《药事管理学》第01章在线测试
药事管理学-1_真题-无答案
药事管理学-1(总分50,考试时间90分钟)A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1. 药品不良反应是指( )A．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应2. 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验( )A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所3. 药品分类管理的原则和宗旨( )A．加强药品监督管理B．方便群众购药C．彻底解决药品购销中的回扣现象D．推行执业药师资格制度E．保障人民用药安全有效、使用方便4. 中药品种保护的作用不包括( )A．提高产品质量B．维护中药生产企业合法权益，制止不正当竞争C．保障临床用药安全有效D．用行政手段保护中药知识产权E．有利于保持国际市场竞争5. 广告经营者设计、制作广告的依据应当是( )A．广告审查机关核发的《药品广告审查表》B．广告主的《药品生产企业合格证》C．广告审查机关核发的《药品广告初审决定通知书》D．广告主提供的广告作品文字内容及样件E．广告主向药品广告审查机关提出的申请6. 西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是( )A．GMP认证的品种B．国家药品标准中的药品C．进口药品D．国家基本药物E．处方药7. 药品外标签是指( )A．直接接触药品的包装B．直接接触药品的包装的标答C．内标签以外的其他包装的标签D．药品包装上印有或者贴有的内容E．内标签以外的其他包装8. 处方药与非处方药分类管理的基本原则是( )A．彻底改变药品自由销售状况B．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善C．加强处方药监管D．规范非处方药监管E．先原则后具体，先综合后分类9. 患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是( )A．一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药(米非司酮)B．注射用处方药C．口服抗生素D．甲类非处方药E．乙类非处方药10. 包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是( )A．商品名B．通用名C．化学名D．中药材名称E．中药制剂名称11. 列入国家药品标准的名称是( )A．商品名B．通用名C．化学名D．中药材名称E．中药制剂名称12. 《中药材GAP证书》有效期为( )A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年13. 属于被禁止贸易，取消药用标准的动物药材是( )A．羚羊角B．豹骨C．虎骨D．牛黄E．熊胆14. 主要负责国家药品标准的制定和修订( )A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所15. 下列按劣药处理的是( )A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料未经审批的16. 药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录，验收记录至少保存( )A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年17. 按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( )A．现代药B．传统药C．处方药D．国家基本药物E．基本医疗保险用药18. 发现药品可能有重大质量问题的，有义务向( )汇报A．当地药品监督管理部门B．当地药检所C．工商局D．当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E．人民政府19. 药品管理法及其实施条例对中药管理的规定错误的是( )A．国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材B．国家实行中药品种保护制度C．城乡集贸市场不得出售中药材、中药饮片以外的药品，销售中药材必须标明产地D．中药材、中药饮片应有包装并附有质量合格的标志E．中药饮片的炮制必须遵守国家药品标准或者省级炮制规范20. 因研究犀牛角和虎骨代用品而使用犀牛角和虎骨的，必须事先经( )A．卫生部批准B．国家濒危物种进出口管理办公室批准C．国务院野生动、植物管理部门批准D．林业部批准E．国家中医药管理局批准21. 下列不属于毒性药品的是( )A．砒霜B．马钱子C．洋金花D．生巴豆E．斑蝥22. 下列属于假药的是( )A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B．未标明或者更改有效期、生产批号的C．药品成分的含量不符合国家药品标准的D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的23. 负责全国出口中药产品质量注册管理工作的是( )A．国家医药管理局B．海关总署C．卫生部D．国家进出口商品检验局E．国家中医药管理局24. 依据核发《药品生产企业许可证》验收标准的规定，对药品质量负全部责任的是( )A．质检部门负责人B．中心化验室负责人C．厂长D．主管质量的厂长或总工程师E．主管生产的厂长25. 药品广告的审批机关是( )A．药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．市级药品监督管理部门E．县级以上药品监督管理部门26. 药品的三致作用是( )A．药品物理指标B．药品化学指标C．生物药剂学指标D．安全性指标E．稳定性指标27. 我国药品管理法适用的地域范围( )A．中华人民共和国境内及特别行政区B．中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理C．中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理D．中华人民共和国境内，特别行政区按其法规规定办理E．中华人民共和国港澳台地区28. 中药实用新型专利权保护期限是( )A．5年B．10年C．15年D．20年E．25年29. 药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的( )A．《中华人民共和国药品管理法》实施细则B．《中华人民共和国药典》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《药品流通监督管理办法(暂行)》E．国家基本用药目录30. 药事管理的宗旨是( )A．保证药品质量，维护人民身体健康B．保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C．保证人民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D．保证药品疗效的提高，维护人民用药的安全E．在药品相关的各个环节实施药事政策与法规31. 发明专利权保护期限( )A．5年B．10年C．15年D．20年E．25年32. 禁止采猎的野生药材物种是( )A．羚羊角B．黄芩C．天麻D．丹参E．天冬33. 必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售( )A．甲类OTC零售企业B．零售乙类OTC普通商业企业C．甲类OTC批发企业D．乙类OTC批发企业E．普通商业连锁超市销售乙类OTC34. 药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取( )A．药品说明书及中文译本B．口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C．口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D．《进口药品注册证》E．进口药品报验单35. 药品的特殊性之一体现在( )A．药品生产、销售、使用、消费遵循市场规律B．属于经济性商品C．属于竞争性商品D．消费者低选择性E．需求平衡性36. GSP是( )A．药物非临床研究质量管理规范B．药物临床试验质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营管理规范E．中药材生产质量管理规范37. 主要负责全国药品、生物制品的质量检验( )A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所38. 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )A．羚羊角B．杜仲C．棕熊D．人参E．五味子39. 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是( )A．一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药(米非司酮)B．注射用处方药C．口服抗生素D．甲类非处方药E．乙类非处方药40. 国家食品药品监督管理局职能不包括( )A．对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．对药品的研究、生产、流通、使用、价格、广告进行行政监督和技术处理C．负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调D．依法组织开展对重大事故的查处E．审批保健品41. 停止执行中成药标准的药品是( )A．壮骨追风酒B．清热化毒丸C．龙牡壮骨冲剂D．壮骨关节丸E．健步虎潜丸42. 第二类精神药品制剂的经营单位由( )A．卫生部指定B．国家医药管理局指定C．县以上卫生行政部门指定D．县以上医药管理部门指定E．县以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定43. 药品质量监督检验中复核检验的目的是( )A．为了加强对药品质量的宏观控制B．为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品C．为了公正地判定药品的质量合格性D．为了给药品生产企业提供药品的技术服务E．为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性44. 颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录由( )A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所45. 医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是( )A．销售方药品的质量B．药品的效期和批号C．销售方的资格D．销售的渠道E．药品的外包装46. 《药品监督管理行政处罚规定》在处罚生产、经营、使用假药、劣药时，所称“正品价格”系指( )A．工业成品价格B．工业成本价格C．商业批发价格D．商业零售价格E．销售折让价格47. 我国药品监督管理的主要内容( )A．药品、药事组织和执业药师的管理B．药品生产、流通的管理C．注册、广告的管理D．执业药师的管理E．对违法行为进行监督和查处48. 现行药典三部收载( )A．药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂B．化学药品C．抗生素和生化药品D．生物制品E．放射性药品及药用辅料49. 应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是( )A．甲类OTC零售企业B．零售乙类OTC普通商业企业C．甲类OTC批发企业D．乙类OTC批发企业E．普通商业连锁超市销售乙类OTC50. 中药外观设计专利权保护期限是( )A．5年B．10年C．15年D．20年E．25年。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案5
中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.专利法规定可以授予专利权的是()A、科学发现B、智力活动的规则和方法C、动物和植物品种的生产方法D、疾病的论断和治疗方法E、以上都不可以授予专利权2.医药发明专利权的期限是()。
3.负责医疗器械产品的注册和监督管理是()A、药品注册司的职责B、安全监管司的职责C、市场监管司的职责D、医疗器械司的职责E、人事教育司的职责4.商标法所保护的商标()A、知识产权B、发明C、药品行政保护D、商标权的客体E、商标权的保护5.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是()A、对已经被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理B、根据药品的不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书，暂停药物的生产、销售和使用C、国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品，撤销该药品的批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用E、对已经生产的药品，当地药监局应监督销毁或者处理6.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。
药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律,运用法定权力,对药事进行有效治理的管理活动。
药事私部门管理即药事单位的管理,主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。
()T、对F、错7.处方(名词解释)8.()是保证和提高药品质量的关键环节。
9.中药注射剂说明书应当列出()A、全部中药药味和全部辅料和用量B、全部中药药味及单位剂量C、全部中药药味及可能引不良反应的辅料D、全部中药药味及全部辅料E、全部中药药味10.中国执业药师协会成立的时间为()A、2000年2月B、2001年2月C、2002年2月D、2003年2月E、2004年2月11.麻醉药品《印鉴卡》有效期为()年，放射性药品《许可证》有效期为()年。
药事管理学(一)
药事管理学(一)A1题型1. 根据《中医药条例》规定，全国中医药管理工作的负责主管部门是A.国家中医药管理局B.国家卫生部C.中医药协会D.药学会E.国家药典委员会答案：A2. 中药保护品种需要延长保护期限，由生产企业在该品种保护期满前一段时间内，依照有关规定程序申报，这个具体时限为A.1个月B.8个月C.6个月D.4个月E.1年答案：C3. 根据《野生药材资源保护管理条例》，国家对野生药材物种实行A.保护、狩猎相结合的原则B.限制出口的原则C.严禁采猎的原则D.严格管理的原则E.计划收购的原则答案：A4. 审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.设区的市级药品监督管理部门E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门答案：B5. 药品经营企业药品的入库、出库必须执行A.核对制度B.检查制度C.双人验收制度D.核准制度E.保管制度答案：B6. 处方管理办法适用于A.开具、审核处方的相应机构B.调剂、保管处方的人员C.开具、审核处方的人员D.调剂、保管处方的相应机构E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员答案：E7. 下列情况属于假药的是A.被污染的B.更改有效期的C.未标明有效期的D.不注明或更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的答案：A8. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当A.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售B.拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售C.拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售D.拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售E.拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售答案：B9. 药事管理的宗旨是A.保证药品质量，维护人民身体健康B.保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D.保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全E.在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：C10. 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.新药证书E.批准文号答案：C11. 属于被禁止贸易，取消药用标准的动物药材是A.羚羊角B.豹骨C.虎骨D.熊胆E.牛黄答案：C12. 负责对定点零售药店进行行政管理的是A.统筹地区卫生行政部门B.统筹地区药品监督管理部门C.统筹地区劳动和社会保障部门D.省级药品监督部门E.省级卫生行政部门答案：C13. 非处方药的标签和说明书必须经批准的部门是A.各级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.国务院劳动保障部门D.国家食品药品监督管理局E.省级药品监督管理部门答案：D14. 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品C.应当在处方上签名D.应当按有关规定报告E.不得调剂答案：E15. 中药发明专利权保护期限是A.5年B.15年C.10年D.20年E.25年答案：D16. 《中药品种保护条例》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.行业规范E.部门规章答案：B17. 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有A.经市县级药品监督管理部门考核合格的人员B.从业药师或执业药师C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员D.执业药师E.药学专业本科以上学历的人员答案：C18. 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还要有国家审批发给的A.药品生产许可证B.GMP认证证书C.药品经营许可证D.批准文号E.新药证书答案：E19. 制定《处方管理办法》的目的是A.减少工作差错、保障患者生命安全B.规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C.加强处方调剂、使用的规范化管理D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施答案：B20. 禁止采猎的野生药材物种是A.羚羊角B.黄芩C.丹参D.天麻E.天冬答案：A21. 现行版药典三部收载A.药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂B.抗生素、生化药品C.化学药品D.生物制品E.放射性药品及药用辅料答案：D22. 药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应A.拒绝调剂，将处方退给患者B.正常调剂C.记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，上报医务科D.告知处方医师，并记录在处方调剂问题专用记录表上，上报医务部E.告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间答案：E23. 药品生产企业管理的特殊要求是具有A.药学技术人员B.质量管理机构C.质量管理制度D.质量检验机构E.质量管理人员答案：A24. 药品不包括A.化学原料药及制剂B.中成药C.保健食品D.中药材E.血清答案：C25. 新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾收载人国家药品标准的药品E.我国未生产销售的药品答案：C26. 国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行A.特殊保护制度B.优先研发制度C.鼓励培养制度D.放开发展制度E.分级保护制度答案：E27. 处方药与非处方药分类管理的依据是A.药品的稳定性B.药品的安全性C.药品的有效性D.药品的可靠性E.药品的适应证28. 毒性药品不包括A.砒霜B.马钱子C.生巴豆D.洋金花E.斑蝥答案：B29. 药学职业道德准则的重要内容之一是A.敬业爱岗、尽职尽责B.尊重科学、精益求精C.语言亲切、态度和蔼D.不为名利、廉洁奉公E.尊重人格、保护患者答案：B30. 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是A.各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂B.非抢救用血液制品、蛋白制品C.主要起营养滋补作用的药品D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品E.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂答案：D31. 现行版药典是B.2000版C.1978版D.1998版E.2005版答案：E32. 下列可利用大众媒体进行广告宣传的药品是A.特殊管理的药品B.处方药C.非处方药D.试生产期新药E.医院自配制剂答案：C33. 不属于药学专业技术人员操作规程的是A.调剂处方药品B.正确书写药袋和粘贴标签C.认真审核处方D.向患者交代病情E.对患者进行用药交代与指导答案：D34. 获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是A.每季度B.每半年C.每2年D.每年E.每5年答案：E35. 药品管理法适用的地域范围是A.中华人民共和国境内及特别行政区B.中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理C.中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理D.中华人民共和国境内，特别行政区按照其法规规定办理E.中华人民共和国及港澳台地区答案：D36. 下列情况属于劣药的是A.变质的B.所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的C.被污染的D.超过有效期的E.药品所含成分与国家药品标准不符的答案：D37. 第二类精神药品，每张处方不超过的日常用量为A.1B.5C.3D.7E.9答案：D38. 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》B.《国家基本用药目录》C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例D.《中华人民共和国药品管理法》E.《中华人民共和国药典》和药品标准答案：E39. 药品不包括A.中药材B.化学原料药及制剂C.中成药D.抗生素E.食品添加剂答案：E40. 医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发A.《药品生产合格证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.《制剂合格证》E.《医疗机构制剂许可证》答案：E41. 国家发展中医药的方针、政策是A.优先发展中药原则B.中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高C.先中药后西药的原则D.对中药实行地方保护政策E.重视西药答案：B42. 关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是A.对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理B.包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门C.专门执行《中华人民共和国药品管理法》D.确定国家基本药物品种目录E.负责药品广告监督查处答案：E43. 进口、出口麻醉药品和国家规定范围的精神药品，必须持有国务院药品监督部门发给的A.进、出口许可证B.药品经营许可证C.药品运输许可证D.药品生产许可证E.质量检验证明答案：A44. 下列关于商标的保护期限和范围的叙述，不正确的是A.注册商标的有效期为10年B.在申请续展期内没能提出申请的，可以给6个月的宽展期C.注册商标有效期满、需要继续使用的，应当在期满前6个月内申请续展注册D.在申请续展期内没能提出申请的，注销其注册商标E.商标权的保护范围，以核准注册的商标和核定使用的商品为限答案：D45. 药品生产企业可以从事的活动为A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品B.将处方药销售给非处方药经营单位C.进行药品现货销售活动D.销售更改生产批号但质量合格的药品E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品答案：E46. 负责组织药品经营企业认证工作的是A.药品监督管理部门B.物价局C.工商局D.国家药品监督管理局E.卫生部答案：A47. 下列不属于特殊管理药品的是A.戒毒药品B.医疗用毒性药品C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品答案：A48. 我国药事管理的主要内容有A.只有微观药事管理B.只有宏观药事管理C.宏观和微观药事管理D.药品管理E.药品监督管理答案：C49. 国家实行特殊管理药品管理办法的制定机构是A.国家食品药品监督管理局B.工商局C.国务院D.物价局E.人大答案：C50. 我国目前实施执业药师资格制度的单位是A.药品生产企业B.药品使用单位C.药品经营企业D.药品科研单位E.药品生产、经营、使用单位答案：E。
智慧树知到《药事管理学》章节测试答案
智慧树知到《药事管理学》章节测试答案智慧树知到《药事管理学》章节测试答案第一章1、药品监督管理的行政行为包括：A:审批药品、注册药品B:控制特殊药品C:实行药品许可制度D:监督管理药品信息答案: 审批药品、注册药品,控制特殊药品,实行药品许可制度,监督管理药品信息2、药事是指与药品的（）等有关的事。
A:研制B:生产C:流通D:使用答案: 研制,生产,流通,使用3、《药事管理学》是（）学科下的二级学科.A:管理学B:社会学C:法学D:药学答案: 药学4、目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是（）A:国家药品监督管理局B:国家食品药品监督管理局C:国家食品药品监督管理总局D:国家市场监督管理总局答案: 国家药品监督管理局5、药事管理学科具有（）性质。
A:自然科学性质B:社会科学性质C:人文科学性质D:管理学科性质答案: 社会科学性质第二章1、药品的质量特性包括（）：A:有效性B:安全性C:经济性D:稳定性E:均一性答案: 有效性,安全性,稳定性,均一性2、国家药品标准包括（）。
A:中国药典B:局颁标准C:省级中药饮片炮制规范D:中国药典增补本E:医疗机构制剂质量标准答案: 中国药典,局颁标准,中国药典增补本3、国家基本药物目录制定的部门是（）A:国家药品监督管理局B:国家医疗保障局C:国家中医药局D:国家卫生健康委答案: 国家卫生健康委4、按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体能产生毒副反应的程度是指药品的（）A:安全性B:有效性C:均一性D:稳定性答案: 安全性5、国家药品标准的核心是（）A:中国药典B:企业标准C:注册标准D:行业标准E:炮制规范答案: 中国药典第三章1、使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（）A:导致死亡B:危及生命C:致癌、致畸、致出生缺陷D:导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E:导致住院或者住院时间延长答案:ABCDE2、国家基本药物的遴选原则是（）A:防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备。
药事管理学第一章练习
药事管理学第一章练习一、选择题（一）A型题（单项选择）1、药事管理的目的A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C确保药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，维护人民身体健康和用药的合法权利D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个缓解实施药事政策与法规2、国家食品药品监督管理局成立与A1998年3月B1998年4月C2003年3月D2004年4月E2004年12月3、我国第一部《药品管理法》的颁布时间是A1998年B1988年C2000年D1984年E1985年4、国家食品药品监督管理局的英文缩写ASDABSFDACGMPDGLPEGSP5、我国在药品生产、经营领域实施药师资格制度始于A1984年B1988年C1985年D1995年E1998年（二）B型题[6~10]A药学信息管理B药品研究管理C药学技术人员管理D药品生产经营管理E药品使用管理6、向患者提供优质服务，保证合理用药，提高医疗质量是（）7、对新药研究管理进行探讨，对新药分类、新药临床前研究质量管理、临床研究质量管理及其申报、审批进行规范化、科学化的管理是（）8、运用研究和评价的原理、方法和现代电子计算机信息技术，对如何评价、管理、使用药学情报进行研究是（）9、研究药学技术人员的一系列管理制度和办法以及对药学人员执业资格的认证（）10、运用管理科学的原理和方法，研究国家对药品生产、经营企业的管理和企业自身的科学管理，研究制定科学的管理规范，指导药品生产、经营企业的活动是（）（三）X型题11、药事包括（）A药学教育和药品科研B药品生产和药品经营C药品检验D药品使用E药品管理12、属于宏观药事管理的内容有（）A药品监督管理B药品储备管理C药品价格管理D基本药物管理E药品生产行业的技术管理13、微观药事管理包括（）A人员管理、计划管理B经济管理、财务管理C物资设备管理D技术管理E质量管理、信息管理等14、药事管理的特点主要包括（）A政策性B专业性C实践性D时效性E综合性15、药事管理的手段包括（）A法律手段B行政手段C技术手段D宣传手段E咨询手段16、药事管理学的性质包括A它是一门正在发展的边缘学科B具有自然学和社会科学的双重性C关系公众的生命健康D既具有高度的理论性又具有极强的时间应用性E保证药品安全、有效和合理使用。
药事管理学习题(全)
药事管理学习题(全)《药事管理学》练习题第1章绪论一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。
1. 本教材对“药事”的解释是指药品的研制、生产、流通、使用及（E）A. 价格、合理用药、广告、信息等有关事项B. 广告、信息、监督、合理用药等有关事项C. 价格、广告、信息、监督等有关事项D. 信息、广告、销售、监督等有关事项E. 检验、价格、广告、监督管理等有关事项2.狭义的药事管理是（D）A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D.国家对药品及药事的监督管理E. 药事相关组织机构自身的管理活动4. 药事管理学科是（B）A. 社会学的分支学科B. 药学的分支学科C. 经济学的分支学科D. 法学的分支学科E. 管理学的分支学科5. 《药事管理学》教材主要介绍的是（ E ）A. 药品质量管理B. 药品监督管理C. 药事行政D. 药品经营管理E. 药事公共行政6. 随着社会的发展，药学科学和药学实践日益受哪些因素影响（A）A. 社会、经济、法律、教育、公众心理等B. 社会、经济、科技、教育、公众心理等C. 政治、经济、法律、教育、公众心理等D. 政治、社会、科技、经济、法律等E. 政治、科技、教育、心理、管理等7. 药事管理学研究常采用方法是（D）A. 现场调研B. 问卷法C. 访谈法D. 实证研究E. 实验研究8. 药事管理学科具有（B ）A. 自然科学性质B. 社会科学性质C. 人文科学性质D. 管理科学性质E. 自然科学和社会科学性质二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。
每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。
A.drug administrationB.pharmacy administrationC. pharmaceutical affairD. pharmacy managementE. pharmacy jurisprudence9. 药事（C ）10. 药事管理（B）11. 药品监督管理（A）A.药学服务B.合理利用药品资源C.解释、预测与控制D.人们的行为和社会现象E.理论联系实际12．药事管理研究是探讨与药事有关的（D）13．20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（B ）14．药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于（ A ）A.概况研究方法B.相关研究方法C.事后回顾研究D.历史研究方法E.实验研究方法15．“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法（ C ）16．“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法（D）17．通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究方法（ A ）18．“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法（B）19．通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究方法（ E ）三、X型题（多项选择题）。
《药事管理学》第01章在线测试
《药事管理学》第01章在线测试《药事管理学》第01章在线测试剩余时间：58:36答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、“药事”含义是指B、国家依法来立法、政府依法施行相关法律，药事A、药事组织依法对药事活动实行必要的管理组织依法施行相关管理措施C、与药品安全、有效、经济、合理、方便、及时使D、包括职业道德规范的自律性管理用相关的活动2、药事管理的依据是A、宪法和法律B、国家强制力C、药事组织的规章制度D、药学人员职业道德规范的自律性3、药事管理的限制性条件是A、宪法和法律B、药事组织的规章制度C、对药事活动实行全面的管理D、只应对药事活动实行必要的管理4、狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理B、国家对药事的监督管理C、国家对药品生产经营的监督管理D、国家对药品及药事的监督管理5、药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、药学科学的分支学科C、药剂学的一个分支D、管理学的分支学科第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品价格和储备管理D、基本医疗保险用药和定点药店的管理E、药品研究、开发、经营和药学服务质量的管理2、下列对药事管理的概念理解正确的是A、宗旨是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时B、不包括职业道德范畴的自律性管理C、包括宏观和微观两个方面的管理D、药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理E、限制条件是对药事活动实行全面的管理3、药事管理的目标是A、培养药学专业人员B、为人类提供合格的药品C、保证人民的身体健康D、为消费者提供合理的用药咨询，提供药学服务E、指导合理用药4、宏观药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品研究、生产的质量管理D、药品经营、药学服务质量管理E、医疗保险用药销售管理5、微观药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品储备管理D、药品价格管理E、医疗保险用药与定点药店管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药品的研制活动属于药事活动正确错误2、药事泛指一切与药学有关的事业正确错误3、微观药事管理指的是国家和政府的药事管理正确错误4、药事管理具有社会科学的性质正确错误5、药事管理学与药学其他专业学科的最大区别就是药事管理学不属于药学的分支学科，而是属于社会科学的分支学科正确错误交卷。
药事管理学 复习题答案第一章doc
复习思考题第一章一、A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。
1．“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及（）A．价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事B．广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事C．价格、广告、信息、监督等活动有关的事D．信息、广告、销售、监督等活动有关的事E．广告、价格、检验、管理等活动有关的事2．药事管理学科是（）A．社会科学的分支学科B．药学科学的分支学科C．公共管理的分支学科D．管理学的分支学科E．卫生管理的分支学科3．医疗机构配制的制剂应是（）A．市场上供不应求的品种B．本单位临床需要而市场上供应不足的品种C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种D．本单位临床需要和市场均需要的品种E．本单位临床需要的品种4．药品质量是指（）A．药品的有效性B．药品的安全性C．药品的稳定性D．药品的疗效和安全性E．药品满足规定要求和需要特征的总和5．药品的质量特性不包括（）A．有效性B．安全性C．应用性D．稳定性E．均一性6．将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）A．方便性B．普及性C．有效性D．经济性E．安全性7．依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）A．专业、科学、明确，便于使用B．由企业自行决定C．便于医师判断、选择和使用D．便于患者判断、选择和使用E．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用8．不须获得许可证也能从事的业务包括（）A．处方药与非处方药的生产B．处方药的批发销售C．甲类非处方药的零售D．非处方药的批发销售E．乙类非处方药的零售9．国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）A．可以向企业购买药品B．可以紧急批准进口药品C．可以紧急调用企业药品D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产E．可以放开委托加工药品生产10．执业药师资格考试属于（）A．对药学技术人员实行的职业准入控制B．对药学技术人员实行的执业准入控制C．对药师资格的职业准入控制D．对主管药师资格的职业准入控制E．对药师资格的执业准入控制11．《执业药师资格制度暂行规定》规定的考试科目是（）A．药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）、药事管理与法规B．药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）、综合知识与技能C．药事管理与法规、综合知识与技能D．药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）、药事管理与法规、综合知识与技能E．药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）、药事管理学、药事法规汇编12．执业药师的执业范围（）A．药品生产、药品经营、药品流通B．药品经营、药品使用、药品检验C．药品经营、药品生产、药品使用D．药品使用、药品检验、药品生产E．药品流通、药品生产、药品检验13．药师对病人的责任不包括（）A．要把保证生产、销售、使用高质量有效的药品放在首位B．把病人的健康和安全放在首位C．保守有关病人的秘密D．给病人提供合适的、不致导致错误的信息E．药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉二、B型选择题〔配伍选择题）备选答案在前，试题在后。
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《药事管理学》第01章在线测试
B
A
组织依法施行相关管理措施
C、与药品安全、有效、经济、合理、方便、及时使
D
用相关的活动
A B
C D
、药事管理的限制性条件是
A B
C D
、狭义的药事管理是
A B
C D
、药事管理学科是
A B
C D
D、基本医疗保险用药和定点药店的管理
E、药品研究、开发、经营和药学服务质量的管理
2、下列对药事管理的概念理解正确的是
A、宗旨是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时
B、不包括职业道德范畴的自律性管理
C、包括宏观和微观两个方面的管理
D、药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理
E、限制条件是对药事活动实行全面的管理
3、药事管理的目标是
A、培养药学专业人员
B、为人类提供合格的药品
C、保证人民的身体健康
D、为消费者提供合理的用药咨询，提供药学服务
E、指导合理用药
4、宏观药事管理的内容包括
A、药品监督管理
B、基本药物管理
C、药品研究、生产的质量管理
D、药品经营、药学服务质量管理
E、医疗保险用药销售管理
5、微观药事管理的内容包括
A、药品监督管理
B、基本药物管理
C、药品储备管理
正确错误
、药事泛指一切与药学有关的事业
正确错误
、微观药事管理指的是国家和政府的药事管理
正确错误
、药事管理具有社会科学的性质
正确错误
、药事管理学与药学其他专业学科的最大区别就是药事管理学不属于药学的分支学科，而是属于社会科学的分支学科正确错误。