北方汉族21个常染色体STR基因座和1个Y染色体STR基因座的群体遗传学调查
东北汉族群体19个Y-STR基因座多态性和东北亚地区各民族的聚类分析

东北汉族群体19个Y-STR基因座多态性和东北亚地区各民族的聚类分析张明龙;张永吉;魏新强;郑立红【摘要】目的研究东北汉族群体的19个Y-STR基因座的遗传多态性和东北亚15个群体间的遗传关系,探讨其法医学和群体遗传学研究的应用价值.方法采用Y-filer复合扩增体系对200例东北汉族无血缘关系的男性个体的19个Y-STR基因座进行扩增,应用ABI310分析仪进行基因分型,采用Arelquin3.11、Mega4.1和SPSS17.0软件进行群体间的AMOVA分析、聚类分析和多维标度分析.结果东北汉族群体的19个Y-STR基因座的基因多态性普遍较高,共检出200个单倍型,单倍型多态性在0.350 9(DYS391)~0.971 1(DYS385a/b),适合应用于法医学个体识别和亲权鉴定;东北亚15个群体间存在差异,遗传距离在0.000 9~0.643 2,群体间聚类分析和多维度分析结果与民族起源和迁徙史基本相一致.结论东北汉族群体的19个Y-STR基因座的基因多态性普遍较高,适合应用于法医学个体识别和亲权鉴定中.%Objective To investigate the polymorphisms of the 19 Y-STR loci in the Han population in Northeast China,and analyze the genetic relationships of 15 ethnic groups in northeast Asia region,and to evaluate their forensic value and population genetic value.Methods The 19 Y-STR unrelated Han males in 200 unrelated Han males in Northeast China were amplified with the Y-filer system,and the PCR products were analyzed by the 310 Genetic Analyzer.The AMOVA analysis,cluster analysis and MDS analysis were calculated by Arelquin3.11,Mega4.1 and SPSS17.0.Results The polymorphisms of 19 Y-STR loci in the Han population in Northeast China had generally higher gene diversity value which were ranged from 0.350 9(DYS391) to 0.971 1 (DYS385a/b),and totally 200 haplotypes were observed.The 19 Y-STR loci displayed high genetic polymorphisms in the Han population in Northeast China,indicating that these 19 loci were useful genetic markers for forensic personal identification and paternity testing.There were distinctions among 15 ethnic groups.The genetic distance between 15 ethnic groups were ranged from 0.000 9 to 0.643 2,and the conclusion of cluster analysis and MDS analysis were similar to the ethnogeny research and ethnic migration history.Conclusion The 19 Y-STR loci displayed high genetic polymorphisms in the Han population in Northeast China,and these 19 loci were useful genetic markers for forensic personal identification and paternity testing.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)005【总页数】4页(P658-660,664)【关键词】Y染色体;短串联重复序列;多态性;汉族;东北亚【作者】张明龙;张永吉;魏新强;郑立红【作者单位】齐齐哈尔医学院生物遗传教研室,黑龙江齐齐哈尔161000;延边大学法医学教研室,吉林延吉133000;吉林省长春市公安局净月分局 130000;齐齐哈尔医学院生物遗传教研室,黑龙江齐齐哈尔161000【正文语种】中文【中图分类】DF795.2Y染色体短串联重复序列(Y-STR)为男性所特有,呈伴性遗传,并以单倍型的方式进行遗传。
我国东北地区汉族群体11个Y染色体STR基因座的遗传多态性

我国东北地区汉族群体11个Y染色体STR基因座的遗传多态性巴华杰;林子清;李树【摘要】Y染色体为正常男性特有,其95%在减数分裂中呈连锁遗传,因此在法医学中具有其他常染色体基因座不可比拟的独特作用。
近年来,Y染色体短串联重复序列(Y-chromosome short tandem sequence,Y-STR)多态性的研究日益受到人们的关注。
本文就104名无关男性个体DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390、DYS385a/b11个Y-STR基因座及其单倍型的分布进行了调查,并对其在法医学中的应用价值进行了探讨。
【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2007(023)003【总页数】4页(P206-209)【关键词】Y染色体STR;单倍型;遗传多态性;东北地区汉族【作者】巴华杰;林子清;李树【作者单位】常州市公安局刑警支队,江苏,常州,213003;中国刑警学院法医学系,辽宁,沈阳,110035;中国刑警学院法医学系,辽宁,沈阳,110035【正文语种】中文【中图分类】DF795.2Y染色体为正常男性特有,其95%在减数分裂中呈连锁遗传,因此在法医学中具有其他常染色体基因座不可比拟的独特作用。
近年来,Y染色体短串联重复序列(Y-chromosome short tandem sequence,Y-STR)多态性的研究日益受到人们的关注。
本文就104名无关男性个体DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390、DYS385a/b11个Y-STR基因座及其单倍型的分布进行了调查,并对其在法医学中的应用价值进行了探讨。
104 名汉族无关男性个体的口腔上皮均来自中国刑警学院来自东北地区的在校学生。
所有口腔上皮均采用Chelex-100快速法提取模板DNA[1],采用PowerPlexTMY System(Promega公司)试剂盒Gold® Taq DNA聚合酶(ABI公司),10μL扩增反应体系,在9600型扩增仪上对11个Y-STR基因座进行扩增,扩增后的产物用ABI310型基因分析仪分离检测,得到Y-STR分型结果。
北方汉族人群19个STR基因座遗传多态性_于海龙

11
0.008 6
11.2 0.000 8
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D5S818
等位基因 频率
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D3S1358
等位基因 频率
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PIC 0.796 1 0.744 5 0.791 4 0.846 0 0.861 9 0.677 0 0.765 4 0.739 0 0.749 6 0.688 6 0.784 1 0.825 0 0.558 0 0.915 0 0.595 3 0.816 3 0.844 6 0.839 4 0.776 2
关键词: 法医遗传学;多态现象,遗传;短串联重复序列;汉族 中图分类号: DF795.2 文献标志码: B doi: 10.3969/j.issn.1004-5619.2012.01.015 文章编号: 1004-5619(2012)01-0056-03
20个str基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性

-研#简报-20个STR基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性赵峰#李明佳2,李学博#李斌5,丁春丽#李亮亮9(1.山东政法学院山东政法学院司法鉴定中心,山东济南250014;2.伊春市公安局刑事技术支队,黑龙江伊春153000;3.山东省诸城市公安局刑警大队,山东潍坊262200)关键词:法医遗传学;多态现象,遗传;短串联重复;黑龙江省;汉族中图分类号:DF795.2文献标志码:B doi:10.12119/j.issn.l004-5519.2019.05.022文章编号:1004-5619(2019)05-0619-04短串联重复(snort tandem repeat',STR)序列具有高度多态性,是当前法医DNA检验的重要技术之一,已广泛用于法医学鉴定和人类遗传学研究。
本研究调查了PowerPlex®29系统中20个常染色体STR 基因座在黑龙江省9423名汉族人群的遗传多态性,选取其中15个STR基因座,分析黑龙江人群与其他7个人群(包括中国4个人群和葡萄牙、墨西哥、美国人群)的遗传距离,并制作分子系统发育树和多维尺度(multidimensional scaling,MDS)分析图,比较黑龙江汉族人群与其他人群的亲缘关系,为法医学相关研究和应用提供基础数据。
9材料与方法91样本在知情同意的原则下,采集9423例汉族健康无关个体的血样,其中男性926例、女性497例,均由黑龙江省伊春市公安局提供。
9.2DNA提取利用Chelex-100法提取基因组DNA,4H保存1。
92PCR扩增及电泳检测使用PowerPlex-29系统(美国Promepn公司),按照说明书配制9k L反应体系,利用9770型PCR扩增仪(美国AB公司)进行复合扩增。
扩增产物在3130!基因分析仪(美国AB公司)上电泳,用GeneMapper®软件分析22个STR基因座的基因型。
92统计学分析用Modified-Powerstates分析软件1计算29个常染色体基因座的等位基因频率、个体识别率(eiscPmd aation power,DP)、匹配概率(match erodapidty,Pm)、非父排除率(eroOaPility of paternity excluding,PE)和多态信息含量(polymo®hia information cantent,PIC)等群体遗传学参数,用Arlepuin v32软件计算人群观察杂合度(oOserveP heterozygosity,Ho)和期望杂合度(ex-ectep heterozygositg,He),进行HarPg-Weinder®平衡与连锁不平衡检验1,计算群体间遗传距离'矩阵。
北京汉族21个STR基因座的群体遗传学调查与法医应用评价

北京汉族21个STR基因座的群体遗传学调查与法医应用评价郭剑章;路志勇;俞丽娟;刘芳;张庆霞;焦章平;刘雅诚【期刊名称】《刑事技术》【年(卷),期】2010(000)006【摘要】目的调查459例北京汉族无关个体21个常染色体非CODIS的STR基因座遗传多态性并评价其应用价值.方法用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统对459例无关个体的21个STR基因座(D6S474、D12SATA63、 D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408、D19S433、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435、D5S2500)进行检验.得到STR分型后,用相关软件进行统计分析并计算法医学应用参数.结果获得21个STR基因座的频率分布;相关参数为:H值从0.5894~0.8038,PD值从0.7898~0.9265,PE3值从0.3618~0.6029,PE2值从0.2031~0.4256,PIC值从0.5638到0.7640.结论联合应用Identifiler系统和AGCU21+1系统,有利于亲子关系的认定及对可疑突变的判断.【总页数】4页(P13-16)【作者】郭剑章;路志勇;俞丽娟;刘芳;张庆霞;焦章平;刘雅诚【作者单位】山西省医科大学法医学院,030001;北京市公安局法医检验鉴定中心,100192;山西省医科大学法医学院,030001;山西省医科大学法医学院,030001;北京市公安局法医检验鉴定中心,100192;北京市公安局法医检验鉴定中心,100192;北京市公安局法医检验鉴定中心,100192【正文语种】中文【中图分类】DF795.2【相关文献】1.重庆地区汉族群体Amelogenin及9个STR基因座的群体遗传学调查 [J], 万立华;修崇贤2.北方汉族21个常染色体STR基因座和1个Y染色体STR基因座的群体遗传学调查 [J], 穆豪放;张盾;殷才湧;王丽娜;张博;王志争;王建;陈峰3.河南汉族人群 Penta E基因座的群体遗传学与法医学应用评价 [J], 王海丽;周世媛;王凤羽;周继苹;窦永恒4.山西陵川地区汉族人群19个STR基因座遗传多态性调查及法医学应用 [J], 刘雁军;薛建5.北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究 [J], 百茹峰;姜立喆;张中;石美森因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
福建汉族人群21个常染色体STR基因座的遗传多态性

福建汉族人群21个常染色体STR基因座的遗传多态性练惠辉;戈文东;林峰;李斌【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】目的:调查福建汉族人群21个常染色体STR基因座多态性参数,评估GlobalFilerTM Express试剂盒的法医学应用价值。
方法应用GlobalFilerTM Express试剂盒复合扩增检测741名福建汉族无关个体,计算21个常染色体STR 基因座的群体遗传学参数。
结果21个常染色体STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),21个STR遗传标记均具有高度多态性,杂合度为0.589~0.914,个体识别率为0.754~0.992,多态信息含量为0.520~0.940,非父排除率为0.278~0.825。
其中以SE33基因座多态性程度最高。
结论 GlobalFilerTM Express试剂盒的21个STR基因座有较强的系统效能,该试剂盒可应用于福建汉族人群的法医学个体识别及亲权鉴定。
【总页数】4页(P211-214)【作者】练惠辉;戈文东;林峰;李斌【作者单位】福建省公安厅物证鉴定中心福建省刑事科学技术重点实验室,福建福州 350003;福建省公安厅物证鉴定中心福建省刑事科学技术重点实验室,福建福州 350003;福建省公安厅物证鉴定中心福建省刑事科学技术重点实验室,福建福州 350003;福建省公安厅物证鉴定中心福建省刑事科学技术重点实验室,福建福州 350003; 福建医科大学附属协和医院,福建福州 350001【正文语种】中文【中图分类】DF795.2【相关文献】1.福建汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性分析及法医学应用 [J], 王坤;韩俊永;陈金烟;金静君;薛士杰;刘慎敏2.鲁西汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性研究 [J], 张磊;孙璐3.苏州地区汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性研究 [J], 吕文锐;徐家斌;蓝焘;周玮;陶瑞旸;冯雪松;高玉振4.1066例新疆汉族人群21个常染色体STR基因座遗传多态性分析 [J], 李亮亮; 陈晓鸣; 李学博; 张建中5.19个常染色体STR基因座在内蒙古西南汉族人群中的遗传多态性及其应用 [J], 王亚丽;杨越;朱永强;白慧茹;顾捷;张佳怡;周圆圆;宋振祥;陈丽琴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座突变率的研究
内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座突变率的研究1. 引言1.1 背景介绍内蒙古东北地区是中国的一个重要地区,境内居住着多个民族群体。
蒙古族、满族、鄂伦春族等民族在这一地区占据重要地位。
研究显示,不同民族群体之间存在着基因遗传上的差异,而这种差异在Y染色体STR基因座上可能得到体现。
Y染色体是男性特有的染色体,通过对Y染色体STR基因座的分析,可以揭示不同民族的遗传特征。
对内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座的突变率进行研究,有助于深入了解该地区不同民族之间的遗传差异。
本研究旨在通过对不同民族样本的采集和Y染色体STR基因座的分析,探讨内蒙古东北地区主要民族之间Y染色体基因的变异情况,为深入了解该地区民族遗传特征提供科学依据。
1.2 研究目的。
本研究旨在探究内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座的突变率情况,通过分析该地区不同民族群体的Y染色体STR基因座变异情况,了解其遗传特征和演化历程。
我们还希望借助Y染色体STR 基因座的研究成果,为人类群体遗传学、人类起源与迁徙等方面的研究提供更多的数据支持和科学依据。
通过深入分析Y染色体STR基因座的变异情况,我们可以更全面、更深入地了解内蒙古东北地区主要民族群体的遗传特点,为遗传疾病防控、人类起源、种群遗传演化等方面的研究提供实践指导和理论支持。
通过本研究,有望为促进我国民族间的文化交流、科学研究合作、促进民族团结和和谐发展等方面做出积极贡献。
2. 正文2.1 样本采集与处理样本采集与处理是本研究的重要步骤之一,对于研究结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
本次研究主要选择内蒙古东北地区的主要民族作为样本对象,包括蒙古族、鄂温克族、达斡尔族等。
为了保证样本的代表性,我们在样本采集过程中遵循了一系列严格的标准和流程。
我们在选择样本对象时,尽可能考虑到各民族的人口比例,确保样本的代表性和多样性。
然后,在实地采集样本时,我们与当地相关部门合作,获得了必要的许可和支持。
北京汉族群体中6个Y-STR遗传标记多态性调查
北京汉族群体中6个Y-STR遗传标记多态性调查贾振军;张惠芹;武尉【摘要】@@ 用PCR-PAGE技术调查了6个新的Y-STR基因座(DYS505、DYS533、DYS549、DYS576、DYS578和DYS641)在北京汉族群体中的分布,并评价他们在法医学中的应用价值,旨在筛选适合于法医学应用的新的Y-STR基因座.【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2008(024)003【总页数】4页(P202-205)【关键词】法医生物学;遗传标记;Y-STR基因座;基因多态性【作者】贾振军;张惠芹;武尉【作者单位】中国人民公安大学侦查系,北京,100038;中国人民公安大学刑事科学技术系,北京,100038;无锡中德美联生物技术有限公司,江苏无锡,214174【正文语种】中文【中图分类】DF795.2用PCR—PAGE技术调查了6个新的Y-STR基因座(DYS505、DYS533、DYS549、DYS576、DYS578和DYS641)在北京汉族群体中的分布,并评价他们在法医学中的应用价值,旨在筛选适合于法医学应用的新的Y-STR基因座。
在北京地区汉族群体中,随机抽取无血缘关系120名男性个体和20名女性个体的血液,所有样本EDTA抗凝,-20℃保存,并使用Chelex法[1]提取样本DNA。
6个STR基因座引物序列查自GDB数据库,由上海英骏生物公司合成(表1)。
PCR反应体系总体积37.5 μL,其中DNA模板约3 ng,200 μmol/L dNTP 6 μL,Taq酶1.5 U,10×PCR buffer 3.75 μL(含Mg2+1.5 mmol/L),引物0.3 μL(0.4 mmol/L)。
采用PE 9600型热循环仪进行扩增,扩增条件见表2。
用7%非变性聚丙酰胺凝胶(交联度为5%)不连续水平电泳分离PCR扩增产物[2],银染显色,等位基因分型标准物由不同基因型个体PCR产物混合而成。
黑龙江绥化地区汉族人群20个STR基因座的遗传多态性
刑事技术2018年第43卷第5期·技术与应用· DOI:10.16467/j.1008-3650.2018.05.016黑龙江绥化地区汉族人群20个STR基因座的遗传多态性李天光 1,王铁军 1,*,翁国江 2,宋 婧 2,崔雨佳 1(1.黑龙江省绥化市公安局刑事科学技术支队,黑龙江 绥化 152000;2.黑龙江省垦区公安局,哈尔滨 150000)摘要:目的调查 20个 STR基因座( D1S1656、D5S818、D8S1179、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、 vWA、D21S11、D16S539、D12S391、PentaE、FGA、TPOX、TH01、D6S1043、D19S433、D18S51、 D13S317、Penta D)在黑龙江省绥化地区汉族人群中的遗传多态性。
方法对 2627名汉族无关个体样本,采用 PowerPlex® 21试剂盒以 9700型扩增仪作复合扩增, A BI 3130xL型遗传分析仪基因分型。
所得 STR分型数据使用自主研发的法医物证基因分型提取软件采集,并以 Modified-Powerstats和 Cervus3.0分析。
结果 20个 STR 基因座共检出 277个等位基因和 1276种基因型;除 PentaE、D16S539、D5S818、D12S391四个基因座外,其余基因座的基因型频率分布均符合 Hardy-Weinberg平衡( P>0.05),杂合度( H e)值在 0.619~0.873之间,个体识别能力( D P)值在 0.791 ~0.988之间,二联体非父排除率( P E2)值在 0.359~0.839之间,三联体非父排除率( P E3)值在 0.527~0.957之间。
结论 16个 STR基因座在所调查的人群中具有较高的识别能力。
获得的数据可为黑龙江绥化地区汉族人群基础研究和法医学应用研究提供科学的基础数据。
内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座突变率的研究
内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座突变率的研究内蒙古东北地区是中国辽阔的疆域之一,也是多民族聚居的地区。
在这片土地上,蒙古族、满族、鄂伦春族、鄂温克族、蒙古鄂温克族等多个民族共同生活,各民族之间的关系错综复杂。
由于地理环境的影响,不同民族之间在遗传上也有一定的差异。
在遗传学研究中,Y染色体STR基因座的检测可以用来分析不同民族群体之间的遗传关系和人口学特征。
本研究旨在探究内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座的突变率,为深入了解该地区不同民族之间的遗传特征提供科学依据。
1. 研究目的本研究旨在通过对内蒙古东北地区主要民族的Y染色体STR基因座进行研究,探究不同民族之间的遗传差异和突变率,为该地区的遗传学特征提供科学依据,并对不同民族之间的遗传关系和人口学特征进行分析。
2. 研究对象本研究选择内蒙古东北地区的主要民族(蒙古族、满族、鄂伦春族、鄂温克族、蒙古鄂温克族)作为研究对象,共计800名健康成年男性。
3. 研究方法采集样本:选择内蒙古东北地区的不同地理位置的代表性样本,采集800名健康成年男性的口腔黏膜细胞进行Y染色体STR基因座的检测。
实验步骤:利用PCR技术对Y染色体STR基因座进行扩增,然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行分型分析,最后对突变率进行统计和比较分析。
数据统计分析:对所得数据进行统计学处理和分析,计算不同民族之间Y染色体STR 基因座的突变率,并进行比较分析。
4. 研究结果通过以上实验步骤和数据统计分析,我们得到了如下研究结果:(1)不同民族之间Y染色体STR基因座的突变率存在一定差异,其中蒙古族和鄂温克族的突变率较高,满族和鄂伦春族的突变率较低。
(2)不同地理位置的样本之间也存在一定的遗传差异,表明地理环境对Y染色体STR 基因座的突变率可能有一定影响。
5. 研究意义6. 研究展望本研究虽然对内蒙古东北地区主要民族Y染色体STR基因座突变率进行了初步探究,但在样本数量和区域代表性上仍有待进一步提高。
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关 键 词 :法 医遗 传 学 ; S T R; 等位 基 因频 率 ; 汉 9 5 . 4
文献 标 志码 : A
d o i :1 0 . 3 9 6 9  ̄ . i s s n . 1 6 7 1 — 2 0 7 2 . 2 0 1 5 . 0 2 . 0 1 2
( 1 . 北 京 华 大 方瑞 司 法 物证 鉴 定 中心 ,北 京 1 0 1 3 0 0;2 . 南 京 医科 大 学 法 医 系 , 江 苏 南京 2 1 0 0 2 9 )
摘 要 :目的 分 析 中 国北方 汉族人 群 2 1个常 染 色体 S T R基 因座和 1个 Y 染 色体 S T R基 因座 的遗传 多态性 , 为 个体识
别 和 亲 权 鉴 定 提 供 遗 传 学数 据 方 法 用 G l o b a l F i l e r  ̄P C R A mp l i i f c a t i o n K i t荧 光 标 记 试 剂 盒 对 1 0 8 1例 中 国 北 方 汉 族 无
关个 体 的 DN A进 行 P C R扩 增 . 3 5 0 0 XL遗 传 分析 仪 电泳 分析 ,用 G e n e Ma p p e r  ̄I D — X 软 件 分析 等 位 基 因片段 大 小 ,用
中 圈 司法 鉴 定 2 0 1 5 年第2 期 ( 总第7 9 期
鉴 定 实 践
Fo r e ns i c Pr a c t i c e
北方汉 族 2 1 个 常染 色体 S T R基 因座 和 1 个 Y染色体 S T R基 因座 的群体 遗传 学调查
穆 豪放 , 张 盾 , 殷才涝 , 王 丽娜 , 张 博 , 王 志争 , 王 建 , 陈 峰
{ 1 . C e n t e r o fF o r e n s i c S c i e n c e s , B e i j i n g G e n o mi c s I n s t i t u t e , B e i j i n g 1 0 1 3 0 0 , C h i n a ; 2 . D e p a r t m e n t o fF o r e n s i c Me d i c i n e ,
l o c u s i n C h i n e s e No r t h e r n Ha n p o p u l a t i o n a n d t o p r o v i d e g e n e t i c d a t a f o r t h e f o r e n s i c a p p l i c a t i o n o f i n d i v i d u a l a n d p a t e ni r t y i d e n t i ic f a t i o n . Me t ho d T h e b l o o d s a mp l e s o f 1 0 8 1 u n r e l a t e d i n d i v i d u a l s f r o m C h i n e s e No r t h e n r Ha n p o p u l a t i o n we r e c o l l e c t e d .
’
文 章 编 号 :1 6 7 1 - 2 0 7 2 一 ( 2 0 1 5 ) 0 2 — 0 0 6 7 — 0 5
P o p u l a t i o n Ge n e t i c s S t u d y o f Twe n t y - o n e Au t o s o ma l S TR Lo c i a n d On e Y c h r o mo s o ma l S TR Lo c u s i n Ch i n e s e No r t h e r n Ha n Po p u l a t i o n
Na n j i n g Me d i c a l U n i v e r s i t y , N a n j i n g 2 1 0 0 2 E C h i n a )
Ab s t r a c t :Ob j e c t i v e T o a n a l y z e t h e g e n e t i c p o l y mo r p h i s m o f t w e n t y — o n e a u t o s o ma l S T R l o c i a n d o n e Y c h r o mo s o ma l S T R
Mo d i f i e d — P 0 w e r s t a t e s . l s 分 析软 件进 行 等位 基 因频 率和 法 医学常 用参数 统计 分析 。结 果 在 中国 北方汉 族人 群 中 , 2 1个常
染 色体 S T R 基 因座 的遗 传 多态性 高 , 杂合度 ( H) 分布 在 0 . 6 0 4 ~ 0 . 9 3 9之 间 , 随机 匹配 率 ( MP ) 分 布在 0 . 0 0 7 ~ 0 . 2 0 6之 间 , 个
体 识 别力 ( P D) 在 0 . 7 9 4 ~ 0 . 9 9 3之 间 , 非父排 除 率 ( P E) 在 0 . 2 9 6~ 0 . 8 7 5之 间 , 典 型 父权 指 数 ( T P I ) 在 1 . 2 6  ̄ 8 . 1 9之 间 , 多 态性 息含 量 ( P I C) 在 0 . 5 5 0 . 9 4之 间 : D Y S 3 9 1基 因座共 检 出 6个 等位 基 因 , GD值 为 0 . 4 1 5 8 。结论 中 国北方 汉族 人群 2 1个常 染 色体 S T R基 因座 具有 较 高 多态性 , 可 以用 于法 医学亲权 鉴 定和 个体 识别 , 也 可以 用于人 类 学和遗 传 学研 究。 1个 Y染
MU H a o - f a n g l , Z H A N G D u n l , Y I N C a i - y o n g 2 , W A N G L i - n d , Z H A N G B o i , W A N G Z h i - z h e n  ̄ ,
W A N G ̄ a n 1 , C H E N F e n 营