土壤有效磷测定方法
土壤有效磷测定
有效磷一、试剂配制1、氢氧化钠溶液：10g氢氧化钠溶于100ml水中。
2、碳酸氢钠浸提剂：42.0g碳酸氢钠溶于约950ml水中，用氢氧化钠溶液调PH 至8.5，用水稀释至1L。
3、酒石酸锑钾溶液：0.3g酒石酸锑钾溶于水中，稀释至100ml。
4、钼锑贮备液：10.0g钼酸铵溶于300ml约60℃水中，冷却。
181ml浓硫酸缓缓注入800ml水中，搅匀，冷却。
将稀硫酸注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。
再加入100ml酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至2L，盛于棕色瓶中。
5、钼锑抗显色剂：0.5g抗坏血酸（C6H8O6左旋，旋光度+21~22°）溶于100ml 钼锑贮备液中，应用时现配。
二、磷标准溶液配制1、磷标准贮备液：称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾（优级纯）0.4390g，用水溶解后，加入5ml浓硫酸，然后加水定容至1000ml，放入冰箱可长期使用。
2、磷标准溶液：吸取5.00ml磷标准贮备液于100ml容量瓶中，定容，现配现用。
3、标准曲线：吸取磷标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00ml于25ml 比色管中，加入浸提剂10.00ml，显色剂5ml，慢慢摇动，排出ＣＯ2后加水定容至刻度。
浓度依次为0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50，0.60μg/ml，在室温高于20℃处放置30min后测定。
三、分析步骤称取2mm土样2.50g，置于200ml塑料瓶中，加入碳酸氢钠浸提剂50.0ml，摇匀，于振荡器上用200转/min频率振荡30min，立即用无磷滤纸过滤于干燥的150ml 三角瓶中。
吸取滤液10.00ml于25ml比色管中，加入显色剂5.00ml，慢慢摇动，排出ＣＯ2后加水定容至刻度，充分摇匀。
在室温高于20℃处放置30min后测定。
用0浓度磷标液做参比，用1cm光径比色皿在波长880nm处比色测定。
四、计算公式有效磷，mg/kg=ρ×125/m。
有效磷的测定(Olsen法)
土壤有效磷的测定（Olsen法）（pH 8.5 0.5molL-1NaHCO3浸提—钼锑抗比色法）一、实验目的及说明土壤中有效磷的含量，随土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培措施等条件的不同而异。
通过土壤有效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质测定。
浸提剂是否适用，必须通过田间试验来验证。
浸提剂的种类很多，近20年各国渐趋于使用少数几种浸提剂，以利于测定结果的比较和交流。
我国目前使用最广学的浸提剂是0.5molL-1NaHCO3溶液（Olsen法），测定结果与作物反应有良好的相关性[1]，适用于石灰性土壤、中性土壤及酸性水稻土。
此外还使用0.03molL-1NH4F-0.025molL-1HCl溶液（Black法）为浸提剂，适用于酸性土壤和中性土壤。
同一土壤用不同的方法测得的有效磷含量可以有很大差异，即使用同一浸提剂，而浸提时的土液比、温度、时间、振荡方式和强度等条件的变化，对测定结果也会产生很大的影响。
所以有效磷含量只是一个相对的指标。
只有用同一方法，在严格控制的相同条件下，测得的结果才有相对比较的意义。
在报告有效磷测定的结果时，必须同时说明所使用的测定方法。
二、方法原理石灰性土壤中磷主要以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在。
中性土壤Ca-P、Al-P（磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定的比例。
0.5molL-1NaHCO3（pH8.5）可以抑制Ca2+的活性，使某些活性更大的与Ca结合的P浸提出来；同时，也可使比较活性的Fe-P和Al-P起水解作用而被浸出。
浸出液中磷的浓度很低，须用灵敏的钼蓝比色法测定，其原理详见土壤全磷的测定章节。
当土样含有机质较多时，会使浸出液颜色变深而影响吸光度，或在显色出现浑浊而干扰测定，此时可在浸提排荡后过滤前，向土壤悬液中加入活性碳脱色，或在分光光度计800nm 波长处测定以消除干扰。
有效磷的测定
有效磷的测定有效磷是指在土壤中能够被植物吸收利用的磷元素。
测定土壤中的有效磷含量对于合理施肥和提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍有效磷的测定方法和意义。
一、有效磷的意义土壤中的磷是植物生长发育所必需的营养元素之一，但大部分磷以无机形态存在，难以被农作物直接吸收利用。
只有一小部分磷以可溶性无机磷的形式存在，被称为有效磷。
有效磷的含量直接影响着农作物对磷的吸收和利用效率，因此测定土壤中的有效磷含量对于科学施肥和提高农作物产量非常重要。
目前常用的有效磷测定方法包括树脂吸附法、离子交换膜法和亚乙酸溶解法等。
下面将分别介绍这三种方法的原理和操作步骤。
1. 树脂吸附法树脂吸附法是利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下：（1）取一定量的土壤样品加入一定量的树脂，并充分混合。
（2）将混合物放置一段时间，使树脂充分吸附土壤中的有效磷。
（3）用适当的溶液将树脂中吸附的有效磷进行洗脱。
（4）用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量，即可得到土壤中的有效磷含量。
2. 离子交换膜法离子交换膜法是利用离子交换膜对土壤中的有效磷进行选择性吸附和提取的方法。
具体操作步骤如下：（1）将土壤样品与一定量的离子交换膜接触，使有效磷被膜吸附。
（2）用适当的溶液洗脱离子交换膜上的有效磷。
（3）用适当的仪器测定洗脱液中的磷含量，即可得到土壤中的有效磷含量。
3. 亚乙酸溶解法亚乙酸溶解法是利用亚乙酸将土壤中的有效磷进行溶解的方法。
具体操作步骤如下：（1）取一定量的土壤样品加入一定量的亚乙酸溶液，并充分混合。
（2）将混合物在适当的温度下进行振荡或摇床处理一段时间。
（3）用适当的仪器测定溶液中的磷含量，即可得到土壤中的有效磷含量。
三、有效磷的测定结果解读测定得到土壤中的有效磷含量后，可以根据不同作物的需求量和土壤的肥力状况来进行合理施肥。
通常来说，土壤中的有效磷含量在15-25 mg/kg之间被认为是较为适宜的范围。
如果土壤中的有效磷含量过低，可以通过施用磷肥来提高土壤的有效磷含量；反之，如果土壤中的有效磷含量过高，可以减少磷肥的使用量，以避免磷的过量积累。
土壤有效磷的测定方法
土壤有效磷的测定方法一、引言土壤中的有效磷是指植物能够直接吸收和利用的磷元素，对于农作物的生长和产量具有重要影响。
因此，准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产至关重要。
目前常用的土壤有效磷测定方法有黄铵法、NaHCO3法和Bray法等。
本文将对这些方法进行详细介绍和比较。
二、黄铵法黄铵法是一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用氨水将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的氨水混合，使土壤中的磷元素与氨水反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
三、NaHCO3法NaHCO3法是另一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用碱性的NaHCO3溶液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的NaHCO3溶液混合，使土壤中的磷元素与NaHCO3反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
四、Bray法Bray法是一种常用的土壤有效磷测定方法，其原理是利用酸性的Bray提取液将土壤中的磷元素转化为可溶性形态。
具体操作步骤如下：1. 取适量土壤样品，将其与一定比例的酸性的Bray提取液混合，使土壤中的磷元素与Bray提取液反应。
2. 经过一定时间的反应后，用水洗涤土壤样品，将可溶性磷元素与水分离。
3. 通过分析水中的磷含量，计算土壤中的有效磷含量。
五、方法比较1. 精度和准确性：黄铵法测定结果较为精确，但受到土壤pH值和温度的影响较大；NaHCO3法测定结果相对较稳定，但对土壤中的铁和铝等元素有干扰；Bray法测定结果相对准确，但对于pH值较高的土壤不适用。
2. 操作简便程度：黄铵法和NaHCO3法操作相对简单，适用于大规模的土壤样品测定；Bray法操作稍微复杂，适用于小规模的土壤样品测定。
土壤有效磷的测定
土壤有效磷的测定土壤有效磷是土壤中肥力最重要的组分之一，它可以促进植物的生长发育和增产，并且它是植物的营养元素，是土壤肥力的重要指标。
因此，土壤有效磷的测定显得极为重要。
本文主要介绍了测定土壤有效磷的常用方法及其特点。
一、测定土壤有效磷的常用方法1、硫酸盐法：硫酸盐法是测定土壤有效磷的最常用的方法，也是最重要的测定方法之一。
它的原理是：硫酸盐法是通过适当的pH 值，将土壤中的有效磷转换成硫酸盐，然后将硫酸盐用酶法测定。
2、溴化钾法：溴化钾法是研究土壤有效磷含量的一种方法，它是利用溴酸盐缓慢溴化土壤中的有效磷，然后测定溴化产物中的钾含量。
3、比析分离法：比析分离法是基于土壤有效磷分子类型的不同，利用不同比析剂，将土壤中的有效磷分离出来，然后根据不同的分离方法测定有效磷的含量。
二、测定土壤有效磷的方法的特点1、硫酸盐法：硫酸盐法的特点是，该方法的测定灵敏度较高，可以探测低含量的土壤有效磷，同时该方法对环境友好，容易操作，成本也较低，但是精确度较低。
2、溴化钾法：溴化钾法的特点是，该方法可以测定出较高含量的土壤有效磷，同时它的精确度较高，可以用于高质量的测定，但是该方法的操作较复杂，测定周期较长，对环境的影响也较大。
3、比析分离法：比析分离法的特点是，该方法可以根据土壤有效磷的分子类型，将有效磷分离出来，并可以探测出低含量的土壤有效磷，但是该方法的操作复杂，测定周期较长，成本也较高。
综上所述，硫酸盐法、溴化钾法和比析分离法都是主要的测定土壤有效磷含量的三种方法，各有特点，有时还需要结合不同的测定方法，以获得更可靠的测定结果。
由于土壤有效磷的测定对农田土壤肥力的评价和调控具有重要的意义，因此，要求应用起来的测定方法要准确、可靠，才能确保测定的准确性和准确性。
总之，土壤有效磷的测定方法各有优缺点，正确选择会有助于获得更精确的测定结果。
另外，在应用测定方法的同时，要正确使用，以免影响测定结果的准确性和可靠性。
4、土壤有效磷测定方法
土壤有效磷的测定一．测定方法测定土壤有效磷的方法有多种，但是，在国内外都得到良好结果和广泛应用的是Olsen(NaHCO3法)法，它适用于中性、微酸性和石灰性土壤。
NaHCO3溶液（PH8.5）提取土壤有效磷，在石灰性土壤中提取液中HCO3-1可和土壤溶液中的Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活度而使某些活性较大的Ca-P 被浸提出来。
在酸性土壤中因pH提高而使Fe-P、Al-P水解而部分被提取。
在提取液中由于Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀。
二．仪器与试剂仪器：往复震荡机，分光光度计或光电比色计试剂：1.碳酸氢钠浸提剂：[c（NaCO3)=0.5mol/L,pH=8.5]:42.0gNaHCO3（分析纯)溶于约800ml水中，稀释至约990ml，用氢氧化钠溶液[c（NaOH）=4.0mol/L]调节PH至8.5。
最后稀释到1L，保存于塑料瓶中。
但保存不宜过久。
2.无机活性炭粉：将活性碳粉先用1:1HCl浸泡过夜，然后在平板漏斗上抽气过滤。
用水洗到无Cl-为止。
再用碳酸氢钠浸提剂（试剂1）浸泡过夜，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗去NaHCO3，最后检查到无磷为止，烘干备用。
3.无水碳酸钠[(),分析纯]，磨细通过60孔筛。
4.硫酸溶液[()]=6mol/L,再800ml蒸馏水中缓缓加入浓硫酸（，分析纯）167ml 同样搅拌，冷却后加入蒸馏水定容到1000ml。
5.钼锑储存液：浓硫酸（，分析纯）153ml缓缓倒入约400ml蒸馏水中，同事搅拌，放置冷却。
另称10g钼酸铵（[()],分析纯）溶于约60摄氏度的300ml 蒸馏水中，冷却。
将配好的硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，同时搅拌。
随后加入酒石酸锑钾[()=,分析纯]溶液100ml，最后用蒸馏水稀释至1000ml，避光储存。
6.钼锑抗显色剂：1.50g抗坏血酸（）加入到100ml钼锑储存液中。
此液随配随用，有效一天。
7.二硝基酚指示剂：0.2g2,6-二硝基苯酚或是2,6-二硝基苯酚（）溶于100ml 水中。
有效磷的测定
四、实验步骤
1、土壤样品预处理 、 称 取 风 干 土 壤 样 品 1g （ 精 确 至 0.01g ） , 放 入 50~100mL小塑料瓶（或50mL带塞比色管）中， 小塑料瓶（ 带塞比色管） 小塑料瓶 带塞比色管 加 入 0.03mol·L-1NH4F-0.25mol·L-1HCl 溶 液 20mL， 稍摇匀 ， 立即放在振荡机上 ， 振荡 ， 稍摇匀， 立即放在振荡机上， 振荡30 分钟。 用无磷干滤纸过滤， 分钟 。 用无磷干滤纸过滤 ， 滤纸承接于盛有 100g·L-1H3BO3溶液 滴的 溶液15滴的 滴的50mL 三角瓶中，摇 三角瓶中， 动瓶内溶液（ 防止F 动瓶内溶液（加H3BO3防止 -1对显色的干扰和 腐蚀玻璃仪器） 腐蚀玻璃仪器）。
三、主要仪器和试剂
1、 仪器：721分光光度计，25mL容量瓶， 、 仪器： 分光光度计， 容量瓶， 分光光度计 容量瓶 吸量管，振荡机，漏斗，滤纸。 吸量管，振荡机，漏斗，滤纸。 2、 试剂： 、 试剂： 溶液（ （1） HCl溶液（0.5mol/L） ） 溶液 ） 溶液（ （2） NH4F溶液（1mol/L） ） 溶液 ） （3） 提 取 剂 ： 分 别 移 取 15mL 溶液和25mL 0.5mol/LHCl溶液， 溶液， 1mol/LNH4F溶液和 溶液和 溶液 假 如 460mL 蒸 馏 水 中 ， 配 制 成 0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl溶液。 溶液。 溶液 溶液（ （4） H3BO3溶液（100g/L） ） ）
3．工作曲线的制作 ． 分别准确移取5µg·mL-1 磷标准溶液 ， 1.0， 磷标准溶液0， ， 分别准确移取 2.0， 3.0， 4.0， 5.0mL于 6个 25mL容量瓶中 ， 容量瓶中， ， ， ， 于 个 容量瓶中 025mol HCl溶液 mol·L 溶液5 加入0.03mol·L-1NH4F-0.025mol L-1HCl溶液5-10 加入 L mL（按所取滤液毫升数而定） mL（按所取滤液毫升数而定），用吸量管加钼 酸铵-盐酸溶液5mL，加蒸馏水至瓶颈刻度， 酸铵-盐酸溶液5mL，加蒸馏水至瓶颈刻度，并 摇动后， 滴加25 L 氯化亚锡3 25g 滴加 25g·L-1 氯化亚锡 3 滴 ， 摇动后 ， 至溶液有 深蓝色出现，用水稀释至刻度，摇匀，放置15 深蓝色出现，用水稀释至刻度，摇匀，放置15 分钟，与土样溶液同时显色，测其吸光度。 分钟，与土样溶液同时显色，测其吸光度。 以磷的微克数为横坐标， 以磷的微克数为横坐标，相应的吸光度为 纵坐标，绘制标准曲线， 纵坐标，绘制标准曲线，并从标准曲线上查出 土样中磷的含量。 土样中磷的含量
土壤有效磷的测定方法
土壤有效磷的测定方法摘要：土壤中的有效磷是植物生长所必需的关键养分。
准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产和土壤管理至关重要。
本论文将介绍几种常用的土壤有效磷测定方法，以及它们的原理和应用。
引言土壤中的有效磷是植物生长所需的重要养分之一。
磷是DNA、RNA、ATP等生物分子的组成部分，对植物的生长和发育至关重要。
因此，测定土壤中的有效磷含量对于农业生产和土壤管理非常重要。
第一部分：常用的土壤有效磷测定方法1. 离子交换树脂法：这是一种常用的土壤有效磷测定方法。
它利用带电的离子交换树脂吸附土壤中的磷，并测定吸附在树脂上的磷含量。
2. Bray法：这种方法使用Bray试剂溶解土壤中的磷，然后通过比色法或光度法测定磷的浓度。
3. Olsen法：Olsen试剂与土壤中的磷反应，生成可溶性磷，然后使用比色法或光度法测定磷的浓度。
第二部分：测定方法的原理和应用1. 离子交换树脂法原理：该方法利用离子交换树脂对土壤中的磷进行吸附，并通过浸泡树脂样品后测定吸附在树脂上的磷含量。
这种方法适用于不同类型的土壤。
2. Bray法和Olsen法原理：这两种方法都基于酸性溶液与土壤中的磷反应，将磷从土壤中溶解出来。
然后，使用比色法或光度法测定磷的浓度。
这些方法适用于不同pH值的土壤。
3. 应用：这些土壤有效磷测定方法可用于评估土壤中的磷含量，指导农业生产中的磷肥施用和土壤管理决策。
它们有助于确保植物获得足够的磷以支持生长，同时减少过度施用对环境造成的不利影响。
结论准确测定土壤中的有效磷含量对于农业生产和土壤管理至关重要。
离子交换树脂法、Bray法和Olsen法是常用的土壤有效磷测定方法，它们可以适用于不同类型的土壤和不同pH值条件下。
通过这些方法，农民和土壤科学家可以更好地了解土壤中的磷含量，以制定科学的施肥计划，提高农产品产量并减少环境污染。
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①紫外可见分光光度计；②恒温振荡机或往返式振荡机；③带盖塑料瓶；④酸度计；⑤具塞；⑥比色管25mL;⑦150mL试剂三角瓶。
3相关试剂的制定
3.1 无磷活性炭粉
将活性炭粉先用1:1盐酸浸泡24h，然后移至平板，抽气过滤，用水淋洗4-5次，再用浸提剂浸泡24h，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗尽碳酸氢钠，并至无磷为止，烘干备用。
土壤有效磷测定方法
氮、磷、钾、钙等大量元素，是植物生长发育不可缺少的，虽然作物对这些元素需要的量相差很大，但是它们对作物生长发育起的作用同等重要，而且不可相互代替。过多地使用某种营养元素，不仅会对作物产生毒害，还会妨碍作物对其它营养元素的吸收，引起缺素症。例如磷过多会降低钙、锌、硼的有效性。土壤有效磷的测定，不仅可了解近期磷素供应水平状况，而且是植物合理施肥的依据之一。因此，推广测土配方施肥，大力宣传植物所需营养元素的重要性及测定土壤营养元素的含量迫在眉睫。现就土壤有效磷的测定方法介绍如下：
4.2标准曲线的绘制
分别吸取5ug/mL磷标准溶液0mL，0.50mL，lmL，1.50mL，2mL，2.50mL，3.00mL于25ml比色管中，加入浸提剂10mL，显色剂5mLJ慢慢摇动使C02逸出再以水稀释至刻度，充分摇动，逐尽C02，定容，既为含磷0.00，0.10,0.20,0.30,0.40，0.50，0.60ug/mL磷的标准系列溶液。在室温高于20%处放置30min后，进行比色，测量吸光度值和浓度值，绘制标准曲线或建立回归方程。
1 方法原理及适用范围
碳酸氢钠提取采取钼锑抗比色法。石灰性土壤中的有效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，可用pH值8.50，浓度0.05mol/L的碳酸氢钠提取到溶液中。磷酸一钙可直接溶于碳酸氢钠水溶液中，而磷酸二钙与碳酸氢钠反应成为磷酸钠而溶解，钙则成为碳酸钙的沉淀而析出。其反应式为：
Ca(H2P04)2+2NaHC03→CaHC03上+NaH2P04
3.5显色剂
称取0.50g抗坏血酸（左旋，旋光度+21~22。），溶于100mL钼锑贮备液中。此试剂有效期在室温下为24h，在2-8℃冰箱中可贮存7d。
3.6 lOOug/mL磷标准贮备液
准确称取经105C烘干2h的磷酸二氢钾（优级纯）043909，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，转入1L容量瓶中，用水定容，即为100ug/ml磷标准贮备液，在冰箱中可以长期保存。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们度
平行测定结果的允许差测定值(p，mg/kg)
允许差(p，mg/kg) <10
绝对值≤0.50 10 - 20
绝对值≤1 > 20
相对相差≤5%
7注意事项
①浸提剂0.50mol/L碳酸氢钠酸度必须调节至pH值8.50，因为只有在pH值8.50时，溶液中的Ca2+、Al3+、Fe3+的浓度较低，有利于磷的提取。②严格将浸提时的温度控制在25℃，有条件的化验室最好用恒温振荡机。③如果土壤有效磷含量较高，应吸取较少量的样品浸出液，并加浸提剂补充至10mL后显色，计算时按所取浸提液的分取倍数计算。④因胶塞含磷，故浸提时振荡须用塑料瓶。
3.7 5ug/mL磷标准溶液
吸取5mL磷标准贮备液放入100mL容量瓶中，加水定容即为5ug/mL磷标准溶液，此溶液不宜久存。
4试验步骤及标准曲线的绘制
4.1试验步骤
称取通过2mm孔径筛的风干试样ZSOg(精确至O.Olg)，置于150mL带盖塑料瓶中，加入约19无磷活性炭，加入25+1℃的浸提剂50mL，在25±1℃的室温下，于恒温往复式振荡机上用160~200r／min的频率振荡30min，立即用无磷滤纸和干燥的漏斗过滤于干燥的150mL具塞三角瓶中。吸取滤液10mL于25mL比色管中，加入显色剂5rnL(小心慢加，慢慢摇动，防止产生的C02喷出瓶口)。等C02充分放出后，再以水稀释至刻度，充分摇动，加水定容。在室温高于20℃处放置30min，同时作空白试验（以10mL浸提剂代替土壤浸提液同上处理）为参比，用lCm光比色皿在波长700nm比色，以空白试验调零点，上机测定，读取吸光度值和浓度值。
3.4钼锑贮备液
称取109钼酸铵[(NH4)6Mo7024.4H20]溶于300mL约60℃的水中，冷却。另取181mL浓硫酸（密度1.84），缓缓注入约800mL水中，搅匀，冷却。然后将稀硫酸注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。再加入100mL0.30%酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至2L，盛于棕色瓶中备用。
5结果计算
有效磷（mg/kg）=[(CxVxD)/(Mx1000)]×1000
式中：C-从标准曲线上查得或回归方程求得显色浓度，ug/mL；V-显色液体积，25mL；D-分取倍数，即试样提取液体积／显色时分取体积，本试验为50/10;1000-将ug换算为mg和将g换算为kg;m-风干试样质量，g。
CaHP04+NaHC03→CaC03↓+NaH2P04
土壤被浸提出的磷量与土液比、液温、振荡时间及方式有关。测定时土液比为1:20，浸提液温度为25℃，振荡提取时间为30min。浸出液中的磷采取钼锑抗比色法测定，用紫外可见分光度计测定。该方法适用于测定含碳酸盐土壤的有效磷含量，也可用于测定中性土壤的有效磷含量。
3.2 0.50mol/L碳酸氢钠浸提剂(ph值8.50)
称取429碳酸氢钠溶于约950mL水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至8.50佣酸度计测定），用水稀释至1L。贮存于聚乙烯或玻璃瓶中备用。如贮存期超过20d，使用时须重新校正pH值。
3.3 0.30%酒石酸锑钾溶液
称取0.30g酒石酸锑钾(kSbOC4-1406"1/2H20)溶于水中，稀释至100mL。