第三章DNA的复制

第三章DNA的复制
蒋毅水产本101班 1012405101
3.1DNA复制的基本特征
3.1.1DNA的半保留复制
DNA复制过程中亲代DNA的双链分子彼此分离，作为模板，按AT配对，CG配对的原则，合成两条新生子链，并称这种方式为半保留复制。

3.1.2DNA复制按5＇→3＇延伸方向
3.1.3DNA的半不连续复制
双链DNA分子的复制是分别以两条极性相反的单链分子为模板，按5’→3’的延伸方向合成新生单链DNA分子。

3.1.4DNA复制的起点、方向
DNA复制的起点，方向和模式等有关的研究是利用条件型复制突变体展开的。

3.1.5DNA复制的引物
M13噬菌体是一直单链DNA病毒，利用寄主细胞内的各种酶类和底物，复制一条负链DNA，形成复制型（RF），再按双链DNA复制模式进行DNA分子的复制。

3.1.6DNA复制的转录激活
双链DNA分子复制起始时从复制远点处双链DNA分子解链，前导链在一段RNA引物的发动下按连续合成的模式完成合成过程，而后随链是按不连续合成的模式不断地完成冈崎片段的合成，而每一个冈崎片段都需要有RNA引物的发动过程。

3.1.7DNA复制的模式
3.1.7.1新起始方式或复制叉式
每次复制的起始均从一个固定复制起点开始，转录激活作用使双链DNA开链，启动前导链的联想复制并在两个方向形成复制叉，后随链按不连续方式合成冈崎片段。

3.1.7.2滚环方式或共价延伸方式
单链环状DNA病毒的复制主要以滚环方式或共价延伸方式进行DNA分子的复制。

噬菌体和真核生物的rDNA的扩增是采用滚环复制的方式。

3.1.7.3置换式或D环方式
真核生物线粒体源于原核生物，其DNA也是环形的，但其复制却采用置换式进行。

3.1.8DNA复制体的结构与复制的回环模型
DNA的复制是由多种酶类共同参与的一个复杂的酶促反应过程，而且包括DNA聚合酶，引物的引发酶，DNA解旋酶，单链结合蛋白，链接酶等在内的如此众多的酶分子均集中在复制叉处组成一个复合体协同互作，共同完成DNA分子的复制过程。

3.1.9线形DNA复制避免5’端短缩的方式
共联体假说认为在线状DNA分子的两端具有丰足末端，从而保证了合成的两条子代DNA分子在5’末端的单链缺口处互补，形成共联体。

3.2真核生物DNA复制的特点
3.2.1染色体DNA为多复制子
真核生物的每条染色体均为多复制子，即有多个复制起始点，DNA上碰见30000~300000bp就有一个复制起点。

3.2.2染色体多复制子复制的非一致性
原核生物在染色体DNA复制完成之前，复制起始点可以联系发动新一轮的复制起始，表现为多个复制叉的特点。

3.2.3真核生物避免5’端短缩的机制
3.2.3.1真核生物染色体末端的特异结构——端粒
端粒序列的添加或延伸是一直DNA的合成过程，原有的端粒序列是DNA合成的引物而不是模板。

3.2.3.2真核生物的端粒酶与避免5’端短缩的机制
端粒酶的发现为揭示端粒序列复制的模板以及避免5’端短缩的机制奠定了终于的基础。

3.3DNA复制的终止
对于复制从一个起点开始，两个复制叉分道扬镳的线状DNA分子而言，每一个复制叉到达线状分子的末端时复制也就自行停止。

3.4DNA复制的调控
DNA复制调控的关键环节是起始过程的转录激活效率，同时细菌的培养试验表明，细菌的繁殖速率与营养条件，及多种专一性蛋白质因子的浓度密切相关。