血红蛋白电泳参考值
婴儿血红蛋白电泳正常值
婴儿血红蛋白电泳正常值婴儿血红蛋白电泳正常值引言婴儿血红蛋白电泳正常值是一项用于诊断和评估婴儿血红蛋白病的检测方法。
血红蛋白是红细胞内的一种蛋白质，它在运输氧气到身体各个部位的过程中起到重要作用。
然而，一些基因突变会导致血红蛋白结构的异常，从而引发血红蛋白病。
血红蛋白电泳正常值的确定对于准确诊断并监测血红蛋白病的发展具有重要意义。
正文1. 什么是血红蛋白电泳？血红蛋白电泳是一种通过电泳的方式，将血液中的血红蛋白分离、分类和定量的方法。
电泳是一种利用电场对带电粒子进行分离的技术，它可以根据不同的电荷和尺寸特性，将混合物中的成分分离成不同的带。
2. 为什么要进行血红蛋白电泳测试？血红蛋白电泳测试可以帮助鉴定和分类不同类型的血红蛋白异常，包括血红蛋白病。
血红蛋白病是一组由于血红蛋白分子结构上的突变引起的疾病，包括地中海贫血、镰状细胞性贫血等。
了解血红蛋白的变异情况可以帮助医生及时诊断和治疗这些疾病。
3. 正常值的意义通过大样本的研究和统计分析，科学家确定了正常人群血红蛋白电泳的正常值范围。
正常值范围的确定是以排除疾病诊断的需要为基础的。
婴儿血红蛋白电泳正常值可以作为判断婴儿是否患有血红蛋白病的重要依据。
4. 婴儿血红蛋白电泳正常值的参考范围婴儿血红蛋白电泳正常值范围的确定依赖于大量的人群研究数据。
通常情况下，不同地区或不同人种的正常值范围可能会有所差异。
以下是一些常见的血红蛋白分离带和相应的正常范围：- 血红蛋白A：正常范围为95%以上。
- 血红蛋白A2：正常范围为2%-3.5%。
- 血红蛋白F：由于胎儿期和婴儿期的存在，正常范围在婴儿时期偏高，随着芳龄的增长逐渐下降。
5. 血红蛋白电泳的临床意义血红蛋白电泳是一项常用的血红蛋白病筛查方法，可以帮助医生诊断和鉴定不同类型的血红蛋白病。
通过对血红蛋白电泳结果的分析，可以判断婴儿是否患有先天性血红蛋白病。
早期的诊断对于及时进行治疗和预防并发症非常重要。
结论婴儿血红蛋白电泳正常值是判断血红蛋白病的关键指标之一。
临床检验正常值
临床检验正常值临床检验参考值一.血液检验一血液一般检验血红蛋白Hbg 男性120-160g/L女性110-150g/L新生儿170-200g/l网织红细胞Rtc 成人百分数0.005-0.0150.5%-1.5%绝对值24-84 ×109/L新生儿百分数0.02-0.062%-6%网织红细胞生成指数RPI 2红细胞沉降率ESR Westergren法男性0-15mm/l小时末女性0-20mm/l 小时末红细胞平均直径6-9µm平均7.2µm红细胞厚度边缘部2µm,中央部1µm血细胞比容Hct 微量法男性0.467±0.039L/L女性0.421±0.054L/L温氏法男性0.40-0.50L/L40-50容积%,平均0.45L/L女性0.37-0.48L/L37-48容积%,平均0.40L/L平均红细胞容积MCV 手工法82-92fl血细胞分析仪法80-100fl平均红细胞血红蛋白MCH 手工法27-31pg血细胞分析仪法27-34pg平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 320-360g/L32%-36% 红细胞体积分布宽度RDW RDW-CV 11.5%-14.5%红细胞半衰期T1/2 25-32天红细胞内游离原卟啉FEP 荧光光度法<2.34µmol/L血浆游离血红蛋白<0.05g/L1-5mg/dl吸烟者0.21-0.042g/L2.1-4.2mg/dl一氧化碳血红蛋白定性阴性定量不吸烟者<0.022%吸烟者<0.1010%红细胞镰变试验阴性三血栓与止血的检验毛细血管抵抗力脆性试验CRT Rumpel-Leede法5cm直径圆圈内新出血点数男性<5个女性<10个儿童<10个出血时间BT Duke法1-3min,超过4min为异常Ivy 法2-6min,超过7min为异常血管性血友病因子抗原vWF:Ag 免疫火箭电泳法94.1%±32.5% 血浆6-酮-前列腺素F1aα6-Keto-PGF1α 酶联法17.9±7.2ng/L 血浆血栓调节蛋白抗原TM:Ag RIA法20-35µg/L血浆内皮素-1ET-1 ELISA法<5ng/L血小板计数100-300 ×109/L血小板平均容积MPV7-11fl血小板分布宽度PDW15%-17%血小板相关免疫球蛋白ELISA法PAIgG 0-78.8ng/107 血小板血浆因子Ⅶ促凝活性FⅦ:C103%±17.3%血浆因子Ⅹ促凝活性FⅩ:C103%±19.0%血浆因子Ⅷ定性试验24小时内纤维蛋白凝块不溶解血浆因子Ⅷ亚基抗原FⅧα:Ag 100.4%±12.9%FⅧβ:Ag 98.8%±12.5%血浆凝血酶片段1＋2F1＋20.67±0.19nmol/L血浆纤维蛋白肽AFPA 不吸烟男性1.83±0.61µg/L不吸烟女性2.22±1.04µg/L可溶性纤维蛋白单体复合物SFMC胶乳凝集法阴性ELISA法48.5±15.6mg/LRIA法50.5±26.1mg/L组织因子TF 双抗体夹心法30-220ng/L血浆抗凝血酶Ⅲ活性AT-Ⅲα：A108.5%±5.3%血浆抗凝血酶Ⅲ抗原AT－Ⅲβ：Ag 免疫火箭电泳法0.29±0.06g/L 血浆蛋白C抗原PC:Ag 免疫火箭电泳法102.5%±20.1%血浆游离蛋白SFPS 凝固法100.9%±29.1%血浆组织因子途径抑制物TFPT ELISA法97.5±26.6µg/L血浆凝固酶－抗凝血酶复合物TAT1.45±0.4µg/L血浆肝素定量0IU/ml狼疮抗凝物质Lupo试验Ⅱ31-44sLupo试验30-38s四血液生化检验血清总蛋白TP 60-80g/L双缩脲法新生儿46-70g/L7月～1周岁51-73g/L1～2周岁56-75g/L>3周岁62-76g/L血清清蛋白A 40-55g/L溴甲酚绿法新生儿28-44g/L<14岁38-54g/L>60岁34-48g/L血清球蛋白G 20-30g/L清蛋白／球蛋白比值A/G1.5-2.5:1血清蛋白电泳醋酸纤维膜法清蛋白0.62-0.7162%-71% 球蛋白α1 0.03-0.043%-4%α2 0.06-0.106%-10%β 0.07-0.117%-11%γ 0.09-0.189%-18%血清前清蛋白1岁100mg/L1～3岁168-281mg/L成人280-360mg/L血糖空腹全血Folon-吴法4.4-6.7mmol/L80-120mg/dl儿童3.12-5.2mmol/L血清游离胆固醇1.3-2.08mmol/L胆固醇酯2.34-3.38mmol/L胆固醇酯／游离胆固醇比值3:1血清阻色性脂蛋白XLP-X 阴性血清甘油三酯TG0.56-1.7mmol/L血清磷脂1.4-2.7mmol/L脂蛋白LP电泳乳糜微粒CM阴性高密度脂蛋白HDL0.30-0.4030%-40%低密度脂蛋白LDL 0.50-0.6050%-60%极低密度脂蛋白VLDL 0.13-0.2513%-25%α-脂蛋白男性517±106mg/L女性547±125mg/L高密度脂蛋白胆固醇HDL-C沉淀法0.94-2.0mmol/L老年人偏高低密度脂蛋白胆固醇LDL-C沉淀法2.07-3.12mmol/L老年人偏高脂蛋白aLPaELISA法<300mg/L载脂蛋白A1Apo-A1 ELISA法男性1.42±0.17g/L女性1.45±0.14g/L载脂蛋白BApo-B ELISA法男性1.01±0.21g/L女性1.07±0.23g/L载脂蛋白A/B 1.0-2.0血清肌红蛋白Mb ELISA法50-80µg/LRIA法6-85µg/L血清铜蓝蛋白免疫扩散法成人150-600mg/L儿童300-650mg/L血清甲胎蛋白AFP 定性阴性定量成人<25µg/L25ng/ml小儿3周～6月<39µg/L39ng/ml碱性胎儿蛋白7.4-115µg/L平均47.6µg/L异常凝血酶原<20µg/Lβ2－微球蛋白β2－M0.8-2.4mg/L,平均1.5mg/L血氨谷氨酸脱氢酶法11-35µmol/L血清总胆红素STB成人3.4-17.1µmol/L新生儿0-1天34-103µmol/L1-2天103-171µmol/L3-5天68-137µmol/L结合胆红素0-6.8µmol/L非结合胆红素1.7-10.2µmol/L胆汁酸BA 总胆汁酸酶法0-10µmol/L胆酸气－液相色谱法0.08-0.91µmol/L鹅脱氧胆酸同上0-1.61µmol/L甘氨胆酸同上0.05-1.0µmol/LALP3 少量ALP4 阴性,妊娠期增多,占0.40-0.6540%-65%ALP5 B型或O型血型者微量ALP6 阴性儿童ALP3 >0.6060%ALP2 少量其余阴性γ－谷氨酰转移酶GGT或γ-GT 连续监测法<50u/L 血清酸性磷酸酶ACP 化学法0.9-1.9u/L乳酸脱氢酶LD或LDH 连续监测法104-245u/L速率法95-200u/L乳酸脱氢酶同工酶LDiso圆盘电泳法LD1 0.327±0.04632.7%±4.6% LD2 0.451±0.035345.1%-3.53%LD3 0.185±0.029618.5%±2.96%LD4 0.029±0.00892.9%±0.89%LD5 0.0085±0.00550.85%±0.55%醋酸膜电泳法LD1 0.24-0.3424%-34%LD2 0.35-0.4435%-44%LD3 0.19-0.2719%-27%LD4 0-0.050%-5%浊度法0-160滴度法<1500u/L胆碱脂酶ChE全血胆碱脂酶AChE 比色法80000-12000u/L 连续监测法为血清ChE的1.5-2.5倍血清胆碱脂酶SchE 比色法30000-80000u/L 连续监测法620-1370u/L胆碱脂酶活性0.80-1.0080%-100%超氧化物歧化酶SOD比色法555-633µg/g.Hb 血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽P-ⅢP100ng/L靛氰绿滞留率ICGR 15min滞留率0-10%五血清学与免疫学检测免疫球蛋白IgG 单向免疫扩散法7.6-16.6g/LIgA 单向免疫扩散法血清型0.71-3.35g/L分泌型SIgA 唾液314mg泪液30-80mg/ml初乳5060.5mg/mlIgM 单向免疫扩散法0.48-2.12g/LIgD ELISA法0.6-1.2mg/LB细胞膜表面免疫球蛋白SmIg免疫荧光法SmIg阳性细胞21%SmIgM阳性细胞8.9%7%-13%SmIgA阳性细胞2.2%1%-4%SmIgD阳性细胞6.2%5%-8%SmIgE阳性细胞0.9%1%-1.5%SmIgG阳性细胞7.1%4%-13%红细胞－抗体－补体花结形成试验EA-RFTB细胞EA花结形成试验EA－RFC8%-12%B细胞EA－补体花结形成试验EAC－RFC8%-12%B细胞鼠红细胞花结形成试验M－RCT8.5±2.8%B细胞分化抗原CD19 流式细胞术11.74±3.37%自然杀伤细胞活性NK51Cr释放法自然释放率<10%-15%自然杀伤率47.6%-76.8%51Cr利用率6.5%-47.8%酶释放法细胞毒指数27.5%-52.5%流式细胞术13.8±5.9%抗体依赖性细胞介导细胞毒ADCC51Cr释放法<10%为阴性,10%-20%可疑阳性,可疑阳性,≥20%为阳性溶血空斑法<5.6%阳性聚乙二醇PEG沉淀法低于正常对照值+2SD或A值≤ 0.12微量抗补体法阴性C1q结合法低于正常对照组+2SD或A值<0.12冷球蛋白CG 阴性或<80mg/l甲型肝炎病毒抗原HAVAg ELISA法HAVIgM 阳性HAVIgA 阴性HAVIgG 部分老年人可见阳性乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg ELISA法,RIA法阴性反向间接血凝法阴性滴度<1:8乙型肝炎病毒表面抗体HBsAb ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒e抗原HBeAg ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒e抗体HBeAb ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒核心抗体抗HBc抗HBc总抗体ELISA法,RIA法阴性抗HbcIgM ELISA法,RIA法阴性抗HbcIgG ELISA法,RIA法阴性乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S2Pre- S2 阴性乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S2抗体抗Pre- S2 阴性乙型肝炎病毒DNAHBV-DNA 斑点杂交实验阴性聚合酶琏反应阴性出血热病毒抗体IgM ELISA法阴性流行性乙型脑炎病毒抗体IgM ELISA法阴性人巨细胞病毒HCMV抗体IgM 和IgG IFA法或ELISA法阴性;MCMV-DNA阴性柯萨奇病毒Cox抗体IgM和IgG IFA法或ELISA法阴性;Cox-RNA阴性轮状病毒抗体和RNA 阴性嗜异性凝集试验红细胞凝集法阴性或凝集效价低于1:8弓形虫抗体和DNA 阴性日本血吸虫抗体环卵沉淀法阴性ELISA 法IgE 0-5iu/l,IgG,IgM阴性囊虫抗体CSA ELISA法血清低于1:64,脑脊液低于1:8间接血凝法血清低于1:128,脑脊液低于1:8疟原虫抗体和抗原IFA法和ELISA法测定抗体阴性免疫印迹法测定抗原阴性沙眼衣原体CT抗体IgM和IgG IFA法CT-IgM 效价≤1:32 CT-IgG 效价≤1:512梅毒螺旋体抗体定性试验非特异性抗体快速血浆反应素试验RPR 阴性不加热血浆反应素试验SRU 阴性美国性病研究实验室试验VDRL 阴性确诊试验特异性抗体梅毒螺旋体血凝试验TPTA 阴性荧光螺旋体抗体吸收实验FTA-ABS 阴性二.骨髓检验有核细胞计数40-180×109/L增生程度增生活跃即成熟红细胞与有核细胞之比约为20:1 粒/红G/E 2.76±0.87:1粒系细胞总数约占0.50-0.6050%-60%粒系细胞分类原粒细胞0-0.00180%-1.8%早幼粒细胞0.004-0.0390.4%-3.9%中性中幼粒细胞0.022-0.1222.2%-12.2%中性晚幼粒细胞0.035-0.1323.5%-13.2%中性杆状核粒细胞0.164-0.32116.4%-32.1%中性分叶核粒细胞0.042-0.2124.2%-21.2%嗜酸性中幼粒细胞0-0.0140%-1.4%嗜酸性晚幼粒细胞0-0.0180%-1.8%嗜酸性杆状核粒细胞0.002-0.0390.2%-3.9%嗜酸性分叶核粒细胞0-0.420%-4.2%嗜碱性中幼粒细胞0-0.0020%-0.2%嗜碱性晚幼粒细胞0-0.0030%-0.3%嗜碱性杆状核粒细胞0-0.0040%-0.4%嗜碱性分叶核粒细胞0-0.0020%-0.2%组织嗜碱细胞0-0.0050%-0.5%组织嗜酸细胞0-0.0020%-0.2%吞噬细胞0-0.0040%-0.4%脂肪细胞0-0.0010%-0.1%分类不明细胞0-0.0010%-0.1%过氧化物酶POX染色粒系除原粒细胞强阳性单核系细胞弱阳性或阴性淋巴系细胞阴性苏丹黑BSB染色结果与POX染色大致相同中性粒细胞碱性磷酸酶NSP染色阳性率0.1-0.410%-40%积分值40-80分酸性磷酸酶ACP染色T淋巴细胞,多毛细胞,Gaucher细胞阳性B淋巴细胞,单核细胞,组织细胞,巨核细胞阴性氯化醋酸AS-D萘酚酯酶AS-D NCE染色,特异性酯酶SE中性粒细胞强阳性单核及淋巴系细胞阴性α-醋酸萘酚酯酶α-NAE 染色非特异性酯酶,NSE粒系细胞阴性或弱阳性不被氟化钠抑制单核系细胞阳性可被氟化钠抑制糖原染色PAS反应原粒细胞阴性,早幼粒至分叶核粒细胞阳性单核细胞弱阳性定量≤ 2mg/l紫胆原定性阴性定量0-4.4μmol/24h尿卟啉0-36nmol/24h尿隐血试验阴性尿含铁血黄素试验Rous试验阴性Bence-Jones蛋白阴性β2微球蛋白<0.2mg/L370μg/24hα2微球蛋白0-15mg/L肌红蛋白定量<4mg/L乳糜尿试验阴性总氮<857mmol/L肌酐男性7-18mmol/24h女性5.3-16 mmol/24h尿素氮357-535 mmol/24h尿酸2.4-5.9 mmol/24h肌酸男性0-304 μmol/24h女性0-456μmol/24h氯化物170-255mmol/24h钠130-260mmol/24h钾51-102mmol/24h1小时细胞排泄率红细胞男性<3万/h女性<4万/h白细胞男性<7万/h女性<14万/h中段尿细菌培养计数<106菌落/L103菌落/ml二粪便检验量100-300g/24h颜色黄褐色胆红素阴性粪胆原定量75-350mg/100g 粪68-473μmol/24h 粪胆素阳性蛋白质定量极少粪便脂肪测定平衡试验<6g/24h隐血试验阴性细胞上皮细胞或白细胞无或偶/HP余物残渣少量植物细胞,淀粉颗粒及肌纤维等三胃液检验胃液分泌总量1.5-2.5L/24h含盐酸160mEq/L比重1.003-1.006pH D液7.6A胆液7.0B胆液6.8C胆液7.4淀粉酶43-326×104 Somogyi 单位/全标本胰蛋白酶0.35-1.6035%-160%促胰酶素-促胰液素试验P-S试验胰液流出量70-230ml/h最高碳酸氢盐浓度70-125mmol/h淀粉酶排出量880-7400 Somogyi单位/kg体重五脑脊液检验性状无色,清晰透明压力侧卧0.686-1.76kPa70-80mmH2O蛋白定性Pandy试验阴性定量儿童腰椎穿刺0.20-0.40g/L成人腰椎穿刺0.20-0.45g/L小脑延髓池穿刺0.10-0.25g/L脑室穿刺0.05-0.15g/L清蛋白0.1-0.3g/L蛋白电泳前清蛋白0.02-0.072%-7%量一次排精液量3.0-5.0ml色灰白色或乳白色,久未排精液者可淡黄色粘稠度呈胶冻状,30分钟后完全液化呈半透明状pH 7.2-8.6平均7.8比重1.033精子数60-150×109/L0.6亿-1.5亿/ml一次排精子总数4亿-6亿活动精子30-60分钟内0.80-0.9080%-90%精子形态畸形精子<0.10-0.1510%-15%白细胞<5个/HP七前列腺液检验性状淡乳白色,半透明,稀薄液状pH 6.3-6.5卵磷脂小体多量或布满视野上皮细胞少量红细胞<5个/HP白细胞<10个/HP淀粉样体老年人易见到,约为白细胞的10倍细菌阴性有效肾血浆流量EREF 600-800ml/min肾全血流量RBF 1200-1400ml/min肾小管酸中毒试验氯化铵负荷酸负荷试验尿pH<5.3 碳酸氢离子重吸收排泄碱负荷试验HCO3-排泄率≤ 1%五内分泌激素检测血甲状素T4 放免法65-155nmol/L血游离甲状腺素FT4 放免法10-30pmol/L血三碘甲状腺原氨酸T3 放免法1.6-3.0nmol/L血游离三碘甲状腺原氨酸FT3 放免法4-10pmol/L 血反T3rT3 放免法0.2-0.8nmol/L血清甲状腺结合球蛋白TBG 放免法15-34mg/L 125I-T3摄取试验125I-T3RUR 25%-35%甲状腺摄131I率3h 0.057-0.2455.7%-24.5%24h 0.151-0.47115.1%-47.1%基础代谢率BNR –0.10～+0.10-10%～+10%血甲状旁腺激素PTH 免疫化学发光法1-10pmol/L 放免法氨基端活性端230-630ng/L羧基端无活性端430-1860ng/L血降钙素CT 放免法男性0-14ng/L绝经后80-350ng/L血浆雌二醇E2 放免法男性50-200pmol/L女性卵泡期94-433pmol/L黄体期499-1580pmol/L排卵期704-2200pmol/L绝经期40-100pmol/L血浆孕酮放免法非孕妇女卵泡期早0.7±0.1µg/L 卵泡期晚0.4±0.1µg/L排卵期1.6±0.2µg/L黄体期早11.6±1.5µg/L黄体期晚5.7±1.1µg/L血促甲状腺激素TSH 放免法2-10mu/L血促肾上腺皮质激素ACTH 放免法上午8时25-100mg/L 下午6时10-80ng/L血生长激素GH 放免法男性成人<2.0µg/L女性成人<10.0µg/L儿童<20µg/L血抗利尿激素ADH 放免法1-10µu/ml平均4µu/ml尿抗利尿激素放免法11-30µu/24h平均28.9µu/24h动脉血二氧化碳分压PaCO2 4.7-6.0kPa35-45mmHg混合静脉血氧分压PvO2 4.7-6.0kPa35-45mmHg动脉血与混合静脉血氧分压差8.0kPa60mmHg肺泡-动脉血氧分压差成人<2.0kPa15mmHg动脉血氧饱和度SaO2 0.95-0.9895%-98%静脉血氧饱和度0.64-0.8864%-88%动脉血氧含量CaO2 8.55-9.45mmol/L19-21ml/dl静脉血含氧量4.5-7.2mmol/L10-16ml/dl血液酸碱度pH值7.35-7.45平均7.40血液氢离子浓度35-45mmol/L 平均24mmol/L碳酸氢盐标准或实际22-72mmol/L平均24mmol/L 动脉血浆二氧化碳含量T-CO2 25.2mmol/L25.2vol/% 二氧化碳结合力CO2-CP 22-31mmol/L50-70vol/% 全血缓冲碱BB 45-55mmol/L平均50mmol/L碱剩余BE 成人±2.3mmol/L儿童–4～+2mmol/L。
血红蛋白电泳检查(电泳法)
血红蛋白电泳检查（电泳法）1. 原理血红蛋白是由两对多肽链组成的复杂分子。
每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉。
所有血红蛋白的血红素部分都是相同的。
所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白。
正常人血红蛋白多肽链包括α、β、δ和γ。
血红蛋白的结构、分子特性取决于形成其肽链的氨基酸顺序和性状。
氨基酸不同可形成不同的血红蛋白，其表面电荷不同，在电场中的泳动率不同。
本实验在碱性（PH=8.60）条件下，以琼脂糖凝胶电泳的方法进行，对红细胞洗涤后造成溶血，电泳分离血红蛋白后以氨基黑染色。
多余的染色液用酸性液体洗去。
待琼脂糖凝胶板干燥后，肉眼可直接判别有无电泳条带异常。
运用光密度扫描仪检测准确定量分析电泳条带异常情况。
血红蛋白异常有二种类型：血红蛋白性质或结构的异常称之为血红蛋白病。
血红蛋白中的一条链合成减少引起血红蛋白性质异常，称之为地中海贫血。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：受检者应空腹。
2.2 标本种类：抗凝血2.3 标本要求：抗凝剂选用EDTA，柠檬酸或肝素均可，避免碘乙酸。
常规静脉采血1.8ml，加入含有109mmol/L枸橼酸钠溶液0.2ml的干燥。
清洁试管中，充分混匀。
3. 标本储存：储存于2-8℃冰箱中，5天。
4. 标本运输：储存于2-8℃状态下的冰壶或泡沫箱密封运输。
5. 标本拒收标准：细菌污染、溶血或脂血标本不能作测定。
6. 试剂6.1 试剂名称：血红蛋白电泳检查试剂6.2 试剂生产厂家：法国Sebia公司6.3 包装规格：150tests6.4 试剂盒组成琼脂糖凝胶 10块溶血素 1瓶缓冲液条带 10包×2条薄滤纸1×10张氨基黑（浓缩液）1瓶×100ml点样模具滤纸 10条×1盒6.5 试剂储存条件及有效期：贮存于室温（15～30℃）或冰箱（2～8℃），不能冷冻。
有效期两年。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：SEBIA电泳仪7.2 仪器厂家：法国Sebia公司7.3 仪器型号：HYDRASYS8. 操作步骤8.1 血红蛋白液制作：抗凝血离心，5000rpm，5分钟，去掉血浆，用10倍体积的生理盐水洗涤红细胞3次，若红细胞体积小于10ul，需特别小心。
贫血的血红蛋白标准值
贫血的血红蛋白标准值
血红蛋白(Hemoglobin,Hb），又称血行动蛋白，是血液中的主要细胞色素，它位于红细胞的核中，是输送氧气的重要载体，责任着维持许多细胞器的功能，在传输氧气和氮气过程中，血红蛋白扮演着极其重要的角色，是血液正常发挥功能的条件之一。
血红蛋白指标受外界因素，营养、病变等影响，其中，贫血患者的血红蛋白水平明显低于正常人，根据世界卫生组织提出的血红蛋白参考范围，男性血红蛋白标准值为13.8～17.2g/dL，女性血红蛋白标准值为12.1～15.1g/dL，也即正常情况下，男性血红蛋白值应在13.8—17.2 g/dL之间，超出该范围均表明血红蛋白水平偏低；对于贫血患者而言，如果血红蛋白低于大多数正常人的十分之一，则该指标被认定为贫血。
在实际应用中，根据贫血程度不同，血红蛋白的标准值也有差异，一般贫血的标准值为：遗传性贫血4.0～9.5g/dL；缺铁性贫血6.0～15.0g/dL；甲状腺机能减低贫血6.0～15.0g/dL；病毒性贫血7.0～12.0g/dL；放射性贫血6.0～15.0g/dL；侵蚀性出血贫血5.5～13.5g/dl；贫血症状严重者3.5～5.5g/dL。
血液中血红蛋白含量低于正常值，也就是贫血，是检测血液质量和查找疾病的一个重要影响因素，因此，血红蛋白标准值对疾病检查和预防有着重要意义，尤其是对于贫血患者而言，监测血红蛋白值变化及及时采取科学梳理更为重要。
血红蛋白异常所致的贫血及其实验诊断考点总结
血红蛋白异常所致的贫血及其实验诊断考点总结<大纲要点>一、血红蛋白的结构与功能二、血红蛋白异常的检验及其应用三、血红蛋白病的实验诊断一、血红蛋白的结构与功能（1）血红素血红素是Hb、肌红蛋白、多种酶（如过氧化氢酶）和多种细胞色素的辅基，其合成的场所主要在骨髓内的幼红细胞和肝细胞线粒体。
与临床有关的是尿卟啉、粪卟啉和原卟啉，当卟啉代谢障碍时，血红素合成不全，并可能产生卟啉病。
（2）珠蛋白人类的珠蛋白肽链有α、β、γ、δ、ε、ζ链；这些肽链按四级结构形成Hb。
（3）生理性血红蛋白几种正常生理性血红蛋白在胎儿时期和出生后有明显的不同。
新生儿期内HbF （α2γ2）仍高，以后2～4个月渐下降，1岁左右接近成人水平。
成人血红蛋白HbA（α2β2）出生后逐渐增多，占95%～97%，HbA2（α2δ2）出生后占1.2%～3.5%。
（熟练掌握）血红蛋白结构及功能示意图正常生理性珠蛋白链的合成二、血红蛋白异常的检验及其应用1.血红蛋白电泳（原理了解，其余掌握）2.抗碱血红蛋白测定（熟练掌握）3.异丙醇沉淀试验（掌握）4.红细胞包涵体试验（掌握）5.HbA2测定（熟练掌握）6.珠蛋白肽链分析（掌握）7.红细胞镰变试验（掌握）1.血红蛋白电泳原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。
经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时对电泳出的各区带进行电泳扫描，可进行各种血红蛋白的定量分析。
参考值：pH8.6TEB缓冲液醋酸纤维膜电泳，正常血红蛋白电泳区带：HbA＞95%、HbF＜2%、HbA2为1.0%～3.1%。
pH8.6TEB缓冲液适合于检出HbA、HbA2、HbS、HbC，但HbF不易与HbA分开，HbH与HbBarts不能分开和显示，应再选择其他缓冲液进行电泳分离。
血红蛋白电泳实验报告
实验汇报实验名称：血红蛋白电泳项目名称：两种碱性血红蛋白样品处理方法的电泳结果实验时间：2018年9月17日实验室：龙泉驿区妇幼保健院检验科实验人员：杨松报告单位：成都温伦科技有限公司一、实验目的：1、掌握生理盐水处理血红蛋白样品的方法2、掌握四氯化碳处理血红蛋白样品的方法3、掌握电泳仪实验的操作4、分析两种碱性血红蛋白样品处理方法电泳结果的不同二、实验原理：血红蛋白电泳就是利用在电场的作用下, 由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小, 形状等性质的差异, 使带电分子产生不同的迁移速度, 从而对样品进行分离, 鉴定或提纯的技术，在临床检验中, 主要用于分离各类蛋白分子。
三、实验方法：琼脂糖电泳法四、实验器械：样品：10个EDTA抗凝管抽取的病人全血样品试剂：0.9%生理盐水500ml，四氯化碳500ml，界面液250ml，美国Helena Spife3000血红蛋白电泳检测试剂盒器材：移液枪，一次性移液枪头若干，EDTA抗凝管10个，玻璃试管10个设备：美国Helena Spife3000 全自动电泳仪五、实验步骤：1、取得医院检验科EDTA抗凝管抽取的病人全血样品10个，编号为1，2,3......10。
2、将1-10号十个个样品分别用移液枪取200ul到玻璃试管中，编号为1-1,2-1,3-1,.....10-1。
3、将1-10号10个样品进行生理盐水前处理，处理方法如下：-用0.9%生理盐水混匀，3500 rpm离心10分钟.-吸走弃去清液。
-以上步骤连续进行三次。
-完全吸走弃去上清液。
-20ul制作后的样本+80ul溶血素，混匀。
-取溶血后的样本17ul加入样品孔。
4、将1-1到10-1号10个样品进行四氯化碳前处理，处理方法如下：-用0.9%生理盐水溶液5000μL与样品混合。
-3000rpm离心5分钟。
-弃去上清液，只留下红细胞。
-加入200ul 蒸馏水溶解红细胞。
-加入300ul 的四氯化碳，混合均匀，3000rpm离心5分钟。
溶血性贫血的实验室检测
四、珠蛋白生成异常的检测
（二）胎儿血红蛋白酸洗脱试验
1.原理 HbF抗酸能力较HbA强。把经固定后的血涂片置酸性缓冲液中保湿一定时间，只有含HbF 的红细胞不被洗脱，再用伊红染色而呈鲜红色。 2.临床意义 （1）脐带血、新生儿、婴儿阳性，成人小于1% （2）地中海贫血病人轻型者（杂合子）仅少数红细胞呈阳性，重型者阳性红细胞明显增多
二、红细胞膜缺陷的检测
（三）自身溶血试验及纠正试验
1.原理 红细胞内酶缺陷，葡萄糖酵解障碍，不能提供足量ATP，以维持红细胞内的钠泵作 用。病人红细胞无菌条件下在自身血浆中温育48小时，使ATP储备减少，钠泵作用减弱，导 致溶血增强。在孵育过程中，分别加入葡萄糖和ATP作为纠正物，并以氯化钠溶液为对照， 观察溶血是否能被纠正。 2.参考值 ➢ 正常人红细胞经孵育48小时后，仅轻微溶血、溶血度<3.5% ➢ 加葡萄糖和加ATP孵育，溶血明显纠正，溶血度均<1%
溶血性贫血的实验室检测
一、溶血性贫血的筛查检测
（一）血浆游离血红蛋白测定
1.参考值 <50mg/L（1～5mg/dl） 2.临床意义 （1）血管内溶血时血浆游离血红蛋白明显增高； （2）血管外溶血时血浆游离血红蛋白不增高； （3）自身免疫性溶血性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血可轻度增高。
一、溶血性贫血的筛查检测
二、红细胞膜缺陷的检测
（二）红细胞孵育渗透脆性试验
1.原理 红细胞孵育过程中，葡萄糖的消耗增加，贮备的ATP减少，导致红细胞膜对阳离子 的主动传递受阻，钠离子在红细胞内集聚，细胞膨胀，渗透脆性增加。 2.参考值 未孵育：50%溶血为4.00～4.45g/L NaCl 37℃孵育24h：50%溶血为4.65～5.9g/L NaCl 3.临床意义 （1）脆性增加：遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性非球形细胞溶 血性贫血等； （2）脆性减低：珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、镰形细胞贫血等。
血红蛋白电泳操作规程
血红蛋白电泳操作规程一．项目名称血红蛋白电泳（HYDRAGEL HEMOGLOBIN）二．检验方法名称琼脂糖凝胶区带电泳三．方法学原理血红蛋白的结构、分子特性取决于形成其肽链的氨基酸顺序和性状。
氨基酸不同可形成不同的血红蛋白，其表面电荷不同，在电场中的泳动率不同，这还与pH、电泳缓冲液的离子强度等有关。
血红蛋白异常有二种类型：血红蛋白性质或结构的异常称之为血红蛋白病。
血红蛋白中的一条链合成减少引起血红蛋白性质异常，称之为地中海贫血。
实验使用洗涤过红细胞的溶血液来进行，在碱性的凝胶片上进行电泳来分离血红蛋白，分离出来的片段通过氨基黑染色剂来显色，烘干后的凝胶片就可以用来解释结果了。
四．方法学溯源自1930年由Tiselius发现了移界电泳（moving boundary eectrophoresis），而后，这种技术的各种局限性已逐渐被区带电泳（zone elecrrophoresis）所克服，区带电泳的条件和支持介质的选择是电泳成败的关键。
五．仪器（一）型号：SEBIA HYDRASYS (PN1210)（二）分析和计算参数：1．处理量：约45个样本/小时2．所需样本量：10ul3．检验时间：约半小时4．重复性：有良好的批内和批间重复性5．电泳参数：电压0－300V（可选至3000V）电流0－500mA功率0－100W六．试剂及配套品（一）试剂1．HYDRAGEL 7 HEMOGLOBIN（E）试剂盒HYDRAGEL 15 HEMOGLOBIN（E）试剂盒（1）商标：SEBIA（2）包装规格：70测试/150测试（3）货号：PN4106/ PN41262．脱色液（1）商标：SEBIA（2）包装规格：Pack for 10×100ml（3）货号：PN4540(4) 成分：柠檬酸3．洗涤液（1）商标：SEBIA（2）包装规格：Pack for 10×80ml（3）货号：PN4541（4）成分：叠氮钠4．生理盐水（二）配套品血红蛋白质控（1）商标：SEBIA(2) 包装规格：Pack for 1×1ml(3) 货号：PN4791七．操作步骤㈠开机，启动电泳仪。