药品出库复核程序
药品出库复核管理制度范文(3篇)
药品出库复核管理制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是确保药品出库过程中的准确性和安全性，有效避免错误发生，提高出库工作的效率和质量。
本制度适用于药品出库复核环节的所有工作人员。
二、责任与权限1. 药品出库复核人员应当具备相关药品知识和操作技能，负责确保所复核药品的准确性。
2. 仓库管理人员应当负责指导、监督和检查药品出库复核工作。
3. 医院管理层应当负责制定相关规章制度，并对出库复核工作进行监督和评估。
三、出库须知1. 出库复核人员应当仔细阅读出库单上的药品信息和数量，确保与实际药品一致。
2. 对于需要特殊处理的药品（如冷藏药品、易变质药品等），出库复核人员应特别留意，并按照规定的方法进行处理。
3. 对于出库单上的特殊要求，出库复核人员应当按照要求执行，并在出库单上做出相应的记录。
四、出库复核程序1. 出库复核人员应按照出库单上的药品顺序，从仓库中逐一取出相应药品。
2. 取出药品后，出库复核人员应当仔细观察药品的包装是否完整，检查药品标签是否清晰和完整。
3. 出库复核人员应当将药品的批号、有效期和数量与出库单上的信息进行一一对照，确保准确性。
4. 若发现任何不符合要求的问题，出库复核人员应立即报告仓库管理人员，并按照相关规定进行相应处理。
5. 出库复核人员应在出库单上签字确认，并在药品包装上标注出库复核人员姓名和日期。
五、出库复核记录与报告1. 出库复核人员应当及时、准确地记录出库复核的过程和结果，并做好相应的统计分析。
2. 出库复核记录应包括但不限于药品名称、规格、批号、有效期、出库数量、出库单号等相关信息。
3. 出库复核报告应当定期向仓库管理人员和医院管理层进行汇报，以便监督和评估出库复核工作的质量和效果。
六、培训与考核1. 仓库管理人员应对出库复核人员进行相关培训，确保其具备所需的药品知识和操作技能。
2. 出库复核人员应定期参加相关培训和考核，以提高其出库复核的准确性和效率。
七、处罚与奖励1. 对于出库复核人员因故意或重大失误导致的药品出错或质量问题，将依照医院相关规定进行相应处罚。
药品出库复核规程
依据：根据2013年版《药品经营质量管理规范》的规定制定本操作规程。
5.1发货员根据销售开票信息，到相应的库区和货位进行拣货。
5.2拣完每张销售票上所有的品种后，送至复核台，交复核人员复核。
5.3复核员认真核对票货商的品名、数量、批号、购货单位等，核对无误后检查外观质量合格的，在系统点击确认键，系统同时自动形成出库复核记录。
5.4复核发现药品包装内有异常响动和液体渗漏、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、包装标识模糊不清或脱落、药品已超出有效期等现象，停止发货，对药品质量有问题的，通知质管部门对此品种进行质量确认，同时系统自动对此品种该批号进行停售处理。
当发现数量有误时，立即通知库管员更正。
5.5拼箱：对复核后的商品进行拼箱，注意：固体药品与液体药品不混装、容易串味药品与一般药品不混装、内服药品与外用药品不混装。
5.6复核完成后，由系统自动打印销售清单。
若有进口药品，还需打印进口药品相关文件，并盖“公司原印章”，非进口药品出具同批号的加盖有公司质量管理专用原印章药品检验报告书纸质档或电子文档交给购货单位。
5.7装箱完毕后，将拼箱单贴在药品外包装明显的位置上，放在待发区。
待运输管理人员组织集中发运。
5.8文件支持：药品出库复核管理制度
重庆大同医药有限公司。
药品出库复核管理制度范文
药品出库复核管理制度范文一、概述药品出库复核是指通过检查和核对药品出库单与实际出库药品是否一致来确保药品的准确出库，是药品管理的重要环节。
为了规范药品出库复核管理工作，提高药品管理的科学性和精细化水平，制定本药品出库复核管理制度。
二、任务与职责1. 药品出库复核人员的任务是根据药品出库单和实际库存进行药品出库复核，确保药品出库准确可靠。
2. 药品库管人员的任务是协助药品出库复核人员进行药品出库复核工作，提供必要的协助并协助解决出现的问题。
三、药品出库复核流程1. 药品出库复核人员准备工作：- 药品出库复核人员按照出库单的要求准备相应的工具和材料，包括药品出库复核记录表、药品清单等。
- 药品出库复核人员检查药品出库单与实际库存是否一致，确保出库单的准确性。
2. 药品出库复核操作流程：- 药品出库复核人员对出库单中的药品进行逐一核对，确保药品的名称、批号、数量等与实际库存一致。
- 药品出库复核人员将核对结果填写在药品出库复核记录表中，并在药品出库单上签字确认。
- 药品库管人员在确认药品出库无误后，将药品出库单上的药品标记为已出库，并记录在药品出库明细表中。
3. 药品出库复核后续工作：- 药品出库复核人员将药品出库复核记录表与药品出库单、药品清单等相关文档一并归档保存，以备日后查询和审计使用。
- 药品库管人员根据药品出库明细表中的记录，及时更新库存信息，并报告给上级主管部门。
四、药品出库复核注意事项1. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须认真仔细、严格按照要求进行操作，确保药品出库的准确性。
2. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须保持独立性和公正性，不得有私自调整药品出库记录或隐瞒实际情况的行为。
3. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须按照现行药品管理法规和制度的要求进行操作，不得违反相关法规和制度。
4. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须注意药品的保管和使用，确保药品的质量和安全。
药品出库复核操作程序
药品出库复核操作程序
1.目的
建立一个药品出库复核程序以保证出库药品质量合格，杜绝差错发生。
2.范围
本程序适用于仓库保管员和复核员进行质量控制。
3.职责
药品出库发货人、复核员对本程序的实施负责。
4.程序
4.1发货人按销售凭证将应发实物移到发货区，如系零货应置拼箱工作台上，整货放在发货区底垫上，逐一核对收货单位、发票印鉴、开票日期（即“三查”），核对货号、品名、规格、厂牌、数量及发货日期（即“六对”），检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（即“四先出”）。
4.2复核人按复核记录所载项目进行质量检查和复核。
如发现药品质量有疑问或过期失效、虫蛀鼠咬、包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏，包装内有异常响动、渗漏等现象的药品均不得发出。
4.3复核员按批号核实，确认质量完好后发货人，方可发货。
复核人应在销售凭证上签章，发货人加盖“合格已发货”印章以备核查。
4.4复核人复核完毕应做好《药品出库复核记录》，以便于质量跟踪。
4.5发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明“唛头”。
发货后及时清理现场和包装物料，拆零
工具定置存放。
4.6核对无误后应填写《药品保管卡》立即销帐以及进行动态盘点，保证帐、货、卡相符或用计算机进行动态管理。
药品出库复核管理制度范本（2篇）
药品出库复核管理制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是确保药品出库过程中的准确性和安全性，有效避免错误发生，提高出库工作的效率和质量。
本制度适用于药品出库复核环节的所有工作人员。
二、责任与权限1. 药品出库复核人员应当具备相关药品知识和操作技能，负责确保所复核药品的准确性。
2. 仓库管理人员应当负责指导、监督和检查药品出库复核工作。
3. 医院管理层应当负责制定相关规章制度，并对出库复核工作进行监督和评估。
三、出库须知1. 出库复核人员应当仔细阅读出库单上的药品信息和数量，确保与实际药品一致。
2. 对于需要特殊处理的药品（如冷藏药品、易变质药品等），出库复核人员应特别留意，并按照规定的方法进行处理。
3. 对于出库单上的特殊要求，出库复核人员应当按照要求执行，并在出库单上做出相应的记录。
四、出库复核程序1. 出库复核人员应按照出库单上的药品顺序，从仓库中逐一取出相应药品。
2. 取出药品后，出库复核人员应当仔细观察药品的包装是否完整，检查药品标签是否清晰和完整。
3. 出库复核人员应当将药品的批号、有效期和数量与出库单上的信息进行一一对照，确保准确性。
4. 若发现任何不符合要求的问题，出库复核人员应立即报告仓库管理人员，并按照相关规定进行相应处理。
5. 出库复核人员应在出库单上签字确认，并在药品包装上标注出库复核人员姓名和日期。
五、出库复核记录与报告1. 出库复核人员应当及时、准确地记录出库复核的过程和结果，并做好相应的统计分析。
2. 出库复核记录应包括但不限于药品名称、规格、批号、有效期、出库数量、出库单号等相关信息。
3. 出库复核报告应当定期向仓库管理人员和医院管理层进行汇报，以便监督和评估出库复核工作的质量和效果。
六、培训与考核1. 仓库管理人员应对出库复核人员进行相关培训，确保其具备所需的药品知识和操作技能。
2. 出库复核人员应定期参加相关培训和考核，以提高其出库复核的准确性和效率。
七、处罚与奖励1. 对于出库复核人员因故意或重大失误导致的药品出错或质量问题，将依照医院相关规定进行相应处罚。
制药医药企业-10药品出库复核操作流程
药品出库复核操作流程
文件名：药品出库复核操作流程
文件
类型
文件编号
版本号
修订人：修订日期：审核人：审核日期：
批准人：批准日期：实施日期：
修订原因：根据新修订《药品经营质量管理规范》及GSP附录修订
1、目的：规范药品出库复核工作，确保出库药品质量和便于药品质量跟踪。
2、范围：适用于本企业所有销售出库的药品。
3、职责：复核员对本程序的实施负责。
4、内容：
4.1复核员对发货员拣选的药品进行复核；
4.2复核按照销售出库复核单()对照实物进行项目的核对，药品的通用名、剂型、规格、生产厂商、生产批号、有效期、数量和药品外观质量的检查；
4.3发现有以下情形不得出库，通知仓储主管，填写《药品质量复查通知单》报告质管部进行处理；
4.3.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
4.3.2包装内有异常响动或液体渗漏；
4.3.3标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符；
4.3.4药品已超过有效期；
4.3.5其他异常情况的药品。
4.4经质管部确认合格的药品，可以出库，确认为不合格药品的应在计算机系统内应将该药品移入不合格品区进行处理；
4.5经复核无误后，复核员在销售出库复核单上签字确认；
4.6复核员在计算机系统内确认出库；
4.7计算机系统生成药品出库复核记录，记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核员、销售人员等内容。
4.9货与票交业务员收货装箱。
药品复核的流程及注意事项
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中药饮片出库复核管理制度
中药饮片出库复核管理制度一、目的和依据1.目的：2.依据：本制度依据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规以及公司的相关制度，并结合中药饮片的生产特点而制定。
二、适用范围本制度适用于中药饮片库房的出库过程中，涉及到复核环节的调配员。
三、职责和权限1.库房管理员的责任：（1）负责出库的饮片进行复核；（2）确保出库的品种、数量与出库单一致；（3）核对出库药品的有效期和包装完好性；（4）对于问题药品及时报告上级主管人员。
2.调配员的责任：（1）按照出库单要求进行药品拣选；（2）接受库房管理员的复核，核对药品品种、数量；（3）确保药品包装完好并具备有效期。
四、操作程序1.出库复核前准备：（1）核对出库单上的药品品种、数量，与库存进行核对；（2）核对出库药品的有效期和包装完好性。
2.复核过程：（1）调配员把拣选好的药品交给库房管理员进行复核；（2）库房管理员核对药品的品种、数量与出库单一致；（3）核对药品的有效期和包装完好性，确保药品符合规定要求。
3.复核结果处理：（1）如复核无误，库房管理员在出库单上签字并确认，将药品移交给调配员；（2）如复核有误，应立即停止出库操作，与调配员协商解决问题并及时与上级主管人员进行沟通。
五、记录及文件1.出库单：记录出库药品的品种、数量和调配员与库房管理员的签字确认。
2.异常处理记录：记录出库复核中发生的问题，包括问题的性质、原因和解决措施等。
六、复核结果的监督和评估1.监督：上级主管人员对库房管理员进行定期或不定期的查看，核对复核结果的准确性和规范性，发现问题及时进行整改。
2.评估：根据复核结果的准确性和规范性，对库房管理员进行评估，作为绩效考核的一项指标。
七、其他要求1.库房管理员和调配员应定期接受相关培训，提高药品出库复核的技能和意识。
2.库房应保持整洁，药品存放要按照规定分类摆放，有效期短的药品要放在前面，便于管理和取出。
3.出库过程中要注意药品的防潮、防晒和避免受到外界污染。
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药品出库复核程序
1、为保证出库药品的质量，防止差错发生。
特规定出库复核人员的操作过程。
由开票员、保管员、复核员执行。
2、审核出库凭证。
药品出库必须有正式凭证，保管员对出库凭证进行审核，发现差错和疑问与开票员联系处理。
禁止白条和无凭证发货。
3、配货
3.1开票人应熟悉现药库中的药品存量，按照“先产先出”、“近效先出”、“按批号发货”的原则进行开票。
3.2保管员将出库凭证上所列的每一个品种放置到待发药品区，并对待发的药品与出库凭证仔细核对，确保所发药品批号与凭证相符。
4、质量检查。
保管员对药品的外观质量、内外包装、标签及其他标示进行检查。
如发现药品质量有疑问，或有下列情况，应停止配货和发货，并报质量管理小组处理。
4.1药品包装内异常响动和液体渗透漏（内包装可能出现破碎和封口不严）；
4.2内、外包装出现严重破损、封口不牢等现象；
4.3包装标志模糊不清或脱落；
4.4药品已超出有效期。
5、复核。
复核人员按照发货凭证对待发药品逐一核对，内容包括：购货单位、品名、数量、规格、批号、生产厂商等项目，确认无误后方可发货。
6、记录。
做好出库复核记录，内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、质量情况、出库日期、发货人、复核人签字等。
7、交接。
把复核好的药品与发货凭证交给销售或运输人员，当面点清。
5.7流程图。