中药化学成分一般研究方法
第二章中药化学成分的一般研究方法
亲脂性有机溶剂：CHCl3、Et2O、Ben、Et2OAc
水(H2O) 甲醇(MeOH)
常用溶剂极性
乙醇(EtOH)
极性大
丙酮（Me2CO） 正丁醇(n-BuOH)
乙酸乙酯(EtOAc) 乙醚(Et2O) 氯仿(CHCl3 ) 苯（C6H6)
四氯化碳(CCl4) 正己烷≈石油醚(Pet.et)
乳化层分离出，长时 间放置
加热破坏乳化层 用滤纸自然过滤
逆流分溶法（CCD）
液滴逆流色谱（DCCC） 液滴逆流色谱
沉淀法
有效成分 ＋ 沉淀剂
杂质
有效成分 杂质溶解 杂质 有效成分溶解
水/醇法（除去糖、蛋白质等水溶性杂质） 沉淀剂：乙醇 醇/水法（除去树脂、叶绿素水不溶性杂质）
醇/醚法（沉淀皂苷成分与脂溶性杂质分离）
100 >β>10 则10~12次分离
β≤2
100次以上分离
β≈1
KA≈ KB，两者性质及其相近无法分离
分离因子β越大，分离效率越高
萃取条件选择：
在一定温度下，两种溶液 不互溶，振摇分层 若所要成分为亲水性物质
水 弱亲水性有机溶剂
若所要成分为脂溶性物质
水 有机溶剂：氯仿、乙醚
乳化现象处理方法：
N + OH OMe
MeO MeO
OMe
N OMe OMe
小檗碱
延胡索乙素
HO
O
OH OH
OH OH
（+）表儿茶素
极性分类
中性成分
强心苷、皂苷 （甾体）
酸性成分 黄酮、蒽醌、香豆素、 有机酸、鞣质
碱性成分 生物碱
中药药材的化学成分分析与鉴定技术
中药药材的化学成分分析与鉴定技术中药药材一直以来都是中医药文化的重要组成部分，其疗效和安全性直接影响着中医药的应用和发展。
中药药材的化学成分分析与鉴定技术是中医药领域中一项重要的研究内容。
本文将介绍中药药材的化学成分分析与鉴定技术的现状以及相关的研究进展。
一、中药药材的化学成分分析技术中药药材的化学成分分析技术是指对中药药材中的化学成分进行鉴定和分析的方法和技术手段。
随着科学技术的不断发展，中药药材的化学成分分析技术也在不断创新和完善。
1. 薄层色谱法薄层色谱法是一种常用的中药药材化学成分分析技术。
它通过将中药药材的提取物或者粉末样品涂抹在薄层色谱板上，然后将其置于特定溶剂中，利用化学成分在板上的迁移速度和颜色的差异进行分析和鉴定。
薄层色谱法具有操作简便、分离效果好等优点，广泛应用于中药药材的化学成分鉴定。
2. 气相色谱质谱联用技术气相色谱质谱联用技术是一种高效的分析方法，能够对复杂的中药药材化学成分进行准确的鉴定和分析。
它通过将中药药材样品分子化，然后在气相色谱柱中进行分离，最后利用质谱仪进行检测和分析。
气相色谱质谱联用技术具有分离效果好、分析灵敏度高等优点，能够对中药药材中微量的化学成分进行准确鉴定。
二、中药药材的成分鉴定技术中药药材的成分鉴定技术是指通过对中药药材中的特定成分进行鉴定，从而确定其品质和质量的技术手段。
1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用的中药药材成分鉴定技术。
它通过将中药药材样品溶解在溶剂中，然后在高效液相色谱柱中进行分离和检测，最终通过对峰面积和保留时间的测定对其中的成分进行鉴定。
高效液相色谱法具有操作简便、分离效果好等特点，被广泛应用于中药药材的成分鉴定。
2. 紫外-可见光谱法紫外-可见光谱法是一种利用中药药材吸收和发射光谱特性进行成分鉴定和分析的技术。
它通过测量中药药材在紫外或可见光波段的吸收光谱，从而对其中的成分进行鉴定。
紫外-可见光谱法具有分析速度快、操作简便等优点，广泛应用于中药药材的质量评价和成分分析。
中草药中各类化学成分提取分离方法
中草药中各类化学成分提取分离方法中草药是传统中医药领域中常用的药材，它们通常含有多种化学成分，如生物碱、黄酮类、多糖类和挥发油等。
为了研究和利用这些化学成分，需要进行提取和分离。
下面介绍几种常用的中草药中化学成分提取分离的方法。
1.浸提法浸提法是最常用的中草药提取方法之一，它是将中草药与适量的溶剂（如醇、水）混合并浸泡，以使草药中的化学成分溶解到溶剂中。
浸提时间一般较长，可以通过改变温度、浸泡时间和溶剂种类等参数来调整提取效果。
2.液液分配法液液分配法是利用在两个不相容的溶剂中溶解度不同的原理进行分离的方法。
首先将中草药与溶剂混合，在振荡过程中，目标化合物会分配到两个不相容的溶剂相中，然后通过离心等方法将两个相分离，从而获得目标化合物。
3.蒸馏法蒸馏法是一种分离挥发性化合物的方法。
在蒸馏过程中，通过加热使中草药中的挥发性化合物转化成蒸馏气体，随后通过冷凝器将气体转化回液体，最后将液体收集。
蒸馏法能够有效地分离挥发性化合物，并且不会破坏其化学结构。
4.萃取法萃取法利用不同溶剂对中草药中化学成分的选择性溶解性进行分离。
首先将中草药与适当的溶剂进行浸泡，然后通过过滤或离心等方法将溶液分离出来，最后通过浓缩溶剂获得目标化合物。
5.柱层析法柱层析法是一种利用吸附剂（如硅胶、活性炭等）对混合液中不同成分进行分离的方法。
将混合液加入柱层析管中，通过不同成分在吸附剂上的吸附力、解吸力和扩散速率等差异，使其逐渐分离。
层析柱中可以选择不同的溶剂体系、柱材和固相材料，以增强分离效果。
总之，中草药中各类化学成分的提取分离方法有浸提法、液液分配法、蒸馏法、萃取法和柱层析法等。
根据目标化合物的性质、草药的组成和需求，可选择合适的方法进行提取分离，从而为中药研究和开发提供有力支持。
中药材化学成分分析方法汇总手册
中药材化学成分分析方法汇总手册中药材是中医药学中的重要组成部分，其化学成分分析方法的研究对于深入了解中药材的药理作用和药效成分具有重要意义。
本文将汇总一些常用的中药材化学成分分析方法，旨在为中药材的研究提供参考和指导。
一、色谱分析法色谱分析法是中药材化学成分分析中常用的一种方法。
其中，高效液相色谱（HPLC）是一种常用的色谱分析技术，可用于分离和定量分析中药材中的化学成分。
通过选择合适的固定相和流动相，可以实现对中药材中多种化学成分的分离和测定。
二、质谱分析法质谱分析法是一种用于分析中药材中化学成分的重要方法。
其中，气相色谱质谱联用（GC-MS）是一种常用的质谱分析技术，可用于分析中药材中的挥发性成分。
通过将气相色谱和质谱相结合，可以实现对中药材中化学成分的分离、鉴定和定量分析。
三、红外光谱分析法红外光谱分析法是一种常用的无损分析技术，可用于分析中药材中的有机化合物。
通过测量中药材样品在红外光的作用下吸收、透射或反射的特征，可以得到中药材中化学成分的信息，从而实现对中药材的分析和鉴别。
四、核磁共振分析法核磁共振分析法是一种常用的分析技术，可用于研究中药材中的化学成分。
通过测量中药材样品中的核磁共振信号，可以得到中药材中化学成分的结构和相对含量信息，从而实现对中药材的分析和鉴别。
五、超高效液相色谱质谱联用分析法超高效液相色谱质谱联用分析法是一种新兴的分析技术，具有高灵敏度、高分辨率和高通量等优点，可用于分析中药材中的化学成分。
通过结合超高效液相色谱和质谱技术，可以实现对中药材中多种化学成分的快速分离、鉴定和定量分析。
六、电化学分析法电化学分析法是一种基于电化学原理的分析技术，可用于分析中药材中的电活性成分。
通过测量中药材样品在电化学电位或电流作用下的响应，可以得到中药材中电活性成分的信息，从而实现对中药材的分析和鉴别。
综上所述，中药材化学成分分析方法的研究对于深入了解中药材的药理作用和药效成分具有重要意义。
中药化学的一般研究法
第二单元中药化学成分的一般研究方法*基本概念单体：即化合物，指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。
有效成分：具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分。
有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取别离部分，成为有效部位。
〔如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏总黄酮等〕有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或别离部分。
无效成分：不具有生物活性，也不能起防病治病作用的，与有效成分共存的其他化学成分。
〔如普通蛋白质、碳水化合物、油脂以及树脂、叶绿素等〕本章要点中药有效成分的提取方法〔溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法、升华法〕中药有效成分的别离方法〔溶剂法、沉淀法、结晶法、色谱法、其他方法〕中药有效成分化学结构的研究方法一、中药有效成分的提取方法〔一〕溶剂提取法1.溶剂提取法的原理根据中药化学成分与溶剂间“ 极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。
其作用原理是溶剂穿透入药材原料的细胞膜，溶解可溶性物质，形成细胞内外的浓度差，将其渗出细胞膜，到达提取目的。
2.溶剂的选择溶剂按极性可分为三类，即亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。
常用于中药成分提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下：石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇〔乙醇〕＜水。
常见中药化学成分类型的极性：极性较大的：苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、亲水性色素。
极性小的：游离生物碱、苷元、挥发油、树脂、脂肪、大分子有机酸、亲脂性色素。
〔以上不是绝对的，具体成分要具体分析。
比方，有的苷类化合物极性很小，有的苷元极性很大。
〕选择溶剂的原则〔1〕相似相溶，能最大限度地提取所需要的化学成分〔2〕不与有效成分反应〔3〕不溶共存杂质〔4〕节约成本：价廉、安全、易得、浓缩方便。
中药活性成分的研究—研究途径和方法(中药化学课件)
表：中药活性成分及动物模型
供试材料 大黄 茵陈蒿
乌头
生理作用
动物模型
目的活性物质
健胃、缓泻 致泻活性(小鼠) 番泻苷
利胆、抗炎 小鼠散瞳率试验 茵陈原色酮
强心、利尿、 兴奋、镇痛
离体蛙心法
去甲乌药碱
美国癌症研究中心植物粗提取物抗肿瘤活 性的筛选方案
植物粗提物 体外多项指标 筛选抗肿瘤活性
示有抗肿瘤活性 体内筛选抗肿瘤活性 （P-388 荷瘤小鼠）
有抗肿瘤活性 确定抗肿瘤活性或 作用机制有无新颖性
示有新颖性
追踪分离活性成分
无抗肿瘤活性 溶剂分配 色谱分离
浓缩物 体外筛选抗肿瘤活性
示有抗肿瘤活性 体外复筛抗肿瘤活性
有活性
无活性（弃去）
中药活性成分的研究
-研究途径和方法
学习内容
❖一、研究途径和方法 ❖二、中药化学成分预试验 ❖三、中药活性成分筛选
一、研究途径和方法
中药活性成分的研究途径：
一、研究途径和方法
（一）临床调查
❖ 临床调查是中药活性成分研究工作的出发点。必须进行全 面、详细的临床调查。
（二）药材资源调查 ❖ 我国中药资源丰富。由于历史原因，造成品种混乱，因此
鉴定中药的品种是一项非常重要的工作。 （三）查阅文献资料 ❖ 通过对文献资料的查阅、整理分析，可以避免盲目性和不
必要的重复。常用文献包括工具书、索引、文摘及期刊。
二、中药化学成分预试验
（一）预试验的目的和分类 天然药物中的有效部位是一种或多种有效成分与无
效成分组成的混合物。预试验通常利用各类化学成分的 溶解度差异和特征性化学反应来初步判断化学成分的类 型，以指导有效成分提取分离。
中药化学成分的研究与药效评价
中药化学成分的研究与药效评价中药作为中国独特的医学遗产，有着悠久的历史与丰富的文化内涵。
在千百年的传承与发展中，中药的应用范围与疗效不断被证实与拓展。
然而，中药的复杂性和多样性，制约了它的现代化发展。
中药中的化学成分作为其物质基础，是中药学研究的重要方向之一。
本文将围绕中药化学成分的研究与药效评价展开探讨。
一、中药中的化学成分中草药作为含有多种天然化合物的复杂药物，其化学成分多样复杂。
其中，生物碱、多酚类、黄酮类、挥发油等是中药中常见的化学成分，其药理作用与药效贡献对中药的药理研究与应用具有重要意义。
此外，通过分子筛、色谱、质谱等现代分析技术的不断发展，许多新的活性成分也被发现和鉴定，如淋巴细胞增强因子、木犀草苷、柴胡素等。
这些化学成分和活性物质的发现，在科学地破解中药药效机制的同时，也为中药现代化提供了更大的空间和可能性。
二、中药化学成分的研究方法中药中的化学成分繁多复杂，如何对它们进行抽取、分离、鉴定、定量等，是中药研究中的必要步骤。
分子筛、倒置层析、高压液相色谱等分离技术是中药中化学成分研究和开发的基础。
同时，分子生物学、单细胞RNA技术等现代生物学技术的不断进步，也为中药学研究的深入发展提供了有力的支持。
如采用基因芯片技术，可以系统地研究中药对细胞内信号转导的影响；通过肠道微生态组学技术能分析中药对肠道菌群的影响等等。
这些现代技术和方法的不断发展，为中药化学成分的研究提供新的契机和突破口。
三、药效评价方法中药的复方性质，成分种类繁多，使其药效的评价和研究存在诸多困难。
如何科学地分析、评价中药的药效，是中药现代化发展中必须面对解决的重要问题。
常用的药效评价方法包括药效学、组学、系统生物学等，其中药效学是中药发现和应用中最常用的评价方法之一。
药效学方法主要依靠实验，以确定中药的生物性活性和药理特性，探索药物与疾病的相互作用机制，评估中药的治疗效果和不良反应等方面。
组学技术是研究组织、细胞或个体等多个水平的系统生物学方法，是研究中药治疗机制的新领域之一。
中药化学成分鉴定的一般程序
中药化学成分鉴定的一般程序
一般在进行提取、分离、精制过程中即可获得对中药化学成分的部分理化性质（如酸碱性、极性、色谱行为及显色反应等）的认识，文献中有关其原植物或亲缘植物成分的记述，进行综合分析，逐渐缩小范围，有针对性的查对文献，初步判断化合物类型。
中药化学成分结构研究一般主要包括以下程序和内容。
1.化合物的纯度测定
这是鉴定或测定其化学结构的前提。
化合物的纯度测定一般常用各种色谱法，此外，固体物质还可通过测定其熔点，考察其熔距的大小作为纯度的参考。
液体物质还楞通过测定沸点、沸程、折光率及比重等判断其纯度。
2.物理常数测定
物理常数测定包括熔点、沸点、比旋度、折光率和比重等。
3.测定分子量、确定分子式、计算不饱和度
最常用的是质谱法。
高分辨质谱法不仅可以给出化合物的精确分子量，还可以直接给出化合物的分子式。
计算出化合物的不饱和度，推测出结构中可能含有的双�I数或环数。
4.结构骨架和官能团的确定
通过化学分析方法、测定并解析化合物的有关波谱等，可确定分子的基本骨架以及含有的官能团。
5.确定分子的平面结构
综合理化分析和各种波谱数据解析结果，推定化合物的分子平面结构。
6.确定化合物的立体结构
在以上研究的基础上，根据具体需要情况，测定化合物圆二色谱、旋光谱、NO E谱、2D－NMR谱或进行X线晶体衍射或进行人工合成，推断并确定化合物的立体结构。
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第二章中药化学成分的一般研究方法【习题】（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2．与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3．能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n-BuOH、Et2 O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17．提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同25．萃取时破坏乳化层不能用的方法是A．搅拌乳化层 B．加入酸或碱 C．热敷乳化层D．将乳化层抽滤 E．分出乳化层，再用新溶剂萃取26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A. EtOAcB. BuOHC. CHCl3 / EtOHD. Et2 OE. Et2 O/ MeOH31．中性醋酸铅可以沉淀的成分是A．酚羟基 B．醇羟基 C．对位酚羟基D．邻位酚羟基 E．邻位醇羟基32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是A. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E.氯化钠33．能与醋酸铅产生沉淀的是A. 淀粉B. 氨基酸C. 果糖D. 蔗糖E. 葡萄糖34．不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是A. 有机酸B. 氨基酸C. 鞣酸D. 蛋白质E. 中性皂苷35．在水（醇）提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是A. 淀粉B. 粘液质C. 无机盐D. 中性皂苷E. 氨基酸36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为A．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度43．选择结晶溶剂不需考虑的条件为A．结晶溶剂的比重B．结晶溶剂的沸点C．对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E．不与欲结晶成分发生化学反应44．进行重结晶时，常不选用A. 冰醋酸B. 石油醚C. 乙醚D. 苯E. 氯仿45．分馏法分离适用于A．极性大的成分 B．极性小的成分 C．升华性成分D．挥发性成分 E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指A．指示剂 B．显色剂 C．络合剂D．吸附剂 E．粘合剂52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100℃/60minB. 100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.110～120℃/30minE.150℃/30min53．吸附柱色谱叙述错误项A. 固定相常用硅胶或氧化铝B. 柱的高度与直径之比为（20～30）︰1C. 吸附剂粒度为250～300目D. 采用干法或湿法装柱E. 洗脱应由极性小→大溶剂递增进行54．有关氧化铝性质叙述错误项A. 为极性吸附剂B. 分中、酸、碱性三类C. 吸附力与含水量有关D. 分五级，级数大，吸附力强E. 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中R f值最大的是A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出67．正相分配色谱常用的固定相为A．氯仿 B．甲醇 C．水D．正丁醇 E．乙醇68．正相分配色谱常用的流动相为A．水 B．酸水 C．碱水D．亲水性有机溶剂 E．亲脂性有机溶剂69．可以作为分配色谱载体的是A．硅藻土 B．聚酰胺 C．活性炭D．含水9％的硅胶 E．含水9％的氧化铝70．纸色谱的色谱行为是A．化合物极性大R f值小 B．化合物极性大R f值大 C．化合物极性小R f值小 D．化合物溶解度大R f值小E．化合物酸性大R f值大71．正相纸色谱的展开剂通常为A．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为A．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．有关离子交换树脂叙述错误项为A. 为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物B. 酸性交换基团指-SO3 H，-COOH等C. 碱性交换基团指-NR+ 3 ，-NR2 等D. 商品交换树脂：阳离子为氯型，阴离子为钠型E. 使用前氯型用氢氧化钠，钠型用盐酸分别转型77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80．除哪种无机盐外，均可应用于盐析法A. 氯化钠B. 硫酸钠C. 硫酸铵D. 氯化铵E. 硫酸钡81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MSB型题 [91-150][91-93]A. 苯B. 乙醚C. 氯仿D. 醋酸乙酯E. 丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是[99-100]A. CHCl3B. Et2 OC. EtOAcD. n-BuOHE. MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C. 凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101．分离淀粉与葡萄糖采用102．黄酮类化合物的分离多采用103．氨基酸的分离多采用[104-106]A. 水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是108．应用最广的吸附剂是109．吸附力最强的吸附剂是100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112]A. 15％B. 12％C. 10％D. 6％E. 3％111．活性为Ⅱ级的氧化铝含水量是112．活性为Ⅳ级的氧化铝含水量是[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇 B．氯仿C．正丁醇D．水 E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130]A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129．分离有机酸类化合物优先采用130．分离生物碱类化合物优先采用[131-135]A．浸渍法 B．渗漉法 C．煎煮法D．回流提取法 E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱 E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法 B．升华法 C．分馏法D．溶剂萃取法 E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱 B．紫外光谱 C．红外光谱D．氢核磁共振谱 E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境C型题：[151-160][151-155]A．煎煮法 B．回流法C．二者均可 D．二者均不可151．用水提取152．用乙醇提取153．提取挥发油154．用亲脂性有机溶剂提取155．提取遇热破坏成分[156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用157. 分离蛋白质用158. 分离蒽醌用159. 分离挥发油用160. 分离黄酮醇用[161-165]A. 乙醇B. 水C. 二者均可E. 二者均不可161. 蛋白质162. 生物碱盐163. 油脂164. 游离蒽醌165. 挥发油[166-170]A. 酸碱沉淀法B. 铅盐沉淀法C. 二者均可E. 二者均不可166. 槲皮素167. 齐墩果酸168. 莨菪碱169. 小檗碱170. 粘液质X型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A. 苷类B. 生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质172．可溶于冷水的成分是A.多糖B.甾醇C.鞣质D.氨基酸和蛋白质E.挥发油173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A.苷B. 苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174. 属于亲脂性成分的是A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A.苷元B.多糖C. 油脂D. 生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是A．高级脂肪酸 B．叶绿素 C．季铵生物碱D．氨基酸 E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A. MeOHB. EtOHC. n-BuOHD. Et2 OE. t-BuOH178．天然药物中的多糖主要包括A．淀粉 B．葡萄糖 C．纤维素D．鼠李糖 E．果糖179．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞醋酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有A.升华法B.渗漉法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.煎煮法181. 用水提取天然药物时，常不采用A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D. 连续回流法E.浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C. 玻璃器D.铁器E.不锈钢器183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 A．能与水反应 B．易溶于水 C．具挥发性D．热稳定性好 E．极性较大184. 水蒸气蒸馏法可用于提取A. 槟榔碱B. 小檗碱C. 麻黄碱D.薄荷醇E.甘草酸。