医院临床合理用药管理办法

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医院临床合理用药的相关管理制度

医院临床合理用药的相关管理制度

医院临床合理用药的相关管理制度医院临床合理用药是指通过科学的药物治疗方法,根据患者的病情及需要,选择合适的药物,正确使用药物,提高治疗效果,减少不良反应和经济负担。

为保障患者的用药权益,医院需要建立相关管理制度,以下是一些常见的管理制度。

一、药事管理制度1.药品储存管理:确保药物储存环境符合标准,提供良好的储存条件,避免药品受潮、受热、光照等影响。

2.药库管理:建立药物入库、领用、出库等记录,确保药物的追溯性,防止盗窃和滥用药物。

3.药品采购管理:建立药品采购目录,定期进行集中采购,并与药品供应商签订合同,确保药品供应的及时性和质量。

4.药品分发管理:制定药品分发程序,保证药物按时、按量、按疗程分发给患者,避免药物过多或不足的情况发生。

二、临床用药管理制度1.药物处方管理:医生应根据患者的病情、诊断和治疗目标合理开具处方,并必要时在处方上注明使用药物的适用范围、用法、用量和疗程。

2.抗菌药物使用管理:建立抗菌药物使用目录,规范抗菌药物的使用范围和使用限制,避免滥用和误用抗菌药物。

3.临床路径管理:制定一套标准的治疗方案,包括用药方案,根据患者的病情和治疗目标进行分类,提高用药的规范性和一致性。

4.不良反应监测和报告管理:建立不良反应监测表格,监测患者用药期间出现的不良反应,并及时上报相关部门,提供用药安全的监测和管理。

三、药学服务管理制度1.药学护理管理:药师可以向患者提供用药指导和药品知识宣教,解答患者对药物的疑问,提高患者对药物治疗的依从性。

2.药物检查管理:对医生开具的药物处方进行审核,确保用药的适宜性和安全性。

3.药学参与临床决策:药学部门可以参与临床决策,提供药物治疗方案的建议和评估,促进合理用药。

四、药物教育与培训制度1.员工药学知识培训:对临床各科室的医护人员进行药学知识培训,提高临床用药水平和用药意识。

2.患者用药指导与宣教:对患者进行用药指导和宣教,包括药物的名称、作用、用法、用量、不良反应、存储等,提高患者的药物依从性。

临床合理安全用药管理制度

临床合理安全用药管理制度

临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节,是医疗质量的核心。

为加强临床合理用药管理,提高医疗质量,减少药物不良反应和药源性疾病的发生,根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会,负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。

委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。

三、管理原则1. 坚持以患者为中心,确保用药安全、有效、经济。

2. 遵循药物临床应用指导原则,合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。

3. 严格执行国家药品法律法规,确保药品的合法性和质量。

4. 加强药物不良反应监测,及时处理药物不良反应事件。

5. 开展临床药学服务,提高医师和患者对药物知识的认识。

四、管理制度1. 药品采购管理制度:严格执行药品采购程序,确保药品的合法性和质量。

优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品,限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。

2. 新药遴选管理制度:新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批,确保新药的临床疗效、安全性和经济性。

3. 药品储存、保管管理制度:严格执行药品储存保管规定,确保药品的质量和安全。

药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理,高危药品做好醒目标示。

4. 效期药品管理制度:对效期药品进行定期检查和管理,确保患者使用的是有效期内药品。

对效期药品进行及时处理,防止过期药品的使用。

5. 高警示药品管理制度:对高警示药品进行严格管理,确保患者使用安全。

对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。

6. 易混淆药品管理制度:对易混淆药品进行规范管理,确保患者使用正确药品。

对易混淆药品进行醒目标识,防止混淆错误。

7. 临床用药指导制度:开展临床药学服务,为医师和患者提供药物知识咨询和指导。

医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。

医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法
一、总则
为规范医院临床用药行为,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,制定本管理办法。

二、用药管理原则
1. 临床医生应根据患者病情、诊断结果、药物敏感性等因素,科学
选择药物并确定用药方案。

2. 用药过程中,医护人员应遵守医院规定的用药程序,正确标注用
药信息。

3. 医院应建立药物信息管理系统,实现药物使用全程可追溯。

三、用药管理流程
1. 门诊用药管理
在门诊就诊时,医生应认真了解患者病史、过敏情况等,避免开具
患者过敏或者禁忌的药物。

2. 住院用药管理
住院患者需严格遵守医嘱,医护人员应监测患者用药情况,及时发
现并处理用药不当现象。

3. 药品采购管理
医院应建立药品采购清单,并按照医院规定的采购程序进行药品采购,确保药品质量和安全。

四、用药管理工作要求
1. 定期组织医院内部用药管理培训,提高医护人员用药意识和技能。

2. 建立有效的用药监测机制,及时发现和纠正不合理用药现象。

3. 定期开展用药合理性评估,总结经验,改进管理措施。

五、用药管理考核评估
医院应每年对用药管理工作进行考核评估,制定改进措施,并及时
纠正存在的问题。

六、附则
本管理办法自颁布之日起实施,如有需要调整,由医院药物管理部
门负责修改,并报医院管理层审批。

医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度

医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度

医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度为了提高医院的医疗服务质量,保障患者用药安全,提高药物治疗效果,降低不合理用药带来的风险,特制定本医院合理用药管理细则。

一、总则1.1 本细则适用于本院全体医务人员和药品管理人员。

1.2 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会,负责本细则的实施和监督。

1.3 本细则旨在促进临床合理用药,保障患者用药安全、经济、有效。

二、组织管理2.1 临床合理用药监督小组负责本细则的组织实施和日常管理工作。

2.2 临床合理用药监督小组由院长领导,由药学、医疗、护理等相关部门人员组成。

2.3 临床合理用药监督小组的主要职责包括:制定合理用药目标和要求,组织实施合理用药评价,提出改进措施,宣传合理用药知识等。

三、临床合理用药基本原则3.1 医师在诊疗过程中应遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

3.2 医师应根据患者的病情、体质、年龄等因素,合理选择药物,制定个体化的药物治疗方案。

3.3 医师应遵循药物的药效学和药动学特点,合理使用药物,避免药物相互作用和不良反应的发生。

3.4 医师应遵循药物经济学原则,合理使用药物,降低患者的治疗费用。

四、合理用药评价4.1 临床合理用药监督小组应定期开展合理用药评价,对药物特别是抗菌药物使用情况进行分析。

4.2 合理用药评价应包括药物使用量、使用率、使用合理性等方面。

4.3 对存在不合理用药的情况,临床合理用药监督小组应及时提出改进措施,并监督实施。

五、合理用药知识宣传与培训5.1 临床合理用药监督小组应定期组织医务人员进行合理用药知识宣传与培训。

5.2 宣传与培训内容包括:药品说明书解读、药物相互作用、不良反应监测、药物经济学等。

5.3 医务人员应积极参加合理用药知识宣传与培训,提高合理用药水平。

六、药品管理6.1 药品管理部门应按照药品管理法规和本院的药品管理制度,做好药品采购、储存、分发、使用等工作。

医院合理用药管理制度

医院合理用药管理制度

一、引言为加强医院药事管理工作,保障临床用药的安全性、经济性、有效性,避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,特制定本医院合理用药管理制度。

二、制度目标1. 确保临床用药的合理性和科学性,降低药物不良反应发生率。

2. 促进临床合理用药,提高医疗质量和患者满意度。

3. 控制药品费用,降低患者医疗负担。

4. 提高医务人员合理用药意识和能力。

三、组织管理1. 成立医院药事管理委员会,负责全院合理用药的监督管理工作。

2. 建立临床合理用药管理督导组,负责对临床用药情况进行检查和评价。

3. 设立药剂科,负责药品的采购、储存、供应、调剂等工作。

四、医师合理用药原则1. 依据药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等相关规定,合理用药。

2. 根据安全、有效、经济的原则,优先合理使用基本药物。

3. 严格按照药品说明书规定的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定用药方案。

4. 及时修订和完善原定的用药方案,密切观察疗效,发现不良反应及时上报。

5. 不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等。

6. 因医疗创新确需扩展药品使用规定的,应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批。

五、药师调配处方1. 药师在调配处方时,必须严格按照医师处方要求,确保药品质量。

2. 对处方用药进行适宜性和合理性审核,发现不合理用药情况告知医师,情况严重的应拒绝调配并向医院临床合理用药管理督导组报告。

六、药品使用监控1. 采用总量控制、分级管理、动态监控、定期通报、知情告知等相结合的方式,落实各科室用药、单品种用药总量、医师用药情况、医师合理用药评价等监控。

2. 将全院药品收入占总收入的比例控制标准范围以内。

3. 将合理用药纳入医疗质量考核,并作为考核医师的一项指标。

七、培训与宣传1. 定期开展合理用药培训,提高医务人员合理用药意识和能力。

2. 加强对合理用药的宣传,提高患者合理用药意识。

八、奖惩措施1. 对合理用药表现突出的医师、药师给予表彰和奖励。

医院临床合理用药的相关管理制度.doc

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医院临床合理用药的相关管理制度范文大全文秘知识规章制度〔医院临床合理用药的相关管理制度〕第一章总则第一条为促进临床合理用药保障临床用药安全、经济、有效全面提高医疗质量依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《yy省医疗机构临床合理用药管理暂行规定》、《nn省综合医院评审标准》《医院处方点评管理规范》等法律、规章和指南制定本管理办法经院药事管理委员会、院长办公会研究通过。

第二条本办法中的合理用药是指由注册执业医师在诊疗活动中遵循安全、有效、经济的原则实施的药物治疗。

本办法适用于我院所有具有处方权的医师。

第二章组织管理第三条组织机构医院药事管理委员会成立“临床合理用药管理督导组”和“临床合理用药管理专家组”负责全院的合理用药监督管理工作。

常设办公机构分别设于医务处和药剂科。

临床合理用药管理督导组:组长:副组长:成员:常设办公机构分别设于医务处nn同志任办公室主任。

临床合理用药管理专家组:组长::副组长:成员:常设办公机构分别设于药剂科ww同志任办公室主任。

第四条职责督导组职责:、制定医院合理用药的目标和要求、决定召开会议讨论药品使用管理和临床合理用药等事项、制定医务人员开展合理用药培训计划并组织实施、组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价、向临床科室反馈临床用药中存在的问题、定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况、根据检查结果提出对科室和个人的奖惩决定。

专家组职责:、深入临床了解药品使用情况掌握用药动态为医院药品使用管理提供分析信息和改进建议、临床药师定期参加临床科室查房提出合理用药建议、定期对临床科室和医师实施合理用药检查、考评实施处方评价、督促临床科室和医师对不合理用药限期整改、整理、统计合理用药检查考评结果及时上报临床合理用药管理督导组。

第三章合理用药检查范围与判断标准第五条检查范围:我院所有具有处方权医师开具的门诊处方和住院部各病区的住院处方合理用药督导办公室在处方用药动态监测中发现存在用药不合理的科室和医师为重点检查对象。

医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法一、总则为加强医院临床合理用药管理,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合医院实际情况,制定本办法。

二、组织机构1. 医院成立临床合理用药管理委员会,负责医院临床合理用药工作的组织领导、政策制定、监督检查等工作。

2. 临床合理用药管理委员会下设办公室,负责日常管理工作。

办公室设在药剂科,药剂科主任兼任办公室主任。

3. 各临床科室设立临床用药管理小组,负责本科室的合理用药管理工作。

三、制度建设1. 医院制定临床合理用药管理制度,明确临床合理用药的目标、原则、措施和要求。

2. 医院制定药品采购、储存、配送、使用等管理制度,确保药品质量安全。

3. 医院制定处方审核、处方点评、药品不良反应监测等管理制度,规范药品使用行为。

四、用药管理1. 医院根据患者病情、药物疗效、药物安全性等因素,制定临床用药指南和处方集,指导临床合理用药。

2. 医院实行处方权管理制度,根据医师职称、专业能力和临床经验,授予处方权。

3. 医院实行处方点评制度,定期对处方进行点评,发现问题及时整改。

4. 医院实行药品不良反应监测制度,及时收集、上报药品不良反应信息。

五、培训与教育1. 医院定期组织临床合理用药培训,提高医务人员合理用药意识和能力。

2. 医院开展药品知识宣传,提高患者用药安全意识。

六、监督检查1. 医院临床合理用药管理委员会定期对临床合理用药工作进行监督检查。

2. 医院接受上级卫生行政部门对临床合理用药工作的监督检查。

七、法律责任1. 违反本办法规定,造成严重后果的,依法追究法律责任。

2. 医院对违反本办法规定的行为,应当及时纠正,并对相关责任人进行处理。

八、附则1. 本办法自发布之日起施行。

2. 本办法由医院临床合理用药管理委员会负责解释。

临床合理用药管理制度

 临床合理用药管理制度

临床合理用药管理制度
1、医师和药师在药物临床应用时须遵行安全、有效、经济的指导原则。

2、在药事管理委呐喊会领导下,药事管理办公室、医务处及医院感染管理部门根据各自职责,负责对本院临床合理用药进行监督、管理、培训。

3、临床用药须根据医疗需要,按照诊疗规范、药品说明书以及疾病治疗指南合理施治,原则上在本院基本用药目录/处方集范围内用药。

4、建立抗菌药物、血液制品、麻醉药品、第一类精神药品、高价位药品使用管理规定。

5、建立临床用药动态监测和超常预警管理机制,临床药师和医务部门应定期评估临床用药的俣理性并与医疗质量评估、绩效考核挂钩。

6、医院应建立由有关部门参加的处方点评制度,填写处方评价表,登记并通报不合理处方、不合格处方、对不合理用药及时予以干预。

7、医院监察部门、药事管理办公室和医院感染管理部门负责耐药监测和抗菌药物合理使用的监督。

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医院临床合理用药管理办法为促进临床合理用药,保障临床用药安全、经济、有效,全面提高医疗质量,依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《医院处方点评管理规范(试行)》等法律、规章和指南,经院药事管理与治疗学委员会、院办公会研究决定,制定此办法。

一、组织管理医院药事管理与药物治疗学委员会成立“临床合理用药暨抗菌药物监督管理小组”,负责全院的合理用药监督管理工作。

工作小组设在办公室设于医务科,由黄勇兼任工作小组办公室主任,负责对日常事务的处理。

2.工作小组职责:(1)工作小组应在药事管理与药物治疗学委员会领导下开展工作;(2)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章,制定医院抗菌药物管理制度并监督实施;(3)制定医院抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件,并监督实施;(4)对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行检测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施;(5)对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育;(6)定期向医院质量与安全管理委员会汇报工作;二、监督管理基本原则1.药品收入占医院总收入比例≦30%2.自费药品采购金额比例占总药品采购金额≦5%3.科室住院患者抗菌药物使用率与强度不得高于我院抗菌药物管理工作组制定的目标值,门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%,静脉用抗菌药物处方比例不超过7%,急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%,基本药物使用率(品规和金额)不低于50%。

4.遵循合理用药原则临床合理用药的目的是为了在充分发挥药物疗效的同时,尽量避免或减少药物的不良反应。

应当遵循“安全性、有效性、经济性、适当性”四大用药原则。

5.遵循药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等。

医师在诊疗过程中必须按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案,可参考临床诊疗指南及临床路径等,使用或更改、停用药物,必须在病历上作出分析记录,执行用药方案时医师、护士要密切观察疗效,注意不良反应。

医师根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。

三、合理用药检查范围与判断标准检查范围:我院所有具有处方权医师开具的门诊处方和所有管床医师所下达的医嘱,以抗菌药物、中成药及专科用药等的临床应用是否合理为主要内容。

判断标准:用药合理性评价结论分为合理、不合理。

1.用药符合安全、有效、经济、适当的原则为合理,具体要求为:(1)因病施治,对症下药,所用药物有相应适应症;(2)药物选择适当;(3)药物剂量、给药方法、时间及疗程适当;(4)符合《处方管理办法》的规定;(5)符合《抗菌药临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《麻醉药品临床应用指导原则》等指导原则、管理办法的规定。

(6)遵循药品说明书、临床诊疗指南及我院临床路径等相关规定与程序。

2.用药有下列情形之一者为不合理:不合理用药处方包括用药不适宜处方及超常处方。

(1)出现下列情况之一的处方为用药适宜性不当处方:①适应证不适宜的;②药品剂型或给药途径不适宜的;③用法用量不适宜的;④联合用药不适宜的;⑤重复给药的;⑥有配伍禁忌或者不良相互作用的(特别是药物代谢相互作用可能导致患者不良后果的情况);⑦其它用药不适宜情况的。

(2)出现下列情况之一的处方为超常处方:①无正当理由的大处方的;②无正当理由开具高价药的;③无适应证用药,无正当理由超说明书用药的;④根据医保患者点药开具处方,而患者疾病又无治疗需求的;⑤医保患者的处方中自费药品使用存在不合理现象的;⑥门诊医师开具止痛药,无特殊情况为同一患者超过一盒的;⑦出院带药时,无特殊情况保险患者超过一周用量,自费患者超过2周用量的。

四、临床合理用药监督管理规定1.超说明书用药规定超说明书用药即药品的使用与说明书用法不同,包括剂量、适应人群、适应证和给药途径。

我院医师开具处方或医嘱需符合我院超说明书用药规定与程序,医院需对其超说明书用药情况进行干预记录,具有相应监控措施。

2.优选使用国家基本药物,国家基本药物是由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品,其所列品种是专家和基层广大医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价,筛选出来的具有代表性的药物,这些药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等特点。

按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》等有关要求,需遵循优先使用国家基本药物的规定。

3.用药信息记录规范,患者就诊前和正在使用的所有处方药和医嘱用药应在病历中记录,病程中记录有明确的用药依据及分析。

护士对患者的每次给药也均应记录及签名,所有用药信息在出院或转院时归入其病历留存。

临床药师为“实施临床路径与单病种质控病例、重点住院患者”建立药历,分析记录其用药,实施用药监护。

五、药师发药程序、审核责任1.发药程序(1)审核处方的内容包括:①处方填写的完整性:自然项目(前记)及签名是否有缺项,处方字迹是否清楚。

②处方正文的审核:药名、规格是否书写正确;用药剂量用法是否合理;处方用药的相互作用及配伍禁忌;处方中药品是否有缺货,药房是否有其他代用品;特别对精神药品、麻醉药品是否按相关管理办法执行;处方中药品是否需要皮试,皮试后如为阳性,让医生考虑改用其它药品;如为阴性者,必须在处方注明“皮试阴性”。

审方是一项技术性要求较高的工作,要求药师有较全面的、较熟悉的药学知识,尤其现在大量使用商品名,药师必须熟悉成分相同而商品名不同的药品以防患者重复用药。

同时,又必须有认真的态度。

如发现处方有问题,必须请医师改正后方可调配。

(2)调配处方调配是发药工作中的重要一环,为使配方准确无误,药师在接到处方后必须从头至尾认真读一遍,如发现有疑问,应与审方药师共同核对解决,无误后方可进行调配。

调配处方时要专心、认真。

特别对一些易混淆的药品名,要仔细辨认清楚后再调配。

调剂过程有第二人核对,配方药师应按处方要求在所调配药品的包装上填写好病人姓名、用法用量,然后传递给发药窗口的药师。

(3)发药发药是处方调配工作的最后环节,要使差错不出门,必须把好这一关。

因此应由知识较全面、工作经验丰富、服务态度好的药师上岗把关。

发药药师应做到以下几点;①再认真全面审核一遍处方内容(包括药价);②逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致;③逐个检查药品的外观质量是否合格(包括形状、色、嗅、味和澄明度等);④核对取药患者的姓名,无误后把药交给患者手中,同时态度和蔼的逐药向患者交待清楚用法用量,使患者能明确了解按医嘱用药的意图,增强患者用药的依从性。

有发药错误事件登记本,及时总结,降低发药错误率。

2.查对制度查对制度是保证药品质量及发药质量的重要措施。

必须做到“四查十对”,确保调配的处方和发出的药品准确无误。

四查是:查处方,查药品,查配伍禁忌,查用药合理性。

十对是:对科别,对姓名,对年龄;对药名,对剂型,对规格,对数量;对药品性状,对用法用量;对临床诊断。

发出药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。

药师发出药品应按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量、注意事项,以提高患者用药的依从性。

特别是对特殊人群用药的指导,必要时提供书面指导材料。

3.审核责任药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。

药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或加盖专用签章。

药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。

六、管理措施1.管理方式以总量控制(全院及各科室药品使用比例)、分级管理、动态监控、定期通报、知情告知等相结合,落实各科室用药、医师用药情况、医师合理用药评价等监控,并通报监控情况。

2.将合理用药纳入医疗质量考核,并作为考核医师的一项指标。

3.分级管理(1)各临床科主任为本科室合理用药的第一责任人,并负责对本科室合理用药实施管理职责。

(2)合理用药督查领导小组负责监控全院用药情况,并定期将结果汇总上报。

药师必须对处方用药进行适宜性和合理性审核,发现不合理用药情况告知开具处方的医师,情况严重的应拒绝调配并向医院临床合理用药管理督导组报告。

(3)临床医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、疗程、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案。

用药方案应强调个体化原则,要充分考虑药物的成本与疗效比;执行用药方案时要密切观察疗效,注意不良反应,根据病情和药物特点进行必要检验和影像监测,并根据其变化情况及时调整用药。

使用中药(含中药饮片、中成药)时,要根据中医辩证施治的原则,注意配伍禁忌,合理选药。

(4)临床医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症和剂量范围,因医疗创新确需扩展药品使用适应症和剂量范围者,应报医院药事委员会审批并签署患者知情同意书;同时在病历上作出分析记录。

门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。

(5)使用贵重药品、医保患者使用自费药品必须征得患者或家属的同意并签署知情同意书。

(6)加强药物不良反应监控工作,临床用药中一旦出现不良反应必须按规定报告药品不良反应与药害事件监测办公室。

4.检查考核方法(1)合理用药暨抗菌药物监督管理工作小组每月对病房及门诊的临床用药情况进行督查一次,对每位医师的病历或处方进行分析,将存在问题进行汇总,向院领导汇报,并反馈给各相关科室。

(2)对有异议的用药情况,将由督查领导小组向院领导汇报,请专家做出最终评价。

(3)由合理用药暨抗菌药物监督管理工作小组根据考核标准对各科室进行考核,每月将四次的考核结果进行汇总,对各科室进行打分。

七、奖惩1.每月各科室的用药情况,平均分低于90分的科室,将给予一票否决。

2.对抗菌药物使用情况控制好的科室,每降低一个百分点加质控分2分。

3.考核结果与年终考核及先进个人评选相挂钩,屡次出现不合格用药现象的医师将被取消个人年终评选先进的资格;同一科室在考核年度内连续出现三次考核不达标者,将对科室予以通报批评,取消科室年终评优资格,科室科主任将取消个人年终评优资格。

4.考核年度内三次以内被评判为不合理用药的医师,年度医疗考核为不合格,并予以通报批评;考核年度内三次以上被评判为不合理用药的医师,将给予100元的处罚,并给予通报批评;因不合理用药导致医疗事故者除以上处罚外,暂停医师处方权,经药事管理委员会考核通过后方可恢复处方权。

5.因不合理用药导致严重后果和纠纷者按医院《奖惩细则》及相关法律、法规、规章执行。

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