医学设计性实验报告样式
细胞设计性实验报告
一、实验目的1. 掌握细胞培养的基本技术，包括细胞的分离、培养、传代等。
2. 了解细胞生物学实验设计的基本原则和方法。
3. 通过设计性实验，加深对细胞生物学基本理论的理解和应用。
二、实验原理细胞是生物体的基本单位，是生命活动的基础。
细胞生物学研究细胞的形态、结构、功能、发生和发育等。
细胞培养技术是细胞生物学研究的重要手段之一，通过细胞培养，可以研究细胞在不同环境下的生长、分化、代谢等过程。
三、实验材料1. 细胞：小鼠胚胎成纤维细胞（NIH/3T3）。
2. 培养基：DMEM高糖培养基。
3. 试剂：胎牛血清、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、双抗、多聚赖氨酸、盖玻片、显微镜等。
四、实验方法1. 细胞分离与培养：取小鼠胚胎成纤维细胞，用胰蛋白酶消化，接种于培养瓶中，置于37℃、5%CO2的培养箱中培养。
2. 细胞传代：待细胞生长至80%左右时，用胰蛋白酶消化，接种于新的培养瓶中，继续培养。
3. 设计性实验：a. 实验组：加入不同浓度的生长因子（如胰岛素、表皮生长因子等）；b. 对照组：不加生长因子。
4. 观察指标：a. 细胞形态变化；b. 细胞增殖情况；c. 细胞周期分析。
五、实验结果与分析1. 实验组与对照组细胞形态相似，无明显差异。
2. 实验组细胞增殖速度明显快于对照组，且随着生长因子浓度的增加，细胞增殖速度逐渐加快。
3. 细胞周期分析结果显示，实验组细胞G1期比例降低，S期和G2/M期比例升高，表明生长因子可促进细胞周期进程。
六、实验结论本实验结果表明，生长因子可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖，并影响细胞周期进程。
这表明生长因子在细胞生物学研究中具有重要的应用价值。
七、实验讨论1. 细胞培养过程中，应注意无菌操作，避免污染。
2. 细胞传代过程中，应选择合适的传代时间，避免过度传代导致细胞生长不良。
3. 设计性实验中，应注意实验组和对照组的设置，确保实验结果的可靠性。
4. 实验结果分析时，应结合相关文献，对实验结果进行深入探讨。
关于医学实验报告模板范文
关于医学实验报告模板范文Title: Evaluation of the Efficacy of Drug X in Treating Hypertension: A Randomized Controlled TrialAbstract:Introduction:Methods:Results:Discussion:Conclusion:References:Title: Evaluation of the Efficacy of Drug X in Treating Hypertension: A Randomized Controlled TrialAbstract:This study aimed to evaluate the efficacy of Drug X in treating hypertension through a randomized controlled trial. A total of 100 patients diagnosed with hypertension were enrolled in the study and randomly assigned to either the experimental group (n=50) or the control group (n=50). The experimental group received Drug X at a dosage of 10mg/day for 8 weeks, while the control group received a placebo. Blood pressure measurements were taken at baseline and at the end of the 8-week intervention period. The results showed a significant reduction in systolic and diastolic blood pressure in the experimental group compared to the control group (p<0.05). These findings suggest that Drug X is effective in treating hypertension.Introduction:Hypertension, also known as high blood pressure, is a common cardiovascular disorder that affects a large population worldwide. It is a major risk factor for various cardiovascular diseases, including heart disease and stroke. The management of hypertension mainly involves lifestyle modifications and pharmacological interventions. Drug X has been recently developed as a potential medication for hypertension, and several studies have reported its effectiveness. However, there is a need for further research to evaluate the efficacy of Drug X through a randomized controlled trial. Therefore, this study aimed to assess the efficacy of Drug X in treating hypertension and contribute to evidence-based clinical practice.Methods:This study was a randomized controlled trial conducted at a tertiary care hospital. The sample size was calculated based on previous studies, and a total of 100 patients diagnosed with hypertension were enrolled. The patients were randomly assigned to either the experimental group or the control group using computer-generated randomization. The experimental group received Drug X at a dosage of10mg/day for 8 weeks, while the control group received a placebo. Both groups were instructed to maintain their usual lifestyle and medication regimen during the intervention period. Baseline characteristics of the patients, including age, gender, and hypertension duration, were recorded.Blood pressure measurements were taken at baseline and at the end of the 8-week intervention period using a standard sphygmomanometer. The measurements were taken by trained healthcare professionals who were blinded to the group assignments. The primary outcome measure was the change in systolic and diastolic blood pressure from baseline to the end of the intervention period. The secondary outcome measures included the proportion of patients achieving target blood pressure levels, adverse events, and patient satisfaction.Results:Data analysis showed that the experimental group had a significant reduction in both systolic and diastolic blood pressure compared to the control group (p<0.05). The mean reduction in systolic blood pressure was 10mmHg in the experimental group, while it was only 3mmHg in the control group. Similarly, the mean reduction in diastolic blood pressure was 8mmHg in the experimental group and 2mmHg in the control group. The proportion of patients achieving target blood pressure levels was also higher in the experimental group (70%) compared to the control group (40%). No significant adverse events were reported in either group, and patient satisfaction was high in the experimental group.Discussion:The findings of this study indicate that Drug X is effective in reducing blood pressure in patients with hypertension. The significant reduction in systolic and diastolic blood pressure in the experimental group suggests that Drug X has antihypertensive effects. These results are consistent with previous studies that have reported the efficacy of Drug X. The lack of significant adverse events and high patient satisfaction further support the safety and tolerability of the medication. This study contributes to the growing body of evidence on the efficacy of Drug X and provides valuable information for clinicians in selecting appropriate treatment options for patients with hypertension.Conclusion:In conclusion, this study demonstrates that Drug X is effective in treating hypertension, as it significantly reduces systolic and diastolic blood pressure. The results support the use of Drug X as a potential pharmacological intervention for hypertension. Further research is recommended to evaluate the long-term effects and safety profile of Drug X. Clinicians should consider including Drug X in the management of patients with hypertension based on these findings.References:1. Smith A, et al. Efficacy and safety of Drug X in the treatment of hypertension: a systematic review and meta-analysis. J Hypertens. 20XX;XX(XX):XXX-XXX.2. Johnson B, et al. Drug X: a novel antihypertensive medication. J Cardiovasc Pharmacol. 20XX;XX(XX):XXX-XXX.3. World Health Organization. Global Health Observatory (GHO) data: Raised blood pressure.https://www.who.int/gho/ncd/risk_factors/blood_pressure_prevalence_text/en/. Accessed [Date].。
动物医学实验报告模板
动物医学实验报告模板一、实验目的本实验旨在探究某种药物对小鼠生理指标的影响，并比较不同剂量药物的作用差异。
二、实验设计2.1 实验对象实验对象为健康雄性小鼠，年龄12周。
2.2 实验组别将小鼠随机分为以下三组：•对照组：注射生理盐水；•低剂量组：注射1mg/kg的药物；•高剂量组：注射3mg/kg的药物。
2.3 实验方法将实验对象按照实验组别进行分组，每个组别的小鼠数为6只。
其中，对照组注射生理盐水，低剂量组注射1mg/kg的药物，高剂量组注射3mg/kg的药物。
注射药物前和注射后24小时，分别测量小鼠体温、血压、心率等指标，并记录每只小鼠的行为表现。
三、实验结果3.1 实验数据实验组别小鼠体温（℃）血压(mmHg) 心率（次/min）对照组37.4±0.3 120±5 426±17低剂量组37.2±0.3 115±4 422±19高剂量组37.1±0.2 110±3 416±15注射药物后24小时，对照组和低剂量组小鼠体温、血压、心率无明显变化，而高剂量组小鼠的体温、血压、心率均低于注射前水平，差异有显著性（P<0.05）。
3.2 实验行为观察注射药物后，小鼠出现以下不同程度的行为异常：•对照组小鼠活泼，毛发干净光滑；•低剂量组小鼠活泼，但毛发比对照组略有粗糙；•高剂量组小鼠活动减少，毛发凌乱。
四、实验结论本实验结果表明，该药物能够影响小鼠的生理指标，高剂量时更为明显。
同时，高剂量组小鼠出现明显的异常行为，提示该药物可能存在毒副作用。
五、实验建议在继续进行该药物的临床前期实验前，应进一步评估该药物的毒副作用风险，以确保临床研究的安全性和有效性。
医学课题实验报告范文(3篇)
第1篇实验名称：某新型抗病毒药物的药效学及安全性评价一、实验目的本实验旨在研究某新型抗病毒药物（以下简称“药物”）的药效学及安全性，为该药物的进一步研发和应用提供科学依据。
二、实验材料1. 实验药物：某新型抗病毒药物（纯度≥98%，批号：XXXXX）2. 实验动物：昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半，由某医学院实验动物中心提供3. 实验试剂：生理盐水、DMEM培养基、青霉素、链霉素等4. 实验仪器：生物显微镜、电子天平、恒温培养箱、细胞培养箱等三、实验方法1. 药物预处理将药物溶解于生理盐水中，配制成所需浓度的药物溶液。
2. 动物分组及给药将小鼠随机分为5组，每组10只，分别为空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性对照组。
空白对照组给予等体积的生理盐水，其余各组分别给予不同浓度的药物溶液，给药剂量分别为0.1mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg和5mg/kg，每天给药1次，连续给药7天。
3. 药效学实验（1）病毒感染实验：采用病毒攻击小鼠模型，观察药物对病毒感染的保护作用。
（2）细胞实验：采用细胞培养模型，观察药物对病毒复制的影响。
4. 安全性评价（1）一般毒性实验：观察动物的行为、外观、体重等指标。
（2）血液学指标检测：检测动物血清中的白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白等指标。
（3）肝肾功能指标检测：检测动物血清中的ALT、AST、BUN、Cr等指标。
四、实验结果1. 药效学实验结果（1）病毒感染实验：低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠的死亡率明显低于空白对照组（P<0.05），表明药物具有显著的抗病毒作用。
（2）细胞实验：低剂量组、中剂量组和高剂量组细胞的病毒滴度明显低于空白对照组（P<0.05），表明药物对病毒复制具有抑制作用。
2. 安全性评价结果（1）一般毒性实验：给药期间，各组动物的行为、外观、体重等指标未见明显异常。
（2）血液学指标检测：各组动物的血液学指标均在正常范围内。
本科护理专业综合性实验报告参考模板
2010级本科护理专业综合性、设计性实验报告一、实验设计方案实验名称：慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并慢性肺源性心脏病（失代偿期）的护理实验时间：2012年4月8日小组成员：沈敏李瑞易亭亭赖宇鑫刘琴赵春明沈静超柯文露吴雪芬盛叶青陈宇辉胡新和1、实验目的：（1）通过运用用药、吸氧、饮食调节、生命体征测量等操作治疗病人的病症：慢性阻塞性肺疾病及慢性肺源性心脏病；（2）通过心理护理、吸痰、呼吸功能锻炼等操作缓解病人的心理、生理不适2、实验设备及材料：吸氧设施一套、血压计一台、吸痰设施一套、药物注射用物一套、静脉输液用物一套、雾化吸入用物一套3、理论依据：（1）体位与休息：病人呼吸困难，故要采取舒适的体位，晚期宜采取身体前倾位，使辅助呼吸肌参与呼吸；视病情安排合适的活动量，活动以不感到疲劳、不加重症状为宜。
（2）氧疗：病人呼吸困难，所以要进行氧疗，这样可改善呼吸困难，有利于减轻病人痛苦。
（3）呼吸功能锻炼：病人呼吸困难，所以要锻炼呼吸功能，缩唇呼吸可形成微弱阻力来延长呼气时间，增加气道阻力，延缓气道塌陷。
（4）吸痰：病人咳嗽、咳痰、喘息，所以必要时需吸痰，这样可及时清除呼吸道异物，防止窒息。
（5）病情观察：病人病情可能变化，故要经常观察咳嗽、咳痰、呼吸困难程度，及时测量生命体征，这样有利于掌握病情变化，减少意外发生。
（6）饮食指导：呼吸功的增加可使热量和蛋白质消耗增多，导致营养不良，所以应制定高热量、高蛋白、高维生素的饮食计划，以补充能量；餐后避免平卧，有利于消化。
（7）健康指导：因为病人对疾病了解较少，及时宣教相关知识，有利于病人避免引发疾病的因素，减少发病机率。
（8）用药护理：因病人呼吸功的增加需静滴葡萄糖可迅速补充能量；病人呼吸困难，使用氨茶碱可舒张支气管，减轻病情；急性加重期要用抗生素控制感染，所以注射头孢呋辛钠；患者咳嗽、咳痰，故要用祛痰药物来祛痰镇咳，所以口服复方甘草片；患者患有慢性肺源性心脏病，会出现心力衰竭，要用地高辛片来调整肌力、频率，静滴辅酶Q10来保护缺血的心肌；地塞米松可抗炎、抗过敏、抗风湿；硫酸特布他林有利于消除水肿。
设计性生物实验报告
实验名称：设计性生物实验——植物激素对植物生长的影响一、实验目的1. 探究植物激素对植物生长的影响。
2. 学习植物激素的提取和鉴定方法。
3. 培养学生设计实验、分析实验结果的能力。
二、实验原理植物激素是植物生长发育过程中重要的信号分子，包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯等。
这些激素在植物的生长发育过程中发挥着重要作用。
本实验通过设计不同的实验方案，观察植物激素对植物生长的影响，以期为植物生长调控提供理论依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：小麦种子、烟草种子、水稻种子、琼脂糖、蒸馏水、NaCl、CaCl2、MgSO4、KH2PO4、FeSO4、H2O2、HCl、NaOH等。
2. 实验仪器：分析天平、电热恒温恒湿箱、显微镜、剪刀、镊子、移液器、培养皿、培养箱、冰箱等。
四、实验方法1. 植物激素的提取（1）将小麦种子、烟草种子、水稻种子分别浸泡在蒸馏水中，使其充分吸水膨胀。
（2）将吸水膨胀的种子置于电热恒温恒湿箱中，分别在25℃、30℃、35℃下培养24小时，使种子发芽。
（3）取发芽的种子，用剪刀剪去根、茎、叶等部分，留下胚乳。
（4）将胚乳置于研钵中，加入适量的H2O2和HCl，研磨成浆状。
（5）将浆状物过滤，收集滤液。
2. 植物激素的鉴定（1）将琼脂糖溶解于蒸馏水中，制成1%的琼脂糖溶液。
（2）将琼脂糖溶液倒入培养皿中，待凝固后，将植物激素滤液滴加于琼脂糖表面。
（3）将培养皿放入电热恒温恒湿箱中，分别在25℃、30℃、35℃下培养24小时。
（4）观察琼脂糖表面出现的颜色变化，判断植物激素的种类。
3. 植物激素对植物生长的影响（1）将发芽的小麦种子分为A、B、C三组，分别添加适量的生长素、赤霉素、细胞分裂素。
（2）将发芽的烟草种子分为D、E、F三组，分别添加适量的脱落酸、乙烯、NaCl。
（3）将发芽的水稻种子分为G、H、I三组，分别添加适量的CaCl2、MgSO4、KH2PO4。
（4）将上述种子分别放入培养皿中，置于电热恒温恒湿箱中，分别在25℃、30℃、35℃下培养24小时。
器官内脏设计实验报告(3篇)
第1篇实验名称：器官内脏设计实验实验日期：[填写实验日期]实验地点：[填写实验地点]实验人员：[填写实验人员姓名]实验目的：1. 理解器官内脏的基本结构及其功能。
2. 掌握器官内脏设计的基本原则和方法。
3. 培养实验设计、操作和分析的能力。
实验原理：器官内脏是生物体的重要组成部分，其结构复杂且功能多样。
通过实验，我们可以深入了解器官内脏的形态结构、生理功能和病理变化，为临床医学和生物医学研究提供基础。
实验材料：1. 实验动物尸体（如猪、羊等）。
2. 解剖器械（如解剖剪、解剖镊、解剖刀等）。
3. 实验记录表格。
4. 实验指导书。
实验方法：一、实验准备1. 实验前，将实验动物尸体解剖，取出内脏器官。
2. 将内脏器官进行清洗、消毒，并分类放置。
3. 根据实验指导书，准备实验所需试剂和工具。
二、实验步骤1. 观察器官内脏形态结构：- 观察心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等器官的形态、大小、色泽等。
- 分析器官内脏的内部结构，如心脏的四个腔室、肝脏的叶、段、小叶等。
- 记录观察结果。
2. 研究器官内脏功能：- 通过实验操作，观察器官内脏在生理状态下的功能。
- 例如，观察心脏的跳动、肝脏的分泌、肺脏的呼吸等。
- 记录实验现象。
3. 设计实验方案：- 根据实验目的，设计实验方案，包括实验步骤、实验方法、预期结果等。
- 实验方案需经指导教师审核批准。
4. 实施实验：- 按照实验方案，进行实验操作。
- 观察实验现象，记录实验数据。
5. 分析实验结果：- 对实验数据进行整理、分析，得出结论。
- 与预期结果进行对比，分析实验误差原因。
实验结果：1. 心脏：- 形态结构：心脏呈圆锥形，分为四个腔室：左心房、左心室、右心房、右心室。
- 功能：心脏跳动产生血液循环，为身体各部位提供氧气和营养物质。
2. 肝脏：- 形态结构：肝脏呈不规则形，分为左右两叶，有多个小叶。
- 功能：肝脏具有代谢、解毒、储存营养物质等功能。
3. 肺脏：- 形态结构：肺脏呈圆锥形，分为左右两肺。
胰岛素设计性实验报告doc
胰岛素设计性实验报告篇一：实验设计-修订版胰岛素所致的低血糖休克及药物和激素对血糖的影响第一临床医学院XX级医学检验一班设计人：郭英刘雨霏刘妮彭超XX年3月12日【题目】胰岛素所致低血糖休克及药物和激素对血糖的影响【背景】胰岛素是重要的内分泌激素之一，主要生理作用是全面地调节糖类代谢，同时也相应地调节脂肪和蛋白代谢。
正常动物由于神经系统的调节和激素的相互作用，血液中胰岛素浓度是相对稳定的。
若给正常动物注射胰岛素，可造成人胰岛素性低血糖症状。
血糖浓度持续降低而出现交感神经兴奋性增高和脑功能障碍症群而导致的综合症就是低血糖休克。
在实验条件下如果给动物注射过量的胰岛素，使动物体内胰岛素量骤然升高，可造成动物实验性低血糖，会使神经组织的正常代谢和功能发生障碍，以至产生痉挛昏迷，外部表现为惊厥，称之为胰岛素休克。
小鼠的低血糖休克实验属于经典实验．传统的胰岛素休克实验目的是观察人工胰岛素性低血糖休克以及注射葡萄糖后的消失过程，以加深对胰岛素生理作用的理解．但实验中一般不测定小鼠血糖的变化，只是观察胰岛素造成低血糖休克时的行为变化。
现阶段对胰岛素降低血糖的原理研究较多，其他药物和激素如甲状腺素、生长激素、糖皮质激素对血糖的研究也以较多，但都是单量试验，并未将多种激素和药物联合起来观察对血糖影响的研究。
本次试验将通过制作胰岛素低血糖休克模型来同时观察多种药物和激素对血糖的影响。
体内降低血糖的激素只有胰岛素一种，但升高血糖的激素却不止胰高血糖素一种。
糖皮质激素是一种胰岛素拮抗激素，可以增强肝脏中的糖原异生，促进肝糖原分解，抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而导致血糖升高。
而甲状腺素有促进生长发育的作用，也能够促进糖的吸收和糖异生，也可升高血糖。
生长激素的主要生理功能是促进神经组织以外的所有其他组织生长；促进机体合成代谢和蛋白质合成；促进脂肪分解；对胰岛素有拮抗作用；抑制葡萄糖利用而使血糖升高等作用。
但其剂量不同，对血糖的影响亦不同，本次试验就胰岛素等临床常见的与血糖有关的药物和激素对血糖的影响做相应的探讨。
胰岛素设计性实验报告doc
胰岛素设计性实验报告篇一：实验设计-修订版胰岛素所致的低血糖休克及药物和激素对血糖的影响第一临床医学院XX级医学检验一班设计人：郭英刘雨霏刘妮彭超XX年3月12日【题目】胰岛素所致低血糖休克及药物和激素对血糖的影响【背景】胰岛素是重要的内分泌激素之一，主要生理作用是全面地调节糖类代谢，同时也相应地调节脂肪和蛋白代谢。
正常动物由于神经系统的调节和激素的相互作用，血液中胰岛素浓度是相对稳定的。
若给正常动物注射胰岛素，可造成人胰岛素性低血糖症状。
血糖浓度持续降低而出现交感神经兴奋性增高和脑功能障碍症群而导致的综合症就是低血糖休克。
在实验条件下如果给动物注射过量的胰岛素，使动物体内胰岛素量骤然升高，可造成动物实验性低血糖，会使神经组织的正常代谢和功能发生障碍，以至产生痉挛昏迷，外部表现为惊厥，称之为胰岛素休克。
小鼠的低血糖休克实验属于经典实验．传统的胰岛素休克实验目的是观察人工胰岛素性低血糖休克以及注射葡萄糖后的消失过程，以加深对胰岛素生理作用的理解．但实验中一般不测定小鼠血糖的变化，只是观察胰岛素造成低血糖休克时的行为变化。
现阶段对胰岛素降低血糖的原理研究较多，其他药物和激素如甲状腺素、生长激素、糖皮质激素对血糖的研究也以较多，但都是单量试验，并未将多种激素和药物联合起来观察对血糖影响的研究。
本次试验将通过制作胰岛素低血糖休克模型来同时观察多种药物和激素对血糖的影响。
体内降低血糖的激素只有胰岛素一种，但升高血糖的激素却不止胰高血糖素一种。
糖皮质激素是一种胰岛素拮抗激素，可以增强肝脏中的糖原异生，促进肝糖原分解，抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而导致血糖升高。
而甲状腺素有促进生长发育的作用，也能够促进糖的吸收和糖异生，也可升高血糖。
生长激素的主要生理功能是促进神经组织以外的所有其他组织生长；促进机体合成代谢和蛋白质合成；促进脂肪分解；对胰岛素有拮抗作用；抑制葡萄糖利用而使血糖升高等作用。
但其剂量不同，对血糖的影响亦不同，本次试验就胰岛素等临床常见的与血糖有关的药物和激素对血糖的影响做相应的探讨。
药理学设计性实验报告
【实验方法】 1、预试验 取小鼠8～10只，以2只为一组 分成4～5组，选择组距较大的一系列剂量， 分别按组腹腔注射普鲁卡因溶液，观察出 现的症状并记录死亡数，找出引起0%死亡 率和100％死亡率剂量的所在范围（至少应 找出引起20%～80%死亡率）。（参考剂 量：LD100为250mg/kg, LD 0 为 164mg/kg）。
2、正式试验 在预初验所获得的0%和100% 致死量的范围内，选用几个剂量（一般选 4～5个剂量），每组10只小鼠，动物的体 重和性别要均匀分配，完成动物分组和剂 量计算后按腹腔注射给药。 3、LD50测定中应观察纪录的项目 ⑴ 实验要素：实验题目，实验日期，药物的 批号，动物品系，来源，性别，体重，给 药方式及剂量、给药时间等。
【实验结果计算】 实验完毕后，清点各组死亡鼠数和算出死亡 率（P），按改良寇氏法公式进行计算： LD50= ㏒ -1[Xm –i (∑P – 0.5)] 其中： Xm：最大剂量的对数值 i ：相邻两组剂量对数值之差 P：各组动物死亡率，用小数表示（如死亡率 为80％应写成0.80） ∑P：各组动物死亡率 之总和
⑵ 给药后各种反应：潜伏期，中毒现象，开 始出现死亡的时间，末只死亡的时间，死 前的现象，各组死亡的只数等。 ⑶ 尸解及病理切片：对死亡的小鼠及时进行 尸解，观察内脏的变化（心、肝、脾、肺、 肾），记录病变情况。若肉眼可见变化时 则需进行病理检查。观察结束时对全部存 活动物称体重，尸解，同样观察内脏病变 与中毒死亡鼠比较。当发现有病变时同样 进行病理检查，以比较中毒后病理变化及 恢复情况。
普鲁卡因的LD50测定
【实验简介】本实验综合了实验设 计、统计学、计算机应用、药理学 及毒理学等多方面的知识，为以后 学生论文写作和设计打下基础。 【实验辅导】至少双人辅导