离子浓度大小的比较专题

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离子浓度大小比较题型归类

离子浓度大小比较题型归类

离子浓度大小比较题型归类无论是哪种题型,解题时一定要分析溶液中的微粒种类,然后分析这些微粒水解和电离情况,如果比较大小用电离和水解分析,如要求相等关系用三大守恒分析一、溶质单一型解题指导:对于溶质单一型的溶液,若溶质是弱酸或弱碱,考虑电离且电离是弱电离;若溶质是盐考虑电离和水解且电离﹥﹥水解;最后考虑水的电离1、在0.1mol/L的H2S溶液中,下列关系错误的是()A.c(H+)=c(HS-)+c(S2-)+c(OH-)B.c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)C.c(H+)>[c(HS-)+c(S2-)+c(OH-)]D.c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L2、室温下,0.1mol/L的氨水溶液中,下列关系式中不正确的是()A. c(OH-)>c(H+)B.c(NH3·H2O)+c(NH4+)=0.1mol/LC.c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)D.c(OH-)=c(NH4+)+c(H+)3、在氯化铵溶液中,下列关系正确的是()A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)C.c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)D.c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)4、在Na2S溶液中下列关系不正确的是()A、c(Na+) =2c(HS-) +2c(S2-) +c(H2S)B、c(Na+) +c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)C、c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)D、c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+c(H2S)5、草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性,在0.1mol/LKHC2O4溶液中,下列关系正确的是()A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+ c(C2O42-) B.c(HC2O4-)+ c(C2O42-)=0.1mol/LC.c(C2O42-)>c(H2C2O4) D.c(K+)= c(H2C2O4)+ c(HC2O4-)+ c(C2O42-)二、酸碱中和型对于酸碱中和的类型,应先考虑它们按计量系数关系进行反应,若恰好反应,则按单一盐考虑,若酸或碱之一过量,则酸或碱的电离大于盐的水解(一)恰好中和型6、在10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度HAc溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是()。

微专题——离子浓度大小比较(教师版)

微专题——离子浓度大小比较(教师版)

微专题——离子浓度大小比较知识点一:溶液中的三种守恒:以Na2S和NaHS溶液为例:1、电荷守恒:Na2S水溶液:[Na+]+[H+]=2[S2-]+[HS-]+[OH-]NaHS水溶液:[Na+]+[H+]=2[S2-]+[HS-]+[OH-]意义:溶液呈电中性,因此阴阳离子所带正负电荷总数相等。

写法:将溶液中所有阳离子浓度相加,等于溶液中所有阴离子浓度相加,其中每个离子浓度前的系数等于其所带电荷电量的绝对值。

特点:电荷守恒式只与溶液中离子种类相关,与浓度无关。

2、物料守恒:Na2S水溶液:[Na+]=2([S2-]+[HS-]+[H2S])NaHS水溶液:[Na+]=[S2-]+[HS-]+[H2S]意义:加入的物质中各种原子进入溶液后只是存在形态发生的改变,但数目守恒。

写法:观察加入的物质中非H、O元素的原子比例,将溶液中某原子的所有存在微粒浓度相加表示该原子的总浓度,再根据原加入物质中原子数目之比配平系数。

特点:不能以H、O原子书写物料守恒,因为水中有大量的H、O原子。

3、质子守恒:Na2S水溶液:[OH-]=[HS-]+2[H2S]+[H+]NaHS水溶液:[OH-]+[S2-]=[H2S]+[H+]意义:溶液中各微粒得质子(即H+)总数等于失去的质子总数。

写法:①将电荷守恒与物料守恒联立,约去[Na+]即可得到质子守恒式。

②将溶液中得到质子后形成的微粒浓度乘以得到质子的数目再相加,相当于于得质子总数;所有失去质子后得到的微粒浓度乘以失去的质子数再相加,相当于失去的质子总数;二者相等即可。

物理意义写法:(Na2S为例)得到的质子总数=n(HS -)+2n(H 2S)+n(H +),失去的质子数=n(OH -),二者相等。

再除以溶液体积即可得到质子守恒式知识点二:溶液中离子的浓度大小比较:1、弱酸溶液:0.1mol/L 的HAc 溶液中离子浓度由大到小的排列顺序是:([HAc] >)[H +] >[Ac -] >[OH -]0.1mol/L 的H 2S 溶液中离子浓度由大到小的排列顺序是:([H 2S] >)[H +] >[HS -] >[OH -]>[S 2-](说明:H 2S 的二级电离常数太小,导致[OH -]>[S 2-],如果是碳酸,则是[CO 32-]>[OH -])2、一元弱酸的正盐溶液:0.1mol/L 的CH 3COONa 溶液中离子浓度由大到小的排列顺序是:[Na +] >[Ac -] >[OH -]>[H +]3、二元弱酸的正盐溶液:0.1mol/L 的Na 2CO 3溶液中离子浓度由大到小的排列顺序是:[Na +]>[CO 32-]>[OH -]>[HCO 3-](>[H 2CO 3])>[H +](一步水解后产生等量OH -和HCO 3-,但后者还要水解,浓度会减小,故[OH -]>[HCO 3-],溶液碱性,[H +]最小) (关于碳酸与氢离子浓度大小比较可以由1323[][][]k H HCO H CO +-=进行讨论,常温下k 1数量级是10-7,而[HCO 3-]接近[OH -],一般大于这个值,因此整个分数小于1,故[H 2CO 3])>[H +])4、二元弱酸的酸式盐溶液:0.1mol/L 的NaHCO 3溶液中离子浓度由大到小的排列顺序是:[Na +]>[HCO 3-]>[OH -](>[H 2CO 3])>[H +]>[CO 32-](水解大于电离,故水解产物(H 2CO 3、OH -)浓度大于电离产物(CO 32-、H +)浓度,水也电离,故[H +]>[CO 32-])0.1mol/L 的NaHSO 3溶液中离子浓度由大到小的排列顺序是:[Na +]>[HSO 3-]>[H +]>[SO 32-] >[OH -](>[H 2SO 3])(电离大于水解,因此电离产物(SO 32-与H +)浓度大于水解产物(OH -)浓度,水电离导致,[H 2SO 3]最小)5、常见的混合溶液情况分析:① 混合后若反应,则先弄清反应后溶液中的溶质以及各溶质浓度,计算浓度时不要忘记体积的稀释效果; ② 混合溶液中物料守恒可能等式的一边以具体的浓度出现,要能看出来。

《离子浓度大小比较》专题练习

《离子浓度大小比较》专题练习
D.已知酸性HF>CH3COOH,pH相等的NaF与CH3COOK溶液中,
[c(Na+)-c(F-)]< [c(K+)-c(CH3COO-)]
10.25℃时,有pmol/L的醋酸,c(H+)=qmol/L,水的电离度为α1;nmol/L的NaOH溶液,水的电离度为α2。两种溶液等体积混合后,所得溶液pH等于7,则下列关系中错误的是
《离子浓度大小比较》专题练习
1.25℃时,下列各溶液中有关物质的量浓度关系正确的是
A.pH=2的醋酸溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合:
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)
B.Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
C.NH4HSO4溶液中滴加NaOH至溶液恰好呈中性:
;其溶液中所有阳离子和阴离子的浓度有何关系?(用等式表示)。
(2)某同学认为该溶液中Na2CO3的水解是微弱的,发生水解的CO32-离子不超过其总量的10%。请你设计简单实验证明该同学的观点是否正确

(3)若向20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中加入BaCl2粉末3.328×10-7g时开始产生沉淀X,则KSP(X)=。
A.0.1mol/L的醋酸钠溶液20mL与0.1mol/L盐酸10mL混合后溶液显酸性,
则:c(Ac-)>c(Cl-)>c(H+)>c(HAc)
B.pH=7的醋酸钠和醋酸混合液中:c(Na+)=c(CH3COO-)
C.0.1mol/L的醋酸的pH=a,0.01mol/L的醋酸的pH=b,则a+1>b
平衡为:CO2+H2O H2CO3H++HCO3—
2H++CO32—。右图为H2CO3溶液的

高中化学《离子浓度大小比较》专题讲解及例题分析

高中化学《离子浓度大小比较》专题讲解及例题分析

离子浓度大小比较专题一、电离理论和水解理论1.电离理论:⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。

【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。

⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。

【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS-S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。

2.水解理论:⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。

⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系。

【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-,+2H2O 2OH-+2H+,2NH3·H2O,由于水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分OH-与NH4+结合产生NH3·H2O,另一部分OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。

⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中c(OH-)>c(H+);⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。

专题讲座8离子浓度的大小比较

专题讲座8离子浓度的大小比较

专题讲座八离子浓度的大小比较一、熟悉两大理论,构建思维基点 1. 电离理论(1) 弱电解质的电离是微弱的,电离产生的微粒都非常少,同时还要考虑水的电离,如氨 水溶液中:NH 3H 2O 、NH 4、OH 「浓度的大小关系是[NH 3H 2O]>[OH 「]>[NH 4 ]。

(2) 多元弱酸的电离是分步进行的, 其主要是第一级电离(第一步电离程度远大于第二步电 离)。

如在 H 2S 溶液中:H 2S 、HS 「、S 2「、H + 的浓度大小关系是[H 2S]>[H ]>[HS - ]>[S 2「]。

2. 水解理论(1) 弱电解质离子的水解损失是微量的 (双水解除外),但由于水的电离,故水解后酸性溶 液中[H +]或碱性溶液中[OH ]总是大于水解产生的弱电解质溶液的浓度。

如 NH 4CI 溶液中:NH 氛 C 「、NH 3H 2O 、H + 的浓度大小关系是[CI 「]>[NH 4 ]>[H +]>[NH 3 H 2O]。

(2) 多元弱酸酸根离子的水解是分步进行的, 其主要是第一步水解, 如在Na 2CO 3溶液中: COL 、HC03、H 2CO 3 的浓度大小关系应是 [CO 3「]>[HCO 3 ]>[H 2CO 3]。

、把握3种守恒,明确等量关系 1. 电荷守恒规律电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一 定等于阳离子所带正电荷总数。

如NaHC03溶液中存在着 Na *、H 十、HCO 3、C03^>OH 「,存在如下关系:[Na * ] + [H *] = [HCO 3] + [0H 「] + 2[CO 3「]。

2. 物料守恒规律电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。

如K 2S 溶液中S 2「、HS 「都能水解,故 S 元素以S 2「、HS 「、H 2S 三种形式存在,它们之间有如下 守恒关系:[K +] = 2[S 2「] + 2[HS 「] + 2[H 2S]。

专题17 离子浓度大小比较

专题17  离子浓度大小比较

专题17 离子浓度大小比较1.(2020浙江7月选考,2分)常温下,用0.1 mol ·L -1氨水滴定10 mL 浓度均为0.1 mol ·L -1的HCl和CH 3COOH 的混合液,下列说法不正确的是A.在氨水滴定前,HCl 和CH 3COOH 的混合液中c (Cl -)>c (CH 3COO -)B.当滴入氨水10 mL 时,c (N H 4+)+c (NH 3·H 2O)=c (CH 3COO -)+c (CH 3COOH)C.当滴入氨水20 mL 时,c (CH 3COOH)+c (H +)=c (NH 3·H 2O)+c (OH -)D.当溶液呈中性时,氨水滴入量大于20 mL,c (N H 4+)<c (Cl -)1.D 本题考查电解质溶液相关知识,考查的化学学科核心素养是变化观念与平衡思想。

HCl 是强电解质,完全电离,醋酸是弱电解质,部分电离,浓度相同的HCl 和CH 3COOH 的混合液中c (Cl -)>c (CH 3COO -),A 项正确;当滴入氨水10 mL 时,加入的氨水的体积、浓度和初始醋酸溶液的体积、浓度均相等,由物料守恒可知,c (N H 4+)+c (NH 3·H 2O)=c (CH 3COO -)+c (CH 3COOH),B 项正确;当滴入氨水20 mL 时,溶液中溶质为CH 3COONH 4和NH 4Cl,根据电荷守恒式c (N H 4+)+c (H +)=c (CH 3COO -)+c (Cl -)+c (OH -),物料守恒式c (N H 4+)+c (NH 3·H 2O)=c (CH 3COO -)+c (CH 3COOH)+c (Cl -),可得c (CH 3COOH)+c (H +)=c (NH 3·H 2O)+c (OH -),C 项正确;恰好反应时,生成等物质的量的氯化铵和醋酸铵,此时溶液呈酸性,若溶液呈中性,则氨水滴入量大于20 mL,c (N H 4+)>c (Cl -),D 项错误。

溶液中的离子浓度大小比较各种题型总结!

溶液中的离子浓度大小比较各种题型总结!

一、电离平衡理论和水解平衡理论1.电离理论:⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如: NH3·H2O+OH H2O H++OHNH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。

⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如: H2CO3H++H++ H2O H++OHH2 CO3溶液中微粒浓度大小关系:c(H2 CO3 )>c(H+)>c(H CO3-)>CO32->c(OH-)。

2.水解理论:⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。

⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。

⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中c(OH-)>c(H+);⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。

例如: CO32-+H2O HCO3-+OH-,H2O+HCO3-H2CO3+OH- c(CO32-)>c(HCO3-)Na2CO3溶液中微粒浓度关系: C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+)。

二、电荷守恒和物料守恒1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。

如NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)2.物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。

离子浓度大小比较专题

离子浓度大小比较专题

溶液中离子浓度大小比较专题考点:能正确比较各种溶液中的离子浓度的大小关系。

典型题例:例1.25 ℃时,0.1 mol/L的NH4Cl溶液中,电荷守恒式、物料平衡式、质子守恒式和微粒浓度由大到小的顺序分别是什么?小结:(1)电荷守恒式的依据:溶液呈电中性,正电荷...总数相等。

...总数与负电荷(2)物料平衡式的依据:起始加入的粒子总量等于变化后各形式粒子总量,及质量守恒。

(3)质子守恒式:水最初电离出来的c(H+)=c(OH-),或用电荷守恒式与物料平衡式联立,将不水解的离子消去得到。

(4)大小关系:先只根据组成比较微粒浓度关系,再结合水解和弱电解质的电离均为少量看各离子是否变化,如何变化,其间不要忽略水电离的作用。

即先考虑不平衡(完全电离,不考虑水解平衡和电离平衡)比离子大小关系,再考虑平衡(水解、弱酸弱碱电离、水电离)比浓度大小。

练习:1.25 ℃时,0.1 mol/L的Na2CO3溶液中,列出电荷守恒式、物料平衡式、质子守恒式和微粒浓度由大到小的顺序。

2.25 ℃时,0.1 mol/L的CuSO4溶液中,列出电荷守恒式、物料平衡式、质子守恒式和微粒浓度由大到小的顺序。

例2.25 ℃时,0.1 mol/L的NaHCO3溶液的pH=8,则其电荷守恒式、物料平衡式、质子守恒式和微粒浓度由大到小的顺序分别是什么?小结:(1)弱酸的酸式盐既有电离又有水解过程,两个过程的相对强弱决定溶液酸碱性,即c(H +)和c(OH-)的相对大小,关注水电离出来的c(H+)和c(OH-)对离子浓度大小顺序的影响。

(2)常见的盐可分为4类:硫酸氢盐(完全电离使溶液呈强酸性的盐)、强酸强碱盐(溶液呈中性,无水解)、强酸弱碱正盐(溶液呈酸性,只水解)、强碱弱酸盐(溶液呈碱性,只水解)、水解大于电离的弱酸的酸式盐(溶液呈碱性,HCO3-、HS-、HPO42-等)、电离大于水解的酸式盐(溶液呈酸性HSO3-、H2PO4-)。

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离子浓度大小的比较专题高考必备化学知识得分点离子浓度大小的比较专题电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是历年高考的热点之一.决定离子浓度大小的因素很多,诸如物质的量、电离程度、盐类水解、物质之间的反应等.要正确解题必须熟练掌握平衡知识,如电离平衡、水解平衡等;另外还要有守恒意识,如电荷守恒、物料守恒、质子守恒等。

如何高效地解答此类问题,建议采取如下学习策略一、理清一条思路,掌握分析方法2、要养成认真、细致、严谨的解题习惯,在形成正确解题思路的基础上学会常规分析方法,例如:关键性离子定位法、守恒判断法、淘汰法、整体思维法等。

二、熟悉二大理论,构建思维基点1、电离(即电离理论)知识点2:碱:电离时生成的阴离子只有OH -的化合物。

附:酸性和碱性强弱的判断依据元素非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物(最高价含氧酸)的酸性越强即活泼非金属如Cl ;S ;N 对应的最高价含氧酸HC .lO 4;H 2SO 4;HNO 3为强酸较不活泼非金属如C ;Si ;P 对应的最高价含氧酸H 2CO 3 ;H 2 SiO 3 ;H 3PO 4为弱酸注:同种非金属元素对应的含氧酸,非金属元素的化合价越高,酸性越强。

如H 2SO 4强酸,而亚硫酸H 2SO 3为弱酸;高氯酸HC .lO 4(最强酸),而次氯酸HC .lO(极弱酸)。

因此比较含氧酸酸性强弱,必须同为最高价含氧酸才能比较。

元素金属性越强,其最高价氧化物对应水化物(氢氧化物)的碱性越强即活泼金属如K ;Na ;Ca 对应的氢氧化物KOH ;NaOH ; Ca(OH)2为强碱强碱(4种): KOH ;NaOH ; Ca(OH)2 ; Ba(OH)2 碱 弱碱:Mg(OH)2 ;Fe(OH)3 ;Cu(OH)2 ;NH 3.H 2O……可溶性碱: KOH ;NaOH ;较不活泼金属如Fe;Cu对应的氢氧化物Fe(OH)3;Cu(OH)2为弱碱注:水化物即与水发生化合反应得到的产物,一般金属氧化物的水化物为碱(氢氧化物)如CaO + H2O = Ca(OH)2;一般非金属氧化物的水化物为含氧酸如CO2 + H2O = H2CO3;特殊的如Al (OH)3 两性知识点3 :盐:电离时生成的阳离子是金属离子或(NH4+),阴离子是酸根离子的化合物。

正盐:NaCl ;CaCO3;BaSO4;Na2CO3;CuSO4盐酸式盐:NaHCO3;NaHSO4;NaHS ;NaH2PO4碱式盐:Cu2(OH)2CO3含氧酸盐:CaCO3;BaSO4;Ba(NO3)2 ;NaHCO3盐无氧酸盐:NaCl ;K2S ;KI注:酸+碱→盐+水举例:H2SO4+NaOH =___________________(物质的量1:2)金属单质+非金属单质→盐举例:Na+Cl2 = __________________________常温下化合:酸性氧化物+碱性氧化物→盐举例:CO2+CaO = _________________________加热时分解:盐→酸性氧化物+碱性氧化物举例:CaCO3 =_________________________补充:①正盐是酸和碱完全中和的产物。

在酸跟碱完全中和生成的盐中,不会有酸中的氢离子,也不会有碱中的氢氧根离子,只有金属阳离子(或铵根)和酸根离子。

②酸式盐是盐类的一种,由阳离子和多元酸的不完全电离酸式酸根阴离子组成,电离时生成的阳离子除金属离子(或铵根)外还有氢离子,由于阴离子中含有在水中可电离的氢原子,因此被称作“酸式”盐。

一元酸不能形成酸式盐,必须是过量的二元及多元酸与碱发生不完全的中和反应才能生成酸式盐,或者是(正)盐与其对应的二元及多元酸发生反应生成酸式盐。

强酸的酸式盐尽管是盐,但可做强酸用,其水溶液具有酸的通性,如NaHSO4要注意的是,酸式盐在以离子晶体形式存在时,阴离子并不电离出氢离子,氢离子是酸式酸根离子的一部分。

在熔融状态下,酸根离子也不电离。

(酸在熔融状态下不电离,只在水溶液中电离)(二元及以上)酸(过量)+碱→.酸式盐+水举例:H2SO4+NaOH =__________________________(物质的量1:1)酸式盐+碱→.(正)盐+水举例:NaHCO3+NaOH=__________________________ (正)盐+酸(二元及以上)→酸式盐举例:Na2CO3+CO2+H2O= __________________________酸式盐→.(正)盐+酸举例:NaHCO3△__________________________③碱式盐是指电离时生成的阴离子除酸根离子外还有氢氧根离子,阳离子为金属离子的盐。

其来源是酸跟碱反应时,碱中的氢氧根离子部分被中和,生成的盐为碱式盐.一元碱不能形成碱式盐,二元碱或多元碱才有可能形成碱式盐。

中学最常见的为碱式碳酸铜Cu2(OH)2CO3(俗称铜绿)知识点 4 :氧化物:由两种元素组成,其中一种是氧元素的化合物酸性氧化物:能和碱反应生成盐和水的氧化物,一般为非金属元素的氧化物非金属+氧气→酸性氧化物(非金属氧化物)举例:C+O2=________________________酸性氧化物+碱→盐+水例:CO2+NaOH = SO2+NaOH =常温下化合:(某些)酸性氧化物+水→(含氧)酸(水化物),如:CO2+H2O= SO2+ H2O =反之,加热时分解:(含氧)酸→酸性氧化物(酸酐)+水如:H2CO3 = ;H2SiO3 =注:酸酐,为含氧酸加热完全失水的产物,一般为酸性氧化物。

酸酐中的非金属元素化合价必须与对应的含氧酸中的非金属元素化合价完全相同(如NO2溶于水后与水反应3NO2+H2O=2HNO3+NO,但是NO2(4N+)与HNO3(5N+)中N元素化合价不相同,而且NO2溶于水后与水反应也不是简单的化合反应,而是发生了复杂的自身氧化还原反应,所以NO2不是HNO3的酸酐,N2O5(5N )才是HNO3的酸酐),一些酸酐能够与水发生化合反应生成原来对应的含氧酸(如SO3+ H2O = H2SO4);酸酐可以是同一元素相同化合价的一种或者几种含氧酸的共同酸酐。

如H2SiO4(原硅酸)和H2SiO3共同酸酐均为SiO2,原硅酸不稳定,在放置过程部分失水分解为硅酸H2SiO4= H2SiO3+H2O,若加热,则H2SiO3进一步分解,完全失水生成SiO2(硅酸酐,简称硅酐)H2SiO3 = SiO2+ H2O碱性氧化物:能和酸反应生成盐和水的氧化物,一般为金属元素的氧化物金属+氧气→碱性氧化物(金属氧化物)举例:Mg +O2=________________________碱性氧化物+酸→盐+水例:CaO+HCl = CuO+HCl =常温下化合:(某些)碱性氧化物+水→碱(水化物)如:CaO +H2O= Na2O + H2O =反之,加热时分解:(不溶性)碱→碱性氧化物+水如:Cu(OH)2 = Fe(OH)3=两性氧化物:既能和(强)酸反应生成盐和水的氧化物,又能和(强)碱反应生成盐和水的氧化物。

最典型的两性氧化物是Al2O3例:Al2O3+HCl = Al2O3+NaOH =注:两性是指既具有酸性,又具有碱性,但其酸性和碱性均很弱,即只能与强酸强碱反应.Al2O3与酸碱反应时,弱酸弱碱是不能把Al2O3溶解的,如不能溶于醋酸氨水这类弱酸弱碱,不成盐氧化物(中性)如CO,NO.指既不具有酸性,又不具有碱性,即不能与酸和碱反应。

此类氧化物一般不溶于水,也不与水反应生成相应的水化物。

【补充知识2】电解质与非电解质的判断(1)无论是电解质还是非电解质,研究的对象都是化合物,不包括单质(金属单质和非金属单质)和混合物(主要是溶液)。

不是电解质的物质,不一定就是非电解质,如单质和混合物既不是电解质,也不是是非电解质。

溶液一般的描述方法:符号(aq);俗称(X水如氯水);浓度方面(浓;稀;X% ; X mol/L)常见易混淆的溶液①如盐酸不等同于氯化氢(HCl)。

盐酸为氢氯酸的俗名,是氯化氢(HCl)气体的水溶液。

盐酸最浓一般质量分数为37%(混合物),氯化氢(HCl)气体为化合物(纯净物),严格来说盐酸不属于电解质(也不属于非电解质),只能说HCl属于电解质,只是平时习惯上将盐酸口头上称为电解质,并不科学,书写的时候应当写HCl。

②氨水不等同于NH3·H2O(一水合氨),氨水是NH3的水溶液,氨水最浓一般质量分数为28%(混合物),氨水成分复杂, NH3溶于水。

大部分NH3与水反应生成NH3·H2O,所以氨水主要成分为NH3·H2O,但电解质是NH3·H2O,NH3是非电解质,氨水(混合物)严格来说不属于电解质(也不属于非电解质)(2)电解质的导电条件是水溶液或熔融状态,两个条件具备一个即可。

① SO 2、NH 3等化合物不能称其为电解质。

电解质是化合物自身在水溶液中电离出离子而使得溶液导电,像SO 2、NH 3,两水溶液能够导电,但不能说二氧化硫、氨气是电解质,因为导电的离子不是它们电离出来的,而是由它们与水作用分别生成 、 两种电解质所致,所以只能说 、 是电解质、而SO 2、NH 3却不能称为电解质,但SO 2、NH 3是化合物,在其熔融状态(即液态),纯净的液氨不能导电,因此可以把SO 2、NH 3视为非电解质。

同理,复杂一点的如某些物质如Na ,,、 Na 2O 、Na 2O 2 、Cl 2,、SO 3溶于水与水发生反应所得溶液导电的,其生成物如NaOH ,,、,Cl 2+H 2O==HCl+HClO ,、SO 3+ H 2O =H 2SO 4,这类属于电解质。

但SO 3属于共价化合物,熔化状态(即液态)不能导电,因此属于非电解质, Cl 2、Na 是单质,既不属于电解质,也不属于非电解质,Na 2O 、Na 2O 2为金属(过)氧化物,属于离子化合物,熔化状态能够导电,是电解质。

②Na2O、Al2O3等化合物为电解质。

因为在熔融状态时,它们能电离出自由移动的离子。

③电解质的强弱与其溶解性无关。

某些盐如、等虽难溶于水,但溶于水的部分却是完全电离,所以它们是强电解质。

相反,能溶于水的盐未必都是强电解质,如HgCl2、(CH3COO)2Pb、Fe(SCN)3等尽管能溶于水,但溶解时只有部分电离,故这些极少数盐是弱电解质。

④电解质的强弱与溶液导电性没有必然联系。

导电性强弱与溶液中大小有关,如果某强电解质溶液浓度小,那么它的导电性可以很弱,而某弱电解质虽然电离程度小,但如果较大时,该溶液的导电能力也可以较强。

因此,强电解质溶液的导电能力不一定强,弱电解质溶液的导电能力也不一定弱⑤要区分电解质溶液与电解质之间的异同。

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