判断基因的位置
基因位置判断方法归纳

5.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于常染色体上: 设计思路:“纯合隐性雌×纯合显性雄→F1→F2”。结果分析:
①若 F2 雌雄个体中都有显性和隐性个体,则位于 常染色体 上; ②若 F2 雌雄个体中雌性有显性和隐性个体,雄性个体只有显性个体,则位于 XY 同源区段。 三、.其他判断基因位置的方法归纳 1.根据子代性别、性状的数量比分析判断基因的位置:体色(A/a),毛形(B/b)
②若正反交子代雌雄表现型不同,则制该性状的基因在 X 染色体上 。 4.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于 X 染色体上:
⑴方法一:用“纯合隐性雌×纯合显性雄”杂交,观察分析 F1(思考 1)的性状。结果结论:
①若子代中 全为显性 ,说明此等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上; ②若子代中 雌性为显性,雄性为隐性 ,说明此等位基因仅位于 X 染色体上。
基因位置判断:
一、基因的位置:
1.细胞质遗传:即叶绿体和线粒体上的基因。特点:母系遗传(即母病孩必病),不遵循基 因的分离定律和自由组合定律。
2.细胞核遗传:位于染色体上,包括常染色体和性染色体;遵循基因的分 离定律和自由组合定律。包括常染色体上和性染色体上。
3.性染色体如右图: 属于 XY 同源区段的是 II ,此位置一对基因(A/a)组成雄性个体的基 因型有:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,雌性的基因型有:XAXA、XAXa、XaXa; 仅属于 X 染色体的是 III ,一对基因(B/b)构成的雌雄个体的基因型分别: 雌:XBXB、XBXb、XbXb;雄:XBY、XbY ;仅属于 Y 染色体的是 Ⅰ ;该区段 无 等位基 因?位于Ⅲ区段的致病基因,能否在体细胞中找到其等位基因?答:能,如雌性个体中。图中
高三生物——基因在染色体的位置判断

高三生物——基因在染色体的位置判断1.判断基因位于X 染色体上还是常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法。
即:正、反交实验⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若正、反交子代雌、雄表现型相同 ⇒在常染色体上若正、反交子代雌、雄表现型不同 ⇒在X 染色体上说明 ①若正反交结果相同,则相应的控制基因位于常染色体上。
遗传图解如下:②若正反交结果不同,且子代性状表现与性别有关,则相应的控制基因位于X 染色体上。
遗传图解如下:(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。
即:隐性雌×纯合显性雄⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌性全为显性,雄性 全为隐性⇒在X 染色体上若子代中雌性、雄性均为显性 ⇒在常染色体上说明 ①若子代中雄性个体全为隐性性状,雌性个体全为显性性状,则相应的控制基因位于X 染色体上。
遗传图解如图:②若子代中雌雄个体具有相同的性状表现,则相应的控制基因位于常染色体上。
遗传图解如图:2.判断基因只位于X 染色体上还是X 、Y 染色体的同源区段上适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)基本思路一:用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F 1的性状。
即:隐性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧若子代所有雄性均为显性性 状⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性 状⇒仅位于X 染色体上说明 ①若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的同源区段。
遗传图解如下: ②若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因位于X 、Y 染色体的非同源区段,且仅位于X 染色体上。
遗传图解如下:(2)基本思路二:用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F 1的性状。
即:杂合显性雌×纯合显性雄⇒⎩⎪⎨⎪⎧ 若子代中雌雄个体全表现显性性状 ⇒位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体中既有显性性状又有隐性性状 ⇒仅位于X 染色体上3.判断基因位于常染色体上还是X 、Y 染色体同源区段上(1)设计思路:隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F 1全表现为显性性状,再选F 1的雌雄个体杂交获得F 2,观察F 2表现型情况。
高中生物遗传题——如何判断基因的位置

高中生物遗传题——如何判断基因的位置基因是控制生物性状的基本单位,其位置可以有以下几个地方:(1)位于细胞质中还是位于细胞核中;(2)位于细胞核中的核基因又分为以下四种情况:①位于常染色体上还是位于X染色体上;②位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段;③位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体的特有区段上;④控制两相对性状的两对等位基因是一对同源染色体上还是位于非同源染色体上。
一、探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传1、正反交法。
判断某对相对性状是细胞核遗传还是细胞质遗传,应该做正交实验和反交实验。
(该法必须为纯合子)(1)若正交与反交的结果,子代的性状都与母本一致,说明属于细胞质遗传。
(2)若正交与反交的结果,子代性状表现相同,与母本无关(表现的都是显性性状),说明属于细胞核遗传。
例1、有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体(其幼苗叶片明显黄化,长大后与正常绿色植株无差异)。
请你以该芽黄突变体和正常绿色植株(均为纯合子)为材料,用杂交实验的方法,验证芽黄性状属于细胞质遗传。
(要求:用遗传图解表示)答案:正交:P 红花♀×白花♂反交:P 白花♀×红花♂↓↓F1 F1 若正交与反交产生的F1的性状表现都与母本相同,则该花色的遗传为细胞质遗传。
若正交与反交产生的F1的性状表现与母本无关,表现为红花或白花的一种,则该花色的遗传为细胞核遗传二、判断基因位于x 染色体上还是常染色体上(通常不考虑性染色体的同源区段)1、已知基因的显隐性:选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行交配。
①若后代中的所有雌性个体表现出显性性状,所有雄性个体表现出隐性性状,说明该基因位于X染色体上。
②若后代中雌雄个体表现出显性性状或均表现出显隐性性状,说明该基因位于常染色体上。
3、已知雌雄个体均为纯合子:正交和反交,观察后代的表现型是否一致。
①若后代的表现型一致,与性别无关,说明该基因位于常染色体上。
基因位置的判断

1.位于细胞质中还是位于细胞核中: 正反交
(必须是纯合子)
2.位于常染色体上还是位于X染色体上: ①正反交(必须是纯合子) ②隐雌显雄 (必须知道显隐性) 3.位于X染色体的特有区段还是位于X、Y染色体上的同源区段: ①隐雌显纯雄 4.位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段: ②杂雌显纯雄
7.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。 一般情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进 行杂交时, F 1 表现为非糯非甜粒, F 2 有 4 种表现 型,其数量比为 9∶3∶3∶1 。若重复该杂交实验时, 偶然发现一个杂交组合,其 F 1 仍表现为非糯非甜粒, 但某一 F 1 植株自交,产生的 F 2 只有非糯非甜粒和糯 性甜粒两种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最 合Байду номын сангаас的是( A ) A .发生了染色体易位 B .染色体组数目整倍增加 C .基因中碱基对发生了缺失 D .基因中碱基对发生了增减
8.实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的抗旱基 因R成功转入到一抗旱能力弱的植株品种的染色体上, 并得到下图所示的三种类型。下列说法中不正确的是 ( )A A.若自交产生的后代中高 抗旱性植株所占比例为75%, 则目的基因的整合位点属于 图中的Ⅲ类型 B.Ⅰ和Ⅱ杂交产生的后代 中高抗旱性植株所占比例为100% C.Ⅱ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植 株所占比例为7/8 D.Ⅰ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株 所占比例为100%
隐雌显纯雄杂交得到F1,F1雌雄个体自由交配得到F2
5.控制两相对性状的两对等位基因是一对同源染色体上还是位于非同源染色体上 ① 自交 ②测交
6.基因是否位于某条缺失染色体上
7.基因是否易位到一对同源染色体上. 8.判断外源基因是否整合到宿主染色体上.
确定基因位置的判断方法

确定基因位置的判断方法嘿,朋友们!今天咱就来唠唠确定基因位置的那些事儿。
咱先打个比方哈,基因就好比是隐藏在生物体这个大“宝藏”里的小秘密。
要找到它们的位置,那可得有点本事呢!比如说,咱可以通过观察生物的性状表现来入手。
就像你看到一个人长得特别高,那是不是就可以猜测可能有跟身高相关的基因在起作用呀。
这就像是在茫茫人海中,通过一个人的外貌特征来推测他可能来自哪里一样。
还有啊,咱们可以利用一些实验手段。
就像侦探找线索一样,通过各种巧妙的方法来锁定基因的位置。
比如说杂交实验,让不同的生物交配,然后观察后代的表现,从中寻找蛛丝马迹。
这可真不是个简单的活儿,但一旦找到了,那成就感可别提啦!再想想看,要是基因是个调皮的小孩子,总喜欢到处乱跑,那咱可得想办法抓住它呀。
这时候,一些先进的技术就派上用场啦。
就好像有了一双超级厉害的眼睛,能一下子就看到基因藏在哪里。
而且哦,确定基因位置可不仅仅是为了好玩,这可是有大用处的呢!知道了基因的位置,咱就能更好地了解生物的各种特性是怎么来的,也能为治疗疾病提供重要的线索呀。
这就好像你知道了宝藏的具体位置,就能更容易地拿到宝藏,解决问题啦。
那咱怎么知道自己找对了没呢?这可得反复验证呀!不能说随便指个地方就说是基因的位置,那可不行。
得经过多次的实验和研究,就像盖房子得把根基打牢一样。
总之呢,确定基因位置这事儿啊,就像是一场有趣的探险。
需要我们有耐心、有智慧,还得有点小运气呢!大家可别小瞧了它,这可是生物学里非常重要的一部分呢。
咱可得好好研究,说不定哪天就能发现大秘密啦!怎么样,是不是很有意思呀?原创不易,请尊重原创,谢谢!。
基因在染色体上位置的判定方法

基因在染色体上位置的判定方法1.遗传连锁法:遗传连锁法是通过观察遗传突变或多性状同时遗传的情况来确定基因在染色体上的位置。
当两个或多个基因在不同的染色体上时,它们可以独立地遗传给子代。
而当两个基因位于同一染色体上时,它们会同时遗传给子代。
通过连锁分析,可以确定基因的相对位置。
2.插入突变法:插入突变法是一种将外源DNA序列插入到已知基因上的方法。
通过这种方式,可以精确定位该基因的位置。
例如,科学家可以将一个反义DNA片段插入到已知基因上,并观察插入突变对基因表达的影响,从而确定该基因在染色体上的位置。
3.染色体映射法:染色体映射法是一种利用特定染色体标记或可识别的DNA序列,将基因定位到染色体特定区域的方法。
例如,通过比较有缺陷染色体的DNA序列与正常染色体的DNA序列之间的差异,可以确定染色体上承载缺陷基因的特定区域。
4.非连锁分析法:非连锁分析法是一种独立于遗传连锁法的方法,用于确定基因在染色体上的位置。
这种方法主要利用单核苷酸多态性(SNP)和微卫星标记等多态性基因标记,通过复杂的数学和统计模型来推断基因在染色体上的位置。
5.相对物理位置法:相对物理位置法是利用不同种群中的同源染色体达成互换片段,通过比较基因重组频率计算出基因的相对物理位置。
这种方法适用于逐渐构建染色体图谱,从而确定基因在染色体上的位置。
总结起来,基因在染色体上位置的判定方法包括遗传连锁法、插入突变法、染色体映射法、非连锁分析法和相对物理位置法。
这些方法的综合应用可以帮助科学家们更准确地确定基因在染色体上的位置,进而深入研究基因功能和与其相关的疾病。
基因在染色体上位置的判定方法(一)

基因在染色体上位置的判定方法(一)概述基因在染色体上的位置是研究基因功能和相互作用的重要基础。
本文将介绍几种常用的方法,用于基因在染色体上位置的判定。
方法一:基因组测序基因组测序是一种高效和精确的方法。
通过对一个生物体的基因组进行测序,并进行比对,可以确定基因的位置。
方法二:FISH技术FISH技术是一种利用探针与靶DNA结合的方法。
将基因组或染色体DNA进行处理,并标记上荧光信号的探针,通过光学显微镜观察荧光染色,从而确定基因在染色体上的位置。
FISH技术不需要DNA序列信息,因此,即使未知基因的序列也能找出其位置。
方法三:比较基因组学比较基因组学是一种通过比较不同物种的通用区域,快速确定已知和未知基因的位置的方法。
比较基因组学基于相同物种间的相似性,大概率的可预测基因在染色体上的位置。
方法四:PCR技术PCR技术是一种利用富含特定序列的引物扩增DNA的方法。
通过PCR扩增,可对目标序列进行定量、精确和高通量测定,从而精确地判定基因在染色体上位置。
结论以上四种方法中,基因组测序和FISH技术是常用的方法,但比较基因组学和PCR技术也有其优点。
在选择方法时,需要考虑到可用的资源、成本和目标研究问题的具体要求。
综合各种方法,可以帮助更好地理解基因组和染色体的特征,为基因定位提供更加可靠的支持。
补充除了以上提到的方法,还有一些其他的方法也能够用于基因在染色体上位置的判定:•SNP芯片:SNP芯片是一种基因芯片,判定基因在染色体上位置的精度高且速度快。
•跨物种比较基因组学:该方法通过比较不同物种基因组之间的共同区域来判定基因的位置。
该方法特别适用于研究进化关系较近的不同物种,例如哺乳动物。
•遗传连锁分析:遗传连锁分析经常用于研究复杂疾病的遗传。
该方法通过分析遗传连锁性极强的单倍体片段,来推断基因在染色体上的位置。
•基因组表情谱分析:该方法用于描述基因在不同时期或治疗后的表达水平变化,以帮助确定基因在染色体上位置。
遗传题如何判断基因的位置

遗传题如何判断基因的位置基因是控制生物性状的基本单位,其位置可以有以下几个地方:(1)位于细胞质中还是位于细胞核中;(2)位于细胞核中的核基因又分为以下四种情况:①位于常染色体上还是位于X染色体上;②位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段;③位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体的特有区段上;④控制两相对性状的两对等位基因是一对同源染色体上还是位于非同源染色体上。
一、探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传1、正反交法。
判断某对相对性状是细胞核遗传还是细胞质遗传,应该做正交实验和反交实验。
(该法必须为纯合子)(1)若正交与反交的结果,子代的性状都与母本一致,说明属于细胞质遗传。
(2)若正交与反交的结果,子代性状表现相同,与母本无关(表现的都是显性性状),说明属于细胞核遗传。
例1、有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体(其幼苗叶片明显黄化,长大后与正常绿色植株无差异)。
请你以该芽黄突变体和正常绿色植株(均为纯合子)为材料,用杂交实验的方法,验证芽黄性状属于细胞质遗传。
(要求:用遗传图解表示)答案:正交:P 红花♀×白花♂ 反交:P 白花♀×红花♂↓↓F1 F1 若正交与反交产生的F1的性状表现都与母本相同,则该花色的遗传为细胞质遗传。
若正交与反交产生的F1的性状表现与母本无关,表现为红花或白花的一种,则该花色的遗传为细胞核遗传二、判断基因位于x 染色体上还是常染色体上(通常不考虑性染色体的同源区段)1、已知基因的显隐性:选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行交配。
①若后代中的所有雌性个体表现出显性性状,所有雄性个体表现出隐性性状,说明该基因位于X染色体上。
②若后代中雌雄个体表现出显性性状或均表现出显隐性性状,说明该基因位于常染色体上。
3、已知雌雄个体均为纯合子:正交和反交,观察后代的表现型是否一致。
①若后代的表现型一致,与性别无关,说明该基因位于常染色体上。
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如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上 的不同,则该生物性状属于细胞核中的常染色体 遗传;
如果正交和反交实验结果性状不一致且与性别 有关,则该生物性状属于细胞核中性染色体遗传;
如果正交和反交实验结果性状不一致且具有母 系遗传的特点,则该生物性状属于细胞质遗传。 总之,正反交结果不同有三种情况:一是母系遗 传,二是常染色体遗传,三是伴性遗传,要注意 判断。
(棒眼) (圆眼) (棒眼) (棒眼)
如果F2 代圆眼中有雌雄个体,则基因位于常染色体上 如果F2 代圆眼全为雌性个体,基因位于X、Y染色体上的同源区 段
实验思路:显性父本×隐性母本→F1→F2
4、讨论某性状的遗传是否遵循某一遗传规律
问题:实验室中现有一批未交配过的纯种长翅灰体和 残翅黑檀体的果蝇。已知长翅和残翅这对相对性状受一 对位于第Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制。现欲利用 以上两种果蝇研究有关果蝇灰体与黑檀体性状的遗传特 点(说明:控制果蝇灰体和黑檀体的基因在常染色体上, 所有果蝇均能正常繁殖存活)。 请设计一套杂交方案,同时研究以下两个问题: 问题一:研究果蝇灰体、黑檀体是否由一对等位基因控 制,并作出判断。 问题二:研究控制灰体、黑檀体的等位基因是否也位于 第Ⅱ号同源染色体上,并作出判断。 (1)杂交方案: (2)对问题一的推断及结论: (3)对问题二的推断及结论:
归纳:
判断控制某性状的基因位于常染色体上还是X 染色体上(或通过一次交配实验即可从子代的 性状来判断性别):
显性性状已知 : 显性父本×隐性母 本
显性性状未知: 可用两组杂交组合 (正反交)来判断
2、判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X 染色体上的实验设计
例题: 科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B) 对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于 X、Y染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇表示为 XBYB、XBYb、XbYB,若仅位于X染色体上,则只能 表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂 交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同 源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并 简要说明推断过程。
实验思路:刚毛♂×♀截刚毛 假设基因位于X染色体上, P: XBY × XbXb
(刚毛)↓(截刚毛) F1 XBXb(刚毛) XbY(截刚毛 则后代雌性全为刚毛,雄性全为截刚毛。 假设基因位于X、Y染色体上的同源区段,P: XBYB× XbXb
(刚毛)↓ (截刚毛) F1 XBXb(刚毛) XbYB(刚毛 则后代雌、雄性全为刚毛 如果后代雌性全为刚毛,雄性全为截刚毛,那么基因 位于X染色体上; 如果后代雌、雄性全为刚毛,那么基因位于X、Y染 色体上的同源区段。
( 3 )解释组数 ③ 正交与反交不同的原因。
( 1 )常 隐 ( 2 )由题意可知,该突变基因位于 X 染色体 上,为隐性突变.因此,正交与反交的遗传图 解如下图:
( 3 )由题可推知,突变的基因最可能位于细胞 质中,属于细胞质遗传,表现出母系遗传的特 点,即杂交所得的子代总表现出母本的性状
对于细胞核遗传和细胞质遗传常通过正交和反 交实验进行判断。
实验思路:(正反交) 灰色♂×♀黄色,灰色♀×♂黄色
实验预期及相应结论为: ①若正反交后代性状表现一致,则这对基因位于常 染色体 ②若正反交后代性状表现不同且与性别有关,则这 对基因位于X染色体
如果题目告诉相对性状的显隐性(灰色对黄色为 显性),而亲本皆为纯种,实验设计如何?
灰色♂×♀黄色 ①如果子代中雌果蝇全部灰色,雄果蝇全部黄色, 则这对基因位于X染色体 ②如果子代中雌、雄果蝇全部为灰色,则这对基 因位于常染色体
(2)若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上 的一对等位基因所控制。但实验室只有从自然界捕获 的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、 雄果蝇各一只,你能否通过一次杂交实验确定这对相 对性状的显隐性关系,请用遗传图解表示并加以说明 和推导。
任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交
XAXA × XaY ↓
5、讨论某性状的遗传是核遗传还是质遗传
问题:下面为果蝇三个不同的突变品系与 野生型正交与反交的结果,试分析回答问题。
( 1 )组数 ① 的正交与反交结果相同,控制果蝇突变型 a
的基因位于
染色体上,为
性突变。
( 2 )组数 ② 的正交与反交结果不相同,用遗传图解说明这
一结果(基因用 B 、 b 表示)。
实验思路:显性父本×隐性母本
3、判断基因位于常染色体上还是位于XY的 同源区段的实验设计
例题: 果蝇的性染色体X和Y有非同源区和同源区。 非同源区上的X和Y片段上无等位基因或相同基因;同 源区上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。控制果 蝇眼形的基因不在非同源区,棒眼(E)对圆眼(e) 为显性,现有足够的纯合雌、雄棒眼果蝇和纯合雌、 雄圆眼果蝇个体,请用杂交实验的方法推断这对基因 是位于X和Y的同源区,还是位于常染色体上,写出你 的实验方法、推断过程和相应遗传图解。
实验思路:棒眼♂×♀圆眼→F1→F2 假设基因位于常染色体上, P EE♂ × ♀ee
(棒眼) ↓ (圆眼)
F1
Ee
↓
F2 3 E_ (棒眼) : 1ee(圆眼) 假设基因位于X、Y染色体上的同源区段,
P: XEYE × XeXe
(棒眼) ↓ (圆眼)
F1 XEXe(棒眼)
Xe YE (棒眼)
F2 XE Xe XeXe Xe YE XEYE
1、判断控制某性状的基因位于常染色体上还 是X染色体上(或通过一次交配实验即可从子 代的性状来判断性别)
例题:从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过 的灰色和黄色两种体色的纯合果蝇,这两种体色的 果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰 色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有 果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定 律。控制体色的基因位X染色体上还是常染色体上这 一问题,做出相应的推断。
101
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(1) 根Leabharlann 所学知识回答:① 亲本的基因型是:
雄性亲本产生的精子的基因型是
,
其比例是:
③若对雌性亲本测交,所得后代雌雄的比例
为
,后代中与母本表现型相同
的个体占后代总数的:
④让子代中长翅雄蝇与残翅雌蝇杂交,后代中残翅果 蝇所占比例为:
⑤在子代中,纯合红眼长翅雌蝇占全部子代的比例
为
,杂合红眼长翅占全部子代的比例为:
XAXa XAY XaY 图1
XaXa× XAY ↓
XAXa XaY
图2
XAXa×XaY ↓
XAXa XaXa XAY
图3
若后代只出现一种性状,则该杂交组合中 的雄果蝇代表的性状为隐性性状(如图1)
若后代雌雄果蝇各为一种性状,则该杂交 组合中的雄果蝇代表的性状为显性性状(如 图2)
若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同性状 且各占1/2,则该杂交组合中的雄果蝇代表的 性状为隐性性状(如图3)
果蝇的眼色有红眼与白眼,翅形有长翅与残翅, 控制这两对性状的等位基因分别位于两对的同源染色 体上,眼色基因用A-a,翅形基因用B--b表示。现有 红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的 表现型及比例如下:
表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅
雄果蝇 152
48
148
52
雌果蝇 297
(1)杂交方案 长翅灰体×残翅黑檀体→F1 雌雄果蝇杂交 F2
(2)问题一:如果F2出现性状分离,且性状分 离比为3:1,符合孟德尔分离定律,因此控制灰 体和黑檀体的基因是由一对等位基因控制。反之, 则不是由一对等位基因控制 (3)问题二:如果F2出现四种性状,其性状分 离比为9:3:3:1,说明符合基因的自由组合定 律,因此控制灰体、黑檀体的这对等位基因不是 位于第二号同源染色体上。反之,则可能是位于 第二号同源染色体上