药学综合知识与技能_第十二章 第三节 药物信息的评价与管理_2013年版
执业药师考试药综常见考点之药物信息的评价与管理
执业药师考试药综常见考点之药物信息的评价与管理（公众号关注：百通世纪获取更多）执业药师考试药综常见考点之药物信息的评价与管理第一节药物信息的评价一、三级信息的评价1.三级信息的优缺点（1）优点①对一个具体的问题提供的信息全面详实（简明扼要）；②内容广泛，使用方便；③有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。
[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]（2）缺点①从编写到出版一本书籍需要几年的时间，因此教科书中提供的内容不是该领域最新的，还需要从其他途径获得更新或补充信息；②作者写书之前准备的资料可能不够充分，或鉴于书的篇幅限制，致使书中的有些内容的论述不够全面细致；③作者可能对一级文献和二级文献的理解有误，偏倚，作者转录的数据有误。
因此，读者查阅三级文献资源时，需要利用书中列出的参考文献自己去验证内容的真实性和准确性。
2.三级信息评价的标准（理解即可）①书的作者是否为该领域专家？从事过该领域的工作吗？②书中提供的内容是最新的吗（在出版日期看来是较新的信息）？③提供的信息内容是否有参考文献的支持？[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]④书（包括电子书）中还提供相关信息的引文或连接吗？⑤信息内容有无偏倚或明显的差错？二、二级信息的评价（索引和摘要）1.二级信息的优缺点1.优点：读者利用索引或文摘服务可以很方便地对想要的一级文献的信息、数据和文章进行筛选。
2.缺点：每一个索引或文摘服务所提供数据库中的杂志量都是有限的。
因此，要想获得更全面的信息只使用一个检索工具是不够的。
从文章的发表到建立引文索引需要时间，因此会影响最新信息的检索服务。
文摘是对原始文献的概括，文摘提供的信息不够全面甚至存在错误，需要药师查阅和评价原文。
2.二级信息评价的标准①收载杂志的数量、②专业种类，③出版或更新的频率，④索引的完备程度，⑤检索路径多少⑥服务费用的高低。
三、一级信息源的评价1.一级信息源的特点（1）优点①一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新；②使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节，如实验设计方法，观察对象的一般资料和对数据的统计分析，以及对研究结果：可靠性的分析；③读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响。
药学综合知识与技能讲义：药品的临床评价方法与应用
药学综合知识与技术讲义：药品的临床评论方法与应用（ 1～2 分）小单元（一）治疗药物评论小单元（二）药物基因组学小单元（三）循证医学与药物治疗小单元（一）治疗药物评论一、治疗药物评论（一）治疗药物的有效性评论（二）治疗药物的安全性评论（三）治疗药物的药物经济学评论（四）治疗药物件种的质量评论考点 1（一）有效性评论——方法？1.新药临床评论的分期●狭义的临床再评论：即临床试验Ⅳ期；●广义的临床再评论：贯串在药品的整个生命过程中，是大规模的人群使用后随时都在进行的评论。
※新药四期临床试验——各期试验目的？对象？样本数？一期初步看药理、二三十个健康人；二期作用初评论、病人三百院三家；三期作用再考证、利大于弊拿批文；四期上市再评论、特别人群两千人。
试验阶段试验目的试验对样本数象Ⅰ 初步的临床药理学察看人体对新药的耐受程度和药动学，为健康志20-30期及人体安全性评论制定给药方案供给依照愿者Ⅱ 治疗作用的初步评察看对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期目标适多发病≥ 300 例（多中期价阶段研究设计和给药方案确立供给依照应证患心→ 3 个及以上医院）者Ⅲ 扩大临床试验阶段进一步考证治疗作用和安全性，目标适评论利益——期（同意试生产后）应证患风险关系，最后为新药获批供给充足依照者观察药品在宽泛使用条件下的疗效与不良反响；评论药品在一般或特别人群中使用的利Ⅳ 上市后药品临床再益与风险关系；一般及特别人常有病≥ 2000 例期评论阶段改良给药剂量等。
群不限制单调用药，观察各样给药方案下、结合给药过程中的不良反响及药物互相作用。
2.新药四期临床评论的限制性新药四期临床评论的限制性，表此刻：（ 1）病例数量少（ 2）察看时间短（ 3）特别人群未归入（ 4）观察不全面（ 5）管理有破绽3.上市后药品临床再评论——特色>>上市后药品临床评论——不分“新药”和“老药”>>药品上市后再评论的方法——循证医学>>特色：①适用性和对照性②公正性和科学性习题（四期临床试验的限制性）A.管理破绽B.观察不全面C.试验对象有限制D.察看时间短E.病例数量少1.不可以发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反响是因为『正确答案』 D『答案分析』察看时间短：上市前临床试验的疗程和察看期一般较短，故一些需要长时间应用才能发生的或停药后迟发的药品不良反响在此时期不可以被发现。
医学药物信息学知识点
医学药物信息学知识点医学药物信息学是医学信息学的一个重要分支领域，主要研究药物相关的信息、知识和技术。
医学药物信息学的发展对药物研发、药物管理、药物治疗等方面都有着重要的意义。
在医学领域，药物是治疗疾病的主要手段之一，因此药物信息学的知识点十分重要。
一、药物信息的分类根据药物信息的性质和用途，可以将药物信息分为临床药物信息、药理药物信息、药代药物信息、毒理药物信息等多种类型。
临床药物信息主要包括药物的适应症、不良反应、禁忌症等信息；药理药物信息主要包括药物的作用机制、药效学、副作用等信息；药代药物信息主要包括药物的代谢途径、代谢产物、半衰期等信息；毒理药物信息主要包括药物的毒性、致癌性、致畸性等信息。
二、药物数据库药物数据库是医学药物信息学中的重要组成部分，它包含了大量的药物信息，对医学研究和临床实践都具有重要的指导作用。
常见的药物数据库包括FDA批准的药物数据库、药物化学数据库、中药数据库、药物相互作用数据库等。
三、药物信息检索药物信息检索是医学药物信息学的核心内容之一，通过药物信息检索可以获取到最新的、全面的药物信息。
药物信息检索的方法包括关键词检索、主题检索、全文检索等，其中全文检索是目前较为先进的检索方式。
四、药物信息可视化药物信息可视化是将药物信息通过图表、地图、动画等形式呈现出来，使得用户更直观、更清晰地理解药物信息。
药物信息可视化可以提高用户对药物信息的理解和应用能力，促进药物信息的传播和交流。
五、药物信息管理系统药物信息管理系统是用于管理药物信息的信息系统，包括药物信息存储、检索、更新、分析等功能。
药物信息管理系统可以帮助医疗机构、药品生产企业等单位有效管理大量药物信息，提高药物信息的利用效率。
综上所述，医学药物信息学是一个涉及面广泛、内容丰富的学科领域，熟练掌握医学药物信息学的知识点对医学工作者具有重要意义。
希望通过本文的介绍，读者能够对医学药物信息学有一个初步的了解，进一步加深对这一领域的认识，并将其应用到实际的医学工作中，为提升医疗水平和服务质量做出积极贡献。
2010年执业药师考试辅导《药学综合知识与技能》讲义1201
第十二章药物信息服务第十二章药物信息服务（2分）内容简单，多数要求了解，考试分值比例小第一节药物信息的特点与来源1.药物信息特点（1）药学信息和药物信息的区别［（理解即可，注意细节］药学信息——药学方面的各种知识，涉及药物的研究、生产、流通和使用领域。
（范围广）药物信息（DI）——在使用领域中与合理用药相关的各种药学信息。
（范围窄）（2）药物信息的特点（了解即可）①紧密结合临床（在使用过程中，与合理用药有关）②内容广泛多样（药品价格与疗效、药物化学性质、稳定性）③更新传递快速（药物信息具有时效性、更新很快）④质量良莠不齐（广播电视、报刊杂志、网络宣传等）2.药物信息（DI）的来源（获取途径）（了解即可，常识判断，ABCDE全选）（途径很多，多种多样）①专业期刊②信息系统四川美康公司的PASS产品、上海大通公司的《合理用药咨询软件》，医院购买后将这些软件嵌入到医院的HIS系统，一旦发现处方或医嘱中有用药不合理之处，它会报警提示，从而减少药品不良事件的发生。
③学术交流④临床实践第二节药物信息源分级药物信息可按照对文献资料的加工层次不同，分为一级文献（原始文献和资料）、二级文献（对原始文献和资料进行的初步汇总和分类，包括索引和文摘）和三级文献（对文献资料进行细致地归纳、综合、整理后的出版物，包括:药品标准、药品集、百科类图书、专著、数据库、专业书。
）。
1.一级文献（原始文献）（理解即可）内容——包括实验性和观察性研究（一手资料），主要出现在专业期刊和学术会议论文中。
特点——不断更新。
2.二级文献包括索引或文摘。
（此处需要记忆）（1）常用索引服务和文献数据库的名称及特点（简单了解即可）①国家科技图书文献中心网络资源（）②国家知识基础设施（）包括中国学术期刊全文数据库和中国博（硕）士论文全文数据库。
③万方数据资源系统（c）④Pubmed系统的Medline数据库（美国国立医学图书馆）是《医学索引》（IM）的网络版。
药学综合知识与技能7(单元十二十三)
医疗器械最重要的质量特性是( A)。 A．安全性 B．可靠性 C．维修性 D．适用性 E．有效性
B型题
A.中国药学年鉴 B.治疗学的药理学基础 C.马丁代尔：药物参考大全 D.中华人民共和国药典 E.中国药品通用名称
百科（ A） 药品集（ C ） 药品标准（ D） 工具书（ E ）
四、药物信息的评价与管理
1.药物信息的评价 （1）评价的原则 实用性 新颖性 科学性 （2）评价的标准 ①三级文献 作者的专业经验和水平 编书的目的和用途 出版社发行的年代和版次 引用参考文献的质量 ②二级文献 ③一级文献 ④网站信息
（3）提供药物咨询信息的步骤
明确问询人的问题 获得主要问题的背景资料 对问题进行确定并归类 确立查找方法，查阅文献，寻找答案 对文献进行评价、分析和整理 形成文字或口头问答 随访了解效果，并建立档案
8.避孕套 选购和使用注意事项： 挑选具有一定规模的企业 有CCC认证和医疗器械注册的正规产品 使用前要进行检查，按正确的方法使用
9.拔罐器 （1）常用拔罐器具的种类、特点 ①传统 竹罐 陶瓷罐 玻璃罐 ②新型 挤压排气罐 抽气排气罐 多功能罐器
（2）拔罐法的禁忌 急性严重、慢性全身虚弱 接触性传染病 出血性疾病 骨折 严重水肿 不合作者 皮肤病 婴幼儿
药学信息的特点是(ABCD )。 A．内容广泛多样 B．更新传递快速 C．必须去伪存真 D．紧密结合临床 E．容易区分
一次性使用注射器选购和使用注意事项包 括( ABCDE)。 A．查看包装有无“无菌”、“无热源”、 “一次性使用”字样 B．查看失效日期 C．在使用前检查每一单包装是否破裂 D．若附注射针，应注明规格 E．用后立即销毁
药事管理与法规第十二章 药学技术人员管理12.1 第一节 药学技术人员管理概述
第十二章 药学技术人员管理
第三节 执业药师的管理
四、执业药师的继续教育
《执业药师资格制度暂行规定》规定执业药师必须接受 继续教育。执业药师继续教育由各省级药品监督管理部门 组织实施，继续教育内容主要包括有关法律法规、职业道 德和药学、中药学及相关专业知识与技能，并分为必修、 选修和自修三类。执业药师继续教育的考核实行学分制和 登记制度。继续教育项目分为必修、选修和自修等3类，包 括培训、进修、学术会议、学术讲座、专题研讨会和考察、 撰写论文和专著等。
请问： 1.李天亮药师的做法对不对？为什么？ 2.医疗机构的药师应当承担哪些职责 ？
第十二章 药学技术人员管理
第二节 药师及其管理
一、药师的定义 二、药师的类别 三、药师的功能 四、不同岗位药师的功能
第十二章 药学技术人员管理
第二节 药师及其管理
一、药师的定义
药师是泛指受过高等药学专业教育，经过有关部门的考 核合格后取得资格，从事药学专业技术工作的人员。
第十二章 药学技术人员管理
第三节 执业药师的管理
一、药师执业管理立法
《药师暂行条例》、《医院药剂工作条例》、卫生技术人员 职称及晋升条例（试行）》、 《医院工作人员职责》
《执业药师资格制度暂行规定》、《执业药师资格考试实施 办法》、《执业药师资格认定办法》、《执业药师注册管理暂 行办法》
第十二章 药学技术人员管理
第十二章 药学技术人员管理
第三节 执业药师的管理
案例12.3 报考执业药师具备的条件
吴德光毕业于广东省某药学专科学校中药专业（大专学 历），在某医院从事药学类工作已满5年，其在工作单位的表现 受到同行的一致好评，他今年想报名参加药师执业资格考试。
那么： 1.报考执业药师必须具备哪些条件？吴德光是否符合报考 执业药师的条件 2.执业药师报名及考试时间是怎么安排的？ 3.执业药师考试科目有哪些？
2020年执业药师《中药学综合知识与技能》第十二章-中药的合理应用
第一节中药合理用药概述一、基本概念合理使用中药，是以中医药理论为指导，在充分辨析疾病和掌握中药性能特点的基础上，安全、有效、简便、经济地使用中药或中成药，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的。
合理用药这一概念是相对的、动态发展的。
二、目的与意义1.最大限度地发挥药物治疗效能，将中药和中成药的不良反应降低到最低限度，甚至于零。
2.用最少的支出，冒最小的风险，得到最好的治疗效果。
3.最有效地利用卫生资源，减少浪费，减轻患者的经济负担。
4.方便患者使用所选药物。
三、基本原则1.安全：无论所使用药物有毒无毒，均应首先考虑所用药物是否安全，是否会对患者造成不良反应。
2.有效：必须在用药安全的前提下，保证所用药物对所防治的疾病有效。
3.简便：必须在用药安全、有效的前提下，力争做到所推选药物的使用方法简便易行，使临床医师及使用者易于掌握，应用方便。
4.经济：必须在用药安全、有效的前提下，除力争做到所推选的药物用法简便外，还必须做到用药不滥、经济实用，并有利于环境保护。
最大限度地减轻患者的经济负担、降低中药材等卫生资源的消耗。
经典例题【例·最佳选择题】合理用药基本原则中首要考虑的是A.有效B.经济C.安全D.方便E.利于贮存『正确答案』C『答案解析』安全：无论所使用药物有毒无毒，均应首先考虑所用药物是否安全，是否会对患者造成不良反应。
四、执业药师的作用1.指导临床合理用药。
2.与医、护人员密切合作，为广大患者和药品的使用者，提供更直接的药学服务。
3.在药学信息咨询服务、药物不良反应监测、审查与监督处方不合理用药、向患者宣讲相关的用药知识等工作中，发挥着不可替代的积极作用。
五、不合理用药的主要表现1.辨析病证不准确，用药指征不明确。
2.给药剂量失准，用量过大或过小。
3.疗程长短失宜，用药时间过长或过短。
4.给药途径不适，未选择最佳给药途径。
5.服用时间不当，不利于药物的药效发挥。
6.违反用药禁忌，有悖于明令规定的配伍禁忌、妊娠禁忌、服药时的饮食禁忌。
药学综合知识与技能_第九章 药品的临床评价 第一节 概述_2013年版
B:10-18
C:20-24
D:20-30
E:30-36
答案:D
4、以下有关药物利用研究的叙述中，不正确的是
A:提示药物消费的基本情况
B:预测药品需求量和需求结构
C:了解药物临床应用的实际消费
D:提示患者药物治疗的预后情况
E:提示药物消费分有关药品临床评价的意义，正确的是
A:先进性和长期性
B:实用性和对比性
C:证据性和实践性
D:公正性和科学性
E:公平性和社会性
答案:A,B,D
2、上市前药物临床评价的局限性有
A:病例数目少
B:观察时间短
C:对象有局限
D:考察不全面
E:管理有漏洞
答案:A,B,C,D,E
3、I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，对象主要为健康受试者，样本数一般只有
中药综合十二章知识点总结
中药综合十二章知识点总结中药综合-十二章知识点总结中药作为我国传统医学的重要组成部分，有着悠久的历史和广泛的应用。
它不仅是一种医学疗法，更是一门综合性学科。
中药学涉及广泛的内容，其中十二章是其重要组成部分。
本文将对中药综合十二章的知识点进行总结。
第一章：基础理论中药基础理论包括中药学的基本概念、基本理论、中药的来源和采药、中药鉴定等内容。
其中，中药的来源和采药是中药学的关键环节。
根据中医学典籍记载和实践总结，中药的来源可分为草药、木药、矿药和动物药四大类别。
在中药材的采集过程中，要注意区分野生植物和人工培育的植物，以确保中药材的质量和安全性。
第二章：中药材炮制中药材的炮制涉及到加工、制作、炮制和储藏等过程。
其中，加工过程中需要掌握适宜的工艺方法，如水洗、焙炒、炒炙、蒸馏、浸泡等。
不同的药材和药性需要选择不同的炮制方法，以提高其药效和降低毒副作用。
此外，中药材炮制后也需要妥善的储藏，避免其受潮、虫蛀等现象。
第三章：中药质量控制中药质量控制是保证中药疗效和安全性的重要环节。
中药质量控制从多个方面进行，如外观质量、理化性质、有效成分含量和微生物限度等。
外观质量包括形状、色泽、气味等方面的评估；理化性质主要针对中药的溶解度、比重、密度等特性；有效成分含量是指中药中所含的具有药理活性的化学成分的含量；微生物限度则是对中药中的微生物污染进行限制，以保证用药安全。
第四章：中药配伍禁忌中药配伍禁忌是指不同中药之间因药物性质相克或相互作用而不能同时应用的情况。
例如小柴胡汤中的黄连与半夏相克，虚劳奇正汤中的人参与大黄相克。
此外，中药与西药之间也存在一定的相互作用，需要遵循西医药物配伍的原则。
第五章：中药毒理学中药毒理学研究中药在体内的相互作用和毒副作用等内容。
中药的毒副作用常常是由于中药中的一些化学成分对人体产生不良反应导致的。
例如，某些中药可以损伤肝脏、肾脏等器官。
因此，在使用中药时应注意剂量，严禁过量使用。
第六章：中药药理学中药药理学研究中药的药理作用和药效机制等内容。
初级药师考试复习笔记——医院药学综合知识与技能(总论)
医院药学综合知识与技能（总论）一、 药品调剂1.处方的定义、意义和结构定义：由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
法律性意义 技术性 经济性 处方前记 结构 处方正文 处方后记法定处方 医师处方 协定处方 中药处方 西药处方处方调配收方→划价→调配→核查→发药 3.处方差错的防范措施人员因素药品的摆放不当（主要原因） 处方调配规程 处方审核制定并公示标准的药品调配操作规程 准确及时的贴药品标签合理安排人力资源，高峰时间适当增加调配人员 保证轮流值班人员的数量，减少由于疲劳而导致的调配差错 建立合理的差错应对措施及时让工作人员掌握药房中新药的信息 建立相应的差错处理预案当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品，若发错了药品或者发错了患者，药师应当立即按照预案处理并报部门负责人 根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施 处方差错防范措施和处理原则若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，订出防止再次发生的措施4.调剂室工作制度岗位责任制度、处方查对制度、错误处方登记、纠正及缺药的处理、药品领发制度、特殊药品和贵重药品管理制度、有效期药品管理制度、冰箱贮藏药品、输液站药品、抢救药品、激素药品等药品管理制度、不良反应报告制度、药品报销制度等药品管理制度（三级管理制度：一级麻醉药品、毒性药品原料药的管理；二级精神药品、贵重药品、自费药品的管理；三级普通药品的管理）5.调剂室设置的原则以方便患者、便于管理为原则药品名称通用名（具有通用性）：中国药品通用名CADN由中国药典委员会制定，国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。
商品名（具有专利性）国际非专利名称（INN）常用的处方缩写词a．m．上午p．m．下午star．！立即p．r．n必要时s．o．s需要时cito！急速的i．d．皮内注射i．h．皮下注射i．m．肌肉注射i．v．静脉注射i．v．gtt．静脉滴注p．o．口服q．d．每日1次b．i．d每日2次t．i．d每日3次q．i．d每日4次q．h．每小时1次q．6h．每6小时1次q．m．每晨q．n．每晚q．2d．每2天1次a．c．饭前p．c．饭后h．s．睡前Rp．取co．复方的lent！慢慢的q．s．适量aa．各Sig．或S．用法MIC最小抑菌浓度U单位IU国际单位Amp．安瓿剂Caps．胶囊剂Inj．注射剂Sol．溶液剂Tbb．片剂Syr．糖浆剂二、临床用药的配置1.危险药物的配置危险药物是指能产生职业暴露危险或危害的药物，其特点包括：遗传毒性、致癌性、致畸性、生育损害、在低剂量下就能产生严重的器官或其他方面的毒性。
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中大网校引领成功职业人生
中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、关于一级信息源评价标准的叙述，不正确的是 A:研究目的是否清楚
B:试验方法是否科学合理
C:实验结果是否经过认真分析
D:作者是否具有专业经验及水平
E:统计方法是否正确
答案:D
2、查找药物信息的正确顺序是
A:一级文献 二级文献 三级文献
B:二级文献 三级文献 一级文献
C:三级文献 二级文献 一级文献
D:三级文献 一级文献 二级文献
E:二级文献 一级文献 三级文献
答案:C
3、下列药学文献评价标准中，评价三级信息源的标准是 A:内容是否最新
B:收载杂志的数量、专业种类
C:作者是否从事过该领域的工作
D:是否提供相关信息的引文或链接
E:提供的信息是否有参考文献支持
答案:A,C,D,E。