ImageQuantLAS4000mini化学发光成像仪简易操作指引

合集下载

DNA电泳

DNA电泳

琼脂糖凝胶电泳1)试剂配制:a. 0.5mmol EDTA: 电子秤称取EDTA 93.05g后加入400mL去离子水,调PH至8.0,用去离子水定容至500mL。

b. 50×TAE缓冲液储存液:Tris 242g冰乙酸57.1mLEDTA (0.5mmol/L, PH=8) 100mL使用时将上述储存液稀释50倍至1×TAE缓冲液,即量筒量取50×TAE 20mL,用去离子水定容至1000mL,可同时作为电泳及制胶用的缓冲液。

2)制胶a. 根椐凝胶浓度(如下表)以及制胶量(两块),在电子秤上称取1g琼脂糖粉三角锥瓶中,量取50mL 1×TAE缓冲液也倒入三角锥瓶中。

表2-3琼脂糖凝胶浓度与线形DNA的最佳分辨范围琼脂糖浓度(%)最佳线形DNA分辨范围(bp)0.50 1 000~30 0000.7 800~12 0001 500~10 0001.20 400~7 0001.50 200~3 0002 2~5 50~2 000 20~1 000b. 在三角锥瓶的瓶口上盖上保鲜膜,并在膜上扎些小孔,然后在微波炉中加热溶解加热琼脂糖。

加热时,当溶液沸腾后,请戴上防热手套,小心摇动锥瓶,使琼脂糖充分均匀溶解。

此操作重复3次左右,直至琼脂糖完全溶解。

c. 使溶液冷却至60℃左右,加入按照 1 uL / 10mL的比例加入DNA 染料gelstain,并充分混匀。

d. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中,然后在适当位置处插上梳子。

凝胶厚度一般在3~5 mm之间。

一般倒入25mL左右琼脂糖溶液,若需切胶回收,凝胶可适当加厚。

e. 在室温下使胶凝固,大约30分钟左右(确保接触的地面平整)。

3)上样a. 取5ul样品与2ul 6×上样缓冲液loading buffer的功能主要有两个。

第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯氰FF起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳;第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降到点样孔中,防止样品飘出点样孔。

化学发光仪(AlphaFluorChemQ)操作说明书

化学发光仪(AlphaFluorChemQ)操作说明书

化学发光仪(Alpha FluorChem Q)操作说明书一、仪器使用注意事项1.请勿频繁开关CCD,一天开关一次;2.样品分析之前,请先打开仪器和软件,必须等CCD的温度降至-20℃才可以进行样品成像操作;3.分析样品前,请在托盘上铺一张干净的保鲜膜;4.仪器使用完毕后,请清洁仪器的内部和外部;请用自来水冲洗样品托盘,切勿使用抹布、刷子和纸巾擦拭托盘;5.此台仪器不能用于照EB胶;6.如实填写仪器使用记录,爱护仪器。

二、化学发光成像操作步骤1.开机:依次打开电脑、插线板开关、仪器开关(在仪器后下方),软件;关机:依次关闭软件、仪器开关、插线板开关、电脑。

图1-12.打开电脑桌面上的FluorChem Q软件,单击Acquire按钮,仪器进入降温状态,待温度降至-20℃才可以进行使用(仪器温度降至-20℃且稳定30min后使用,效果会更好)。

3.准备样品:铺一张干净保鲜膜在托盘上,把western blotting膜放在托盘白色框内,加入试剂。

图1-24.打开仪器门,把托盘放入仪器内第1层;关闭仪器门,打开仪器上方小门(左推即开),调节光圈数至0.95。

图1-35.预览结果方法设置(也可以不预览结果,直接进行下面第6步操作):5.1 左键单击Live按钮5.2 Protocal:Chemi High-Med5.3 Display:选中Chemi Display和Show Saturati5.4 Speed/Resolution: Medium/HighNoise reduction: Level 25.5 单击Preview预览结果5.6 想采集预览图片信息,点击Acquire按钮开始采集图片信息图1-46.根据预览结果设定采集信号的方法:6.1 左键单击MovieMode按钮6.2 设定采集照片总数Total fr.,例如设为106.3 选中Stack Frames6.4 不选中Auto exposure,设定手动曝光时间Exposure,例如设为20s(根据信号强弱设定)6.5 按照图1-4选择其它选项6.6 左键单击Copy to En按钮6.7 点击Go按钮即开始采集图片信息图1-57.保存图片7.1点击要保存的照片,点击图标保存单张图片,点击图标保存所有图片照片最好以Tiff格式保存,方便发表文章用;7.2 或者点击要保存的照片,单击File,单击Save保存原始图片;7.3 或者点击要保存的照片,单击File,单击Save Modified保存图片(此方式保存的图片所有图片软件都能打开)。

化学发光成像系统快速操作指南

化学发光成像系统快速操作指南

化学发光成像系统快速操作指南
品牌:美国ProteinSimple 型号:FCE 型
1、 开 机:打开仪器后面电源开关,等待仪器进入开机画面,如图1。

如进行“化学发光”成像
时,机器需预冷20-30分钟左右,其他模式可忽略预冷步骤,当弹出温度对话框时,点击“Continue ”即可)
2、 放入样品:打开暗室们将样品放入样品平台,放入样品前注意选择相应的平台载板:
1) 黑 板:适用于化学发光。

2) 白 板:适用于考染、银染等白光透射的样品。

3) 透明板:适用于EB 等能被紫外激发的荧光染料。

图1、开门状态下显示器画面 图2、关门状态下显示器画面
3、 成 像:
1) 在关闭暗室门状态下,进入成像模式,如图2。

2) 点击
,进入暗箱成像模式。

图3、实验方法选择列表
图4、当前实验方法参数设置
4) 点击成时,可展开当前实验方法设置参数,如图4,除特殊需要外,无需修改参数。

5) 点击曝光按钮
,自动进行成像。

6) 成像结束后,进入预览模式
,该模式下可对图片进行简单编辑处理,然后插入U
盘,点击复制按钮
,图片即拷贝到U 盘内。

更多仪器操作规程及设置详见完整版操作指南。

化学发光仪器的使用流程

化学发光仪器的使用流程

化学发光仪器的使用流程1. 仪器准备在使用化学发光仪器之前,需要进行仪器的准备工作。

具体包括以下几个步骤:- 清洁仪器表面:使用干净的布或纸巾擦拭仪器表面,确保表面干净无尘。

- 校准仪器:根据仪器的说明书,进行仪器的校准和调试工作。

- 检查供电情况:确保仪器供电正常,连接好电源线或电池。

- 接通仪器和计算机的连接线:如果需要将仪器与计算机相连接,需要确保连接线的稳定性。

2. 样品准备在使用化学发光仪器之前,需要准备好待测试的样品。

以下是样品准备的一般步骤: - 收集样品:根据实验需求,收集需要测试的样品,例如血液、尿液、细胞等。

- 样品预处理:根据仪器的要求,对样品进行预处理。

例如,对血液样品进行离心、去除红细胞沉淀等。

- 样品稀释:根据实验需求和仪器的要求,对样品进行适当的稀释。

稀释可以帮助提高测试的准确性和灵敏度。

3. 仪器操作在仪器准备和样品准备完成后,可以开始进行化学发光仪器的操作。

以下是一般的仪器操作流程: - 打开仪器:按下电源开关,启动化学发光仪器。

等待仪器完成启动,进入待机状态。

- 设置参数:根据实验需求,设置仪器的相关参数。

例如,选择合适的波长、曝光时间等。

- 导入样品:将样品放入仪器的载样仓中。

注意保持载样仓的干净和无尘。

- 启动测试:按下开始测试的按钮,仪器开始进行样品测试。

等待测试结果的生成。

- 数据记录与分析:记录仪器输出的数据,如发光强度、时间等。

使用数据处理软件进行数据分析和结果的统计。

4. 仪器维护在使用化学发光仪器之后,需要进行相应的仪器维护工作,以保证仪器的正常运行和延长使用寿命。

以下是一些常见的仪器维护措施: - 清洁仪器:使用干净的布或纸巾擦拭仪器表面。

定期进行仪器的清洗和消毒。

- 更换试剂:根据试剂的使用寿命和仪器的要求,及时更换试剂。

避免使用过期或质量不佳的试剂。

- 保养仪器:按照仪器的说明书,进行定期的保养和维修工作。

注意遵守仪器的使用规范和操作指南。

化学发光成像简易操作流程V1.6.8

化学发光成像简易操作流程V1.6.8

化学发光成像(C300系统及以上)1.打开cSeries 的门,取出印迹托盘。

2.底物处理样品后,将您的样品放置于托盘的中心位置。

3.将印迹托盘放置于以下两个位置的其中一个位置的中心:紫外透射屏上,或化学发光专用架上。

推荐化学发光专用架。

4.关上门。

5.选择软件中CHEMI 功能键:6.曝光及获取图像6.1简单曝光6.1.1输入曝光时间例如:通过键入1,然后0,然后Sec ,从而将曝光时间设置为10秒;6.1.2选择灵敏度设置(默认NORMAL ),简易选择NORMAL 或HIGH (建议选HIGE );6.1.3点击CAPTURE获取图像,然后保存。

6.2积累曝光6.2.1重复6.1.1及6.1.2,选择好曝光时间和灵敏度6.2.2点击CUMULATIVE 积累曝光;化学发光专用架(仅用于化学发光成像)SENSITIVITY -改变感光度设置,将改变图像和相机的灵敏度及分辨率。

当灵敏度设置成最低时,相机的分辨率最高。

而将灵敏度设置成最高,所提到的图像的像素是30万。

6.2.3然后点击CAPTURE ,一系列的图像会显示出来,您可以选择效果最好的一张保存。

6.3自定义多图曝光6.3.1在CHEMI 功能下点击MULTIPLE 按钮,软件右侧会出现如下界面6.3.2可点击左上+-号设定拍照的张数,比如3张6.3.3这时右上角点击<或者>来设定每一张图片的曝光时间6.3.4每张照片的时间都设定好以后,选择灵敏度,建议HIGH6.3.5点击CAPTURE 获取图像,然后保存。

7.保存。

7.1选择保存按钮,选择save as7.2出现如下界面,设定文件名然后选择保存文件夹及图片类型(推荐选择JPG)CUMULATIVE -选择CUMULATIVE ,软件在每个您所选择的曝光时间间隔后连续拍摄10张图像。

例如:如果你设置的曝光时间10s ,它会显示10张图片,每10s 1张。

显示的第一个图片是10s 的曝光时间。

化学发光成像简易操作流程V1.6.8

化学发光成像简易操作流程V1.6.8

化学发光成像(C300系统及以上)1.打开cSeries 的门,取出印迹托盘。

2.底物处理样品后,将您的样品放置于托盘的中心位置。

3.将印迹托盘放置于以下两个位置的其中一个位置的中心:紫外透射屏上,或化学发光专用架上。

推荐化学发光专用架。

4.关上门。

5.选择软件中CHEMI 功能键:6.曝光及获取图像6.1简单曝光6.1.1输入曝光时间例如:通过键入1,然后0,然后Sec ,从而将曝光时间设置为10秒;6.1.2选择灵敏度设置(默认NORMAL ),简易选择NORMAL 或HIGH (建议选HIGE );6.1.3点击CAPTURE获取图像,然后保存。

6.2积累曝光6.2.1重复6.1.1及6.1.2,选择好曝光时间和灵敏度6.2.2点击CUMULATIVE 积累曝光;化学发光专用架(仅用于化学发光成像)SENSITIVITY -改变感光度设置,将改变图像和相机的灵敏度及分辨率。

当灵敏度设置成最低时,相机的分辨率最高。

而将灵敏度设置成最高,所提到的图像的像素是30万。

6.2.3然后点击CAPTURE ,一系列的图像会显示出来,您可以选择效果最好的一张保存。

6.3自定义多图曝光6.3.1在CHEMI 功能下点击MULTIPLE 按钮,软件右侧会出现如下界面6.3.2可点击左上+-号设定拍照的张数,比如3张6.3.3这时右上角点击<或者>来设定每一张图片的曝光时间6.3.4每张照片的时间都设定好以后,选择灵敏度,建议HIGH6.3.5点击CAPTURE 获取图像,然后保存。

7.保存。

7.1选择保存按钮,选择save as7.2出现如下界面,设定文件名然后选择保存文件夹及图片类型(推荐选择JPG)CUMULATIVE -选择CUMULATIVE ,软件在每个您所选择的曝光时间间隔后连续拍摄10张图像。

例如:如果你设置的曝光时间10s ,它会显示10张图片,每10s 1张。

显示的第一个图片是10s 的曝光时间。

Image Lab操作指南

Image Lab操作指南

武汉佰蕾真生物科技有限公司
服务热线: 4008-160-656
使用Image Lab 软件进行化学发光成像操作指南
1. 打开CCD 电源先进行CCD 预冷,15分钟后使用效果更加。

2. 打开暗箱电源,打开电脑电源。

运行软件Image Lab 。

确定滤光轮在no filter 的位置上。

3. 选择新建实验协议。

在应用程序中选择印
迹—Chemi
4. 成像区域选择第一个(默认)。

5. 在图像曝光中,点击设置,在信号累积设
置中输入第一个图像曝光时间比如10(单
位:秒)及最后一个图像时间比如300,
输入图像总数比如15。

6. 点击放置凝胶,暗箱中的照明
灯自动打开。

打开暗箱门,将
需要成像的样品(膜)入在紫
外透射仪的中心位置,关好暗
箱门。

拖动屏幕下方的照相机
缩放滑块调整图像的大小。

7. 确定好大小后点击运行实验
室协议。

这时光源自动关闭,
系统开始自动照相。

总曝光时
间为300S ,共拍15张图片。

8. 成像结束后,从15张图片中
选择最好的一张,点击选择图
像并继续(或者选中所有图像
点击右键选择另存为,将所有图像全部存下),这时一张样本照片出现。

9. 在图片的上方点击图像转换,选择图像反相显示并确定后。

一张完美的化学发光图像即呈现出来。

点击保存即可存下该图片。

注:该指南只是化学发光拍照的简单操作指南。

如需要更加功能及不明之处,请参看原版说明书或者致电我公司技术服务部。

化学发光成像仪器操作流程

化学发光成像仪器操作流程

化学发光成像仪器操作流程英文回答:To operate a chemiluminescence imaging instrument, there are several steps that need to be followed. Here is a step-by-step guide on how to use the instrument:1. Preparation: Before starting the experiment, I need to make sure that all the necessary materials and reagents are ready. This includes the chemiluminescent substrate, the sample, and any other specific reagents required for the experiment.2. Setting up the instrument: I will first turn on the chemiluminescence imaging instrument and allow it to warm up for a few minutes. Then, I will adjust the settings on the instrument according to the specific requirements of my experiment. This may include selecting the appropriate exposure time, image resolution, and any other parameters that need to be adjusted.3. Loading the sample: I will carefully load the sample onto the imaging platform of the instrument. This can be done by placing the sample directly onto the platform or by using a specific sample holder or cassette, depending on the instrument design.4. Adding the chemiluminescent substrate: Once the sample is loaded, I will add the chemiluminescent substrate to the sample. The substrate is usually added in liquid form and needs to be evenly distributed over the sample. This can be done by pipetting the substrate onto the sample or by using a specific dispensing system provided with the instrument.5. Imaging: After adding the substrate, I will start the imaging process. The chemiluminescence imaging instrument will capture the emitted light from the sample and convert it into a digital image. This image can be viewed in real-time on the instrument's display or savedfor later analysis.6. Analyzing the results: Once the imaging process is complete, I will analyze the captured images to extract the desired information. This may involve quantifying the intensity of the chemiluminescent signal, measuring the size or distribution of certain features in the image, or comparing the results with a control sample.7. Cleaning and maintenance: After finishing the experiment, I will clean the imaging platform and any other parts of the instrument that came into contact with the sample or reagents. This is important to avoid any cross-contamination between different samples or experiments. Additionally, I will perform any necessary maintenance procedures recommended by the manufacturer to ensure the proper functioning of the instrument.中文回答:操作化学发光成像仪器有几个步骤需要遵循。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

化学发光凝胶成像系统——美国GE LAS4000mini
开机
1.启动LAS 4010 机箱电源、个人计算机和控制软件ImageQuant LAS 4000;
2.等待数分钟:当CCD 达到预设温度后,温度栏显示READY,设备即可随
时使用。

化学发光成像
1.将一参考物(例如有字的纸)置于EPI 样品盘内,根据样品大小,放入机
箱合适位置(<105 x 70 mm 置于顶层1 号位,可根据样品盘上暗点确定位置),关闭机箱门。

2.点击控制软件Method/Tray position 按钮。

(1)在Method 纵向栏中选择化学发光Chemiluminescence 。

(2)根据样品盘实际位置选择Tray position 。

(3)点击OK 。

3.点击聚焦Focusing 按钮。

进行精细聚焦。

完毕后点击返回Return按钮。

4.在主界面Exposure Type 菜单中选择单张曝光Precision。

5.在曝光时间Exposure Time菜单中选择自动曝光Auto或者手工设定Manual。

如果选择手工设定,继续设置曝光时间(1/100 秒到30小时)。

6.在Sensitivity/Resolution 菜单中选择灵敏度/分辨率,推荐标准Standard 。

7.取出参考物。

A 、B 液孵育转印膜,将转印膜置于EPI 样品盘内,放入机
箱,关闭机箱门。

8.点击开始Start 按钮,开始图像采集。

9.图像采集结束后,调整图像对比度gradation 观察。

10.保存或者打印图像。

推荐16 位tiff 格式。

Save selected images :保存单张或多张图像,最多保存16 张。

Save displayed images :保存呈现在Index 窗口中的图像,最多保存16 张。

Save passed images :拍摄图像超过16 张时,保存倒数第16 张以前的图像,最多保存84 张。

白光反射成像
1.将凝胶或膜置于反射EPI 样品盘内,放入机箱,关闭机箱门。

2.点击控制软件Method/Tray position 按钮。

(1)在Method 中选择白光反射Epi-illumination。

(2)根据样品盘实际位置选择Tray position 。

(3)点击OK 。

3.点击聚焦Focusing 按钮。

确认凝胶位置并进行精细聚焦。

调整完毕后点击
返回Return 按钮。

4.在主界面Exposure Type 菜单中选择单张曝光Precision。

5.在曝光时间Exposure Time 菜单中选择手工设定Manual,并根据信号强度选
择合适曝光时间,推荐1/100 s~1/30 s。

6.在Sensitivity/Resolution 菜单中选择标准Standard 灵敏度/分辨率。

7.点击开始Start按钮,开始图像采集。

8.图像采集结束后,调整图像对比度gradation。

保存或者打印图像。

关机
正常关机:退出软件时,选择Stop the CCD cooling now,关闭机箱电源。

系统待机:退出软件时,选择Keep the CCD cooling after quit,同时保持机箱电源开启。

相关文档
最新文档