Mir-135a-3p在无功能垂体腺瘤中的表达及对其侵袭性的影响
《miR-3653-3p和miR-3200-5p在人非小细胞肺癌细胞中作用及调节研究》范文
《miR-3653-3p和miR-3200-5p在人非小细胞肺癌细胞中作用及调节研究》篇一一、引言非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的恶性肺癌类型，严重影响人们的生命健康。
随着生物技术的飞速发展，对miRNA在非小细胞肺癌发生发展过程中的作用及其分子机制研究显得尤为重要。
近年来，研究发现miR-3653-3p和miR-3200-5p在非小细胞肺癌中扮演着重要的角色。
本文将详细探讨这两种microRNA 在非小细胞肺癌细胞中的作用及其调节机制。
二、miR-3653-3p在非小细胞肺癌细胞中的作用miR-3653-3p是一种在多种癌症中发挥重要作用的microRNA。
在非小细胞肺癌中，miR-3653-3p的异常表达与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。
研究表明，miR-3653-3p能够通过靶向特定基因来调控肿瘤细胞的生长和转移过程。
首先，miR-3653-3p能够抑制肿瘤细胞的增殖。
通过与某些关键基因的mRNA结合，抑制其翻译过程，从而降低肿瘤细胞的生长速度。
其次，miR-3653-3p还能够促进肿瘤细胞的侵袭和转移。
它能够影响肿瘤细胞的迁移和浸润能力，使其更容易侵入周围组织和器官，进而导致病情恶化。
三、miR-3200-5p在非小细胞肺癌细胞中的作用与miR-3653-3p类似，miR-3200-5p也在非小细胞肺癌中发挥着重要作用。
它主要通过调控肿瘤细胞的生长、凋亡和自噬等过程来影响肿瘤的发展。
首先，miR-3200-5p能够抑制肿瘤细胞的生长。
它能够与某些促进肿瘤生长的基因的mRNA结合，从而抑制其表达，降低肿瘤细胞的生长速度。
其次，miR-3200-5p还能够促进肿瘤细胞的凋亡和自噬过程。
通过调控相关基因的表达，使肿瘤细胞更容易发生凋亡和自噬，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
四、miR-3653-3p和miR-3200-5p的调节机制miR-3653-3p和miR-3200-5p的调节机制主要涉及表观遗传学、转录后调控等多个层面。
《miR-3653-3p和miR-3200-5p在人非小细胞肺癌细胞中作用及调节研究》范文
《miR-3653-3p和miR-3200-5p在人非小细胞肺癌细胞中作用及调节研究》篇一一、引言非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的肺癌类型之一，其发病机制和治疗方法一直是医学研究的热点。
近年来，微小RNA（miRNA）在肿瘤发生、发展及转移过程中的作用逐渐被揭示。
其中，miR-3653-3p和miR-3200-5p在非小细胞肺癌细胞中的表达及其功能成为研究焦点。
本文将深入探讨这两种miRNA在人非小细胞肺癌细胞中的作用及其调节机制。
二、miR-3653-3p和非小细胞肺癌miR-3653-3p是一种在多种肿瘤中表达异常的miRNA。
研究表明，其在非小细胞肺癌组织中的表达水平与正常组织相比有所差异，且与患者的预后密切相关。
通过生物信息学分析和实验验证，发现miR-3653-3p能够靶向调控多种癌基因和抑癌基因，从而影响非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学行为。
三、miR-3200-5p和非小细胞肺癌miR-3200-5p同样在非小细胞肺癌中发挥重要作用。
该miRNA能够通过调控肿瘤细胞的信号传导通路，影响肿瘤细胞的生长、分化和凋亡。
此外，miR-3200-5p还能够通过调控肿瘤微环境，影响肿瘤细胞的侵袭和转移。
这些研究结果表明，miR-3200-5p在非小细胞肺癌的发生、发展过程中具有重要调控作用。
四、miR-3653-3p和miR-3200-5p的调节机制miR-3653-3p和miR-3200-5p的调节机制涉及多个层面。
首先，它们在转录水平和转录后水平受到多种因素的影响，包括基因突变、表观遗传修饰和基因表达调控等。
其次，这两种miRNA通过与靶基因的3'UTR区域结合，调控靶基因的表达，从而影响非小细胞肺癌细胞的生物学行为。
此外，它们还可能通过与其他信号分子的相互作用，形成复杂的调控网络，共同影响非小细胞肺癌的进展。
五、实验研究方法与结果为深入探究miR-3653-3p和miR-3200-5p在人非小细胞肺癌细胞中的作用及调节机制，我们采用了实时荧光定量PCR、细胞培养、转染、Western blot等多种实验方法。
非编码RNA在垂体神经内分泌肿瘤中的研究进展
·综述·非编码RNA在垂体神经内分泌肿瘤中的研究进展徐辉，李楠，梁海乾，贾睿超作者单位武警特色医学中心神经外科天津300162基金项目国家自然科学基金项目（No.8187108 6）收稿日期2022-12-06通讯作者贾睿超jiarc_wjty@126. com摘要垂体神经内分泌肿瘤是常见的颅内肿瘤，可产生过多的激素诱发全身疾病，或因肿瘤占位效应而引起头痛、眩晕或视力障碍。
通过检测垂体神经内分泌肿瘤相关生物标志物有助于该病的早期发现、早期治疗，同时评估肿瘤的侵袭性对患者预后及治疗分析均具有重要临床意义。
非编码RNA（non-coding RNA，ncRNA）是一种新兴的生物标志物，与垂体肿瘤的发生具有相关性，具有致癌或抑制肿瘤的特性，可在血清、血浆等生物液体中检测到，且具有创伤小、敏感性及特异性高等特点，有望成为垂体神经内分泌肿瘤的治疗及预后评估靶点。
因此本文就ncRNA在垂体神经内分泌肿瘤中的研究进展进行综述。
关键词垂体神经内分泌肿瘤；非编码RNA；微小RNA；长链非编码RNA；环状RNA中图分类号R741；R741.02；R651.1文献标识码A DOI10.16780/ki.sjssgncj.20221070本文引用格式：徐辉,李楠,梁海乾,贾睿超.非编码RNA在垂体神经内分泌肿瘤中的研究进展[J].神经损伤与功能重建,2023,18(6):356-359.Research Progress of Non-coding RNA in Pituitary Neuroendocrine Tumors XU Hui,LI Nan,LI-ANG Hai-qian,JIA Rui-chao.Department of Neurosurgery,Characteristic Medical Center of Chinese People’s Armed Police Forces,Tianjin300162,ChinaAbstract Pituitary neuroendocrine tumor is a common intracranial tumor,which can produce excessive hor-mones to induce systemic disease,or cause headache,dizziness or visual impairment due to tumor mass effect. Diagnostic and prognostic biomarkers are conducive to early detection and surgical resection in early patients. Meanwhile,evaluation of tumor aggressiveness has important clinical significance for patient prognosis and treatment analysis.Non-coding RNA(ncRNA)is an emerging biomarker,which is associated with the occur-rence of pituitary tumors and has carcinogenic or tumor suppressive properties.NcRNA can be detected in se-rum,plasma and other biological fluids,and has the characteristics of low trauma,high sensitivity and specifici-ty.It is expected to provide a new therapeutic target and prognostic evaluation for pituitary neuroendocrine tu-mors.Therefore,this paper reviews the research progress of ncRNA in pituitary neuroendocrine tumors. Keywords pituitary neuroendocrine tumor;non-coding RNA;microRNA;long non-coding RNA;circular-RNA0引言垂体神经内分泌肿瘤是发生在垂体前叶的肿瘤，其患病率约为1/1000，根据肿瘤分泌激素的能力，可分为功能性和非功能性两类[1]。
miR-135a-5p、GATA3和STAT3在宫颈癌中的表达及其相关性
doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2019.18.1040·临床研究·miR-135a-5p、GATA3和STAT3在宫颈癌中的表达及其相关性张梦1，马冬2，袁腾3，樊少蓓1，郭颖1，刘佳1，李鸥4Expression and Correlation of miR-135a-5p, GATA3 and STAT3 in Cervical Cancer ZHANG Meng1, MA Dong2, YUAN Teng3, FAN Shaobei1, GUO Ying1, LIU Jia1, LI Ou41. Graduate School of North China University of Science and Technology, Tangshan 063210,China; 2. Public Health School of North China University of Science and Technology,Tangshan 063210, China; 3. Medical Experiment Center Jitang College of North ChinaUniversity of Science and Technology, Tangshan 063210, China; 4. Department of Obstetricsand Gynecology, Tangshan Gongren Hospital, Tangshan 063000, ChinaCorresponding Author: LI Ou, E-mail:tsliou@Abstract: Objective To investigate the expressions of miR-135a-5p, GATA3 and STAT3 in different pathological types of cervical tissues and cervical cancer cell lines and their correlation in cervical cancer. Methods Real-time PCR was performed to determine the expression of miR-135a-5p in cervical carcinoma tissue and cell lines. Immunohistochemistry SP and Western blot methods were used to determine the expression of GATA3 and STAT3 in cervical tissues and cells. The effect of miR-135a-5p on GATA3 3’UTR was verified by dual-luciferase reporter assay system. The correlation of miR-135a-5p and GATA3 mRNA expression with the clinical pathological parameters of cervical squamous cell carcinoma patients was analyzed. Results The miR-135a-5p expression was up-regulated in CSCC tissues and cell lines(all P<0.05). With the increasing stage of carcinoma, the mRNA levels of GATA3 was reduced(P<0.05), whereas the mRNA levels of STAT3 was increased(P<0.05). miR-135a-5p could target GATA3 3’UTR. The expression of GATA3 mRNA was negatively correlated with STAT3 mRNA expression(r=-0.4534) and miR-135a-5p expression(r=-0.6656). Moreover, the miR-135a-5p expression was related to clinical stages and lymph node metastasis(P<0.05), and the GATA3 mRNA expression was related to clinical stage, depth of invasion and lymph node metastasis in cervical squamous cell carcinoma(P<0.05). Conclusion In cervical cancer, the expression of miR-135a-5p and STAT3 mRNA are up-regulated, the expression of GATA3 mRNA is down-regulated, suggesting that they may be involved in the occurrence and development of cervical cancer through interaction.Key words: Cervical cancer; MicroRNA-135a-5p; GATA-binding protein 3; Signal transduction and transcription 3摘 要：目的 探讨不同病理类型宫颈组织及宫颈癌细胞系中miR-135a-5p、GATA3和STAT3的表达及其与宫颈癌之间的关系。
miR-155-5p在肿瘤中的表达、功能以及调控作用
doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2023.22.1026miR-155-5p在肿瘤中的表达、功能以及调控作用靳睿哲，王迪娴，赵乾，刘铁军miR-155-5p Expression, Function and Regulation in TumorsJIN Ruizhe, WANG Dixian, ZHAO Qian, LIU Tiejun Department of Stomatology, The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011, China CorrespondingAuthor:LIUTiejun,E-mail:**********************Abstract: MicroRNAs (miRNAs) are a class of small, single-stranded non-coding RNAs that act as important regulators of gene expression and are involved in a number of important processes in life. A large number of studies have suggested that dysregulation of miRNA expression may be an important part of the mechanism of human tumorigenesis and progression. MiR-155-5p is mainly regarded as an oncomiR that acts on multiple target genes to participate in tumor progression, although it has been suggested to possess cancer growth suppressor effects. In this paper, we summarize the effects of miR-155-5p on cancer cell proliferation, invasion, migration, and drug resistance in various tumor types and elucidate its value as a possible potential marker in assisting diagnosis.Key words: MicroRNA; miR-155-5p; Tumor; Drug resistance; Prognostic markers Funding: Government Funding for Provincial Medical Excellence Programs in 2020 (No. 2704016) Competing interests: The authors declare that they have no competing interests.摘 要： MicroRNA（miRNA）是一类小的、单链非编码RNA，作为与基因表达相关的调控因子参与生命过程中的一系列重要进程。
miR-10家族的表达与人垂体腺瘤侵袭性的关系
Ｌ Ｕ Ｏ Ｈ ｕ ｉ ， Ｓ Ｕ Ｎ Ｌ ｉ ｈ ｕ ａ ，Ｗ Ａ Ｎ Ｇ Ｙ ｉ ｎ ｇ ｙ ｉ ，ｅ ｔ ａ １ ． （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆＮ ｅ ｕ ｒ ｏ ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ， ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆＮ ｏ ａ ｎ 一
Ｔｈｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｈｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅｎ ｔ ｈｅ ｅ ｘ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｍｉ Ｒ一 １ ０ ｆ ａ ｍｉ ｌ ｙ ａ ｎｄ ｉ ｎｖ ａｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｈｕｍ ａ ｎ ｐｉ ｔ ｕ ｉ ｔ ａｒ ｙ ａ ｄｅ ｎｏ ｍ ａ
ｎ ｏ ｍａ，ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｔ ｈｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｍｉ Ｒ一 １ ０ ｆ ａ ｍｉ ｌ ｙ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎｇ ａ ｎ ｄ ｐ ｉ ｔ ｕ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ ａ ｄｅ ｎｏ ｍａ ｉ ｎ ｖ ａ ｓ ｉ ｏ ｎ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ １ ．
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ ２ １ ０ ０ ２ ９ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ｃｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐｏ ｎ ｄｉ ｎ ｇ ａｕ ｔ ｈｏ ｒ ： Ｈ Ｕ Ｎｉ ｎｇ，Ｅ— ｍａｉ ｌ ｌ ｉ ｕｎ ｉ ｎ ｇ０８ ５ ３＠ １ ２ ６． ｃ ｏ ｎ ｒ
Ｅ— ｍａ ｉ ｌ ： ｌ ｉ ｕ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｏ８ ５ ３＠ １ ２ ６． Ｃ Ｏ Ｂ
【 摘 要】 目的
探讨 ｍ ｉ Ｒ ． １ ０ 家族 中的 ｍ ｉ Ｒ － ｌ Ｏ ａ 、 ｍ ｉ Ｒ ． １ ０ ｂ 在人垂 体腺瘤 中的表达情况 ， 并分析其与
miR135a在胶质瘤中的表达变化及作用机制
ｍｉＲ１３５ａ 在胶质瘤中呈低表达，ｍｉＲ１３５ａ 通过下调ＨＯＸＡ１０ 基因在胶质瘤中发挥着抑癌作用。
关键词：微小ＲＮＡ１３５ａ；胶质瘤；细胞增殖；细胞凋亡；同源框基因Ａ１０
： ｄｏｉ １０． ３９６９ ／ ｊ． ｉｓｓｎ． １００２２６６Ｘ． ２０１９． ０７． ００７
： （ ） 中图分类号： 文献标志码： 文章编号
Ｒ７３９． ４
Ａ
１００２２６６Ｘ ２０１９ ０７００２７０４
Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｍｉＲ１３５ａ ｉｎ ｇｌｉｏｍａ
， ， ， ， ＸＵ Ｄａｙｕａｎ ＬＩ Ｚｈｉｑｉａｎｇ ＳＯＮＧ Ｄａｙｏｎｇ ＱＵＡＮ Ｚｈｅ ＳＨＥＮ Ｄｏｎｇｑｉｎｇ （ ， Ｓｏｕｔｈ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｉｘｔｈ Ｐｅｏｐｌｅ＇ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ ｔｏ Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｊｉａｏｔｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ， ， ） Ｆｅｎｇｘｉａｎ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ Ｃｅｎｔｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｓｈａｎｇｈａｉ ２０００００ Ｃｈｉｎａ
果 胶质瘤组织较癌旁组织中ｍｉＲ１３５ａ 表达低（Ｐ ＜ ０． ０１）；胶质瘤细胞Ｕ８７、Ｕ２５１、Ａ１７２ 中ｍｉＲ１３５ａ 表达较人星
形胶质细胞ＨＡ１８００ 低（Ｐ ＜ ０． ０１）；随着胶质瘤病理分级的增高，ｍｉＲ１３５ａ 的表达逐渐降低（Ｐ 均＜ ０． ０１）。上调
Ｕ８７ 细胞ｍｉＲ１３５ａ 的表达后，细胞的增殖活性降低，凋亡率升高，ＨＯＸＡ１０ 蛋白表达降低（Ｐ 均＜ ０． ０１）。结论
ｐｌａｙｓ ａｎ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ｒｏｌｅ ｉｎ ｇｌｉｏｍａ ｂｙ ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ＨＯＸＡ１０ ｇｅｎｅ．
： ； ； ； ； Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ ｍｉｃｒｏＲＮＡ１３５ａ ｇｌｉｏｍａ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｈｏｍｅｏｂｏｘ ｇｅｎｅ Ａ１０
miR-135a在消化系统肿瘤中的研究进展
Ｃｈｉ ｎ ａ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｍｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ ｓ（ ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ ｓ ）ｉ ｓ ｃ ｏ ｍ ｐ ｏ ｓ ｅ ｄ ｏ ｆ １ ７— ２ ７ ｎ ｕ ｃ ｌ ｅ ｏ ｔ ｉ ｄ ｅ ｎ ｏ ｎ — ｃ ｏ ｄ ｉ ｎ ｇ ｓ ｍ ａ ｌ ｌ Ｒ Ｎ Ａ，ｉ ｔ ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｓ ｇ ｅ ｎ ｅ ｅ ｘ —
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ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ５ ７ ０ ９ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ７ ． ０ ２ ６
Ｒ Ｎ Ａ或 抑 制 蛋 白质 的 翻译 来 调 节 基 因 的 表 达 ， 大 多数 ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ ｓ 都参 与 肿 瘤 细 胞 的 增 殖 、 扩散 、 转移和凋亡 ， 并在肿瘤 的发生 、 发 展 过 程 中扮 演 着重 要 角 色 。 消 化 系 统 肿 瘤 的 发 生 率 和 死 亡 率 呈 上 升 趋 势 ， 对 人 们 的身 体 健 康 存 在 着 严 重 威 胁 。 相 关 研 究 表 明 ｍ ｉ Ｒ 一 １ ３ ５ ａ在 肿 瘤 的 早 期 诊 断 和 相 关 治 疗 中都 起 到 重 要 作 用 ， 本文将对 ｍ ｉ Ｒ 一 １ ３ ５ ａ 在 消化系统肿瘤中的研究进展作一概述。
Ｔｈ ｅ Ｓｉ ｘ ｔ ｈ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｇｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ Ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ，Ｔｈ ｅ Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎｄ Ａｆ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈａ ｒ ｂｉ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ Ｈａ ｒ ｂｉ ｎ １ ５ ００ ８ ６，
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Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2020, 10(8), 1610-1616Published Online August 2020 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2020.108241Expression of MiR-135a-3p inNon-Functional Pituitary Adenomasand Its Effect on Its InvasivenessWeikang Tan*, Chenghao Wang, Jianpeng Wang, Zhiyong Yan*Department of Neurosurgery, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao ShandongReceived: Jul. 25th, 2020; accepted: Aug. 6th, 2020; published: Aug. 13th, 2020AbstractObjective: To investigate the expression of miR-135a-3p in nonfunctional pituitary adenoma (NFPA) and its effect on the invasion of NFPA cells. Methods: 50 NFPA tissues (25 invasive and 25 non-invasive) were detected by real-time quantitative PCR. Normal rat pituitary tumor cell lines were cultured and randomly divided into the experimental group and the negative control group.miR-135a-3p inhibitor and miR-135a-3P NC were transfected respectively, and the expression of miR-135a-3P was detected by quantitative real-time PCR. CCK8 assay was used to detect the proli-feration of pituitary tumor cells after transfection. Transwell assay was used to detect the migra-tion ability of pituitary tumor cells. Results: The expression level of miR-135a-3p in the invasive NFPA group was significantly higher than that in the non-invasive NFPA group (P < 0.05). After transfection with miR-135a-3p inhibitor, the proliferation ability of pituitary tumor cell lines de-creased compared with the negative control group (P < 0.05). Cell migration was decreased in the miR-135a-3p inhibitor group compared with the negative control group (P < 0.05). Conclusion: Overexpression of miR-135a-3p in NFPA may regulate the proliferation of pituitary tumor cells and promote their invasion.KeywordsMiR-135a-3p, Non-Functional Pituitary Adenomas, Proliferation, InvasivenessMir-135a-3p在无功能垂体腺瘤中的表达及对其侵袭性的影响谭维康*，王成浩，王建鹏，闫志勇*青岛大学附属医院神经外科，山东青岛*通讯作者。
谭维康 等收稿日期：2020年7月25日；录用日期：2020年8月6日；发布日期：2020年8月13日摘 要目的：本文探讨miR-135a-3p 在无功能垂体腺瘤(NFPA)中的表达及其对NFPA 细胞侵袭性的影响。
方法：采用实时定量PCR 分别检测50例的NFPA 组织(侵袭性和非侵袭性各25例)；培育正常大鼠垂体瘤细胞株，随机分为实验组和阴性对照组，分别转染miR-135a-3p inhibitor 和miR-135a-3p NC ，采用实时荧光定量PCR 检测miR-135a-3p 的表达；转染后分别进行CCK8实验检测垂体瘤细胞增殖能力；Transwell 实验检测垂体瘤细胞的迁移能力。
结果：结果显示，侵袭性NFPA 组中miR-135a-3p 表达量明显高于非侵袭性NFPA 组(P < 0.05)；转染miR-135a-3p inhibitor 后垂体瘤细胞株的细胞增殖能力较阴性对照组下降(P < 0.05)；miR-135a-3p inhibitor 组垂体瘤细胞与阴性对照组相比细胞迁移能力下降(P < 0.05)。
结论：miR-135a-3p 在NFPA 中过表达，其可能调控垂体瘤细胞的增殖从而促进其侵袭行为的发生。
关键词miR-135a-3p ，无功能垂体腺瘤，增殖，侵袭性Copyright © 2020 by author(s) and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0). /licenses/by/4.0/1. 引言垂体腺瘤是常见的中枢神经系统肿瘤之一，占颅内肿瘤的10%~25%，垂体腺瘤在生物学功能上大致分为三种类型：良性腺瘤、侵袭性垂体腺瘤、垂体腺癌。
按照内分泌功能分为：功能性垂体腺瘤和无功能性垂体腺瘤，流行病学研究显示，无功能性垂体腺瘤(non-functioning pituitary adenomas NFPAs)约占所有PA 的一半[1]。
多项研究指出，侵袭性NFPA 手术全切困难且复发率高，NFPA 侵袭性是影响手术效果的关键因素，并与患者预后高度相关[2] [3]。
MicroRNA 是短片段(19~25个核苷酸，miRNA)非编码RNA ，在调节许多生物过程中起着关键作用，包括发育、分化、肿瘤的迁移侵袭等[4]。
研究[5]表明，肿瘤细胞与正常细胞相比表现出异常的miR-135a 表达谱，提示miR-135-3p 在肿瘤形成和进展中可能发挥重要作用。
然而mir-135a-3p 在垂体腺瘤中的表达尚未有研究报道。
2. 材料与方法2.1. 组织标本来源收集2018年6月~2020年3月青岛大学附属医院神经外科行垂体瘤手术患者50例NFPA 组织标本(侵袭性、非侵袭性各25例)，组织标本离体−80℃保存备用。
侵袭性NFPA 选择标准：具备下述3种情况之一者：1) MRI 显示肿瘤侵入海绵窦(Knosp 分类的3、4级；Hardy-Wilson 分类的4级)；2) 组织病理学证实有其它周围组织侵袭(硬膜、骨质等组织侵犯)；3) 术中见海绵窦、硬膜及骨质侵袭。
Open Access谭维康等关于本研究的目的与研究过程，所有患者均知情同意，且获得本单位伦理委员会通过。
2.2. 细胞、特殊试剂来源大鼠垂体瘤细胞系(MMQ、GH3)购于ATCC细胞库；CCK-8试剂盒(东仁化学)；Lipofectamine3000 (Thermo)；Transwell (Millipore)；反转录试剂盒(Takara)；荧光定量PCR试剂盒(Takara)。
2.3. qPCR检测NFPA中miR-135a表达水平将垂体瘤标本组织块放入研钵中，加入液氮研磨3次，按每50~100 mg组织加入1 ml Trizol，离心沉淀后提取得总RNA，以总RNA为模板，按逆转录试剂盒说明书操作逆转录得到cDNA。
取cDNA，根据实时荧光量PCR试剂盒说明书配制PCR体系进行反应。
2.4. 细胞培养、转染与分组在超净台中将用干冰保存的大鼠垂体瘤细胞悬液转入DMEM + 10% FBS培养基中培养，细胞培养箱环境温度为37℃，二氧化碳浓度为5%。
将细胞随机分为阴性对照组与实验组。
使用Lipofectamine3000分别转染miR-135a-3p inhibitor 和miR-135a-3p NC。
分别将转染后的细胞采用qPCR技术检测MMQ与GH3细胞中的miR-135a-3p表达(引物序列见表1)。
Table 1. Primer sequence表1. 引物序列Gene Upstream primer Downstream primer miR-135a-3p 5'-TGCGGTGTAGGGATGGAAGCCAT-3 5'-CCAGTGCAGGGTCCGAGGT -3'GAPDH 5'-AAGAAGGTGGTGAAGCAGGC-3' 5'-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3'U6 5'-CTCGCTTCGGCAGCACA -3' 5'-AACGCTTCACGAATTTGCGT -3' (60℃退火30 s)。
2.5. 细胞增殖活性检测(CCK8)将各组细胞接种于3个96孔板内，各组设置三个复孔，各个时点(24 h、48 h、72 h)向每孔加入10 μL CCK-8 溶液，在37℃的培养箱中避光孵育2 h，应用酶标仪测定450 nm波长处各孔不同时点的光密度(OD)值。
2.6. 细胞迁移活性检测(Transwell)将各组细胞于转染12 h后，离心、去上清，以500 μL无血清培养基重悬细胞，对细胞进行计数；将各组细胞加入Transwell小室内，每室加入2 × 105个细胞。