某公司产品质量检验记录表

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主要零部件检验记录表

主要零部件检验记录表

阿尔泰机械电子科技有限公司
主要零部件抽检记录表
(立体车库)
编制:审核:批准:日期:
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
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主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录
主要零部件抽检记录。

ISO9001内审检查记录表(审核对象:研发及工程部)

ISO9001内审检查记录表(审核对象:研发及工程部)


7)公司暂无委外采购及加工。
8)目前策划内容暂无更改,文件中规定了评审非预期变更的后
果,以及相关的可能引起的风险控制措施要求。
9)策划的输出基本能够应适合组织的运行需要,适宜。
1.公司建立了设计和开发管理制度,并形成了文件。
1)抽查最新产品的设计开发:对市场进行了调研,考虑目前市场上
基本情况,公司可考虑开发效率高、作业面大、节约成本的新产
4.对于产品在测试中发现的不利影响进行了更改,变更过程得到评

审,授权人进行了批准,更改确认适宜,满足要求。
5.设计和开发更改控制适宜。
文件编号:
■ISO9001 NO. 标准条款
被审核部门:研发及工程部 审核内容
内审检查记录表
审核日期:
审核记录
审核员: 判定结果
严重 一般 轻微 符合
1.员工是否知道并理解本公司质量方针?
1.抽查工号XX的员工:理解并知悉本公司质量方针(全员参与品
1 5.2质量方针
2.以何种形式获取到本公司质量方针?
质,持续改善进取,打造一流产品,保证客户满意)

1.有无设计开发更改的情况?
2.设计开发更改是否进行了评审?
11
8.3.6 设计和开发变 3.评审人员有无授权?是否符合能力?

4.评审过程有无考虑风险与机遇?
5.控制是否适宜?
1.查设计和开发更改通知:有更改日期,更改项目的改进要求;
2.查更改内容:确认测试过程中发现了问题导致产品部件作调整;
3.查更改的签核:申请人、审核人、批准人符合权限要求;
报告等。
2.对产品的设计开发策划控制适宜。
新产品的设计开发输入包括:
8

食品企业全套记录表格(DOC47页)

食品企业全套记录表格(DOC47页)

产品销售台帐产品名称规格数量生产日期检验合格证号生产批号出厂检验报告编号购买者名称及联系方式销售日期库存量原辅材料采购台账序号原辅料名称规格数量供方名称供方地址生产许可证登记号营业执照号供方联系电话供货时间运输工具清洗消毒记录日期车型车号车主姓名运输物资名称检查情况消毒处理情况检验结果检验人备注计量检测仪器检定、使用台账序号计量器具名称规格型号精度等级生产厂家生产日期购置日期台件数量使用场所责任人检定周期检定有效截止日期完好状态1 2 3 4 5 6 7 8生产设备管理台账序号设备名称规格型号生产厂家生产日期购置日期数量使用场所责任人检修周期检修时间完好状态质量管理考核记录考核部门考核内容考核记录考核结果质检对质量管理体系的建立和实施并对实施情况进行考核。

(得分1分)科对产品的质量检验工作,对原辅材料、半成品、最终产品进行检验和实验进行考核。

(得分2分)对组织质量分析会,将生产过程中的质量信息、顾客反馈信息及时进行分析和上报进行考核。

(得分1分)考核计量器具的管理、检验、周期检定和建立台帐工作。

(得分1分)考核对不符合品的识别及跟踪处理结果,负责纠正、预防措施的实施及验证工作。

(得分1分)考核对工艺规程、操作规程、原辅材料收购质量标准、产品标准及检验文件等技术文件的管理工作。

(得分1分)考核对质量体系文件的发放管理工作。

(得分1分)考核对各类报表的准确性,对检验报告、检验资料的保管效果。

(得分1分)考核车间出现不符合品的处置和纠正预防措施。

(得分1分)生产科考核年度和月份生产计划、原材料计划的编制情况。

(得分2分)查看会议记录,考核定期召开会议,掌握生产情况,及时解决生产中出现的问题。

(得分2分)考核生产过程中原材料、半成品的管理情况,是否定期组织安全生产大检查。

(得分3分)查看设备检修计划,是否定期对生产设备进行维护保养和检修、验收工作。

(得分3分)化验室严格按检验计划和检验规程进行产品的抽检工作,按检验质量标准对产品进行外观、理化、卫生指标检验,作出检验结论;(得分3分)完成本岗位担负的检验和临时性试验工作,发现异常及时汇报;(得分3分)确保检验项目齐全、数据准确,检验记录填写字迹清楚、真实,检验结果应及时通知有关部门、岗位;(得分2分)规定的方法取样,确保取样有代表性,留样标记清楚、正确。

公司质检部内审检查表

公司质检部内审检查表
4.是否根据评审结果确定和实施所需的纠正措施?
5.是否对所采取的纠正措施的有效性进行跟踪验证?
6.抽查1份纠正措施记录。
1、对不合格进行识别评审。
2、根据不合格品产生的结果确定不合格品产生的原因。
3、是根据不合格品产生的原因提出纠正措施和评价。
4、是按确定的结果实施纠正措施。
5、对采取纠正措施的结果进行跟踪验证。
150
4.10.2.4
进货质量系统是否采用了以下一种或多种方法:
—由供方进行统计数据接收和评价?
—进货检验和/或试验?
—当有可接受质量性能的记录时,对分承包方现场进行第二方或第三方评定或审核?
—由认可的实验室所做的评价?
151
4.10.3.a
是否按照质量计划(控制计划)和/或形成文件的程序对产品进行检验和试验?
4.11.1;4.16
是否规定了检查的内容和频率,并保存了有关记录作为控制的证据?
170
4.11.1
当顾客要求时,是否能够提供检验、测量和试验设备的技术资料,以证实检验、测量和试验设备的功能是适宜的?
171
4.11.2.a
是否确定了测量参数及所要求的准确度?
172
4.11.2.a
检验、测量和试验设备是否具备所要求的准确度和精密度?
5.当产品交付或使用后发现不合格时,公司采取什么措施达到顾客满意?
1、通过检验识别不合格品,若发现不合格品应放置在不合格品区,填写不合格品处置单进行评审处置。
2、纠正:(返修、返工、降级),报废、让步,挑选等。
3、要重新检验,抽检人份记录真实有效。
4、查纠正措施表记录真实有效,暂无让步情况发生。
5、应马上追回,与顾客协商,赔偿事宜,采取纠正措施,尽量满足顾客合理要求。

食品、化妆品生产企业QS记录表格

食品、化妆品生产企业QS记录表格

(包括原料、食品添加剂、包装材料等)****厂(公司)产品销售台帐(包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等)****厂(公司)原辅材料投料、使用记录(包括食品添加剂、营养强化剂使用情况)填报单位(盖章): 填报时间:年月日注:企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后,当企业更换食品添加剂时应重新备案。

填报人:联系电话:****厂(公司)原料记录表田质监食表01-2005注:采购原料时应向供应商索取产品合格证或质检报告,食品添加剂还需要收集使用说明书、采购发票。

****厂(公司)生产记录表注:原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。

****厂(公司)产品销售记录表田质监食表03-2005****厂(公司)原料信息记录表填报单位(盖章):填报日期:注:1、企业应如实全数填写报表;3、发生增减品种时应及时上报,以便更新数据库有关内容****厂(公司不合格原料通知单检验员:复核:检验时间:不合格产品评审处置表质量工作会议记录技术文件发放及回收记录**** 厂厂醒发工序记录****厂(公司烘烤工序记录不合格项纠正记录不合格项目:不合格原因:纠正措施:实施人:年月日纠正后的效果:检查人:年月日生产人员伤病调离通知单生产人员伤病调离通知单培训记录****厂(公司)设备维修(保养)记录检修人: 日期: (部门负责人)确认:日期:消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称:消毒方法:浸泡、喷洒、擦洗消毒液配制记录消毒剂名称:工作服消毒记录记录人:审核人:年月日****厂(公司抽样单******** 厂厂生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录检验员:检验日期:年月日净含量及感官检验原始记录****厂(公司)配采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单检验员:审核人:报告日期:年月日干燥失重(水分)检验原始记录生产日期:备注:计算公式:m i- m2X1= ------------- x 100m i-m3式中:X1 -样品中水份的含量,%m3—容器的质量,g m i-容器+样品重, 2厂(公司)干燥失重(水分)检验原始记录生产日期:**** 厂厂物资采购计划单****厂(公物资采购计划单****厂(公司:成品入库记录成品出库记录细菌总数检测原始记录室温:C湿度:%第页共页总大肠菌群检测证实试验记录。

表290 部件制作检验批质量验收记录

表290  部件制作检验批质量验收记录

表290 部件制作检验批质量验收记录编号:填表说明1、检验批容量填写:同一检验批内的件数。

2、最小/实际检查数量栏中,最小数量填写按《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016中规定的方案Ι、II检查数量。

3、表头中“施工依据”栏目应依照实际的施工操作依据填写,如施工企业的操作规程、工法、施工工艺标准等。

4、主控项目5.2.1 风管部件材料的品种、规格和性能应符合设计要求。

检查数量:按Ⅰ方案。

检查方法:观察、尺量、检查产品合格证明文件。

5.2.2 外购风管部件成品的性能参数应符合设计及相关技术文件的要求。

检查数量:按Ⅰ方案。

检查方法:观察检查、检查产品技术文件。

5.2.3 成品风阀的制作应符合下列规定:1 风阀应设有开度指示装置,并应能准确反映阀片开度。

2 手动风量调节阀的手轮或手柄应以顺时针方向转动为关闭。

3 电动、气动调节阀的驱动执行装置,动作应可靠,且在最大工作压力下工作应正常。

4 净化空调系统的风阀,活动件、固定件以及紧固件均应采取防腐措施,风阀叶片主轴与阀体轴套配合应严密,且应采取密封措施。

5 工作压力大于1000Pa的调节风阀,生产厂应提供在1.5倍工作压力下能自由开关的强度测试合格的证书或试验报告。

6 密闭阀应能严密关闭,漏风量应符合设计要求。

检查数量:按Ⅰ方案。

检查方法:观察、尺量、手动操作、查阅测试报告。

5.2.4 防火阀、排烟阀或排烟口的制作应符合现行国家标准《建筑通风和排烟系统用防火阀门》GB 15930的有关规定,并应具有相应的产品合格证明文件。

检查数量:全数检查。

检查方法:观察、尺量、手动操作,查阅产品质量证明文件。

5.2.5 防爆系统风阀的制作材料应符合设计要求,不得替换。

检查数量:全数检查。

检查方法:观察检查、尺量检查、检查材料质量证明文件。

5.2.6 消声器、消声弯管的制作应符合下列规定:1 消声器的类别、消声性能及空气阻力应符合设计要求和产品技术文件的规定。

实验室检测报告及相关记录表格范本

检验报告检品编号:检品名称:生产批次:生产日期:产品商标:产品包装:检验日期:检品数量:产品规格:报告日期:依据标准:SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》检测依据:GB/T 5009.3~9-2003食品卫生检验方法理化部分(一)GB/T 4789.2.3-2008 食品卫生微生物学检验检验项目:感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。

检验结果项目名称单位描述标准要求结果判定感官形态色泽组织香味杂质品温(中心温度)℃≤-18净含量g/袋菌落总数CFU/g ≤3000000本栏以下空白结论:检验人(签字):盖章签发人(签字):二〇〇年月日检验报告反应产品质量,与检验原始记录合并归当保存。

临沂市太合食品有限公司微生物检验原始记录样品编号第页/共页样品名称:检验前样品状态:□正常□异常仪器名称显微镜电热恒温培养箱仪器型号仪器编号检测依据:GB/T 4789.2-2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T 4789.3-2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数检测程序:细菌菌落计数检测:取2~3个稀释度,做细菌菌落计数,36±1℃培养48h。

大肠菌群测定:取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管,做大肠菌群测定,初发酵36±1℃,24±2h,复发酵36±1℃,24±2h。

检测结果:1.细菌总数测定:取2~3个稀释度检验,36±1℃培养48h,做细菌菌落总数。

细菌总数稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果计数平皿1 细菌总数CFU/g 平皿22.大肠菌群计数:接种不同的样品稀释液于乳糖蛋白胨水培养基中,初发酵36±1℃经48±2h培养。

证实实验36±1℃经48±2h培养。

查检索表,报结果。

大肠菌群计数接种量(ml)接种管数初发酵结果分离染色结果复发酵结果报告结果+ —符合不符合+ —大肠菌群MPN/(100g)检验时间年月日时检毕时间年月日时检验人员:检验原始记录、检验报告合并装订归档。

PRP验证记录表

更衣室
合格
2.4.6淋浴室是分散还是集中设置
合格
2.4.7淋浴室是否按每班工作人员设每20~25人设置1个
合格
2.4.8淋浴室是否设置天窗或通风排气孔和采暖设备
合格
2.4.9淋浴室是否设置排水设施以确保地面无积水
合格
2.4.10排水设施出口是否具备防鼠设施
合格
2.4.11厕所数量和便池坑位是否根据生产需要和人员情况适当设置
度≤90度
合格
5.6原料存放是否离地,离顶和离墙
合格
5.7内包装材料库是否有足够的容量,并保证一定的温度和湿度?温度
≤30度,湿度≤60度
合格
5.8内包装材料储存是否有遮蔽,并且离地,离顶和离墙
合格
5.9所以库房(包括:排酸库、原料库、成品库、包装材料库)所安装的
灯具是否有防爆设施
合格
5.10成品库中成品码放时,与地面、墙壁是否有一定距离,便于通风。并
洗、消毒,保证污染物不外溢,并于24h之内运出厂区处理。做到日产日清,
防止有害动物集聚滋生
合格
2.5.12副产品(加工后的下料和废弃物)是否及时从生产车间运出,并按
照卫生要求,储存于副产品仓库,废弃物则收集于污染物设施内,及时运出
厂区处理
合格
2.5.13使用的运输工具和容器是否定期清洗、消毒,并进行适当的标识以
施,根据原料特点和卫生需求,还具备保温、冷藏、保鲜等设施
合格
5.4原料运输工具进入厂区门处是否具备对车辆清洗和轮胎消毒的设施和
消毒池?消毒液的种类和浓度:新洁尔灭:1:500
合格
5.5原料储存库是否具备良好的通风和光照设施,对于有低温或湿度要求
的原料,原料库是否具备自动温度源自湿度监控和报警装置?温度≤30度。湿

关键过程质量检验记录

2、货台底板应平整,肉眼观察不得有明显凸凹。
2
焊接质量
检查
1、漏焊、焊穿、虚焊、裂纹、夹渣等焊接缺陷不得多于3处。
2、测量转盘支架与吊耳接触处、各板簧支架与车架的焊角高度必须达到8mm。
3、贯穿横梁在贯穿处,其上下翼板与纵梁接触处不得施焊。
3
主要尺寸参数检查
1、车架长度12990±10
2、车架宽度2490±4
油漆表面不同颜色的油漆边界宽度不超过2毫米。
2
厚度
底漆层15~25微米
面漆层30~40微米
漆层总厚度45~60微米
结论:
作业负责人
质检员
检验日期
工序名称
行走机构安装
序号
检验内容
技术要求
检验结果
备注
1
外观检查
四轮胎牌号相同,花纹一致
左、右气室推杆自由行程差不大于2mm。
车轮转动灵活,无松旷,无擦碰,无异响。目测不得有明显的偏摆现象。
关键过程质量检验记录
车辆制造有限公司
质检部
关键过程质量检验记录
编号:TD/JL03-8.1-03 序号:01
产品型号
TDZ9401
流转单号
作业负责人
质检员
检验日期
工序名称
纵梁焊接
序号
检验内容
技术要求
检验结果
备注
1
外观检查
1、焊缝应平整均匀
2、焊渣清除干净,尖角及焊缝不平整处应打磨,遗漏处不得多于1处。
产品型号
TDZ9401
流转单号
作业负责人
质检员
检验日期
工序名称
喷漆
序号
检验内容
技术要求
检验结果

进场原材料、中间产品外观验收检查表

本批砂、碎石经验收,外观质量符合规范要求,施工单位抽样并进行品质检验,检验合格后,报监理工程师批准方可使用。
现场质检员:
监理工程师:
验收日期:年月日
进场原材料/中间产品外观验收检查记录
编号:
材料品种
水泥
型号
/
数量
200t
生产厂家
宿迁
进场时间
2018年3月10日
合格证(标牌)
产品质量证明书
计划使用工程部位
编号:
材料品种
砂浆垫块
型号
0.3*0.4*0.5m
数量
/
生产厂家
康龙水泥制品
进场时间
2018年10月30日
合格证(标牌)
NJS208
产品质量证明书
计划使用工程部位
穿路涵洞、桥梁
存放方法
供应商
外观质量检查情况:
良好
验收结论:
本批砂浆垫块经验收,外观质量符合规范要求,施工单位抽样并进行品质检验,检验合格后,报监理工程师批准方可使用。
2018年4月26日
合格证(标牌)
产品质量证明书
计划使用工程部位
支67路碎石垫层
存放方法
供应商
外观质量检查情况:
良好
验收结论:
本批石子经验收,外观质量符合规范要求,施工单位抽样并进行品质检验,检验合格后,报监理工程师批准方可使用。
现场质检员:
监理工程师:
验收日期:年月日
进场原材料/中间产品外观验收检查记录
现场质检员:
监理工程师:
验收日期:年月日
进场原材料/中间产品外观验收检查记录
编号:
材料品种
聚乙烯闭孔泡沫板
型号
1*2*0.02m
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