儿黄疸最新PPT课件

新生儿黄疸最新PPT课件
4-5天达到高峰
生理性黄疸特点及处理
7-10天消退 一般情况良好,无其他症状
生理性黄疸特点及处理
01
02
03
多吃多排
增加喂养次数,促进胆红 素排
晒太阳
适量接受阳光照射,有助 于黄疸消退
观察等待
无需特殊治疗,密切观察 即可
病理性黄疸危害及预防
危害 严重时可导致胆红素脑病,损害中枢神经系统
可能引起听力损失、牙釉质发育不良等后遗症
新生儿黄疸最新PPT课件
目录
• 新生儿黄疸概述 • 生理性与病理性黄疸 • 检查方法与评估指标 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理措施 • 家庭护理与健康教育
01
新生儿黄疸概述
定义与发病原因
定义
新生儿黄疸是指新生儿期由于胆红素 代谢异常,导致血液中胆红素水平升 高,皮肤、黏膜及巩膜出现黄染的现 象。
换血治疗适应症
当血清胆红素水平依据不同胎龄、不同日龄达到换血标准时需要进行换血疗法,主要用于重症新生儿 溶血病、重症新生儿高胆红素血症等。换血治疗禁忌症包括心功能不全、肾功能不全、酸中毒等。
05
并发症预防与处理措施
胆红素脑病预防措施
早期识别高危因素
对存在早产、窒息、感染等高危 因素的新生儿进行密切监测,及
发病原因
包括生理性黄疸和病理性黄疸。生理 性黄疸与新生儿胆红素代谢特点有关 ,而病理性黄疸则可能由感染、溶血 、先天性代谢异常等多种因素引起。
临床表现及分型
临床表现
皮肤、黏膜及巩膜黄染,可伴随 嗜睡、拒奶等症状。严重时可出 现核黄疸,表现为反应差、抽搐 、发热等。
分型
根据发病原因可分为生理性黄疸 和病理性黄疸。生理性黄疸一般 无需特殊治疗,而病理性黄疸则 需针对病因进行治疗。

新生儿病理性黄疸认识PPT课件

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历史沿革
• 1980年:国内首批创建新生儿专科 • 1984年:国内首批招收硕士研究生 • 1991年:国内首批招收博士研究生 • 2000年:重庆地区危重新生儿
早产儿急救监护中心 • 2007年:第一个博士后进站 • 2010年:重庆市卫生局重点学科
医教研一体临床规模西部最大 综合实力国内领先新生儿中心
(IgG)
穿过
抗 Ig M
Ig G
-→ 胎儿(新生儿)循环 → RBC凝集→溶血
体 水

胎盘
↑ ↑ 初次st 8-9W 再初次st
时间
最严重的并发症
胆红素脑病(核黄疸 Kernicterus):
特点: △ 由高UCB血症引起,常为新生儿溶血症
所并发 △ 多于生后4-7天发生(>10天?) △ 早产儿更多见
Bf>2.62 ug/dL AABR异常
2008
PEDIATRICS Volume 121, Number 5, May
Bf or Bf/TBC与AABR关系
305–309
CE Ahlfors报道: • AABR 异常与Bf or
Bf/TBC 密切相关,而不 是仅仅与 TBC • AABR的异常表明不能仅 用TBC单一指标来反应胆 红素对中枢的毒性
急性胆红素脑病: 主要指生后1周内胆红素神经
毒性引起的症状
(3) 恢复期:逐渐消失,持续约2周 (4) 后遗症期: 核黄疸四联症:
① 手足徐动,② 眼球运动障碍 ③ 听觉障碍,④ 牙铀质发育不良
其他:脑瘫,智力落后,抽搐等
核黄疸:(慢性胆红素脑病) 最初是一个病理学名词,用
来形容脑干神经核和小脑被胆红 素浸染的情况,指胆红素毒性引 起的慢性和永久性损害

新生儿黄疸的诊疗PPT课件

新生儿黄疸的诊疗PPT课件

二、非感染性
① 新生儿溶血症:我国以母子ABO血型不符合 所致溶血症较常见,Rh溶血症罕见。 ② 胆道闭锁:目前证实本病多为感染导致生后 进行性胆管炎,胆管纤维化和胆道闭锁,若 管壁薄弱则形成胆总管囊肿。多在生后2周 开始出现黄疸并进行性加重。粪便由浅黄转 为白色,肝脏进行性增大,质硬而表面光滑, 肝功能检查以结合胆红素增高为主。3个月 后可逐渐发展为肝硬化。
治疗
五. 蓝光照射治疗:蓝光治疗是通过兰色荧光 灯照射治疗新生儿高胆红素血症的一种方 法,主要作用是在波长420~470 nm蓝光照 射下,4Z,15Z胆红素变成水溶性的异构 体4Z,15E胆红素和光红素从胆汁和尿液 排出,从而降低血清胆红素。
1) 光疗前准备:清洁光疗箱,接通电源,使箱温 升至患儿所需中性温度,相对湿度55~65%
(二)转运胆红素的能力不足
游离胆红素与白蛋白的联结对PH值要求
高,在PH7.4时,1M的白蛋白可与2M 胆红素相联结。(1g白蛋白联结8.5mg 胆红素)如PH7.0时,白蛋白与胆红素 完全分离。刚出生的新生儿常有不同程 度的酸中毒,影响了血中胆红素与白蛋 白的联结;早产儿的白蛋白量较低,均 使运送胆红素能力不足。
二、非感染性
③ 母乳性黄疸。由于母乳内β葡萄糖醛酸苷酶 活性高,使胆红素在肠道内重吸收增加而引 起。其特点为非溶血性间接胆红素增高,常 在生理性黄疸后持续不退,约4周~12周可下 降。新生儿一般状态良好,若停止母乳喂养 3天,黄疸明显消退,可确定诊断。 ④ 遗传性疾病如红细胞6一磷酸葡萄糖脱氢酶 (G-6PD)缺陷等 ⑤ 药物性黄疸如维生素K3、K4、磺胺类药物 等 ⑥ 胎粪排泄延迟。
治疗
5) 观察黄疸程度变化:对光疗前后皮肤黄值程 度的变化进行评估,最好用经皮胆红素仪作 无创监测,每日数次,必要时每日可做血清 胆红素测定 6) 严密观察病情:应观察有无发热、腹泻、皮 疹等副作用出现,有无嗜睡、吮乳无力、肌 张力改变、惊厥及呼吸节律不齐等胆红素脑 病警告期症状出现;皮肤有无青铜色出现等 变化,若有异常及时与医生联系,进行处理
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3、干预方法
(1)蓝光治疗
①光源:蓝光最好(主峰波长为425~475nm), 也可选择白光(波长550—600nm)或绿光(波长 510~530nm)。
②方法:单面光疗法、双面光疗法、毯式光 纤黄疸治疗法。
③时间:分连续和间歇照射。前者为24 h连续 照射;后者是照1O一12 h,间歇12~14 h。不 论何法,应视病情而定。
④光疗期间需密切监测血清胆红素浓度, 一般12~24 h测定1次,对溶血病及血清 胆红素浓度接近换血指征者,应每4~6 h测定血清胆红素和红细胞压积。
⑤光疗注意事项:由于光疗时不显性失水
增加,因此光疗时液体入量需增加15%一20 % [以ml/( Kg.d)计]。
⑥光疗的副作用:目前认为光疗相当安全,
黄疸出现时间
每日血清胆红素升 高 血清胆红素程度
足月儿 早产儿 持续时间
结合胆红素 退而复现
生后2~3天
生后24小时内 >102μmol/L(6mg/dl)
<85μmol/L(5mg/dl/d) >85μmol/L(5mg/dl/d)
<220.5μmol/L <256.5μmol/L
>220.5μmol/L > 256.5μmol/L
3、新生儿溶血病特殊检查: (1)母婴血型测定:ABO , Rh血型测定 (2)G-6-pD酶活性测定 (3)血清特异性血型抗体检查:
Rh溶血病确诊依据:母子Rh血型不合 母Rh(-)、子 Rh(+) ;患儿红细胞特异性血 型抗体检查:直接抗人球蛋白试验 (+);患 儿血清抗体及类型: 间接抗人球蛋白试 验 (+)。
3、母乳性黄疸:一般情况良好,生理黄疸 期出现,停母乳后1~3天胆红素下降。若恢 复母乳喂养黄疸可再出现,一般于4~12周后 消退。
4、G-6-PD缺陷症:可有遗传家族史,两广, 云贵川多见;男性发病,表现间接胆红素↑, 溶血性贫血,G-6-PD活性↓。
六、辅助检查
(一)实验室检查
1、血常规
2、血清胆红素测定
新生儿病理性黄疸 治疗与护理
一、概述
• 新生儿黄疸又称新生儿高胆红素血症,是血中 胆红素水平升高引起巩膜、粘膜、皮肤或其他 器官黄染。
• 有生理性和病理性之分
• 新生儿时期常见的临床现象(普遍性、复杂 性)
• 重者可增加:新生儿8.5mg/kg/d,成人 3.8mg/kg/d。红细胞寿命短;旁路胆红素生成较 多;血氧分压高,红细胞破坏过多。
• 肠-肝循环增加:先天性肠道闭锁、 巨结肠、喂养延迟等。
四、分类
(一)感染性
1、新生儿肝炎 2、新生儿败血症
(二)非感染性
1、新生儿溶血病:ABO、Rh 溶血。 2、新生儿胆道闭锁 3、其他:母乳性黄疸、G-6-PD缺陷症、药物 等。
五、临床特点
(一)生理性和病理性的区别
生理性黄疸
病理性黄疸
基本无明显并发症。有一些相对较轻和一过 性的并发症。常见表现有发热、腹泻、皮疹、 核黄素缺乏、青铜症及低血钙等。
(2)换血疗法
①适应症:
✓ 产前明确诊断:胎儿水肿,出生时脐血Hb< 120g/L或胆红素>77 umol/L (4.5mg/dl)。
病因治疗、退黄、对症处理 (20 00年前)
早期干预、病因治疗、对症处理、 神经行为随访和干预(目前)
(一)早期干预
1、新生儿黄疸干预推荐方案 (2001年中华儿科杂志)
2、选择干预方案时的注意事项
(1)24小时以内出现黄疸者,应积极寻找病 因,并给予积极的光疗.
(2) 出生7天内(尤其是出生后3天内)接 近但尚未达到干预标准者,应严密检测胆红 素水平,以便得到及时治疗.
(3) “考虑光疗”是指该日龄的血清胆红素 水平,可以根据临床病史、病程和体检作出 判断,选择光疗或严密监测胆红素水平。
(4)“光疗失败”是指光疗4小时后,血 清胆红素仍上升8.6umol/l.h,如达到上 述标准可视作光疗失败,准备换血。
(5) 早产儿胆红素增长速度快,肝脏和血 脑屏障发育不成熟,容易发生胆红素脑病, 应给予更早期的预防性光疗。
足月儿≤2周
足月儿>2周
早产儿≤3~4周
早产儿>4周
<26μmol/L(1.5mg/dl) >26μmol/L(1.5mg/dl)


(二)感染性
1、新生儿肝炎:肝受损表现、生后黄疸不 退、或退而复现,厌食、呕吐,肝大,大便时黄, 时白; 肝功能异常、谷丙转氨酶增高。
2、新生儿败血症:缺乏特异性,黄疸不退, 进行性加重,伴局部感染灶及感染中毒表现, 血培养阳性。
酸激酶缺陷等。 ✓ 红细胞增多症:如母-胎、胎-胎之间
输血等。 ✓ 感染:细菌、病毒感染可引起溶血。 ✓ 药物:如磺胺、水杨酸盐等。
• 肝细胞摄取和结合胆红素能力低下 ✓ 感染 ✓ 窒息、缺氧、酸中毒 ✓ 低体温、低血糖、低蛋白血症 ✓ 药物:如磺胺、水杨酸盐等 ✓ 其他:甲状腺功能低下等
• 胆红素排泄异常:新生儿肝炎综合征、 果糖不耐受症、先天性胆道闭锁等。
(三)非感染性
1、新生儿溶血病:轻重不一、重者胎儿水肿。
(1)黄疸:出现早,进展快,程度重 (2)贫血:轻重不一,Rh溶血病出现早、重 (3)肝脾肿大 (4)胆红素脑病:胆红素≥342μmol/L,分
警告、痉挛、恢复、后遗症四期。
2、新生儿胆道闭锁
(1) 生后二周黄疸渐加重,结合胆红素增高 (2) 大便灰白色 (3) 肝进行性增大、 3月后致肝硬化。
ABO溶血病确诊依据:母子ABO血型 不合,(母为O,子为A或B);患儿红细 胞上特异性血型抗体检查:抗体释放试验 (+);患儿血清抗体及类型:游离抗体 试验(+)。
4、血培养、C反应蛋白等
5、其它:肝功能,乙肝三对半; 宫内感染病原系检测。
(二)肝胆B超、CT、神经电生理 检查(BAEP)等。
七、治疗进展
✓ 联结的胆红素不足: 白蛋白含量低(尤其是 早产儿),联结胆红素的量就小;酸中毒也可减 少胆红素的联结。
✓ 肝功处理胆红素能力差:摄取低下;结合受限; 排泄功能不成熟。
✓ 肠肝循环特殊:“重吸收多”
三、病因
• 胆红素生成增多
✓ 同族免疫性溶血:ABO、Rh血型不合等。 ✓ 红细胞酶缺陷:如G-6-PD缺陷、丙酮
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