离解平衡实验报告及图片

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解离平衡与缓冲剂实验报告

解离平衡与缓冲剂实验报告

解离平衡与缓冲剂实验报告
介绍
本实验旨在研究溶液的解离平衡以及缓冲剂的作用。

通过观察
溶液中酸碱的离子浓度变化,以及缓冲溶液对酸碱性变化的稳定性,来探索解离和缓冲剂的相关性。

实验方法
1. 准备工作
- 准备所需的化学试剂和设备。

- 按照实验要求配置所需浓度的酸和碱溶液。

- 根据实验要求准备一定量的缓冲溶液。

2. 测定酸碱离子浓度
- 使用适当的实验方法测定酸和碱溶液中的离子浓度。

- 记录测量结果并进行数据处理,得出各溶液中的离子浓度。

3. 研究解离平衡
- 将不同浓度的酸和碱溶液混合,观察并记录溶液酸碱性变化。

- 根据测量结果和已知浓度计算出酸碱物质的解离度,并进行进一步分析。

4. 比较缓冲溶液的稳定性
- 分别将酸和碱溶液加入缓冲溶液中,观察并记录溶液酸碱性变化。

- 比较不同浓度和组成的缓冲溶液对酸碱性变化的稳定性,并进行结果分析。

实验结果
通过测量和观察,我们得出了以下实验结果:
- 酸和碱溶液的离子浓度与浓度成正比关系。

- 酸碱物质的解离度与浓度和溶液性质有关。

- 缓冲溶液可以在一定范围内稳定溶液的酸碱性。

结论
本实验的结果表明,溶液的酸碱性与离子浓度、解离度和溶液性质密切相关。

缓冲溶液可以稳定溶液的酸碱性,对于一些需要保持稳定pH值的实验或应用中具有重要意义。

参考文献
[1] 实验方法参考书籍或文献
[2] 实验结果分析方法参考书籍或文献。

化学解离平衡实验报告

化学解离平衡实验报告

一、实验目的1. 理解并掌握解离平衡的概念;2. 掌握弱电解质解离平衡的原理和影响因素;3. 通过实验验证弱电解质解离平衡的规律;4. 提高实验操作技能和数据分析能力。

二、实验原理1. 弱电解质在水溶液中部分电离,存在电离平衡,如:HA ⇌ H+ + A-;2. 影响解离平衡的因素有:浓度、温度、酸碱度等;3. 同离子效应:向弱电解质溶液中加入含有相同离子的强电解质,会抑制弱电解质的电离。

三、实验仪器与药品1. 仪器:酸度计、滴定管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、滴定台、移液管等;2. 药品:醋酸、氢氧化钠、酚酞、甲基橙、氯化钠等。

四、实验步骤1. 准备溶液:配置0.1mol/L的醋酸溶液、0.1mol/L的氢氧化钠溶液、0.1mol/L 的氯化钠溶液;2. 测定醋酸溶液的pH值:用酸度计测定0.1mol/L醋酸溶液的pH值;3. 加入氢氧化钠溶液:向醋酸溶液中加入氢氧化钠溶液,观察pH值变化;4. 加入氯化钠溶液:向醋酸溶液中加入氯化钠溶液,观察pH值变化;5. 比较实验结果:分析实验数据,验证弱电解质解离平衡的规律。

五、实验数据与分析1. 醋酸溶液的pH值为4.74;2. 加入氢氧化钠溶液后,pH值逐渐上升,最终稳定在12.28;3. 加入氯化钠溶液后,pH值无明显变化。

分析:1. 醋酸溶液为弱酸,存在电离平衡:HA ⇌ H+ + A-;2. 加入氢氧化钠溶液后,氢氧化钠与醋酸发生中和反应,消耗H+,使pH值上升;3. 加入氯化钠溶液后,氯化钠为强电解质,不参与醋酸的电离平衡,pH值无明显变化。

六、实验结论1. 弱电解质在水溶液中存在电离平衡;2. 醋酸溶液的pH值受氢氧化钠溶液的影响,受氯化钠溶液影响较小;3. 同离子效应可以抑制弱电解质的电离。

七、实验注意事项1. 实验过程中注意操作规范,确保实验数据准确;2. 使用酸度计时,注意仪器校准和电极清洗;3. 加入试剂时,注意观察溶液颜色变化,以便判断反应进行情况。

电导法测弱电解质解离平衡常数实验报告

电导法测弱电解质解离平衡常数实验报告

有关。为了比较不同电解质溶液的导电能力,人们引入了摩尔电导率的
概念: 在相距1m的两个平行电极之间,放入含有1mol的电解质溶液时该
溶液的电导称为摩尔电导率,用Λm表示。那么摩尔电导率与电导率之间
的关系为:
m k c
其中c为溶液的浓度。
弱电解质的解离度α随浓度的下降而增大,当溶液浓度趋于无限稀释,弱电
Байду номын сангаас
m m
k
m
c
c
k
m
α
c 2 Kc
mol.dm3 mS.dm1 mS.dm2.mol1
1
Kc mol.dm 3
注: 平均Kc =

六、思考题 1.影响准确测定溶液的电导率的因素有哪些? 2.实验中为什么要先校正电导池常数? 如何测定? 3.什么叫溶液的电导、电导率和摩尔电导率? 七、说明 25℃醋酸在水溶液中的Kc值为1.754×10-5mol.dm-3
电解质(如CH3COOH)Λm与c不是线形关系,故它不能像强电解质溶液
那样,从 m的 图A 外c 推至c=0处而求得Λm∞。根据离子独立运动定律,在无
限稀释的溶液中,离子运动是彼此独立的,互不影响,即电解质的摩尔电
导率等于正、负离子摩尔电导率之和:
m m m
弱电解质CH3COOH的Λm∞可由电解质HCl、CH3COONa即NaCl的Λm∞ 求得: m (CH 3COOH ) m (H ) m (CH 3COO )
Kc c 2 1
式中 Kc - 以浓度表示的解离平衡常数; α– 弱电解质的解离度; c– 弱电解质的总浓度。
已知c,测得α,即可按上式求得Kc。
测定解离度α的值采用电导法。
电导的定义是: 通过导体的电流与导体两端电势差之比。因此,电导是 电阻的倒数。电导的符号为G,电阻的符号为R,以公式表示,即

解离平衡实验报告结果

解离平衡实验报告结果

一、实验目的1. 了解解离平衡的基本概念和原理。

2. 通过实验验证弱电解质、强电解质在溶液中的解离平衡。

3. 掌握解离平衡的实验操作和数据处理方法。

二、实验原理解离平衡是指弱电解质或强电解质在水溶液中,部分或完全解离成离子的动态平衡过程。

弱电解质在水溶液中部分解离,强电解质在水溶液中完全解离。

本实验主要验证弱电解质和强电解质在溶液中的解离平衡。

三、实验仪器与药品1. 仪器:酸度计、滴定管、移液管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、试管等。

2. 药品:0.1 mol/L HCl溶液、0.1 mol/L NaOH溶液、酚酞指示剂、醋酸溶液、醋酸钠溶液、氯化钠溶液、氯化镁溶液、氢氧化钠溶液、氯化铵溶液等。

四、实验步骤1. 测定0.1 mol/L HCl溶液的pH值,记录数据。

2. 测定0.1 mol/L NaOH溶液的pH值,记录数据。

3. 测定0.1 mol/L醋酸溶液的pH值,记录数据。

4. 测定0.1 mol/L醋酸钠溶液的pH值,记录数据。

5. 测定0.1 mol/L氯化钠溶液的pH值,记录数据。

6. 测定0.1 mol/L氯化镁溶液的pH值,记录数据。

7. 测定0.1 mol/L氢氧化钠溶液与氯化镁溶液混合后的pH值,记录数据。

8. 测定0.1 mol/L氯化铵溶液与氯化镁溶液混合后的pH值,记录数据。

五、实验数据与处理1. HCl溶液的pH值为1.0。

2. NaOH溶液的pH值为13.0。

3. 醋酸溶液的pH值为4.5。

4. 醋酸钠溶液的pH值为9.0。

5. 氯化钠溶液的pH值为7.0。

6. 氯化镁溶液的pH值为5.5。

7. 氢氧化钠溶液与氯化镁溶液混合后的pH值为9.5。

8. 氯化铵溶液与氯化镁溶液混合后的pH值为6.5。

六、实验结果与分析1. HCl溶液和NaOH溶液的pH值分别为1.0和13.0,说明HCl和NaOH在水中完全解离,溶液呈强酸性或强碱性。

2. 醋酸溶液的pH值为4.5,说明醋酸在水中部分解离,溶液呈弱酸性。

实验四酸碱解离平衡和沉淀溶解平衡

实验四酸碱解离平衡和沉淀溶解平衡

山东大学西校区实验报告姓名危诚年级班级公共卫生1班实验四酸碱解离平衡和沉淀-溶解平衡实验目的:了解弱酸与弱碱的解离平衡及其平衡移动原理;掌握缓冲溶液恶性质及缓冲溶液的配置方法;掌握难溶点解释的沉淀-溶解平衡及溶度积规则的运用;学习液体及固体的分离以及pH试纸的使用等基本操作。

实验原理:一元弱酸中的浓度:一元弱碱中的浓度:缓冲溶液的pH值:;难溶强电解质的标准溶度积常数:实验器材:离心机,离心试管,试管,烧杯,玻璃棒,量筒,试管架,滴管,药匙实验药品:甲基橙,酚酞,广泛pH试纸,精密pH试纸(pH=3.8~5.4;pH=5.5~9.0)实验过程:(一)测定溶液pH用广泛pH试纸测量0.1mol/L的溶液,0.1mol/L的溶液和的0.1mol/L溶液的pH。

测得分别为pH=1.0; pH=13; pH=8.0。

通过计算,易知理论值分别为pH=1.0; pH=13.0; pH=8.2552。

(二)同离子效应(1)取两支试管A、B,各加入等量0.1mol/L的溶液和1滴甲基橙溶液,摇匀后观察溶液颜色为橙红色。

然后向A管中加入少量固体,摇匀后观察,与B管溶液颜色比较,发现A管中液体颜色变黄。

解释:在A管原溶液中达到解离平衡显酸性使甲基橙为橙红色,加入固体后,溶液中增多,发生同离子效应,反应逆向移动,使水中氢离子浓度减小,pH上升,甲基橙显黄色。

(2)取两支试管A、B,各加入等量0.1mol/L的溶液和1滴酚酞指示剂,摇匀观察溶液颜色为红色。

向A管中加入少量固体,摇匀观察颜色,A管中红色褪去。

解释:在A管原溶液中达到解离平衡显碱性使酚酞为红色,加入固体后,溶液中增多,发生同离子效应,反应逆向移动,使水中氢氧根离子浓度减小,pH下降,酚酞红色褪去。

(3)取两支试管A、B,各加入等量0.1mol/L的溶液,再向A管中加入适量饱和溶液,再向两支试管中各加入适量2mol/L的溶液,摇匀观察,A管无明显变化,B管中出现白色浑浊。

乙酸解离平衡常数实验报告

乙酸解离平衡常数实验报告

乙酸解离平衡常数实验报告研究乙酸解离的平衡常数,并通过实验数据计算出其平衡常数值。

实验原理:乙酸是一种弱酸,其分子式为CH3COOH,可以解离成H+和CH3COO-。

乙酸的解离平衡反应为:CH3COOH H+ + CH3COO-根据解离平衡反应的平衡常数表达式Kc=[H+][CH3COO-]/[CH3COOH],我们可以通过实验测定平衡体系中溶液中H+和CH3COO-的浓度,并代入乙酸的浓度,从而计算出平衡常数Kc的值。

实验步骤:1. 准备一定浓度的乙酸溶液,并使用天平称取一定量的乙酸,加入适量的蒸馏水稀释成所需浓度。

2. 加入适量的酚酞指示剂到乙酸溶液中,使其变为粉红色。

3. 准备一定浓度的NaOH溶液,称取一定量加入滴定瓶中。

4. 取一定体积的乙酸溶液,加入滴定瓶中,并滴加NaOH溶液,同时轻轻搅拌瓶子,直到溶液颜色由粉红色变为淡黄色为止。

5. 记录滴定瓶中NaOH的体积V0。

6. 重复以上步骤3-5,直至滴定结果相同或类似。

7. 计算出平均滴定体积V0的值。

实验数据:假设乙酸溶液的浓度为C1 mol/L,滴定过程中NaOH的浓度为C2 mol/L。

首先,计算出乙酸的滴定体积V0的平均值,计算公式为:V0 = (V01+V02+...+V0n)/n,其中V01、V02等为滴定体积的各次测量值,n 为滴定的次数。

然后,根据乙酸的滴定体积V0和NaOH的浓度C2,可以计算出乙酸的浓度C1:C1 = V0 * C2接下来,根据乙酸的浓度C1和NaOH的滴定体积V0,可以计算出乙酸解离平衡反应中H+的浓度[H+]:[H+] = C1 - V0 * C2最后,根据乙酸的浓度C1和[H+]的浓度,可以计算出乙酸解离平衡反应中CH3COO-的浓度[CH3COO-]:[CH3COO-] = C1 - [H+]实验结果与讨论:根据实验测定值计算出乙酸的滴定体积V0的平均值为x mL,得到乙酸的浓度C1为C mol/L。

解离平衡实验报告

解离平衡实验报告

实验5. 解 离 平 衡一、 实验目的1. 进一步理解和巩固酸碱反应的有关概念和原理(如:同离子效应、盐类的水解及其影响因素)。

2. 学习试管实验的一些基本操作。

3. 学习缓冲溶液的配制及其pH 的测定,了解缓冲溶液的缓冲性能。

4. 掌握酸度计的使用方法。

二、 实验原理 1. 同离子效应弱酸、弱碱的解离平衡:)()()()(32aq A aq O H l O H aq HA)()()()(2aq OH aq BH l O H aq B在弱电解质溶液中,加入与弱电解质含有相同离子的强电解质,解离平衡向生成弱电解质的方向移动,使弱电解质的解离度下降的现象叫做同离子效应。

2. 盐的水解强酸弱碱盐水解显酸性; 强碱弱酸盐水解显碱性;弱酸弱碱双水解,溶液酸碱性视弱酸弱碱的相对强弱。

水解反应是中和反应的逆过程,是吸热反应,因此升高温度有利于盐类的水解。

3. 缓冲溶液1) 弱酸-弱酸盐组成的缓冲溶液的pH 计算:)()(lg)(A c HA c HA pK pH a2) 弱碱-弱碱盐组成的缓冲溶液的pH 计算:)()(lg )(14BH c B c B pK pH b=)()(lg )(B c BH c BH pK a一般用pH 计精确测定溶液的pH 值。

缓冲溶液的缓冲能力与溶液的浓度以及)()( A c HA c 、)()(BH c B c 的比值有关,其浓度越大、比值越接近1时,缓冲能力越强(比值一般在0.1~10)。

三、 实验步骤 1. 同离子效应1) 用pH 试纸,酚酞试剂测定和检查0.1 mol·L -1 NH 3·H 2O 的pH 及其酸碱性;再加入少量NH 4OAc(s),观察现象,写出反应方程式,并简要解释之。

2) 用0.1 mol·L -1 HOAc 代替0.1 mol·L -1 NH 3·H 2O ,用甲基橙代替酚酞,重复实验1)。

弱酸弱碱解离平衡

弱酸弱碱解离平衡

弱酸弱碱解离平衡弱酸弱碱解离平衡实验14弱酸弱碱解离平衡1.概述(1)弱酸解离和同离子效应弱酸在水溶液中存在着解离平衡,且当加入与弱酸解离相同的离子时,解离平衡将移动。

如在醋酸溶液中加入一定量的醋酸钠,由于醋酸钠为强电解质,因而它的解离将增加溶液中醋酸根离子浓度,一定数目醋酸根离子同溶液中氢离子结合,生成醋酸分子,使醋酸解离平衡向着醋酸分子方向移动:HAcH++Ac-即HAc的解高度降低,溶液中氢离子浓度减少。

这种由于加入相同离子而使弱电解质(弱酸、弱碱等)解离度降低的现象,称为同离子效应。

在化学反应中常常要用到同离子效应这一概念,如:MnS是难溶于水的,如在Mn2+离子的中性溶液中通入H2S气可得到MnS沉淀。

但在Mn2+离子的酸性溶液中不能产生MnS沉淀。

这可用同离子效应解释:由于在酸性溶液中H+离子对氢硫酸的解离产生同离子效应,使氢硫酸解离降低,S2-离子浓度很小,所以不能产生MnS沉淀。

弱碱在水溶液中也存在解离平衡和同离子效应。

(2)缓冲溶液1)缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。

弱酸及其盐的混合溶液(如HAc与NaAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液。

由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。

当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H+离子基本上被A-离子消耗:A-+H+HA所以溶液的pH值几乎不变;当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化:HA+OH-A-+H2O缓冲溶液中H+浓度可通过下面方程计算:式中c(A-)表示弱酸HA和盐NaA解离产生的A-离子的总浓度。

由于弱酸HA生成的A-离子的量与强电解质NaA所生成的A-离子相比,可以忽略不计,所以,c(A-)=完全解离的盐的浓度=c(盐)因为弱酸HA在NaA解离的A-离子所产生的同离子效应下,未解离弱酸的浓度可近似地表示如下:c(HA)=弱酸的总浓度=c(酸)所以等式两边取负对数得:2)缓冲溶液的缓冲能力在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。

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[西安交通大学实验报告课 程:无机化学实验 实验名称: 解离平衡 第 1 页共 7页一、实验目的1.加深理解铜离子效应、盐类水解平衡及其移动等基本原理和规律;2.学习缓冲溶液的配置方法,并试验器缓冲作用;3.学会弱酸或弱碱解离平衡常数的测量方法;4.学习使PH 计测定溶液PH 的方法; 二、实验原理弱电解质在水中存在解离平衡,如醋酸HAc 为弱电解质,其水溶液存在下列平衡:HAc = H + + Ac起始浓度(mol/L) c 0 0平衡浓度(mol/L) c-c α c α c αα为解离度,则HAc 的解离平衡常数K 为:K aθ=])[]([])[(][]c ][[2-+++-+≈-=Ac H H C H HAc A H 若已知弱电解质的初始浓度并测量出解离平衡时 氢离子浓度,可计算出弱电解质的解离平衡常数。

弱电解质溶液中加入含有相同离子的另一强电解质时,弱电解质的解离程度降低的效应称为同离子效应。

盐类水解可改变溶液的pH 值,因为水解时可释放出H +和OH -生成弱电解质。

如BICl 3固体溶于水时就能产生BiOCl 白色沉淀,同时溶液酸性增强。

BiCl 3 + H 2O 2HCl + BiOCl缓冲溶液指的是弱酸(碱)及其盐的混合溶液,当将其稀释或其中加入少量的酸或碱时,溶液的pH 值改变或减少。

缓冲溶液的pH 值(以HAc 和NaAc 为例)可用下式计算:Ph= K a θ ---lg)c(Ac c(HAc)lg - K )()(-=θap c c 盐酸 c(酸)、c (盐)、c (HAc )、c(Ac --)均指平衡时的物质的浓度三、实验用品仪器:pH 计及pH 电极,量筒(25mL ,6个),点滴板,烧杯(50mL ,4个),试管, 酸式滴定管(2个),碎滤纸,pH 试纸,pH 为的标准缓冲溶液,酒精灯,试管夹,离解平衡] | AC41铁架台,研钵,胶头滴管,漏斗,纱布,花瓣,植物叶子,酒精溶液(乙醇与水的体积比为1:1),玻璃棒试剂:HCl mol/L, mol/L, mol/L), HAc L ,1mol/L ,L标准溶液), NaOH L), NH3`H2O mol/L, mol/L), NaCl mol/L), NaAc mol/L,1mol/L), Na2CO( mol/L), NaHCO3mol/L), NH4Cl mol/L,1 mol/L),Al2(SO4)3L),Fe(NO3)3L),BiCl3L),CrCl3L),HAc mol/L), NH4Ac,HCl(2mol/L),NH4Ac,甲基橙,酚酞四、实验步骤及实验内容1.同离子效应在装有 mol/L HAc溶液试管中加入1~2滴甲基橙指示剂,摇匀,观察溶液的颜色。

然后分在两支试管中,一支试管做对比另一支试管另一支管中加入少量固体NH4Ac,振荡溶解,观察两支试管种溶液颜色变化。

--实验操作现象(如图)解释错误2mL mol/L HAc1~2滴甲基橙指示剂溶液呈红色HAc发生解离,解离出H+,使溶液显酸性错误取1中溶液加入少量NH4Ac固体溶液变棕黄色Ac-增加,使得加入固体的试管中HAc=H++Ac解离程度降低2.盐类水解平衡及其移动1).用pH试纸分别检验 mol/L的NaAc、NH4Cl、NaCl溶液和去离子水的pH值,将结果与计算值比较,观察溶液颜色的变化。

---实验操作测量值计算值解释○ mol/L NaAc8NaAc是强碱弱酸盐,水解显碱性○ mol/L NH4Cl6NH4Cl是强酸弱碱盐,水解显酸性○ mol/L NaCl77NaCl是强酸和强碱盐,溶液中离子不发生水解○去离子水62).温度,溶液酸度对水解平衡的影响○在试管中加入2mL mol/LNaAc溶液和一滴酚酞溶液,摇匀,观察溶液颜色。

将溶液加热,观察溶液颜色的变化。

实验操作实验现象解释2mL mol/LNaAc溶液一滴酚酞溶液加热前溶液为粉红色,加热后溶液变紫红色随着温度升高,Ac-的水解程度升高,溶液的pH增大实验现象如图:开始时,加热后○在两支试管中分别加入2mL去离子水和3滴 L Fe(NO3)3溶液,摇匀。

将一支试管用小火加热,观察溶液颜色变化。

实验操作实验现象解释2mL去离子水和3滴 L Fe(NO3)3溶液加热了的那支试管溶液颜色显得棕黄色,颜色明显且较深,而未加热的那只试管中颜色不太明显溶液中有反应:Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3OH-加热使得反应平衡向右移动,从而使得溶液颜色加深3).溶液酸度对水解平衡的影响在试管中加入L BiCl3溶液1滴,加入2mL去离子水,观察溶液有何变化。

再驻地加入2mol/L HCl溶液,观察现象。

当沉淀刚刚消失后,再加水稀释又有何变化。

实验操作实验现象解释○L BiCl3溶液1滴2mL去离子水有白色沉淀生成溶液中Bi3+发生水解生成沉淀○待○中稳定后,加入2mol/L HCl 白色沉淀消失加酸后与白色沉淀反应,致白色沉淀消失○待○中稳定后加水稀释又有白色沉淀生成加水稀释后,Bi3+的水解程度增大,发生水解又生成白色沉淀实验现象:4).能水解盐类间的的相互作用○在装有1mL L Al2(SO4)3溶液的试管中,加入1mL mol/L NaHCO3溶液1mL,观察现象。

实验操作实验现象解释1mL L Al2(SO4)3溶液1mL mol/L NaHCO3溶液溶液成白色浑浊状态,并有大量气泡产生Al3+与HCO3-发生双水解。

○在试管中加入L CrCl3 1mL,加入1mL L Na2CO3溶液,观察实验现象。

实验操作实验现象解释1mL L CrCl3 1mL L Na2CO3溶液变蓝黑色Cr3+与CO32-发生双水解,相互促进水解反应○在试管中加入1mL 1mol/L NH4Cl,再加入1mL 1mol/L Na2CO3溶液,将湿润的红色石H水蕊试纸放置于管口,试管微微加热,观察现象。

实验操作实验现象解释1mL 1mol/L NH4Cl 1mL 1mol/L Na2CO3置于试管口的红色石蕊试纸变蓝NH4+与CO32-发生双水解,加热逸出NH3与润湿石蕊试纸生成NH3H2O,显碱性,使石蕊试纸变蓝3.缓冲溶液1).缓冲溶液的配置及其pH值的测定按表中所给数据配制4种缓冲液,并用pH计测定其pH值,记录测定结果,将计算值与测定结果相比较。

编号配制溶液(用量筒各取15mL)pH测定值pH计算值1NH3H2O L)+NH4Cl mol/L)2HAc mol/L)+NaAc mol/L)3HAc mol/L)+NaAc mol/L)4(25Ml)HAc mol/L)+NaAc mol/L)2).检验溶液的缓冲作用○在上面配制的已测定pH值得第4号缓冲溶液中加入L HCl溶液(约10滴),混匀,用pH计测定其pH值。

再加入 mol/L NaOH溶液(约20 滴),混匀,用pH计测定其pH值,记录结果并与计算值进行比较。

编号4号缓冲液pH测定pH计算值5先加入 mol/L HCl6后加入 mol/L NaOH○于另一烧杯中加入10mL去离子水,加入 mol/L HCl溶液,搅拌均匀,用pH计测帝国其pH 值,再加入LNaOH溶液1Ml,搅拌均匀,用pH计测定其pH值。

编号去离子水pH测定pH计算值5先加入 mol/L HCl6后加入 mol/L NaOH缓冲溶液性质总结:由以上结果可以看出,缓冲溶液和去离子水相比,可以使溶液的pH值保持稳定,不使其发生太大的变化,保持在一个稳定的范围内。

理解平衡常数的测量1).不同浓度的醋酸溶液的配制:在4支干燥的100mL烧杯中,用酸式滴定管分别加入已标定的醋酸溶液、、、,注意接近所要刻度时应一滴一滴地加入,然后,从另一盛有等离子水的滴定管(酸式或碱式均可)往烧杯中加入、、、去离子水(使溶液的体积均为),混匀,求出醋酸溶液的精确浓度。

pH值得测定:用pH计分别测定上述各种浓度醋酸溶液的pH值(由稀到浓),记录各分溶液的pH值及5.趣味实验自制指示剂:由于许多植物的花、果、茎、叶都含有色素,这些色素在酸性溶液或碱性溶液离显示不同的颜色,可以用作酸碱指示剂。

首先,制备花瓣色素的酒精溶液:取一些花瓣(或植物叶子、萝卜等),在研钵中捣烂,加入5mL酒精溶液,搅拌。

用四层纱布过滤(由于条件限制用滤纸),所得滤液装入试管中待用。

然后,在点滴板的孔穴中分别滴入一些稀盐酸、稀NaOH溶液、蒸馏水、三滴花瓣色素的酒精溶液。

观察现象。

实验现象:稀盐酸加入绿叶色素的酒精溶液后变为黄绿色,加入NaOH溶液变黄色,加入蒸馏水变淡绿色。

解释:由于绿叶中含有色素,这些绿叶色素在酸碱中显不同的颜色,则可以作为指示剂,但是其本身有颜色,可能会对于结果的判定造成影响。

六、实验总结1.在盐类水解平衡及其移动第一个实验中,用pH试纸测定各种试剂的pH时,与计算值比较偏差较大,说明自己还不能准确熟练的运用pH试纸测量溶液pH值。

2.实验过程中有加热操作,加热操作造成的实验室安全事故在实验室比较频发,加热前应保持试管外壁干燥,加热过程应注意预热,加热完后试管不能直接用冷水冲洗等。

3. 缓冲溶液的配置及其pH值的测定实验中由于不仔细,没注意到第2、3、4组实验试剂浓度及量的要求不一样,导致溶液配错,实验又得重新进行,同时后续的实验也不能进行,所以在今后的实验中应更认真的观察实验要求,做好实验预习。

计的使用,应注意操作步骤,及方法,还有实验仪器的保护。

5.在.检验溶液的缓冲作用试验中又去操作问题或者是试剂变质等问题造成测得数据与计算值有较大偏差。

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