医学原虫-概述-腔道
医学原虫PPT课件

溶组织内阿米巴形态
大(致病) 滋养体:
小(不致病)
包囊:
未成熟(可发育) 成熟(感染阶段)
22
1、滋养体
(trophozoite)
组织型滋养体 (大滋养体) 肠腔型滋养体 (小滋养体)
23
溶组织内阿米巴滋养体
24
阿 米 巴 原 虫 吞 噬 淀 粉 颗 粒
25
溶组织内阿米巴滋养体
肠腔型小滋养体
2、泌尿生殖道:阴道毛滴虫
12
3、 红 细 胞 内 : 疟 原 虫
13
4、巨噬细胞:杜氏利什曼原虫
14
5、呼吸系统:卡氏肺孢子虫
15
6、神经系统(引起原发性脑膜脑炎)
耐格里阿米巴
16
7、阿米巴角膜炎
棘阿米巴 17
8、血液: 锥虫
18
阿米巴原虫 (amoeba) (变形虫)
19
虫种
1、致病性的阿米巴:溶组织阿米巴 2、非致病性的阿米巴:结肠阿米巴、齿龈
叶足纲)
9
根据寄生部位不同分为两大类:
腔道内寄生原虫: 阿米巴、贾第虫、滴虫、 结肠小袋纤毛虫、隐孢子虫……
组织血液寄生原虫: 疟原虫、利什曼原虫、 弓形虫、卡氏肺孢子虫……
10
与医学有关的原虫(致病、非致病)
1、消化道原虫
溶组织内阿米巴
溶组织内阿米巴 成熟包囊
蓝氏贾第鞭毛虫 包囊
贾第虫滋养体
11
有症状阿米巴病:
多见于致病性的溶组织阿米巴的感染者。
34
1、肠阿米巴病
好发部位: 回盲部 乙状结肠
溃疡性质:烧瓶样 孤立分布
35
阿米巴溃疡(烧瓶状)
36
急性:阿米巴痢疾肠出血、穿孔、 阿米巴阑尾炎
--原虫简介,阿米巴原虫,鞭毛虫

溶组织内阿米巴
(Entamoeba histolytica)
又称“痢疾阿米巴”,寄生于结肠和其他组织 内(如肝、肺及脑),主要引起“阿米巴痢疾”。
一、形态
1、滋养体 2、包囊
寄生部位 外形 大小 胞质
细胞核
组织型滋养体
肠腔型滋养体
包囊
组织 不定,阿米巴运动
肠腔 缓慢
肠腔下段,外界 圆球形
直径20—40 ųm
配子生殖 雌雄配子——合子
P.vivax: in young schizonts the nucleus divides and the vacuole disappears; the cytoplasm is dense.
P.vivax: in about 48hours schizogony is completed. Mature schizont may contain 12-24 merozoites.
原虫
(protozoon)
概述
原虫:单细胞动物,虫体微小,具有运动、摄食、呼吸、
排泄、生殖等生命活动的全部功能。 大多数营自生生活,少数营寄生生活。
医学原虫:是指寄生于人体腔道、组织、体液或细胞内
的致病或非致病原虫,约40余种。
一、形态
单细胞动物
表膜 细胞质
细胞核
外质 基质 内质
细胞器
新陈代谢细胞器 伪足
10—30 ųm
内外质分明,食物泡内可 食物泡里吞噬有细 见被吞噬 的红细胞 (鉴 菌 别)
1个,泡状核
1个核同滋养体。
急性病人脓血便
亚急性病人稀便
直径10 —20 ųm 糖原泡和拟染色 体
1-4个 慢性病人/携带者 成形便
寄生虫名词解释

29、不完全变态(incomplete metamorphosis):发育过程中不需要经历蛹期的称为不完全变态。
30、羽化:成虫从蛹皮中脱出的过程称为羽化。
31、化蛹:幼虫发育为蛹的过程称为化蛹。
14、带虫者(carrier):人体感染寄生虫后虽不出现明显临床症状,但可携带和传播病原体,称带虫者。
15、自然疫源性寄生虫病(natural focal diseases):人类的某些疾病是由动物传播引起的,其病原体在动物间自然传播,在一定条件下可传播给人。
16、伴随免疫(concomitant immunity):有些寄生虫感染诱导宿主产生的免疫反应对体内已有的寄生虫无杀伤和清除效应,但具有抵抗同种寄生虫再感染的能力,这种免疫现象称为伴随免疫。
25、再燃(recrudescence):疟疾初发停止后,患者若无再感染,由于体内残存的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作,称为疟疾的再燃。
26、复发(relapse)疟疾初发患者红细胞内期疟原虫已被消灭,未经蚊媒传播感染,经过数周至年余,又发现疟疾发作,
27、变态(metamorphosis)昆虫发育过程中经历从外部形态、内部结构、生理功能到生态习性、行为的一系列变化,称为变态。
17、带虫免疫(premunition):某些寄生虫感染诱导的特异性免疫应答可使宿主体内寄生虫处于低密度、低繁殖的细胞内型,导致无明显症状的临床痊愈,并产生一定的抗特异性攻击的能力,这种免疫现象称带虫免疫。
18夜现周期性(nocturnal periodicity):微丝蚴在外周血液中夜多昼少的现象称为夜现周期性。
医学原虫(Medicalprotozoon)PPT课件

其他治疗方法
02
01
03
其他治疗方法包括免疫治疗、支持治疗等,这些方法 可以辅助药物治疗和手术治疗,提高治疗效果。
免疫治疗主要是通过增强患者的免疫力来抵抗原虫的 感染,例如使用免疫调节剂等。
支持治疗主要是针对患者的症状进行对症治疗,例如 对于严重贫血的患者进行输血等。
结构
医学原虫的结构通常包括细胞膜、细 胞质和细胞核等基本结构。
生活史与繁殖
生活史
医学原虫的生活史一般包括裂殖、配子生殖和孢子生殖等阶 段。
繁殖
医学原虫通过无性或有性方式进行繁殖,繁殖速度较快。
生态与分布
生态
医学原虫主要生活在水中、土壤或宿主体内,与环境中的其他生 物相互作用。
分布
医学原虫分布广泛,但主要在热带和亚热带地区分布较为集中。
研究方向
未来医学原虫的研究方向主要包括新种类发现与鉴定、抗药性与变异机制研究、新型防治方法研发等方面。这些 研究将有助于提高医学原虫防治效果,降低疾病传播风险。
挑战
医学原虫研究面临的挑战主要包括抗药性增强、变异株的出现以及防治方法的局限性等。为应对这些挑战,需要 加强国际合作与交流,推动技术创新和成果转化,同时提高公众对医学原虫防治的认知和重视程度。
药物治疗需要注意药物的副作用和耐药性问题,同 时也需要遵循医生的指导,确保安全有效地进行治 疗。
手术治疗
对于某些医学原虫病,如脑部 阿米巴病等,手术治疗也是一 种重要的治疗方法。
手术治疗主要是通过手术切除 病灶或引流脓肿等方式来治疗 疾病,对于一些严重的病例, 手术治疗可能是唯一有效的治 疗方法。
人体寄生虫学课件之原虫阿米巴

2. 病理变化
1〕肠道 多发于盲肠阑尾
典型病损 口小底大烧瓶样溃疡,一 般
病灶限于粘膜层,急性病例溃疡 深
及肌层并融合致粘膜脱落
慢性期 粘膜下层组织增生——阿米
3. 临床表现
1〕肠阿米巴病 常见盲肠、升结肠
急性:从轻度、间歇性腹泻到爆发性、 致死性痢疾 —— 阿米巴结肠炎 腹泻一日数次或数十次,粪便呈 “果酱色〞、伴腥臭并带血和粘
五、流行 分布
• 传染源 粪便中持续带包囊者
• 传播途径 • 经口 • 经昆虫协带 • 性传播
1. 3. 易感人群
当前兴旺国 家的流行传播 常因水源污染 所致,开展中 国家那么以 “粪—口〞播 散为主
六、防治原那么
治疗病人和带虫者〔带包囊者〕 药物:甲硝唑(metronidazole)〔灭 滴灵〕 —— 阿米巴痢疾 甲硝唑、氯喹配伍 —— 肝 脓肿
伪足、鞭毛、纤毛 营养细胞器
胞口、胞咽、胞肛
胞质中内含:食物泡、营养 贮存小体、代谢物、共生物等 可作虫种鉴别依据
核膜 核质 3. 胞核 核仁 染色质组成
寄生性原虫多为泡状核,少数实质核
染色后核的特征,可作 为病原学诊断的重要依据
二、生理 运动〔伪足、鞭毛、纤毛〕 摄食〔渗透、胞饮、呑噬〕 代谢〔兼性厌氧、无氧、需氧〕
——阿米巴病(amoebiasis)
以阿米巴痢疾最常见,亦可途经 血流或直接扩散侵入肝、肺、脑、 泌尿生殖道及皮肤等组织器官
WHO:全球5亿人感染,近5千万人 发病,死亡人数4-11万/年 当前在医学上的重要性仅次 于疟疾和血吸虫病
研究示:溶组织内阿米巴有两个种: 一为侵入性阿米巴病虫株 E. histolytica 另一肠腔共栖不致病虫株 E. dispar
医学原虫

第二篇医学原虫第九章概论原虫为单细胞真核动物,体积微小而能独立完成生命活动的全部生理功能。
在自然界分布广泛,种类繁多,迄今已发现约65000余种,多数营自生或腐生生活,分布在海洋、土壤、水体或腐败物内。
约有近万种为寄生性原虫,生活在动物体内或体表。
医学原虫是寄生在人体管腔、体液、组织或细胞内的致病及非致病性原虫,约40余种。
其中的一些种类以其独特的生物学和传播规律危害人群或家畜,构成广泛的区域性流行。
形态原虫的结构符合单个动物细胞的基本构造,由胞膜、胞质和胞核组成。
1.胞膜包裹虫体,也称表膜或质膜。
电镜下可见为一层或一层以上的单位膜结构,其外层的类脂和蛋白分子结合多糖分子形成表被,或称糖萼(glycocalyx)。
表膜内层可有紧贴的微管和微丝支撑,使虫体保持一定形状。
研究表明,原虫的表膜作为与宿主和外环境直接接触的界面,对保持虫体的自身稳定和参与宿主的相互作用起着重要的作用。
已有证明某些寄生原虫的表膜带有多种受体、抗原、酶类,甚至毒素;表膜还具有不断更新的特点,一些种类的表膜抗原还可不断变异;在不利条件下,有些种类还可在表膜之外形成坚韧的保护性壁。
因此原虫表膜的功能除具有分隔与沟通作用外,还可以其动态结构参与营养、排泄、运动、感觉、侵袭、隐匿等多种生理活动。
对原虫表膜的深入研究已成为揭示宿主与寄生虫相互作用机制的重要方面。
2.胞质主要由基质、细胞器和内含物组成。
基质均匀透明,含有肌动蛋白组成的微丝和管蛋白组成的微管,用以支持原虫的形状并与运动有关。
许多原虫有内、外质之分,外质较透明,呈凝胶状,具有运动、摄食、营养、排泄、呼吸、感觉及保护等功能;内质呈溶胶状,含各种细胞器和内含物,也是胞核所在之处,为细胞代谢和营养存贮的主要场所。
原虫的细胞器按功能分为:①膜质细胞器:主要由胞膜分化而成,包括线粒体,高尔基复合体,内质网,溶酶体等,大多参与与合成代谢。
某些细胞器可因虫种的代谢特点而有所缺如或独有,如营厌氧代谢的种类一般缺线粒体;②运动细胞器:为原虫分类的重要标志,按性状分为无定形的伪足(pseudopodium),细长的鞭毛(flagellum),短而密的纤毛(cilia)三种。
第一节 腔道原虫
一、形态
1 、滋养体 2、包囊
二、生活史基本过程
包囊 四核包囊
感染阶段
滋养体 口
感染途径
包囊 四个小滋养体 (小肠下段) 小肠下段
肠 腔 肠 壁 组 织 带 虫 者
包囊 (结肠下段) 结肠下段)
成 形 粪 便
大滋养体
血 致病阶段 致病阶段
急性患者 脓血粪 脓血粪
粪便
肝、肺、脑
生活史
三、致病作用 1 、 致病机制
急性阿米巴痢疾:腹痛、大便次数增多、为腐臭、 急性阿米巴痢疾:腹痛、大便次数增多、为腐臭、酱红色粘 阿米巴痢疾 液便等。 液便等。 慢性患者:间歇行下痢、腹胀、 慢性患者:间歇行下痢、腹胀、消瘦 、贫血等 患者
• 肠外阿米巴病:阿米巴肝、肺、脑脓肿及皮肤阿米 阿米巴肝 脑脓肿及皮肤阿米 巴病等
四 、实验诊断
溶组织内阿米巴侵袭力特异地对
宿主组织的表现为一种接触性杀伤功能。这种“触杀” 宿主组织的表现为一种接触性杀伤功能。这种“触杀” 接触性杀伤功能 机制,是一个包括对靶细胞和组织的粘附、杀伤、溶解 机制,是一个包括对靶细胞和组织的粘附、杀伤、 粘附 的连锁生理过程。阿米巴的杀伤作用是由酶溶、细胞毒、 的连锁生理过程。阿米巴的杀伤作用是由酶溶、细胞毒、 杀伤作用是由酶溶 胞噬以及协同损伤等构成的综合机制。 胞噬以及协同损伤等构成的综合机制。
五 、 流行病学
传染源( --粪便里持续有包囊排出的带虫者 粪便里持续有包囊排出的带虫者。 1 、传染源(主)--粪便里持续有包囊排出的带虫者。
含有包囊的粪便污染的水( 手指、 含有包囊的粪便污染的水(主) 。手指、 食物或用具的被污染( );蝇及蟑螂等昆虫也能对包囊起一定的 食物或用具的被污染(次);蝇及蟑螂等昆虫也能对包囊起一定的 传播作用。 传播作用。
人体寄生虫 原虫概述、溶组织阿米巴
棘阿米巴角膜炎
• 病原学:棘阿米巴 滋养体 包囊
滋养体
包囊
流行病学
世界性分布,从土壤、淡水中分离虫体 美国疾病控制中心对208例调查报告 85%佩戴角膜镜(英国98%) 感染途径:接触疫水 致病机制 角膜损伤处 临床表现 眼部剧痛、异物感、视力模糊、结膜充血
滋养体、包囊大量繁殖
破坏角膜基质
实验室检查
Adherence of amoebae to target cells (2)
Amoebic phagocytosis of target cells
In some cases ulcerations may extend to the submucosa causing microhaemorrhages .
生理
1.运动:伪足运动;鞭毛运动;纤毛运动 2.摄食:渗透;胞饮;吞噬
3.代谢:厌氧代谢---腔道内原虫
少数有氧代谢---血球内原虫 4.生殖 无性生殖:二分裂;多分裂;出芽生殖 外出芽
内出芽
有性生殖: 接合生殖
配子生殖:雌、雄配子结合为合子
Multiple fission
Budding (弓形虫)
医学原虫 (Protozoa)概论
形
胞膜
态
使虫体保持一定的形状 参与虫体的营养、排泄、感觉等活动 具有抗原性 外质—透明、凝胶状,具运动、摄食、排泄等功能
胞质
内质—溶胶状,含有各种细胞器和内含物
细胞器—线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体、
动基体、伪足、鞭毛、纤毛、胞口等
伪足
鞭毛
纤毛
细胞核
泡状核
实质核
Entamoeba histolytica
Balantidium coli
医学原虫
Introduction
寄生于人体的疟原虫共有四种:间日疟原虫、 寄生于人体的疟原虫共有四种:间日疟原虫、 三日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫。 三日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫。 我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫 间日疟原虫和恶性疟原虫; 我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫;另二种 少见,近年偶见国外输入病例。 少见,近年偶见国外输入病例。
实验室诊断
1.粪便检查: 1.粪便检查: 粪便检查 直接涂片法:取带有脓血的稀便;器皿干净, 直接涂片法:取带有脓血的稀便;器皿干净, 不能有尿液污染; 不能有尿液污染;还要考虑到治疗措施或药 物的影响;快速检测;保持温度(25物的影响;快速检测;保持温度(25-30 ℃ )。 典型的阿米巴痢疾粪便:酱红色粘液样, 典型的阿米巴痢疾粪便:酱红色粘液样,腥 臭味;镜下可见成团的红细胞、 臭味;镜下可见成团的红细胞、较少的白细 胞和活体:10-40微米,活体时靠 微米, 微米
伪足作定向阿米巴运动, 伪足作定向阿米巴运动,有折光 性。内外质分明,外质透明,内 内外质分明,外质透明, 质颗粒状,可见吞噬的红细胞。 质颗粒状,可见吞噬的红细胞。
包囊:滋养体在不良条件下分泌外
形成静止期。粪便内可见1 壁,形成静止期。粪便内可见1核、 核和4核包囊。圆形, 2核和4核包囊。圆形,核结构与 滋养体一致, 滋养体一致,特征结构为拟染色 体和糖原泡(空泡状)。 体和糖原泡(空泡状)。
生活史与致病
滋养体去向: 滋养体去向: 侵入肠黏膜→肠溃疡 口小底大烧瓶样, 肠溃疡( ①侵入肠黏膜 肠溃疡(口小底大烧瓶样,多 见于回盲部和升结肠) 见于回盲部和升结肠) 血行播散→ 肠外阿米巴病( 脑等) ②血行播散→ 肠外阿米巴病(肝、肺、脑等) ③排出体外→ 脓血或 排出体外 稀便④形成包囊(组 稀便④形成包囊( 织中滋养体不能形成 包囊) 包囊)
[医学]医学原虫(Medical protozoon)
概述:
一、什么是原虫? 具有生命活动一切基本
生理功能的单细胞动物。 (运动,摄食,代谢,繁殖)
二、医学原虫?
指寄生在人体的腔道、体 液、组织及细胞内,致病性(或 非致病)原虫,约40多种。
二、原虫基本结构
细胞膜:维持原虫外形保护内部 结构,参与运动摄食。
侵入肠壁
滋养体 破坏肠壁组织 痢疾症状
(大肠壁) 入血 肝、肺、脑脓肿
阿米巴溃疡(烧瓶状)
患者粪便中可见夏科氏结晶
致病机制
外分泌酶学说 “膜结合酶—触杀”学说(Knight,1975) 致病因子( P 35 )
260kDa半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素 阿米巴穿孔素(amoeba pores) 半胱氨酸蛋白酶
1、滋养体
致病
不致病 (dispar)
2、包囊 成熟(感染阶段)
未成熟(可发育)
阿米巴形态
溶组织内阿米巴大滋养体
包 囊 碘 液 染 色
阿 米 巴 原 虫 生 活 史
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
三、生活史小结
发育
未成熟包囊
成熟包囊
肠内水分
随粪便排出
虫体C浓缩 不断分裂
被人误食
滋养体
滋养体
(大肠腔) 形成许多 (小肠腔)
三、原虫的生理
代谢 血液寄生原虫为有氧谢 肠道原虫兼性厌氧代谢。
生殖: 有性生殖和无性生殖。
四、分类
根据形态不同分为四个纲: 孢子虫纲 鞭毛虫纲 纤毛虫纲 根足虫纲(伪足虫纲、肉足虫纲、 叶足纲)
阿米巴原虫 (变形虫)
amoeba
一、虫种
1、致病:溶组织阿米巴 2、非致病:结肠、齿龈、哈氏、
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内外质分明, 外质透明, 内质颗粒状,食物泡有白细胞, 核一个,仁居中或偏位。 无包囊期
第三节 致病性自生生活阿米巴
特点
1. 存在于自然界的水体和泥土中;有些虫株 为兼性寄生原虫,可致人体中枢神经系统 的急性或慢性感染,也可导致眼疾。
2. 虫体感染主要发生在抵抗力低下的人群, 例如虚弱、营养不良、应用免疫抑制剂 或获得性免疫缺陷综合症(AIDS)人群。
如,疟疾,再燃。 阿米巴:迁延现象。 弓形虫:隐性感染。
第二章 寄生于腔道的原虫
第一节 溶组织内阿米巴
Entamoeba hiztohytica Schaudinn, 1903
结肠腔内寄生,粘膜损伤时入侵组织,引起痢 疾;亦可入侵肝脏等器官,引起肠外阿米巴脓 肿。
一、形态
1、大滋养体(组织型、致病型) 在肠壁、肝组织吞噬红细胞; 直径10-60mm (20-30mm); 伪足指、舌状; 内外质分明; 核球形,占体1/5-1/6; 核仁居中; 染色质粒小,大小相等,在核膜内缘整齐排 成一列; 单向运动。
环境恶劣时形成包囊。
滋养体可突破人体防御机能而入侵人 体,在人体内寄生。
半乳糖/乙酰氨基半乳糖可抑制性凝集素:吸附相关,溶解 细胞,参与细胞信号转导,抵抗补体系统; 阿米巴穿孔素:溶解细胞; 胱氨酸蛋白酶:溶解补体及抗体,促进炎性细胞因子的分 泌。
四、致病(pathogenesis)
1.溶组织内阿米巴滋养体具有侵入宿主组织 或器官、适应宿主的免疫反应和表达致病 因子的能力。 2. 溶组织内阿米巴侵犯宿主细胞的过程包括: - 滋养体粘附于宿主细胞 - 宿主细胞膜出现孔状破坏 - 宿主细胞溶解
3. 主要包括耐格里属(Naegleria)、棘阿米 巴属(Acanthamoeba)和狒狒巴拉姆希阿 米巴(Balamuthia mandrillaris)
4. 扫描电镜下可见,滋养体表面不规则,有 褶皱,并具多个吸盘状结构,与虫体的毒 力、侵袭力和吞噬力有关
一、形态(morphology)
耐格里属阿米巴:滋养体呈狭长或椭圆形, 当滋养体在不适环境中或在蒸馏水中,滋 养体可变为一对或多根鞭毛,为鞭毛型, 在24小时后又转为阿米巴型。包囊呈圆形。
2、小滋养体(肠腔型) 结肠内共生 ; 食细菌、食麋 10mm-20mm; 运动缓慢,伪足短小; 内外质分界不清; 内质中有细菌,无红细胞; 核同大滋养体; 在乙状结肠至直肠成包囊。
3、包囊
10-20mm; 染色质粒可融和,出现月牙形染色质颗粒; 储存有圆形糖原泡,棒状拟染色体; 包囊内核分裂两次,糖元和拟染色体消耗。
第二节 寄生于腔道的其他阿米巴 (自学)
一、哈门氏内阿米巴
Entamoeba hortmani VonProwazek,1912
个体小 滋养体4-12μ,运动迟缓,内外质清晰,无红细胞,伪足小, 核仁小偏位,染色质粒大小不等,排列不齐。 包囊4-10μ,核1-4个,拟染色体棒状或小豆形,数目多,糖 原营养物不明显。,
• 生理盐水直接涂片法:可检出活动的滋养 体粪便保存的时间、温度和是否混有消毒 液可以影响滋养体的检出率。
• 碘液涂片法:可以对包囊的胞核特点进行 鉴别应该注意包囊排出有间断性现象。
体外培养:敏感,但是繁琐 穿刺、活组织检查:直接,但是有局限性 核酸检测:应用虫体DNA,特异性和敏感 性高。
血清学免疫诊断
第二篇 医学原虫
第一章 概述
原虫(protozoon)是具有细胞器的单细胞真核 动物。能完成摄食、代谢、呼吸、排泄、运动及 生殖等全部生命活动。 广泛分布于地球表面。 寄生人体的原虫约40余种。
常见的医学原虫
肉足鞭毛门Sarcomstigophora 叶足纲:溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫 动鞭纲:杜氏利什曼原虫、阴道毛滴虫、锥虫 顶复门Apicomplexa 孢子虫纲:疟原虫、弓形虫、隐孢子虫、 肺孢子虫 纤毛门Ciliohpora 动基裂纲:结肠小袋纤毛虫
二、迪斯帕内阿米巴
Entamoeba dispar Brumpt,1925
肠腔共栖型。 小滋养体、包囊与溶组织内阿米巴相同。 无症状带虫者90%是迪斯帕内阿米巴。 同工酶,ELISA和PCR分析与溶组织内阿 米巴相鉴别。
三、结肠内阿米巴
Entamoeba coli Grassi,1879
滋养体20-50μ, 运动迟缓,伪足短宽,内外 质不分明,核仁大、偏位,染色质粒大小 不等,排列不齐,胞质中空泡多。 包囊 10-30μ,1-8个核,成熟8个,拟染色体 草束状或针状,糖原泡大。
阿米巴性肝脓肿病人
五、免疫
非特异性免疫:肠道自然屏障,吞噬细胞。 获得性免疫:体液免疫,细胞免疫(T细胞为 主)。 T细胞起三种作用:在接触依赖作用下直接溶 解阿米巴;产生细胞因子活化巨噬细胞;辅助 B细胞产生抗体。
六、实验诊断(diagnosis)
病原学检查
急性脓血便:保温查大滋养体。干净,无尿, 无消毒防腐剂,深秋发病率高 。 慢性成形便:查包囊。冰箱或固定保存,碘 染法,浮聚法,醛醚沉淀法,活检,培养法。 与其他肠腔内阿米巴及白细胞相鉴别。
注意鉴别溶组织内阿米巴与结肠内阿米巴
溶组织内阿米巴 包囊 核数 拟染色体 滋养体 所含物 活动力 核仁 核周染粒 大小(µ m) 常有红细胞 单个伪足,活动快而定向 小,居中 均匀分布 12~60 多为细菌 多个伪足,迟缓不定向 大,偏位 分布不均 15~50 ≤4 棍棒状 ≤8 稻束状 结肠内阿米巴
一、形态结构
2-500μm, 寄生人体 2-50μm。(红细胞约为 7μm)。同一种原虫在生活史的不同阶段有不同 的形态结构:如滋养体、包囊、卵囊、配子及子 孢子等。
1. 细胞膜(表膜)
与其他生物膜一样。 单位膜,具有可塑性、流动性和不对称性。 膜表面有受体、配体、酶类及其他抗原。 更新、脱落后成为强烈的膜抗原。
双核包囊
成熟包囊
单核包囊
双核包囊
滋养体
二、生活史
1、人食4核包囊,在小肠(OH)脱囊,分裂为4小滋养体,再 分裂为8个小滋养体。 2、在回盲部升结肠,食细菌食麋,二分裂繁殖,在降结肠 或乙状结肠形成包囊排出体外。 3、当肠道损伤、酗酒、免疫力下降,滋养体活跃,分泌溶 组织酶,入肠壁,吞红细胞成大滋养体,肠壁溃疡。
三、生理
1、运动 伪足运动, 鞭毛运动, 纤毛运动,其他运动。 2、摄食 渗透,胞饮和吞噬。 3、代谢 需氧呼吸 生活多氧部位 (疟原虫)。 厌氧酵解 氧分压低 (消化道原虫糖酵解)。 兼性厌氧 4、生殖 无性: 二分裂,多分裂,出芽生殖。 有性: 结合生殖,配子生殖。 世代交替(如疟原虫)
四、致病特点
检测抗体或抗原,以IHA、ELISA和IFA 常用可以有效地检测到无症状带包囊者,也 可以区别其他不致病的阿米巴原虫感染
酶联免疫吸附法(ELISA)
... .
间接免疫荧光抗体试验(IFA)
七、流行(epidemiology)
全世界约有5000万人感染,在寄生原虫病 中阿米巴病的死亡率排列第二,仅次于疟疾。 1.传染源 主要是粪便中持续带包囊者 2.传播途径 经口 经昆虫携带 性传播 3.易感者 普遍易感,特殊人群
脓肿穿破皮肤-------
肛周脓肿
肠外病变过程
临床表现
90%无症状, 共生 ①肠型: 急性阿米巴痢疾,腹右下及两侧痛,酱红色便,腹 泄以血为主,直肠感染感觉里急后重,大便次数 多,可查到大滋养体。 慢性阿米巴病,便秘与腹泄交替,腹胀。
②肝(肠外)型: 肝脓肿,细胞液化,肝区右下肋痛, 发烧,肝肿大,贫血,消瘦,压痛,病程长。
棘阿米巴属阿米巴:滋养体呈长圆形,体 表有细小的棘刺状伪足,作无定向缓慢运 动。包囊圆形,外壁有皱纹。
狒狒巴拉姆希阿米巴:滋养体有指状伪 足,泡状核,成熟包囊呈圆形具不规则 外壁和圆形内壁。
二、生活史
生活史简单。
在自然界中普遍存在于水、淤泥、尘 土和腐败的植物中。以细菌为食物, 进行二分裂繁殖。
3. 细胞核
由核膜、核质、核仁(RNA)和染色质(DNA)组 成,分两类。 泡状核: 核仁清晰,核质多,染色质粒少。 实质核: 核质少,染色质粒多。
二、生活史类型
“寄生虫生活史(life cycle)是指寄生虫完成一代的 生长发育与繁殖和宿主转换的整个过程。” 1、人际传播型: 单一宿主,接触或媒介传播。 a、只有滋养体,直接接触传播,如:阴道毛滴虫, 口腔毛滴虫,齿龈阿米巴。 b、包括滋养体和包囊两个发育阶段。通过食物和 饮水。如溶组织内阿米巴。 2、循环传播型:完成生活史需一种以上脊椎动物作 为终末宿主和中间宿主,在两者之间传播。如, 弓形虫。 3、虫媒传播型: 吸血昆虫体内无性或有性繁殖,再 通过昆虫叮咬传染人。如,疟疾、黑热病、睡眠 病
食物泡
囊壁
细胞核
细胞核
结肠内阿米巴滋养体
结肠内阿米巴包囊
四、微小内蜒阿米巴
Endolimax nana Wenyon et O’Connor, 1917 滋养体6-12mm,单个核,核仁大而明显,常无 核周染粒。运动缓慢。 粪中常见包囊5-10μm,椭圆形,成熟4核,核仁 大、偏位 与核膜间空隙明显,核膜内不见染色质 粒,无拟染色体,糖原不清,重度感染可急、慢 性腹泻。
需与哈门氏内阿米巴与布氏嗜碘阿米巴相鉴别。
五、布氏嗜碘阿米巴
Iodamoeba boutshlii Von ,核仁大,在核中央, 周围或一侧有泡状颗粒包围,无染色质粒。 包囊椭圆形直径5-20mm,内有1大团糖原泡。
六、齿龈内阿米巴
Entamoeba gingivalis Gros,1849
滋养体侵入黏膜层形成 早期的溃疡
滋养体破坏黏膜层使 病灶扩大
溃疡或脓肿在黏膜层 相互融合形成窦道 溃疡或脓肿突破黏膜层 进入黏膜下层,甚至引 起肠穿孔