2005农药杀螨剂、杀菌剂专利(二)
中国农药专利情况介绍
中国农药专利情况介绍对专利有迷惑的朋友可以看一下，讲的还是比较详细的，看的好就转过来了，个人感觉很有帮助。
中国第一部专利法于1985年4月1日起开始实施，1993年1月1日和2001年7月1日进行了两次修改。
l 985年实施的专利法专利保护期限(自申请之日起计算，下同)为1 5年，不保扩化合物；1993年1月1日起实施第一次修改后的专利法，专利保扩期限为20年，保护化合物。
但1985年专利法的保护期限在加入世贸组织之后有变化，入世之后，中国专利局颁布了80号公告，规定2001年1 2月10日之后仍有效的专利的专利保护期限可以延长5年，换句话说，1986年12月11日之后申请的专利保护期限可以是20年，1986年12月l0日之前申请的中国专利，保护期限是15年，到2001年12月9日均己全部届满(即过期)。
一般而言，1986年12月10日之前在国内外文献中公开的品种已处于专利期届满的状态，这些品种即使获得过专利，其专利权均已过期，不可能在中国处于专利有效的法律状态。
根据专利所具有的时间性特点，单就专利是否仍有效而言，基于专利法采用的优先权制度和延迟审查制度的时间因素综合考虑，如果某一品种查到了l 986年底前公开的国外专利资料，基本上可以推定该品种在中国没有专利问题之虞。
新颖性是专利授权的必要条件之一，即在专利申请日之前专利的技术方案没有在文献公开，或者在国内使用。
而与专利相关的行政保护，在制度设计上是基于1 986年1月1日至1993年1月1日之间的国外专利而非专利申请。
由于专利的获得需要进行审查，审查需要一段过程，因此，行政保护申请相对于专利申请而言是滞后的。
而且专利审查过程可能很长(例如个别情况下长达十年)，因此，有些专利申请虽早己被公开，但数年之后才被授权，造成某一品种在某些国家专利不符合行政保护条件，但有些国家的专利仍符合行政保护条件的情况发生。
由此可见，虽然某一品种查到了1986年底前公开的国外专利资料，该品种基本上可以肯定在中国没有专利权，但并不一定没有行政保护。
杀菌剂专利到期品种
2008年~2011年杀菌剂专利到期品种 2011-12-012008年到2011年杀菌剂到期的产品共有14类，上市时间与开发公司以及产品特性如下：（1）啶氧菌酯（picoxystrobin）用于广谱、内吸杀菌剂，主要用于麦类防治叶枯病、锈病、白粉病、等。
2008年1月13日到期。
先正达公司开发。
2009年市场1.45亿美元。
2001年上市。
（2）氰霜唑（cyazofamid）用于各种蔬菜、葡萄等众多作物防治霜霉病、疫病等。
2008年10月17日到期。
日本石原产业公司开发。
2009年市场0.50亿美元。
2001年上市。
（3）活化酯（acibenzolar-s-methyl）用于水稻、小麦、蔬菜、烟草、香蕉防治白粉病、锈病、霜霉病等为抗病激活剂。
2008年8月18日到期。
先正达公司开发。
2009市场＜0.10亿美元。
1996年上市。
（4）苯氧喹啉（quinoxyfen）用于禾谷类作物、葡萄、蔬菜等防治白粉病。
2009年1月24日到期。
陶农科开发。
2009年市场＜0.30亿美元。
1997年上市。
（5）双氯氰菌胺（diclocymet）内吸杀菌剂，主要防治稻瘟病。
2009年5月25日到期。
日本住友化学开发。
2009年市场为＜0.30亿美元。
2000年上市。
（6）噻氟菌胺（thifluzamide）用于禾谷类作物及花生、棉花、马铃薯、甜菜及草坪防治丝核病、锈病、黑粉病等。
2009年11月27日到期。
孟山都与陶农科发明及开发。
2009年的市场为＜0.30亿美元。
1987年上市。
（7）环酰菌胺（fenhexamid）用于葡萄、草莓、蔬菜、柑橘、观赏植物等防治灰霉病、菌核病、黑斑病等。
2009年4月16日到期。
拜耳公司开发。
2009年市场0.40亿美元。
1999年上市。
（8）噁唑菌酮（famoxadone）用于麦类、油菜、葡萄、马铃薯、瓜类、蔬菜等作物。
防治白粉病、霜霉病、晚疫病等。
2009年4月20日到期。
植物化学保护复习题[1]
![植物化学保护复习题[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/a66e2fad760bf78a6529647d27284b73f24236f1.png)
一、名词解释农药:用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其它有害生物以与有目的地调节、控制、影响植物和昆虫代谢、生长、发育和繁殖过程的化学合成或者来源于生物、其它天然产物与应用生物技术生产的一种物质或者几种物质的混合物与其制剂。
农药剂型:具有一定形态、组成与规格的农药（原药）的加工形态。
如：乳油、可湿性粉剂、粉剂、粒剂等。
农药助剂：在农药加工或使用过程中，用于改善其物理化学性质的辅助物质，或称农药辅助剂。
助剂本身对防治对象并不具有活性。
乳化剂：使互不相溶的两相液体中的一相，以微小的液滴均匀分散在另一相液体中，形成乳状液的表面活性物质。
分散剂：起阻止固-液分散体系中固体粒子聚集，使其较长时间均匀分散于液相中的表面活性物质.WP：可湿性粉剂（WP=Wettable powder）易被水湿润并能在水中分散、悬浮的粉状剂型。
不溶于水的原药与湿润剂、分散剂、填料混合，经粉碎而成。
有效成分含量10%-50%。
EW：水乳剂（emulsion in water，EW）亲油性液体原药或低熔点固体原药溶于少量水不溶的有机溶剂以极小的油珠(＜10μm)在乳化剂的作用下稳定地分散在水中形成的不透明的乳状液。
水乳剂的含量一般在20-50%。
SC：水悬浮剂（SC=Suspension concentrate将不溶于水的固体原药经湿式粉碎分散在水介质中而形成的一种高悬浮状的分散体系。
SP：可溶性粉剂（ Soluble powder，SP ）可直接加水溶解使用的粉状农药剂型，又称水溶性粉剂（Water soluble powders）ME：微乳剂 (microemulsion, ME) 由油溶性原药、乳化剂和水组成的感观透明的均相液体剂型。
体系中悬浮的液滴微细，粒径在0.01-0.1μm之间，属于胶体范围，是热力学稳定的乳状液，又称为水性乳油。
WDG：水分散粒剂（Water Disperible granules, WDG）由原药，湿润剂，分散剂，隔离剂。
常用农药商品名对照
卫生杀虫剂
右旋反式炔呋菊酯
DK-5电烤蚊香,敌克蚊
卫生杀虫剂
右旋反式苄呋菊酯
金鸡冠(其中一个有效成分)
卫生杀虫剂
右旋反式胺菊酯
右旋烯炔菊酯
右旋炔戊菊酯,烯炔菊酯, 百扑灵,K-10浓缩苍蝇盘香原粉
杀虫剂/卫生杀虫剂
炔戊菊酯
卫生杀虫剂
Es-生物烯丙菊酯
百治磷
杀虫剂/杀螨剂
乐果
杀虫剂/杀螨剂
乙拌磷
敌死通
杀虫剂/杀螨剂
稻瘟净
杀菌剂
敌瘟磷
稻瘟光,克瘟散
杀菌剂
苯硫膦
伊皮恩
杀虫剂/杀螨剂
乙烯利
一试灵,乙烯磷
植物生长调节剂
乙硫磷
益赛昂,易赛昂,乙赛昂,蚜螨立死
杀虫剂/杀螨剂
灭线磷
益收宝,丙线磷,灭克磷、益舒宝、虫线磷
甲霉灵、乙霉威—万霉灵
使百克、施保克—咪鲜胺
瑞毒霉—甲霜灵
加瑞农—春雷氧氯铜
克露—霜脲氰·代森锰锌
普力克—霜霉威
扑海因—异菌脲
可杀得—氢氧化铜
铜大师—氧化亚铜
速克灵—腐霉利
土菌消、绿亨一号—恶霉灵
DT—琥胶肥酸铜
卫生杀虫剂
高效反式氯氰菊酯
四溴菊酯
凯撒，四溴氟菊酯
四氟苯菊酯
卫生杀虫剂
戊菊酯
中西除虫菊酯,多虫畏, 中西菊酯
zeta-氯氰菊酯
硫肟醚
右旋反式氯丙炔菊酯
倍速菊酯
卫生杀虫剂
粉锈宁—三唑酮
福星、新星—氟硅唑
农药基础知识试题含答案
农药基础知识试题姓名________________ 成绩_______________________一、单项选择题1. 下列不属于植物生长调节剂的是（）A乙烯利 B 杜尔C多菌灵D乐斯本2. 农药急性毒性最常用的指标是（）。
A LD50B LC50C EC50D ED503. 下列哪种农药属于杀虫剂（）A 乐果B 大隆C 百菌清D 2.4-滴4. 下列哪种农药属于除草剂（）A 草甘膦B 功夫C 硫磺D 克百威5. 致死中量的剂量单位是( )A mg/LB mg/kgC mg/个D ml/个6. LD50 值是（）A 杀死昆虫种群50% 的个体所需的浓度B 杀死昆虫种群50% 的个体所需的剂量C杀死昆虫种群90% 的个体所需的浓度D杀死昆虫种群90% 的个体所需的剂量7. 下列哪种剂型的农药不宜喷雾使用（）A．粉剂 B. 可湿性粉剂 C. 乳油 D. 悬浮剂8. 下列农药不属于高毒农药的是（）A 敌敌畏B 久效磷C 甲胺磷D 16059. 减少抗性发生的条件（）A 增加药量B 单一用药C 轮换用药D 增加用药次数10. 我国农药生产量居世界（）A. 第一位B. 第二位C. 第三位D. 第四位二、简答题1.什么是农药？2. 按防治对象分类，可以把农药分成哪几类？3. 按照杀虫剂作用方式，可以分成哪几类？三、计算题把50%氧化乐果配制成1500 倍液25 千克,需多少克该药？四、论述题。
详述农药有哪些施用方法？农药基础知识答案：一、选择题：CAAAB BABCA二、1. 农药是指用来预防、消灭或控制危害农业、林业植物及其产品的病、虫、草与其它有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长发育的化学合成物质或来源于生物、其它天然物质的一种或几种物质的混合物及其制剂。
2. 杀虫剂，杀螨剂，杀鼠剂，杀软体动物剂，杀菌剂，杀线虫剂，除草剂，植物生长调节剂等。
3. 杀虫剂作用方式：胃毒,内吸，熏蒸，触杀,拒食，驱避，引诱；杀菌剂作用方式：保护，治疗，铲除；除草剂作用方式：触杀、内吸三、A:25 千克相当于25×1000=25,000 克B:需要药量为:25,000÷1500 K=16.7 克四、1. 喷雾法。
杀螨剂及其作用方式
杀螨剂及其作用方式世界农药第二十七卷第~(2oo5年)杀螨剂及其作用方式袁建忠唐振华(中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所)植食性螨是一种最为普遍的植物害虫.它为害许多重要的作物,使果树,棉花,蔬菜和观赏植物大量减产,损失严重.其中最主要的一种螨为二斑叶螨(TetranychusurticaeKoch:蜱螨亚纲叶螨科).由于螨具有较强的繁殖力且生活史短,对杀螨剂易产生抗性,因而防治植食性螨的研究任重道远.杀螨剂研究的一个重要方面是新作用靶标位点的鉴定,基于杀螨作用的作用新靶标位点来开发新化合物和不同作用方式杀螨剂的慎重使用是当前克服其抗性问题的最佳途径.对杀螨剂的研制,另一个值得考虑的问题是新杀螨剂必须对非靶标有机生物体安全和对环境友好,残留期短.为此本文对呼吸链复合体及其抑制剂,生长发育抑制剂和神经性毒剂作一综述.呼吸链复合体及其抑制剂几个新型的,不同结构的杀螨剂作用方式主要是抑制线粒体呼吸作用,线粒体呼吸链主要作用是产生ATP.因此呼吸链已成为当前有些上市杀虫剂或正在研究开发的多种杀虫剂的重要靶标.在这些杀虫剂作用方式中,有些是解耦联剂(uncoupler),用于防止质子梯度的形成;有些是特异性抑制剂,如萎锈灵(carboxin)和氰化物(cyanide).Schuler和Casida(2001)认为线粒体电子传递链由复合体I～V组成(图1).其实,这是根据一系列膜结合酶复合体来分的.在此复合体V为ATP合成酶(ATPsynthase),每个复合体的典型抑制剂见(图1).鱼藤酮萎锈灵嗜球果伞索类氧化物碳二亚胺类图1线粒体电子传递与各个复合体的典型抑制剂复合体I结构和功能的缺陷可引发许多疾病,世纪70年代由美国杜邦公司开发,该化合物类同于如Leber氏遗传性光学神经通路与3个线粒体编码BTG504和BTG505,后两个化合物和萘醌类杀虫剂的亚基ND1,NIM和ND6的点突变有关.从1.甲基.均由BTG衍生而来.灭螨醌由Agro—Kanesho公司登4.苯基吡啶离子(1-methyl-4.phenylpyridiniumion,记,并于1999年商品化.MPP+)化学诱导的Parkinson氏疾病与抑制复合体灭螨醌对许多农业害螨各个龄期均有较好的防I有关.NADH:辅酶Q氧化还原抑制剂阻断诱导治作用,对益螨无毒.对哺乳动物低毒(对大鼠LDso的鸟氨酸脱羧酶活性,因此是候选的癌症化学保护为5000mg/kg),残留期短(DTso 为3d).该化合物是剂.其作用于线粒体电子传递的杀螨剂分别属于哒一种杀螨剂前体,分解为活性的代谢物,一种完全乙酮,吡唑,喹唑啉,萘醌,q咯,硫脲和嘧啶类化合物酰化产物(图3).对灭螨醌完全乙酰化产物的作用(图2).现将这些杀螨剂分述如下.方式研究发现,它在电子传递链复合物Ⅲ上抑制线1.1灭螨醌粒体呼吸作用,结合位点是复合物Ⅲ的ubiquinol氧灭螨醌(acequinocy1)是一种萘醌类化合物,在20化位点.2WORLDPESTICIDESV o1.27No.6(2005)哒螨灵(pyfidaben)H『,,G吡螨胺(febufenpyrad)0CH一i嘧螨~(fluacrypyrim).t—CH唑螨酯(fenpyroximate)抗螨唑(fenazquin)ll.溴虫腈(chlorfenapyr)灭螨醌(acequinocy1)丁醚脲(diafenthiuron)图2线粒体呼吸作用抑制剂灭螨醌Hl2H250一脱乙酰基产物~(chlorfenapyr)N—II~z,氧基产物丁醚脲(diafenthiuron).图3杀螨剂前体的活性1.2溴虫腈溴虫腈(chloffenapyr)是一种新型吡咯类化合物,由巴斯夫(BASF)公司于1988年研发而成,并于1995年商品化.该化合物模拟真菌吡咯类天然产物二晤吡咯霉素(dioxapyrrolomycin).溴虫腈是一种广谱性杀虫杀螨剂,可防治植食性螨和许多害虫的整个龄期,并对一些捕食性螨的卵和幼虫有效,但对其它种类的螨无显着影响.对哺乳动物毒性为中等毒性(EDso为441,wJkg),残留期较长(DT50>365d).烃基结合到吡咯氮原子上,则N.完全乙酰化产物可克服对植物的毒性和对哺乳动物高毒的特性.溴虫腈是一种杀螨剂前体,激活N.乙氧基甲基碳二亚胺产物的氧化,N.完全乙酰化产物是一种线粒体氧化磷酸化的解耦联剂.1.3杀螨隆杀螨隆(diafenthiuron)是一种新型的硫脲类化合物,1980年由汽巴.嘉基(先正达)公司开发而成,于1991年商品化.防治螨,粉虱和蚜虫的各个虫期.对益虫无毒,对捕食性螨微毒,对哺乳动物低毒(LDs0为2068mg/kg),残留期短(DT50<ld).杀螨隆是一杀螨剂前体,其代谢作用类同于碳二亚胺(图3),是一种线粒体ATP酶抑制剂,结合在Fn部位,类同于二环己基碳二亚胺(dicyclohexylcarbodiimide).1.4喹螨醚.(.～叫.世界农药第二十七卷第六期(2005g-)3喹螨醚(fenazaquin)是一种新型的喹唑啉类化合物,1988年由陶氏益农公司开发而成,并于1993年商品化.它对叶螨各个虫期均有活性.在常规使用剂量下喹螨醚对许多益虫和益螨微毒,但实验室研究表明,对捕食性螨智利小植绥螨(Phytoseilus persimilisAthais—Henriot)毒性较高.其对哺乳动物为中等毒性(H)5o为134mg/kg),残留期(DT50为45d). 该化合物影响代谢,在辅酶位点与复合物I结合从而抑制线粒体电子传递链.1.5唑螨酯唑螨酯(fenpyroximate)是一种吡唑类化合物,1985年由日本农药公司开发而成,并于1991年商品化.吡唑类杀螨剂目前有两种,一种是唑螨酯,另一种是吡螨胺,后者是一类肟.吡唑类化合物,具有一个氨甲酰杀菌基团.唑螨酯对许多农业螨各个虫期均有活性,对幼虫的活性要高于其它各个虫期.对益虫和益螨为低.中毒,对哺乳动物为中毒(LDso为480mg/kg),残留期短()为26d).它的作用方式是在复合物I的NADH一辅酶Q还原酶位点抑制线粒体电子传递链.1.6灭螨酯灭螨酯(fluacrypyrim)是一种嗜球果伞素类似物,由巴斯夫(BASF)公司开发而成,由日本曹达公司登记并于2002年商品化.它的甲氧丙烯酸酯组分与杀菌剂嘧菌酯(azoxystrobin)和picoxystrobin一样,它是首个作为杀螨剂使用的嗜球果伞素类似物, 而不是杀菌剂.其对叶螨的各个虫期均有活性,对益虫,益螨和哺乳动物的毒性及残留期尚未有报道. 灭螨酯作用方式类似于杀菌剂,在呼吸链的复合物Ⅲ上抑制电子传递,专一性地抑制细胞色素bc1ubiquinol氧化位点Qn.1.7哒螨酮哒螨酮(pyridaben)是一个新型哒嗪酮类化合物,1984年由日产化学公司开发而成,并于1991商品化.这种杀螨剂防治植食性螨的各个龄期和某些昆虫,如粉虱,蚜虫和植食性害虫.对益虫安全,对哺乳动物低毒(u)5o为1350mg/kg),残留期短(DT5o 为20d).其作用方式是在复合物I的辅酶Qn处抑制线粒体电子传递.专一阻止线粒体和分离复合物I的氧化.1.8嘧螨醚嘧螨醚(pyrimidifen)是一种新型的嘧啶类化合物,20世纪80年代由Sandyo和Ube工业公司开发而成,并于1995年商品化.对叶螨的各个虫期和小菜蛾[Hutellaxylostella(L).]均有活性.对益虫和益螨的毒性尚无报道.该化合物为中等毒性(LDso为115mg/kg),残留期短(DT5o为5～9d).其作用方式十分类似于嘧啶类杀螨剂,在复合物I上抑制线粒体电子传递.1.9吡螨胺吡螨胺(tebufenpyrad)是一种吡唑类化合物,1987年由三菱化成公司开发而成,并于1992年商品化.它是第二个属于吡唑类化合物的杀螨剂.具有广谱的杀螨活性,对蚜虫,粉虱,植食性害虫和叶蝉, 对捕食性螨具有高选择性.对哺乳动物低毒(1~.so 为595mg/kg),中等残留期(DT5o为30d).这类化合物的作用方式是在复合物I上抑制线粒体电子传递.2.生长抑制剂对杀螨剂新靶标位点的研究方法就是用新开发的化合物测试对螨类各个生长发育阶段的影响.脂类物质是螨卵的能量源,这样脂类物质的利用会导致对螨产生毒性.最近研制的杀螨剂(图4),如苯甲酰脲类,四嗪类,晤唑啉类和tetonic酸对螨的生长和发育具有较大的影响.2.1乙螨唑乙螨唑(etoxazole)是一种啄唑啉类化合物,在20世纪80年代中期,由日本八州公司开发而成,并于1998年商品化.该化合物具有2,6.二氟苯基,如同氟螨嗪和苯甲酰脲类化合物一样.它对各种螨的卵,幼虫和若虫均有较高f1j活性,但对成螨无活性, 也可用于防治蚜虫,黑尾叶蝉和小菜蛾.对益虫安全,对哺乳动物低毒(u)5o为5000mg/kg),残留期短(D1为19d),其作用方式是在螨生长,发育过程中, 抑制其蜕皮,作用机制类似于苯甲酰脲类化合物.2.2氯环脲氯环脲(flucycloxuron)是一种苯甲酸苯脲类化合物,在20世纪80年代,由DuPhar(Crompton)公司开发而成,并于1993年商品化.它类同于除虫脲,为首个苯甲酰脲类化合物,用于防治锈螨.氯环脲具有2,6.二氟甲基,类同于这一类的杀虫剂.能有效防治叶螨的卵,幼虫,若虫和某些害虫,对捕食性螨无毒,对哺乳动物低毒(1~.so为5000rrkg),中等残留期(DrI为90～180d).与其它苯甲酰脲类化合物类同,氯环脲能抑制螨和昆虫几丁质合成,影响其表皮结构.4WORLDPESTICIDESV o1.27No.6(2005)2.3氟虫脲氟虫脲(flufenoxuron)t~是一种苯甲酰脲类化合物,在20世纪80年代早期由Shell(BASF)公司开发而成,并于1990年商品化.用于防治叶螨的卵,幼氟螨嗪(flufenzine)虫,若虫和某些昆虫,但对益虫安全,对哺乳动物低毒(u)50为3000mg/kg),中等残留期(DTso为42d). 该类化合物也抑制螨和昆虫几丁质合成,影响其表皮结构.FcO.氟虫脲(flufenoxuron)乙螨唑(etoxazole)spirodiclofenspiromesifen图4生长发育抑制剂2.4氟螨嗪氟螨嗪(flufenzine)是一种四嗪类化合物,在20世纪80年后期由Chinoin公司开发而成,并于1997 年商品化.它是已开发的四嗪类杀螨剂四螨嗪的氟代类似物,其2,6一二氟甲基也是苯甲酸苯脲类化合物的一般特征(同上).对叶螨的卵和幼虫呈有杀螨活性,对益虫和捕食性螨无毒.对哺乳动物低毒(LDso为979mg/kg),低残留(1yrs0为30～44d).该化合物作用方式抑制螨的卵和蛹两个龄期的生长发育,但这种作用机制还没有搞清楚.2.5螺螨酯螺螨酯(spirodielofen)是一种4一羟乙酰乙酸内酯的衍生物,由拜耳公司开发而成,并于2002年商品化.可防治植食性螨的各个虫期.其对益虫无毒,但对捕食性螨有微毒,对哺乳动物低毒(LDso为2500 kg),残留期短(D%o为0.5～5.5d).在生化作用机制方面异同于其它的杀螨剂,阻止乙酰辅酶A羧化酶,使螨形成重要的脂肪酸.螺螨酯结构类似于有除草剂活性的环l,3一二酮类,也是一种脂生物合成抑制剂.2.6螺甲螨酯螺甲螨酯(Spiromesifen)是季酮酸衍生物的第二个化合物,20世纪90年代早期由德国拜耳公司(BayerCropScience)开发而成的杀虫剂和杀螨剂.它可有效地防治叶螨和粉虱的卵和幼虫期.对捕食性螨为低～中毒,但对益虫无毒.其对哺乳动物低毒(LDso为2500mg/kg),残留期短(为5d).其作用方式类似于螺螨酯,抑制脂的生物合成,但这类化合物作用机制还没有完全确定.3.神经性毒剂神经性毒剂是杀螨剂的最大一类,主要有有机磷,氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类,最近又研制了几个拟除虫菊酯类化合物作为杀螨剂.另一类药剂为大环内酯阿维菌素的类似物,以及肼酯类化合物(图5).3.1氟丙菊酯氟丙菊酯(aerinathrin)是一种含氟的拟除虫菊酯类化合物,由RousselUelaf(现为拜耳)公司开发而成,并于1991年商品化.它是一种基于环丙烷的拟除虫菊酯,类似于氯氰菊酯,可防治植食性螨的幼虫和成虫,同时又能防治刺吸式昆虫,如蚜虫,植食性害虫和木虱.该化合物对一些捕食性螨有毒,使用后68d内可减少此螨80%或更多.对哺乳动物低毒(LDso为5000kg),中等残留期(D1为52d).氟丙菊酯作用于螨的神经系统,作用方式类似于拟除虫菊酯类药剂,通过延长钠离子通道的打开而阻止神经信号传导.3.2联苯肼酯联苯肼酯(bifenazate)是一种新型的肼酯类化合物,在1990年由Uniroyal化学公司(Crompton)开发而成,并于1999年商品化.它是专一性的杀螨剂,在叶螨的活动期有活性,也可防治二斑叶螨等害虫的卵期.实验室研究表明,对捕食性螨无防治作用.对哺乳动物低毒(LDso5000哦/kg),残留期短(D1oNHaNN世界农药第二十七卷第六期(20o5年)5<ld).其作用方式可能涉及到7.氨基酸丁酸(GABA)_~k,但详细的研究结果还没有报道.氟丙菊酯(acrinathrin)lubrocythrinate联苯肼酯(bifenazate)苄螨醚(halfenprox)弥拜菌素(R为甲基和乙基的混合物)图5神经毒剂杀螨剂3.3苄螨酯弥拜菌素(milbemeetin)是由两种大环内酯类化苄螨酯(halfenprox)也是一种无酯型的拟除虫菊合物弥拜菌素A3和弥拜菌素A4组合而成的混合酯类化合物,类似于醚菊酯.在20世纪80年代中物,与杀螨剂阿维菌素属于同一种类型,在20世纪期由三井东压公司开发而成,并于1993年商品化.70年代由Sankyo公司开发而成,并于1991年商品可防治各种植食性螨的幼虫,若虫,成虫和某些害化.对植食性螨的各个龄期均有活性,实验室研究虫.对益虫有无毒性尚无报道,对哺乳动物为中毒表明对捕食性螨毒性较高,x,iN-~L动物为中等毒性(LDso为132mg/kg),残留期短(I)]为10d).(LD5o为762mg/kg),残留期短(0为l6—33d),其Nishimura等发现其作用于神经系统,并发现在美洲作用方式类似于杀螨剂阿维菌素,涉及到7.氨基酸大蠊的神经索中由诱发重复放射,延长钠离子通道丁酸(GABA)受体.开放.3.4lubrocytlwhmte4.结论lubrocythrinate也和flubrocythrinate一样,是另一种含氟拟除虫菊酯类化合物,在1989年由上海中西近年来通过传统筛选法开发了许多作用方式新药业公司开发而成,并于1992年商品化.它能有效颖或未知的杀螨剂,如哒螨酮,灭螨醌,杀螨隆,乙螨防治叶螨和某些昆虫的卵,幼虫.对益虫有无毒性唑,联苯肼酯和螺螨酯,这些杀螨剂的特性要优于以尚无报道,对哺乳动物为低毒(LD∞为往使用过的杀螨剂,它们对益虫安全,对哺乳动物低10O00~/kg),残留期短(I)]r钔为48d).它的作用毒和对环境友好,残留期短.它们的杀螨剂作用方方式类似于其它拟除虫菊酯类药剂,延长钠离子通式主要是抑制线粒体呼吸作用.未知作用靶标的杀道开放.螨剂,其作用主要是影响螨的生长和发育,从而对螨3.5弥拜菌素的防治提供了新的方法.参考文献[略]。
新型杀虫杀螨剂腈吡螨酯已过中国专利保护期
南方农药VOL.23.2杀菌剂中登记最多的3种病害为草莓白粉病、灰霉病和炭疽病。
防治白粉病的药种有戊菌呼、粉呼醇、毗哇瞇菌酯、瞇菌酯、氟菌醴、四氟瞇哇、枯草芽抱杆菌、蛇床子素、哇瞇•噪酰菌、苯甲•喘菌酯、瞇菌•噪酰菌、氟菌•月亏菌酯、醴瞇•氟酰胺、粉哇•0密菌酯、四氟•岳菌酯、四氟•瞇菌酯。
防治灰霉病的药种有囉霉胺、枯草芽砲杆菌、噪酰菌胺、多抗霉素、克菌丹、毗哇醯菌酯、氟菌•月亏菌酯、呼瞇•氟酰胺、哇醮•噪酰菌、抑霉•咯菌睛。
防治炭疽病的药种有戊哇醇、喀菌酯、苯瞇甲环呼、苯甲•喘菌酯。
防治枯萎病的药种为木霉菌。
防治红蜘蛛的药种有依维菌素、联苯耕酯、藜芦碱；防治酚虫的有毗虫啦、苦参碱；防治线虫的为棉隆，防治斜纹夜蛾的为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。
此外，生长调节剂产品为24-表芸苔素内酯；除草剂药种为甜菜安宁。
人社部办公厅颁布农药生产工等16个国家职业技能标准近日，人力资源社会保障部办公厅发布关于颁布16个国家职业技能标准的通知，涉及农药生产工,原文如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅（局），国务院有关部委、直属机构人事劳动保障工作机构，有关行业组织人事劳动保障工作机构，中央军委政治工作部兵员和文职人员局：根据《中华人民共和国劳动法》有关规定，我部组织制定了劳动关系协调员等16个国家职业技能标准，现予颁布施行。
原相应国家职业技能标准同时废止。
该《标准》主要审定单位有：中国染料工业协会、江苏扬农化工股份有限公司、江苏长青农化股份有限公司、南京红太阳股份有限公司、河北威远生物化工有限公司、徐州开达精细化工有限公司、化学工业职业技能鉴定指导中心。
主要审定人员有:张燕深、沈磊、戈素兵、刘东方、张斌、刘佩田、王聪聪、张璇、高永民、杨锦蓉、黄爱新、张晨光、许崇礼。
新型杀虫杀蟻剂騰毗媾酯已过中国专利保护期日本日产化学工业株式会社开发的杀喊剂月青毗嫡酯，不仅已经在2017年5月以临时登记的形式在我国获得登记，且其核心化合物专利CN1227229C 保护期已于2017年04月23日届满。
医学专题农药基础知识
世界农药发展史（四）
在第二次世界大战期间，强力杀虫剂DDT诞生于瑞士； 有机磷杀虫剂在德国得到开发； 同时，苯氧羧酸类除草剂在英国进入商品化； 1945年第一个通过土壤作用的氨基甲酸酯类除草剂被英国人发现； 有机氯杀虫剂氯丹在美、德首先应用； 不久，氨基甲酸酯类杀虫剂在瑞士开发成功。
世界农药发展史（五）
3.3.2触杀剂
大部分有机磷、菊酯类通过昆虫表皮进 入休内发挥作用使用害虫中毒死亡。
3.3.3熏蒸剂
通过昆虫气门或呼吸系统进入昆虫内发 挥作用使虫体中毒死亡。 磷化铝、溴甲烷、氯化苦。
3.3.4内吸剂
药剂施药后通过叶片或根、茎被植物吸 收进入植物体后输导到其他部位。 如：克百威、吡虫啉、氧乐果、甲胺磷
3）拟除虫菊酯类杀虫剂
特点：高效、亩用量1—2克 缺点：极易产生抗药性，且对鱼类毒性较高。 根据对光稳定性分为光不稳定除虫菊酯：丙烯菊酯、胺菊酯及醚菊酯：对光稳定除虫菊酯：氯氰、溴氰、甲氰等。 第一个拟除虫菊酯类杀虫剂是美国道农化学公司1947年合成的丙烯菊酯。 农药发展史上的两个里程碑之一。
农药行业的特点
产品会变、销售会变唯独 核心价值观不变
核心价值观
产品
销 售
世界农药发展史
公元前9世纪的古希腊 用硫磺可作为熏蒸剂。古罗马 用砷作为杀虫刑， 用苏打和橄榄油处理 种子。 16世纪，我国开始使用砷化物作为杀虫剂。此后从烟叶中提取的烟碱 也成功地用于象鼻虫的防治。 19世纪，除虫菊和肥皂用于防治害虫。烟草、硫磺和石灰的混合液也开始用于病虫的防治。
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种 含 单 甲脒 盐 酸 盐 可 溶 性 粉 剂 的 杀 虫 、杀 螨 剂
Ｃ ２０ １ Ｄ ７２ ． Ｎ ０ ５ｏ Ｏ ６３２ 阴太安 公开号 Ｃ １４ ６６ Ｎ ６ ７３
申请号 申请人
申请 日 ２０ ． ，７ ０ ５ ２０ ０
公开 日 ２ ０ ． ． ０ ５０ ０ ８３
新型 、高效 、低 毒的杀菌剂农药配方 及其 应用 。配方 的 主 要 成 分 有 井 冈 霉 素 （ｎｇｎ ｍ ｃｎ 。 ｊ ｇａｇ ｙｉＡ ｉ
ｖｌ ａ ｙｉＡ） ａｉ ｍ ｃ ｄ ｎ 、苯 氧 菌 酯 （ 称 醚 菌 酯 ，ｒｓｘ 又 ｋｅｏｉ ｍ— ｍ ｔ １、填料 、溶剂 、水 、助剂等成分 。应用范 围主 ｅ ｙ） ｈ
卤代 的 Ｃ 广Ｃ 烷基 、任选 卤代 的 Ｃ一 氧基 、硝基 、 Ｃ 烷 氰 基取代 ； Ｃ一 烯 氧 基或烯 硫基 ，任 选被 卤素原 Ｃ
子 、氰 基 、芳 基或杂 芳基取 代 ，所述取代基 又任选被
螨 活性 ，因此 ，它们对于防治有 害昆虫 、螨和扁虱令
人满 意地有效。
剂／ 杀螨剂以及 用 于其生产 的中间体
申请号 Ｃ ２ ０ １１ ４ １． Ｎ ０５０５４４ １ ３ 公开号 Ｃ １５ ５ Ｎ ６４ ５
申请 日 １９ ． ． ９ ５１ １ ０２ 申请 人 住友化学株式会社
公开 日 ２０ ．８１ ０５ ． ０ ７
通式 （）的二 卤丙烯化 合物具有 极好的杀 虫／ Ｉ 杀
剂和／ 或杀真菌剂的用途 。
主权项 １ ． 通式 （）的化合物其 中 ：选 自 Ｘ 、Ｘ Ｉ 和 Ｘ 的基团代表 Ｒ基 ；） 和 ｘ 与其余 的 ｘ 、Ｘ 、Ｘ ３ （ ４ ５ ３
基团中的两个基团代表氢原子或 卤素 原子 ．条件是 所
述基团 中至少两个代表 卤素原子 ； 一 Ｒ代表 Ｃ一 烷 Ｃ 基或卤代烷基 ；Ｃ Ｃ： 氧基或烷 硫基 ，任 选被 卤素 广 。 烷
维普资讯
第１Hale Waihona Puke Ｏ卷 第 ２期 ２０ ０ ６年 ４月
农 药研 究 与 应 用
ＡＧＲ０ＣＨＥＭ Ｉ ＣＡＬＳ ＲＥＳ ＥＡＲＣＨ ＆ ＡＰ ＰＬＩ ＣＡＴｌ ０Ｎ
Ｖｏ．１ ． １ ０ Ｎｏ ２
Ａｐ ｉ ２ ０ ｒｌ ０ ６
专 利 信 息
主权 项 １ 种化 合物 ，其 为 ：２ （一 ． 一 一 ３ 甲磺 酰氧 基丙 氧基 ）５ 三氟 甲基吡 啶。 一一
一
卤素原子 、Ｃ 基 、卤代 烷基 、烷氧 基 、卤代烷 广Ｃ 烷
氧基 、硝基 、氰基取代 ；Ｃ一 。 氧基或炔硫 基 ，任 ，Ｃ： 炔
种 生物一 化学协 同增效杀菌剂及其应用
原子 、氰基 、任选 卤代 的 Ｃ 氧基 、任选 卤代 的 厂Ｃ 烷 Ｃ一 烷 氧基烷 氧基 、任选被 任选 卤代 的 Ｃ一 Ｃ。 Ｃ 烷基 取代的 Ｎ ２ 团、Ｃ一 三烷基 甲硅烷基 、芳 氧基或 Ｈ基 ３Ｃ 杂芳 氧基取代 ，上述 取代基又任选被 卤素原子 、任选
二 卤 丙 烯 化 合 物 。 有 二 卤 丙 烯 化 台 物 的 杀 虫 ．含
申请人
伊萨罗里斯卡公司
含单 甲脒盐酸盐可溶性粉 剂的杀螨剂属于 复合农 药 的技术领域 ，为 了解 决螨虫 对现有农 药 的抗药性 。 现有农药 的毒性大 ，且对环境 有副作 用 ，提 出单 甲脒 盐 酸盐可溶性粉剂 复配哒螨灵 制成的杀螨剂 ，具有增
效 效果和更强 的杀虫效果 。
描述 了通式 （）化 合物及 其作 为杀 螨剂 、杀 虫 Ｉ
一
南京农 业大学
取代 ；直链或支链 的 Ｃ 烷 氧基亚氨基亚烷 氧基或 厂Ｃ
烷 基亚 氨基 亚烷 硫基 ；Ｃ一 。 烷 氧基 或环 烷硫 基 ， Ｃ 环 任 选被 卤素 原子 、Ｃ一 基 、卤代 烷 基 、烷 氧 基 、 ， 烷 Ｃ
种生物一 化学协 同增效杀 菌剂 及其 应用 ．属 于
２０ ０ ５农药杀螨剂、 杀菌剂专利（ 二）
甲 氧 基 丙 烯 酸 酯 类 似 化 合 物 及 其 作 为 杀 螨 剂 和 杀 虫 剂 的应 用
申请 号 Ｃ ０８８８． Ｎ ３ ０ ５ ７９ 公 开号 公开 日 Ｃ １４ ４ ２ Ｎ ６ ６． ７ ２０． ． ０ ５ ７２ ０ ７ 申请 日 ２ ０ ． ．１ ０ ３０ １ ４
公开号 Ｃ ５ １２ Ｎ１６ ７ ４ 公开 日 ２０ ．１１ ０５ ． ０ ２
选被 卤素原子 、 Ｃ 氧基或 卤代烷氧基 、芳 基或 广Ｃ 烷 杂芳基取 代 ，所述取 代基 又任 选被 卤素 原子 、Ｃ 广Ｃ
烷基 、卤代烷基 、烷 氧基 、卤代烷 氧基 、硝 基 、氰基
申请 号 Ｃ ２ ｏ １０ ４ ４ ． Ｎ Ｏ ４ ０ １３ ７ ８ 申请 日 ２ ０ ． ． ０ ４ ３１ ０ ８ 申请 人
要是 防治 由丝核菌 （ ｈ ｏｔｎ ）引起 的水稻纹枯病 、 Ｒ ｉｃ ｉ ｚ ｏａ 小麦纹枯 病 、蔬 菜立枯病 、草坪褐斑病 ，兼 治稻 曲病 等多种 真菌性 病害 。按本发 明制 备的杀菌剂 ，增效作 用 ９ ％以上 、速效性和持效性 好 、铲除作用强 。本杀 ０ 菌剂作用 机制新 颖 ，作用位点 多 ，可延缓病原菌抗药 性 的发生 和发展 。本发 明的制剂 配制工艺简单 、成本 低廉 ，经济效益显著 ，适宜用于防治多种植物病害。
卤代烷 氧基取代 ；Ｃ一 。 Ｃ 环烷基烷 氧基 或环烷基 烷硫 基 ，任 选被 卤素原 子 、Ｃ 基 、卤代烷 基 、烷 氧 广Ｃ 烷
基 、卤代烷 氧基取 代 ；杂环 氧基 、杂 环硫 基 、杂 环 基一 Ｃ 烷氧基或 杂环基 一 Ｃ 烷 硫基 ，任选 被 （ 广Ｃ） （ 广Ｃ ） 卤素原子 、 Ｃ Ｃ ） （ 广 烷基 、卤代烷基 、烷 氧基 、卤代烷 氧基取 代 ；芳 氧基 、芳硫基 、杂芳 氧基 、杂芳硫 基 、