中药房管理制度
中药房管理制度
中药房管理制度一、管理制度的目的和范围目的本中药房管理制度旨在规范中药房工作流程，保证中药房的药品质量及安全，维护患者利益，提高医院的服务质量。
范围本制度适用于医院内中药房的管理。
二、中药房管理制度的具体规定1.中药房管理人员1.1 中药房必须由具有中药房药师资格证书的专职药师管理。
1.2 中药房药师必须定期参加业务培训及考试。
1.3 中药房药师要善于沟通，能够通过正确的语言表达传达医生的用药意图，确保患者用药安全。
1.4 中药房药师应当认真履行职责，不能私自调配药品或者逾越权限以提高效率。
1.5 中药房应当不定期进行药品资质审核，排查不符合要求的药品，并及时进行处理。
2.中药房药品购进、进货和贮存2.1 中药房药品必须从正规渠道购进，只能采购有相关合规证明的药品。
2.2 购进的药品必须符合国家药品监管局制定的药品质量标准。
2.3 中药房进行验收时，应按照“三验”原则核对药品的到货单、生产批号、过期日期、生产日期等信息，并将验收记录及时送到药学部门备案。
2.4 中药房药品的存储环境必须符合要求，药品分类存放，并按要求附上标签或说明书以防混淆。
2.5 中药房必须参照药品贮存规范，严格控制药品温度、光线和湿度等环境因素，保证药品不受质量影响，防止交叉感染。
3.中药房发药规定3.1 患者必须经过医生诊断后方可开具中药处方。
中药房切勿将自行购买的药品视为处方药，私自给患者调配中药。
3.2 患者取药时，应在中药房内确认个人身份和处方真实性，防止窜货、超量用药等情况。
3.3 中药房应重视患者用药记录，对于曾经住院或有重大过敏史的患者，应查看电子病历或者纸质病历，以避免再次出现过敏或者不良反应等情况。
4.中药房药品调配与配伍禁忌4.1 中药房药师必须严格按照医生订单和处方要求进行药品调配和配伍。
4.2 中药房应当建立药品调配记录，包括药品准备量、配药工具名称及编号、配药时间等，以配合药学部门的审核工作。
4.3 中药房药品调配和配伍禁忌应严格执行，不能违规搭配中药，更不能随意掺杂西药或其他药物。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院中药房的管理制度
医院中药房的管理制度一、总则为了规范医院中药房的管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
二、中药房的设立和管理1. 中药房应当设立在医院内，位置应当便于患者就医和医护人员工作，同时要远离易燃和易爆危险品，确保中药的安全存储。
2. 中药房的管理人员应当具有中药药剂师资格证书，并具备相关工作经验，能够熟练掌握中药房的管理知识和技能。
3. 中药房应当设有专门的房间，配备相应的工作设施和标准化的储药架，确保中药的储存和配制质量。
4. 中药房应当建立档案管理制度，对进货、出库、配制及退库等进行详细记录，并保存相关凭证和资料。
三、中药的采购和储存1. 中药的采购应当按照医院的采购管理制度进行，采用合格的供应商和正规渠道采购，保障中药的质量和安全性。
2. 中药的储存应当按照中国药典的规定进行，保持中药干燥、通风，避免阳光直射和高温，保质期内的中药应当放在专用储药柜中，避免受到潮湿和腐败。
3. 对于易过期的中药，中药房管理人员应当进行定期检查，及时清理和更新，确保储存的中药符合标准。
四、中药的配制和调剂1. 中药的配制和调剂应当由具有相关资质的中药药师进行，按照医生的处方和药物配方进行，保证药物的正确与安全。
2. 中药的配制工艺应当符合国家药典的规定，严格按照配方进行，确保质量和用药效果。
3. 高毒品的配制和调剂应当由专门的人员进行，严格按照相关程序进行，做好药物的登记和追溯工作。
五、中药的出库和使用1. 中药的出库应当严格按照医生的处方进行，中药药师应当核对患者的身份和处方的正确性，保证药品的安全和准确。
2. 对于重要的中药，出库时应当在患者面前进行，加强患者用药的监督和教育。
3. 对于特殊药物（如麻醉药品、高毒药物等）的出库，应当严格按照相关规定进行，加强用药风险的控制和追溯工作。
六、中药房的安全管理1. 中药房应当配备相应的安全设施和设备，保证患者用药的安全和医院的安全。
2. 中药房应当加强药品盘点和巡回检查工作，对于重要的中药应当进行特殊保管和监控，保证药品的完整和安全。
中药房工作制度（5篇）
中药房工作制度一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加____后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。
对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。
六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。
七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。
八、发药必须做到有处方、有____，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。
中药房工作制度（2）是中药房为了规范和管理工作而制定的一系列规定和要求。
具体包括以下几个方面：1. 工作时间：中药房通常按照医院的工作时间制度进行工作，一般是每天早上9点至下午5点，持续工作8小时。
2. 值班制度：中药房采用轮班制度，确保每天都有中药师在岗进行服务。
可以根据医院的情况，安排早班、中班和晚班。
3. 中药师培训：中药房会定期组织中药师参加培训，提升他们的专业知识和技能，确保他们能够熟练掌握药材的辨别、配伍、制剂等操作技术。
医院中药房基本管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房所有工作人员及中药房各项管理工作。
第三条中药房管理工作应遵循以下原则：1. 依法管理，确保合法合规；2. 以患者为中心，提高服务质量；3. 科学管理，持续改进；4. 安全用药，保障患者生命健康。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学或相关专业大专及以上学历；2. 具备良好的职业道德和敬业精神；3. 掌握中药学基本理论和实践技能；4. 具备中药调剂、验收、储存、养护等岗位所需的专业技能。
第五条中药房工作人员应接受以下培训：1. 药事法律法规及专业知识培训；2. 中药调剂、验收、储存、养护等岗位操作技能培训；3. 患者用药咨询及健康教育培训。
第六条中药房工作人员应建立个人档案，包括身份证复印件、学历证书、专业技术职称证书、培训记录等。
第三章药品管理第七条药品购进：1. 严格按照《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药品管理规定》等法律法规，从合法、正规的药品生产企业或经营企业购进药品；2. 严格审查供货单位资质，建立供货单位档案；3. 购进药品应附有药品生产批号、规格、数量、有效期、生产厂家等信息。
第八条药品验收：1. 严格按照药品质量标准对购进的药品进行验收；2. 验收过程中发现不合格药品，应立即停止使用，并报告上级部门；3. 验收记录应完整、真实、准确。
第九条药品储存：1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，避免受潮、受热、受光、受污染等影响；2. 不同类型的药品应分开存放，避免交叉污染；3. 药品储存环境应保持干燥、通风、清洁。
第十条药品养护：1. 定期对库存药品进行检查，确保药品质量；2. 对过期、变质、损坏的药品进行清理，并做好记录；3. 对储存条件发生变化时，应及时调整药品储存条件。
中药房管理制度标准模板（7篇）
中药房管理制度标准模板中药库工作制度（一）中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
（二）入库药材、饮片必须认真验收（对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库）。
（三）发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
（四）在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
（五）入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
（六）加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
（七）建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
（八）做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
（九）爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项（一）遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
（二）到库药品原则上应即时录入电脑。
（三）库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
（四）对所有原始单据（入库单、发票、请领单），供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方审查和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
中药房药品养护管理制度范文（4篇）
中药房药品养护管理制度范文是为了确保中药房药品的质量和安全而实施的一套管理措施。
下面是一个可能的中药房药品养护管理制度的内容：1. 药品收货管理- 对每批次到货的药品进行验收，并记录药品的批号、生产日期、有效期等信息。
- 对药品的包装进行检查，确保包装完好无损。
- 对药品的外观、气味等进行检查，确保无异常情况。
- 对药品的标签进行核对，确保与订单信息一致。
2. 药品存储管理- 根据药品的特性和要求，合理规划存储区域，分别存放不同类型的药品。
- 保持存储区域的干燥、通风、无异味，避免阳光直射。
- 对药品进行分类、分区存放，并定期进行整理和清理。
- 温度和湿度的监控，确保药品存储在适宜的环境中。
3. 药品保质期管理- 对于即将过期的药品，需要提前进行检查和确认，并尽快安排使用或退货。
- 定期检查库存，及时发现即将过期的药品，并做好处理措施。
- 对于过期药品的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
4. 药品旧药管理- 对于长期未售出的药品，进行定期检查，并及时进行调整和处理。
- 对于过期未售的药品，进行统一处理，不得再次出售。
- 对于旧药的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
5. 药品销售管理- 对每次销售的药品进行记录，包括药品名称、销售数量、销售价格等信息。
- 定期对销售记录进行审核，确保准确无误。
- 对于高价值的药品，进行双人确认或使用专门标识。
- 对于处方药的销售，严格按照相关规定进行操作。
6. 药品盘点管理- 定期对药品进行盘点，确保药品数量与实际库存相符。
- 盘点时对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
- 对于差异较大的盘点结果，进行合理解释和调查，找出原因并采取相应措施。
7. 药品追溯管理- 对药品的进货、销售和使用进行追溯，确保药品的来源及去向可追溯。
- 对发生质量问题或安全事件的药品，进行追溯并做好相关记录。
- 对药品追溯信息的保存，需按照相关规定进行归档和保管。
中药房管理制度范本（五篇）
中药房管理制度范本第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；先煎”后下”烊化”冲服”包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行三查、七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂」|数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
&毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。
13、室内用品排列有序，整齐划一。
保持室内整洁，每周六进行| 卫生清理。
经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼，使用文明用语。
二、中药库管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
&药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
三、中药处方的调配特点（流程）一按规定进行处方审核］1•首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名/盖章等，项目不全则不予调配。
2•审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3•如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4•当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5•了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。
二看划价1•由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。
2•经审方合格后才能划价。
3•计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。
4•代煎药可加收煎药费。
三是调配I1•调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。
2•根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。
称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。
4•坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5•不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6•为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明四是检查复核1•复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；2•有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；3•有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；4•是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包；.5•抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%。
五是发药I1•核对处方姓名和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。
2. 方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。
3•耐心解释患者有关用药的各种疑问。
四、中药饮片购进管理制度1、 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；2、 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生 产批号；3 《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
五、中药饮片验收管理制度药品外包装袋上印制常规煎药、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
六、中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；&配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
「七、中药饮片储存与陈列管理制度1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍夏防季节，即每年5 —9月份，每月要将全部饮片检查一遍；4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;7、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；&中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;9、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
八、中药调剂室基本操作规程1、审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量是否正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符应退给医师纠正。
2、计价中应严格执行物价政策，不得估价或自派价，按规格等级计价，不得超级计价；缺药应用“、打记。
|3、收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。
4、调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；临时炮制药品，要保质保量，有注脚（医嘱）的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。
配完自查一遍，签上全名。
5、复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量是否相符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性别等是否与医嘱一致。
复核后签全名。
6、发药时要喊出病人姓名，防止交叉发错药品，当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。
九、中药煎药室工作制度1、煎药室在药剂科领导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。
2、煎药室有一名中药师（士）负责煎药业务指导及管理工作。
3、煎药人员领取中药剂时，应核对病人姓名、科别、地址、床号、日期、剂数，无误后在领药册上签收。
4、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂性能选择火候、时间，进行煎煮，药汁量要符合要求。
药渣保存24小时备查。
5、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮，要按医嘱执行，确保煎药质量。