基因位置的判断
基因位置判断方法归纳
5.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于常染色体上： 设计思路：“纯合隐性雌×纯合显性雄→F1→F2”。结果分析：
①若 F2 雌雄个体中都有显性和隐性个体，则位于 常染色体 上； ②若 F2 雌雄个体中雌性有显性和隐性个体，雄性个体只有显性个体，则位于 XY 同源区段。 三、.其他判断基因位置的方法归纳 1.根据子代性别、性状的数量比分析判断基因的位置：体色（A/a），毛形（B/b）
②若正反交子代雌雄表现型不同，则制该性状的基因在 X 染色体上 。 4.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于 X 染色体上：
⑴方法一:用“纯合隐性雌×纯合显性雄”杂交，观察分析 F1(思考 1)的性状。结果结论：
①若子代中 全为显性 ，说明此等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上； ②若子代中 雌性为显性，雄性为隐性 ，说明此等位基因仅位于 X 染色体上。
基因位置判断：
一、基因的位置：
1.细胞质遗传：即叶绿体和线粒体上的基因。特点：母系遗传（即母病孩必病），不遵循基 因的分离定律和自由组合定律。
2.细胞核遗传：位于染色体上，包括常染色体和性染色体;遵循基因的分 离定律和自由组合定律。包括常染色体上和性染色体上。
3.性染色体如右图： 属于 XY 同源区段的是 II ，此位置一对基因（A/a）组成雄性个体的基 因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌性的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa； 仅属于 X 染色体的是 III ，一对基因（B/b）构成的雌雄个体的基因型分别： 雌：XBXB、XBXb、XbXb；雄：XBY、XbY ；仅属于 Y 染色体的是 Ⅰ ；该区段 无 等位基 因？位于Ⅲ区段的致病基因，能否在体细胞中找到其等位基因？答：能，如雌性个体中。图中
高三生物——基因在染色体的位置判断
高三生物——基因在染色体的位置判断1．判断基因位于X 染色体上还是常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。
即：正、反交实验⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若正、反交子代雌、雄表现型相同 ⇒在常染色体上若正、反交子代雌、雄表现型不同 ⇒在X 染色体上说明 ①若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。
遗传图解如下：②若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于X 染色体上。
遗传图解如下：(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。
即：隐性雌×纯合显性雄⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌性全为显性，雄性 全为隐性⇒在X 染色体上若子代中雌性、雄性均为显性 ⇒在常染色体上说明 ①若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X 染色体上。
遗传图解如图：②若子代中雌雄个体具有相同的性状表现，则相应的控制基因位于常染色体上。
遗传图解如图：2．判断基因只位于X 染色体上还是X 、Y 染色体的同源区段上适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)基本思路一：用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。
即：隐性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧若子代所有雄性均为显性性 状⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性 状⇒仅位于X 染色体上说明 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的同源区段。
遗传图解如下： ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的非同源区段，且仅位于X 染色体上。
遗传图解如下：(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 1的性状。
即：杂合显性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌雄个体全表现显性性状 ⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状 ⇒仅位于X 染色体上3．判断基因位于常染色体上还是X 、Y 染色体同源区段上(1)设计思路：隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F 1全表现为显性性状，再选F 1的雌雄个体杂交获得F 2，观察F 2表现型情况。
高中生物遗传题——如何判断基因的位置
高中生物遗传题——如何判断基因的位置基因是控制生物性状的基本单位，其位置可以有以下几个地方：（1）位于细胞质中还是位于细胞核中；（2）位于细胞核中的核基因又分为以下四种情况：①位于常染色体上还是位于X染色体上；②位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段；③位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体的特有区段上；④控制两相对性状的两对等位基因是一对同源染色体上还是位于非同源染色体上。
一、探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传1、正反交法。
判断某对相对性状是细胞核遗传还是细胞质遗传，应该做正交实验和反交实验。
（该法必须为纯合子）（1）若正交与反交的结果，子代的性状都与母本一致，说明属于细胞质遗传。
（2）若正交与反交的结果，子代性状表现相同，与母本无关(表现的都是显性性状)，说明属于细胞核遗传。
例1、有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体（其幼苗叶片明显黄化，长大后与正常绿色植株无差异）。
请你以该芽黄突变体和正常绿色植株（均为纯合子）为材料，用杂交实验的方法，验证芽黄性状属于细胞质遗传。
（要求：用遗传图解表示）答案：正交：P 红花♀×白花♂反交：P 白花♀×红花♂↓↓F1 F1 若正交与反交产生的F1的性状表现都与母本相同，则该花色的遗传为细胞质遗传。
若正交与反交产生的F1的性状表现与母本无关，表现为红花或白花的一种，则该花色的遗传为细胞核遗传二、判断基因位于x 染色体上还是常染色体上（通常不考虑性染色体的同源区段）1、已知基因的显隐性：选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行交配。
①若后代中的所有雌性个体表现出显性性状，所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因位于X染色体上。
②若后代中雌雄个体表现出显性性状或均表现出显隐性性状，说明该基因位于常染色体上。
3、已知雌雄个体均为纯合子：正交和反交，观察后代的表现型是否一致。
①若后代的表现型一致，与性别无关，说明该基因位于常染色体上。
基因位置的判断
1.位于细胞质中还是位于细胞核中: 正反交
(必须是纯合子)
2.位于常染色体上还是位于X染色体上: ①正反交(必须是纯合子) ②隐雌显雄 (必须知道显隐性) 3.位于X染色体的特有区段还是位于X、Y染色体上的同源区段: ①隐雌显纯雄 4.位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段: ②杂雌显纯雄
7.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。 一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进 行杂交时， F 1 表现为非糯非甜粒， F 2 有 4 种表现 型，其数量比为 9∶3∶3∶1 。若重复该杂交实验时， 偶然发现一个杂交组合，其 F 1 仍表现为非糯非甜粒， 但某一 F 1 植株自交，产生的 F 2 只有非糯非甜粒和糯 性甜粒两种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最 合Байду номын сангаас的是（ A ） A ．发生了染色体易位 B ．染色体组数目整倍增加 C ．基因中碱基对发生了缺失 D ．基因中碱基对发生了增减
8．实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的抗旱基 因R成功转入到一抗旱能力弱的植株品种的染色体上， 并得到下图所示的三种类型。下列说法中不正确的是 ( )A A．若自交产生的后代中高 抗旱性植株所占比例为75%， 则目的基因的整合位点属于 图中的Ⅲ类型 B．Ⅰ和Ⅱ杂交产生的后代 中高抗旱性植株所占比例为100% C．Ⅱ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植 株所占比例为7/8 D．Ⅰ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株 所占比例为100%
隐雌显纯雄杂交得到F1,F1雌雄个体自由交配得到F2
5.控制两相对性状的两对等位基因是一对同源染色体上还是位于非同源染色体上 ① 自交 ②测交
6.基因是否位于某条缺失染色体上
7.基因是否易位到一对同源染色体上. 8.判断外源基因是否整合到宿主染色体上.
确定基因位置的判断方法
确定基因位置的判断方法嘿，朋友们！今天咱就来唠唠确定基因位置的那些事儿。
咱先打个比方哈，基因就好比是隐藏在生物体这个大“宝藏”里的小秘密。
要找到它们的位置，那可得有点本事呢！比如说，咱可以通过观察生物的性状表现来入手。
就像你看到一个人长得特别高，那是不是就可以猜测可能有跟身高相关的基因在起作用呀。
这就像是在茫茫人海中，通过一个人的外貌特征来推测他可能来自哪里一样。
还有啊，咱们可以利用一些实验手段。
就像侦探找线索一样，通过各种巧妙的方法来锁定基因的位置。
比如说杂交实验，让不同的生物交配，然后观察后代的表现，从中寻找蛛丝马迹。
这可真不是个简单的活儿，但一旦找到了，那成就感可别提啦！再想想看，要是基因是个调皮的小孩子，总喜欢到处乱跑，那咱可得想办法抓住它呀。
这时候，一些先进的技术就派上用场啦。
就好像有了一双超级厉害的眼睛，能一下子就看到基因藏在哪里。
而且哦，确定基因位置可不仅仅是为了好玩，这可是有大用处的呢！知道了基因的位置，咱就能更好地了解生物的各种特性是怎么来的，也能为治疗疾病提供重要的线索呀。
这就好像你知道了宝藏的具体位置，就能更容易地拿到宝藏，解决问题啦。
那咱怎么知道自己找对了没呢？这可得反复验证呀！不能说随便指个地方就说是基因的位置，那可不行。
得经过多次的实验和研究，就像盖房子得把根基打牢一样。
总之呢，确定基因位置这事儿啊，就像是一场有趣的探险。
需要我们有耐心、有智慧，还得有点小运气呢！大家可别小瞧了它，这可是生物学里非常重要的一部分呢。
咱可得好好研究，说不定哪天就能发现大秘密啦！怎么样，是不是很有意思呀？原创不易，请尊重原创，谢谢!。
基因在染色体上位置的判定方法
基因在染色体上位置的判定方法1.遗传连锁法：遗传连锁法是通过观察遗传突变或多性状同时遗传的情况来确定基因在染色体上的位置。
当两个或多个基因在不同的染色体上时，它们可以独立地遗传给子代。
而当两个基因位于同一染色体上时，它们会同时遗传给子代。
通过连锁分析，可以确定基因的相对位置。
2.插入突变法：插入突变法是一种将外源DNA序列插入到已知基因上的方法。
通过这种方式，可以精确定位该基因的位置。
例如，科学家可以将一个反义DNA片段插入到已知基因上，并观察插入突变对基因表达的影响，从而确定该基因在染色体上的位置。
3.染色体映射法：染色体映射法是一种利用特定染色体标记或可识别的DNA序列，将基因定位到染色体特定区域的方法。
例如，通过比较有缺陷染色体的DNA序列与正常染色体的DNA序列之间的差异，可以确定染色体上承载缺陷基因的特定区域。
4.非连锁分析法：非连锁分析法是一种独立于遗传连锁法的方法，用于确定基因在染色体上的位置。
这种方法主要利用单核苷酸多态性（SNP）和微卫星标记等多态性基因标记，通过复杂的数学和统计模型来推断基因在染色体上的位置。
5.相对物理位置法：相对物理位置法是利用不同种群中的同源染色体达成互换片段，通过比较基因重组频率计算出基因的相对物理位置。
这种方法适用于逐渐构建染色体图谱，从而确定基因在染色体上的位置。
总结起来，基因在染色体上位置的判定方法包括遗传连锁法、插入突变法、染色体映射法、非连锁分析法和相对物理位置法。
这些方法的综合应用可以帮助科学家们更准确地确定基因在染色体上的位置，进而深入研究基因功能和与其相关的疾病。
基因在染色体上位置的判定方法(一)
基因在染色体上位置的判定方法(一)概述基因在染色体上的位置是研究基因功能和相互作用的重要基础。
本文将介绍几种常用的方法，用于基因在染色体上位置的判定。
方法一：基因组测序基因组测序是一种高效和精确的方法。
通过对一个生物体的基因组进行测序，并进行比对，可以确定基因的位置。
方法二：FISH技术FISH技术是一种利用探针与靶DNA结合的方法。
将基因组或染色体DNA进行处理，并标记上荧光信号的探针，通过光学显微镜观察荧光染色，从而确定基因在染色体上的位置。
FISH技术不需要DNA序列信息，因此，即使未知基因的序列也能找出其位置。
方法三：比较基因组学比较基因组学是一种通过比较不同物种的通用区域，快速确定已知和未知基因的位置的方法。
比较基因组学基于相同物种间的相似性，大概率的可预测基因在染色体上的位置。
方法四：PCR技术PCR技术是一种利用富含特定序列的引物扩增DNA的方法。
通过PCR扩增，可对目标序列进行定量、精确和高通量测定，从而精确地判定基因在染色体上位置。
结论以上四种方法中，基因组测序和FISH技术是常用的方法，但比较基因组学和PCR技术也有其优点。
在选择方法时，需要考虑到可用的资源、成本和目标研究问题的具体要求。
综合各种方法，可以帮助更好地理解基因组和染色体的特征，为基因定位提供更加可靠的支持。
补充除了以上提到的方法，还有一些其他的方法也能够用于基因在染色体上位置的判定：•SNP芯片：SNP芯片是一种基因芯片，判定基因在染色体上位置的精度高且速度快。
•跨物种比较基因组学：该方法通过比较不同物种基因组之间的共同区域来判定基因的位置。
该方法特别适用于研究进化关系较近的不同物种，例如哺乳动物。
•遗传连锁分析：遗传连锁分析经常用于研究复杂疾病的遗传。
该方法通过分析遗传连锁性极强的单倍体片段，来推断基因在染色体上的位置。
•基因组表情谱分析：该方法用于描述基因在不同时期或治疗后的表达水平变化，以帮助确定基因在染色体上位置。
巧判遗传题中基因的位置
丢 失 。 观察 发 现 Ｆ ． 雌 果蝇 都 是 棒 眼 。 试 完 成 以 下推 断 ： 则 控 制 棒 眼 和 圆 眼 相 对 性 状 的 基 因 在 Ｘ染 色 体 上 。 请 写 出相 应 的遗 传 图解 。 （ 不 要 求
，
— —
①若 Ｆ 代雄果蝇都是
根 据 上 述 两 图表 对 比 ． 可 以总 结 出 区分 常 染 色 体 与 ｘ Ｙ 同
反之为 Ｘ Ｙ 同源 区段 ・ 四、 判 断 基 因在 常 染 色 体 还 是 在 × Ｙ 特 有 区 段
基 因若 在 常 染 色 体 上 ． 研 究 一对 相 对 性 状 ． 则 亲 本 各 有 三 种 基 因型 ， 九种 交 配 方 式 ， 结果 如下 图所 示 ：
Ａห้องสมุดไป่ตู้ Ａａ ａ ａ
ＡＡ
全显
全 显
全 显
Ａ ａ
ａａ
全 显
全显
显： 隐＝ ３ ： １ 显 ： 隐： ｌ ： １
显： 隐＝ １ ： １ 全 隐
结 果 实 的性 状 ， 若 分 别 与各 自母 本 性 状 相 同 ， 为 细胞 质遗 传 ； 若 均 为 光 桃 则 为 细 胞 核 遗 传 注 ： 因果 皮 是 由 母 本 的子 房 壁 发 育 而 来 的 ． 所 以母 本 结 实 体 现 的是 母 本 性 状 ； 若 观察 Ｆ Ｉ 的 性 状 则 需要 将 Ｆ １ 种植 ， 自交 结 实 体 现 的才 是 Ｆ ， 的性 状
遗传现象 ． 所 以 椎 实 螺 的 螺 壳 旋 转 方 向 的 遗 传 方 式 为 细 胞 质 遗 传。 例２ ． 桃果实表面光滑对有毛为显性 ． 将 毛 桃 雌 蕊 授 以纯 合 光桃 的花粉 ． 该 雌 蕊 发 育成 的 果 实 为 毛 桃 。 将 纯 合 光 桃 雌 蕊 授
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A-XbY
aaXbY
患色盲=1/4
(1)1号的基因型是__A__a_X_BX_b_______。
患白化=2/3×2/3×1/4=1/9
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为___1_/_4____。同时患两种病的
概率为_1_/_3_6。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病
• （1）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是 虑这一对性状）。
，基因型是
（只考
• （2）控制有尾与无尾性状的基因位于 染色体上，控制眼色的基因位于
依据是 F1雌猫中没有蓝眼，而雄猫中出现蓝眼
。
染色体上。判断的
• （3）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循
基因型是
，父本的基因型是
(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为___1_/3___； 只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___1_/_1_2_____。
11号：A_XBY 12号：A_XBXb
24/36 1/36
得
只得白化的概率（3/36）
Thank you for watching
1.若一对等位基因（A、a）位于常染色体上时，基因型有几种？
2.若该等位基因位于X染色体上时，基因型有几种？
3.若位于X、Y的同源区段，基因型有几种？
XAXA 、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa、
XAXA 、XAXa、XaXa XAY、XaY
正交反交结果相同 正交反交结果不同
(4)若他俩个结婚,则后代得甲病的概率为_1_/3___,只得乙病的概率为_1_/6___.
女青年基因型为 aaXBXB或aaXBXb 男青年基因型为 AAXbY或AaXbY
aa
×
1/3AA 2/3Aa
1/2XBXB × XbY 1/2XBXb
aa1/3 1/3患甲病
｝ 1/8XbXb 1/4患乙病 1/8XbY
3.数据信息分析法确认基因位置
除以上列举的方法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中 两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体 上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定 基因在性染色体上。
组
亲代
别
子代
1 灰身 黑身 1/2灰身,1/2黑身 1/2灰身,1/2黑身
｝ 1/8XbXb 1/4患乙病 1/8XbY
不患病男孩的概率： 不患甲病×不患乙病×男孩=1/2×3/4×1/2=3/16
伴性遗传的应用 ——基因位置的判定
01、 未知显隐性，判断基因位置 02、 已知显隐性，判断基因位置
03、 数据分析法判断基因位置
04、
判断细胞核遗传还是细胞质遗传
思考：
AA 、 Aa 、aa
隐性雌
×
显性纯合雄
F1雌雄表现不一致 F1雌雄表现一致
X染色体 F1雌雄互相交配
F2雌雄表现一致（雌雄都有显性和隐性）则位于常染色体
F2雌雄表现不一致（雌性既有显性又有隐性，雄性全是显 性），则位于XY同源区段
例：某雌雄异体的植物有红花和白花两种花色，且都为纯合子。已知 红花是显性，但是不知道基因到底位于常染色体、X染色体还是XY的 同源区段。请你设计一组杂交实验证明，说出你的实验设计思路，并 预测结果及结论。
2 黑身 黑身 全部黑身
全部黑身
3 灰身 黑身 全部灰身
全部灰身
4 灰身 灰身 全部灰身 1/2灰身,1/2黑身
1、 XBXb × XbY 2、 XbXb × XbY 3、 XBXB × XbY 4、 XBXb × XBY
果蝇中，直毛对分叉毛为显性[A和a]，灰身对黑身为显性[B和b]，两对基因 独立遗传。两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。推测 亲本基因型（ ）
(3)若基因位于XY同源区段，则F1雌性雄性也全部表现为显性。
要区分常染色体和XY同源区段，就要让F1的雌雄互相交配，观察统计F2的表现 型及比。 如果F2雌雄表现一致（与性别无关），则基因位于常染色体；若雌雄表现不一 致(雄性都是显性)，这说明基因位于XY同源区段。
小结
在已知性状的显隐性的情况下，用隐性雌和显性纯合雄杂交
（1）画出双方家庭的遗传系谱图：
XbY
XBXb
女青年
Aa 男青年
Aa
aa
正常男女 患甲病男女 患乙病男女
不携带乙病 致病基因
(2)甲病是__隐__性的__常__染色体上的遗传病;乙病是__隐__性的__X__染色体上的遗传病。 (3)甲病受基因A、a控制,乙病受基因B、b控制,则女青年基因型为_a_a_X_B_X_B_或__a_a_X_B_X_b, 男青年基因型为A__A_X_b_Y_或__A_a_X_b_Y.
表格信息： a.灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。 b.直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴X遗传。
双亲基因型：BbXAXa ， BbXAY
巩固练习
• 家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的 黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型 的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲 本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：
XaY
1/2XAXA
×XAY
1/2×1/4
1/2XAXa
XAY
XAXa
XAY
XAY
1/2XAXa
1/2XAXA
例五：下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
A-XBY
A-XBX-
A-XbY A-XBX-
aaXBX-
aaXBY
伴X隐 11号：A_XBY 常隐 12号：A_XBXb
课前复习：
1、各种遗传病的特点 2、遗传系谱图的判断方法
例四：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显 性基因为A，隐性基因为a， 已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。
（1）该遗传病的致病基因可能位于 X 染色体上，是 隐 性遗传。
（2）Ⅱ2和Ⅱ5的基因型依次为 XAY 和 XAXa。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的几率为 1/8。
只得乙病的概率： 不患甲病×患乙病 =2/3×1/4=1/6
(5)他俩婚后第一胎生了一个患甲病女孩,若再生第二胎,第二胎为不患病男孩的概率为 _3_/_1_6___.
女青年基因型为 aaXBXB或aaXBXb 男青年基因型为
AaXbY
aa × Aa 1/2XBXB × XbY 1/2XBXb
aa1/2 1/2患甲病
例：某雌雄异体的植物有红花和白花两种花色，且都为纯合子。请你设计实验判断花 色基因到底位于常染色体、X染色体还是XY的同源区段？说出你的实验设计思路，并 预测结果及结论。
①分别用红花做父本和母本与白花植株杂交，观察统计后代表现型及比例。 ②若两组杂交结果不同，说明基因在X染色体上； ③若两组杂交结果相同，则让F1的雌雄个体间互相交配。 ④若两组杂交的F2结果相同，说明基因位于常染色体上； ⑤若两组杂交的F2结果不同，说明基因位于XY同源区段上。
①用红花做父本与白花植株杂交，观察统计后代表现型及比例。 ②若F1雌雄表现不同（雌性全是红花，雄性全是白花），说明基因在X染色体上 ； ③若F1雌雄表现相同，则让F1的雌雄个体间互相交配。 ④若F2雌雄表现一致（雌雄均为红花：白花=3:1），说明基因位于常染色体上； ⑤若F2雌雄表现不一致（雄性全是红花，雌性红花：白花=1:1），说明基因位于 XY同源区段上。
。
定律；亲本中母本的
4、判断基因是在细胞核的常染色体上还是在细胞质里 方法：正交和反交
1.当基因位于细胞核的常染色体上
2.当基因位于细胞质里
正交：P♀
aa × ♂
A
A
正交：
F1♀ ♂ a
反交：P♀
AA × ♂
aa
反交：P♀ A
×♂ a
F1♀ ♂ Aa
F1♀ ♂ A
再见
不
两 种
得白化的概 不得白化概
病
率（1/9）
率（8/9）
得 病 的
的
概
概
率
率 （
得色盲的概 率（1/4）
不得色盲概
（
率（3/4）
）
只得色盲的概率（8/36）
）
总发病率__1_2_/3_6_; 只得一种病的概率_1_1_/_3_6_
巩固练习
一对未婚青年去进行婚前遗传咨询,经过对双方家庭遗传病史调查发现:女 青年患有甲病,其外祖父患有乙病,其祖父母、外祖母、父母、哥哥都正常 ；男青年患有乙病，其祖父母、外祖父母、父母都正常，且其父不携带乙 病致病基因，其妹妹患有甲病。请分析回答：
XY同源区段正反交结果？
？ 这一结果与基因位于X上结果不同，但是与在常染色体上结果相同。
雌雄 互交
小结
在未知性状的显隐性的情况下，用相对性状的纯合子正反交
正反交实验
F1正反交结果不一致 F1正反交结果一致
X染色体 F1雌雄互相交配
F2正反交结果一致（雌雄都有显性和隐性）则位于常染色体
F2正反交结果不一致（雌性既有显性又有隐性，雄性全是显 性或者雌性全是显性，雄性既有显性又有隐性），则位于XY 同源区段