医疗器械出口流程详解讲解
医疗器械出口的政策和流程分析
医疗器械出口的政策和流程分析随着全球化的步伐加快，医疗器械行业在国际市场上的竞争也日益激烈。
作为世界明星产业的医疗器械，其出口业务的政策和流程备受关注。
本文将从政策和流程两个角度进行分析。
一、政策分析1.出口许可证制度医疗器械出口需要办理出口许可证。
在国家市场监督管理总局的规定下，涉及人体使用医疗器械的出口，需在出口前向国家市场监督管理总局申请医疗器械注册证书，同时办理出口许可证，否则将不得出口。
需要注意的是，办理出口许可证的有效期是一年。
2.军控证书对外贸易存在双重用途物项下的控制。
涉及这一类物资的出口需要办理军控证书。
对于涉及人体使用的医疗器械，在审批出口许可证时，会同时审核军控证书。
3.质量管理体系要求医疗器械的出口需要具备质量管理体系，以确保医疗器械的质量和安全性。
国家市场监督管理总局颁布的医疗器械质量管理规范，明确了医疗器械生产企业质量管理的要求。
通过质量管理体系审核，并取得证书后，才能进行出口。
二、流程分析1.申请出口许可证医疗器械出口需要办理出口许可证。
首先需要在国家市场监督管理总局网站进行注册，然后填写相关信息提交申请。
申请过程中需要上传医疗器械注册证书、质量管理体系审核证书等材料。
审核周期一般为20个工作日。
2.提交出口合同在获得出口许可证后，需要提交出口合同。
出口合同中需要包含双方签字盖章、货物名称、数量、价格、交货期限等内容。
3.申请军控证书若涉及到军控证书的物资，则需申请军控证书。
需要将医疗器械的品名及技术参数等信息填写在军控证书申请表中，然后提交相关材料进行审核。
4.报关、验货医疗器械出口需要进行报关并验货。
报关时需要提供清关文件及所需证明材料，同时需缴纳相应的税费。
验货时需要查验货物的数量和质量等。
5.制作运单和提单医疗器械的出口还需要提供运单和提单等运输文件。
这些文件需要记录医疗器械的名称、数量、装运港口、卸货港口等信息。
6.出口发运所有手续都办妥之后，即可出口发运。
医疗器械进出口管理与操作流程
contents
目录
• 医疗器械进出口概述 • 进口管理流程与要点 • 出口管理流程与要点 • 风险管理及应对措施 • 信息化系统支持与应用 • 持续改进与优化策略
01
医疗器械进出口概述
医疗器械定义与分类
医疗器械定义
医疗器械是指用于预防、诊断、 治疗、缓解人类疾病、损伤或残 疾的设备、器具、器材、材料或 其他物品。
云计算和大数据技术将为医疗器械进出口管理提供更强大的数据处理 和分析能力。
人工智能技术的应用
人工智能技术将在医疗器械进出口管理中发挥越来越重要的作用，例 如自动化报关报检、智能订单跟踪等。
区块链技术的应用
区块链技术有望为医疗器械进出口管理带来革命性的变化，例如实现 更加安全、可追溯的信息共享和交换。
进出口趋势
随着国内医疗器械产业的快速发展 和技术创新，未来我国医疗器械进 出口结构将不断优化，高端产品进 口替代步伐将加快。
政策法规背景与影响
政策法规背景
我国医疗器械进出口管理政策法规不断完善，包括《医疗器械监督管理条例》 、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等。
政策法规影响
政策法规对医疗器械进出口市场具有重要影响，如加强进口医疗器械监管、鼓 励国产医疗器械创新、优化出口退税政策等，将有助于促进医疗器械进出口市 场的健康发展。
对供应链进行全面风险管理，确保供应链 的稳定性。
加强与供应商的沟通协作
制定供应链中断应急预案
与供应商建立长期合作关系，加强沟通协 作，共同应对供应链风险。
针对可能出现的供应链中断情况，制定应急 预案，以便及时应对。
汇率波动风险规避方法
选择稳定货币结算
医疗器械出口物流流程
医疗器械出口物流流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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医疗器械进出口大全
标题：医疗器械进出口大全一、引言随着科学技术的不断发展，医疗器械行业已成为我国国民经济的重要组成部分。
医疗器械的进出口贸易在推动我国医疗器械产业技术创新、提升国际竞争力等方面发挥着重要作用。
本文将详细介绍医疗器械进出口的相关知识，以期为从事医疗器械贸易的企业和个人提供参考。
二、医疗器械的定义与分类医疗器械是指单独或者组合用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，其用途是疾病的预防、诊断、治疗、监护和缓解，损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解和补偿，生理结构或者生理过程的检验、替代、调节，生命的支持或者维持，妊娠控制，通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
根据风险程度，医疗器械可以分为三类：1. 第一类医疗器械：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
如外科用手术器械、听诊器、血压计等。
2. 第二类医疗器械：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
如心电图机、脑电图机、正畸器材等。
3. 第三类医疗器械：用于植入人体或者支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
如心脏起搏器、人工关节、血管支架等。
三、医疗器械进出口流程1. 进口流程（1）注册登记：进口医疗器械的企业需要在国家药品监督管理局进行备案登记，取得《医疗器械经营企业备案凭证》。
（2）产品备案：进口医疗器械产品需要在国家药品监督管理局进行备案，取得《医疗器械产品备案凭证》。
（3）检验检疫：进口医疗器械需要经过海关的检验检疫，确保产品符合我国相关法规和标准。
（4）通关：完成检验检疫后，办理进口通关手续，缴纳相关税费。
（5）销售：取得《医疗器械经营企业备案凭证》和《医疗器械产品备案凭证》后，进口医疗器械可以在我国市场销售。
2. 出口流程（1）注册登记：出口医疗器械的企业需要在国家药品监督管理局进行备案登记，取得《医疗器械经营企业备案凭证》。
（2）产品备案：出口医疗器械产品需要在国家药品监督管理局进行备案，取得《医疗器械产品备案凭证》。
医疗器械出口流程详解
医疗器械出口流程详解医疗器械出口流程详解随着医疗技术的不断发展，医疗器械的出口变得越来越重要。
医疗器械的出口不仅促进了全球医疗水平的提升，也为各国医疗行业带来了更多的合作机会。
本文将详细介绍医疗器械出口流程的各个方面，帮助读者更好地理解和把握整个过程。
一、出口前准备在医疗器械出口前，需要进行一系列的准备工作。
首先，需要了解目标国家的法规要求和市场准入标准，以确保产品能够符合目标国家的要求。
此外，还需要选择合适的物流公司和运输方式，以确保产品能够安全、及时地到达目的地。
在产品包装方面，需要保证产品的安全性和稳定性，以避免运输过程中的损坏。
二、出口申报在完成出口前准备后，需要进行出口申报。
出口申报是指将医疗器械产品报关并办理出口手续的过程。
在申报过程中，需要提供相关文件和资料，例如出口合同、商业发票、原产地证明等。
此外，还需要办理相关的出口退税、出口许可证等手续。
需要注意的是，不同国家的申报流程和手续可能存在差异，需要根据具体情况进行调整。
三、出口海运在完成出口申报后，需要进行医疗器械的出口海运。
海运是一种常用的运输方式，能够运输大量、重型的产品。
在海运过程中，需要注意以下几点：1、选择合适的船运公司和航线，确保产品能够安全、及时地到达目的地。
2、确保产品在运输过程中得到足够的保护，避免损坏或丢失。
3、跟踪物流信息，确保产品能够按时到达目的地。
四、出口物流在医疗器械出口过程中，物流是非常重要的一环。
出口物流包括报关、清关、提货等多个环节。
在报关过程中，需要提供相关文件和资料，例如报关单、发票、装箱单等。
在清关过程中，需要满足目标国家的海关要求，确保产品能够顺利通过海关检查。
在提货过程中，需要确保产品能够被及时提取并送达目的地。
五、贸易风险医疗器械出口涉及到的贸易风险相对较高。
为了规避风险，需要进行一系列的风险管理措施。
首先，需要了解目标国家的政治、经济、文化等方面的信息，以便更好地预测可能出现的风险。
医疗器械出口流程详解讲解
医疗器械出口流程详解讲解首先，就是注册申报环节。
医疗器械出口前需要首先申请企业的进出口经营权和注册登记，获取需要的进出口许可证。
同时，还需要向国家食品药品监督管理局申请注册证书，获得产品的注册号。
这一步骤主要是确保企业有合法的资质和证件，符合国家的法规要求。
第二步是产品备案。
医疗器械出口前，需要将产品进行备案。
备案是指将具体的医疗器械产品的信息、技术参数、生产工艺等相关信息提交给国家药监局进行备案。
备案的目的是监管和采取措施确保产品质量和安全性。
第三步是进行品质检测。
品质检测是医疗器械出口过程中的重要环节。
医疗器械必须符合国家和相关国际标准的要求，以确保产品的质量和安全性。
此外，一些国家还有特定的标准和认证机构，需要进行额外的检测和认证。
检测合格的产品才能获得出口许可。
第四步是申报海关。
医疗器械出口前需要在海关进行申报。
申报时需要提供包括出口报关单、合同、商业发票、装箱单等相关文件。
海关将对货物进行审核，审核通过后出具出口货物通关单。
此外，还需要向海关缴纳出口关税和相关费用。
第五步是装运和运输。
在获得海关通关单后，可以将医疗器械产品装箱，并选择适当的运输方式，如航空运输或海运。
在运输过程中，需要保证产品的包装完好，并遵守相关的国际运输规则和标准。
第六步是目的地海关批准。
医疗器械产品到达目的地后，需要进行海关检验和批准过程。
海关将对产品进行检查，确保符合目的国的标准和要求。
一旦通过海关的检验，产品即可以进入该国市场进行销售。
最后一步是产品上市和销售。
医疗器械产品在目的国获得海关批准后，可以正式上市销售。
企业需要与当地的经销商或者合作伙伴进行合作，进行产品的推广和销售。
总结起来，医疗器械出口流程包括注册申报、产品备案、品质检测、海关报关、装运和运输、目的地海关批准以及产品上市和销售等环节。
在整个出口流程中，企业需要遵循国家和目的国的相关法规和标准，确保产品质量和安全性。
同时，合作伙伴的选择、包装和运输的安排等也是保证医疗器械出口成功的关键因素。
医疗器械出口流程详解
医疗器械出口流程详解随着全球医疗技术的不断发展和交流，医疗器械的出口逐渐成为一个重要的市场。
然而，医疗器械的出口流程并不是一件简单的事情，需要遵守一系列的法律法规和程序。
本文将详细介绍医疗器械出口的流程，并解析其中的关键环节。
一、申请许可证在进行医疗器械出口前，首先需要申请医疗器械出口许可证。
根据国家相关政策法规，医疗器械出口需要经过国家药品监督管理局的批准。
申请流程包括填写申请表、提供相关证明材料以及交纳相关费用。
二、质量体系认证医疗器械出口需要符合出口国家的质量体系要求，因此，备案单位需要通过国际质量体系认证。
常见的认证包括ISO9001质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证等。
通过质量体系认证可以有效证明医疗器械的质量稳定和符合标准要求。
三、标签与说明书医疗器械出口需要附带标签和说明书，以确保消费者正确使用和了解产品。
标签和说明书必须使用出口国家的官方语言，并满足其相应的法律法规要求。
此外，还需要进行翻译和认证，确保准确传达产品的信息和警示。
四、物流运输在医疗器械的出口过程中，物流运输环节至关重要。
选择合适的物流公司可以确保产品安全、准时到达目的地。
医疗器械的特殊性要求运输过程中的温度、湿度、包装等条件必须符合标准要求。
此外，需要进行相关的出口报关手续，确保合规性。
五、目的国注册根据不同国家的要求，有些医疗器械需要在目的国家进行注册。
在注册过程中，需要提交相关的技术文件、产品说明以及质量数据。
根据每个国家的法律法规和程序，注册时间和要求也不尽相同。
六、检验检测与报告医疗器械出口前，需要进行相关的检验检测工作，以确保产品满足质量和技术要求。
常见的检测项目包括材料成分检测、物理性能检测、生物安全性检测等。
通过检验检测工作，可以确保医疗器械的出口质量。
七、售后服务医疗器械出口后，售后服务也是至关重要的一环。
及时解决用户的问题和需求，提供技术支持和产品维修服务，可以提高产品的市场认可度和用户满意度。
医疗器械出口注册流程梳理与解读
医疗器械出口注册流程梳理与解读随着全球医疗水平的不断提高和市场的开放，医疗器械行业迎来了一个快速发展的时代。
在这个全球化的背景下，医疗器械的出口逐渐成为了企业的一项重要业务。
然而，由于各国对医疗器械的监管要求不同，医疗器械出口的注册流程变得复杂多样。
本文将梳理和解读医疗器械出口注册的流程和要求，以帮助企业更好地了解相关规定，并顺利完成出口注册。
一、医疗器械分类与注册要求医疗器械的种类众多，根据不同的功能和使用方法可以分为多个等级。
各国对不同等级的医疗器械有不同的注册要求。
通常情况下，医疗器械的注册等级越高，所需的注册材料和审核流程越复杂。
在出口注册之前，企业首先要根据目标市场的要求将医疗器械进行分类，并了解该国家或地区对相关类别医疗器械的注册要求。
二、医疗器械出口注册的基本流程1. 准备材料：在进行医疗器械出口注册之前，企业需要准备相关的材料。
一般来说，这些材料包括但不限于产品技术规格书、产品质量管理手册、生产许可证明文件、产品质量检验报告等。
2. 选择认可的注册机构：不同国家和地区有不同的认可注册机构，企业需要选择一个合适的注册机构进行出口注册。
通常，这些注册机构是由该国家或地区的监管部门设立和认可的。
3. 申请注册：将准备好的材料提交给选择的注册机构，由注册机构进行审核和评估。
在审核和评估的过程中，注册机构会对材料进行严格的审查，并可能进行现场检查和实验验证。
4. 等待审批：一旦提交申请后，企业需要等待注册机构的审批结果。
审批的时间长度因国家和地区而异，一般为数个月至数年。
5. 收到注册证书：如果申请通过，企业将收到一个医疗器械出口注册证书。
这个证书是企业进行医疗器械出口的合法凭证，也是进入目标市场的重要通行证。
三、医疗器械出口注册流程中的注意事项1. 了解目标市场的法规和监管要求：不同国家和地区对医疗器械的法规和监管要求有所差异，企业在进行出口注册前需要详细了解目标市场的相关要求，并根据要求准备材料。
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XXXXXXXXXXX有限公司XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX出口技术服务CE专项服务FDA510K专项服务目录一、相关前置信息二、医疗器械产品出口销售证明书的获取三、出口产品信息四、CE-MDD （Ⅲa）认证五、FDA510K认证六、相关报关报检手续一、相关前置信息2类以上医疗器械，出口美国应该经FDA审核，按510（k）的要求取得K号。
欧盟国家需要NB机构（即公告机构-认证机构）进行CE审核后签发CE证书。
其他国家一般要向国家监管部门申请注册如澳大利亚、泰国等。
但泰国等亚洲国家认可SFDA的证书。
二、医疗器械产品出口销售证明书的获取在SFDA网站上下载“医疗器械(体外诊断试剂)电子申报软件”，填写出口申请表，并提供：1、已取得医疗器械注册证的产品，向SFDA提交以下文件：①出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》(复印件)②出口产品的医疗器械注册证(复印件)③出口企业的营业执照(复印件)④申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
2、未取得医疗器械产品注册证的产品，提交以下文件：①生产企业的营业执照(复印件)②出口企业的营业执照(复印件)③申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
出口证明相对简单，提交相关文件后，会很快获得SFDA审批，取得《中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书》三、出口产品信息编号信息详细内容1产品名称规格型号1个欧盟管理类别Ⅲa FDA管理类别Ⅲ产品适用范围注册单元1个四、CE-MDD （Ⅲa）认证1、CE-MDD （Ⅲa）流程及周期CE-MDD （Ⅲa）流程及周期流程实际时间（单位：工作日）依照法令认证前期（产品了解、基础信息收集、现场诊断）4MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）产品检测60 MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）（不同产品检测时间不同，与技术文件和体系并行）技术文件编写40 MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）（可与体系同时开展）体系文件完善10MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）体系试运行45MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）模拟审核 5MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）审核申请 5MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）外审检查30 MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）（以选择的公告机构实际排期为准）CE认证签发45 MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）（以公告机构的时间为准，不同公告机构有所差异。
不包含整改所需要的时间）标志的使用辅导 1MDD 93/42/EEC+2007/47/EC）总计245 以选择的公告机构的时间为准，不包含整改所需要的时间2、CE-MDD （Ⅲa）认证具体工作内容项目工作内容医疗器械CE-MDD认证认证前期首次进厂、收集资料、提交CE认证计划提供申请所需的各种产品资料（如说明书、标签、性能评估、验证、原材料、工艺资料等）医疗器械CE认证培训内容及过程介绍确认并填写适用的基本要求确认任何有关的欧洲协调标准及指南，检测项目/机构辅导确定产品检测、公告认证机构的选择、确认标准指南产品检测测试样品提供和审核产品送检检测产品不符合项整改产品检测付费技术文件签订欧代协议符合性评价程序的建议产品技术文档中文编写辅导及评审临床评估临床评估报告或临床试验CE认证相关体系辅导原有ISO13485体系诊断修改质量手册和程序文件，增加CE所需内容。
编制和完善其他三级文件体系试运行体系模拟审核体系模拟审核后整改外审检查CE认证申请审厂前迎审技巧培训工厂审查接待不符合项整改指导CE认证签发欧盟公告机构审查CE技术文件审评过程跟进认证证书的签发跟进标志的使用产品CE标识规范指导CE标志的使用指导五、FDA510K认证1、FDA510K申报流程和周期FDA510K申报流程和周期流程实际时间（单位：工作日）依照法令是否医疗器械1 按照FDA关于医疗器械的定义医疗器械分类 1 按照FDA的产品分类目录US代理确定/ 代理人费用700USD/年邓白氏码申请/ 免费注册，时间30天左右；缴费注册，费用为800人民币，时间为3-5天510k 文件准备80根据产品测试情况定Ⅱ类产品需递交510K文件；须根据产品测试情况510K 文件评审费汇出/ FDA对2015年要求为5018美金递交510K 文件8 /评审、发补资料150 包括RTA和SE发补获得正式K 号15-30 /总计255-270是2、FDA510K具体工作内容项目服务内容FDA 510K 注册专项服务产品分类确定是否医疗器械医疗器械的分类(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)邓白氏代码邓白氏代码申请实地认证（如需）等同器械查询等同器械等同器械的确定确定检测项目查询适用标准产品检测报告客户提供证明产品的安全和有效性的检测报告产品510k申请资料客户提供申请所需的各种产品英文资料（如说明书，标签，验证、工艺资料等）510k 文档的编写按照FDA相关法规要求，编写510K申请文档510k申请资料发补与FDA主审官员沟通协调，提供对应的修改建议，编写相关资料。
US代理人US代理提供协助与美国代理签订合同与FDA的沟通协调工厂注册及产品列名协助完成工厂注册及产品列名六、相关报关报检手续（一）出口货物的申报出口货物的发货人或者他们的代理人在货物出口时应在海关规定的期限内按海关规定的格式填写出口货物报关单随附有关的货运、商业单据同时提供批准货物出口的证件向海关申报。
报关的主要单证有以下几种：出口货物报关单。
一般填写一式两份北京海关要求三份。
填单要求与进口货物报关单基本相同。
如因填报有误或需变更填报内容而未主动、及时更改的出口报关后发生退关情况报关单位应在三天内向海关办理更正手续。
随报关单交验的货运、商业单据。
任何出口货物通过海关都必须在向海关递交以填好的报关单的同时交验有关的货运和商业单据接受海关审核诸种单证是否一致并由海关审核后加盖印章作为提取或发运货物的凭证。
随报关单同时交验的货运和商业单据有:海运出口装货单(需报关单位盖章);陆、空运运单；货物的发票（其份数比报关单少一份，需报关单位盖章等）；货物的装箱单（其份数与发票相等，需报关单位盖章）等。
需要说明的是如海关认为必要报关单位还应交验贸易合同、定货卡片、产地证明等。
另外按规定享受减、免税或免验的货物应在向海关申请并已办妥手续后随报关单交验有关证明文件。
出口货物许可证。
进出口货物许可证制度是对进出口贸易进行管理的一种行政保护手段。
我国与世界上大多数国家一样也采用这一制度对出口货物、物品实行全面管理。
必须向海关交验出口货物许可证的商品并不固定而是由国家主管部门随时调整公布。
凡按国家规定应申领进出口货物许可证的商品报关时都必须交验由对外贸易管理部门签发的进出口货物许可证并经海关查验合格无误后始能放行。
但对外经济贸易合作部所属的进出口公司、经国务院批准经营进出口业务的个部位所属的工贸公司、个省直辖市、自治区所属的进出口公司在批准的经营范围内进出口商品视为以取得许可免领进出口货物许可证只凭报关单即可向海关申报只有在经营进出口经营范围以外的商品时才需要交验许可证。
商检证书。
海关指示报关单位出具商检证书，一方面是监督法定检验商品是否已经接受法定的商检机构检验，另一方面是取得进出口商品征税、免税、减税的依据。
根据《中华人民共和国进出口商品检验法》以及《商检机构实施检验的进出口商品种类表》规定凡列入《种类表》的法定检验的进出口商品均应在报关前向商品检验机构报验。
报关时对进口商品海关凭商检机构签发的检验证书或在进口货物报关单上加盖的印章验收。
除上述单证外对国家规定的其他进出口管制货物报关单位也必须向海关提交由国家主管部门签发的特定的进出口货物批准单证由海关查验合格无误后再予以放行。
诸如食品卫生检验药品检验动植物检疫文物出口签定金银及其制品的管理珍贵稀有野生动物的管理进出口射击运动、狩猎用枪支弹药和民用爆破物品的管理进出口音像制品的管理等均属此列。
（二）出口货物的查验出口货物除海关总署特准查验的以外都应接受海关查验。
查验的目的是核对报关单证所报内容与实际到货是否相符有无错报、漏报、瞒报、伪报等情况审查货物的出口是否合法。
海关查验货物应在海关规定的时间和场所进行。
如有特殊理由事先报经海关同意海关可以派人员在规定的时间和场所以外查询。
申请人应提供往返交通工具和住宿并支付费用。
海关查验货物时要求发货人或其代理人必须到场并按海关的要求负责办理货物的搬移、拆装箱和查验货物的包装等工作。
海关认为必要时可以径行开验、复验或者提取货样、货物保管人应当到场作为见证人。
查验货物时由于海关关员责任造成被查货物损坏的海关应按规定赔偿当事人的直接经济损失。
赔偿办法由海关关员如实填写《中华人民共和国海关查验货物物品损坏报告书》一式两份查验关员和当事人双方签字各流一份。
双方共同商定货物的受损程度或修理费用必要时可凭公证机构出具的鉴定证明确定以海关审定的完税价格为基数确定赔偿金额。
赔偿金额确定后由海关填发《中华人民共和国海关损坏货物、物品赔偿通知单》当事人自收到《通知单》之日起三个月内凭单向海关领取赔款或将银行帐号通知海关划拨逾期海关不再赔偿。
赔款一律用人民币支付。
（三）出口货物的放行海关对进出口货物的报关经过审核报关单据、查验实际货物并依法办理了征收货物税费手续或减免税手续后在有关单据上签盖放行章货物的所有人或其代理人才能提取或装运货物。
此时海关对进出口货物的监管才算结束。
另外出口货物因各种原因需海关特殊处理的可向海关申请担保放行。
海关对担保的范围和方式均有明确的规定。
什么是报关、结关和清关报关是指货物、行李和邮递物品、运输工具等在进出关境或国境时由所有人或其代理人向海关申报交验规定的单据、证件请求海关办理进出口的有关手续。
我国海关规定报关时应交纳的单据、证件。
有进出口货物报关单、进出口货物许可证、商品检验证书、动植物检疫证书、食品卫生检验证书以及提货单、装货单、运单、发票、装箱单等。
结关是指进口货物、出口货物和转运货物进入一国海关关境或国境必须向海关申报办理海关规定的各项手续履行各项法规规定的义务只有在履行各项义务办理海关申报、查验、征税、放行等手续后货物才能放行货主或申报人才能提货。
同样载运进出口货物的各种运输工具进出境或转运也均需向海关申报办理海关手续得到海关的许可。
货物在结关期间不论是进口、出口或转运都是处在海关监管之下不准自由流通。
清关即结关习惯上又称通关。