有机反应类型和反应条件的关系
2.1.1 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应【学习目标】会根据有机物的组成和结构特点，分析加成反应、取代反应的原理，会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。
一加成反应【新知导学】1．有机化学反应常涉及参加反应的主要有机物(结构特点) 、与之反应的试剂、、及等。
从反应类型上看主要的有机化学反应类型有反应、反应、反应等。
此外还有氧化反应和反应。
2．加成反应是有机化合物分子中的两端的原子与结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(1)发生加成反应的有机物结构中必须具有不饱和键，常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键和碳氧双键，一定条件下苯环也可发生加成反应。
对应的有机化合物有烯烃、炔烃、醛、酮、芳香烃等。
(2)能与有机物发生加成反应的试剂常见的有、、、、等。
(3)发生加成反应时，不饱和键两端带部分正电荷(δ＋)的原子与试剂中带部分负电荷(δ－)的原子或原子团结合；不饱和键两端带部分负电荷(δ－)的原子与试剂中带部分正电荷(δ＋)的原子或原子团结合，生成反应产物。
完成下列反应的化学方程式：①＋H2―→；②＋HCN―→。
【归纳总结】有机物的加成反应(1)有机物发生加成反应的通式是 。
(2)根据有机物本身及试剂的结构特点，不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。
【活学活用】1．下列反应属于加成反应的是( ) A ．C 3H 8＋Cl 2――→光照C 3H 7Cl ＋HCl B ．C 3H 8――→高温C 2H 4＋CH 4C ．CH 2==CH 2＋H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH D ．2．乙烯酮(CH 2==C==O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH 2==C==O ＋HA ―→。
乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是( )A ．与HCl 加成时得到CH 3COClB ．与H 2O 加成时得到CH 3COOHC ．与CH 3OH 加成时得到CH 3COCH 2OHD ．与CH 3COOH 加成时得到CH 3COOCOCH 3二 取代反应【新知导学】1．观察以下反应特点，回答问题。
有机合成中的基本反应类型和条件
有机合成中的基本反应类型和条件有机合成是化学科学的一个重要分支，它主要研究有机分子的合成方法和反应机理。
在有机合成中，各种基本反应类型和条件的了解是非常重要的。
在本文中，我将讨论有机合成中的一些基本反应类型和条件。
C-C键形成反应有机合成中最基本的反应类型之一就是C-C键形成反应。
在这类反应中，两个或多个烷基或芳基基团间形成碳碳键。
最常见的C-C键形成反应通常使用取代中间体。
这些反应通常需要高温和/或高压，以促进反应的进行。
例如，氢气和氢气氧化储能合成储能材料，光聚合法合成高分子等。
氧化还原反应氧化还原反应是有机合成中另一个非常重要的反应类型。
这些反应涉及电子的转移和氧化还原态之间的转换。
氧化还原反应可以在有机分子中引入或去除游离基、形成羰基或还原无机离子。
一些重要的氧化还原反应类型包括硼氢化物还原、还原性脱卤、还原性开环、还原性偶联和羧酸的还原。
酯化反应酯化反应是有机合成中另一个非常常见的反应类型。
这些反应是通过酸催化器或触媒催化，通过酯键连接羧酸和醇。
酯化反应可以产生酯以用于多个目的。
例如，它可以用于合成香料、杀菌剂、润滑剂、塑料和医药品等。
取代反应取代反应也是有机合成中的常见类型之一。
在取代反应中，分子中的一个基团被另一个基团所取代。
例如，烷基可以被氨基、羟基、甲酰氧基、氯代基或其他基团所取代。
取代反应可以使用酶催化或催化剂催化进行。
环化反应环化反应是有机合成中的另一个基本反应类型。
这些反应可以使分子中存在的一个开链结构转化成一个环状结构。
它可根据该环状结构的大小成为小环化反应、中环化反应和大环化反应。
环化反应是有机合成中的一项重要反应，可以合成大量的农药、药物、天然产物等。
总结有机合成反应类型和条件非常丰富，本文仅涉及其中一小部分。
这些反应可以用于产生各种化合物，如药物、塑料、涂料等，对人类工业和化学产业的发展产生了深远的影响。
在这里只是介绍了有机合成中一些基本反应类型和条件，实际应用时，还要考虑到各种因素，如反应的理论基础、具体催化剂的使用条件、反应动力学等。
化学高二-有机反应类型 规律 机理
6.还原反应
有机物得到氢或失去氧的反应
不饱和烃及不饱和化合物的加氢， （1）烯烃、炔烃加氢； （2）苯加氢变为环己烷， （3）苯乙烯加氢变成乙基环己烷 （4）醛、酮的催化加氢 （5）油脂的氢化； （6）硝基苯还原为苯胺。
（9）蛋白质 水解 条件：酶或稀酸或碱
有机反应类型——酯化反应拓展
• 机理：一般为羧酸脱羟基，醇脱氢
• 类型
– 一元羧酸和一元醇反应生成普通酯 – 二元羧酸和二元醇 • 部分酯化生成普通酯和1分子H2O， • 或生成环状酯和2分子H2O， • 或生成高聚酯和2n H2O – 羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通 酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。 如乳酸分子
4.聚合反应
1 加聚反应
不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子 化合物的反应
①单烯烃(包括它们的物生衍)式 如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、 有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等
② 共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 ③两种不同单体(包括它们的物生衍)
有机反应类型——酯化反应拓展
• 乙二酸和乙二醇酯化
有机反应类型——酯化反应拓展
• 其它酯 – 硝化甘油（三硝酸甘油酯） – 硝酸纤维（纤维素硝酸酯） – 油脂（硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸 甘油酯） – 苯酚中的羟基也能发生酯化反应（且水解后 还消耗NaOH）
2.加成反应
有机反应的机理与条件
有机反应的机理与条件有机反应是有机化学领域中的重要研究方向之一，它涉及到有机分子之间的化学反应和变化。
深入了解有机反应的机理与条件对于合成新的有机化合物、理解有机反应的本质和优化反应条件都具有重要意义。
本文将探讨有机反应的机理和条件，并对常见的有机反应进行分类和归纳。
一、机理的基本概念有机反应的机理是指有机分子之间反应过程的详细步骤和分子间的相互作用。
理解有机反应的机理对于预测反应产物、优化反应条件以及设计新的反应具有关键作用。
根据反应的速率和反应物之间的物种进行分类，有机反应的机理可以分为两种基本类型：步骤性反应和一步反应。
1. 步骤性反应步骤性反应是指一个有机反应经历多个中间步骤，最终形成产物。
这些中间步骤可以是自由基、离子、自由基离子、共轭碳离子等物种的参与。
步骤性反应通常包括以下几个基本步骤：起始步骤、传递步骤、结束步骤。
在起始步骤中，反应物会发生某种化学变化，生成反应中间体。
在传递步骤中，中间体与其他反应物发生反应，形成新的中间体。
在结束步骤中，中间体发生进一步的反应，最终生成产物。
2. 一步反应一步反应是指一个有机反应直接从反应物转化为产物，没有中间步骤的参与。
这种反应通常发生在反应物之间存在较强的偶极作用力、亲核作用力或者自由基反应中。
一步反应的机理相对简单且易于理解。
二、常见有机反应的条件与机理1. 取代反应取代反应是有机化学中最常见的一种有机反应。
它包括酯化、烷基化、烯烃加成、醇的酸催化等。
取代反应的机理一般为步骤性反应，具体的步骤和机理取决于反应体系和反应物的性质。
例如，在酯化反应中，酯化反应是通过亲核取代机制进行的。
酯和亲核试剂首先发生加成反应，随后失去一个酯基，形成产物。
2. 加成反应加成反应是有机化学中另一类常见的反应，它包括烯烃的加成反应、亲电加成反应等。
加成反应的机理可以是步骤性反应或一步反应，具体取决于反应体系和反应物的性质。
例如，在烯烃加成反应中，烯烃和亲电试剂发生相应的反应，生成加成产物。
专题03 第9题有机化学(知识讲解)-2019年高考化学最后冲刺逐题过关(解析版)
专题03 第9题有机化学一、试题解读有机化学必修部分，每年必考，题型是选择题，主要考查有机物的结构与性质、反应类型、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式等。
试题比较基础，属于容易题。
二、试题考向三、必备知识1．常见有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。
(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸能溶于水。
(3)随着分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔点、沸点逐渐升高。
同分异构体的支链越多，熔点、沸点越低。
2．常见有机物的结构特点及主要化学性质官能团3．常见有机反应类型或溶液氧化，而使其褪色4．反应条件与反应类型的关系(1)在NaOH水溶液中能发生酯的水解反应。
(2)在光照、X2(表示卤素单质，下同)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。
(3)在浓H2SO4和加热条件下，能发生酯化反应或硝化反应等。
(4)与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能发生的是烯烃的加成反应。
(5)与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、芳香烃加成反应或还原反应。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。
(7)与新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是—CHO的氧化反应。
(8)在稀H2SO4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
5．有机物与日常生活6．判断同分异构体数目的常见方法和思路7．有机物分子中原子共平面问题个原子共平面；8．常见有机物的鉴别四、高考回顾1．（2018年全国1卷】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是（）A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A 正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。
有机化学基础知识点整理有机合成中的反应类型与机理
有机化学基础知识点整理有机合成中的反应类型与机理有机合成作为有机化学的重要分支，研究的是如何通过有机反应合成有机化合物。
在有机合成中，反应类型和反应机理是我们需要重点关注的内容。
本文将对有机合成中常见的反应类型和反应机理进行整理和介绍。
一、取代反应取代反应是有机化学中最基本的反应类型之一，它涉及到一个或多个原子、基团或离子与有机化合物中的原子、基团或离子发生置换反应。
根据置换的位置和取代的原子或基团的性质不同，取代反应可分为以下几种类型：1. 单取代反应：一个原子或基团被另一个原子或基团取代。
2. 多取代反应：有机化合物中的多个原子或基团被其他原子或基团同时取代。
3. 消除取代反应：有机化合物中的一个或多个原子或基团与其他物质反应后，生成的产物中去除了一个或多个原子或基团。
二、加成反应加成反应是指两个或多个化学物质的分子在一定条件下发生共价键的形成。
根据加成反应中参与的物质的不同，加成反应可分为以下几种类型：1. 酸性加成反应：以酸为催化剂或参与反应的物质，促使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
2. 碱性加成反应：以碱为催化剂或参与反应的物质，促使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
3. 光加成反应：利用光能使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
4. 热加成反应：通过加热，使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中的一个或多个原子或基团与一个空间位置上的化学物质反应后，生成的产物中去除了一个或多个原子或基团。
根据消除反应参与的物质不同，可分为以下几种类型：1. β-Elimination反应：有机化合物中的原子或基团与邻近位置的原子或基团形成共价键，并且同时释放出一个或多个小分子。
常见的β-Elimination反应有脱氢、脱水等。
2. α-Elimination反应：有机化合物中的原子或基团与自身的另一个位置的原子或基团形成共价键，并且同时释放出一个或多个小分子。
有机反应简介
第一章 印象管理
成熟的
幼稚的
有能力的
没能力的
有品位的
没品位的
有教养
没教养
有气质
没气质
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• 第一印象就是别人给你的打分
你留给别人的第一印象如何？
• 从心理学的角度来看，由于第一印象是在对 某人一无所知的情况下获得的，故嵌入大脑 的程度较深，并且它对今后输入的关于此人 的信息将产生不可忽略的作用。
• 12～22分：第一印象差 • 也许你会感到吃惊，因为很可能你只是依着自己的习惯行事而
已。也许你本来是很愿意给别人留下一个美好的印象，可是你的 不经心或缺乏体贴、或言语无趣，无形中却让来人做出关于你的 错误的勾勒。你必须记住交往是种艺术，而艺术是不能不修边幅 的。 • 23～46分：第一印象一般 • 你的表现中存在着某些令人愉快的成分，但同时又偶有不够精 彩之处，这使得别人不会对你印象恶劣，却也不会产生很强的吸 引力。如果你希望提高自己的魅力，首先必须从心理上重视，努 力在“交锋”的第一回合中显示出自己的最佳形象。 • 47～60分：第一印象好 • 你的适度、温和、合作给第一次见到你的人留下了深刻的印象。 无论对方是你工作范围抑或私人生活中的接触者，他们无疑都有 与你进一步接触的愿望。你的问题只在于注意那些单向的对你 “一见钟情”者。
烷烃卤代反应时，并不是直接生成中间体自由基，而是先经过一 个过渡态才能完成。
过渡态（transition state）：在 过渡态的特点:
反应物互相接近的反应进程中， （1）能量高。
与势能最高点相对应的结构称 （2）极不稳定，不能分离得到。
为过渡态。
（3）旧键未完全断开，新键未完
全形成。
甲烷氯代反应势能图
有机反应的分类和机理
有机反应的分类和机理有机反应是碳元素与其他原子之间发生化学反应的过程。
有机反应的分类主要根据反应类型和反应机理来划分。
本文将介绍有机反应的分类和机理，并阐述其中的一些常见反应类型。
一、分类有机反应根据反应类型可以分为加成反应、消去反应、置换反应和酸碱反应。
1. 加成反应加成反应是指在反应中，反应物中的两个基团结合形成一个新的化合物。
常见的加成反应有羰基化反应、氮杂环化反应和醇酸酯化反应等。
羰基化反应是指含有羰基的化合物与亲电试剂发生反应，生成醇、胺、醛或酸的过程。
这类反应机理通常包括亲核加成和消除反应。
亲核试剂的选择和反应条件的调节会影响反应的产物和产率。
氮杂环化反应是一类有机化合物中含有氮原子的环化反应。
经典的氮杂环关系是噻唑和吡咯的形成。
醇酸酯化反应是醇和酸酐之间的酯化反应，产物是酯和水。
酯化反应通常需要催化剂来促进反应的进行。
2. 消去反应消去反应是指有机化合物中存在的原子、基团或官能团与另一分子中的原子、基团或官能团结合并形成较小分子的反应。
最常见的消去反应是醇和酸酐之间形成醚的反应、卤代烃与碱的消除反应等。
3. 置换反应置换反应是指在有机分子中，一个原子、基团或官能团被另一个原子、基团或官能团取代的反应。
常见的置换反应有烃的氢取代、卤素取代和亲电取代等。
4. 酸碱反应酸碱反应是指酸和碱之间的中和反应。
这类反应通常涉及质子的转移，产生水或盐。
二、机理有机反应的机理可以分为亲电机理和自由基机理。
亲电机理是指反应中的亲核试剂或亲电试剂通过亲核攻击或亲电攻击的方式参与反应。
亲电机理常见于加成反应、消去反应和置换反应中。
自由基机理是指反应中产生的自由基在反应中参与反应。
自由基机理常见于取代反应、消除反应和聚合反应中。
在有机反应中，反应的速率和产物的选择性受到环境条件的影响。
温度、溶剂、反应物浓度和催化剂等因素都可能对反应过程和产物产率产生重要影响。
总结而言，有机反应的分类主要根据反应类型和反应机理来划分。
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Cu/O 2 △
根据反应条件判断有机反应类型和有机物的类别
1．A B;
类型：氧化反应；类别：反应物A ：伯醇（或仲醇）；生成物：醛（或酮）和水。
辨析：如果B 还能与银氨溶液反应或与斐林试剂反应，说明B 一定是醛，而A 一定是
伯醇，否则，说明B 一定是酮，而A 一定是仲醇。
2CH 3CH 2OH + O 2−−→−Cu 2CH 3CHO + 2H 2O ； CH 3CH 2OH + CuO −→−∆
CH 3CHO + H 2O 2．A B
类型：氧化反应；类别：反应物A ：醛，生成物：羧酸和水。
CH 3CHO+2Cu(OH)2−→−
∆CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O 3．A B
类型1：消去反应；类别：反应物：醇，生成物：烯烃和水。
CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O
类型2：取代反应；类别：反应物：醇，主要生成物：醚和水。
2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O
类型3：酯化反应；类别：反应物：羟基羧酸，生成物：链酯、环酯、聚链酯和水。
HOCH(CH 3)COOH+HOCH(CH 3)COOH HOCH(CH 3)COOCH(CH 3) COOH+H 2O
n HOCH(CH 3)COOH OCH(CH 3)CO n + n H 2O
说明：α―羟基羧酸反应生成六元环酯（分子间酯）或三元环酯（分子内酯）；β―羟 基羧酸反应生成八元环酯（分子间酯）或四元环酯（分子内酯）。
4．A B
类型：消去反应；类别：反应物：卤代烃，生成物：烯烃、卤化钠和水。
CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 5．A B
类型1：取代反应（水解反应）；反应物：卤代烃，生成物：醇和卤化钠。
特点：碳原子数没有减少。
CH 3CH 2Br+NaOH CH 3CH 2OH+NaBr 类型2：取代反应（水解反应）；反应物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸钠。
特点：碳原子数减少。
新制Cu(OH)2 △ 浓H 2SO 4 △
浓H 2SO 4 170℃浓H 2SO 4
140℃ 浓H 2SO 4 △ 浓H 2SO 4 △ NaOH 、醇 △ 醇
△
NaOH 、水 △ 水
△
CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH
类型3：中和反应；反应物：羧酸，生成物：羧酸盐和水
特点：碳原子数没有减少。
课本寻源：
CH 3COOH+NaOH CH 3COONa+H 2O
类型4：取代反应和中和反应；反应物：卤代羧酸，生成物：羟基羧酸盐、卤化钠和水。
CH 3CHClCOOH+2NaOH CH 3CH(OH)COONa+NaCl+2H 2O
6．A B
类型1：加成反应（或还原反应）；反应物：不饱和烃：烯烃（或炔烃）；生成物：烷烃 （或烯烃）。
CH 2=CH 2+H 2 CH 3–CH 3 CH ≡CH+H 2 CH 2=CH 2
类型2：加成反应（或还原反应）；反应物：芳香烃；生成物：环烷烃。
+3H 2
类型3：加成反应（或还原反应）；反应物：醛（或酮），生成物：伯醇（或仲醇）。
CH 3CHO+H 2 CH 3CH 2OH CH 3COCH 3+H 2 CH 3CH(OH)CH 3
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水 △ H 2/Ni △ Ni △ Ni
△ Ni △
Ni
△。