狂犬病知识培训课件

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狂犬病培训资料ppt课件

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鉴别诊断
需要与破伤风、病毒性脑炎、癔 症等疾病进行鉴别,通过详细的 病史询问、体格检查和实验室检 测进行区分。
02
狂犬病预防控制策略
疫苗接种策略
80%
广泛推行疫苗接种
对易感人群和动物进行大规模疫 苗接种,提高群体免疫力,降低 病毒传播风险。
100%
定期接种提醒
建立定期接种提醒制度,确保人 们按时完成全程接种,维持有效 免疫保护。
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CONTENCT

• 狂犬病概述 • 狂犬病预防控制策略 • 狂犬病实验室检测技术 • 狂犬病治疗及护理方案 • 狂犬病防控挑战与对策 • 总结与展望
01
狂犬病概述
定义与发病原因
定义
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病,主要侵犯中枢神经 系统,导致急性脑炎和周围神经炎症,病死率极高。
狂犬病挑战
,提高防治效果
犬病防治能力建设
力度,保障防治工作顺利
开展
加强宣传教育,提高公众 对狂犬病的认识和重视程 度
THANK YOU
感谢聆听
临床表现、诊断与鉴别诊断
实验室检测技术与应用
狂犬病病毒特性与传播途径
预防措施与控制策略
现场应急处置与医疗救治
学员心得体会分享
掌握了狂犬病防控实践 技能
增强了应对突发公共卫 生事件的能力
拓宽了专业领域视野和 思路
加深了对狂犬病专业知 识的理解
未来发展趋势预测
01
02
03
04
05
加强国际合作,共同应对 推进新型疫苗和药物研发 加强基层医疗卫生机构狂 完善法律法规,加大执法
04
狂犬病治疗及护理方案
一般治疗措施

狂犬病PPT学习课件PPT学习教案【31页】

狂犬病PPT学习课件PPT学习教案【31页】
第20页/共31页
临床表现
兴奋期 表现为高度兴奋,突出为极度恐怖表情,多动,易激惹。恐水、怕风为突出表现。体温常升高(38℃~40℃)。恐水为本病的特征。典型患者虽渴极而不敢饮,见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。外界多种刺激如风、光、声也可引起咽肌痉挛。常因声带痉挛伴声嘶、说话吐词不清,严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐,因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。
第29页/共31页
第30页/共31页
第9页/共31页
流行病学
传播途径 病毒主要通过咬伤传播。也可由带病毒犬的唾液,经各种伤口侵入少数可在宰杀病犬、剥皮、切割等过程中被感染。蝙蝠群居洞穴中的含病毒气溶胶也可经呼吸道传播。
第10页/共31页
流行病学
易感人群 人群普遍易感。人被犬咬伤后的发生率为15%~20%,被病狼咬伤后为50为急性弥漫性脑脊髓炎,以大脑基地面海马回和脑干部位(中脑、脑桥和延髓)及小脑损害最为明显。Negri小体,为狂犬病毒的集落,最常见于海马的大锥体细胞和小脑的浦肯野(Purkinje)细胞中。该小体位于细胞浆内,呈圆形或椭圆形,直径3~10μm,染色后呈樱桃红色,具有诊断意义。
第23页/共31页
临床表现
上述为狂躁型临床表现。 麻痹型(静型)少见。以脊髓或延髓受损为主。常见高热、头痛、呕吐、腱反射消失、肢体软弱无力、共济失调和大、小便失禁,呈横断性脊髓炎或上行性麻痹等症状,最终因瘫痪死亡。
第24页/共31页
预后:
狂犬病是所有传染病中最凶险的病毒性疾病,其病死率达100%。
预防
预防注射方法暴露前预防:接种3次,每次2 ml,肌注,于0、7、21日进行;2~3年加强注射一次暴露后预防:共接种5次,每次2ml,肌注,于0、3、7、14和30日完成,如严重咬伤,可全程注射10针,于当日至第6日每日一针,随后于10、14、30、90日各注射一针。

狂犬病防控知识培训课件

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再次暴露后处置
• 再次暴露后的伤口处理 • 再次暴露后的疫苗接种 • 再次暴露后的被动免疫制剂注射
非煤矿山从业人员培训
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再次暴露后的疫苗接种
初次免疫时间
免疫接种过程中
再次暴露后免疫
完成全程接种
免疫接种后半年
无需免疫
接种后半年至一年 接种后一至三年
D0、D3 D0、D3、D7
免疫接种超三年
人类狂犬病
野生食肉 动物
狐狸 臭鼬
獾 狼
家畜型 食肉动物
狗 猫
翼手目动物
吸血蝙蝠 食果类 C.S.食虫类
家畜型 食草动物 奇蹄动物
牛 绵羊 山羊
人人类 人类类
非煤矿山从业人员培训
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狂犬病的临床表现
• 潜伏期
– 从暴露到发病期,无任何症状
• 前驱期
– 不适、厌食、疲劳、头痛发热等不典型症状,部分患者原暴露部 位出现感觉异常(痒、蚁行感等)
四针法或五针法,按疫苗说明书
非煤矿山从业人员培训
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伤口处理目的
最大限度清除污染在伤口上的病毒
1. 预防狂犬病的发生 2. 预防伤口发生继发细菌感染
规范处理可大大降低伤口内病毒残留量
非煤矿山从业人员培训
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伤口处理
• 伤口处理时间越早越好 • 处置内容
– 伤口冲洗 – 伤口消毒 – 外科处置
(≥0.5IU/ml),暴露前(577人)全部不低于保护标准
• 个人建议按09《规范》,等待药典更新后统一
非煤矿山从业人员培训
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再次暴露后被动免疫制剂注射
首针疫苗接种后7日内
已注射 未注射

健康教育之狂犬病预防培训课件

健康教育之狂犬病预防培训课件

防培训课件•狂犬病概述•狂犬病预防措施•动物咬伤处理及疫苗接种•公众宣传与教育普及工作目录•现场演练与互动环节•总结回顾与展望未来工作方向狂犬病概述定义与传播途径定义传播途径主要通过破损的皮肤或粘膜感染,如被带有狂犬病毒的动物咬伤或抓伤。

此外,接触含有病毒的动物唾液或组织也可能导致感染。

发病机理及临床表现发病机理临床表现危害程度与流行趋势危害程度狂犬病是一种致死率极高的传染病,一旦发病几乎无法治愈。

全球每年约有数万人死于狂犬病,其中大多数病例发生在亚洲和非洲地区。

流行趋势近年来,随着全球范围内对狂犬病防控工作的加强,狂犬病发病率和死亡率呈下降趋势。

然而,在一些发展中国家和地区,由于疫苗接种覆盖率不足、犬只管理不善等原因,狂犬病仍然是一个严重的公共卫生问题。

狂犬病预防措施控制传染源策略捕杀野犬,管理和免疫家犬01监测和报告02宣传教育03切断传播途径方法避免被动物咬伤教育公众尽量避免与不熟悉或疑似患病的动物接触,减少被咬伤的风险。

伤口处理一旦被动物咬伤,应立即用肥皂水和流动清水冲洗伤口,尽可能清洗掉污染血液和动物唾液,再用碘酒或酒精棉签精细处理伤口。

疫苗接种及时接种狂犬病疫苗,使人体产生免疫力,有效预防狂犬病的发生。

高危人群免疫接种加强个人防护建立应急机制030201保护易感人群举措动物咬伤处理及疫苗接种动物咬伤后应急处理流程消毒伤口清洗伤口用碘酒或酒精棉签精细消毒伤口处。

寻求医疗帮助疫苗接种种类及适用人群狂犬病疫苗免疫球蛋白适用人群接种程序和注意事项接种程序被咬伤后应尽快接种第一剂疫苗,并按照医生推荐的接种程序完成全程接种。

注意事项接种疫苗前应告知医生自身身体状况、过敏史等相关信息;接种疫苗后应留观30分钟,无异常反应后方可离开;如出现严重过敏反应,应立即就医。

同时,接种疫苗期间应避免剧烈运动和饮酒等行为,以免影响免疫效果。

公众宣传与教育普及工作狂犬病的危害强调狂犬病的严重性和危害程度,使公众认识到预防狂犬病的重要性。

狂犬病培训文档共56张PPT大纲

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伤口缝合和包扎
根据伤口情况,决定是否缝合,并妥善包扎伤口 。
特殊伤口处理
针对贯通伤、撕裂伤等特殊伤口,采取相应处理 措施。
被动免疫制剂使用指南
被动免疫制剂种类
介绍狂犬病被动免疫制剂的种类和适应症。
使用方法和剂量
详细说明被动免疫制剂的使用方法和剂量,确保正确使用 。
注意事项和不良反 应
提醒使用被动免疫制剂的注意事项和可能的不良反应。
重要性
狂犬病一旦发病,死亡率几乎为100%,因此预防至关重要。通过加强宣传教育 、提高公众防范意识和采取有效预防措施,可以降低狂犬病发病率和死亡率。
02 诊断方法与标准
临床表现诊断
病史采集
询问患者是否有被犬、猫 等动物咬伤或抓伤史,以 及伤口处理情况。
症状观察
注意患者是否出现发热、 头痛、恶心、呕吐、恐水 、恐风、喉头紧缩感等症 状。
暴露级别评估方法
1 2
接触方式和暴露程度
根据受伤部位、接触方式、伤口类型等评估暴露 级别。
狂犬病病毒传播风险
结合动物种类、地区分布等因素评估病毒传播风 险。
3
暴露级别判定标准
参照相关标准和指南,判定暴露级别,为后续处 理提供依据。
伤口处理技巧演示
伤口清洗和消毒
用肥皂水和流动清水交替清洗伤口,并用消毒剂 进行消毒。
提高公众认知度
通过广泛宣传,提高公众对狂犬病危害的认识和重视程度。
监测预警系统建设成果展示
完善监测网络
建立健全基层狂犬病监测网络,提高疫情发现和报告能力。
加强实验室建设
提升基层实验室检测能力,为疫情监测和预警提供技术支持。
及时发布预警信息
根据疫情监测结果,及时发布预警信息,指导基层单位采取有效防控 措施。

狂犬病防控知识培训课件

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国际狂犬病防控组织
VS
全球根除狂犬病计划(Global Alliance for the Elimination of Dog-mediated rabies,GAED):该项目旨在通过国际合作,在2030年前根除人类狂犬病,目前已有118个国家参与。
亚洲狂犬病控制项目(Asian rabies control project,ARCP):该项目由世界卫生组织、世界动物卫生组织和联合国开发计划署联合实施,旨在促进亚洲各国间的狂犬病防控合作。
前驱期通常持续2至4天,表现为头痛、发热、恶心、呕吐和厌食等症状。
麻痹期则表现为肌肉麻痹和呼吸困难,最终导致患者死亡。
02
狂犬病预防知识
狂犬病疫苗接种是预防狂犬病发病的重要措施,应遵循及时、充分、全程的原则。
狂犬病疫苗接种
接种原则
狂犬病疫苗接种一般需要接种5针,分别在咬伤后的第0、3、7、14、28天进行接种。
疑似病例应立即报告、疫情应于12小时内上报、密切接触者应于24小时内上报。
03
狂犬病疫情报告和处置体系
02
01
开展人狂犬病病例监测、动物狂犬病疫情监测和媒介昆虫监测等工作。
监测方法
各级疾控中心、动物卫生监督机构、医疗机构和狂犬病疫苗接种单位。
监测范围
利用监测数据进行分析,评估疫情风险,及时预警。
监测数据
狂犬病定义
通过被患病动物咬伤、抓伤或舔舐黏膜传播。
通过气溶胶传播,特别是在封闭、拥挤、空气不流通的环境中。
通过间接接触传播,如接触被病毒污染的物品或环境。
狂犬病传播途径
狂犬病临床表现
狂犬病的症状通常分为三个阶段:前驱期、兴奋期和麻痹期。
兴奋期表现为极度恐惧、焦虑和激动,以及特有的“狂犬病狂躁症”。

狂犬病知识幻灯片(含解说词)PPT优秀课件

狂犬病知识幻灯片(含解说词)PPT优秀课件
• 糖蛋白:刺激机体产生保护性中和抗体 • 核糖核蛋白
6
狂犬病病毒的生存条件
➢ 狂犬病病毒在 pH3~11稳定 ,可在-70℃或冻干于0~4℃ 保存时存活多年。
➢ 狂犬病病毒对脂溶剂、乙醇、酸、碱等多种物质敏感。 ➢ 狂犬病病毒易被巴氏消毒法消毒。 ➢ 不易被酚或来苏尔溶液杀灭,对干燥、反复冻融有一定抵
迮文远等. 《 计划免疫学》第二版. 2001
狂犬病临床分期
➢ 狂犬病的临床过程主要分为四个时期: ✓ 潜伏期 ✓ 前驱期 ✓ 急性发作期 ✓ 昏迷及死亡
11
狂犬病的潜伏期
➢ 狂犬病病毒的潜伏期大多为1至3个月,但也可短至一周, 或长达几年。
➢ 被动物咬伤部位、伤口的严重程度,以及伤口感染病毒的 量等因素影响着潜伏期的长短。
使用方法
➢ 如解剖学结构可行,应按推荐剂量将被动免疫制剂全部浸 润注射到伤口周围,同时应避免多次重复针刺进伤口。
➢ 假如手指或足趾需要浸润注射,必须小心进行以防止引起 间隔综合征。
➢ 当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时,应将其 注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉。
➢ 伤口严重或有多处伤口(特别是幼儿),按常规剂量不足 以浸润注射伤口周围的,可用生理盐水将被动免疫制剂适 当稀释到足够体积再进行浸润注射。
40
被动免疫 — 为人体提供最及时的保护
41
使用抗狂犬免疫球蛋白的原理 (RIG) [20,21]
在第 0,3,7,14,28天使用单剂量HDCV后狂犬病毒抗体滴度的变化。
100
安全区 (active immunization)
10
GMT (IU/ml)
0.51
WHO 血清阳转标准
0,1
狂犬病危险区域,需要被动免疫

《狂犬病知识》课件

《狂犬病知识》课件
与神经系统疾病鉴别
狂犬病也可能出现神经系统症状,如头痛、肌肉痉挛等。但神经系统疾病通常有其他伴随症状,如意识障碍、 语言障碍等。
03
狂犬病的预防与控制
狂犬疫苗接种的重要性
01
02
03
预防狂犬病发生
接种狂犬疫苗是预防狂犬 病发生的最有效手段,通 过产生免疫应答,降低感 染风险。
保护人类健康
狂犬病是一种致命的病毒 感染,一旦感染,几乎无 法治愈,因此预防至关重 要。
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共 同应对狂犬病的挑战。
基础与应用研究
加大对狂犬病基础和应用研究 的投入,推动科研成果的转化
和应用。
感谢您的观看
THANKS
《狂犬病知识》ppt课件
目录
• 狂犬病概述 • 狂犬病的症状与诊断 • 狂犬病的预防与控制 • 狂犬病病例分享与启示 • 狂犬病研究进展与未来展望
01
狂犬病概述
定义与特性
定义
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的 急性传染病,主要通过唾液传播 ,侵犯神经系统,最终导致死亡 。
特性
狂犬病具有高度致死性,几乎 100%的感染者无法治愈,但感染 并非必然发生,只有在被感染的 动物咬伤或抓伤后才有可能感染 。
狂犬病的诊断方法
临床诊断
根据患者的症状和流行病学史,可以对狂犬病进行初步诊断 。
实验室诊断
通过采集患者的唾液、脑脊液、血液等样本,进行狂犬病毒 的核酸检测或抗原检测,以确诊狂犬病。
狂犬病与其他疾病的鉴别
与食物中毒鉴别
狂犬病与食物中毒的症状有相似之处,如恶心、呕吐、腹泻等。但食物中毒通常起病急,病程短,而狂犬病的 病程较长。
接种后护理
接种后需留观30分钟,观 察是否有过敏反应,并注 意保持接种部位的清洁卫 生。
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狂犬病知识培训课件一、概念●狂犬病(rabies)又名恐水症(hydrophobi-a),是由狂犬病毒所致,以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病。

●人狂犬病通常由病兽以咬伤方式传给人。

临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。

病死率几乎100%。

二、简史●我国早在公元前5世纪《左传》上已有记载。

●公元前322年,Aristotle认识到人狂犬病与动物狂犬病的关系。

●1804年,Zink第一次证明狂犬唾液有传染性。

●19世纪80年代,Pasteur等研制出狂犬疫苗。

●1903年,Negri发现Negri小体,使该病的快速镜检诊断成为可能。

●全世界均有狂犬病的报道。

据WHO估计,每年全世界死于狂犬病的有5万多人。

●亚洲为狂犬病严重流行区,其中印度为发病率最高的国家,居世界第一位。

●我国狂犬病流行已久。

死亡人数仅次于印度而居世界第二位。

三、病原学●狂犬病毒于1962年首次在电镜下被发现。

狂犬病毒属棒状病毒科(Rhabdoviridae)拉沙病毒属(Lyssa virus),病毒中心为单股负链RNA。

●狂犬病毒含5种主要蛋白:糖蛋白(G)、核蛋白(N)、聚合酶(L)、磷蛋白(NS)和膜蛋白(M)。

●狂犬病毒易被灭活。

●病毒耐低温。

●豚鼠接种能分离病毒,也能用地鼠肾细胞、人二倍体细胞等细胞株增殖、传代。

●野毒株的特点为致病力强,自脑外途径接种后,易侵入脑组织和唾液腺内繁殖,潜伏期较长。

●固定毒株的特点为毒力减弱,对人和犬失去致病力,可供制备疫苗。

四、流行病学(一)传染源●带狂犬病毒的动物是本病的传染源。

●本病主要传染源是狂犬。

●人狂犬病由其传播者约占80%~90%,其次是猫、猪及牛、马等家畜和野兽如狼、狐、狗獾等温血动物。

●狂犬病毒可被貌似“健康”的动物所携带。

(二) 传播途径●人主要通过咬伤传播,也可由带病毒唾液经各种伤口和抓伤、舔伤的粘膜和皮肤而入侵。

●狂犬、病猫、病狼等动物的唾液中含病毒量较大,于发病前3~5天即具传染性。

(二) 传播途径●其他途径:●1.剥狗皮●2.从粘膜入侵●3.呼吸道传播●4.移植(三)人群易感性●人对狂犬病毒普遍易感。

●患者男多于女,农民>学生>儿童>工人。

●人被病犬咬后的发病率约为15%~30%。

●若及时伤口处理和接种疫苗后,发病率可降为0.15%左右。

咬伤后是否发病的有关因素:●①咬伤部位:如头、面、颈和手指、会阴部粘膜等末梢神经分布丰富部位因潜伏期短易发病;●②咬伤的严重性:创口深而大者或被同一狂犬先咬伤者较后咬伤者的发病机会多。

●③局部处理情况:按要求、及时严格处理伤口者的发病率低。

●④衣着厚受染机会少。

●⑤注射狂犬疫苗:及时全程足量注射者,发病率低。

●⑥免疫功能低下或免疫缺陷者。

五、发病机制●狂犬病毒自皮肤或粘膜破损处入侵人体后,对神经组织有强大的亲和力。

●主要通过神经逆行性向中枢传播,一般不入血。

●狂犬病毒致病过程可分为三个阶段:●①神经外小量增殖期:●病毒先在局部伤口附近的横纹肌细胞内小量增殖,通过和神经肌肉接头的乙酰胆碱受体结合,侵入附近的末梢神经。

从局部伤口至侵入周围神经不短于72小时,最长可达1—2周。

●②侵入中枢神经期:●病毒沿神经的轴索浆向中枢神经作向心性扩散,以每小时3mm速度(5cm/d),复制缓慢,至脊髓的背根神经节后,再大量繁殖,然后入侵脊髓并很快到达脑部,波及整个CNS。

主要侵犯脑干和小脑等处的神经细胞,一般不侵入血流。

●③向各器官扩散期:●随后病毒从中枢神经向周围神经离心性扩散,侵入各器官组织。

●由于迷走、舌咽及舌下脑神经核受损,致吞咽肌及呼吸肌痉挛,可出现恐水,吞咽和呼吸困难等症状。

●交感神经受累时可出现唾液分泌和出汗增多。

●迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时,可引起病人心血管功能紊乱,甚至突然死亡。

六、临床表现潜伏期:●潜伏期长短不一,5d至19年或更长,一般为1—3个月。

●影响潜伏期长短的因素为:●年龄、伤口部位、伤口深浅、病毒数量及毒力、是否狼、狐等野生动物咬伤、受伤后是否扩创处理、是否按种疫苗。

(一)前驱期●常有低热、倦怠、头痛、恶心、全身不适,类似感冒,继而出现恐惧不安,烦躁失眠,对声、光、风等刺激敏感而有喉头紧缩感。

●最有意义的早期症状是,在愈合的伤口及其神经支配区有痒、痛、麻及蚁走等异样感觉。

●本期持续2~4d。

(二)兴奋期●表现为高度兴奋,突出为极度恐怖表情、恐水、怕风,体温常升高(38~40℃)。

●恐水为本病的特征,但不一定每例都有。

典型患者虽渴极而不敢饮,见水、闻流水声、饮水、或仅提及饮水时均可引起咽喉肌严重痉挛。

(二)兴奋期●患者对外界多种刺激也可引起咽肌痉挛,如怕风、怕光、怕声。

●严重发作时可出现全身肌肉阵发性抽搐,因呼吸肌痉挛致呼吸困难和发绀。

●患者交感神经功能常亢进。

●神志多清晰,少数病人可出现精神失常。

●本期约1~3d。

(三)麻痹期●患者肌肉痉挛停止,进人全身弛缓性瘫痪,患者由安静进入昏迷状态,最后因呼吸、循环衰竭死亡。

●该期持续时间较短,一般仅为6~18小时。

临床表现●本病全病程一般不超过6d。

●除上述狂躁型表现外.尚有以脊髓或延髓受损为主的麻痹型(静型)。

七、实验室检查(一)周围血象及脑脊液●白细胞总数轻至中度增多(12.0~30.0×109/L),中性粒细胞占80%以上。

●脑脊液细胞数可稍增多(大多在200以内,以淋巴细胞为主),蛋白质可轻度增高,糖及氯化物正常。

(二)病原学检查●病毒分离●取病人的唾液、,脑脊液、泪液接种鼠脑分离病毒。

至少需1周才有结果。

●脑组织检查●取动物或死者的脑组织作切片染色,镜检在神经细胞浆内找内基小体;或用RT—PCR检测狂大病毒核酸,任一项阳性时可确诊。

(三)免疫学检查●1.抗原检测:可取角膜印片、发根皮肤活检组织或脑组织通过免疫荧光抗体技术检测抗原,阳性率可达98%。

●2.抗体检测:测定血清中和抗体对未接种疫苗者有诊断价值。

但由于病程第8天前不易测出,而患者发病后很快死亡,故意义不大。

八、诊断与鉴别诊断(一)诊断●1. 流行病学:有被狂犬或病畜咬伤或抓伤史。

●2. 临床表现:出现典型症状如恐水、怕风、咽喉痉挛,或怕光、怕声、多汗、流涎和咬伤处出现麻木、感觉异常等即可作出临床诊断。

●确诊:有赖于检查病毒抗原、病毒核酸或尸检脑组织中的尼基小体。

●出现典型症状前,即病程早期、儿童、咬伤史不明确者易误诊。

(二)鉴别诊断●1.破伤风破伤风有外伤史,患者牙关紧闭、苦笑面容及角弓反张等特点,而无高度兴奋、恐水症状。

预后良好。

●2.病毒性脑膜脑炎病毒性脑膜脑炎早期多有意识障碍和脑膜刺激征,对症治疗后大多康复。

●3.脊髓灰质炎九、治疗●病死率几达100%,以对症综合治疗为主,包括:●1.严密隔离病人,防止唾液污染,尽量保持病人安静,减少光、风、声等刺激,狂躁时用镇静剂。

●2.加强监护治疗,包括给氧、必要时气管切开,纠正酸中毒,维持水电解质平衡。

有心动过速、心律失常、高血压等可用β受体阻滞剂或强心剂。

有脑水肿时给予脱水剂。

●3.免疫及抗病毒治疗:●①人抗狂犬病球蛋白可直接脑室或颈椎侧方注入脊髓腔;●②干扰素300万—500万单位肌注;●③白细胞介素2—3万单位肌注,5—8次为一疗程;●④狂犬病单克隆抗体,是研究方向。

十、预防●应以预防动物传染源的发生为主。

(一)管理传染源●禁止或控制养犬。

●养犬应做好预防接种(大面积给家犬注射兽用狂犬病毒疫苗) ,发现野犬应消灭,病死动物应予焚毁或深埋处理,切勿剥皮,对进口动物检疫。

(二) 咬伤后的处理原则●在流行区内被犬或其他动物咬伤后均应及时有效地处理伤口和进行全程免疫。

(三)伤口处理●咬伤后及时(2小时内)严格处理伤口,对降低发病率有重要意义。

●①挤压伤口:尽力挤压出血或用火罐拔毒,忌用嘴吮吸伤口以防口腔粘膜感染;●②冲洗伤口:用20%肥皂水或0.1%新洁尔灭反复冲洗至少半小时,季胺类与肥皂水不可合用;●③消毒伤口:用70%酒精擦洗及浓碘酒反复涂拭;●④不需缝合:伤口一般不予缝合或包扎以便排血引流,防止病毒传入神经纤维;●⑤严重咬伤:若咬伤头颈部、手指或严重咬伤时,除用疫苗外,还需用抗狂犬病免疫血清在伤口及周围行局部浸润注射。

伤口如能及时彻底清洗消毒,可明显降低发病率;●⑥尚要注意预防破伤风及细菌感染。

(四)预防接种●1.主动免疫:●(1)狂犬疫苗:●①人二倍体组织培养疫苗(HDCV):●本疫苗优点为接种后抗体出现快,在14天时几乎达100%阳转,且抗体水平高,持续时间长,5年仍有中和抗体存在,注射后反应轻微。

●②初代地鼠肾细胞组织培养疫苗:●加拿大、前苏联1971年开始应用,对6万名接触者进行预防注射,至1977年10月,仅发现2例因狂犬病死亡。

该疫苗安全有效、副作用少,国内己广泛应用。

方法0、3、7、14、30天,各肌注2ml。

(四)预防接种●(2)方法:●①暴露前预防:对高危人群如暴露于狂犬病的工作人员,要预先作疫苗注射。

全程3针,在0、7、21日各肌内注射l针(人二倍体细胞疫苗1ml或地鼠肾细胞疫苗2m1)。

(四)预防接种●②暴露后预防:全程5针,在0、3、7、14、30日各肌内注射l针;如严重咬伤可全程10针,在当日至第六日,以及10、14、30、90日各肌内注射l针。

●对一年内接受过全程免疫者,如发生可疑感染,仅需0、3日各肌内注射l针。

●如免疫超过一年,则需全程免疫。

●如咬伤后超过48小时才注射,建议首剂加倍。

(四)预防接种●③注射方法:肌内注射,成人必须在上臂三角肌内,儿童注射于大腿肌内前外侧区,不要在臀部注射。

●2.被动免疫:●有马或人源性抗狂犬病毒免疫球蛋白和免疫血清,以人抗狂犬病毒免疫球蛋白(HRIG)为佳。

●总量一半在伤口进行局部浸润注射,剩余剂量作臀部肌内注射。

●需做皮肤过敏试验,阳性者要进行脱敏注射。

●免疫血清与疫苗联合应用有可能防止狂犬病发病。

●但免疫血清可干扰宿主的主动免疫,影响抗体生成。

●因此,对严重咬伤注射免疫血清者,在完成末次接种后10、20、90天再注射1次,能触发回忆反应,产生大量抗体。

(五)干扰素:●在传统免疫开始时加注一剂干扰素(100万—300万单位)可显著提高免疫效果。

●大量实验证明,狂犬病毒本身对干扰素敏感,暴露后及时应用干扰素诱生剂或干扰素可能对实验动物有保护作用。

急诊科:范俊杰。

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