环境检测实验报告
生态环境调查与分析实验报告
生态环境调查与分析实验报告生态环境调查与分析实验报告「篇一」实验八城市植被生态效应的调查一、概述绿色植物作为自然环境的代表，其调节气候、涵养水源等生态效应影响着人们生活环境的方方面面。
生长在城市植被保护和净化环境的生态效应是也显著的，主要表现在降温增湿、调节环境条件、吸收有毒气体、滞留烟尘净化空气、降低环境噪音等。
本实验以城市生态学中的城市植被为研究对象，说明其产生的效应对改善城市生态环境的重要性。
二、实验原理1.不同的城市绿地由于植被种类、数量、营建方式的不同，植被产生的生态效应也会有较大的差异。
通过城市中不同地点的城市植被生态效应的测定，了解城市中不同植被群落在城市中不同地域空间的生态效益的差异。
2.掌握测定城市植被生态因子的测定方法。
3.通过实验了解实验结果，即不同植被类型的生态效应的差异，主动在城市建设中应用生态效应好的植被群落类型。
三、实验内容和方法（一）实验内容1.通过对城市中具有不同植被类型的地域（城市公园、街头绿地、屋顶花园）的生态因子（CO2、温度、湿度、S02、NOx、总悬浮颗粒物、空气微生物含量等因子）的测定，比较不同地域的不同植被群落生态效应的差异。
2.采样分析项目测定项目：CO2、O2、SO2、NOx、总悬浮颗粒物、空气微生物含量、温度、湿度。
3.测定网点的布设方法选择一处城市地域，根据植被生长的实际情况和人力、物力条件，在各功能区分别设置相应数量的采样点。
每个测定网点附近设定一个无绿化的测定点作对照实验。
4.采样时间和采样频率采样时间：由于街头绿地相对于城市公园和屋顶花园而言，受周围因素的影响较大。
因此，在选定采样时间上应当尽量避免周围环境对测定数据的干扰。
所以测定时间可选择在早晨或傍晚等周围环境相对比较安静的时间段同时完成测定数据。
采样频率：测定次数不少于7次。
（二）实验方法根据测定因子的存在状态、浓度、物理化学性质及测定方法的不同，要求选用不同的采样方法和仪器。
1.O2/CO2的测定本实验可采用O2/CO2气体测定仪（型号CES-02）2.二氧化硫SO2的测定――――紫外荧光法实际工作中可用紫外荧光SO2监测仪测定。
检测不同环境中的细菌和真菌实验报告
检测不同环境中的细菌和真菌实验报告一、实验目的本实验的目的是通过对不同环境中的样本进行检测，了解不同环境中细菌和真菌的分布情况，探究环境对菌群的影响，为环境监测提供科学依据。
二、实验方法1. 实验材料•不同环境中的样本：沙土、水、空气、人体皮肤•培养基：营养琼脂平板、麦康凯平板、青霉素葡萄糖琼脂平板、分解蛋白琼脂平板、利福平琼脂平板•器材：移液器、无菌牵引针、灭菌铁锤、无菌移液管、灭菌恒温培养箱、显微镜2. 实验步骤1.取不同环境中的样本，分别取样制备不同培养基的平板。
2.用无菌的牵引针或移液器取样并沿制作好的培养基平板中划线均匀分布。
空气样本需用暴露法取样，将板子直接置于空气中，进行杂菌检测（需注意无法控制检测范围）。
3.将已涂制样本的培养基平板倒置放入灭菌恒温培养箱中，在适当的温度下培养。
4.观察培养基平板的菌落形态、颜色，并进行初步分类鉴定，进行纯化。
5.取纯化后的菌株进行后续实验，如细菌菌株的致病性测试、真菌菌株的发酵等。
三、实验结果及分析通过对不同环境中的样本进行检测，我们观察到了不同的细菌和真菌菌株生长在各自培养基上的繁殖情况。
在沙土样本中检测到了多种细菌菌株和真菌菌株，包括链球菌、大肠杆菌、芽孢杆菌、表皮葡萄球菌等。
这表明沙土中生物数量丰富，成分复杂。
在水样本中检测到了较多的芽孢杆菌、肠球菌、绿脓杆菌等细菌菌株，同时也检出了一些真菌菌株，如曲霉、真菌等。
在空气样本中检测到了多种细菌菌株，主要包括链球菌、葡萄球菌、沙眼衣原体等。
空气中的细菌数量相比沙土和水要少得多，种类也相对单一。
在人体皮肤样本中，检测到了多种细菌菌株和真菌菌株，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、马拉色葡萄球菌等。
这表明人体皮肤表面存在着大量的微生物。
通过观察不同环境中的菌落繁殖情况，我们可以发现，细菌和真菌的分布受到环境的影响很大，不同环境中的微生物组成差异很大。
在进行环境监测时，我们需要考虑到不同环境中微生物的分布情况，制定合理的采样方案和检测方法。
作业环境检测实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在检测作业环境的质量，评估其对学生学习和工作效率的影响，为优化作业环境提供科学依据。
二、实验背景随着科技的快速发展，人们对教育环境的要求越来越高。
良好的作业环境有利于提高学生的学习兴趣和效率，促进身心健康发展。
因此，了解作业环境的质量，对提升教育质量具有重要意义。
三、实验方法1. 实验对象：选择某高校一年级100名学生作为实验对象，随机分为实验组和对照组。
2. 实验材料：便携式噪声检测仪、温度计、湿度计、光照计等。
3. 实验步骤：（1）收集实验数据：分别对实验组和对照组的教室、宿舍、图书馆等作业环境进行噪声、温度、湿度、光照等指标的检测。
（2）数据统计分析：运用统计学方法对实验数据进行分析，比较两组作业环境质量差异。
（3）评估作业环境质量：根据国家标准和相关规定，对实验数据进行评估。
四、实验结果与分析1. 噪声指标：实验结果显示，实验组作业环境的噪声水平普遍低于对照组，平均噪声值分别为55dB和65dB。
根据国家标准，教室内噪声应控制在50dB以下，实验组噪声指标符合标准，而对照组噪声指标则超标。
2. 温度指标：实验组作业环境的平均温度为24℃，对照组为26℃。
根据国家标准，教室内温度应控制在20℃-28℃之间，两组实验数据均符合标准。
3. 湿度指标：实验组作业环境的平均湿度为50%，对照组为45%。
根据国家标准，教室内湿度应控制在40%-70%之间，两组实验数据均符合标准。
4. 光照指标：实验组作业环境的平均光照度为300lx，对照组为250lx。
根据国家标准，教室内光照度应控制在300lx以上，两组实验数据均符合标准。
综合分析实验结果，实验组作业环境质量优于对照组，主要表现在噪声指标方面。
五、结论与建议1. 结论：本次实验表明，良好的作业环境对学生的学习效果有显著影响。
实验组作业环境质量优于对照组，有利于提高学生的学习兴趣和效率。
2. 建议：（1）加强噪声治理，降低教室、宿舍等作业环境的噪声水平。
室内空气污染测试实验报告
室内空气污染测试实验报告
为了解决室内空气质量的问题，我们进行了一系列的室内空气污染
测试实验。
通过测试和分析，我们得出了以下结论：
一、实验背景
我们选择了某办公楼的办公室作为实验环境，该办公室长期关闭窗户，没有通风设备，人员密集，存在一定的室内空气污染隐患。
二、实验目的
1. 测试室内空气中的甲醛、苯系物、TVOC等有害气体的浓度；
2. 分析造成有害气体污染的主要原因；
3. 提出改善室内空气质量的建议。
三、实验方法
1. 采集室内空气样本，并使用气相色谱-质谱联用仪对甲醛、苯系物、TVOC等有害气体进行分析；
2. 观察室内空气流通情况，并记录温湿度、氧气浓度等数据。
四、实验结果分析
经过测试，我们得出以下结论：
1. 室内空气中甲醛和苯系物的浓度超过了国家标准，存在一定的健
康风险；
2. TVOC浓度较高，说明室内空气整体质量不佳；
3. 室内通风不畅导致有害气体积聚，加剧了空气污染程度。
五、建议改进措施
1. 加强室内通风，定期开窗通风，保持空气流通；
2. 定期清洁办公室，减少家具和装修材料释放的有害气体；
3. 增加绿植，提高室内空气质量。
六、总结
通过本次实验，我们发现室内空气污染问题严重，需要引起重视。
只有加强管理和改进措施，才能有效改善室内空气质量，保障员工健康。
以上是本次室内空气污染测试实验报告的内容，希望对您有所帮助。
环境检测公司实习报告
环境检测公司实习报告环境检测公司实习报告 1实习目的：1、了解城阳环境监测站的基本工作情况，包括工作内容、工作流程及工作过程中需要注意的问题。
2、熟悉水环境质量监测的基本内容，掌握水污染重要指标的测定方法。
2、掌握空气中SO2的采样和测定方法与空气污染指数的计算方法。
熟练使用声级计监测城市环境噪声。
3、掌握挥发酚和COD的测定方法以及计算公式实习时间：20xx年6月7日—13日实习地点：白沙河上游（308国道路段）、白沙河下游（双元桥段）、墨水河、云头崮水库水样采样点及青岛农业大学校园实习内容：一、城阳区环保局监测站工作简介：城阳区监测站是青岛市环保局设置的大气自动检测站点，对水、噪声、工业放射源等污染源进行长期布点监测。
站内有环境综合分析仪、噪声监测仪等多种现场检测与实验室检测仪器。
工作站对城阳区大气、水体都用定期检测机制。
通过收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据。
该检测站主要监测项目有：砷、汞、总磷、活性硅酸盐、氯化物、总硬度。
细菌总数、大肠菌群、油、COD（锰法）、叶绿素A、油烟。
总氮、硫化物、亚氮、硝酸盐氮。
阴离子表面活性剂、挥发酚、活性磷酸盐。
烟尘、噪声、二氧化硫、氮氧化物。
总铬、六价铬、氨氮、BOD5。
COD、悬浮物、色度、氰化物。
铜、锌、铅、镉、铁、锰、镍、汞。
同时，监测站还从事其他监测项目，主要检测类型有：验收监测、委托监测监督监测、信访监测、纠纷监测。
为保证环境监测工作有效进行，环境监测站分为以下几个工作单位：质控综合室、水质监测室、气声监测室；工作人员又分为分析人员、技术负责人、质控人员三种。
通过有效的规章工作程序，保证工作有效合理的进行并获得可靠地监测数据。
环境监测中两本书被称为环境工作者的宝典《程序性文件》、《质量手册》任何从事环境监测工作的人员都应仔细研读。
二、水环境监测1、河流简介：墨水河：墨水水河是流经城阳区的主要河道之一，我们到达该河双元桥一段进行实地考察，发现此处已经断流，河床大面积裸露，滞留的河水污染非常严重，已发黑发臭。
环境监测的实验报告
一、实验目的1. 了解环境监测的基本原理和方法。
2. 掌握空气、水质和土壤中常见污染物的检测方法。
3. 提高实验操作技能，培养团队协作精神。
二、实验原理环境监测是指对环境中各种污染物的浓度、种类、来源和分布进行检测、分析和评价的过程。
本实验主要包括空气、水质和土壤中的常见污染物检测。
1. 空气污染物检测：采用气相色谱法（GC）对空气中的挥发性有机化合物（VOCs）进行检测。
2. 水质污染物检测：采用原子吸收分光光度法（AAS）对水中的重金属离子（如铅、镉、汞等）进行检测。
3. 土壤污染物检测：采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤中的重金属离子进行检测。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：空气样品、水样、土壤样品、VOCs标准溶液、重金属离子标准溶液等。
2. 实验仪器：气相色谱仪、原子吸收分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪、气相色谱仪数据处理系统、原子吸收分光光度计数据处理系统、电感耦合等离子体质谱仪数据处理系统等。
四、实验步骤1. 空气污染物检测（1）将空气样品采集于气密性好的采样袋中，带回实验室。
（2）将空气样品通过活性炭吸附，收集VOCs。
（3）将吸附有VOCs的活性炭用溶剂洗脱，得到VOCs溶液。
（4）将VOCs溶液进行气相色谱分析，得到VOCs的种类和浓度。
2. 水质污染物检测（1）将水样采集于聚乙烯瓶中，带回实验室。
（2）将水样用硝酸、高氯酸进行消解，得到待测溶液。
（3）将待测溶液进行原子吸收分光光度分析，得到重金属离子的种类和浓度。
3. 土壤污染物检测（1）将土壤样品采集于塑料袋中，带回实验室。
（2）将土壤样品进行研磨、过筛，得到待测溶液。
（3）将待测溶液进行电感耦合等离子体质谱分析，得到重金属离子的种类和浓度。
五、实验结果与分析1. 空气污染物检测：本次实验共检测出8种VOCs，其中甲苯、苯、乙苯等浓度较高。
2. 水质污染物检测：本次实验共检测出3种重金属离子，其中铅、镉、汞等浓度较高。
检测不同环境中的细菌和真菌实验报告
检测不同环境中的细菌和真菌实验报告
实验名称：环境中细菌和真菌的检测
实验目的：
1.研究细菌和真菌的采样和培养方法。
2.了解细菌和真菌的菌落特征。
实验用具：
装有牛肉汁培养基的高温灭菌培养皿、无菌棉棒、透明胶带、标签纸、放大镜。
实验步骤：
1.检查实验器材。
2.在标签纸上标记组别、实验日期和编号（1号或2号），并贴在培养皿底部。
3.采样：可采用以下方法：
①用未洗过的手指在培养基上按10秒；
②用肥皂洗过的手指在培养基上按10秒；
③将硬币、笔帽、一次性卫生筷子或饭勺等轻放在培养基上10秒；
④将头发放在培养基上；
⑤放置在实验室、走廊或操场10分钟；
⑥用无菌棉签蘸取饮水机里的水，涂抹在培养基上。
4.将另一组高温灭菌后的培养皿不做处理，作为对照。
5.将培养皿放入恒温箱中进行培养。
6.五至七天后，用放大镜观察菌落。
7.将实验器材清洗并放入污物桶。
实验结论：
1.细菌和真菌的生存需要一定的条件，如水分、适宜的温度和有机物。
环境检测实验报告doc
引言：环境检测实验是一种用于评估环境质量的方法，通过对特定环境中的不同指标进行监测和分析，以评估其对人类和生物体的影响。
本文旨在探讨环境检测实验的重要性和常见的检测指标，以及如何进行环境检测实验。
概述：环境检测实验是通过测量和分析环境中的不同指标来评估其质量的过程。
它的目的是提供有关环境状况的定量信息，以便制定相应的环境管理策略。
环境检测实验通常涉及采集样品并在实验室中进行分析，以测量特定指标的水平。
正文内容：1.指标选择a.水质指标i.pH值测量ii.溶解氧检测iii.氨氮测定iv.高锰酸盐指数测量v.化学需氧量测定b.空气质量指标i.PM2.5浓度检测ii.二氧化硫浓度测量iii.一氧化碳浓度测定iv.臭氧浓度检测v.颗粒物数量测量c.土壤质量指标i.pH值测定ii.有机质含量分析iii.养分含量测定iv.重金属含量测量v.土壤水分测定2.实验设计a.样本采集i.水样采集方法ii.空气样本采集方法iii.土壤样本采集方法b.实验室分析i.水质分析方法ii.空气质量分析方法iii.土壤质量分析方法c.数据处理i.数据的组织和整理ii.统计分析方法3.实验步骤a.水质检测实验步骤i.准备实验室设备和试剂ii.采集水样iii.进行指标检测iv.记录实验数据v.数据分析和结果展示b.空气质量检测实验步骤i.准备实验室设备和仪器ii.采集空气样本iii.进行指标检测iv.数据记录和分析v.结果展示c.土壤质量检测实验步骤i.准备实验室设备和试剂ii.采集土壤样品iii.进行指标检测iv.数据处理和分析v.结果展示4.实验结果和讨论a.检测结果分析i.不同指标的水平与环境质量的关系ii.检测结果的有效性和可靠性评估b.实验结论i.对环境质量的评估结果ii.针对发现的问题提出的建议5.实验总结通过本次环境检测实验，我们对水质、空气质量和土壤质量做了全面的评估和分析。
实验结果显示，环境质量存在一定程度的非法性。
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环境工程专业2009级《环境监测实验》报告学生：学号：班级编号：二○一一年十二月溶解氧(O2,mg/L)=M*V⨯(32÷4)⨯1000 100式中，M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。
32——O2的摩尔质量（g·mol-1）4——O2与Na2S2O3的换算系数。
七、注意事项1、水中溶解氧应在中性条件下测定，如果水样呈强酸性或强碱性，可用NaOH或H2SO4溶液调节至中性后再测。
2、水样中含游离氯大于0.1mg/L时，应先加入一定量的硫代硫酸钠除去。
硫代硫酸钠应定量加入，确定方法如下：250mL的碘量瓶装满水样，加入3mol/L硫酸5mL和1g碘化钾，摇匀，此时有碘析出，吸取100.00mL该溶液于另一个250mL碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加入1%淀粉溶液1.0mL，再滴定至蓝色刚好消失，记录硫代硫酸钠溶液用量（相当于去除游离氯的用量）。
于另一瓶待测水样中加入同样量的硫代硫酸钠溶液，以消除游离氯的影响，然后按照测定步骤测定溶解氧。
3、水样采集后，应立即加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定溶解氧；当水样含有藻类、悬浮物、氧化还原性物质，必须进行预处理。
4、加液时，移液管尖嘴应插入液面以下。
5、平行做2～3份水样。
八、思考题1、采集水样时应注意什么问题？2、采样后，应如何固定水样？3、当水样中含有亚硝酸盐时，会产生什么干扰？可如何消除？4、如何消除水样中Fe3+的干扰？5、分析溶解氧的测定过程中那些操作可能给测定结果带来误差？如何避免？九、数据处理及结果分析(NH 4 )2 SO 4 + 2OH - −高−温−−汽→ 2NH ↑ 1.2 纳氏试剂分光光度法测定湖水中氨氮一、实验目的和要求1、了解氨氮测定的环境意义；2、掌握纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理及操作方法。
3、熟悉 KDY-9820 型凯氏定氮仪的工作原理及操作方法。
并将其自动测氮蒸馏系统与 传统蒸馏方法进行比较。
二、氨氮的测定原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长 410~425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为 0.025mg/L （光度法），测定上限为 2mg/L 。
采用目视比色法，最低检出浓度为 0.02mg/L 。
三、实验仪器KDY-9820 型凯氏定氮仪、分光光度计。
四、实验试剂无氮水、1mol/L 盐酸溶液、1mol/L 氢氧化钠溶液、轻质氧化镁、0.05%溴百里酚蓝指 示液、防沫剂、吸收液、纳氏试剂、酒石酸钾钠溶液、铵标准贮备溶液、使用溶液 五、实验步骤1、水样预处理——蒸馏蒸消解液在碱性条件下，加热蒸馏，用硼酸溶液吸收馏出液。
采用 KDY-9820 型凯氏定氮仪的自动测氮蒸馏系统进行蒸馏。
①取 100mL 待测定水样，置于样品消煮管中，加一定量碱液，后进行蒸馏，用硼酸溶 液吸收氨蒸蒸气。
②将馏出液用无氨水稀释至 250mL 备用。
③用无氨水代替水样做空白试验。
2、标准曲线的绘制以测定的吸光度 A 0 减去零浓度空白管的吸光度，得到校正吸光度 A ，绘制氨氮含量 (mg)对校正吸光度 A 的标准曲线。
以氨浓度对校正吸光度绘制标准曲线，求出线性回归曲线和相关系数（excel 软件）。
3、水样的测定取适量馏出液（清洁水样取 50mL ，含氨较高的污染水样取 5～30mL ），加入到 50mL 比色管内，稀释至标线，加入 0.1mL 酒石酸钾钠溶液，混匀。
加 1.5mL 纳氏试剂，混匀。
放置 10min ，在 420nm 处，用 20mm 比色皿，以蒸馏水为参比，测定吸光度。
4、空白试验：用无氨水代替水样，做全程序空白测定。
五、数据记录水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查找氨氮量(mg)后，按下 式计算：氨氮（ N, mg/L （= 式中：m —由校准曲线查得的氨氮量（mg ）；V —水样体积（mL ）m V⨯1000洗干净，以免影响测量结果。
7、每次测量时将试管的白色标签面对测试者。
六、思考题比较重铬酸钾法回流法和密封消解-分光光度法法测定COD的异同点。
2.3工业废水悬浮物的测定一、实验目的和要求1、了解悬浮物测定的环境意义；2、掌握悬浮物样品的采样方法；掌握重量法测定悬浮物的方法原理及操作。
二、实验原理悬浮物（Suspended Solid，SS）系指水样过滤后留在滤料上并于103~105℃烘至恒重的固体。
测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮物（总不可滤残渣）。
三、实验仪器1、烘箱2、分析天平3、干燥器4、孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸5、玻璃漏斗6、内径为30~50mm称量瓶四、测定步骤1.将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103~105℃烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）。
2.去除漂浮物后振荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称量至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3~5次。
如水样中含有油脂，用10ml石油醚分两次淋洗残渣。
3.小心取下滤膜，放入原称量瓶内，有103~105℃烘箱中，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。
五、计算悬浮固体(ml/L)=(A-B)⨯1000⨯1000V式中：A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重{g}；B——滤膜及称量瓶重(g)；V——水样体积(mL)。
六、注意事项：1、树叶、木棒、水草等杂质应先从水中除去。
2、废水粘度高时，可加2~4倍蒸馏水稀释，振荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。
3、也可采用石棉坩埚进行过滤。
3.2空气中二氧化硫样品的采集与测定一、实验目的和要求1、熟悉空气中二氧化硫的来源与危害。
2、掌握空气采样器的使用方法及用溶液吸收法采集空气样品。
3、掌握用分光光度法测定二氧化硫的原理与操作。
4、学会分光光度分析的数据处理方法。
5、根据污染物监测结果，分析空气质量状况。
二、实验原理二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，根据颜色深浅，比色定量。
本方法适用于大气中二氧化硫的测定，检出限为0.15μg/5mL，可测定大气中二氧化硫浓度范围为0.0015~0.500mg/m3。
三、实验仪器1、多孔玻板吸收管。
2、大气采样器：:流量范围。
0~1L/min。
3、具塞比色管：10mL。
4、分光光度计。
四、试剂1、0.04mo1/L四氯汞钾(TCM)吸收液2、2g/L甲醛溶液：量取1mL36~38%(m/m)甲醛溶液，稀释至200mL，临用现配。
3、6g/L氮基磺酸按溶液：称取0.8g氨基磺酸铵(H2NSO3NH4)溶于100mL水中，临用现配。
4、0.05mol/L碘贮备液5、0.005mo1/L碘溶液6、2g/L淀粉指示剂溶液7、3.0g/L碘酸钾标准溶液8、1.2mol/L盐酸溶液9、0.1mol/L硫代硫酸钠溶液标定方法：吸取25.00mL碘酸钾标准溶液置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸但已冷却的水，加1g碘化钾，振荡至完全溶解后，再加10mL盐酸溶液，立即盖好瓶塞，混匀。
在暗处放置5min后，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加5mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚好褪去。
硫代硫酸钠浓度C1(mol/L)按下式计算：B s——校准因子，μg/吸光度单位，即标准曲线斜率的倒数；V0——换算为标准状态下(0℃，101325Pa)的采样体积，L六、注意事项1、温度对显色有影响，温度越高，空白值越大；温度高时发色快，褪色也快。
最好使用恒温水浴控制显色温度。
测定样品时的温度和绘制标准曲线时的温度相差不要超过2℃。
2、六价铬能使紫红色络合物褪色，产生负干扰，故应避免用硫酸—铬酸洗液洗涤玻璃器皿。
若已用硫酸—铬酸洗液洗涤过，则需用(1+1)盐酸溶液浸洗，再用水充分洗涤。
3、用过的比色管和比色皿应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净，可用(1+4)盐酸加1/3乙醇的混合溶液浸洗。
4、0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液：如有经提纯合格的产品出售，可直接购买使用。
如果自己配制，需按附录A1和A2进行提纯和检验，合格后方能使用。
5、若配合适当的采样装置，本方法也可用于24h连续采样监测。
3.3空气中总悬浮颗粒物样品的采集与测定---滤膜捕集-重量法一、实验目的1、掌握大气中悬浮颗粒物的测定原理及测定方法；2、掌握中流量TSP采样器基本技术及采样方法。
二、实验原理通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，使空气中粒径小于100um的悬浮颗粒被阻留在已恒重的滤膜上。
根据采样前、后滤膜重量之差及采集的气体体积，即可计算TSP的质量浓度（mg/m3）。
检测限为0.001mg/m3。
三、实验仪器1、大流量或中流量采样器（带切割器）2、大流量孔口流量计3、滤膜：超细玻璃纤维滤膜4、滤膜保存盒：用于存放、运输滤膜，保证滤膜在采样前处于平展状态。
5、滤膜袋：用于存放采样后对折的滤膜。
6、恒温恒湿箱：控温精度±1℃，相对湿度控制在（50±5）%。
7、X光看片机：用于检查滤膜有无缺损。
8、分析天平。
四、实验步骤1、滤膜准备每张滤膜在采样前均需用X光看片机进行检查，不得有针孔或任何缺陷。
对选好的滤膜打孔编号。
将选中的滤膜放在恒温恒湿箱中平衡24h，平衡温度取15～30℃范围的任一点，记录下平衡温度与湿度。
称量已平衡的滤膜，30s内称完，记下滤膜的质量W0（g）（精确至0.1mg）。
将称好的滤膜放入滤膜保存盒内。
2、采样在规定的采样地点，安装好空气采样泵，取出滤膜夹，擦掉上面的灰尘。
将滤膜的“绒毛”面向上，放在支持网上，并对正放上滤膜夹，拧紧螺丝，使不漏气，安装采样头顶盖和设置采样时间后，即可启动采样。
以恒定的流量采集样品1~2h。
记录采样流量和采样时间，同时读取现场气温和气压。
采样后，用镊子小心取下滤膜，检查有无损坏，若无损坏，则将滤膜采样面向里对折，放入已编号的滤膜袋中。
若有损坏，说明漏气，则本次采样作废。
1、茶叶样品的准备将茶叶样品置于恒温烘箱中烘2~3h，冷却后，用研钵将茶叶研碎，研至粉末状，置于干燥器中待用。
2、茶叶样品的消化准确称取0.3g左右已处理好的茶叶样品于150ml烧杯中，用少许去离子水润湿，加入HNO3—HClO4混酸（4:1）10~15ml，待剧烈反应完毕后置于电炉上，微热至反应物颜色变浅，用少量去离子水冲洗烧杯内壁，盖上表面皿，逐步提高温度，直至试样变白。
揭去表面皿，加热近干时取下冷却。
再加少量去离子水，继续加热至2~3ml时，取下冷却。
用2%的HNO3稀释定容至25.0ml，待用。