药事管理小组活动记录本
药事管理小组活动记录本
科室药事管理小组活动记录本科室：_______________年度：_______________科药事管理小组一、目的为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。
二、组织机构组长:副组长：成员：三、职能1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度2、负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。
3、定期调查分析本科室药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
4、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。
5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
乙定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告制度1护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3在病历上记录发生的不良药物反应及米取的措施。
4临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应。
季度科室药事管理培训记录培训日期：_______________________________________________________ 地点：__________________________________________________________ 主讲人：_________________________________________________________ 参加者：_________________________________________________________培训内容：_______________________________________________________科室室药事管理自查持续改进记录时间：地点：主持人: 记录人:参会人（签名）：__________________________________________________ 存在问题: ________________________________________________________持续改进措施： ___________________________________________________年度科室药事管理管理小组总体计划.下载可编辑.年度科室药事管理管理小组持续改进年度总结上级部门持续改进考核通表持续改进措施:考核部门效果评价：签字:。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、组织情况介绍抢救物品、药品管理小组是医院内的一个重要部门，负责医疗器械、急救药品的采购、管理和分发工作。
本小组由一批经验丰富的医务人员组成，具有丰富的抢救实践经验和药品管理知识。
在过去的一年中，我们积极履行职责，严格按照制度要求，保证了医疗物资的供应和有效使用。
二、工作重点1.抢救物品采购与管理在过去的一年中，我们根据医院的实际需求，及时更新了抢救设备和药品的采购计划，确保了医疗器械和药品的充足供应。
同时，我们建立了严格的物资管理制度，对采购的物品进行了编号和分类，做到了清晰的库存管理。
2.药品使用监控为了更好地控制药品使用，我们加强了对抢救物品、药品的使用监控，制定了相关管理制度和评估标准，对医院内的药品使用情况进行了全面的监测和统计。
同时，我们也加强了对医生、护士的药品使用教育，提高了他们的用药合理性，减少了药品浪费和过度使用。
3.厂家与供应商管理我们建立了稳定的厂家、供应商关系，与各个医疗器械厂家和药品供应商进行了密切合作。
通过与他们的沟通和合作，我们及时了解到最新的产品信息和价格变动，保证了物资供应的及时性和物价的合理性。
4.库存管理和清理我们对医院内的抢救物品、药品进行了全面的库存清点和管理，及时清理了过期、损坏和过度库存的物资，确保了医疗物资的新鲜和安全。
三、工作成果1.抢救物品、药品供应及时，保障了医疗救助的需要。
2.实施了有效的药品使用监控措施，降低了药品浪费和过度使用。
3.加强了与厂家和供应商的沟通和合作，保证了供货质量和价格的合理性。
4.实施了系统化的库存管理和清理工作，保证了医疗物资的新鲜和安全。
四、存在的问题和改进方案1.抢救物品、药品管理工作仍有待进一步规范和完善，需要建立更加严格的管理制度和标准化的流程。
2.需要加强对医生、护士的培训和教育，提高他们的用药合理性和药品使用技能。
3.需要进一步加强对医疗器械、药品市场的调查和研究，及时了解最新的产品信息和价格变动。
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结
抢救物品、药品管理小组工作记录本年终总结一、工作概况本年度，抢救物品、药品管理小组全面负责医院抢救物品、药品的采购、储存、管理和使用工作。
在全面提高医院抢救物品和药品管理水平的同时，切实保障了医院急救工作的顺利进行。
二、采购管理1.严格执行《抢救物品、药品采购管理办法》，建立有效的采购管理制度，落实采购人员的责任和义务，加强对供应商的考核和评价，确保采购的质量和效益。
2.本年度共对比了30余家供应商，确保抢救物品、药品的价格合理、质量过硬，共签订了5个长期合作协议，有效保障了物品的供应。
三、库存管理1.制定了详细的抢救物品、药品的库存清单，每周进行一次库存盘点，及时补充和更新库存。
确保了库存物品的准确性和完整性。
2.对过期物品进行淘汰处理，做到了“先进先出”，避免了浪费。
同时对高消耗物品进行适当的储备，保证了急救时的急需。
四、管理流程1.建立了完善的抢救物品、药品管理流程，规范了使用程序。
并责任人签字确认，确保了使用程序的合法合规。
2.对急救物品和常规药品进行分类管理，确保了急救、常规用药之间的严格区分，提高了物品的使用效率。
五、使用管理1.加强了对抢救物品和药品的使用培训，提高了医务人员的使用技能和应急处理能力。
2.严格按照相关法律法规规定使用抢救物品、药品，禁止擅自使用和私存药品。
六、风险防范1.对危险类药品进行了严格的锁定管理，保障了药品的安全。
2.建立了药品的应急预案，规定了各种突发情况下的处理流程。
七、工作成效本年度，通过抢救物品、药品管理小组的不懈努力，医院抢救物品、药品管理水平得到了大幅提升。
药品的库存得到了有效控制，物品的使用效率明显提高。
医务人员的使用技能和应急处理能力得到了明显提高，为医院的急救工作提供了有力的保障。
八、存在问题1.部分医务人员对抢救物品、药品的使用规程和流程不够熟悉，需要加强培训。
2.对一些低频次使用的抢救物品的管理和储备不够充分，需要进一步完善。
3.库存盘点的频率仍然有待提高，确保库存数据的及时准确性。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
药事管理委员会工作制度+药事管理委员会活动记录
镇卫生院药事管理委员会工作制度1、在院长的领导下，监督检查药品管理法和有关药政法规及规章制度的执行情况。
2、检查药品、器材、试剂等质量及服务于临床需要的情况。
3、审定本院基本用药目录，决定新增或停止使用的品种。
4、对临床合理用药进行总结，检查处方合格率及用药安全，负责药物不良反应的记录，调查及上报工作。
5、每季度召开一次会议，研究相关事项。
检查药品质量、安全用药及临床用药情况。
6、每月对毒麻管理情况检查一次。
7、平时临床科室需要特殊购入的药品由临床科主任与药械科主任签定进货合同，由药械科按合同采购，如发生积压，按合同划定的责任处罚。
8、药事委员会成员在清楚本科及全院用药情况，及时收集材料与药械科主任联系，协商停用本院药品目录中的个别药品，杜绝浪费。
“药事管理委员会”活动记录1．回顾上次会议纪要会议回顾并通过了年月日会议纪要。
根据月日会议要求，医务科对7月份出院小结书写情况进行了调查，共回顾出院小结2214份，其中351份未达到要求，占15.85%。
存在问题主要有：药品与电脑中信息不符、药品剂量/数量不正确、有出院带药而小结中未注明、小结未完成。
建议由医务科负责将调查结果通知相关科室，由科室讨论，拿出具体整改方案（可参考头颈整形外科方法）。
2．全院药品使用情况分析会议回顾了7月份全院药品/抗生素使用金额及数量。
要求院感科调查下列抗生素7月或8月具体使用科室及医生：氟康唑针、氨曲南针。
要求药剂科调查下列药品7月或8月具体使用科室及医生：丙氨酰谷氨酰胺针。
要求药剂科了解“白蛋白”使用科室分布，并安排时间就正确使用“白蛋白”对医生进行宣教。
3．院感科抗生素使用调查反馈院感科提交了下列抗生素使用情况报告：斯皮仁诺针舒普深针泰能针会议要求下列医生就“斯皮仁诺针”使用病人情况写一个说明上报本委员会：由院感科就7月份该药使用情况作一个比较调查（具体由医务科通知）。
会议要求院感科对医生使用的140例泰能病人的使用情况进行调查。
【VIP专享】药事管理小组活动记录本
5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
7．定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告制度
1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4 临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应。
急诊科药事管理小组活动记录
抗生素
单联用药例
数
双联用药例
数
三联用药例
数
预防性用药例数
治疗性用药例数
4、细菌培养+药敏送检例数：送检结果阳性率：
%。
5、抗菌药物越级使用情况：
6、上月审定急诊科新药：
7、是/否组织全科医护人员进行学习
8、上月淘汰药品：
9、上月其它问题：
急诊科药事管理与药物治疗学管理小组活动记录
时间：年月日
地点：急诊科医生办公室
主持人：李凤娥
参加人员：张文静、王婷彧、王亚杰
内容：1、上月发生药物不良反应：人次，并按照药物不良反
应报告制度及时上报。并将不良反应情况记录在病历之中。
2、上月发现不合理用药：人次，均已督促改正。3、上月急诊处方张，其中抗生素 Nhomakorabea方张，抗
药事管理小组会议记录内容
药事管理小组会议记录会议日期：XXXX年XX月XX日会议地点：XXXX出席人员：药事管理小组全体成员会议议程：总结上次会议决议执行情况讨论药品采购计划讨论药品库存管理策略讨论药品使用规范和流程其他事项会议记录：总结上次会议决议执行情况药事管理小组组长首先总结了上次会议的决议执行情况。
经过检查，发现各成员单位已按照要求进行药品管理，且效果良好。
对于存在的问题，已及时进行了整改。
同时，对表现优秀的单位进行了表扬。
讨论药品采购计划接下来，药事管理小组讨论了药品采购计划。
各成员单位提出了自己的采购需求和建议，经过讨论，最终确定了采购计划。
同时，明确了采购渠道和供应商选择标准，以确保药品质量和安全。
讨论药品库存管理策略针对药品库存管理，药事管理小组进行了深入讨论。
各成员单位分享了各自的管理经验和做法，并提出了改进意见。
经过讨论，确定了新的库存管理策略，包括定期盘点、有效期管理、库存预警等措施，以确保药品在有效期内得到合理使用。
讨论药品使用规范和流程在药品使用规范和流程方面，药事管理小组进行了详细讨论。
各成员单位提出了自己的看法和建议，经过讨论，最终确定了使用规范和流程。
包括处方审核、用药指导、不良反应监测等环节，以确保患者用药安全和有效。
其他事项最后，药事管理小组还讨论了其他事项，包括加强与供应商的沟通合作、提高患者用药依从性等。
各成员单位表示将积极落实会议精神，为提高药品管理水平做出贡献。
结论：本次药事管理小组会议取得圆满成功。
各成员单位表示将认真执行会议决议，加强药品管理，确保患者用药安全和有效。
同时，将继续加强沟通合作，共同推动药事管理工作取得更大成果。
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科室
药事管理小组活动
记录本
科室：________________
年度：________________
_____ 科药事管理小组
、目的
为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。
二、组织机构
组长：副组长: 成员:
二、职能
1、监督本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。
2、负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则, 并督导实施。
3、定期调查分析本科室药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。
4、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化
管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。
5、对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。
7、定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。
四、药品不良反应监测报告制度
1护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3在病历上记录发生的不良药物反应及米取的措施。
4临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。
评价所报药品不良反应。
___ 季度科室药事管理培训记录
培训日期：_______________________________________________________ 地点：__________________________________________________________ 主讲人：_________________________________________________________ 参加者：_________________________________________________________
____ 科室室药事管理自查持续改进记录
时间：__________________________ 地点：__________________________ 主持人：______________________ 记录人：________________________ 参会人（签名）： _________________________________________________
存在问题：_______________________________________________________ _____ 年度______ 科
室药事管理管理小组总体计划
_____ 年度____ 科室药事管理管理小组持续改进年度总结
上级部门持续改进考核通表
持续改进措施:
考核部门效果评价:
签字:。