神经干细胞治疗神经系统疾病概况
干细胞移植治疗神经退行性疾病的最新进展
干细胞移植治疗神经退行性疾病的最新进展神经退行性疾病是一类以神经细胞的损害和死亡为特征的疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等，给患者带来了巨大的痛苦与困扰。
长期以来，传统的治疗方法对于这些疾病的治疗效果不佳，但近年来干细胞移植治疗的出现为患者带来了新的希望。
干细胞是一种具有自我更新和分化潜能的细胞，具有重建受损组织和器官的能力。
由于其独特的特性，干细胞移植成为治疗神经退行性疾病的热门领域。
随着科学技术的不断进步，干细胞移植治疗在神经退行性疾病方面的最新进展正在为患者提供新的治疗选择。
在干细胞移植治疗神经退行性疾病方面，造血干细胞移植是一种常见的方法。
通过采集患者自身的骨髓或外周血干细胞，经过体外培养和增殖，再将其注射到患者体内，以达到修复受损神经组织的目的。
研究表明，造血干细胞移植可以促进神经细胞的再生和神经功能的恢复，对于早期帕金森病和阿尔茨海默病患者有良好的疗效。
此外，干细胞移植还可以减少炎症反应、抑制神经元凋亡和增加神经生成，从而改善神经退行性疾病的病情。
除了造血干细胞移植外，神经干细胞移植也是治疗神经退行性疾病的重要手段。
神经干细胞是一类具有多能性的干细胞，具有生成神经元和胶质细胞的潜能。
将神经干细胞移植到患者体内，可以促使其分化为神经元或胶质细胞，以修复受损的神经组织。
近年来，多项研究表明，神经干细胞移植可以改善帕金森病和亨廷顿舞蹈病的病情，提高患者的生活质量。
此外，研究人员还尝试将诱导多能干细胞（iPSCs）转化为神经细胞，以实现自体移植的效果。
这一技术的成功将为神经退行性疾病的治疗提供更多可能性。
除了干细胞的种类外，干细胞移植的方式也在不断创新和改进。
近年来，研究人员提出了多种新的移植方式，如脑内直接注射、脊髓腰池内注射、靶向药物输送系统等。
这些新的移植方式可以提高干细胞的存活率和分化效率，减少治疗的副作用和并发症。
此外，研究人员还探索了各种辅助治疗，如物理治疗、光照射等，以进一步提高干细胞移植治疗的疗效。
干细胞移植对神经系统疾病的治疗效果
干细胞移植对神经系统疾病的治疗效果近年来，干细胞移植已经成为医学领域的研究热点之一。
干细胞是一种特殊的细胞，具有自我更新和分化为多种不同细胞类型的能力。
其潜力被广泛认为可以用于治疗多种疾病，包括神经系统疾病。
本文将深入探讨干细胞移植对神经系统疾病的治疗效果，并对其潜在的应用前景进行探讨。
干细胞移植是一种使用干细胞来修复或替代已受损组织或器官的方法。
在神经系统疾病的治疗中，干细胞移植的治疗效果备受关注。
神经系统疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、脊髓损伤和中风等，通常导致神经细胞的死亡或功能受损。
干细胞移植可以通过替代死亡的神经细胞或促进已有神经细胞的再生来恢复受损的神经系统功能。
研究表明，干细胞移植对于一些神经系统疾病的治疗效果是显著的。
例如，帕金森病是一种慢性的神经系统疾病，特征是多巴胺神经元的死亡。
一些研究表明，将干细胞移植到患者的大脑中，可以有效地替代死亡的多巴胺神经元，并改善患者的运动功能。
类似地，干细胞移植也可能对于其他神经系统疾病如脊髓损伤、中风和阿尔茨海默病等产生治疗效果。
然而，干细胞移植在治疗神经系统疾病中仍面临一些挑战。
首先，干细胞的来源和种类对治疗效果至关重要。
目前常用的干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞。
胚胎干细胞具有较高的分化潜能，但由于其来源存在伦理争议，限制了其临床应用。
而成体干细胞则存在分化能力较弱的问题。
其次，成功的干细胞移植需要适宜的移植技术和适当的环境。
干细胞的定位、存活和分化等因素都对治疗效果产生重要影响。
同时，避免干细胞移植后可能引起的免疫排斥和肿瘤形成风险也是需要解决的关键问题。
然而，尽管面临一些挑战，干细胞移植仍具有许多潜在的应用前景。
首先，基因编辑技术的发展使得干细胞移植成为修复患者遗传缺陷的一种潜在方法。
通过对干细胞进行基因编辑，可以纠正遗传突变并获得正常功能的细胞，从而实现治疗效果。
其次，干细胞移植可能成为治疗神经退行性疾病的手段。
虽然目前对于这类疾病的治疗仍存在限制，但通过将干细胞转化为受损细胞所需的类型，可以为治疗这类疾病提供新的途径。
脑脊液途径移植神经干细胞治疗中枢神经系统疾病的研究现状
张 宝华 ，主 要 从 事神 经 干
细胞分 化研 究 。
３提 供 临床 应用 的价值 ：寻求 一种 疗效 好 ，不 良反应 少 ，易被 患者接 受 的移植 途径 是迫 切 需要解 决 的 问题 ， 经脑 脊液 循环 移植 细胞 ，尤 其是 蛛 网膜下 腔注 射 的方式 便于 临床 应用 ， 尚需更 多基础 和 实验研 究验 证 。
中国组织 工程研 究
第 １ ８眷 第 ６期
２ ０ １ ４— ０ ２—０ ５出版
ｗｗｗ． ＣＲＴ ＥＲ ． ｏ ｔ ｇ
Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ Ｅｎ ｇ ｍｅ ｅ ｉｎ ｆ ｇ Ｒｅｓ ｅ ａｒ ｃ ｈ Ｆ ｅ ｂｒ ｕ ａ ｒ ｙ ５ ， ２ ０１ ４ Ｖ ｏ １ ． ７ ８ ， Ｎｏ ． ６
关键 词 ： 干细 瞻 ：享 申 经于 细咆 ：细咆 移植 ： 室 ：弦脊 液 ：移植 途径 ： 中枢神 经系 统者 ：顾 平 ，硕 士 生 导 师 ，河 北 医科 大 学 第一 医 院 ，老年 病科 ，神 经 内 科 ， 河北省 脑 老 化 与认 知 神 经科 学 重 点 实验 室 ，河 北省 石 家庄 市 ０ ５ ０ ０ ３ １
９ ７ ４ ． ９ ７ ８ ．
Ｚｈ ａ ｎｇ Ｂａ ｏ － ｈ ｕ ａ． Ｄｅｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎｔ ｏ ｆ Ｇｅ ｒ ｏｎ ｔ ｏｌ ｏ ｇｙ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏｓ ｐ ｉ ｔ ａＩ ｏｆ Ｈｅｂ ｅｉ Ｍｅｄ ｉ ｅＩ ｃ
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医学研究中的神经干细胞与神经再生治疗
医学研究中的神经干细胞与神经再生治疗神经干细胞与神经再生治疗在医学研究中的应用近年来，神经干细胞与神经再生治疗在医学领域中引起了广泛的关注。
神经干细胞具有自我更新和多潜能分化的能力，被认为是治疗神经系统疾病和损伤的潜在策略。
本文将探讨神经干细胞的特性以及其在神经再生治疗中的应用。
一、神经干细胞的特性神经干细胞是一类具有自我更新和多潜能分化能力的细胞，具有以下几个主要特点：1. 自我更新能力：神经干细胞能够自我更新，不断产生新的神经干细胞，维持其数量的稳定。
2. 多潜能分化能力：神经干细胞具有分化为多种神经系统细胞类型的潜能，包括神经元、神经胶质细胞等。
3. 细胞标志物：神经干细胞表达特定的标志物，如Nestin、Sox2等，用于鉴定和分离这类细胞。
二、神经干细胞在神经再生治疗中的应用神经干细胞在神经再生治疗中具有广阔的应用前景，以下是几个主要方面的介绍：1. 中枢神经系统疾病治疗：神经干细胞可以应用于治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病和脑卒中等。
通过向受损区域注射神经干细胞，它们能够分化为神经元，帮助恢复病患的功能。
2. 外周神经损伤治疗：在外周神经损伤治疗领域，神经干细胞可用于修复受损神经的再生。
它们可以分化为神经胶质细胞，形成支持细胞环境，促进受损神经的再生和功能恢复。
3. 神经退行性疾病治疗：神经退行性疾病如阿尔茨海默病和肌萎缩性侧索硬化症等，目前无法根治。
神经干细胞治疗被视为一种新的探索方向。
通过引入具有特定功能和表达抗氧化物等特性的神经干细胞，可延缓或减轻疾病进展，并提供一定的治疗效果。
4. 细胞移植和再生医学：神经干细胞可作为细胞移植和再生医学的关键工具。
它们可以被注射到损伤区域，与已有组织进行结合，促进组织再生和损伤修复。
5. 药物筛选平台：神经干细胞在药物筛选中具有重要作用，可帮助评估和筛选潜在的神经系统药物。
通过与神经干细胞相互作用，研究人员可以获得药物的效应和毒性等相关信息。
三、研究挑战和展望尽管神经干细胞在神经再生治疗中显示出巨大的潜力，但在实际应用中仍存在一些挑战：1. 细胞来源选择：选择合适的细胞来源至关重要，包括胚胎干细胞、诱导多能干细胞等。
神经系统疾病治疗的新进展
神经系统疾病治疗的新进展神经系统疾病一直以来都是医学领域研究的重点之一。
随着科技和医疗技术的不断发展，越来越多的新进展在神经系统疾病的治疗中涌现并取得了显著的成果。
本文将介绍一些最新的治疗方法和技术，以及它们对神经系统疾病患者的积极影响。
一、基因治疗基因治疗是一种通过改变患者体内特定基因的表达，来治疗疾病的方法。
在神经系统疾病方面，基因治疗被广泛应用于遗传性疾病的治疗。
例如，肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经系统疾病，基因治疗的出现为患者带来了新的希望。
通过向患者注射修复基因，可以延缓ALS病情的进展，甚至使部分病例得到逆转。
二、干细胞治疗干细胞治疗是一种利用自体干细胞或外源性干细胞来修复和替代受损细胞的方法。
在神经系统疾病方面，干细胞治疗已经应用于多种疾病的治疗，如帕金森病、脑卒中、脊髓损伤等。
通过将干细胞植入患者的受损组织中，可以促进组织再生和功能恢复，从而改善患者的生活质量。
三、光遗传学治疗光遗传学治疗是一种利用光敏剂和光激活的蛋白质对神经元进行调控的方法。
这种治疗方法常用于神经精神疾病的治疗，如癫痫、焦虑症等。
通过激活或抑制具有光敏性的蛋白质，可以精确地调节神经元的活动，从而纠正异常的神经信号传导，达到治疗的效果。
四、神经调控技术神经调控技术是一类利用电刺激或磁刺激对神经活动进行调节的方法。
脑电刺激（Brain Stimulation）和经颅磁刺激（Transcranial Magnetic Stimulation，TMS）是其中常见的技术手段。
这些技术可以用于治疗多种神经系统疾病，如重度抑郁症、癫痫等。
通过刺激或抑制特定区域的神经元活动，可以改善患者的症状，并提高他们的生活质量。
五、人工智能辅助诊断与治疗人工智能在医学领域的应用日益广泛，对神经系统疾病的诊断和治疗也有重要的促进作用。
通过对大量临床数据的分析和模式识别，人工智能可以帮助医生提高疾病的准确诊断率。
此外，人工智能在药物研发、手术辅助等方面也发挥着重要的作用。
神经干细胞移植
崔入院时.mp4 崔手术后.mp4
李术前.mp4
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值此中秋佳节来临之际，祝各位同仁： 身体健康 合家欢乐 中秋节快乐
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神经干细胞移植治疗中枢神经系统 损伤可能的机制
1、神经干细胞优先归巢到受损组织，被动员 或移植的干细胞大都迁移，似乎是被吸引 到中枢神经受损部位
2、神经干细胞直接分化为受损神经组织，整 合进入宿主神经环路
3、神经保护作用：植入干细胞中很少一部分 在脑内存活，这些存活的细胞也只有一小 部分表达了神经标志物，它们似乎不太可 能真正替代受损组织，更为可靠的理论是 它们分泌营养因子发挥神经保护作用。
4、诱导血管发生，促进血管生成
5、诱导宿主中枢神经的自塑性，干细胞移植 治疗后可以增强中枢神经的突触和神经联 系的形成。
6、动员内源性祖细胞归至受损区
目前，我科和北京的医院合作，对中
枢神经系统损伤后出现的肌力减退、肌张 力异常的患者，尤其是肌张力增高的患者， 进行治疗，取得了可喜的治疗效果。
我科自去年十二月份开始与北京大医院共 同协作进行神经干细胞移植的临床应用课 题，由于病例需要追踪观察，一些资料尚 需进一步补充，所以今天我们就几例做治 疗前后的病人追踪录像给大家汇报一下。
病历二
患者女性，以脑出血恢复期收住院。 治疗前情况：患者卧床，查体：神清语利，左上 肢肌力0级，左下肢肌力Ⅰ级，肌张力高，左巴氏 征（+）。 经1次神经干细胞移植治疗后情况：患者借助外力 可下地行走，查体：神清语利，左上肢肌力Ⅰ级， 左下肢肌力Ⅳ级，肌张力较入院时明显降低，左 巴氏征（+）。 因患者经济条件所限，仅进行了1次神经干细胞移 植，若再次进行2-3次治疗，效果应更好。
干细胞治疗在神经系统疾病中的应用前景
干细胞治疗在神经系统疾病中的应用前景干细胞是一种具有自我复制和多能分化潜能的细胞，因此被广泛应用于医学领域，尤其在神经系统疾病的治疗中展现出了巨大的潜力。
本文将探讨干细胞治疗在神经系统疾病中的应用前景，包括帕金森病、脊髓损伤和脑卒中等常见疾病。
一、帕金森病治疗中的干细胞应用前景帕金森病是一种由多巴胺神经元退化引起的运动障碍性疾病，目前尚无有效的治疗方法。
干细胞治疗被认为是改善帕金森病患者症状的一种潜在方法。
研究表明，将多能干细胞转化为多巴胺神经元并移植到患者大脑中可以增加多巴胺水平，从而改善患者的运动功能。
此外，干细胞还可以释放多种神经营养因子，促进患者神经元的再生和生长。
因此，干细胞治疗在帕金森病中的应用前景十分广阔。
二、脊髓损伤治疗中的干细胞应用前景脊髓损伤是一种造成运动和感觉功能受损的严重疾病，迄今为止没有根治方法。
然而，干细胞治疗被认为是恢复脊髓功能的一种有希望的方法。
研究显示，将多能干细胞移植到受损的脊髓部位可以促进损伤部位的再生和修复。
干细胞能够分化为脊髓神经元并与宿主神经元建立连接，从而恢复神经信号传导。
此外，干细胞还能释放生长因子和免疫调节因子，促进损伤部位的修复与再生。
因此，干细胞治疗在脊髓损伤中具有广阔的应用前景。
三、脑卒中治疗中的干细胞应用前景脑卒中是由于脑血管破裂或血栓引起的脑部缺血或出血，常导致神经损伤和功能障碍。
干细胞治疗被认为是一种有望恢复脑部功能的方法。
研究显示，将多能干细胞移植到脑部损伤区域可以促进血管再生和神经元修复。
干细胞能够分化为多种脑细胞类型并与周围组织相互作用，从而促进受损区域的再生和功能恢复。
此外，干细胞具有抗炎和抗氧化的作用，可以减少脑卒中后的细胞破坏和炎症反应。
因此，干细胞治疗在脑卒中中的应用前景十分广阔。
综上所述，干细胞治疗在神经系统疾病中具有巨大的应用前景。
在帕金森病中，干细胞能够帮助多巴胺神经元的再生和功能恢复。
在脊髓损伤中，干细胞能够促进脊髓的再生和修复功能。
利用干细胞移植治疗神经系统疾病的操作步骤
利用干细胞移植治疗神经系统疾病的操作步骤引言：神经系统疾病是一类涉及中枢神经系统和周围神经系统的疾病，如帕金森病、脑卒中和脊髓损伤等。
传统的治疗手段存在一定的限制，难以彻底修复受损神经组织，因此，利用干细胞移植进行治疗已成为一个备受关注的领域。
干细胞具有自我更新和多向分化的能力，可以转化为多种类型的细胞，包括神经元，这使得其成为治疗神经系统疾病的理想选择。
本文将重点介绍利用干细胞移植治疗神经系统疾病的操作步骤，并阐述其潜在的临床应用前景。
步骤一：源头干细胞的获取首先，为了进行干细胞移植治疗，我们需要获取合适的干细胞。
干细胞可以从多个来源获取，包括胚胎干细胞和成体干细胞。
胚胎干细胞具有多向分化的潜力，但其获取和使用存在一定的伦理和法律问题。
因此，成体干细胞成为了更为广泛使用的选择。
成体干细胞可以从多种组织中获得，包括骨髓、脂肪组织和皮肤等。
其中，骨髓干细胞是最常用的来源之一，因为这些干细胞相对容易获取且数量较大。
通过髓外抽取手术，医生可以从患者自身的骨髓中采集到干细胞。
步骤二：干细胞的培养和扩增在获取干细胞后，接下来的一步是干细胞的培养和扩增。
干细胞通常以原始形式存在于体内，需要进一步培养和扩增，以满足治疗的需要。
培养和扩增的过程中，需要提供适当的培养基和生长因子，以促进干细胞的生长和增殖。
步骤三：干细胞的诱导分化在干细胞的培养和扩增过程中，我们必须将其诱导分化为神经元或其他神经系统细胞。
神经系统疾病的治疗需要特定类型的细胞，因此，需要通过特定的培养条件和因子来诱导干细胞向所需的细胞类型分化。
利用特定的培养基和分化因子，我们可以引导干细胞分化为神经前体细胞，然后进一步分化为成熟的神经元。
这个过程需要耐心和对干细胞分化机制的深入了解。
步骤四：移植干细胞当干细胞成功诱导分化为所需的神经系统细胞之后，接下来的一步是将其移植到患者体内进行治疗。
根据具体的疾病和治疗需求，干细胞可以通过不同的方式进行移植，如腰椎穿刺或注射等。
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向神经元和胶质细胞分化潜能的干细胞并在体外培养成功。
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主要问题有二， 一是体外培养干细胞、设计出适合移植的正 确的分化轮廓； 其次是寻找能够刺激患者自身干细胞生长的 内源性信号、效果和修复机制。
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三、目前用干细胞治疗的神经系统疾病：
1)脊髓变性疾病：脊(延)髓空洞症、亚急性合并变 性、运动神经元病、遗传性舞蹈病；
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1999年12月，美国科学家Margarel Goodel发现小 鼠肌肉组织干细胞可以“横向分化”成血液细胞，这
一重 大发现扭转了人们对成体干细胞的固有认识，直接促 进了人成体干细胞应用研究的发展，为干细胞研究开 辟了一条开阔的新路。目前，越来越多的科学家已经 证实：人类成体干细胞具有普遍的“横向分化”能力。
存在的问题： 1、伦理问题 人们虽叹服ESC几近完美的“全能 性”，但由此引发的伦理问题却使科学家左右为难。
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2、最主要的困难是如何解决免疫排斥问题。
1）应用核移植的方法,将病人的体细胞去核,再将 核移植到去核的卵细胞中,然后再将杂合细胞推动到胚 胎的囊胚阶段,从中分离ESC。此研究目前尚未成功。
能；成体干细胞移植可以治疗CNS疾病！ .
2、CNS存在神经干细胞(NSC)
1990's中期发现人脑的某些区域有分化新神经元 的能力。随后证实人CNS某些部位存在干细胞，在一 些以往认为缺乏干细胞和再生潜力的器官如脑和肌肉 中也发现了干细胞，如在胎脑的脑室周围、皮质、海 马、隔区等、在成年脑内的室下区、纹状体、海马齿 状回、脊髓等处有神经干细胞。神经干细胞的主要特 征为:未分化，缺乏分化标记，能自我更新，具有能分 化成神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞的多种分 化潜能。
亦 即是说，源于某系统的干细胞能够突破其“发育限
制”， 分化成其他系统的组织细胞。如此一来，就能利用患 者自身的健康组织干细胞，.诱导分化出病损组织的功
尽管干细胞的前景令人憧憬不已，但实际操作起来并非那么
容易。首要的问题就是干细胞作为植入体是否具有安全性及稳 定性、并且保证在长期培养的过程中不会分化？
对此，NIH的美国国家衰老研究所与Geron公司合作，首先证 明了源于不同细胞系的人类ESC具有共同的遗传标记，且可在 相似的实验室条件中培养。这样，人们不但能获得培养干细胞 的最适条件，还能利用干细胞上的特殊标记进行分离纯化。此 外，他们还将人ESC置于无饲养层细胞条件下培养，试图降低 不同物种细胞间的交叉污染。实验结果表明，人ESC有可能被 稳定地保持于一种不分化的状态，在长期培养中不会产生染色 体的异常变异。而另一些由NIH资助的美国科学家显然信奉
用于治疗目的的干细胞如造血干细胞移植(如骨髓 移植)可挽救某些骨髓疾病和恶性肿瘤病人的生命。
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二、干细胞移植治疗神经系统疾病的可行性
1、多能干细胞可分化成神经细胞、胶质细胞等 目前的动物实验表明，干细胞具有极大的可塑性。 “可塑性”是指某一特定组织的干细胞在适当条件 刺激下，可分化为其他组织的细胞，实现跨系统，甚 至跨胚层的分化，即从一种组织分离出的干细胞可分 化为各种不相关的细胞类型。 过去认为造血干细胞只能向血细胞分化，但新的研 究发现他们也能分化为肌肉、肝脏或神经细胞。 具多能性的胚胎干细胞在体外合适的诱导条件下可 成功地诱导出神经、肌细胞和脂肪细胞等各种细胞。
子胚胎干细胞诱导所得的神经细胞移植到PD猴子模型 上, 完全治愈了患PD病猴子。
瑞典Bjorklund及其同事应用源于流产胎儿脑中分离
的神经组织细胞，移植到帕金森患者脑中并对其进行 跟踪研究,发现移植的神经元在术后10年仍然存活。
北京大学三院用骨髓基质干细胞治疗MS。
Keene CD, Sonnen JA, Swanson PD, et al.Neural transplantation in Huntington disease: long-term grafts移植物 in two patients. Neurology. 2007 Jun 12;68(24):2093-8. 美国 Yu D,Silva GA.Stem cell sources and therapeutic approaches for central nervous system and neural
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Boyer等用基因组水平的位置分析法找出了OCT4、SOX2和 Nanog的靶基因。令人吃惊的是大部分靶基因是被它们共同享有 的。这些靶基因经常编码一些与发育相关的重要同源结构域蛋 白作为转录因子，这些转录因子共同作用，形成了一个由自我 调节和反馈相互循环而组成的调节网络。此外，来自周围组织 及细胞外基质的外源性因素也影响着SC的分化。例如胶质细胞 衍生的神经营养因子，不仅能促进多种神经元的存活和分化， 还对精原细胞的再生和分化有决定作用；又如膜蛋白Notch 及 其配体Delta或Jagged产生的信号能使SC进行非分化增殖。明确 这些影响因素的作用机制，就能调控SC的分化。上述结果显示
2）孤雌生殖的方式来获得人类胚胎。 3、ESC应用于临床疾病治疗的另一忧人之处是 ESC本身具有形成畸胎瘤的特性。虽然在移植实验中 尚未发现成熟分化所得到的细胞发展成肿瘤现象,但对 于ESC在体外正常维持和扩增中,是否存在着类似肿瘤 的表观遗传学的改变,是一个值得重视的课题。
此时，事情却又出现了转机。
2)脑血管疾病：脑梗死、脑出血；
3)锥体外系统疾病：帕金森病、舞蹈病；
4)癫痫：症状性癫痫；
5)肌肉疾病：重症肌无力、肌营养不良；
6)眩晕；
7)痴呆：老年性痴ห้องสมุดไป่ตู้、血管性痴呆，等；
8)脱髓鞘疾病：多发性硬化
9)昏迷（植物人）等。
10）脊髓外伤
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张素春博士（美国威斯康辛麦迪逊大学）在将ESC诱导为
运动神经元细胞的研究中取得了突破性进展。 威斯康辛灵长类研究所的科学家,历时10年,将猴
器官特异成熟干细胞显示出比最初认为的更有可塑性
从皮肤细胞获得人类ESC的过程中是通过导入基因的手段 涉及到了病毒,因此对于该细胞未来是否可以应用于临床治疗病 人,还有待于后续研究和对该实验的进一步重复。
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一个有趣的研究来自于NIH资助的MIT和以色列的 Rambam医疗中心合作研究小组，他们构建了能让人类 ESC形成特殊形状的三维支架。科学家通过改变培 养条件来诱导人类ESC，构建出具有发育中的肝组 织、软骨、神经或者血管细胞分子特性和形状的三维 结构。他们通过此方法在实验室中培养出源于ESC 的组织器官，以用于各类组织器官损伤的移植。
从皮肤获得的干细胞可培养成脑细胞、脂肪细胞等 骨骼肌干细胞(成肌细胞)在体外可培养和移植到受 体肌肉中分化为肌管，与内生肌纤维融合再聚集到损伤 的肌肉内。
神经干细胞也可分化成为造血细胞系、肌细胞等。
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移植的干细胞分化形成新的脑神经细胞和新的脑 部毛细血管网，增加和改善脑细胞的供血和供氧，防 止脑细胞进一步变性和坏死。
现了OCT4和SOX2等重要的转录因子，它们与Nanog一
样，对保持SC的自我更新和多潜能性是必不可少。 2007年末,生命科学界再次涌起波涛。日本和美国
两个课题组相继运用基因修饰技术,对普通人的皮肤成 纤维细胞导入了Oct4、nanog、sox2 等基因,发现成纤 维细胞经过基因重新编程,具备了人类ESC的特性。 Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4 4个转录因子可使体细胞 重新回到ESC状态。此成果震动了全世界,美国政府 为此投入30亿美元以资助该课题的深入研究。
1998年是拉开人类胚胎干细胞研究序幕的关键里程 碑。这一年，美国科学家Jumes Thomson从体外受精 的人胚胎内层细胞团中分离出干细胞，对其进行体外 培养并获得成功，从而证明人类胚胎干细胞（ESC） 能被诱导分化成为替代病损组织的功能细胞。实际 上，ESC是一种高度未分化的细胞，它具有发育的全 能性，亦即具有能分化出成体动物所有组织和器官的 潜能。
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源于骨髓的干细胞可分化为某些非造血细胞类型， 能发育成为大脑的神经细胞、小胶质细胞、骨骼肌、星 形胶质细胞和肝细胞。现有研究显示，增殖细胞在学习 和记忆中起重要作用，并且这些细胞可以培养和移植到 受体的CNS，并可分化为成熟的神经元。这些结果增 加了采用骨髓移植治疗如肌营养不良、帕金森病、卒 中、痴呆和肝衰竭等各种疾病的可能性。
干细胞治疗神经系统疾病概况
神经内科 晏勇
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一、干细胞治疗正成为征服人类疾病的新疗法
19世纪科学家发现一些细胞有“制造”其他细胞 的能 力。20世纪早期,欧洲科学家第一次发现了真正的干细 胞——可产生所有血细胞的细胞。这个发现导致了80 年代骨髓移植疗法的问世。
干细胞(Stem Cells)的英文意义是“起源的细 胞”， 这类细胞正如一颗富有生命力的种子，既能通过对称 分裂进行自我复制，又能分化成为机体内各种类型的 细胞，进一步形成各类组织和器官。这样的特性被称 为“自我更新”和“多潜能.”。
“本 土培养”原则，他们将人ESC置于源于胎儿或成人组织的饲养 层细胞中测试其控制分化能力，实验亦获得了令满意的结果。
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能否进一步控制其增殖和分化的程度呢？
2003年日本学者发现Nanog基因，它是小鼠ESC中
一个起阻止分化作用的转录因子，其存在有利于维持
小鼠ESC的多潜能性和自我更新能力。另外人们还发
retinal disorders.Neurosurg Focus. 2008;24(3-4):E11. Song J, Lee ST, Kang W, et al.Human embryonic stem cell-derived neural precursor transplants attenuate apomorphine- induced rotational behavior in rats with unilateral quinolinic acid lesions. Neurosci Lett. 2007 Aug 9;423(1):58-61. 韩国