支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察
作者：蔡松茹
来源：《医学信息》2016年第22期
摘要：目的研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性。
方法选取我院2011年6月～2015年12月收治的支气管哮喘患者160例为研究对象，根据患者不同的临床治疗的方式，将研究中的所有患者分为观察组与对照组，对照组患者采用布地奈德粉进行吸入治疗，观察组患者采用沙美特罗替卡松粉进行吸入治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。
结果对照组总有效率为75.00%，观察组比对照组高18.75%，相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多；对照组的不良反应的发生率为23.75%，观察组的不良反应的发生率为3.75%，相对于对照组，观察组患者的不良反应发生率显著要低。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果十分明显，在临床上可以将其用来治疗支气管哮喘。
关键词：支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；有效性
临床上，支气管哮喘是一种十分常见的呼吸道慢性疾病，该疾病的主要临床表现为阵发性胸闷，并伴有哮鸣音为主的呼吸困难等[1]。
通常情况下，患者在吸入异常气味之后会引发哮喘发作，在严重的情况下还可能会对患者的生活质量造成严重影响，因此给予患者及时的治疗是十分重要的[2]。
为了研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性，研究对本医院2011年6月～2015年12月收治的160例支气管哮喘患者进行研究分析，通过研究分析获得了一些体会，现将其综述如下。
1 资料与方法
1.1一般资料本研究对2011年6月～2015年12月我院160例进行治疗的支气管哮喘患者进行研究，根据患者不同的治疗方式，将研究中的所有患者进行分组，每组80例，观察组患者80例，其中男48例，女32例，平均年龄为（54.5±
2.5）岁，平均病程为（5.0±1.5）年；对照组患者80例，其中男47例，女33例，平均年龄为（5
3.6±2.6）岁，平均病程为（5.1±1.6）年。
所有患者均在知情同意的情况下接受研究。
对观察组与对照组这两组患者的年龄、性别等基本的资料进行对比分析，发现这两组之间的差异不显著，可以将其用作对比分析
（P>0.05）。
1.2方法两组患者患者均常规采用平喘、解痉以及抗生素抗感染等治疗。
对照组患者采用布地奈德粉进行吸入治疗：给予患者布地奈德粉进行吸入治疗，用药的剂量为0.5～1 mg/次，进行5～10 min/次的治疗，给予患者2次/d治疗。
观察组患者采用沙美特罗替卡松粉进行吸入治疗：给予患者100 g丙酸氟替卡松以及50 g沙美特罗，每天给予患者进行两次治疗。
1.3观察指标根据相关标准，对患者的临床治疗效果进行评价分析，并将患者的临床治疗效果评为显效、有效、无效三个标准。
显效：经过治疗后，患者的各种临床症状以及各项体征完全消失，或者药物的起效时间在3 d以下；有效：经过治疗后，患者咳嗽、胸闷、呼吸困难以及喘息等临床症状明显减轻，并且肺部哮鸣音显著减少，或者药物就得起效时间在4～6 d；无效：经过治疗后，患者咳嗽、胸闷、呼吸困难以及喘息等临床症状没有发生任何变化甚至更加严重，或者药物起效的时间在1 w以上。
总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数
×100%。
1.4统计学方法对研究数据进行相关统计和分析，统计学软件选择SPSS 19.0，计数资料用百分比表示，用χ2检验。
计量资料用（x±s）表示，用t检验。
如果P0.05，则表示表示两组数据之间差异不具有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者临床治疗效果对比分析对比分析两组患者的临床治疗效果可知，见表1，观察组显效60例，比对照组多20例。
观察组无效比对照组少15例。
两组总有效率相比，观察组总有效率为9
3.75%，对照组总有效率为75.00%，观察组比对照组高18.75%，相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多（χ2=16.72，P
2.2两组患者治疗后的不良反应对比分析对两组患者治疗后的不良反应进行对比性的研究分析可知，对照组80例患者中，8例患者出现声音嘶哑的现象，5例患者出现皮疹，还有6例患者出现口咽部刺激现象，不良反应的发生率为2
3.75%；观察组80例患者中，1例患者出现声音嘶哑的现象，1例患者出现皮疹，还有1例患者出现口咽部刺激现象，不良反应的发生率为3.75%。
对两组患者用药之后的不良反应发生率的相关数据进行研究分析可知，相对于对照组，观察组患者的不良反应发生率显著要低（χ2=17.50，P
3 讨论
支气管哮喘是一种病发频率较高的肺部过敏性疾病，患者在出现些许先兆症状之后会出现胸闷、胸部紧迫感、窒息感等症状[3]。
通常情况下，当患者的胸部感觉被重石压迫之后，10～15 min之后会出现以呼吸困难为主的呼吸困难现象，并且通常情况下会伴有哮鸣音[4]。
支气管哮喘通常是由外部因素所引起的，但是在某些情况下也可由多种复杂因素进行综合作用之后引起，这些复杂性的因素主要包括精神因素、气候因素、食物因素以及感染因素等。
机体在感染病毒之后，会对呼吸道上皮组织造成损伤，增高呼吸道的反应性，并且主要表现出哮喘的症状[5]。
其次，食物过敏者也很容易出现哮喘现象，温度以及气压的变化也会在很大程度上诱发哮喘，因此哮喘主要出现秋冬季节[6]。
其次，患者情绪激动、怨怒以及紧张不安等也会使得患者哮喘发作。
一旦患者的哮喘发作，患者就会出现广泛性、多变性的气流受限，进而会使得患者出现反复性的喘息以及呼气性呼吸困难现象，这会在很大程度上对患者的生活质量造成影响。
现阶段，临床上还没有一种特效治疗方法来治疗支气管哮喘，最基本的治疗方案为常规吸入糖皮质激素进行维持性的治疗。
布地奈德粉就是一种具有较高局部抗炎作用的糖皮质激素，能够有效增强平滑肌细胞、内皮细胞以及溶酶体膜的稳定性，对免疫反应能够进行有效抑制，并且能够降低抗体的合成，对平滑肌的收缩反应能够起到减轻作用[7]。
但是因为糖皮质激素的剂量较低，因此很难达到有效治疗的效果。
但是如果采用大剂量的糖皮质激素对患者进行治疗，又会造成较为严重的后果[8]。
因此选用一种合适的药物对患者进行治疗是十分必要的。
沙美特罗替卡松粉吸入剂属于一种有选择性的治疗哮喘的药物，该药物中包含有较长的侧链，具有较强的溶脂性，并且作用的持续时间较长，一次剂量能够使支气管扩张的作用持续12 h 以上，它还对肺肥大细胞释放过敏反应具有有效抑制作用，能够通过抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应来将气道高反应性降低，能够有效治疗渗出水肿以及抑制炎症性机介质的释放。
除此之外，该药物还能够有效抑制吸入过敏原之后的迟发性以及速发性反应，并且还能够有效清除气道黏膜纤毛。
该药物在可逆性气道堵塞、喘息性支气管炎、运动性哮喘以及夜间哮喘的治疗上能够获得显著的治疗效果，并且不会引发多种并发症的发生，因此具有较高的安全性。
本研究中将对照组与观察组两组患者进行对比性的研究分析，分别采用不同的治疗方法对患者进行治疗，经过治疗后发现对照组总有效率为75.00%，观察组比对照组高18.75%，相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多；对照组的不良反应的发生率为23.75%，观察组的不良反应的发生率为3.75%，相对于对照组，观察组患者的不良反应发生率显著要低（P
综上所述，沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果十分明显，能够显著提高患者的临床治疗有效率，降低不良反应的发生率，是一种科学、安全、有效的治疗方法，在临床上具有良好的推广价值。
参考文献：
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编辑/翟辰万。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。
本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。
资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。
以上患者为临床缓解期。
同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。
以上患者均对本试验知情同意。
随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。
其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究
ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ， ｌ ｕ ｎ ｇ ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｄ ｅ ｘ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｄ ｖ ｉ ｔ ｌ ａ ｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙ （ Ｆ Ｖ Ｃ） ， ｐ ｅ ａ ｋ ｅ ｘ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｌ ｆ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ（ Ｐ Ｅ Ｆ） ，ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｄ ｅ ｘ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｙ ｒ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍｅ （ Ｆ Ｅ Ｖ１ ） ，ｍａ ｘ ｉ ｍｕ ｍ ｍ ｉ ｄ —
Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ： Ｔｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ａ ｔ ａ ｏ ｆ ８ ２ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ ｗａ ｓ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｆ ｏ ｒ ｒ ｅ ｔ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｎ ｌｙ ａ ｓ ｉ ｓ ． Ａｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎｇ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ，ｔ ｈ ｅ ｙ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ，ａ ｎ ｄ ４１ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ， ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ａ ｋ ｅ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
果： 观 察 组 患 者 治疗 总 有 效 率 和 肺 功 能观 察 指 标 都 高 于 对 照 组 患 者 ， 不 良反 应 发生 率 则 低 于 对 照 组 患 者 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ， 具 体 统 计 学 意义 。 结论 ： 沙 美 特 罗替 卡 松 粉 吸 人 剂 在 治 疗支 气 管 哮 喘 时 具 有 良好 的 临 床 治 疗 效果 ， 且安全性较高 ， 适宜在临床治疗中使用。
１ ． ６ 统 计 处 理 本 次研 究 所 有 数 据 均 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０进 行 统 计 学 分 析 ， 采 用ｔ 检验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５具 有 统 计 学 意 义 。
２ 组 患者 治疗 总有 效 率 为 ９ ６ ． ２ ５ ， 明 显 高 于 对 照 组 患 者 ８ ６ ． ２ ５ ％ 的治 疗 有 效 率 ， Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 具 有 统计 学 意 义 ， 见表 １ 。
良反 应 进 行 观 察 。
１ ． ５ 疗效 标 准
临床控制 ： 患者 的 哮 喘 症 状 明 显 缓 解 ， 肺 部哮 鸣音 消失 ，
Ｆ Ｅ Ｖ１或 Ｐ Ｅ Ｆ增 加 ＞ ３ ５ ； 显效 ： 患 者 的哮 喘症状 明显 改善 ， Ｆ Ｅ Ｖ１或 Ｐ Ｅ Ｆ增 加 量 为 ２ ５ ～３ ５ ； 有效 ： 患 者 临 床 症 状 稍 有 好转 ， Ｆ Ｅ Ｖ１ 或Ｐ Ｅ Ｆ增 加 量 为 １ ５ ～２ ４ ； 无效 ： 患 者 临 床 症 状 未 见 改 善 甚 至 加 重 。治 疗 总 有 效 率 一 临 床 控 制 ＋ 显 效 ＋ 有
关键词： 沙美 特 罗 替 卡 松 粉 吸 入剂 ； 支气管哮喘 ； 疗效 ； 安 全性
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ４ ３ ３ ７ ． ２ ０ １ ６ ． １ ２ ． ０ ２ ９
沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察
构 ， 到治疗 Ｃ 达 ＨＦ的 目的。本 研究 表 明临床 上对 高血 脂和
正常血脂 的 Ｃ Ｆ患者 均可运 用辛 伐他汀 ， Ｈ 只要 不 出现明显 的副作用 ， 坚持 服用 ６个月 以上 ， 就可 达到 改善 心功能 的 目
上 ， 用辛伐他汀可使 患者 的心功 能及 临床症 状 明显 改善 。 加 从２ Ｏ世纪 ９ ０年代 以来 ， 已逐渐 明确 心 肌重 塑是 Ｃ Ｆ发生 Ｈ
发 展 的分 子 细 胞 学 基 础 。导 致 Ｃ Ｆ发 生 发 展 的基 本 机 制 Ｈ
是心 室重 构。Ｃ Ｆ的治疗 目的不仅仅是 改善症状 、 高生活 Ｈ 提
醇可减少冠心病 的致残率和病死率 。在 Ｃ ＨＦ病人 中应用
他汀类药物可 能是 有益的 ， 但对 Ｃ ＨＦ患 者 汀类药 物 的获 他
２ 赵水 平 ． 幅度 降低胆 固醇能更有效地 防治冠心病 ［ ］ 大 Ｊ ．中华心
血 管病杂 志 ，０ ５ ３ （２ ：１ １—１６ ． ２ ０ ，３ １ ） ｌ６ １２ ３ 李 为民 ， 孔一 慧 ．他 汀类 药物治疗 慢性 心衰的利 弊探讨 ［ ］ Ｊ ．中 华 心血管病 杂志 ，０ ６ ３ ：７ ． ２ ０ ，４７ ４ ４ 赵水 平 ．临床 心脏 内科 新和 新技 术 ［ ．长沙 ： 南技术 出版 Ｍ］ 湖
质 量 ， 重 要 的是 防 止 和 延 缓 心 肌 重 构 的 发 展 ， 而 改 善 心 更 从
ａ ｉｎ ｅ ａａ ｒ ｕ ｖａ ｔｄ ． Ｅｎ ｌＪＭｅ １ ８ ３ ６：４ ９— １ ３ ｖａ ｎ ｐ ｌｓｒｉ ｓｕ ｙ Ｎ ｓ ｄ，９ ７， １ １ ２ ｌ ｉ ｌ ４ ５．
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
・ ６ ９・
・
疗 效 分 析 与评 价 ・
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沙 美 特 罗替 卡 松 粉 吸入 剂 治 疗 支 气 管 哮 喘 的疗 效 观 察
方 姗
【 摘要】 目的 观察舒利迭 （ 又称沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗支气管哮喘的疗效。方法 将我院２ ０ ０ ９ 年１
Ｆ Ｅ Ｖ 治疗前后 比较差异均有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ；治疗后 两组 间 Ｆ Ｅ Ｖ Ｉ 比较差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观 察组
Ｐ Ｅ Ｆ治 疗 前 为 （ ２ ６ Ｏ± ２ ５ ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ， 治 疗后 为 （ ４ ３ Ｏ± 加 ）Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ；对 照 组 Ｐ Ｅ Ｆ治 疗 前 为 （ ２ ６ ２± ２ ７ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ，治 疗 后 为
卡松粉吸人剂 ）治 疗 ６ ４例 支气 管哮 喘患 者 ，取 得 了满 意效 果 ，现报告如下。
１ 资料 与 方 法
间Ｆ Ｅ Ｖ ，比较差异有统计 学意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。观察 组 Ｐ Ｅ Ｆ治
疗 前为 （ ２ ６ Ｏ±２ ５ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ，治 疗后为 （ ４ ３ Ｏ±４ ０ ）Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ；对 照组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗前 为 （ ２ ６ ２± ２ ７ ）ｌ Ｍｍ ｉ ｎ ，治疗后为 （ ３ ９ ０± ３ ８ ） Ｌ ／ ａ ｒ ｉ ｎ 。两组 Ｐ Ｅ Ｆ治疗 前后 比较 差 异 均有 统 计 学 意义 （ Ｐ＜
良反应发生率为 １ ２ ． ５ ％。 两组 比较差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 小 ，是一种治疗哮喘的理 想药物。 舒 利迭 治疗支气管哮喘疗 效显著 ，不良反应
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察摘要目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘的急性发作的临床效果。
方法87例哮喘急性发作的轻度、中度患者，随机分为观察组（44例）和对照组（43例）。
两组患者均使用沙丁胺醇气雾剂。
对照组用沙美特罗替卡松粉吸入剂，观察组在对照组基础上加服本院自制的止咳平喘丸。
两组疗程均为2周。
观察两组患者治疗效果及肺功能特点等。
结果观察组总有效率为79.55%，明显高于对照组的48.84%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后均没有不良反应发生。
结论对支气管哮喘急性发作的患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸进行治疗，效果显著，且较安全，在临床上可以推广使用。
关键词止咳平喘丸；沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘急性发作支气管哮喘是由气道的结构细胞（如嗜酸粒细胞、T 淋巴细胞、肥大细胞、平滑肌细胞、中性粒细胞等）和炎性细胞共同参与的气道慢性炎症性疾病[1]。
目前，由于空气污染等因素，使哮喘发病率逐渐上升。
据统计，我国的哮喘病患者有3000万（发病率为1.24%），属于世界上发病率最高国家之一，缓解哮喘的症状、控制哮喘发作以成为大家非常关注的问题[2]。
本文就对沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的临床效果进行观察与分析。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年1月～2015年6月在开封市气管炎研究所收治的哮喘急性发作的轻度、中度患者87例，随机分为观察组（44例）和对照组（43例）。
所有患者均符合《支气管哮喘防治指南》和《中药新药临床指导研究原则》中哮喘急性发作的诊断标准，观察组中男21例，女23例，年龄18～69岁，平均年龄（51.4±6.6）岁，平均病程（7.9±3.3）年；对照组中男19例，女24例，年龄16～70岁，平均年龄（52.1±6.0）岁，平均病程（8.0±2.9）年。
应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘效果的临床观察
童应进行早 期干预 。传统方法 是静滴氨茶碱和糖 皮质激素 ，但 由于 茶 碱的有 效治疗量 接近其 中毒量 ，所 以在Ｇ Ｎ 方 案快速缓解 药 中属于 ＩＡ 二线地位 。现在首选 长期糖皮质 激素吸入 的规范化治疗 ，是减轻哮 】
１２治疗方法 ．
２ ． ２两组Ｆ Ｖ预计值 的比较 Ｅ。
见表２ 。两 组 治疗 前Ｆ Ｖ 预 计 值 （ Ｅ ％） 的差 异 无 统 计 学 意义 （＝ ．５ ｔ０４ ，Ｐ＞Ｏ０ ），治疗 后 的差 异 有统 计 学意 义 （＝ ４７ ，Ｐ ．５ ｔ２ ．３ ＜０ ５ ． ）。治疗组 和对照组治疗 前后的差异 均有统计学意 义 （ ０ 治疗组
２１ ０ ２年 ４月第 １ ０卷 第 １ １期
阵发性室上性 心动 过速 、特发性 室性心动过速 等。当阵发性 室上性心 动过速 患者心悸发作 时 ，可刺激迷 走神经 ，这 可使 心动过速 终止或减 慢 ，同时尽快就 医。 目前心律失 常手术成功率 的不断提高 ，为 最终治
愈提供 了治疗 选择。 对于药 物不 良反应 、感染 、机体 电解质紊乱 、缺氧等存在 明确病
支气管哮喘 ，取得较为满意 的疗效 。现将结果 报道如 下。 １资料 与 方法
１ ． １临床资料 选取 吉林省 大安市第 一人 民医 院儿 科２ 年来收 治的８ 例支 气管 近 Ｏ
按 照疗效判 断标 准 ，得 到的治疗 效果 的分类变量 资料见 表１ 。经 秩和检验 ，治疗组的疗效优于对照组 （ ２ ６ Ｐ＜ ． ）。 Ⅱ ．， ０５ ２ ０
喘症状 施 。 抗 炎药物首选糖 皮质 激素 ，虽然 全身用药副作 用大 ，但研究证 实
丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察目的探讨并比较丙酸倍氯米松气雾剂和沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选取我院在2012年1月～2014年1月收治的支气管哮喘患者80例，将所有患者按照入院先后顺序分为A组和B组，A组给予丙酸倍氯米松气雾剂治疗，B组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，3个月后比较两组疗效。
结果B组总有效人数共36例，明显大于A组（P＜0.05），且B组治疗后的FEV1、FVC和PEF明显大于A组（P＜0.05），IL-6和TNF-α明显小于A 组（P＜0.05）；两组不良反应比较无明显差异（P>0.05）。
结论与丙酸倍氯米松氣雾剂比较，沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘的治疗中效果更加显著，且可明显改善患者的肺功能，降低炎症反应，且不良反应轻微，值得临床推广应用。
标签：支气管哮喘；丙酸倍氯米松气雾剂；沙美特罗替卡松粉吸入剂支气管哮喘是临床常见的一种呼吸系统疾病，是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患，患者临床症状主要表现为反复发作的胸闷、气喘、呼吸困难和咳嗽等，其常在夜间和凌晨发作和加重，因此严重影响患者生活质量。
对于该病的治疗临床用药较多，其中β2受体激动剂、糖皮质激素以及白三烯调节剂等均是临床常用药物，为探讨该病的有效药物，本文就临床常用的两种药物丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效进行比较，以为临床用药提供指导。
1资料与方法1.1一般资料选取我院在2012年1月～2014年1月收治的支气管哮喘患者80例，所有患者均经临床症状、体征、病原体检测以及肺功能测定等检查明确诊断，且符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的相关标准[1]，且所有患者均处于疾病急性期，发病5d内，同时在纳入研究前2个月未全身应用糖皮质激素和β2受体激动剂等药物，并排除对所选用药物过敏以及伴有严重心肝肾功能损害者等。
将所有患者按照入院先后顺序1：1分为A组和B组，各40例患者，A组男性22例，女性18例，年龄20～70岁，平均年龄（46.5±5.7）岁，病程2～21年，平均病程（6.3±1.2）年；B组男性21例，女性19例，年龄19～68岁，平均年龄（44.8±6.1）岁，病程3～22年，平均病程（6.1±1.7）年。
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性李桂娟【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2016(029)012【摘要】目的：：分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。
方法：将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
结果：观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P<0.05,具体统计学意义。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。
%Objective:To analyze the clinical efficacy and safety of seretide inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods:160 cases of bronchial asthma patients treated in one hospital were randomly di-vided into two groups.The patients of control group were given budesonide powder inhalation treatment,and patients in observation group received seretide powder inhalation treatment.Results:The total efficiency and pulmonary function indexes of observation group were higher than those of control group;The incidence of adverse reaction of observation group was lower than that of control group.The difference between the two groups was statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Seretide powder inhalation in the treatmentof bron-chial asthma has good clinical effect and high safety,which is suitable for clinical application.【总页数】2页(P1801-1802)【作者】李桂娟【作者单位】天津市宁河区医院呼吸内科天津 301500【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 [J], 孙亚娜;高治庆2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉4.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明5.固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察 [J], 张霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。