避孕药具管理制度
计划生育药具管理八项制度（5篇）
计划生育药具管理八项制度一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。
二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度（2）计划生育药具管理的八项制度是指对计划生育药具进行管理的一系列制度。
这些制度的目的是确保计划生育药具的合理使用和管理，保障人民群众的健康和权益。
以下是八项制度：1. 药具分类管理制度：将计划生育药具按照功能、用途、材质等进行分类管理，以便对不同类别的药具采取相应的管理措施。
2. 药具注册管理制度：对生产、销售和使用计划生育药具的单位和个人进行登记注册，确保计划生育药具的合法合规。
避孕药具仓储管理制度
避孕药具仓储管理制度
一、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免避孕药具积压浪费。
二、严格把好避孕药具验收、验发关，避孕药具入库、出库时，应按凭证核对品名、规格、批号、数量。
三、库房符合避孕药具储存的必备条件。
库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
四、按避孕药具类别、品种、规格、数量、批号，过期报废等分区存放，码放整齐，陈列有序，标志明显。
五、码垛时留有符合规定的距离，其中：垛与墙、垛与屋顶、垛与灯的间距均不得少于50厘来，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在1米左右。
六、避孕药具库房应注意通风，阴凉库室温应在0～20℃之间，常温库室内温度应保持在 0～ 30℃左右，湿度保持在45%--75% 以内。
七、定期清仓盘库，进行质量复查，保证账物相符，杜绝问题避孕药具出库。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。
第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。
第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。
第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。
第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。
第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。
第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。
第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。
第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。
第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。
第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。
第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。
第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。
第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。
第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。
第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。
第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。
避孕药具管理规章制度
避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。
第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。
第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。
2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。
第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。
2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。
3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。
第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。
2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。
第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。
2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。
第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。
2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。
第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。
第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。
以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。
卫生室避孕药具管理制度
一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。
（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。
（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。
2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。
（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。
（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。
三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。
（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。
2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。
（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。
四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。
（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。
2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。
（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。
（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。
五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。
（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。
计划生育药具工作制度
计划生育药具工作制度一、目的和原则为了加强计划生育药具的管理和服务工作，保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
计划生育药具工作应遵循科学、规范、安全、便捷的原则，坚持以人为本，注重服务质量和效率，确保药具的供应和使用的可及性，尊重公民的知情权和选择权。
二、组织管理1. 计划生育药具工作由人口和计划生育部门负责组织实施，各级计划生育药具管理机构负责本行政区域内计划生育药具的管理和服务工作。
2. 计划生育药具管理机构应配备专门的工作人员，负责药具的采购、储存、分发、回收和废弃等工作。
3. 计划生育药具工作应当加强与卫生、药品监督管理等部门的协作，共同做好计划生育药具的管理和服务工作。
三、药具供应和管理1. 计划生育药具的采购应按照公开、公平、公正的原则进行，选择合格的生产企业，确保药具的质量和安全。
2. 计划生育药具应存放在干燥、通风、避光的专用库房内，建立药具进货、储存、分发、回收、废弃等记录，保证药具的储存条件和质量。
3. 计划生育药具的分发应按照公民的需求和意愿进行，通过设置药具发放点、邮寄等方式，方便公民获取药具。
4. 计划生育药具的回收应采取有效措施，鼓励公民主动参与药具的回收，建立药具回收网络，确保药具的合理利用和环保。
5. 计划生育药具的废弃应按照相关的环保规定进行，确保药具的环保处理和回收利用。
四、药具服务1. 计划生育药具服务应包括药具的发放、使用指导、咨询、随访等工作，为公民提供全面、专业的服务。
2. 计划生育药具服务人员应具备相关的专业知识和技能，定期进行培训和考核，提高服务质量和效率。
3. 计划生育药具服务应注重隐私保护，尊重公民的个人意愿和选择，提供安全、便捷、保密的服务。
4. 计划生育药具服务应建立反馈机制，及时收集公民的意见和建议，不断改进服务质量。
五、监督和评估1. 计划生育药具工作应建立健全监督机制，加强对药具供应和管理环节的监督，确保药具的质量和安全。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度1·背景介绍1·1 目的与意义【目的】明确计划生育药具管理的原则、标准和要求，规范计划生育药具的采购、配送、使用和管理流程，确保计划生育药具的安全、有效和全面覆盖。
【意义】加强计划生育药具管理，可有效遏制人口过快增长，促进人口结构优化，推动经济社会持续发展。
1·2 适用范围本制度适用于全国范围内的计划生育药具采购、配送、使用和管理工作。
2·定义和缩写词汇解释2·1 计划生育药具指用于计划生育服务中的避孕方法、节育措施和药品，包括避孕药具、避孕器具、节育药具等。
2·2 附件3·计划生育药具管理体系3·1 领导责任3·1·1 设立计划生育药具管理领导小组，明确领导小组组成人员和职责分工。
3·1·2 领导小组定期召开会议，研究和决策涉及计划生育药具管理的重要事项。
3·2 药具采购管理3·2·1 制定计划生育药具采购计划，明确采购数量、种类和质量要求。
3·2·2 按照法律法规和采购程序，进行计划生育药具的招标、评审、中标和签订合同。
3·2·3 购买计划生育药具时应注意药具的注册、生产日期和质量检验报告等相关证明文件。
3·3 药具配送管理3·3·1 制定计划生育药具配送方案，明确配送对象、时间、地点和数量。
3·3·2 配送计划生育药具时应进行验收，验收合格后方可使用。
3·3·3 配送人员应按规定的路线和时间，将计划生育药具送到指定地点。
3·4 药具使用管理3·4·1 设立计划生育药具使用登记台账，记录计划生育药具的领用和归还情况。
3·4·2 提供必要的计划生育药具使用指导和技术支持。
避孕药具管理工作制度
避孕药具管理工作制度【1】
1.避孕药具发放必须专人管理，按计划发放。
2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表，管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。
做到账册齐全，记载及时、完整、准确、账册、账务相符。
3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。
药具陈列柜品种齐全，标示清楚。
4.按品种、规格、有效期分类存放，摆放整齐、挂牌示意、标志明显。
5.建立发放避孕药具服务网络，按时定量发放，提供优质的药具及优质服务。
国家免费发放的避孕药具，严禁用于市场销售。
6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制
2022年3月23日；第1页共1页。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
避孕药具管理制度
一、仓储管理的基本要求是科学养护，安全储存，保证质量，降低损耗，收发迅速，避免事故。
二、必须具备合格的仓储设施和条件。
库容能储存当地药具最大库存量，库房符合药具储存的必备条件。
三、严格把好药具验收、验发关。
药具出入库时，保管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，以及出厂时间，对货单不符、质量异常的药品不办理出入库手续，并及时汇报处理。
四、本着按“先产先出”“轻下重”等原则，按品种、规格、有效期远近、过期报废有等分库、分区存放，堆码整齐，陈列有序，垛距、垫高、码高符合国标，挂牌示意，标志明显。
五、库房内外清洁卫生，做到“四无”，即无虫害、无鼠害、无蛛网、无杂物。
六、定期清仓查库，做到帐、卡物三相符。
镇药具管理员岗位职责
1、认真执行计划生育药具管理制度、任务和要求，建立、完善基层计划生育药具工作制度实施细则、负责做好本辖区的计划生育药具管理服务。
2、负责本辖区计划生育药具需求计划的制定和药具调拨、发放的汇总、及时准确上报规定的各类统计报表。
3、负责本辖区计划生育药具的仓储管理和质量管理，做好账、卡、册表管理，做到实事求是、文字清楚、准确及时、账账相符、账物相符。
4、利用各种形式广泛宣传普及计划生育药具基本知识，加强对村级避孕药具送药员的业务培训和考核。
5、定期进行入户调查活动，了解和掌握药具使用情况，跟踪药具使用效果信息反馈，对发现的问题及时上报和处理。
6、定期对计划生育药具工作进行检查评估和考核评比，总结推广先进经验。
村级药具管理工作制度
1、避孕药具做到专人管理。
2、避孕药具保管有用药具箱或药橱，药具保管妥当，质量完好，无过期、变质，并留足一
个月的库存量，及时准确上报有关报表。
3、村药管员应掌握避孕药具的基本知识和药具质量管理工作的要求。
4、每月按时参加镇药管工作例会，汇报工作情况；并及时核实避孕药具使用人数、需求数量，根据实际需求数量领取避孕药具，避免失效浪费。
5、避孕药具发放时应遵循“先进先出”、“近效期先出和按照批号发放”的原则，每月发放做好
记录。
6、对使用避孕药具的育龄妇女进行定期随访使用效果和指导药具质量信息的反馈工作，发
现问题及时上报。
7、做好流动人口的药具发放与服务工作。
8、坚持每月按时按标准使用量发放避孕药具，确保药具及时到人，并对使用避孕药具的对
象全部随访，了解避孕效果，并填好随访记录，被随访人本人签字，随访率达到100%。
村级药具管理员岗位职责
1、负责药具的保管、发放工作。
2、负责对使用药具人员定期随访，了解避孕效果及不良反应，并填好随访记录，必须被随
访人本人签字，随访率达到100%。
3、负责定期培训育龄群众，讲解药具知识，做到已婚育龄妇女能了解5种以上避孕方法；适应药具的妇女知道3种以上避孕药具的适应症、禁忌症、副作用及处理方法。
4、负责本村使用避孕药具情况报表的统计、上报工作。
5、负责做好发放避孕药具品名、批号记录和账册登记记录。
村级避孕药具发放管理制度
一、村级避孕药具发放管理必须坚持专人管理，计划发放，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果和经济效益的方针。
二、建立健全村级发放服务网络。
每村应配备专职兼职药具发放管理人员一名，居民小组视
情况配一名兼职药具发放员。
三、实行计划免费发放和市场零售相结合的“双轨制”供应。
免费发放以块为主，以女方为主。
零售在乡镇计划生育服务所设立专柜，以保证流动人口用药。
四、根据药具需求计划，自上而下逐级发放，乡镇向村每月发放一次，药具发放点每月定时、定量发放到使用者。
村每半年向乡镇计划生育服务所上报避孕药具使用花名册、使用情况和
避孕药具计划。
五、定期进行随访调查。
村级应建立服用药具查访登记卡，每月随访一次，并做好记录，乡
镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
六、定期组织宣传培训。
乡镇对村药具管理员和药具服具对象每年培训一至二次，积极宣传
药具使用等科学知识，不断提高药具发放管理人员的业务水平和服务对象服用药具的自觉性。