水印外箱基础知识简介

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第一部分印刷的基本常识

一、印刷工艺分类

目前主要有8种:胶印、柔印(水印)、凹印、丝网印刷、激光印刷、喷墨印刷、压凹印刷、热熔印刷. 印刷工艺的分类

另:

按传统印版的版面结构分类

1:凸版印刷

凡是印刷的图文高于空白的部分,并在图文周围涂布油墨,通过压力的作用,使图文印迹复制到印刷物表面的印刷方法,称为凸版印刷。

2:平版印刷(胶版印刷)

现在习惯上把胶版印刷就称做平版印刷,印版的图文和空白部分在同一个平面,通过油水分离的原理,让图文最终转移到印刷物表面。

3:凹版印刷

凹版印刷和凸版印刷刚好相反,图文部分凹入,而空白部分仍然保持原来的平面。图文部分接受油墨层,经过印刷滚筒的压力作用,将油墨层转移到印刷物的表面,复制印刷品。

4:滤过版印刷

丝网印刷是滤过版印刷的典型。油墨从织物的网孔(图文)渗过,在承印物表面复制成图文。

以上四种方法称做四大印刷方法。

根据现代印刷的发展,还可以分为以下几种:

5:柔性版印刷(属凸版印刷)

柔性版在最初的时候,因采用苯胺染料制成的挥发性液体色墨而得名苯胺印刷,版材使用橡皮版。但随着科技的发展,版材和油墨都有很大的变化,苯胺印刷也就变成了今天的柔性版印刷。

6:特种印刷

根据不同的承印材料和工艺,特种印刷又可以分成:金、银色印刷;电化铝烫印;凹凸压印;模切压痕;金属印刷;不干胶印刷;上光贴塑;立体印刷;发泡印刷;喷墨印刷;全息印刷等等。

从工艺上来说,所有的印刷都可以分类成四大印刷;

从实际材料和特点来说,印刷当然还包括柔性版印刷和特种印刷

按印刷版式

按印版型式,分为凸版印刷、平版印刷、凹版印刷及孔版印刷四类。

若用倍率较大的放大镜仔细观察比较,则印刷品之外观上,可概略判定其属于何种印刷。

按印刷程序

按印刷生产程序分,有直接印刷与间接印刷之别。

直接印刷者,版面印墨直接与被印刷物质接触,而移转印墨于其上。所有之凸版印刷机(最新出品之橡皮版或塑胶版轮转机在内)与凹版印刷机,及最老式平版印

刷机中之手摇石印机,均为直接印刷。

间接印刷者,版面印墨系先转印于橡皮滚筒 (Cylinder)上,再由橡皮滚筒将印墨移转于被印物质上,如俗称之橡皮印刷机(OffsetMachine)。

直接印刷版,印纹为反像;间接印刷版之印纹则为正像。

或称为预印、后印。预印(象蒙牛牛奶外箱、百威啤酒外箱、可口可乐、百事可乐等一些外箱就是用预印工艺印制的);后印(哇哈哈、统一、可口可乐、康师傅以及印务公司产品)

二、胶印外箱基本操作流程

胶印彩箱是将单张纸印好后与单面瓦楞板对壤、模切、粘合或钉合成型,而胶印是精确印刷,能达到照片的效果,它使用的是胶印机,用的是PS版。胶印一般用白板纸或铜版纸,这些纸张才适合履上一层膜。

三、预印工艺流程

纸箱预印刷就是采用机组式凹版印刷机将图案印刷在卷筒纸上,然后将印刷好的卷筒纸作为面纸,在瓦楞纸板生产线上与瓦楞板复合在一起。经过电脑纵切、电脑横切,就形成了纸箱的毛坯,然后经过焖切、粘合等工艺。就形成了纸箱。预印刷的纸箱套印精度高,印刷墨色饱满,色彩鲜艳牢固,印刷和上光一次完成,是目前国内外获得高品质纸箱的最好生产工艺。其生产效率高,适宜大批量生产,生产出的纸箱的物理指标高于采用同等材质胶印的纸箱的30%以上,但是生产成本却明显低于胶印纸箱。

第二部分水印外箱基本知识

一、水印是未来发展的趋势

1、目前在美国国内柔性版印刷的市场份额在软包装印刷领域占70%;在标签印刷领域占85%;在瓦楞纸印刷领域占98%;在纸盒印刷领域占25%。在欧洲也分别占到了60%、35%、85%和2%。在美国甚至有20%的报纸也是用柔性版印刷的。这些数字足以证明柔性版印刷的生命力。在美国,柔版印刷已经被广泛应用于各种印刷领域,特别是在包装印刷领域,柔版印刷所占的比重非常大。

2、以瓦楞纸板直接印刷和离线预印刷为主要特征的纸箱包装生产工艺,以其质量高、长单综合成本低、周期短效率高、绿色环保等优势,在包装领域已得到广泛应用。一定程度上取代了胶印,并成为一种趋势。

3、近两年,人们在参加展会或从印刷样品中大多会看到一些高网线的水性直接印刷品(有些高达110线)或一些离线预印产品。而且国内几家较著名的机械设备厂商都在推广。水性直接印刷设备厂如南海东方、上海鼎龙、北京多贝克以及台湾的长声、TCY等;离线预印机械厂商如青州的意高发、广州科思高等。这样的高网线印品几年前要想用国产设备实现是不可想象的。

4、高网线瓦楞纸的水性印刷是一个综合系统的配合过程,不是单靠哪一个环节做好工作就行了的,她需要各相关环节的调整和相互配合达到一个相对最佳值,才能印出一件精美产品。如制版、水墨、瓦楞面纸及纸板、印刷设备、印刷技术等各个环节都很重要,都要配合的很好。

二、水印外箱基本生产流程

第一步:制印刷版。将产品的设计稿转到武汉专业制版公司制作树脂版

第二步:制模切板。一个员工一天工作12小时,可以完成3个模切板,模切板就是根据设计稿的各个图案、文字位置、尺寸要求,在一整块木板上刻上尺寸标记,再在尺寸标记上挖槽、装上特定的模切刀片。

第三步:拉纸板。根据外箱的尺寸要求和材质搭配要求,在三层纸板线设备上作出3层纸板。5层纸板需要另外通过人工将2层纸板和3层纸板用胶水粘合在一起)。纸板需要存放4-5小时才能作为下道工序使用。

第四步:调配油墨,根据版面的油墨要求配置各色油墨的用量,非专色油墨和特殊颜色的油墨需要聘请专业的油墨调试专家现场进行油墨调试。

第五步:在印刷机上装树脂版,装入油墨。调节位置,将树脂版一块一块的根据版面的相应位置和尺寸,粘贴在印刷机的滚槽上,开始印刷,这个过程调试时间约40分钟,因为树脂版的位置贴不准,外箱的版面可能就会错位、歪斜或套印不准。如果在这个过程中要插印不同的外箱,就要换不同的印刷版和油墨,就要重新清洗印刷机,再进行油墨、印版调试约40分钟。

第六步:开槽成形,在机械上装模切刀版,把纸板多余的需要切除的部分切去,印出来的纸板通过模切板的作用成为一个箱子的形状

第七步:钉箱或粘合成形。外箱有的是一片成形的,有的多片成形的,象缝衣服一样将箱子的几个部分通过订钉、胶水粘合缝合在一起。

最后一步:打捆堆码入库。

三、制作水印外箱的柔性版

(水印效果的好坏,在很大程度上由印刷版的好坏导致,确定最佳的既能适合印刷又能体现产品设计效果的解决方案)

1、确定印刷适性条件

首先要了解印刷设备情况,比如机组色数、网纹辊的类型和线数、输纸系统、刮刀系统的基本情况。还有纸张类型,是白板纸还是涂布纸等。有条件的制版商一般会提供一套测试印机各项印刷适性的测试印版。其中包含有测试柔性版不同网线网点扩张的梯尺条、用来测量油墨实地密度值的色块、不同网点比例叠印的简易色谱、不同字号的阴阳文字和直线、测量套色误差用的模块、用来观测印刷平衡压力的压力巴等等。测试印版要求在正常承印纸板,标准的生产水性墨,正

常的印刷压力和车速等生产条件下来完成。当然可以改变一些印刷条件来得到不同的测试样张。通过对测试样张的分析我们就可以得出该型印刷机在此条件下的印刷适性。可以得出每种颜色的网点扩张曲线、水性墨的实地密度、色相值、网点撞网情况、色序的影响情况、幼细线条的还原、套印误差及印刷平衡压力情况等。

结合以上所得出的测试数据以及对照测试样张的印刷效果,制版公司可以建立起一套针对此印机的色彩匹配管理系统,如针对网点扩大建立网点补偿曲线,屏幕颜色及gamma曲线校正,打样机的色彩模拟和匹配等等。

2、确定制版工艺、分色方案

在柔印制版中,分色工艺方案的确定是很关键性的因素,对高网线产品能否印刷成功来说,从某种程度上讲,起到一定的决定作用。下面用两个产品的具体细节解决方案来进行说明。

例一:“JVC”音响外包装箱

外箱设计版面前景是清晰的音箱,背景则是的渐变到绝网的一种效果,稍微有些朦胧。这种渐变到绝网的效果对胶印来说应比较容易达到,但对水印如按常规网点方式就比较困难。离散调频网点会破坏图象的细节,但对于瓦楞箱这种大面积有坑纹的表面印刷时不容易出现排骨纹,另外用于绝网会较为自然,不会出现硬口。所以对前景音响采用通常的圆点网,而背景则用离散的调频网,并结合产品色调将各色的绝网范围和绝网顺序做适当调整。这样得出的水印效果一方面由于前景与背景采用不同网型,使的前景效果更加突出,背景渐变自然合理,突出了朦胧感,很好的体现了设计者的设计思路。另一方面离散网点采用了一定的加网技术,增加了产品的防伪性。

例二:“揶树”牌椰汁外包装箱

外箱设计版面上‘易拉罐体’的分色方案的确定。此箱原来采用胶印方式,易拉罐体由四色叠印而成,四色网成都比较高接近于实地。如果简单的将这些数据应用于水印则会出现四色叠印部分的效果既不黑不实,又混沌不清,与胶印效果相差甚远。这是由于印刷此产品的印机没有直接的干燥系统,加上各色组距离较短,印速很快,使得较大墨量的前一色还未来得及干燥,后一色已经压印上去。这样不但后面的色很难再附着上去,印版还会将没有干燥的前色油墨反粘回印版。这样不但浪费了油墨,结果当然也不理想。所以在对这个部分分色时必须考虑水印机的油墨印刷总量(从测试版样张可以分析得出)。黑色罐体部分主要用黑色反映层次,所以对黑色版强化了阶调层次,并采用特黑油墨,其他三色的网成大幅减小,品红和黄色只保留了一成网点,青色为了保证罐体的黑度,色量多保留了一些。为了套色准确,罐体边缘部分其他颜色略往罐体内回缩了一点。黑

色罐体上黑色与彩色图案过度部分处理的过渡要自然一些,别出现硬口。结果这样分色印刷得出的效果非常有层次立体感,而且图案画面清晰干净,色彩饱满。

这样的分色案例还很多很多。水性印刷的分色要用尽可能少的色量,尽可能纯的颜色来完成色彩的叠加。这样非常有助于印刷并降低成本,体现包装效果。

3、印版加网线数和角度的选择

印版加网线数受网纹传墨辊网线数制约,要求两者之间的比例在1:5或以上。400L/in的网纹辊最高能做到80L/in的印版,线数过高易糊版和产生龟纹。所以加网线数并非越高越好。而且80L/in与75L/in的印刷效果从精细度来讲也不会有太大的差别。

水印的加网角度根据网纹辊角度的不同主要采用7、37、67、82和7、22、52、82两种角度。但加网角度要从产品实际出发,不能一刀切。如单色挂网直线性的图案,挂网角度一定要用45度或0度,否则挂网图案边缘就会出现较明显的锯齿状。叠色图案角度的选择应以产品图案主色调的色相角度相差30度为原则。如人物肖像皮肤以黄色调为主,那么品红与黄色间的色差要在30度以上;如风景以绿色调为主,那么青色与黄色的色差要在30度以上,否则会容易产生龟纹。有条件制版公司都会进行加网的打样模拟来确定最佳的加网方式。

4、高网线制版的版材选择

用于高网线印刷的印版,硬度要略高于一般印刷要求的印版。这是因为此种印刷工艺需要的墨量很小,以便精确体现细小网点。印版太软会导致传墨量过大,不利于墨量控制,易出现偏色、堵网等故障。除此之外还要求版材要有很好的网点再现范围,能制出细小的高光网点;有着均匀的厚度、很好的平整度,便于实现轻压印刷,轻松再现原稿;有很好弹性,受压过后能回复原来厚度以及版材要有一定的韧度,细小网点不易磨损等。目前常用于此种印刷的版材有杜邦公司的TDR等。

四、高网线水性印刷对纸张、纸板、水性油墨的要求

1、纸板

要达到可与胶印相媲美的效果最好选用涂布白板纸。因为涂布白板纸有较好的光洁度,印迹更显得光泽、鲜艳。普通白板纸表面光泽度差,印迹颜色暗淡无光。另外,涂布白板纸又不同于胶版纸和铜版纸,它保留了部分的白板纸原来特性——渗透性和附着力,有利于水性油墨的印刷。纸板可选用厚度均匀、纸面平整、水分控制在9±2%、硬度好的纸板。E型、F型或G型瓦楞,配上180g/m2左右克重的面纸。这样的纸板瓦楞低、纸板平整,可以承受更大压力,减少排骨纹、印迹不实等现象,提高印品质量。目前涂布白扳纸可由芬兰纸业公司提供,广东也有几家国产的厂家可以提供。

2、油墨

油墨是整个印刷过程中关键的一个因素。对于四色叠印的高网线活件来说,一定要重视油墨的选择。印刷涂布纸的水墨不同于普通水墨,它主要要求有以下一些特性。

细度好——网点清晰,图案细腻;高光泽——颜色鲜艳、亮泽;低粘度——无堵网、墨杠,图文干净、清爽;高色含量——颜色饱满,内涵丰富;附着好——抗磨,不掉色;流平好——颜色均匀,无露底;干燥快——叠色效果好,无拖花;叠印性好——各色间兼容性好,颜色自然、和谐,层次丰富。目前可提供广泛用于涂布纸印刷的油墨厂家有广东明丰水墨、英杰水墨、东方水墨等。

五、高网线水性印刷对设备、印刷操作的要求

1、设备要求

刮刀。能完成高网线印刷的印刷机一定是有刮刀的,还要求密封式双刮刀,并保持刮刀刮的有效性,以便于准确控制传墨。

烘干。烘干装置是新型印刷设备较为重要的配置。因为水墨在涂布纸上通过渗透方式干燥明显慢于普通白板纸,多色套叠又要求前一色水墨尽快干燥,后一色才能顺利叠上,所以先进的印刷机要么采用冷风干燥或加大机组距离以使纸板有足够时间干燥,要么装有红外线、UV等干燥装置。

封闭式循环墨路。封闭墨路有利于阻止水墨与空气过度接触,防止水墨的某些成分挥发、氧化、溶入气泡等。保持水墨成分的稳定才能顺利完成高质量的印刷。

高网线网纹传墨辊。这是实现高网线印刷的最重要的条件之一,网纹线数越高,能印刷的出的网线也高,同时传墨量也小,有助于再现细小的高光网点。

吸风送纸、全程吸附走纸。可提高纸板平整度,平稳走纸,保证精度,确保套准精度。

衬垫(衬于印版与版辊之间)。较好的衬垫能缓冲并调节压力,保护细小网点,提高印版寿命。

2、印刷操作

压力——压力是印刷过程是最关键的一个控制要素。压力的调整必需恰到好处,压力过轻:上墨不足,颜色偏浅,着色不匀,露底,虚边;压力过大:堵网、脏版、毛边、网点扩大、颜色变深,图像发暗。

传墨量——传墨量可以通过控制压力、改变水墨的粘度与转移性等来调整。传墨量的大小除影响颜色准确度外,还同印迹的干燥、叠色、流平、附着等性能有很直接的关系,一定要小心把握,才能做出精品。

色序——四原色层次版在涂布纸上叠印时,通常最佳的色序是:C、M、Y、K。

①、黑色是调节明暗层次、增强立体感的补色,通常放在最后;

②、黄色的透明性好过C、M,所以放在后印;

③、水性油墨印迹光泽度比油性油墨差,这也下是柔印同胶印相比的一个弱势。色序由浅到深印刷,产品整体效果会更显暗淡。由深到浅印印刷,颜色会显得亮泽、鲜艳;

④、防止“窜色”,我们把印刷过程中后一色组的色料,窜到前一色组的墨斗中去的现象叫“窜色”。深色“窜”至浅色,浅色墨报废;浅色“窜”至深色,影响不大,所以要采用由深到浅的色序。

机器速度——因各设备的具体情况不一,不能一概而论,我们在实践中一般根据实情,将机器速度控制在6000-9000pcs/h。速度太慢:墨量大,颜色偏深,干燥过度;速度太快,干燥不足,叠色困难,拖脏带花,套位不准。

用专洗版液圈擦印版——为防止干结水墨腐蚀印版,要保持印版清洁;网点是圆形的,所以要用圈擦的方法;高网线版的网点很幼小,要用专洗版液,小心擦拭。

以上是实现精美高网线水性印刷品所应注意的各种因素条件。但是由胶印改为水印,在外箱版面设计上首先应考虑两者的不同,由于两者的工艺完全不同,机械设备、承印物的材质的不同,胶印外箱的设计稿在很多地方是不适于做水印印刷的,在版面设计师进行版面设计时,必须考虑进行适应性调整。

第三部分水印与胶印比较

水性上光工艺

印品加上光油,经压光、干燥处理后,增加印品表面的光泽度,也提高其挺度。上光是采用涂喷印刷的方法在印刷品表面增加一层无色透明涂料即上光油。目前市场上的油性和醇性上光所采用的稀释剂分别是甲苯和酒精,对人体有害,且对环境不利。因而,水性上光油已逐渐成为主流。现已研发出的水性UV上光工艺就是一种理想的环保上光工艺,将成为今后上光工艺的主流。

二〇〇九年八月十四日

食品药品检验基础知识培训教材

食品药品检验基础知识培训 1.?铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用. 2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用. 3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面. 4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时) 5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用. 6.?对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开. 7.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55--75%) 8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类. 9.?在分析实验过程中,?如找不出可疑值出现原因,不应随意(弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍) 10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示. 11.?化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)?(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能. 12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开. 13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量). 14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口. 15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五 步. 16.?玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种. 17.?石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件. 18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品. 19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节.

(完整版)电力系统分析基础知识点总结

一.填空题 1、输电线路的网络参数是指(电阻)、(电抗)、(电纳)、(电导)。 2、所谓“电压降落”是指输电线首端和末端电压的(相量)之差。“电压偏移”是指输电线某点的实际电压和额定 电压的(数值)的差。 3、由无限大的电源供电系统,发生三相短路时,其短路电流包含(强制/周期)分量和(自由/非周期)分量,短路 电流的最大瞬时的值又叫(短路冲击电流),他出现在短路后约(半)个周波左右,当频率等于50HZ时,这个时间应为(0.01)秒左右。 4、标么值是指(有名值/实际值)和(基准值)的比值。 5、所谓“短路”是指(电力系统正常运行情况以外的相与相之间或相与地之间的连接),在三相系统中短路的基本 形式有(三相短路),(两相短路),(单相短路接地),(两相短路接地)。 6、电力系统中的有功功率电源是(各类发电厂的发电机),无功功率电源是(发电机),(电容器和调相机),(并联 电抗器),(静止补偿器和静止调相机)。 7、电力系统的中性点接地方式有(直接接地)(不接地)(经消弧线圈接地)。 8、电力网的接线方式通常按供电可靠性分为(无备用)接线和(有备用)接线。 9、架空线是由(导线)(避雷线)(杆塔)(绝缘子)(金具)构成。 10、电力系统的调压措施有(改变发电机端电压)、(改变变压器变比)、(借并联补偿设备调压)、(改变输电线路参 数)。 11、某变压器铭牌上标么电压为220±2*2.5%,他共有(5)个接头,各分接头电压分别为(220KV)(214.5KV)(209KV) (225.5KV)(231KV)。 二:思考题 1.电力网,电力系统和动力系统的定义是什么?(p2) 答: 电力系统:由发电机、发电厂、输电、变电、配电以及负荷组成的系统。 电力网:由变压器、电力线路、等变换、输送、分配电能的设备组成的部分。 动力系统:电力系统和动力部分的总和。 2.电力系统的电气接线图和地理接线图有何区别?(p4-5) 答:电力系统的地理接线图主要显示该系统中发电厂、变电所的地理位置,电力线路的路径以及它们相互间的连接。但难以表示各主要电机电器间的联系。 电力系统的电气接线图主要显示该系统中发电机、变压器、母线、断路器、电力线路等主要电机电器、线路之间的电气结线。但难以反映各发电厂、变电所、电力线路的相对位置。 3.电力系统运行的特点和要求是什么?(p5) 答:特点:(1)电能与国民经济各部门联系密切。(2)电能不能大量储存。(3)生产、输送、消费电能各环节所组成的统一整体不可分割。(4)电能生产、输送、消费工况的改变十分迅速。(5)对电能质量的要求颇为严格。 要求:(1)保证可靠的持续供电。(2)保证良好的电能质量。(3)保证系统运行的经济性。 4.电网互联的优缺点是什么?(p7) 答:可大大提高供电的可靠性,减少为防止设备事故引起供电中断而设置的备用容量;可更合理的调配用电,降低联合系统的最大负荷,提高发电设备的利用率,减少联合系统中发电设备的总容量;可更合理的利用系统中各类发电厂提高运行经济性。同时,由于个别负荷在系统中所占比重减小,其波动对系统电能质量影响也减小。联合电力系统容量很大,个别机组的开停甚至故障,对系统的影响将减小,从而可采用大容高效率的机组。 5.我国电力网的额定电压等级有哪些?与之对应的平均额定电压是多少?系统各元件的额定电压如何确定? (p8-9) 答:额定电压等级有(kv):3、6、10、35、110、220、330、500 平均额定电压有(kv):3.15、6.3、10.5、37、115、230、345、525 系统各元件的额定电压如何确定:发电机母线比额定电压高5%。变压器接电源侧为额定电压,接负荷侧比额定电压高10%,变压器如果直接接负荷,则这一侧比额定电压高5%。 6.电力系统为什么不采用一个统一的电压等级,而要设置多级电压?(p8) S 。当功率一定时电压越高电流越小,导线答:三相功率S和线电压U、线电流I之间的固定关系为

药品检验专业基础知识考试题(八)

专业基础知识考试试卷(八) (药品检验类) 姓名单位得分一、填空题(10题,每题1分,专10分) 1.药品指用于,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。 2.药品监督管理部门或其设置的药品检验机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给予。 3.对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以进行药品检验. 4。《中国药典》凡例中的有关规定具有约束力。 5。傅里叶变换红外光谱仪使用校正仪器的波数. 6。原子吸收分光光度法的测量对象是的金属元素和部分非金属元素。 7.标准品,对照品系指用于的标准物质。8.水浴温度除另有规定外,均指。 9.纸色谱法中,固定相是指。10.钙盐的鉴别:取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰燃烧,火焰显色。 二、选择题(20题,单选、多选题各10题,每题1分,共20分) (一)单选

1.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为() A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康. B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康。 C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康. D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康。 E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。 2.以下关于药品标准叙述正确的是( ) A、属于推荐性标准 B、是国家对药品质量及规格,检验方法所做的技术规定 C、我国的国家药品标准是试行标准 D、药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 E、我国药典每四年修订一次 3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是() A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 B、注射剂一般检查包括重量差异检查 C、溶出度检查属于片剂的一般检查 D、防腐剂的检查属于注射剂的一般检查范围 E、装量差异检查不属于胶囊剂的一般检查 4.《中国药典》(2005年版)铁盐检查法中,为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3

药品检验基础知识

药品化学检验基础知识 一、药品标准概述,中国药典介绍…实验误差的来源和评估…滴定分析方法………、概述,分类,滴定方式标准溶液(滴定液),浓度表示标准溶液(滴定液),配制与标定,滴定分析的计、滴定分析应用与示例 五、紫外-可见分光光度法(定义、原理、应用) 六、药品的一般杂质检查(1、概述2、药品杂质来源3、杂质限量4、药品杂质分类 5、重金属检查法) 一、药品标准概述 、药品:是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药。化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 、药品标准:系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 、国家药品标准:是由国家政府制定并颁布的药品质量标准,系国家站在公众立场为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。国家标准是强制性标准,不能达到国家药品标准要求的药品,即被视为不符合法定要求的药品,因而不得作为药品销售或使用。法定的国家药品标准有: 中国药典 现版药典为2005年版,分一部、二部和三部。 其中一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等; 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等; 三部收载生物制品。 局(部)颁标准 国家食品药品监督管理局药品标准,简称局颁标准,包括编纂成册出版发行以及单一品种的标准,由国家食品药品监督管理局颁布执行。 二、中国药典介绍 、药典包括凡例、标准正文、附录等内容。凡例中的有关规定同样具有法定的约束力;正文部分为所收载的药品或制剂的质量标准;附录包括制剂通则、通用检验方法和指导原则。 条。下面介绍与检验相关的重点条款:28年版药典凡例共2005、. 第五条:性状项下记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。 溶解度是药品的一种物理性质。 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、比旋度等,测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也反映药品的纯度,是评价药品质量的主要指标之一。 第六条:鉴别项下规定的试验方法,仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构的确证。 第七条:检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度均一性与纯度等制备工艺要求等内容;对于规定中的各种杂质检查项目,系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质;改变生产工艺时需要另考虑增修订有关项目。 第八条:含量测定项下规定的试验方法,用于测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。 第十条:制剂的规格,系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量的(%)或装量;注射液项下如为“1ml:10mg”,系指1ml中含有主药10mg。

电力系统分析基础知识点

一、单项选择题(每小题2分,从每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案, 并将正确答案的号码写在题干后面的括号内。) 20011011.中性点经消弧线圈接地系统中一般采用( ) ①欠补偿形式②过补偿形式③全补偿形式④补偿形式不变20011012.在标么制中,只需选定两个基准,常选的是( ) ①电压、电流②电压、功率③电压、电路④电流、阻抗 20011013.电力系统分析中,阻抗指的是( ) ①一相等值阻抗②三相阻抗③两相阻抗④三相不等值阻抗20011017.频率的二次调整是( ) ①发电机组的调速系统完成的②负荷的频率特性来完成的 ③发电机组的调频系统完成的④功率确定的 20011018.同步调相机可以向系统中( ) ①发出感性无功②吸收感性无功③只能发出感性无功④既可为1,也可为2 20011019.电压中枢点是指( ) ①反映系统电压水平的主要发电厂母线②反映系统电压水平的主要变电所母线 ③1或2 ④电机输出线电压 20011020.无限大功率电源供电系统发生三相短路,短路电流的非周期分量的衰减速度( ) ①ABC三相相同②BC两相相同③A、B两相相同④AC两相相同20011021.冲击系数k im的数值变化范围是( ) ①0≤k im≤1 ②1≤k im≤2③0≤k im≤2 ④1≤k im≤3 20011022.电力系统不对称短路包括几种短路类型( ) ①1 ②2 ③3 ④4 20011023.无限大功率电源的内部电抗为( ) ①∝②0.0 ③0.3~1.0 ④1.0~10 20011026.将三个不对称相量分解为三组对称相量的方法是( ) ①小干扰法②对称分量法③牛顿一拉夫逊法④龙格一库塔法20011027.三相短路的短路电流只包含( ) ①正序分量②负序分量③零序分量④反分量 20011029.在系统的初始运行条件、故障持续时间均完全相同的情况下,导致系统的暂态稳

光学薄膜工艺基础知识

光学薄膜工艺基础知识 工艺因素对薄膜性能的影响机理大致为: 一、基片材料 1、膨胀系数不同热应力的主要原因; 2、化学亲和力不同影响膜层附着力和牢固度; 3.、表面粗糙度和缺陷散射的主要来源。 二.、基片清洁 残留在基片表面的污物和清洁剂将导致: 1、膜层对基片的附着力差; 2、散射吸收增大抗激光损伤能力差; 3、透光性能变差。 三、离子轰击的作用 提高膜层在基片表面的凝聚系数和附着力;提高膜层的聚集密度,氧化物膜层的透过率增加,折射率提高,硬度和抗激光损伤阈值提高。 光学镜片小知识 镜片材料分类 玻璃镜片包括光学玻璃镜片及高折射率镜片(即通常所称的超薄片),其硬度高、耐磨性能好,一般其质量及各项参数不会随时间而改变,但是玻璃镜片的抗冲击性及重量方面要略逊于树脂镜片。 树脂镜片一般要比玻璃镜片轻得多,且抗冲击性能要优于玻璃片,防紫外线能力强,但其表面硬度较低,比较容易被擦伤。树脂镜片及镀膜镜片由于其特性较软,所以平时应注意不要让镜面直接接触硬物,擦洗时最好先用清水(或掺合少量洗洁精)清洗,然后用专用试布或优质棉纸吸干眼镜片上的水滴。此外,在环境条件较差的地方应慎用镀膜镜片,以免沾上污物难以清洗。 宇宙(PC)镜片:折射率高,牢固,但易磨损.多数使用于小孩子的眼镜片,无框架的装配或运动员的护眼罩。 镜片镀膜后有哪些优点? 镀膜镜片可以降低镜片表面的反射光,视物清楚,减少镜面反射光,增加了光线透过率,也解决戴眼镜在强光下照像的难题,增加美感。镀膜眼镜能防止紫外线、红外线、X线对视力的伤害。配戴镀膜眼镜不易疲劳。对荧光屏前工作人员的视力可受到保护。 镀膜树脂镜片除应避免划碰高温外,亦应避免酸类油烟等侵蚀,如在日常生活中最好不要戴镜下厨,尤其是通风不好油烟大时;同时亦不能戴(带)镜进(近)热水淋浴环境,平常临时放置时应将镜片凸面向上,随身携带时应将眼镜放入盒内,不要随便放入口袋中或挂包中,那样极易使膜层擦伤。

证券市场基础知识知识点总结

一,证券市场概述1.(证券)是指各类记载并代表一定权利的法律凭证。它用以证明持有人有权依其所持凭证记载的内容而取得应有的权益。 2.有价证券标有票面金额,但本身没有价值。3.有价证券是(虚拟资本)的一种形式。4.虚拟资本本身不能在生产过程中发挥作用,一般情况下,虚拟资本的价格总额总是大于实际资本额,其变化并不反映实际资本额的变化。5.有价证券包括(狭义有价证券)即指(资本证券)和(广义有价证券)即指(商品证券)、(货币证券)和(资本证券)。 6.商品证券包括(提货单)、(运货单)、(仓库栈单)。 7.货币证券包括(商业证券)和(银行证券)。其中,前者包括(商业汇票)和(商业本票);后者包括(银行汇票)、(银行本票)和(支票)。 11.证券市场的特征是(价值直接交换的场所)、(财产权利直接交换的场所)、(风险直接交换的场所)。12.按证券进入市场的顺序划分,证券市场可分为(发行市场)和(交易市场)。 13.证券发行市场又称(—级市场)或(初级市场),是发行人以筹集资金为目的,按照一定的法律规定和发行程序,向投资者出售新证券所形成的市场。证券交易市场又称(二级市场)或(次级市场),是已发行的证券通过买卖交易实现流通转让的市场。 14.证券发行市场是流通市场的基础和前提,有了发行市场的证券供应,才有流通市场的证券交易,证券发行的种类、数量和发行方式决定着流通市场的规模和运行。流通市场是证券得以持续扩大发行的必要条件,为证券的转让提供市场条件,使发行市场充满活力。此外,流通市场的交易价格制约和影响着证券的发行价格,是证券发行时需要考虑的重要因素。 15.基金市场是基金证券发行和流通的市场。封闭式基金在证券交易所挂牌交易,开放式基金则通过投资者向基金管理公司申购和赎回实现流通转让。 16.按交易活动是否在固定场所进行,证券市场可分为(有形市场即场内市场)和(无形市场即场外市场)。17.证券市场的基本功能:(筹资功能)、(定价功能)、(资本配置功能)。 18.证券市场参与者有:(证券发行人)、(证券投资人)、(证券市场中介机构)、(自律组织)、(证券监管机构)。19.证券发行人有:(公司或企业)、(政府和政府机构)、(金融机构)。【多选】20.随着国家干预经济理论的兴起,政府已成为证券发行的重要主体之一,但政府发行证券的品种仅限于(债券)。21.政府发行债券所筹集的资金既可以用于弥补财政赤字、兴建政府投资的大型基础性的建设项目,也可以用于实施某种特殊的政策,在战争期间还可以用于弥补战争费用的开支。 22.机构投资者主要有(政府机构)、(金融机构)、(企业和事业法人)、(各类基金)。23.作为政府机构,参与证券投资的目的主要是为了调剂资金余额和进行宏观调控。各级政府及政府机构出现资金剩余时,可通过购买(政府债券)、(金融债券)投资于证券市场。 24.我国现行的规定是,国有企业、国有资产控股企业、上市公司可参与股票配售,也可投资于股票二级市场;事业法人可用自有资金和有权自行支配的预算外资金进行证券投资。 25.我国有关政策规定,包括银行、财务公司、信用合作社等在内的金融机构可用自有资金及人行规定的可用于投资的资金进行证券投资,但仅限于投资于(国债);信托投资公司可以受托经营资金信托业务和投资基金业务;而保险公司则允许通过购买证券投资基金和股票进行投资。【单选、判断,注意保险公司既可以通过买证券投资基金进行间接投资股票,也可以在二级市场直接投资股票】26.基金性质的机构投资者包括(证券投资基金)、(社保基金)和(社会公益基金)。 27.在一般国家,社保基金分为(全国性基金)和(企业年金)。 28.全国性社会保障基金属于国家控制的财政收入,主要用于支付失业救济和退休金,是社会福利网的最后一道防线,对资金的安全性和流动性要求非常高。这部分资金的投资方向有严格限制,主要投向(国债市场)。而由企业控制的企业年金,资金运作周期长,对账户资产增值有较高要求,但对投资范围限制不多。 29.在我国,社保基金由(社会保障基金)和(社会保险基金)组成。30.社会保障基金资金来源包括(国有股减持划入的资金)和(股权资产)、(中央财政拨人资金)、经国务院批准以其他方式筹集的资金及其投资收益;同时,确定从2001 年起新增发行(彩票公益金的80%)上缴社 保基金。其投资范围包括(银行存款)、(国债)、(证券投资基金)、(股票)、信用等级在投资级以上(企业债)、(金融债)等有价证券。其中银行存款和国债投资的比例不低于(50%),企业债、金融债不高于(10%),证 券投资基金、股票投资的比例不高于(40%)。风险小的投资(约占60%)由(社保基金理事会)直接运作,风险较高的投资(约占40%)则委托(专业性投资管理机构)进行投资运作。【社会保障基金资金来源和投资范围注意多选,投资比例部分注意判断,重点内容】 31.社会保险基金是指社会保险制度确定的用于支付劳动者或公民在患病、年老伤残、生育、死亡、失业等情况下

药品化学检验基础知识

药品化学检验基础知识 一、药品标准概述 (02) 二、中国药典介绍 (02) 三、实验误差的来源和评估 (05) 四、滴定分析方法 (07) 1、概述 2、分类 3、滴定方式 4、标准溶液(滴定液)浓度表示 5、标准溶液(滴定液)配制与标定 6、滴定分析的计算 7、滴定分析应用与示例 五、紫外-可见分光光度法 (20) 1、定义 2、原理 3、应用 六、药品的一般杂质检查 (23) 1、概述 2、药品杂质来源 3、杂质限量 4、药品杂质分类 5、重金属检查法 6、砷盐检查法 一、药品标准概述 1.1、药品:是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药。化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液

制品和诊断药品等。 1.2、药品标准:系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 1.3、国家药品标准:是由国家政府制定并颁布的药品质量标准,系国家站在公众立场为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。国家标准是强制性标准,不能达到国家药品标准要求的药品,即被视为不符合法定要求的药品,因而不得作为药品销售或使用。法定的国家药品标准有: 1.3.1 中国药典 现版药典为2005年版,分一部、二部和三部。 其中一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等; 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等; 三部收载生物制品。 1.3.2 局(部)颁标准 国家食品药品监督管理局药品标准,简称局颁标准,包括编纂成册出版发行以及单一品种的标准,由国家食品药品监督管理局颁布执行。 二、中国药典介绍 2.1、药典包括凡例、标准正文、附录等内容。凡例中的有关规定同样具有法定的约束力;正文部分为所收载的药品或制剂的质量标准;附录包括制剂通则、通用检验方法和指导原则。 2.2、2005年版药典凡例共28条。下面介绍与检验相关的重点条款: 2.2.1 第五条:性状项下记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。 溶解度是药品的一种物理性质。 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、比旋度等,测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也反映药品的纯度,是评价药品质量的主要指标之一。 2.2.2 第六条:鉴别项下规定的试验方法,仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构的确证。 2.2.3 第七条:检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度均一性与纯度等制备工艺要求等内容;对于规定中的各种杂质检查项目,系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质;改变生产工艺时需要另考虑增修订有关项目。 2.2.4 第八条:含量测定项下规定的试验方法,用于测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。 2.2.5 第十条:制剂的规格,系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量的(%)或装量;注射液项下如为“1ml:10mg”,系指1ml中含有主药10mg。

药品基础知识试题和答案 (1)

药品基础知识试题 ?姓名: ?岗位? : 门店: ?得分: 一.填空题。每题2分,共60分。 1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_______ ______、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为:_______________。 3、处方药:必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。 4、非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。 5、非处方药专用标识图案分为_______和________,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。 6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定,是药品________、________、________、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。 9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。 10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用,不能用作与治疗疾病,只是具有________功能,既不可宣传治疗功效。 二、判断题。每题2分,共20分。 1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。() 2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。() 3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。() 4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。() 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得

电力系统基础知识培训

第一章 电力系统基础知识 继电保护、自动装置对电力系统起到保护和安全控制的作用,因此首先应明确所要保护和控制对象的相关情况,涉及的内容包括:电力系统的构成,电力系统中性点接地方式及其特点,电力系统短路电流计算及其相关概念。这是学习继电保护、自动装置等本书内容的基础。 >>第一节电力系统基本概念 一、电力系统构成 电力系统是由发电厂、变电站(所)、送电线路、配电线路、电力用户组成的整体。其中,联系发电厂与用户的中间环节称为电力网,主要由送电线路、变电所、配电所和配电线路组成,如图1-1中的虚框所示。电力系统和动力设备组成了动力系统,动力设备包括锅炉、汽轮机、水轮机等。 在电力系统中,各种电气设备多是三相的,且三相系统基本上呈现或设计为对称形式,所以可以将三相电力系统用单相图表述。动力系统、电力系统及电力网之间的关系示意图如图1-l所示。

图1-1 动力系统、电力系统及电力网示意图 需要指出的是,为了保证电力系统一次电力设施的正常运行,还需要配置继电保护、自动装置、计量装置、通信和电网调度自动化设施等。 电力系统主要组成部分和电气设备的作用如下。 (1)发电厂。发电厂是把各种天然能源转换成电能的工厂。天然能源也称为一次能源,例如煤炭、石油、天然气、水力、风力、太阳能等,根据发电厂使用的一次能源不同,发电厂分为火力发电厂(一次能源为煤炭、石油或天然气)、水力发屯厂、风力发电厂等。 (2)变电站(所)。变电站是电力系统中联系发电厂与用户的中间环节,具有汇集电能和分配电能、变换电压和交换功率等功能,是一个装有多种电气设备的场所。根据在电力系统中所起的作用,可分为升压变电站和降压变电站;根据设备安装位置,可分为户外变电站、户内变电站、半户外变电站和地下变电站。

光学基础知识及光学镀膜技术

光学基础知识及光学镀膜技术 光學薄膜是指在光學元件上或獨立的基板上鍍上一層或多層之介電質膜或金屬膜來 改變光波傳遞的特性。即應用光波在這些薄膜中進行的現象與原理,如透射、吸收、散 射、反射、偏振、相位變化等,進而設計及製造各種單層及多層之光學薄膜來達到科學 與工程上的應用。在本廠的實際應用上,DM半透板與ITO鍍膜屬於這個領域。 光學薄膜雖早於1817年Fraunhofer已經開始利用酸蝕法製成了抗反射膜,但是真正 的發展是在1930年真空鍍膜設備之後。而軍事的需求(望遠鏡、飛彈導向鏡頭、監視衛 星、夜視系統等)加速了光學薄膜的開發與研究。計算機的出現使得設計更為方便,相對 的各種理論及設計方法因應而出,光學薄膜的研究於是更為進步並充分應用於各種光電 系統及光學儀器之中,如光干涉儀、照相機、望遠鏡、顯微鏡、投影電視機、顯示器、 光鑯通訊、汽車工業、眼鏡等。 光學薄膜基本上是藉由干涉作用達到其效果的。簡單的如肥皂泡沫膜、金屬表層的 氧化膜、水面油層的顏色變化,都可以視為單層干涉的效果。因此,當光在膜層中的干

涉現象可以被偵測到時,我們就說這層模是薄的,否則是厚的(k值消散掉)。由於干涉現象不僅跟膜層的厚度有關,而且光源的干涉性和偵測性的種類也有關。 接下來為各位介紹幾個主題1.波動光學基本理論2.薄膜光學的應用及產品介紹3.薄膜設計方法4.金屬鍍膜材料5.光學薄膜的鍍製方法及設備6.光學薄膜材料。 光學薄膜的製作是理論設計的實現,它不僅和蒸鍍方法及材料有關亦與薄膜支撐 者,即基板之表面狀況及材質有密切的關係,事實上光學薄膜的研製的主要困難已經比 較少是在設計上,而是在製鍍上,亦即要製造出預期中的光學常數及厚度之薄膜,因此 新的製膜方法及監控方式在工程上更顯的重要。 1. 繞射和干涉的現象常常會被拿在一起來討論,繞射可視為很多光源互相干涉,但其數學處理的方式仍然與干涉不太一樣。例如全像或光柵,可以用繞射也可以用干涉來解釋,也各有其數學模式。光的波動說:當一個水波經過一個障礙時,我們可以看到障礙的邊緣會 泛起陣陣漣漪,這種現象就是繞射,光波也有繞射現象,這種現象是和光的直線前進或光 的粒子說相抵觸的。早在1500年,L.da Viaci 已提及光的繞射,Huygens在1678年首先創立光的波動理論,他把波陣面上每一點都視為一個次級子波的波源,而所有子波前進時的包絡面又形成新的波前,應用這個原理可以解釋光的直線前進、光的反射與折射。 1801年,Young用干涉理論來解釋單狹縫的現象,但實驗結

药品检验专业基础知识考试题(七)

专业基础知识考试试卷(七) (药品检验类) 姓名单位得分 一、填空题(10题,每题1分,专10分) 1.开办药品零售企业的审批单位是企业所在地级以上地方药监部门。 2.非处方药分为甲类和乙类非处方药的依据是。 3.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得注册证后方可进口。 4.《中国药典》的内容包括凡例、附录、索引。 5.《中国药典》规定的物理常数的测定不仅对药品有鉴别意义,也可以反映药品的 6.凉暗处系指 7.试时的温度,未注明者,系指在进行。 8.在药物溶出度检查中,溶出介质温度一般为。 9.注射液的装量检查,2ml以上至50ml者应取供试品支。 10.当药品熔点在80℃以上,其测定熔点所用的传温液用。 二、选择题(20题,单选项、多选各10题,每题1分,共20分) (一)单选 1.不得委托书生产的药品是() A、原料药 B、抗生素 C、疫苗 D、中药饮片 E、生化药品 2.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药检结果()日内提出复验申请。 A、8 B、10 C、30 D、7 E、15 3.崩解时限为15min的片剂是() A含片项 B咀嚼片 C泡腾片 D普通片 E分散片 4.在含量均匀度检查中,需复试的测定结果是() A、A+1.80S≤15.0 B、A+1.80S>15.0;A+S≤15.0 C、A+1.45S>15.0 D、A+1.45S>15.0;A+S≤15.0 E、A+S>15.0 5.《中国药典》(2005年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是() A、硫氰酸盐 B、水杨酸盐 C、氰化物 D、过硫酸盐 E、硫代硫酸盐 6.《中国药典》(2005年版)古蔡氏检砷法中,使用醋酸铝棉花的目的是() A、除去硫化氢气体 B、除去砷化氢气体 C、除去锑化氢气体 D、除去二氧化碳气体 E、除去三氧化硫气体 7.药物中的信号杂质是指() A、对人体有害的杂质 B、自然界中广泛存在,在多种药物中均存在的杂质 C、仅在个别药物中存在的杂质 D、其本身一般对人体无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平和工艺是否合理 E、药物中所含最大允许量的杂质 8.用于评价药品检测方法的指标是() A、含量均匀度 B、溶出度 C、澄清度 D、准确度 E、释放度

电力系统基础知识

1、电力系统基础知识 ●电力系统的构成 ●电力系统的额定电压 ●电力系统的中性点运行方式●供电质量的主要指标 ●电气主接线方式

电力系统的构成 一个完整的电力系统由分布各地的各种类型的发电厂、升压和降压变电所、输电线路及电力用户组成,它们分别完成电能的生产、电压变换、电能的输配及使用。 图1-1 电力系统的组成示意图

电力系统的额定电压 电网电压是有等级的,电网的额定电压等级是根据国民经济发展的需要、技术经济的合理性以及电气设备的制造水平等因素,经全面分析论证,由国家统一制定和颁布的。 1.用电设备 用电设备的额定电压和电网的额定电压一致。实际上,由于电网中有电压损失,致使各点实际电压偏离额定值。为了保证用电设备的良好运行,国家对各级电网电压的偏差均有严格规定。显然,用电设备应具有比电网电压允许偏差更宽的正常工作电压范围。 2.发电机 发电机的额定电压一般比同级电网额定电压高出5%,用于补偿电网上的电压损失。3.变压器 变压器的额定电压分为一次和二次绕组。对于一次绕组,当变压器接于电网末端时,性质上等同于电网上的一个负荷(如工厂降压变压器),故其额定电压与电网一致,当变压器接于发电机引出端时(如发电厂升压变压器),则其额定电压应与发电机额定电压相同。对于二次绕组,额定电压是指空载电压,考虑到变压器承载时自身电压损失(按5%计),变压器二次绕组额定电压应比电网额定电压高5%,当二次侧输电距离较长时,还应考虑到线路电压损失(按5%计),此时,二次绕组额定电压应比电网额定电压高10%。

电力系统的中性点运行方式 在电力系统中,当变压器或发电机的三相绕组为星形联结时,其中性点可有两种运行方式:中性点接地和中性点不接地。中性点直接接地系统称为大电流接地系统,中性点不接地和中性点经消弧线圈(或电阻)接地的系统称为小电流接地系统。中性点的运行方式主要取决于单相接地时电气设备绝缘要求及供电可靠性。图1-2列出了常用的中性点运行方式。图中,电容C为输电线路对地分布电容。 图1-2 电力系统中性点运行方式 a)中性点直接接地b)中性点不接地 c)中性点经消弧线圈接地d)中性点经电阻接地 中性点直接接地方式:当发生一相对地绝缘破坏时,即构成单相短路,供电中断,可靠性降低。但是,该方式下非故障相对地电压不变,电气设备绝缘水平可按相电压考虑。此外,在380/220V低压供电系统中,线对地电压为相电压,可接入单相负荷。 中性点不接地方式:当发生单相接地故障时,线电压不变,而非故障相对地电压升高到原来相电压的√3倍,供电不中断,可靠性高。

药品基础知识简介

药品基础知识 一、药品有关概念 (一)药品: 药品是指用于预防、治疗、诊断人体的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用量、用法的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和诊断药品 (二)假药: 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 按假药论处: 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本 法必须检验而未经检验即销售的; 3、变质的; 4、被污染的; 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

6、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。 (三)劣药: 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 按劣药论处: 1、未标明有效期或者更改有效期的; 2、未注明或者更改生产批号的; 3、超过有效期的; 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 6、其他不符合药品标准规定的。 (四)药品的名称 药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。目前常见的药品名称的种类有三种:通用名、商品名(商标名)、国际非专利名。 (五)剂型: 根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。 (六)规格 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量) 、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 (七)药品标准:

药品检验专业基础知识考试题(八)

专业基础知识考试试卷(八) (药品检验类) 姓名单位得分 一、填空题(10题,每题1分,专10分) 1.药品指用于,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。 2.药品监督管理部门或其设置的药品检验机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给予。 3.对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以进行药品检验。4.《中国药典》凡例中的有关规定具有约束力。 5.傅里叶变换红外光谱仪使用校正仪器的波数。 6.原子吸收分光光度法的测量对象是的金属元素和部分非金属元素。7.标准品,对照品系指用于的标准物质。8.水浴温度除另有规定外,均指。 9.纸色谱法中,固定相是指。 10.钙盐的鉴别:取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰燃烧,火焰显色。 二、选择题(20题,单选、多选题各10题,每题1分,共20分) (一)单选 1.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为() A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康。

B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康。 C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康。 D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康。 E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。 2.以下关于药品标准叙述正确的是() A、属于推荐性标准 B、是国家对药品质量及规格,检验方法所做的技术规定 C、我国的国家药品标准是试行标准 D、药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 E、我国药典每四年修订一次 3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是() A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 B、注射剂一般检查包括重量差异检查 C、溶出度检查属于片剂的一般检查 D、防腐剂的检查属于注射剂的一般检查范围 E、装量差异检查不属于胶囊剂的一般检查 4.《中国药典》(2005年版)铁盐检查法中,为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3+,常用氧化剂是(): A、浓硫酸 B、浓硝酸 C、硝酸 D、过硫酸铵 E、过氧化氢

药品基础知识培训试题1及答案

药品基础知识考核试题 姓名:分数: 一、填空题。(每空1分,共30分) 1、药品是一类用于、、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:。 3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。 4、非处方药(简称_____):不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。 5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。 6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 7、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为。 9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。 10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用,不能用作预防与治疗疾病,只是具有___ _____功能,即不可宣传治疗功效。 11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。 二、判断题。(每题2分,共20分) 1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。() 2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。() 3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。() 4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。() 5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。() 6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。() 7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日,该药品从2015年05年

证券市场基础知识知识点总结

一,证券市场概述 1.(证券)是指各类记载并代表一定权利的法律凭证。它用以证明持有人有权依其所持凭证记载的内容而取得应有的权益。 2.有价证券标有票面金额,但本身没有价值。 3.有价证券是(虚拟资本)的一种形式。 4.虚拟资本本身不能在生产过程中发挥作用,一般情况下,虚拟资本的价格总额总是大于实际资本额,其变化并不反映实际资本额的变化。 5.有价证券包括(狭义有价证券)即指(资本证券)和(广义有价证券)即指(商品证券)、(货币证券)和(资本证券)。 6.商品证券包括(提货单)、(运货单)、(仓库栈单)。 7.货币证券包括(商业证券)和(银行证券)。其中,前者包括(商业汇票)和(商业本票);后者包括(银 10.股票一般没有期限性,可视为无期证券;证券的流动是通过(承兑)、(贴现)、(交易)实现的。 11.证券市场的特征是(价值直接交换的场所)、(财产权利直接交换的场所)、(风险直接交换的场所)。12.按证券进入市场的顺序划分,证券市场可分为(发行市场)和(交易市场)。 13.证券发行市场又称(—级市场)或(初级市场),是发行人以筹集资金为目的,按照一定的法律规定和发行程序,向投资者出售新证券所形成的市场。证券交易市场又称(二级市场)或(次级市场),是已发行的证券通过买卖交易实现流通转让的市场。 14.证券发行市场是流通市场的基础和前提,有了发行市场的证券供应,才有流通市场的证券交易,证券发行的种类、数量和发行方式决定着流通市场的规模和运行。流通市场是证券得以持续扩大发行的必要条件,为证券的转让提供市场条件,使发行市场充满活力。此外,流通市场的交易价格制约和影响着证券的发行价格,是证券发行时需要考虑的重要因素。 15.基金市场是基金证券发行和流通的市场。封闭式基金在证券交易所挂牌交易,开放式基金则通过投资者向基金管理公司申购和赎回实现流通转让。 16.按交易活动是否在固定场所进行,证券市场可分为(有形市场即场内市场)和(无形市场即场外市场)。17.证券市场的基本功能:(筹资功能)、(定价功能)、(资本配置功能)。 18.证券市场参与者有:(证券发行人)、(证券投资人)、(证券市场中介机构)、(自律组织)、(证券监管机构)。19.证券发行人有:(公司或企业)、(政府和政府机构)、(金融机构)。【多选】 20.随着国家干预经济理论的兴起,政府已成为证券发行的重要主体之一,但政府发行证券的品种仅限于(债券)。 21.政府发行债券所筹集的资金既可以用于弥补财政赤字、兴建政府投资的大型基础性的建设项目,也可以用于实施某种特殊的政策,在战争期间还可以用于弥补战争费用的开支。 22.机构投资者主要有(政府机构)、(金融机构)、(企业和事业法人)、(各类基金)。 23.作为政府机构,参与证券投资的目的主要是为了调剂资金余额和进行宏观调控。各级政府及政府机构出现资金剩余时,可通过购买(政府债券)、(金融债券)投资于证券市场。 24.我国现行的规定是,国有企业、国有资产控股企业、上市公司可参与股票配售,也可投资于股票二级市场;事业法人可用自有资金和有权自行支配的预算外资金进行证券投资。 25.我国有关政策规定,包括银行、财务公司、信用合作社等在内的金融机构可用自有资金及人行规定的可用于投资的资金进行证券投资,但仅限于投资于(国债);信托投资公司可以受托经营资金信托业务和投资基金业务;而保险公司则允许通过购买证券投资基金和股票进行投资。【单选、判断,注意保险公司既可以通过买证券投资基金进行间接投资股票,也可以在二级市场直接投资股票】 26.基金性质的机构投资者包括(证券投资基金)、(社保基金)和(社会公益基金)。 27.在一般国家,社保基金分为(全国性基金)和(企业年金)。 28.全国性社会保障基金属于国家控制的财政收入,主要用于支付失业救济和退休金,是社会福利网的最后一道防线,对资金的安全性和流动性要求非常高。这部分资金的投资方向有严格限制,主要投向(国债市场)。而由企业控制的企业年金,资金运作周期长,对账户资产增值有较高要求,但对投资范围限制不多。 29.在我国,社保基金由(社会保障基金)和(社会保险基金)组成。 30.社会保障基金资金来源包括(国有股减持划入的资金)和(股权资产)、(中央财政拨人资金)、经国务院批准以其他方式筹集的资金及其投资收益;同时,确定从2001年起新增发行(彩票公益金的80%)上缴社

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