中药化学成分与药效物质基础

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中药药效物质基础的研究进展

中药药效物质基础的研究进展

中药药效物质基础的研究进展近年来,中药在治疗各种疾病方面取得了显著的疗效。

中药的疗效主要源于其中的活性成分,这些活性成分通过对人体内部环境的调节以及对疾病发生发展机制的干预来发挥药效。

本文将就中药药效物质基础的研究进展进行探讨。

一、中药药效物质基础的特点中药的药效物质基础主要包括有效成分和辅助成分两类。

其中,有效成分是中药起到治疗作用的主要物质基础,辅助成分则对药效的发挥提供了一定的帮助。

1. 有效成分有效成分是中药药效物质基础的关键部分,其中包括化学成分和生物活性成分两类。

化学成分主要指化合物、多糖、蛋白质等,而生物活性成分主要指生物碱、皂苷、黄酮类等。

2. 辅助成分辅助成分主要包括维生素、微量元素、氨基酸等。

这些辅助成分在中药的疗效中发挥了重要的作用,如提高有效成分的吸收利用率、增强中药的生物活性等。

二、中药活性成分的研究进展中药的活性成分研究是中药药效物质基础研究的重要方面,其研究主要包括活性成分的筛选、分离和鉴定等。

1. 活性成分的筛选活性成分的筛选是中药活性成分研究的首要环节。

目前,常用的筛选方法主要包括生物学活性筛选、化学成分分析以及现代生物技术手段。

2. 活性成分的分离活性成分的分离是指从中药中提取出其具有活性的成分。

分离方法主要包括溶剂提取法、色谱分离法、电泳分离法等。

3. 活性成分的鉴定活性成分的鉴定是指确定分离得到的活性成分的结构和性质。

目前,常用的鉴定方法主要包括质谱分析、核磁共振分析以及红外光谱分析等。

三、中药药效物质基础的研究方法中药药效物质基础的研究方法主要包括体外实验、动物试验和临床试验等。

1. 体外实验体外实验是指在离体条件下对中药的活性成分进行研究。

该方法常用于对中药活性成分的生物活性、机制等方面进行探索。

2. 动物试验动物试验是指在动物体内对中药的治疗效果进行验证。

通过动物试验可以评估中药的药效和副作用,为进一步的研究提供依据。

3. 临床试验临床试验是指在人体中进行的中药治疗效果观察。

中药专业知识一 第三章 中药化学与药效物质基础

中药专业知识一 第三章 中药化学与药效物质基础

第三章中药化学与药效物质基础第一部分化合物结构及常用中药主要考点:1.不同结构类型化合物的定义及结构分类2.含各类成分的常用中药3.《中国药典》所规定的质量控制成分4.代表化合物的结构类型5.代表化合物的主要药理活性与临床使用注意(不良反应、毒性)(一)生物碱定义:生物碱指来源于生物界的一类含氮有机化合物。

特点:大多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内(特例:有机胺类生物碱N原子不在环内)。

1.生物碱结构分类总结“鼻烟壶”最佳选择题槟榔碱的结构类型是A.简单吡啶类B.简单莨菪碱类C.简单嘧啶类D.简单异喹啉类E.简单吲哚类『正确答案』A2.含生物碱常用中药化学结构类型与质量控制成分(2015、2016、2017A、B)“苦”大“稠”深“麻”将“机”“豆”比“苦”火烧“连”营,功亏“异喹”“胡索”“异喹”“防己””苄”心“花”心“菪”漾“花”“仙”子“萜”“川”花“钱”多“吲哚”“里”“雷公”长“内酯”生物碱天仙黄马千里川,雷公严防黄花山。

天仙(天仙子)黄(黄连)马(马钱子)千里(千里光)川(川乌),雷公(雷公藤)严(延胡索)防(防己)黄(麻黄)花(洋金花)山(山豆根)。

最佳选择题麻黄的主要化学成分是『正确答案』A配伍选择题A.防己B.雷公藤C.洋金花D.山豆根E.马钱子《中国药典》中,以阿托品为质量控制成分的中药是《中国药典》中,以苦参碱为质量控制成分的中药是『正确答案』C,D配伍选择题A.防己B.雷公藤C.洋金花D.山豆根E.马钱子《中国药典》中,以东莨菪碱为质量控制成分的中药是《中国药典》中,以番木鳖碱为质量控制成分的中药是『正确答案』C,E配伍选择题A.雷公藤碱B.汉防己甲素C.阿托品D.氧化苦参碱E.士的宁结构类型为倍半萜大环内酯生物碱的化学成分是结构类型为苄基异喹啉衍生物的化学成分是『正确答案』A,B3.含生物碱常用中药生物活性与毒性(2017A、2015B)经典例题配伍选择题A.莨菪碱B.苦参碱C.麻黄碱D.去甲乌药碱E.汉防己甲素具有中枢兴奋作用的有机胺类生物碱是『正确答案』C具有抗肿瘤作用的双稠哌啶类生物碱是『正确答案』B配伍选择题A.莨菪碱B.苦参碱C.麻黄碱D.去甲乌药碱E.汉防己甲素具有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用的生物碱是『正确答案』A最佳选择题含吡咯里西啶类生物碱,且具有肝肾毒性的中药是A.麻黄B.延胡索C.洋金花D.千里光E.雷公藤『正确答案』D最佳选择题具有胃肠道症状、白细胞和血小板减少、女性闭经、肾功能受损等副作用的含生物碱药物是A.川乌B.马钱子C.千里光D.雷公藤E.洋金花『正确答案』D引申知识点(1)——川乌中所含生物碱的毒性(2016A)毒性大小:双酯型乌头碱>单酯型乌头碱>无酯键的醇胺型生物碱川乌中主要毒性生物碱在炮制过程中的水解反应(2017A、2015C)最佳选择题川乌的主要毒性成分是A.双酯型生物碱B.单酯型生物碱C.季铵型生物碱D.醇胺型生物碱E.有机胺生物碱『正确答案』A最佳选择题川乌经炮制,生物碱类成分结构改变,毒性降低,其所发生的化学反应是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应『正确答案』C(二)糖和苷1.糖的定义糖类又称碳水化合物,从化学结构上看,是多羟基醛或多羟基酮类化合物以及它们的缩聚物和衍生物。

执业药师-中药学专业知识-中药化学成分与药效物质基础练习题及答案详解 (2)

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第3章中药化学成分与药效物质基础第9节-第11节一、A1、香加皮的毒性成分结构类型是A、三萜皂苷B、甾体皂苷C、甲型强心苷D、乙型强心苷E、黄酮2、组成缩合鞣质的基本单元是A、酚羟基B、黄烷-3-醇C、哌啶环D、环戊烷E、吡喃酮3、与明胶反应生成沉淀的成分是A、木脂素B、鞣质C、香豆素D、皂苷E、强心苷4、下列关于鞣质的理化性质叙述错误的是A、无定形粉末B、具有吸湿性C、具有氧化性D、具有酸性E、较强的极性5、与蛋白质作用后形成水不溶性沉淀的是A、木脂素B、香豆素C、黄酮D、皂苷E、鞣质6、与鞣质反应可以用来制备蓝墨水的物质是A、石灰水B、蛋白质C、重金属D、铁氰化钾E、三氯化铁7、普遍认为绿原酸和异绿原酸是金银花的主要有效成分,其药效作用主要是A、抗炎B、抗菌C、降压D、抗辐射E、镇静和镇痛8、下列关于有机酸的理化性质,叙述错误的是A、有机酸均能溶于酸水B、高级脂肪酸大多为固体C、低级脂肪酸大多为液体D、有机酸分子中含有羧基而具有较强的酸性E、低分子脂肪酸和含极性基团较多的脂肪酸,难溶于亲脂性有机溶剂9、异绿原酸的结构是A、3,4-二咖啡酰奎宁酸B、3,5-二咖啡酰奎宁酸C、5-咖啡酰奎宁酸D、3-咖啡酰奎宁酸E、4,5-二咖啡酰奎宁酸10、具有较强肾毒性的有机酸类化合物是A、咖啡酸B、阿魏酸C、芥子酸D、马兜铃酸E、桂皮酸11、绿原酸的结构为A、3-咖啡酰奎宁酸B、5-咖啡酰奎宁酸C、咖啡酸与桂皮酸结合而成的酯D、咖啡酸与苹果酸结合而成的酯E、咖啡酸与柠檬酸结合而成的酯12、下列关于五倍子鞣质的说法不正确的是A、国际上被称为中国鞣质B、属于可水解鞣质C、基本的结构单元是黄烷-3-醇D、属于没食子酸鞣质E、可被酸、碱或酶催化水解13、7位双键、6位酮基的甾体化合物是A、阿魏酸B、蜕皮激素C、咖啡酸D、没食子酸E、鞣质14、以下关于鞣质的说法错误的是A、具有吸湿性B、易被氧化C、可与蛋白质作用D、可采用聚酰胺吸附法除去E、利用与重金属反应制造蓝黑墨水15、甲型强心苷和乙型强心苷的分类依据是A、C-22不饱和内酯环的不同B、C-17不饱和内酯环的不同C、连接糖的个数不同D、稠和方式不同E、对心脏是否有显著活性16、结构中通常含有α-去氧糖的苷类化合物是A、环烯醚萜苷B、蒽醌类C、二萜苷D、黄酮苷E、强心苷17、强心苷的甾体母核特点是A、A/B环多为反式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为顺式稠合B、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合C、A/B环多为顺式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为反式稠合D、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合E、A/B环多为顺式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为顺式稠合18、强心苷大多数是A、单糖苷B、双糖苷C、高聚糖苷D、低聚糖苷E、Ⅲ型糖苷19、下列属于α-去氧糖的是A、D-葡萄糖B、L-鼠李糖C、L-呋糖D、D-洋地黄毒糖E、L-洋地黄糖20、强心苷元部分的结构特点是A、由25个碳原子构成的甾体衍生物B、具有羰基的甾体衍生物C、具有双键的甾体衍生物D、具有27个碳原子的六环母核E、具不饱和内酯环的甾体衍生物21、乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是A、醛基B、六元不饱和内酯环C、糖链D、羧基E、五元不饱和内酯环22、Ⅰ型强心苷是A、苷元-(D-葡萄糖)yB、苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)yC、苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)yD、苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)yE、苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x23、洋地黄毒糖的结构属于A、6-去氧糖B、2,6-二去氧糖C、6-去氧糖甲醚D、α-氨基糖E、α-羟基糖24、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环,甲型强心苷元17位侧链为A、六元不饱和内酯环B、五元不饱和内酯环C、五元饱和内酯环D、六元饱和内酯环E、七元不饱和内酯环25、强心苷发生温和酸水解的酸浓度是A、0.02~0.5mol/LB、0.2~0.5mol/LC、0.05~0.1mol/LD、0.02~0.05mol/LE、0.002~0.05mol/L26、强心苷在3%~5%的盐酸水溶液中加热水解,得到的产物有A、苷元、单糖B、次级苷、单糖C、苷元、双糖D、脱水苷元、单糖E、脱水苷元、双糖27、Kedde反应所用的3,5-二硝基苯甲酸试剂,其中B液指的是A、2mol/L氢氧化钾溶液B、2mol/L氢氧化钠溶液C、2%3,5-二硝基苯甲酸甲醇溶液D、2%3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液E、2%的乙醇溶液28、可用K-K反应鉴别的是A、α-去氧糖B、葡萄糖C、L-鼠李糖D、芸香糖E、麦芽糖29、强心苷C17位五元不饱和内酯环的显色反应不包括A、Legal反应B、Salkowski反应C、Raymond反应D、Baljet反应E、Kedde反应30、可与醋酐-浓硫酸反应产生一系列颜色变化的化合物是A、强心苷B、香豆素C、黄酮苷D、生物碱E、木脂素31、强烈酸水解法水解强心苷,其主要产物是A、真正苷元B、脱水苷元C、次级苷D、二糖E、三糖32、下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是A、一般原生苷亲水性大于次生苷B、原生苷不易结晶,为无定形粉末C、羟基越多,亲水性越强D、形成分子内氢键,增加亲水性E、苷元一般难溶于水,易溶于有机溶剂33、洋地黄毒苷溶解性的特点是A、易溶于水B、易溶于石油醚C、易溶于二氯甲烷D、易溶于氯仿E、易溶于环己烷34、以下属于Kedde反应所用试剂、溶剂的是A、苦味酸、K2CO3、水B、3,5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇冰C、苦味酸、KOH、醇D、3,5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇E、3,5-二硝基苯甲酸、KOH、醇35、使I型强心苷水解成苷元和糖,采用的方法是A、强烈酸水解法B、温和酸水解法C、酶水解法D、碱水解法E、氯化氢-丙酮法36、在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是A、强心苷元-α-去氧糖B、α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖C、强心苷元-α-羟基糖D、α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖E、强心苷元-β-葡萄糖37、强心苷能发生温和酸水解的原因是A、分子中含有2-去氧糖B、分子中含有2-羟基糖C、分子中含有蔗糖D、分子中含有棉子糖E、分子中含有芸香糖38、胆汁酸发生Pettenkofer反应的颜色是A、蓝色B、紫色C、红色D、绿色E、黄色39、用于胆酸含量测定的Gregory Pascoe反应,显示的颜色是A、蓝色B、紫色C、红色D、绿色E、黄色40、关于熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸的说法错误的是A、来源于熊胆B、鹅去氧胆酸是发挥解痉作用的成分C、7-OH的取向不同D、熊去氧胆酸是某些熊的特征胆甾酸E、不同来源其含量差异很大41、麝香中的质量控制成分是A、麝香酮B、降麝香酮C、麝香吡啶D、羟基麝香吡啶E、胆甾醇42、胆汁酸结构中决定其化学性质的特征官能团是A、酮基B、脂基C、醛基D、羧基E、炔基43、蟾酥中蟾毒配基含量占药材总量的A、5%~20%B、15%~25%C、15%~20%D、15%~30%E、10%~20%44、蟾酥中的主要成分是A、强心甾烯类B、蟾蜍毒素类C、蟾毒配基D、吲哚生物碱E、甾醇类45、以下属于麝香中主要有效成分且具特有香气、对冠心病有一定疗效的是A、脂肪酸B、胆甾C、麝香酮D、麝香吡啶E、多肽46、牛黄具有解痉作用,引起平滑肌松弛作用的成分为A、SMCB、去氧胆酸C、胆红素D、石胆酸E、胆酸47、鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸常为下列哪种化合物的衍生物A、齐墩果酸B、熊果酸C、粪甾烷类D、牛磺酸E、胆烷酸二、B1、A.聚酰胺吸附法B.单纯加热法C.明胶法D.石灰法E.冷热处理法<1> 、除鞣质利用高温破坏胶体稳定性,低温使鞣质沉淀的方法是A B C D E<2> 、利用钙离子与鞣质结合生成水不溶物的除鞣质法是A B C D E<3> 、利用与鞣质形成氢键的除鞣质法是A B C D E2、A.鞣红B.缩合鞣质C.单宁D.没食子酸鞣质E.逆没食子酸鞣质以下药材中的鞣质属于<1> 、诃子中的鞣质A B C D E<2> 、大黄中的鞣质A B C D E3、A.没食子酸鞣质和逆没食子酸鞣质B.以喹诺里西啶为基本结构单元的化合物C.可水解鞣质和缩合鞣质D.由酚酸和多元醇通过苷键和酯键形成的化合物E.一类结构比较复杂的多元酚类化合物<1> 、鞣质是指A B C D E<2> 、鞣质的两个类别是A B C D E<3> 、可水解鞣质主要分为两类,分别是A B C D E4、A.强心甾烯B.蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)C.三萜D.α-羟基糖E.α-去氧糖<1> 、洋地黄毒苷元的结构为A B C D E<2> 、蟾毒配基的结构为A B C D E<3> 、L-夹竹桃糖A B C D E<4> 、甲型强心苷元结构的基本母核为A B C D E<5> 、乙型强心苷元的结构的基本母核为A B C D E5、A.醋酐-浓硫酸反应B.过碘酸钠-对硝基苯胺反应C.呫吨氢醇反应D.对-二甲氨基苯甲醛反应E.K-K反应<1> 、只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色的反应A B C D E<2> 、反应极为灵敏,分子中的α-去氧糖可定量地发生的反应A B C D E<3> 、属于甾体母核的颜色反应的是A B C D E6、A.温和酸水解B.强烈酸水解C.氯化氢-丙酮法水解D.酶水解E.碱水解<1> 、水解Ⅰ型强心苷的苷键A B C D E<2> 、水解Ⅱ型和Ⅲ型强心苷的苷键A B C D E<3> 、不能水解强心苷苷键,可以水解内酯环、酰基等A B C D E<4> 、具有一定的专属性的水解方式A B C D E7、A.石胆酸B.强心苷元C.5-羟色胺D.L-3-甲基十五环酮E.绿原酸<1> 、牛黄主要化学成分是A B C D E<2> 、蟾酥主要化学成分是A B C D E<3> 、蟾酥中主要吲哚类生物碱是A B C D E<4> 、麝香主要化学成分是A B C D E8、A.Gregory Pascoe反应B.Hammarsten反应C.Gibb’s反应D.Emerson反应E.Feigl反应<1> 、可用于胆酸含量测定的是A B C D E<2> 、胆酸显紫色,鹅氧胆酸不显色的是A B C D E9、A.促肾上腺皮质激素样作用B.降压作用C.抗癌作用D.兴奋呼吸、强心和升高动脉血压E.解痉作用以下化合物的作用分别是<1> 、牛黄A B C D E。

中药专业知识--中药化学成分与药效物质基础

中药专业知识--中药化学成分与药效物质基础

中药专业知识--中药化学成分与药效物质基础第一节绪论中药化学研究什么?大纲要求:小单元细目要点(一)中药化学成分的分类与性质1.结构类型与理化性质(1)结构类型(2)理化性质与作用2.提取分离与结构鉴定(1)提取分离方法(2)结构鉴定方法3.化学成分与质量标准、药效物质基础(1)化学成分与药效物质基础(2)化学成分在质量控制中的作用一、中药化学成分的结构类型中药化学成分源于天然产物,结构复杂,化合物数量巨大。

考试主要关注由二次代谢所产生的各类中药化学成分。

各类化合物分值分布2015年2016年2015年2016年生物碱9 7 萜类与挥发油类 3 2糖与苷类 1 2 皂苷类 5 4醌类 5 1 强心苷类 1 1苯丙素类 1 3 动物药 1 0黄酮类 1 6 有机酸0 1各类化合物基本结构单元:(补充知识点)二、中药化学成分的理化性质中药化学成分的理化性质研究包括:性状、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应、氧化还原反应等。

三、中药化学常用提取方法1.溶剂法(1)常见溶剂分类(2)常见溶剂极性顺序水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚“水醇性大,氯苯醚小”最佳选择题下列溶剂中,极性最大的是A.石油醚B.氯仿C.水D.乙酸乙酯E.乙醚『正确答案』C『答案解析』常见溶剂极性大小顺序:水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚。

所以本题选择的是C。

引申知识点——极性相关概念(了解)偶极矩、极化度、介电常数一般介电常数越小,溶剂极性越小(3)常用溶剂提取法1)浸渍法定义:在常温或温热(60℃~80℃)条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。

2)渗漉法定义:不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂,使其渗过药材,从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。

3)煎煮法定义:中药材加入水浸泡后加热煮沸,将有效成分提取出来的方法。

执业药师中药学一复习笔记

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第三章中药化学成分与药效物质基础一、生物碱1、分类:简单吡啶(槟榔碱、烟碱/液态);双稠哌啶(金雀儿碱、苦参碱);莨菪烷(莨菪碱、樟柳碱);有机胺(麻黄碱);异喹啉(罂粟碱、厚朴碱/小壁碱、延胡索乙碱/吗啡、可待因);吲哚(士的宁)。

2、碱性:季胺碱>N-烷杂环>脂肪胺>芳香胺≈N-杂芳环>酰胺≈吡咯;3、沉淀反应(蛋白质、鞣制):碘化铋钾/碘化汞钾/硅钨酸/碘-碘化钾/苦味酸/雷氏铵盐(季胺碱)。

麻黄碱:Gu。

4、①苦参;山豆根(苦参碱、氧化苦参碱);②麻黄;③黄连(盐酸小壁碱);延胡索;④防己;⑤川乌;⑥洋金花(硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱/碱性:莨菪>山>东≈樟柳,N原子杂化方式不同);天仙子(东莨菪碱、莨菪碱);⑦马钱子(士的宁、马钱子碱);⑧千里光(光碱、千里光菲灵碱/肝肾和胚胎毒性);⑨雷公藤。

5、两性:吗啡、槟郎次碱;液体:烟碱、毒芹碱、槟榔碱;升华:咖啡因。

二、糖和苷类1、①O(醇苷:毛莨苷、红景天;酚苷:天麻、丹皮;酯苷:山慈菇;氰苷:苦杏仁);②S(胡萝卜、黑芥子);③N(巴豆、腺苷);④C(牡荆素、芦荟)。

水解:N>O>S>C。

2、氧化反应:Molish/菲林/多伦。

三、醌类1、分类:苯醌、萘醌(紫草)、菲醌(丹参)、蒽醌(单蒽核/两侧大黄素、一侧茜草素,双蒽核/扁豆)。

2、性状:苯醌、萘醌游离;蒽醌成苷。

升华性:游离升华;小分子苯醌、萘醌挥发。

极性:游离极性小,苷极性大。

酸性。

3、显色反应:①Feigl;②Borntrage(α-OH/β-OH蒽醌);③无色亚甲蓝(苯醌、萘醌);④Kesting -Gravens活性亚甲基(苯醌、萘醌);⑤金属离子(酚羟基)。

4、①大黄(蒽醌);虎杖(大黄素、虎杖苷);何首乌(大黄素、大黄素甲醚);芦荟(芦荟苷);决明子(大黄酚、橙黄决明素);②丹参(菲醌);③紫草(萘醌)。

四、香豆素和木脂素类1、香豆素分类:①简单香豆素(秦皮、茵陈);②呋喃香豆素(补骨脂、当归);③吡喃香豆素(紫花前胡);④异香豆素(茵陈);其他(双七叶内酯)。

中药化学成分与药效物质基础

中药化学成分与药效物质基础

中药化学成分与药效物质基础中药化学结构的主要结构类型包括:香豆素类化合物、醌类化合物、苯丙素类化合物、本脂素类化合物、黄酮类化合物、有机酸、强心苷、萜类化合物、生物碱、甾体皂苷、鞣质三萜皂苷等。

有效成分:具有生物活性、能起防病治病作用的化学分成。

无效反应,没有生物活性和防病治病作用的化学成分。

如多糖、蛋白质、鞣质、色素、树脂、油脂和蜡、无机盐等。

中药化学成分的理化性质研究包括:碱性、酸性、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、性状、发泡性、溶血性、荧光性质、显色反应、沉淀反应、氧化还原反应、酶解反应、水解反应。

从药材中提取化学成分的方法有:溶剂法、水蒸气蒸馏法以及升华法等。

用溶剂法提取中药材的有效成分,常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法和超临界萃取法等。

中药化学成分分离的原理:根据物质溶解度差别进行分离、根据物质在两相溶剂中的分配比不间进行分离、根据物质的吸附性差别性进行分离、根据物质分子大小差别进行分离、根据物质解离程度不同进行分离以及根据物质的沸进行分离。

中药化学成分是遣药组方的物质基础。

中药主要是复方用药,从化学成分上看,可能存在同一种药共存成分之间和异种中药成分之间的复合作用。

中药化学在中药质量控制重的作用主要体现在,中药指纹图谱重各种色谱法、光谱法、核磁共振波谱、质谱及其联用技术、DNA分子诊断技术、X射线衍射法等现代分析技术的运用。

生物碱主要分布于植物界,在动物界中少有发现。

生物碱绝大多数存在于双子叶植物中,已知有50多个科的120多个属中存在生物碱。

生物碱在植物体内多数集中分布于某一器官或某一部位,如金鸡纳生物碱主要分布在金鸡纳树皮中。

目前较新的分类方法是按生源途径结合化学结构类型分类。

主要要求掌握以下五种基本母核类型生物碱的结构特征。

(1)吡啶类生物碱:此类生物碱多来源于赖氨酸,是由吡啶或哌啶衍生的生物碱。

(2)莨菪烷类生物碱:此类生物碱多来源于鸟氨酸,由莨菪烷环系的C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。

中药学专业知识一:中药化学成分与药效物质基础题库考点(最新版)

中药学专业知识一:中药化学成分与药效物质基础题库考点(最新版)

中药学专业知识一:中药化学成分与药效物质基础题库考点(最新版)1、单选结构中氮原子不在环状结构内的生物碱是()A.麻黄碱B.槲皮素C.小檗碱D.东莨菪碱E.青蒿素正确答案:A2、多选含木脂素类成分的中药是(江南博哥)()A.五味子B.牛蒡子C.连翘D.厚朴E.补骨脂正确答案:A, B, C, D3、多选鉴别环烯醚萜类化合物的反应有()A.三氯化铁反应B.冰醋酸-铜离子反应C.酸水解反应D.氨基酸反应E.三氯乙酸反应正确答案:B, C, D4、单选青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。

青蒿素是其主要抗疟有效成分,系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。

临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点,是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。

青蒿素的结构类型是()A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜正确答案:B5、单选槐花为豆科植物槐树的干燥花及花蕾,花部分习称槐花,花蕾部分习称槐米。

槐米含有芦丁、槲皮素、皂苷、白桦脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和黏液质等。

芦丁的化学结构类型为()A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查尔酮正确答案:B6、单选强心甾烯蟾毒类与强心苷类不同之处在于强心苷甾体母核C-3位羟基连接的()A.脂肪酸氨基酸酯B.糖链C.脂肪酸酯类D.硫酸酯类E.乙酸酯类正确答案:B7、单选下列化合物中,按碱性强弱排序正确的是()A.季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺B.脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺C.脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺D.季铵碱>脂肪杂环碱>芳香胺>酰胺E.季铵碱>酰胺>脂肪杂环碱>芳香胺正确答案:D参考解析:本题考查生物碱的碱性。

极弱碱(pKa<2),如酰胺键、N-五元芳杂环类生物碱;弱碱(pKa=2=7),如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱;中强碱(pKa=7~11),如脂胺、脂杂环类生物碱;强碱(pKa>11),如季铵碱、胍类生物碱。

中药化学成分与药效物质基础

中药化学成分与药效物质基础

中药化学成分与药效物质基础中药是中国传统医学重要的组成部分,被广泛认为具有很高的药用价值。

中药的药效是由其中的化学成分共同发挥作用产生的,因此对中药的化学成分进行研究,对揭示中药的药效和相关机理、深化中医药现代化具有重要的意义。

中药化学成分分类中药化学成分主要包括生物碱、黄酮类、甙类、挥发油、活性多糖、养分、氨基酸、有机酸、酚类等。

其中生物碱是中药中较为重要的化学成分之一,具有多种不同结构的成分,如吗啡、阿托品、马兜铃酸等。

黄酮类化合物也是中药中常见的化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、调节血脂等多种生物活性。

甙类化合物是中药中有代表性的化学成分,如人参皂苷、冬虫夏草甙、五味子苷等,具有活血、行气、营养、抗疲劳、调节免疫等作用。

挥发油则是中药的又一重要成分,如薄荷脑、丁香油等,具有镇痛、抗菌、辅助消化等作用。

中药化学成分与药效中药中的化学成分在机体内发挥生物活性,从而达到治疗疾病的目的。

目前有很多关于中药化学成分与药效的研究,下面我们就针对几种典型的中药化学成分介绍一下它们的药效作用。

生物碱1.吗啡吗啡是一种天然的生物碱化合物,其具有强效镇痛、呼吸抑制、消除瘙痒、治疗腹泻等药效。

吗啡主要作用于中枢神经系统,能够抑制疼痛传递。

此外,吗啡还可以使人感到欣快和兴奋,因此被滥用成为毒品。

2.马兜铃酸马兜铃酸是草本植物马兜铃的主要有效成分之一,具有明显的收敛、治疗泻痢的作用。

另外,马兜铃酸还可致肝功能损害,长期过量使用会带来一定的危害。

黄酮类1.槲皮素槲皮素是一种黄酮类物质,广泛存在于中药中,如菊花、银杏、丹参等。

槲皮素具有抗氧化、抗炎、抑制肿瘤细胞、降低血压、镇静安眠等药理作用。

研究表明,槲皮素具有显著的抗氧化作用,它可以清除自由基,减少氧化损伤,保护心脏、肝脏、肾脏、大脑等器官免受氧化损伤。

2.大黄素大黄素是一种黄酮类成分,广泛存在于中药中,如黄芩、黄连、大黄等。

大黄素不仅能够抑制炎症、杀灭细菌、病毒、真菌等微生物,而且还具有良好的抗肿瘤作用。

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中药化学成分与药效物质基础中药化学结构的主要结构类型包括:香豆素类化合物、醌类化合物、苯丙素类化合物、本脂素类化合物、黄酮类化合物、有机酸、强心苷、萜类化合物、生物碱、甾体皂苷、鞣质三萜皂苷等。

有效成分:具有生物活性、能起防病治病作用的化学分成。

无效反应,没有生物活性和防病治病作用的化学成分。

如多糖、蛋白质、鞣质、色素、树脂、油脂和蜡、无机盐等。

中药化学成分的理化性质研究包括:碱性、酸性、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、性状、发泡性、溶血性、荧光性质、显色反应、沉淀反应、氧化还原反应、酶解反应、水解反应。

从药材中提取化学成分的方法有:溶剂法、水蒸气蒸馏法以及升华法等。

用溶剂法提取中药材的有效成分,常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法和超临界萃取法等。

中药化学成分分离的原理:根据物质溶解度差别进行分离、根据物质在两相溶剂中的分配比不间进行分离、根据物质的吸附性差别性进行分离、根据物质分子大小差别进行分离、根据物质解离程度不同进行分离以及根据物质的沸进行分离。

中药化学成分是遣药组方的物质基础。

中药主要是复方用药,从化学成分上看,可能存在同一种药共存成分之间和异种中药成分之间的复合作用。

中药化学在中药质量控制重的作用主要体现在,中药指纹图谱重各种色谱法、光谱法、核磁共振波谱、质谱及其联用技术、DNA分子诊断技术、X射线衍射法等现代分析技术的运用。

生物碱主要分布于植物界,在动物界中少有发现。

生物碱绝大多数存在于双子叶植物中,已知有50多个科的120多个属中存在生物碱。

生物碱在植物体内多数集中分布于某一器官或某一部位,如金鸡纳生物碱主要分布在金鸡纳树皮中。

目前较新的分类方法是按生源途径结合化学结构类型分类。

主要要求掌握以下五种基本母核类型生物碱的结构特征。

(1)吡啶类生物碱:此类生物碱多来源于赖氨酸,是由吡啶或哌啶衍生的生物碱。

(2)莨菪烷类生物碱:此类生物碱多来源于鸟氨酸,由莨菪烷环系的C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。

(3)异喹啉类生物碱:这类生物碱来源于苯丙氨酸和酪氨酸系,具有异喹啉或四氢异喹啉的基本母核,在植物中分布广泛。

主要类型有简单异喹啉类、苄基异喹啉类、原小檗碱类、吗啡烷类。

(4)吲哚类生物碱:这类生物碱来源与色氨酸,其数目较多,结构复杂,多具有显著的生物活性。

根据其结构特点,主要分为以下四类:简单吲哚类、色胺吲哚类、单帖吲哚类、双吲哚类。

(5)有机胺类生物碱生物碱的理化性质(1)形状:多数生物碱为结晶形固体,少数为非结晶形粉末。

(2)旋光性:含有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱都有旋光性,且多呈左旋光性。

(3)溶解性:生物碱的溶解性与生物碱分子结构中氮原子的存在状态、分子大小、分子中极性基团的种类和数目以及溶剂的种类有关。

1)游离生物碱包括:亲脂性生物碱:易溶于乙醚、苯和卤烃类(二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等)等有机溶剂中,尤其在三氯甲烷中溶解度较大;亲水性生物碱有季铵型生物碱、含N-氧化物结构的生物碱、小分子生物碱、酰胺类生物碱。

具有特殊官能团的生物碱包括:具有酚羟基或羧基的生物碱(前者可溶于氢氧化钠等强碱性溶液,如吗啡,后者可溶于碳酸氢钠溶液)、具有内酯或内酰胺结构的生物碱。

生物碱盐:生物碱盐一般易溶于水,可溶于甲醇、乙醇,难容或不溶于亲脂性溶剂。

(4)碱性是生物碱的重要性质之一。

生物碱碱性强度统一用其共轭酸的酸式离解常数PKa值表示。

PKa越大,改碱的碱性越强;反之,碱性越弱。

根据PKa值大小,可将生物碱分为:1)强碱PKa>11,如季胺碱、胍类生物碱2)中强碱PKa7~11,如脂胺、脂杂环类生物碱3)弱碱PKa2-7,如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱4)极弱碱PKa<2如酰胺,N-五元芳杂环类生物碱(5)大多数生物碱在酸水或稀醇中与某些试剂反应生成难溶于水的络合物或复盐,这一反应称为生物碱沉淀反应,这些试剂称为生物碱沉淀试剂。

(6)某些生物碱能与一些试剂反应生成不同颜色的产物,这些试剂称为生物碱显色剂。

生物碱的显色试剂较多。

含生物碱类化合物的常用中药(1)麻黄:麻黄中含有多种生物碱,以麻黄碱和伪麻黄碱为主,前者占总生物碱的40%-90%。

《中国药典》以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为指标成为进行鉴别和含量测定。

此外,还含有少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱,去甲基伪麻黄碱。

药理实验表明,麻黄碱有收缩血管、兴奋中枢神经作用,能兴奋大脑、中脑、延髓和呼吸循环中枢;有类似肾上腺素样作用,能增加汗腺及唾液腺分泌,缓解平滑肌痉挛。

伪麻黄碱有升压、利尿作用;甲基麻黄碱有舒张支气管平滑肌作用等。

(2)黄连:黄连的有效成分主要是生物碱,已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马汀、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱和木兰碱等。

其中以小檗碱含量最高可达10%,这些生物碱都属苄基异喹啉类衍生物,除木兰碱为阿朴菲型外,其他都属于原小檗碱性,切都是季铵型生物碱。

《中国药典》以盐酸小檗碱为指标成分进行含量测定。

要求含小柴碱不得少于5.5%,表小檗碱不得少于0.8%,黄连碱不得少于1.6%,巴马汀不得少于1.5%。

(3)防己:防己的有效成分为生物碱,总生物碱含量可达 2.3%-5%其中汉防己甲素(粉防己碱),约为1%,汉防己乙素(防己诺林碱)约为0.5%。

《中国药典》以粉防己碱和防己诺林碱为指标成分进行鉴别和含量测定。

由于两者分子结构中7位取代基的差异,前者为甲氧基,极性小;后者为酚羟基。

(4)洋金花:洋金花主要化学成分为莨菪烷类生物碱,由莨菪醇类和芳香族有机酸结合生成的一元酯类化合物。

主要有莨菪碱(阿托品)、山莨菪碱、东莨菪碱、樟柳碱和N-去甲莨菪碱。

(5)马钱子:马钱子成熟种子重生物碱含量为1.5%~5%,主要生物碱是士的宁(番木鳖碱)、马钱子碱以及氮氧化物,还含少量的10余种其他吲哚类生物碱,其中以士的宁含量居首,占总碱量的35%-50%,其次是马钱子碱,约占总量的30%-40%。

糖可分为单糖、低聚糖(2-9个单糖)和多糖(10个以上单糖)。

单糖是多羟基醛和多羟基酮。

常见的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、糖醛酸、六碳酮糖。

按含有单糖的个数又可将其分为二糖、三糖、四糖等。

按期是否含有游离的醛基又可将其分为还原糖和非还原糖。

具有游离醛基或酮基的糖称为还原糖,如二糖中的槐糖、樱草糖是还原糖。

根据苷元的结构可分为氰苷、香豆素苷、木脂素苷、蒽醌苷、黄酮苷、吲哚苷等。

原存在于植物体内的苷称为原生苷,水解后失去一部分糖的称为次生苷。

按苷键原子分类:氧苷(O-苷)、硫苷(S-苷)氮苷(N-苷)、碳苷(C-苷)单糖分子中有醛(酮)基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构单元。

通常醛(酮)基最易被氧化,伯醇次之。

糖和苷的羟基反应包括醚化、缩醛(缩酮)化以及与硼酸的络合反应等。

在糖及苷的羟基重最活泼的是半缩醛羟基,次之是伯醇起基,再次是C2-OH。

苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解。

一般的苷键对稀碱应该相当稳定,不易被碱催化水解,但苷键具有脂的性质时,如苷为酸、酚、有羟基共轭的烯醇类或成苷的是基β-位有吸电子基取代者,遇碱就能水解。

酶促反应具有专属性高,条件温和的特点,常用的酶有:1)β——果糖苷水解酶,如转化糖酶,可以水解β-果糖苷建而保存其他苷键结构2)α-葡萄糖苷水解酶:如麦芽糖酶3)β-葡萄糖苷水解酶:如杏仁苷酶,可以水解一般β-葡萄糖苷和有关六碳醛糖苷,专属性较低。

含氰苷苦类化合物的常用中药(1)苦杏仁主要含有苦杏仁苷,《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定,规定含量不低于3.0%(2)桃仁中的主要化学成分为脂溶性物质、蛋白质、甾醇及其糖苷类、黄酮类、酚酸类等,其中脂溶性成分占桃仁干质量的50%,蛋白质占25%;桃仁含有氰苷化合物,其中苦杏仁苷的量为 1.5%-3.0%,《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定,规定苦杏仁苷含量不低于2.0%。

(3)郁李仁主要化学成分为郁李仁苷A、郁李仁苷B、苦杏仁苷、香草酸、原儿茶酸、熊果酸,以及黄酮类化合物阿福豆苷、山奈苷等,《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定,规定苦杏仁苷含量不低于2.0%。

醌类化合物从结构上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类。

醌类化合物的理化性质有性状、生化性、溶解性、酸碱性。

显示反应有Feigl反应、无色亚甲蓝显色实验、Bornlrager反应。

Kesting-Craven反应、与金属离子的反应。

含醌类化合物的常用中药包括大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、丹参、紫草。

香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。

分子中苯环或α-吡喃酮环上常有取代基存在,如羟基、烷氧基、苯基、异戊烯基的活泼双键有机会与邻位是基环合成呋喃或吡喃环的结构。

香豆素可分为五大类,即简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、异香豆素类及其他香豆素类。

香豆素结构中含有内酯环,理化性质如下:1、性状:游离的香豆素多数有较好的结晶,且大多有香味。

2、溶解性:游离的香豆素能溶于沸水,难溶于冷水,易溶于甲醇、乙醇、三氯甲烷和乙醚。

3、荧光性质:香豆素类在可见光下为无色或浅黄色结晶。

4、与碱的作用及其应用。

用碱液提取香豆素时,必须注意碱液的浓度,并应避免长时间加热,以防破坏内酯环。

5、显色反应有异羟胯酸铁反应、三氯化铁反应、GIbb’s反应、Emerson反应。

6、呋喃香豆素的光化学毒性:呋喃香豆素类的光敏性质就是对人体皮肤的一种伤害,轻则引起皮肤黄褐斑或色素沉着,重则引起皮肤损伤,甚至皮肤癌,为此该类化合物的使用收到了严格的限制。

本脂素为C6-C3结构,多数为无色或白色晶体,但新木脂素不宜结晶。

含香素类化合物的常用中药:秦皮《中国药典》则采用高效液相色谱方法并规定本品按干燥品汁,含秦皮甲素、秦皮乙素的总量不得少于1.0%。

药材储藏置通风干燥处。

含木脂类化合物的常用中药:五味子、厚朴、连翘、细辛天然黄酮类化合物多以苷类形式存在,并且由于糖的种类、数量、连接位置及连接方式不同,可以组成各种各样的黄酮苷类。

黄酮类化合物的理化性质:1、性状,黄酮类化合物多为结晶性固体,少数(黄酮苷类)为无定形粉末。

2、溶解性:一般游离苷元难溶或不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。

3、酸碱性,酸性,多数为黄酮类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。

;碱性,γ-吡喃酮环上的醚氧原子,因有未共用的电子对,故表现有微弱的碱性。

4、显色反应包括还原试验:金属盐类试剂的络合反应(黄酮类化和分子重常含有下列结构单元故常可与铝盐、铅盐、锆盐、镁盐等试剂反应,生成有色络合物)硼酸显色反应、碱性试剂显色反应。

含黄酮类化合物的常用中药有黄芩、葛根、银杏叶、槐花、陈皮、满山红按分子中异戊二烯单位的数目进行分类,可分为单萜倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、四萜、多萜。

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