CL2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程SOP
雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料]
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雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料] 雅培i2000化学发光分析系统操作规程1.仪器操作标准化文件内容1.1 开机前准备1.1.1 检查电源线是否连接1.1.2检查环境温度是否符合要求1.1.3 检查打印机连接线是否连接1.2 开机1.2.1 打开打印机开关1.2.2 打开系统控制中心电源开关(必须确保此时运行模块的电源是关闭的)1.2.3当Snpshot屏幕出现在显示屏幕上之后,打开运行中心电源开关1.2.4 当Snpshot屏幕上运行中心和样品处理中心的状态显示为Stop,选择两中心图标,按F5-STRTUP键启动仪器1.3 试剂准备与检查1.3.1 检查仪器上原有试剂量1.3.2 如原有试剂量不足,取所需试剂放入仪器 1.3.3 检查试剂瓶是否齐全,批号和效期,确保试剂瓶没有漏液 1.3.4 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液是否在效期之内1.3.5 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液量是否足够 1.3.6 检查所有消耗品(反应杯)是否足够,废物是否清空 1.4定标1.4.1定标试剂:根据不同项目,定标试剂和类型分为2种,并全部为即用型标准品:1.4.1.1 校正曲线(2点定标)1.4.1.2 INDEX曲线(INDEX CL 定性定标) 1.4.2定标步骤1.4.2.1 输入校正曲线(工厂定标):标准曲线的详细资料全部在试剂瓶上的条码中,当仪器扫描试剂瓶时,可自动将标准曲线保存起来 1.4.2.2 定标申请1.4.2.2.1在Snpshot上选择ORDER 1.4.2.2.2选择Clibrtion order1.4.2.2.3选择要定标的分析项目1.4.2.2.4输入样品架及位置1.4.2.2.5输入标准品的批号和效期1.4.2.2.6选择运行模块(可选择)1.4.2.2.7选择F2-dd order确认定标申请 1.4.2.2.8 选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的项目定标*选择F1-EXIT返回Snpshot屏幕1.4.2.2.9打印申请报告单1.4.3 定标运行1.4.3.1按定标申请清单放置标准品的量和位置 1.4.3.2放置消耗品1.4.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.4.3.4按RUN键运行,运行结束后浏览定标情况 1.4.4 浏览标准曲线1.4.4.1从Snpshot选择QC-Cl,选择Clibrtion Sttus 1.4.4.2选择想要查看的项目1.4.4.3选择F5-Detil,浏览所选项目标准曲线的详细参数 1.4.4.4返回Snpshot1.4.5 定标要求1.4.5.1每一个新的批号试剂1.4.5.2新版本软件随同试剂要求重新定标 1.4.5.3系统更换配件或执行系统重新定标后 1.4.5.4质控结果超范围后1.5 质控1.5.1质控品:根据不同项目分为定性,定量和混合质控品,并全部为即用型质控品:1.5.1.1定性质控品:分为阴性和阳性二种 1.5.1.2定量质控品:分为低,中,高三种 1.5.1.3 混合质控品:分为低,中,高三种,同时含多个项目 1.5.2 质控步骤:1.5.2.1 质控定义1.5.2.1.1从Order图标选择1.5.2.1.2从定义屏幕中选择CONTROL 1.5.2.1.3选择一个需要定义质控的项目 1.5.2.1.4输入质控名(每个质控名带一个质控水平,如:低,中,高或阴,阳性)1.5.2.1.5选择F2-DD CONTROL1.5.2.1.6重复4~5步骤输入每一个水平的质控输入质控信息 1.5.2.1.6.1选择一个或多个水平的质控 1.5.2.1.6.2选择F6-CONTROL DETILS 1.5.2.1.6.3选择数据区域(一般按2个SD的范围) 1.5.2.1.6.4输入质控信息1.5.2.1.6.5.按ENTER键1.5.2.1.6.6重复3~5步骤输入每个质控的信息 1.5.2.1.6.7选择F6-SVE保存质控信息 1.5.2.1.6.8按EXIT键1.5.2.2 质控申请1.5.2.2.1从Order图标选择Control order 1.5.2.2.2输入样品架的位置1.5.2.2.3选择要分析的项目1.5.2.2.4选定检测批号1.5.2.2.5选择要分析的质控品的水平(高,中,低或阴,阳性) 1.5.2.2.6选择F2-dd order认可质控品申请 1.5.2.2.7选择以下一种:*重复2~6步骤申请新的质控品*选择F1-EXIT 返回Snpshot 1.5.2.3质控运行1.5.2.3.1按质控申请清单放置质控品的量和位置 1.5.2.3.2检查检测试剂盒和消耗品1.5.2.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.5.2.3.4按RUN 键运行,运行结束后浏览质控结果情况 1.5.2.4 质控浏览1.5.2.4.1 单个质控结果的浏览1.5.2.4.1.1从Snpshot选择QC-Cl1.5.2.4.1.2选择QC results review1.5.2.4.1.3选择所需浏览的质控结果 1.5.2.4.1.4选择F5-DETILS1.5.2.4.1.5或选择F8-Relese,释放被选结果 1.5.2.4.1.6返回Snpshot1.5.2.4.2 浏览质控图(LEVERY-JENNINGS图) 1.5.2.4.2.1从Snpshot选择QC-Cl,选择Levery-Jennings grph 1.5.2.4.2.2选择分析项目1.5.2.4.2.3选择质控水平1.5.2.4.2.4选择Done浏览质控图1.5.2.4.2.5返回Snpshot1.5.3 质控结果的判定所有质控水平必须控制在规定范围内(按试剂说明书要求在2SD范围内)1.5.4质控的要求1.5.4.1每新批号试剂定标通过后运行各水平质控 1.5.4.2每24小时运行一个水平质控 1.6 常规标准操作1.6.1 基本操作步骤--申请病人样品测试 1.6.1.1 单个病人样品的申请1.6.1.1从Snpshot选择Ptient order1.6.1.2输入样品架的位置编号1.6.1.3输入样品编号1.6.1.4如要输入病人信息,选择F2-Smple detils,完成后Done返回1.6.1.5如选择稀释模式,F5-ssy option , 完成后Done返回 1.6.1.6选择该样品要测的项目(或项目组合) 1.6.1.7选择F3-dd order认可病人样品申请1.6.1.8选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的病人样品*选择F1-EXIT 返回病人项目申请表 1.6.1.9返回Snpshot1.6.1.2 病人样品测试的批处理申请 1.6.1.2.1从Snpshot选择Ptientorder1.6.1.2.2选择Btch1.6.1.2.3输入起始样品架的位置1.6.1.2.4输入起始样品编号1.6.1.2.5输入要测试的样品数1.6.1.2.6选择该样品要测的项目(或项目组合) 注:在此可选择稀释模式,测试次数 1.6.1.2.7选择F6-dd order认可病人样品申请 1.6.1.2.8选择以下一种: *重复3~7步骤申请新的批处理病人样品 *选择F1-EXIT 返回病人项目申请表1.6.1.2.9.返回Snpshot1.6.1.3 病人测试运行1.6.1.3.1按病人测试申请清单放置样品的量和位置 1.6.1.3.2放置检测试剂盒和消耗品1.6.1.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.6.1.3.4按RUN键运行,运行结束后浏览病人测试结果情况 1.6.2 检测结果查看1.6.2.1 浏览病人报告1.6.2.1.1从Snpshot选择Results 1.6.2.1.2.选择Results review1.6.2.1.3.选择所需浏览的病人编号 1.6.2.1.4.选择F5-DETILS 1.6.2.1.5.返回Snpshot 1.6.2.2 浏览储存结果 1.6.2.2.1.从Snpshot选择Results 1.6.2.2.2.选择Stored review 1.6.2.2.3.选择所需浏览的结果 1.6.2.2.4.选择F5-DETILS 1.6.2.2.5.返回Snpshot 1.6.3 检测结果的重检 1.6.3.1 检测结果的稀释后重检1.6.3.1.1从Snpshot中选择Result 1.6.3.1.2.选择Results review 1.6.3.1.3.选择需进行自动稀释的样品 1.6.3.1.4.选择稀释模式 1.6.3.1.5.选择稀释次数1.6.3.1.6.Done1.6.3.1.7.返回Snpshot 1.6.3.2 检测结果的重运行测试 1.6.3.2 .1.进入结果和EXCEPTION屏幕*从Snpshot中选择Result*从Snpshot中选择Exception 1.6.3.2 .2.选择要重运行的申请*选择一个或多个申请*选择F2-SELECT LL 所有申请 1.6.3.2 .3.选择F5-DETIlS(可选择)1.6.3.2 .4.选择F6-RERUN 1.6.4 检测结果的打印按需可选择两种打印方式:, 实验室清单式打印, 病人结果详情单打印 1.6.5 检测结果的保存按需可选择三种保存或传输方式:, 仪器硬盘保存, 光盘保存, RS232输出端子、STM双向交流口传输至Host保存。
CL-2000i客户维护操作卡

CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪客户维护卡本维护卡分为“日常维护”和“非日常维护”两部分,仅提供各维护项目的关键步骤。
详细信息请请查阅《操作手册》。
日常维护1检查样本针/试剂针(每天)1、执行“针内壁清洗检查”。
2、检查样本针/试剂针外壁是否有污物。
若有污物,请执行“清洁针外壁”维护操作3、观察样本/试剂针内壁清洗的出水情况。
如果清洗水喷洒或未从针尖垂直排出,则针可能堵塞。
首先进行“日常清洁”维护操作,之后再次进行检查;如果仍不正常,则进行“清洗样本针内壁”或“清洗试剂针内壁”维护操作;如果仍不正常,则需要进行“清洗/更换样本针”维护操作,或联系用服工程师。
2检查样本/试剂注射器(每天)1、观察注射器的三通组件,检查是否有漏液。
2、使用干燥的纱布擦拭注射器三通,查看纱布有无润湿,以判断是否漏液。
3、检查注射器内部是否有气泡。
4、观察注射器下部的活塞导向螺母是否漏液。
5、使用干燥的纱布擦拭活塞导向螺母,查看纱布有无润湿,以判断是否漏液。
6、观察注射器组件下端紧定螺母是否拧紧。
3日常清洁(每天)1、每次日常清洁约消耗3.6mL强化清洗液,若强化清洗液余量不足,请在60ml试剂瓶中添加足够的强化清洗液,然后将试剂瓶放在样本针强化清洗液位D3。
2、执行“日常清洁”维护指令。
如果在“仪器设置”-“自动维护设置”设置了日常清洁的开始时间,系统在设定的时间自动执行日常清洁。
此时请确保在强化清洗液位D3放足够的强化清洗液。
4检查废液连接(每天)1、确认废液导液管畅通,没有被弯折。
否则可能会因排液不畅而导致废液从分析模块面板溢出,严重的会导致分析模块损坏。
2、若进行上述操作之后仍然漏液,请联系本公司用户服务部或所在地区的分销商。
3、若采用废液桶方式排放废液,则需要倒空废液桶中的废液。
5检查耗材状态(每天)1、在特殊试剂界面或试剂概况界面查看样本稀释试剂、底物、反应杯、废料箱、样本针清洗液和分离液的余量状态。
全自动化学发光分析仪操作规程

全自动化学发光分析仪操作规程1.开机前检查1.1检查电源检查电源,确认电源有电并且能够提供正确的电压:电源:220V~ 50/60Hz电压波动范围:±10%额定输入功率:整机:≤2000VA1.2、检查操作部和输出部间的通讯线和电源线,确认已连接牢固且没有松动现象。
1.3检查打印机内是否有足够的打印纸。
若不够,请添加打印纸。
1.4检查废液连接,确保废液管无弯折,下水道排液口高度满足要求。
1.5检查针,加样针容易弄脏或受损,开机前,请仔细检查,是否有污物或弯折。
1.6检查反应杯、分离液、底物、加样针清洗液是否充足。
如不足,请及时添加。
1.7检查固体废料箱容量,清空废料箱的反应杯。
2.开机仪器的开机分以下几种情况:2.1关闭分析仪电源后开机2.1.1、打开分析仪电源开关。
2.1.2、打开打印机和操作部计算机的电源。
如果选配了数据管理软件或LIS,打开安装有数据管理软件或LIS的计算机电源。
2.1.3、显示“登录”对话框后,输入用户名和密码,然后点击“确定”。
2.2定时开机系统允许通过设置定时开机时间,每天定时启动仪器。
选择“应用”-“系统设置”,点击“仪器设置”按钮,选择“1 定时开机设置”,然后选择“定时开机设置”设置每天启动仪器的时间。
当达到设定的时间后,如果仪器处于关机状态,将被自动开启。
3.仪器状态确认3.1检查主界面系统状态区的系统状态、打印机工作状态和LIS连接状态,确保各部分连接正常。
3.2在系统状态栏点击模块状态图标,打开“系统状况”界面。
界面上分别显示分析部和样本调度模块的系统状态和报警状态。
3.3检查主界面左侧的“报警”按钮,如果为黄色,表示有警告信息;如果为红色,表示有错误产生,或既有警告又有错误产生。
点击“报警”按钮进入“故障日志”界面,选择需要查看报警的模块,查看报警信息,并根据“问号”中提供的解决方法解决故障。
3.4检查主界面左侧的“试剂”按钮,如果为黄色,表示有警告信息;如果为红色,表示有错误产生,或既有警告又有错误产生。
雅培i2000化学发光分析系统操作规程(可编辑)

雅培i2000化学发光分析系统操作规程1.仪器操作标准化文件内容1.1 开机前准备检查电源线是否连接境温度是否符合要求检查打印机连接线是否连接1.2 开机打开打印机开关打开系统控制中心电源开关(必须确保此时运行模块的电源是关闭的)apshot屏幕出现在显示屏幕上之后,打开运行中心电源开关当Snapshot屏幕上运行中心和样品处理中心的状态显示为Stop,选择两中心图标,按F5-STARTUP键启动仪器1.3 试剂准备与检查检查仪器上原有试剂量如原有试剂量不足,取所需试剂放入仪器检查试剂瓶是否齐全,批号和效期,确保试剂瓶没有漏液检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液是否在效期之内检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液量是否足够检查所有消耗品(反应杯)是否足够,废物是否清空1.4定标剂:根据不同项目,定标试剂和类型分为2种,并全部为即用型标准品:.1 校正曲线(2点定标).2 INDEX曲线(INDEX CAL 定性定标)骤.1 输入校正曲线(工厂定标):标准曲线的详细资料全部在试剂瓶上的条码中,当仪器扫描试剂瓶时,可自动将标准曲线保存起来.2 定标申请.2.1在Snapshot上选择ORDER.2.2选择Calibration order.2.3选择要定标的分析项目.2.4输入样品架及位置.2.5输入标准品的批号和效期.2.6选择运行模块(可选择).2.7选择F2-Add order确认定标申请.2.8 选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的项目定标*选择F1-EXIT返回Snapshot屏幕.2.9打印申请报告单定标运行.1按定标申请清单放置标准品的量和位置.2放置消耗品.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等).4按RUN键运行,运行结束后浏览定标情况浏览标准曲线.1从Snapshot选择QC-Cal,选择Calibration Status.2选择想要查看的项目.3选择F5-Detail,浏览所选项目标准曲线的详细参数.4返回Snapshot定标要求.1每一个新的批号试剂.2新版本软件随同试剂要求重新定标.3系统更换配件或执行系统重新定标后.4质控结果超范围后1.5 质控:根据不同项目分为定性,定量和混合质控品,并全部为即用型质控品:.1定性质控品:分为阴性和阳性二种.2定量质控品:分为低,中,高三种.3 混合质控品:分为低,中,高三种,同时含多个项目质控步骤:.1 质控定义.1.1从Order图标选择.1.2从定义屏幕中选择CONTROL.1.3选择一个需要定义质控的项目.1.4输入质控名(每个质控名带一个质控水平,如:低,中,高或阴,阳性).1.5选择F2-ADD CONTROL.1.6重复4~5步骤输入每一个水平的质控输入质控信息.个或多个水平的质控.6-CONTROL DETAILS.据区域(一般按2个SD的范围).控信息..按ENTER键.~5步骤输入每个质控的信息.6-SAVE保存质控信息.IT键.2 质控申请.2.1从Order图标选择Control order.2.2输入样品架的位置.2.3选择要分析的项目.2.4选定检测批号.2.5选择要分析的质控品的水平(高,中,低或阴,阳性).2.6选择F2-Add order认可质控品申请.2.7选择以下一种:*重复2~6步骤申请新的质控品*选择F1-EXIT 返回Snapshot.3质控运行.3.1按质控申请清单放置质控品的量和位置.3.2检查检测试剂盒和消耗品.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等).3.4按RUN键运行,运行结束后浏览质控结果情况.4 质控浏览.4.1 单个质控结果的浏览.apshot选择QC-Cal.C results review.需浏览的质控结果.5-DETAILS.F8-Release,释放被选结果.napshot.4.2 浏览质控图 LEVERY-JENNINGS图.apshot选择QC-Cal,选择Levery-Jennings graph.析项目.控水平.one浏览质控图.napshot质控结果的判定所有质控水平必须控制在规定范围内(按试剂说明书要求在2SD范围内)要求.1每新批号试剂定标通过后运行各水平质控.2每24小时运行一个水平质控1.6 常规标准操作基本操作步骤--申请病人样品测试.1 单个病人样品的申请.1从Snapshot选择Patient order.2输入样品架的位置编号.3输入样品编号.4如要输入病人信息,选择F2-Sample details,完成后Done返回.5如选择稀释模式,F5-Assay option , 完成后Done返回.6选择该样品要测的项目(或项目组合).7选择F3-Add order认可病人样品申请.8选择以下一种:*重复2~7步骤。
全自动化学发光免疫分析仪Immulite2000标准操作规程完整

3.抗体捕获法:抗体捕获形式是指被测量样本中的物质是抗体。试剂是使用一种抗人的特种抗体。抗体捕获形式通常使用两次孵育和洗涤,第一次孵育和洗涤是为了除去样品中过多的干扰物质。第二次孵育和洗涤是为了测量样品中的抗体。抗体捕获形式主要是检测人体内的IgG和IgM。下面以检测体内IgG为例来说明抗体捕获类型:
2. 竞争法:竞争法使用ALP标记的抗原在检测单位中进行反应。
2.1 标记抗原的液相试剂加到检测单位中,标记有ALP的抗原(Ag※ALP)与样品中的抗原共同竞争捕
获抗体。
2.2充分反应后形成抗原-抗体-抗原ALP的复合物。
2.3通过高速离心将游离物分离。
2.4底物加入后,在发光区发光,根据光量子数,对应曲线,系统马上计算出抗原的浓度。
DHS
铁蛋白
FER
性激素结合球蛋
SBG
叶酸
FOL
雄烯二酮
AND
白介素-6
I6
非结合雌三醇
FE3
全段甲状旁腺激素
iPT
总三碘甲状腺原氨酸
T3
降钙素
CAL
总甲状腺素
T4
地高辛
DGX
游离三碘甲状腺原氨酸
T3F
总IgE
TIE
游离甲状腺素
T4F
β-2 微球蛋白
BMG
第三代促甲状腺素
TSH
甲状腺结合球蛋白
TBG
甲状腺球蛋白
TG
抗甲状腺球蛋白抗体
ATG
抗甲状腺过氧化物酶抗体
ATA
甲胎蛋白
AF
前列腺酸性磷酸酶
PAP
肌酸激酶同工酶
CMB
肌红蛋白
i2000操作规程

A R C H I T E C T i2000全自动免疫发光仪标准操作规程目的:本操作规程描述雅培全自动免疫发光仪ARCHITECT i2000的操作与维护操作者:一、开机与关机本仪器设计为24小时开机,所以日常使用中不需进行开机关机操作。
在长期不使用、移机、较大故障等情况下才需要对仪器进行开关机操作。
1. 开机1)打开电脑电源(必须先打开电脑);2)电脑屏幕上“轨道模块”和“处理中心模块”处出现“offline”后,打开主机总电源(主机背面);3)约10分钟后,屏幕上“轨道模块”和“处理中心模块”处出现“stopped”,表明开机成功。
2. 关机1)关机前确保样品处理中心和运行中心的状态在“Ready”或“Stopped”状态;2)点击“F3(Shutdown)”;选择OK确认。
3)当屏幕转成兰色,同时按下“Ctrl+Alt+Delete”;4)出现一个信息框后,选择“Shutdown”,然后按OK,出现提示你可安全关机的信息;5)关闭开关。
二、启动与试剂准备1)仪器处于“Stopped”状态后,分别点击轨道模块和处理中心模块“stopped”(蓝色) 处使其变为黄色;2)按“F5(start-up)”→OK,等出现“READY”,约需7分钟;3)点击“处理中心模块reagent”,查看试剂存量,如不足需补充;4)从冰箱中取出试剂,去除瓶盖后用专用橡皮瓶盖盖上;5)将试剂瓶按颜色分类,分别放入试剂盒槽内的同一编号的位置;6)分别点击轨道模块和处理中心模块“Ready”(蓝色) 处,使成黄色,按“F8 Run”,使仪器处于“Running”状态下,约需15分钟。
三、反应杯(RV)和辅助试剂装载及清除废弃物1)装载RV:点击“处理中心模块”察看RV状态F2(update supplies);在RV added点击500将RV杯一包(500个)倒入RV舱,点击DONE。
2)增加清洗缓冲液:点击“处理中心模块”F2(update supplies)在Wash buffer 上打“√”;取一瓶浓缩清洗缓冲液倒入大朔料瓶中,加水至刻度;打开主机前门,用专用朔料管连接至接口,点击DONE。
MAGLUMI-2000仪器SOP

仪器管理文件编号:版本:2011-6仪器标准操作规程MAGLUMI 2000 型全自动化学发光免疫分析仪仪器标准操作规程仪器管理文件编号:版本:2011-6 第3页共10页文件首页文件类别:仪器管理SOP文件文件编号:SHMY-YQ-SOP-04文件版本:2011年第一版启用日期:2011年6月1日有效时间:至2012年12月31日发出文件数:2份。
分别由科主任和免疫室存放与使用文件编写者:张东矗文件签发者:张德亭文件有效期内的修改:修改日期修改内容修改方式负责人签名科主任签名文件复审日期:年月日。
复审后自动延长有效期两年。
复审通过审批者:MAGLUMI-2000 仪器 SOP温州市第三人民医院检验科管理文件MAGLUMI-2000 仪器 SOP 温州市第三人民医院检验科管理文件仪器档案仪器名称:MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪制造厂家:深圳市新产业生物医学工程有限公司供应商:价值:安装日期:2011年5月30 日启用日期:2011年6月1日仪器放置科室:仪器管理负责人: ______ 电话:—维修工程师: 蓝小峰电话: _ 新产业客服 电话:7仪器手册仪器名称:MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪仪器手册提供者:深圳市SNIBE 公司手册名称:操作手册(中文)一册操作规范(中文)一册存放地点:检验科生化免疫室(或设备科)保管人:启用日期:2011年6月仪器管理文件编号: 版本:2011-6 第4页共10页温州市第三人民医院检验科管理文件(一)MAGLUMI 200全自动化学发光免疫分析仪每日开关机程序目的:使Maglumi2000全自动化学发光分析仪能够标准化操作,保证检测及结果分析的标准化、规范化。
职责:生化免疫室人员熟练掌握本程序,严格按本程序操作仪器。
生化免疫室组长负责本程序的执行。
科主任监督本程序的执行。
程序操作前处理在仪器启动之前,进行系统的全面检查是非常重要的。
全自动化学发光免疫分析仪Immulite2000标准操作规程

IMMULITE® 2000全自动化学发光免疫分析仪标准操作程序本文件仅供参考,各实验室需根据各自情况建立自己的操作规程IMMULITE®2000全自动化学发光免疫分析系统标准操作规程SOP编码:页数:制定人签名:日期:审核人签名:日期:批准人签名:日期:生效日期:颁发日期:周期性审查:年一次修订登记:审查登记:[目的]描述IMMULITE®2000全自动化学发光免疫分析系统的使用和维护。
[范围] 适用IMMULITE®2000全自动化学发光免疫分析系统的操作。
[仪器工作原理和检测过程]1 IMMULITE 2000使用包被特定抗体的聚苯乙烯珠子作为固相,包被珠放在一个特定的反应杯中,从而进行温育,清洗以及信号发生。
2. 样本与结合了碱性磷酸酶的试剂温育反应结合之后,通过高速离心将剩余试剂甩到与反应杯同轴的废液管路中。
系统在几秒钟内完成四次离心清洗,以便与系统的其他同步。
去除未包被试剂的包被珠仍然保留在反应杯中。
3. 包被珠上的结合标记随后同发光底物进行定量发光。
当包被珠上结合的碱性磷酸酶标记同化学发光底物反应时,就产生发光。
发光强度同样本中待测物的含量有关。
仪器通过光电倍增管检测发光强度,随后计算出每个样本的结果。
4. 操作者在IMMULITE 2000上运行测试时,需要做下列操作::4.1进行每日探针清洗工作。
4.2 选择RUN IMMULITE 2000按钮。
4.3 查系统状态指示,加满或者清空耗材或者废物。
4.4 初始化样本和试剂加样器、蒸馏水喷嘴和底物喷嘴。
4.5 使用图像扫描器扫描试剂转盘上的过敏原试剂楔。
4.6在样本转盘上装载病人血清、质控、校正液和稀释液。
注意: 运行仪器需要用到的试剂都在 IMMULITE 2000试剂盒中。
只有需要预稀释的测试项目才会有稀释液。
4.7 在工作列表列表界面为样本指定测试项目以及编号。
4.8检查试剂以及与之匹配的包被珠是否足够完成所需测试。
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CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程一、CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程(开关机与使用程序)1 开机前检查注意:每天开始测试前,请将试剂盘盖上的防冷凝水塞子取下;否则,可能导致机械复位失败,试剂针被撞弯。
a、检查电源,确认电源有电并且能够提供正确的电压。
b、检查样本调度模块、操作部与输出部间的通讯线与电源线,确认已连接牢固且没有松动现象。
c、检查打印机内就是否有足够的打印纸。
若不够,请添加打印纸。
d、检查废液桶,查瞧桶内废液就是否排空。
若未排空,请排空废液桶。
e、检查废液连接,确保废液管无弯折,下水道排液口不高于仪器废液出口。
f、检查样本针、试剂针,确认无污物,无弯折。
g 检查样本放入区、重测缓存区与样本回收区,确保无样本架与脏物;检查传送通道、常规通道与返回通道,确保通道上无障碍物。
h 检查试剂盘盘盖就是否盖好;i、检查分离液就是否充足,如不够,请添加。
J 检查反应杯余量,如不足,请装载反应杯。
K 检查底物就是否充足。
如不足,请更换底物。
L 检查固体废料箱与下料区反应杯托盘,清空废料箱的反应杯与下料区托盘。
2 开机按下列顺序依次打开电源开关:外置气泵(若选配)、仪器主电源开关、样本调度模块电源开关、分析模块电源开关、打印机、操作部显示器与主机电源、计算机显示器与主机电源。
登录Windows操作系统后,系统会自动启动CL-2000i操作软件。
3 确认仪器状态确认系统状态(打印机状态、系统状态、与LIS连接状态)、分析模块状态、故障/报警状态、试剂/校准状态、维护报警状态,以及子系统状态。
4 装载试剂及耗材⏹装载免疫试剂仪器空闲状态下,打开试剂盘盖,在试剂盘上的试剂位放置相应的试剂。
放完试剂后,盖好试剂盘盖。
注意:请勿将液体洒落在试剂盘控制按钮上,否则可能导致按钮损坏。
⏹装载分离液同时可以装载两瓶分离液,当一瓶用完时,系统将自动切换到另外一瓶。
打开分析部前门,拉开分离液抽屉;确认需更换的分离液瓶,一手轻轻按下瓶盖接头上的金属按钮,一手轻轻将90°直角接头脱开拿起,把接头挂在门后的卡扣上;将用完的分离瓶取下;将新分离液纸箱顶部开口剥离丢弃,将瓶口拉出,将瓶盖拧开丢弃;将空瓶上的瓶盖组件拧开后,整体装入新瓶中,装入过程中,一手将瓶口向上拎起,一手旋紧瓶盖。
用干净的纸巾将过程中不慎洒落至分离液瓶托盘上的液体擦拭干净;然后将安装好瓶盖的新瓶放到抽屉上,将快插接头竖直轻轻按下,与瓶盖上的接头连接;接头按下后,会发出清脆的“咔”声,同时连接面无明显缝隙,接头不会脱开或松动;将抽屉推入,关闭分析部前门。
⏹装载底物可以同时放置四瓶底物,中间两瓶用于装载使用,两边两瓶为平衡位,供底物在室温下进行温度平衡。
当中间两瓶中的其中一瓶用完时(对应的指示灯闪),系统将自动切换到另外一瓶。
每瓶底物可支持500个测试。
用手持条码扫描仪扫描底物瓶标贴上的条码→撕下底物瓶底部的保护铝膜→旋松瓶盖→将底物瓶穿刺在装载位上→按下对应的指示灯按钮→指示灯灭→相应的底物瓶加载完成。
⏹装载反应杯反应杯放在托盘上,然后送入上料区。
每次可以通过叠加加载9个反应杯托盘。
请按照以下步骤装载或取出反应杯托盘。
1)打开仪器右前门,可以瞧到反应杯上料区与下料区;2)拉出托盘架;3)从左侧的下料区取出空的托盘,将装好反应杯的托盘装入上料区;4)推进托盘架;5)关闭仪器右前门。
⏹装载样本针清洗液样本针清洗液用于强化清洗样本针。
选择“试剂”→“特殊试剂”→“清洗液”→“试剂装载F1”。
将样本针清洗液放在清洗液位置上(样本针清洗池旁)并且输入清洗液余量%、瓶号、生产有效期批号等信息。
点击“装载F3”。
5 校准测试需要时,进行校准测试。
点击“试剂”→“校准申请F5”,申请校准测试项目。
申请校准后,根据打印的校准品列表将校准品放在桔黄色样本架上,然后将样本架放进样本放入区。
点击,运行校准测试。
点击“试剂”→“校准结果”,查瞧校准结果。
6 质控测试点击“申请”→“质控”,申请质控测试项目。
申请质控后,将质控品放在湖蓝色样本架上,然后将样本架放进样本放入区。
点击,运行质控测试。
点击“质控”→“Levey-Jennings图”/“Twin-Plot图”/“质控数据”,查瞧质控结果。
7 常规样本测试⏹申请样本测试1)手工申请样本测试:(任何情况下都可以使用)点击“申请”→“样本”,申请样本测试。
申请样本后,按照样本架申请模式将样本放在灰色样本架上,然后将样本架放进样本放入区。
2)批量样本申请:点击“申请”→“样本”,在“编号”中输入第一样本的编号,点击“批量F3”,输入最后一个样本的编号,然后选择测试项目。
点击,运行样本测试。
⏹点击“结果”→“当前结果”/“历史结果”,查瞧当前的样本测试结果或以前的样本测试结果。
8 急诊样本测试⏹申请急诊测试1)快捷急诊样本申请点击,通过快捷急诊界面申请急诊测试。
输入各个数据项后,在设定的位置放置急诊样本。
2)一般急诊样本申请点击“申请”→“样本”,在样本申请界面申请样本测试项目,并同时选中“急诊”复选框。
申请样本测试后,按照样本架申请模式将样本放在红色样本架上,然后将样本架放进样本放入区。
3)批量急诊样本申请:点击“申请”→“样本”,在“编号”中输入第一样本的编号,选中“急诊”复选框,点击“批量F3”,输入最后一个样本的编号,然后选择测试项目。
⏹点击,运行急诊样本测试。
⏹点击“结果”→“当前结果”/“历史结果”,查瞧当前的样本测试结果或以前的样本测试结果。
9 追加/删除样本及项目若需要追加新的样本时,可以按照常规样本申请流程进行申请与测试。
⏹追加样本点击“申请”→“样本”,在样本申请界面申请追加的样本。
根据最后样本架的放置情况,将追加的样本放在新样本架对应的位置上(更多信息参照《CL-2000i使用说明书》8.2.2节)。
点击,将样本架放进样本放入区,点击开始测试。
⏹追加或删除项目点击“申请”→“样本”,输入样本编号,然后新增或删除样本的测试项目。
然后点击开始测试。
10 样本重测样本测试结束后,系统允许通过手工与自动的方式对样本进行重新测试。
只允许对测试结束的项目进行重测,重复次数多次时,需要等项目的所有测试都结束后才允许重测。
手工重测:⏹点击“结果”→“当前结果”与“历史结果”,在当前结果或历史结果界面选择要重测的样本,点击“重测F5”。
或⏹点击“结果”→“异常样本”,在异常样本界面选择要重测的样本,点击“重测F2”。
或⏹点击“申请”→“样本”→“列表F5”,点击“重测F4”,然后输入需要重测的样本编号。
⏹将重测样本放在深蓝色样本架上,然后将样本架放进样本放入区。
⏹点击,开始测试样本。
自动重测:在“系统设置”界面与“参考范围/危急值范围”界面进行重测设置,测试结束后系统将判断测试结果。
如果结果超出设定的参考范围、危急值范围或自定义范围,在条码模式下,系统将自动对样本进行重测。
查瞧重测结果:点击“结果”→“当前结果”或“历史结果”,选中样本,查瞧重测结果;或选择“选项F2”→“重测结果”,查瞧选中样本的所有项目重测结果。
11 传输与打印样本结果传输样本结果:点击“结果”→“当前结果”/“历史结果”,在“当前结果”界面或“历史结果”界面选择要传输的结果,然后点击“传输F8”按钮。
打印样本结果:点击“结果”→“当前结果”/“历史结果”,在“当前结果”界面或“历史结果”界面选择要打印的结果,然后点击“打印F7”按钮。
若要将多个样本打印在一份报告中,在结果界面选中样本后,选择“选项F2”→“样本合并打印”。
12 查瞧试剂状态与测试状态测试过程中,可以通过“试剂/校准”界面查瞧试剂的状态,在“架状态”界面查瞧样本架上的测试状态,以及在“试剂概况”界面查瞧试剂盘与其它特殊试剂的状态。
注意:1、测试过程中,“急诊”按钮灯闪时,表示样本架正在从重测缓冲区拉回回收区,请勿从回收区取样本架;“运行”按钮灯闪时,表示SDM正在进行复位或放入区推进机构正在向前推进样本架,请勿往放入区放样本架。
只有当“运行”按钮指示灯灭时,才能使用“急诊”按钮与“运行”按钮。
2、如果在测试过程中使用“运行”按钮追加新一批测试,请确保上一批样本的最后一个样本架已放满样本,不要有空位置,以便新追加的样本与前一批样本编号连续。
13 日常维护完成一天的测试任务后,应根据日常维护列表中的维护项目以及显示为黄色的维护项目对仪器进行维护。
14 关机退出Windows操作系统后,按下面顺序关掉各部分电源:打印机、操作部显示器电源、样本调度模块电源、分析模块电源、计算机显示器电源、与外置气泵模块电源。
分析模块电源关闭后,冷藏系统停止工作,请及时冷藏试剂盘上的试剂。
如果仪器将长期停止使用或超过7天不使用,请关闭分析模块主电源。
15 关机后操作1. 检查分析模块台面就是否沾有污渍。
若有,用干净软布将污渍擦拭掉。
2. 检查废液桶。
请将废液桶清空。
3. 检查轨道上就是否还有样本架。
如果有,请收好样本架。
4. 从样本回收区取出样本架,并妥善保存。
5. 取走样本架上的校准品、质控品与样本。
二、CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程 (维护保养)1、日常维护1、检查废液连接与废液桶(每天)1. 确认废液导液管畅通,没有被弯折。
否则可能会因排液不畅而导致废液从分析模块面板溢出,严重的会导致分析模块损坏。
2. 若进行上述操作之后仍然漏液,请联系本公司用户服务部或所在地区的分销商。
3. 若采用废液桶方式排放废液,则需要倒空废液桶中的废液。
2、检查耗材状态 (每天)1、在特殊试剂界面或试剂概况界面查瞧样本稀释液、底物、反应杯、废料箱、样本针清洗液与分离液的余量状态。
2、如果余量不足,进行添加或处理。
3、检查样本/试剂注射器(每天)1、观察注射器的三通组件,检查就是否有漏液。
2、使用干燥的纱布擦拭注射器三通,查瞧纱布有无润湿,以判断就是否漏液。
3、检查注射器内部就是否有气泡。
观察注射器下部的活塞导向螺母就是否漏液。
4、使用干燥的纱布擦拭活塞导向螺母,查瞧纱布有无润湿,以判断就是否漏液。
5、观察注射器组件下端紧定螺母就是否拧紧。
4、检查样本针/试剂针(每天)1、执行“针内壁清洗检查”。
2、观察样本/试剂针内壁清洗的出水情况。
如果清洗水喷洒或未从针尖垂直排出,则针可能堵塞。
首先进行“日常清洁”维护操作,之后再次进行检查;如果仍不正常,则进行“清洗样本针内壁”或“清洗试剂针内壁”维护操作;如果仍不正常,则需要进行“清洗/更换样本针”维护操作,或联系用服工程师。
5、清洁样本针/试剂针外壁(每天)1、执行“清洁针外壁”维护;2、将样本针与试剂针摇臂手动旋转到方便维护位,用蘸有酒精的纱布,轻轻擦拭针的外壁与针尖,直至针表面光洁,无污物;3、用蘸有去离子水的纱布擦去针上的酒精。