乡镇避孕药具制度
计划生育药具管理八项制度（5篇）
计划生育药具管理八项制度一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。
二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度（2）计划生育药具管理的八项制度是指对计划生育药具进行管理的一系列制度。
这些制度的目的是确保计划生育药具的合理使用和管理，保障人民群众的健康和权益。
以下是八项制度：1. 药具分类管理制度：将计划生育药具按照功能、用途、材质等进行分类管理，以便对不同类别的药具采取相应的管理措施。
2. 药具注册管理制度：对生产、销售和使用计划生育药具的单位和个人进行登记注册，确保计划生育药具的合法合规。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度一、引言计划生育是国家的基本国策，是实现经济和社会可持续发展的必要手段。
中国自1970年代起实行计划生育政策，通过控制人口数量和结构，促进经济社会发展，提高人口质量。
而计划生育药具的管理则是实施计划生育政策的重要一环。
为了规范计划生育药具的管理，保障人民群众的合法权益，提高计划生育工作效率和水平，我们制定了本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有单位、个人在国内生产、销售、使用计划生育药具的活动。
三、计划生育药具的定义根据《计划生育药具管理办法》，计划生育药具是指国务院批准生产和使用的避孕药具、辅助生育药具以及与计划生育有关的其他生殖健康保健产品。
四、计划生育药具的生产和销售管理1. 生产企业必须获得国家卫生健康部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》，并按照国家相关标准和规定生产计划生育药具；2. 生产企业应当建立完善的质量管理体系，确保生产的计划生育药具符合国家标准；3. 销售企业必须获得国家卫生健康部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》，并按照国家相关标准和规定销售计划生育药具；4. 销售企业应当对所售计划生育药具进行质量跟踪，确保所售产品的质量安全。
五、计划生育药具的使用管理1. 个人应当根据自身需求选择安全、适宜的计划生育药具，并严格遵循使用说明书上的使用方法；2. 医疗机构在为患者提供计划生育药具服务时，应当进行必要的诊疗和指导，确保患者了解和正确使用计划生育药具；3. 学校和其他机构应当加强对青少年关于计划生育药具的相关宣传教育工作，引导他们正确认识和使用计划生育药具。
六、计划生育药具的管理责任1. 国家卫生健康部门负责药具管理的相关政策制定、监督检查和执法工作；2. 地方卫生健康行政部门负责本行政区域内计划生育药具的监督管理工作；3. 生产和销售企业应当严格遵守相关法律法规，确保产品质量安全；4. 医疗机构应当为患者提供相关计划生育药具服务，并对药具使用进行指导和监督；5. 学校和其他机构应当加强对相关宣传教育工作，促进公众对计划生育药具的正确认识和使用。
避孕药具管理规章制度
避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。
第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。
第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。
2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。
第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。
2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。
3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。
第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。
2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。
第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。
2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。
第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。
2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。
第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。
第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。
以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。
避孕药具人员工作制度
避孕药具人员工作制度一、总则第一条为了加强避孕药具的管理和服务工作，保障人民群众的生殖健康权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计划生育法》等法律法规，制定本工作制度。
第二条避孕药具人员工作制度旨在规范避孕药具的生产、流通、使用和监督管理，提高避孕药具的服务质量和效率，确保避孕药具的安全有效。
第三条避孕药具人员应遵守国家法律法规，恪守职业道德，尊重和保护个人隐私，提供优质、便捷、高效的避孕药具服务。
二、避孕药具的生产和质量管理第四条避孕药具的生产企业应依法取得药品生产许可证，并按照药品生产质量管理规范进行生产。
第五条避孕药具的生产企业应建立健全生产记录和质量检验制度，确保避孕药具的生产过程和产品质量符合国家规定。
第六条避孕药具的生产企业应定期对生产设备进行维护和校准，保证生产设备的正常运行。
第七条避孕药具的生产企业应进行新产品研发和现有产品的改进，提高避孕药具的质量和安全性。
三、避孕药具的流通和销售管理第八条避孕药具的流通企业应依法取得药品经营许可证，并按照药品经营质量管理规范进行经营。
第九条避孕药具的流通企业应建立健全采购、储存、运输、销售和售后服务制度，确保避孕药具的质量和供应。
第十条避孕药具的流通企业应定期对销售人员进行培训，提高其专业知识和服务技能。
第十一条避孕药具的流通企业应建立客户档案，记录客户的购买和使用情况，为客户提供优质的售后服务。
四、避孕药具的使用和咨询服务第十二条避孕药具的使用者应根据个人需求和医生建议选择合适的避孕药具。
第十三条避孕药具的使用者应按照说明书的要求正确使用避孕药具，并注意观察使用效果和身体反应。
第十四条避孕药具的咨询服务人员应具备相关的专业知识和技能，提供准确、全面、保密的咨询服务。
第十五条避孕药具的咨询服务人员应了解避孕药具的使用方法、副作用和注意事项，为使用者提供正确的指导和建议。
第十六条避孕药具的咨询服务人员应尊重使用者的意愿和选择，不得强迫或误导使用者购买和使用避孕药具。
计划生育药具制度(5篇)
计划生育药具制度1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。
2、年度计划生育药具需求计划，要根据当年度计划生育避孕药具政府采购目录内品种，按照育龄人群(含流动人口)实际需要、人均使用量、现有库存量和上一年度需求计划执行情况编制。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，杜绝因计划失误而造成积压和浪费。
4、需求计划的编制以镇、办级为起报点，自下而上，逐级编报，要求数字准确，内容完整，字迹清楚，并按规定时间上报。
5、严格执行计划生育避孕药具购调计划，未经供需双方协商和上级主管部门批准，不得单方更改合同，不得无故拒收货物和拒付货款。
6、以计划购调合同为准则，认真履行合同中所约定的各项责任。
7、在调拨过程中发生纠纷时，要及时向上级反馈并妥善处理在调拨中出现的问题。
8、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
9、调拨手续必须完备，凭出、入库单进行调拨。
计划生育药具制度（2）是指国家为了落实计划生育政策，保障人口数量控制和优化人口结构而实施的一项政策。
该制度主要包括以下几个方面：1. 人工流产药具供应：国家通过各级医疗机构，提供安全、有效的人工流产药具，为需要终止妊娠的妇女提供服务。
2. 避孕药具供应：国家通过各级医疗机构，提供各种避孕药具，如避孕药片、避孕套等，为人们提供避孕服务。
3. 宣传教育：国家通过各种渠道，向公众宣传计划生育的重要性，并介绍使用计划生育药具的方法、注意事项，以提高人们的计划生育意识和正确使用药具的能力。
4. 监督管理：国家通过建立药具供应与管理机制，监督和管理计划生育药具的生产、销售和使用，确保其安全、质量和合理价格。
计划生育药具制度的实施，可以帮助人们了解和掌握避孕、终止妊娠等相关知识，促进人们自主选择合适的避孕措施，有效避免非计划生育。
2024年计划生育药具制度范文(二篇)
2024年计划生育药具制度范文1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈联系方式等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》（附表18）后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
2024年计划生育药具制度范文（二）计划生育药具制度是指国家通过政策制定、管理和保障，推动计划生育工作的药具需求和供给，确保计划生育政策的顺利实施，以达到控制人口数量、提高人口素质和维护社会和谐稳定的目标。
本文将从计划生育药具制度的背景和意义、制度建设和管理、实施效果和存在问题几个方面进行详细阐述。
县2024年度避孕药具目标考核方案村级药具工作计划
县2024年度避孕药具目标考核方案村级药具工作计划一、工作背景随着我国计划生育政策的调整，避孕药具的普及和管理工作显得尤为重要。
为确保我县2024年度避孕药具目标考核工作的顺利开展，提高村级药具管理和服务水平，特制定本计划。
二、工作目标1.提高避孕药具的覆盖率，确保全县范围内避孕药具的充足供应。
2.加强村级避孕药具的管理，提高服务质量。
3.增强村民对避孕药具的认识，提高使用率。
三、工作措施1.建立健全村级避孕药具管理制度，明确责任分工。
村里的小王是个热心肠的小伙子，他负责村里的避孕药具管理工作。
我们要引导他建立健全管理制度，明确自己和同事们的职责，确保工作有条不紊地进行。
2.加强对村级避孕药具管理人员的培训。
组织培训，让小王和他的同事们掌握避孕药具的基本知识、管理方法和服务技巧，提高他们的业务水平。
3.定期开展避孕药具的检查和补充。
每个月，小王都会对村里的避孕药具进行检查，发现不足及时补充，确保村民的需求得到满足。
4.加强宣传教育，提高村民对避孕药具的认识。
利用村里的广播、宣传栏等渠道，普及避孕药具知识，让村民们了解避孕药具的好处，提高使用率。
5.开展避孕药具使用情况调查，了解村民需求。
定期对村民进行问卷调查，了解他们对避孕药具的使用情况和需求，为工作提供数据支持。
四、工作进度安排1.第一季度：完成村级避孕药具管理制度的建立和培训工作。
2.第二季度：开展宣传教育活动，提高村民对避孕药具的认识。
3.第三季度：进行避孕药具使用情况调查，了解村民需求。
五、考核评估1.对村级避孕药具管理工作的考核，以覆盖率、服务质量、村民满意度等为主要指标。
2.对避孕药具使用情况的考核，以使用率、村民满意度等为主要指标。
六、注意事项1.加强与相关部门的沟通协作，确保工作顺利进行。
2.关注村民需求，及时调整工作策略。
3.注重宣传教育的实效性，提高村民的参与度。
夜幕降临，我放下笔，看着眼前的方案，心中充满了成就感。
我知道，这个计划将为全县的避孕药具管理工作带来新的气象。
避孕药具工作规章制度
避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。
第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。
第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。
第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。
第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。
第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。
第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。
第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。
第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。
第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。
第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。
第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。
第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。
第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。
第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。
第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。
第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。
第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。
第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。
第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。
第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。
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乡（镇）村级
避孕药具管理
制
度
汇
编
药具目标管理责任制
一、宣传有计划、安排，室内有宣传牌，室外有宣传栏。
二、药具管理工作要达到：无潮湿、无腐蚀、无变质、无过期药品。
三、建立建好各种台帐，要求做到帐面清楚、整洁，帐物、帐卡相符。
四、避孕药具的应用率为98%以上，药具有效率为98%以上，随访率为100%。
五、药具库存周转量达三个月。
六、报表及时、准确，无虚报、瞒报现象。
七、避孕药具工作要达到省药具工作及考证办法的标准。
避孕药具计划编报制度
1、必须按照“保证供应、方便群众、减少浪费”的原则，因人制宜，择优选购所需避孕药具。
2、坚持实事求是的原则，以镇级为起报点编报药具需求计划。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，即保证需要，又防止积压浪费。
4、计划编报按规定程序自下而上编报，做到字迹清楚、数字准确、内容完整，以每年半年报把第二年的药具需求进行汇总、编制，由单位负责人审核、签字盖章后上报。
药具发放管理制度
一、药具发放必须坚持专人管理、计划发放、保证供应、方便群众、减少浪费的原则。
二、坚持免费发放药具，保证药具发放渠道畅通、多模式全方位建立基层发放服务网络。
三、建立药具发放帐目，及时做好帐务处理。
发放手续完备，登记真实准确。
四、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下发放，药具出库时要按规定进行质量检验，确保育龄群众安全使用计划生育药具。
五、定期对使用药具对象进行随访服务和不良反应监测，并做好随访记录。
六、积极宣传避孕药具科学知识，遵循知情选择的原则，提高服务对象的满意度。
七、计划免费发放的药具不准进入市场；严禁零售和串换其他药具。
药具质量及不良反应信息反馈制度
一、建立药具质量信息反馈队伍，指定专人负责，明确药具质量信息反馈人员工作任务。
二、药具质量信息反馈人员要按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况，确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
三、坚持报告制度。
各种报表按要求填报：
（一）药具在流通和群众使用过程中出现的药具质量问题时，要如实填写《计划生育药具质量问题报告表》，并及时上报县妇幼保健所，档案保存期5年；
（二）药具发放人员应认真做好使用避孕药人员的随访服务工作，根据随访情况认真细致填写随访记录，对长期使用避孕药人员，实行按季随访、汇总逐级上报。
（三）对使用避孕药出现严重不良反应个例，药具发放人员要及时向县妇幼保健所报告，经县级以上医疗或计划生育技术服务机构诊断确认后，由县妇幼保健所填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》，直接上报省药具站，并报市药具站备案。
四、定期组织进行育龄群众使用避孕药情况抽样调查，确保不良反应信息反馈内容的准确性。
药具工作例会制度
1、每季度定期召开镇计划生育药具工作例会；
2、镇卫生院、村计生服务室药具管理员等参加会议；
3、例会的主要任务是汇报、小结上季度全镇人口计生工作情况，汇审药具台帐，根据上级部署，结合实际情况，布置当前药具管理工作。
避孕药具仓储管理制度
1、按照仓储管理的基本管理，必须做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
2、库容量要求达到能储存当地最大药具库存量，库房要有窗帘、货架、湿度计、除湿机、空调等必备设施。
3、严格把好药具验收、验发关。
药具出入库要对凭证、品名、规格、批号、数量和出厂时间，对货单不符，质量异常的药具不办理入库手续，并及时汇报处理。
4、严格按照先批号先出的调拨原则发放药具。
按品种、规格、有效期分区存放；做到堆码整齐、挂牌示意、标志明显；并设有药具仓库登记卡。
5、做好仓库防火防盗安全工作，保持库房内清洁卫生，做到四无：即无虫害、无鼠害、无蜘网、无杂物。
6、定期清仓查库，做到帐、卡、物相符；报废、报损药具严格按照国家《不合格药具处理规定》规定执行，年损耗不超过省站按国家规定所制定的标准。
岗位责任制
一、镇计划生育服务站长岗位职责
1、负责所辖范围内的药具管理工作，在业务上，接受县计生委的指导。
2、负责镇、村（社区）两级药管员的配备，组织完成药具工作的各项任务。
3、负责审核避孕药具的需求计划、分配执行计划、药具工作统计报表。
4、把避孕药具管理工作纳入计划生育目标管理责任制，同布置、同检查、同考核。
5、督促检查避孕药具管理制度的落实。
二、镇计划生育药具管理员岗位职责：
1、执行上级有关药具管理规定，负责做好本镇的药具管理工作。
2、负责编制全镇的避孕药具需求计划，分配执行计划，及时上报规定的各种统计报表。
3、负责本镇避孕药具的调拨、保管、发放，管好各种帐、表、簿。
4、认真执行避孕药具管理规章制度。
5、定期召开药管员会议，了解掌握工作动态，对工作开展好的单位或个人给予通报表扬，对工作开展差的单位提出改进意见或通报批评。
过期药具销毁报废制度
1、凡发现有质量变化或超过有效期的避孕药具一律停止发放和使用。
2、报废、报损避孕药具必须严格按照国家《不合格药具处理规定》执行。
逐级上报，经上级主管部门批准后方可销毁。
3、村、社区对过期变质的药物，要填写不合格药具报废申请表。
经药管员签字后，上交镇卫生院，镇卫生院院长签注意见后，由镇卫生院登记备案后上报县妇幼保健所，由县妇幼保健所统一销毁。
4、县妇幼保健所报损销毁药具，经县卫生计生委分管药具主任批准后可自行销毁。
销毁时必须有两人以上在场，做好登记，并签名盖章。
5、对过期报废药具要认真做好记录，写清品名、数量、单价、金额、批号、生产企业、有效期和报废原因等记录。
村级药管员岗位职责
1、执行上级药具管理规定。
2、核实本村药具使用人数的需求数量。
3、及时到镇领取所需要的避孕药具，保证群众的需求；保管好药具，做到不浪费，不丢失，不变质。
4、根据实际需要定人、定时、定量发放药具，做好发放登记，解释使用方法和注意事项，精心指导群众避孕，及时进行效果随访，发现问题及时处理。
5、认真做好避孕药具发放、使用，随访登记本的填写，药具使用人员花名册，认真总结，及时上报。
村级避孕药具管理制度
1、避孕药具做到专人管理，凭证记帐、凭册发放。
2、避孕药具保管有专用药具箱，发放有登记本。
3、定期随访用药具人员避孕节育情况。
4、把避孕药具知识纳入婚育新风进万家、计划生育合格村活动内容进行宣传。
5、定期培训使用药具对象。