XX公司综合管理体系程序文件(2017最新版通用)
2017新版ISO9001三标体系程序文件QES

2017新版ISO9001三标体系程序文件QESQES程序文件文件号:********-QES-QP-2017标题:0.0 目录版本号/修订次:2017版/0共1 页第1 页实施日期:2017年01月01日序号文件编号文件名称01 文件控制程序02 记录控制程序03 ********- QES 环境因素识别与重要程度控制程序04 ********- QES 危险源辨识、风险评价与控制程序05 适用法律与其它要求控制程序06 信息交流控制程序07 ********-QES-QP-5.6-2017 管理评审控制程序08 ********-QES-QP-6.2-2017 人力资源管理控制程序09 ********-QES-QP-6.3-2017 基础设施和工作环境控制程序10 ********-QES-QP-7.1-2017 产品实现的策划控制程序11 ********-QES-QP-7.2-2017 与顾客有关过程控制程序12 ********-QES-QP-7.4-2017 采购控制程序13 ********-QES-QP-7.5-2017 产品标识和可追溯性程序14 ********-QES-QP-7.6-2017 监视和测量资源的控制程序15 环境/安全控制程序16 应急准备与响应控制程序17 顾客满意度和服务控制程序18 内部审核控制程序19 生产和配送服务的监视与测量控制程20 环境/职业健康安全监视和测量控制程21 ********-QES 合规性评价控制程序22 ********-QES-QP-8.3-2017 不合格控制程序23 组织环境与相关方要求管理程序24 风险和机遇的应对措施控制程序25 组织变更管理控制程序26 知识管理控制程序27 ******** 目标、指标及管理方案控制程序28 ********-QES-QP-8.5-2017 改进控制程序29 ********-QES-QP-8.6-2017 环境/职业健康安全运作控制程序30 ********-QES-QP-8.7-2017 纠正与预防措施管理程序QES程序文件文件号:********-QES-QP-4.2.3-2017标题:文件控制程序版本号/修订次:2017版/0共5 页第1 页实施日期:2017年01月01日1 目的对三标一体管理体系文件进行控制,确保文件使用的适宜和有效,防止作废文件的非预期使用。
某公司管理体系程序文件(doc 113页)

广州XXX有限公司管理体系程序文件版本:第一版生效日期:拟制人:日期:审核人:日期:批准人:日期:目录文件控制程序管理评审程序内部审核程序培训程序交流、沟通与协商程序记录管理程序法律、法规获取管理程序监视和测量装置的控制程序环境因素识别程序危险源辩别与风险评价程序运行控制程序——办公工程分包程序与工程有关要求的确定与评审程序施工控制程序—质量施工控制程序——职业健康安全施工控制程序——环保设计控制程序物资管理程序应急准备各响应程序纠正与预防措施控制程序附件1:体系表格3文件控制程序4.1.3C类:技术标准及规范。
包括国家、行业及地方技术标准、规范、规程和工法;企业技术表示管理手册顺序号分别用01、02、03…表示手册号文件控制程序QEOHS/SC-X 质量、环境、职业安全卫生表示程序文件共X个程序文件顺序号,分别用01、02、03…表示文件控制程序顺序号分别用01、02、03…表示..2...4.8文件的修订更改4.8.1文件的修订变更及审核、批准应按4.4原审批权限进行,并由提出更改的部门填写《文件改内容报技安部,技安部进行协调,再经管理者代表批准后确定更改。
其它支持性文件经多次更改,需要换版时由责任部门、项目部负责进行换版。
换版后把新文件及时登文件更改在全部受控版本上进行。
4.9文件保管文件应保管在固定场所,便于查阅、借阅,并由专人负责保管。
4.10体系文件的评审4.10.1体系文件在运行过程中或在内审和外审时发现不符合,须进行评审。
.2每年的管理评审会议,对体系文件的适用性、充分性及有效性进行评审。
5.附表文件发放登记表文件收文记录表文件签发单文件更改审批单文件更改通知单文件销毁登记表受控文件清单4 工作程序4.1管理评审频次4.1.1管理体系评审会议原则每年进行一次。
4.1.2如出现以下情况,由公司经理根据实际情况决定增加管理评审的频次。
其内容包括:质量、环境和职业健康安全方针、目标、企业性质及组织机构、产品范围、资源质量、环境和职业健康安全的运行出现严重不合格时;发生重大质量、安全和环境事故或用户关于质量、环境和职业健康安全有严重投当法律、法规、标准及其他要求有变化时;市场需求发生重大变化时;其他情况需要时。
2017质量体系程序文件完整版

2017质量体系程序文件完整版D4.3 文件的更改控制4.3.1 手册、程序文件、技术性文件更改前需授权人员填写《质量体系文件更改通知》,经总经理/管理者代表审批后进行更改,其他文件更改由管理者代表审批即可进行,不必填写更改通知。
4.2.2 更改方式分换页更改和划改。
当手册或程序文件出现了3处以上更改或重大更改时,进行换页更改,在更改页右上角修改号处标明更改次数,除此以外的更改由授权人员对需更改处划改,以更改人、更改时间等作更改标识。
4.3.3 换版当文件的依据发生变化、产品和机构发生变化,或文件多次修改影响清晰度,文件的指导性不适时,文件进行换版性修改。
换版修改应标明文件版本号。
4.4 作废文件控制所有作废文件由归口管理部门收回,除留作参考的保留资料以“作废”标识外,其余由归口部门领导批准后销毁。
4.5 外来文件的控制外来文件由***负责管理,建立外来文件管理台帐,设专门外来文件章;用作分发时加盖受控章。
其分发按本程序4.2.1和4.2.2要求控制。
4.6 复印件控制无论何种文件若需复印,由***统一办理,登记份数,在发放台帐上登记,按本程序4.2.1和4.2.2要求控制。
4.7 文件控制情况检查为防止泄密和使用失效文件,***/***每年对受控文件进行一次检查,若发现有丢失、损坏情况,应酌情补发。
5 记录编号标题保存期****/QR4.1-①质量体系文件分发/收回登记台帐 3年****/QR4.1-②质量体系文件更改登记台帐 3年****/QR4.1-③质量体系文件修改通知单 3年****/QR4.1-④外来文件分发登记 3年********有限公司质量管理体系程序文件****/QP 4-2程序名称:记录控制程序编制单位:***编制:*** 时间:****.1.1审批:*** 时间:****.1.1评审会签表1. 目的与适用范围1.1 目的为了使证实质量管理体系正常运行和产品实物质量满足规定要求的证据得到保存,本公司对提供证实其有效性和可追溯性的记录制定程序。
最新版GJB9001C:2017全套文件(手册+程序文件+表单共348页)

年月日
目录
1.1 颁布令 .................................................................. 1 1.2 质量方针和质量目标 ...................................................... 2 1.3 质量管理体系组织架构图 .................................................. 3 1.4 质量管理体系职能分配表 .................................................. 4 2 范围 ...................................................................... 6 3 引用文件、术语和定义 ...................................................... 7
3.1 引用文件 .............................................................. 7 3.2 术语和定义 ............................................................ 8 4 组织环境 .................................................................. 9 4.1 理解组织及其环境 ...................................................... 9 4.2 理解相关方的需求和期望 ................................................ 9 4.3 确定质量管理体系的范围 ............................................... 10 4.4 质量管理体系及其过程 ................................................. 10 5 领导作用 ................................................................. 12 5.1 领导作用和承诺 ....................................................... 12 5.2 方针 ................................................................. 13 5.3 组织内的角色、职责和权限 ............................................. 13 6 策划 ..................................................................... 19 6.1 应对风险和机遇的措施 ................................................. 19 6.2 质量目标及其实现的策划 ............................................... 19 6.3 变更的策划 ........................................................... 20 7 支持 ..................................................................... 21 7.1 资源 ................................................................. 21 7.2 能力 ................................................................. 23 7.3 意识 ................................................................. 23 7.4 沟通 ................................................................. 23 7.5 成文信息 ............................................................. 24 7.6 质量信息 ............................................................. 25
最新ISO17025:2017一整套程序文件完整版(共38个程序)

HHRBDC/CX01-01~38—2018 (3)标题:保护客户机密信息和所有权的程序 (8)标题:保证实验室诚信度的政策和程序 (10)标题:质量手册的管理 (11)标题:文件控制程序 (13)标题:网络系统、检测用计算机及计算机软件管理程序 (16)标题:要求、标书和合同评审程序 (18)标题:分包管理程序 (20)标题:服务和供应品管理程序 (22)标题:投诉处理程序 (24)标题:不符合的检测工作控制程序 (25)标题:纠正措施程序 (27)标题:预防措施程序 (28)标题:记录控制程序 (30)标题:内部审核程序 (33)标题:管理评审程序 (36)标题:质量监督工作程序 (39)标题:人员培训考核和技术档案管理程序 (41)标题:检测环境控制程序 (43)标题:实验室管理程序 (45)标题:检测方法及方法确认程序 (47)标题:新项目评审程序 (50)标题:测量不确定度评定程序 (52)标题:仪器设备管理程序 (58)标题:期间核查程序 (62)标题:量值溯源程序 (63)标题:标准物质管理程序 (65)标题:采样程序 (67)标题:样品管理程序 (69)标题:检测工作程序 (72)标题:现场检测管理程序 (75)标题:应急检测工作程序 (77)标题:检测过程中发生异常情况处理程序 (79)标题:事故处理程序 (80)标题:质量控制程序 (82)标题:例外允许偏离程序 (85)标题:实验室间比对、能力验证程序 (87)标题:检测报告管理程序 (89)标题:档案管理程序 (93)预防措施和持续改进控制程序 (95)XX检测实验室程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2018(第壹版)2018年7月1日发布2018年7月20日实施程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2018版号:第壹版生效日期:2018年7月20日编制人:KKK审核人:批准人:批准日期:2018年7月10日受控状态:发放号:持有人:修订表程序文件目录。
最新ISO TS22163-2017全套文件(质量手册+程序文件+乌龟图+表单)

ISO TS22163-2017 质量手册、程序文件、乌龟图、表单Q/BD XXXXXX股份有限公司企业标准BD-QM-01质量手册2018-04-20 发布2018-04-03 实施XXXXX股份有限公司发布BD-QM-01质量手册版本号:3.0部门审阅意见签名日期编制质量管理部会签项目管理部会签财务管理部会签综合管理部会签供应链管理部会签研发部会签营销中心会签生产部会签投资管理部会签会签审核管理者代表批准总经理文件历史状态记录版本状态编制实施日期更改原因更改单号BD-QM-01质量手册版本号:3.0目录01.颁布令 (3)02.任命书 (4)03.公司组织架构图 (8)04.公司简介 (9)05. 经营理念 (10)06.术语和定义 (11)07.质量方针、安全方针、质量目标、安全目标、及售后服务承诺 (12)08.CRCC 产品认证的一致性要求 (14)09 附录 (15)1.附录一《任命过程所有者名单》BD‐QM‐01/01 (15)2.附录二《ISO/TS 22163 过程要素对照表》BD‐QM‐01/02 (15)3.附录三《质量管理体系过程关系流程图》BD‐QM‐01/03 (15)4.附录四《顾客导向、管理和支持过程关系图》BD‐QM‐01/04 (15)4.附录五《过程乌龟图》BD‐QM‐01/05 (15)5.附录六《KPI 绩效数据统计表》BD‐QM‐01/06 (15)6.附录《程序文件清单》BD‐QM‐01/07 (15)BD-QM-01质量手册版本号:3.001.颁布令颁布令本公司质量管理体系依据 ISO/TS 22163 技术规范(以下简称 22163)、ISO9001:2015 以及 CRCC 认证规则,结合XXXXXX股份有限公司的实际情况而建立的。
本手册是公司质量管理体系的法规性文件,通过本手册发布的公司质量方针以及体系运行的各项规定已得到本人全面认定,准予颁布实施,公司全体员工必须遵照执行。
ISO9001:2017程序文件

程序文件目录1 QMS/CX.01文件控制程序 1-2 P3-P42 QMS/CX.02质量记录控制程序 1-1 P53 QMS/CX.03信息沟通控制程序 1-2 P6-P74 QMS/CX.04管理评审程序 1-2 P8-P95 QMS/CX.05人力资源控制程序 1-2 P10-P116 QMS/CX.06设施和工作环境控制程序1-3 P12-P147 QMS/CX.07产品和服务实现过程的策划程序 1-2 P15-P168 QMS/CX.08与顾客有关的过程控制程序 1-3 P17-P199 QMS/CX.09供方控制程序 1-3 P20-P2210 QMS/CX.10生产和服务提供控制程序1-3 P23-P2511 QMS/CX.11监视和测量设备控制程序 1-1 P2612 QMS/CX.12顾客满意程度测量程序1-1 P2713 QMS/CX.13内部审核程序 1-2 P28-P2914 QMS/CX.14过程和产品的测量和监控程序 1-2 P30-P3115 QMS/CX.15不合格品和潜在不安全品控制程序 1-3 P32-P3416 QMS/CX.16数据分析与评价控制程序 1-1 P3517 QMS/CX.17不合格和纠正措施控制程序 1-2 P36-P3718 QMS /C X.18产品标识与可追溯性控制程序 1-2 P38-P39文件控制程序1目的:对与公司质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件为有效版本。
2范围:适用于与质量管理体系有关的文件控制。
3职责:3.1管理手册、程序文件、HACCP 计划、前提方案由总经理批准。
3.2管理手册、程序文件、HACCP 计划、前提方案由管理层代表审核。
3.3操作性前提方案、作业指导书由部门主管审核,管理层代表批准;3.4各部门负责相关文件的编制、使用和保管,办公室负责组织对现有体系文件的管理。
4程序:4.1文件分类及保管(含各种媒体)4.1.1公司管理手册、程序文件、HACCP 计划、前提方案文件,由办公室备案保存原稿正本,复印件发至各部门使用并保存。
新版GJB9001C-2017程序文件(含配套记录表格)

XXX 有限公司企业标准程序文件拟制:批准:受控状态:□受控□非受控发放编号:2017-7-1 发布2017-7-1实施市XXX 有限公司发布目录01质量管理体系策划程序02组织环境与相关方要求管理程序03风险和机遇管理程序04变更控制程序05知识管理程序06文件控制程序07质量记录控制程序08质量职责09内外部沟通控制程序10人力资源管理程序11设施与工作环境管理程序12风险分析与评估控制程序13与顾客有关的过程控制程序14设计和开发过程控制程序15新产品试制控制程序16供方评估程序17采购产品检验试验控制程序18生产过程控制程序19产品标识及可追溯性控制程序20顾客财产管理程序21产品防护控制程序22关键过程控制程序23监视和测量装置控制程序24技术状态管理程序25顾客满意的监视和测量控制程序26内部审核程序27管理评审控制程序28不合格品控制程序29数据分析控制程序30纠正与预防措施实施程序31质量信息管理程序32诚信管理制度XXX 有限公司企业标准质量管理体系策划程序拟制:批准:受控状态:□受控□非受控发放编号:2017-7-1 发布 2017-7-1实施市XXX 有限公司发布文件编号:1 目的为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施,使其符合GB9001:2016和GJB9001C:2017质量管理体系要求,公司在实施和执行质量管理体系之前,需要对其进行策划。
2. 范围适用于本公司质量管理体系覆盖产品所涉及到的所有过程和环节。
3 职责3.1总经理:负责制定质量方针和目标;公司组织架构的确定、职能部门的职责确定。
3.2体系中心:负责质量管理体系的策划、建立和完善以及质量管理体系所需资源的配备和确定;负责过程的识别和确定、数据的收集和分析。
3.3各部门:负责质量管理体系的实施、贯彻和落实;负责部门目标的建立和测量;负责过程目标的建立和监测。
3.4全体员工:负责质量管理体系文件各项规定的执行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
综合管理体系程序文件(D版)编制:xxx 2017年 01月 10 日审核:xxx 2017年 01 月 10 日批准:xxx 2017年 01 月 10 日2017年 01 月 10日发布 2017年 01 月 11日实施xxxxx建设集团有限公司目录目录 1 文件控制工作程序 3 记录控制工作程序8 法律法规及其它要求管理工作程序10 环境因素识别与评价控制程序12 危害辩识、危险评价控制程序16 环境、职业安全健康目标、指标及管理方案管理程序21 内外部协商、沟通与交流工作程序23 管理评审工作程序25 人力资源提供和管理工作程序27 产品实现的策划工作程序29 对相关方施加影响管理程序31 物资采购及验证工作程序32 分包管理验证工作程序36 生产和服务提供的控制工作程序39 产品防护工作程序43 能源资源管理程序45 职业健康管理程序47 废水、废弃物管理程序49 安全、消防、文明施工工作程序51 噪声、粉尘污染与控制程序55 施工机械设备运行控制程序57 易燃、易爆物品管理工作程序60 应急预案与响应程序62 监视和测量装置的控制程序65 顾客满意程度测量工作程序68 内部审核工作程序70 产品的监视和测量工作程序73 环境监测、测量及合规性评价工作程序75职业安全健康绩效的监测和测量工作程序78 不合格品的控制工作程序80 环境、安全健康事故、事件不合格项的控制工作程序82 纠正措施管理程序85 风险和机遇控制程序87文件控制工作程序文件编号:1.目的对与综合管理体系有关的文件、资料进行控制,保证各有关场所都能及时得到所需文件的有效版本,防止使用作废文件。
2.适用范围适用于与综合管理体系有关的所有文件和资料的管理与控制。
3.职责3.1总经理负责批准综合管理手册。
3.2管理者代表负责审核管理手册和批准程序文件。
3.3办公室负责体系文件及与体系有关的法律法规行业标准及其他要求等相关外来文件及相关表格的控制;负责对技术文件和资料的编制、编号、发放、更改等控制和管理;负责对与公司综合管理体系有关的行政文件、外来文件的控制管理。
3.4各有关单位负责本单位专用文件和资料的编制、发放及保管。
3.5公司各部室、项目部专(兼)职资料员负责对与综合管理体系活动有关的文件和资料的接收、登记、发放、回收、归档等控制管理,并保证及时将信息传达到相关岗位。
3.6公司各职能部室结合日常的管理,对项目部各种文件学习、使用、保管情况进行检查。
4.工作程序4.1文件分类a.综合管理手册、程序文件、适用的法律法规及体系内、外审形成的文件;b.操作规程及管理制度;c.各种技术规范、规程、标准、图集;d.顾客提供的文件:如图纸、招标文件等。
e.各级岗位职责;f.项目质量计划、施工组织设计方案、作业指导书;g.公司内部发放的文件及上级(如建设部、市建委等)下发的有关文件;h.约定文件,如合同、洽商等。
i.施工需用的各种表格。
4.2受控文件的标识分类:4.2.1受控文件由责任部门在文件封面右上角盖“受控”章和编分发号,以示受控。
4.2.2非受控文件因需要发出时,只需在文件封面加盖单位公章、编号并做好登记即可。
4.3文件的编制、审核、审批4.3.1综合管理手册由企管部组织编制,管理者代表审核,总经理审批。
4.3.2程序文件根据所管辖要素由主管部门负责编制,企管部审核,管理者代表审批。
4.3.3公司级的文件由办公室组织编写,总经理审核批准下发,办公室保留文件会鉴单并存档。
4.3.4各职能部室的专用文件由各职能部室编写,并由各职能部室的主管领导审核批准下发。
4.3.5涉及到所有由国家正式发行的技术性文件、标准规范、图集以及与综合管理体系活动有关的文件资料由办公室管理;图纸、施工方案由项目部统一管理,受控、发放。
4.3.6公司重大环境因素清单、重大危害、危险因素清单、职业安全和环境目标、指标和管理方案等由工管部负责组织编制,技术质量部经理审核,管理者代表审批。
4.3.7各项目部作业指导书和重大环境因素清单、重大危害、危险因素清单、环境、安全健康目标及管理方案、管理职责等由项目部自行编制,项目部主任工程师审核,项目部经理审批。
4.4文件的生效文件上注明生效日期的,按该生效日期生效,未特别注明时,文件自发布之日起生效。
4.5文件的发放4.5.1发放的范围综合管理手册、程序文件的发放范围由企管部确定,管理着代表审批;其他受控文件发放范围由各部室、项目部确定,主管领导审批。
确保承担关键岗位的人员要得到现行有效版本文件。
4.5.2发放的方法综合管理手册、程序文件由企管部发放到各相关部室及项目部,其他受控文件由各部室、项目部负责发放。
4.5.3公司各部室、项目部设专人负责文件和资料的收发登记,及时准确发放到位。
4.5.4文件和资料的收发,发文单位应填写《发文登记表》,收文单位签字,收文单位应填写《收文登记表》,以便确认。
4.5.5办公室及时转发与综合管理活动有关的行政文件和外来文件,并履行收发登记手续。
4.5.6文件的作废4.5.6.1受控文件作废后,由各部室、项目部专人清理、登记,及时从所有发放或使用场所收回失效和作废文件,经主管领导批准后,作废文件加盖“作废”印章,及时销毁,填写《文件(记录)销毁登记表》,同时在《发文登记表》“备注”栏内注明。
4.5.6.2需要保留作废文件供参考时,需同时加盖“作废”和“保留”印章。
4.5.7文件的复制管理4.5.7.1受控文件一般不予复制,如需复制应报受控文件的主控部门同意后方可进行,并按4.2.1条款要求实施。
4.5.7.2非受控文件的复制须经文件原审批人批准后方可进行,由专人办理,并履行发放、编号手续。
4.6文件的评审与修改4.6.1当标准发生变化或产品活动、组织机构发生变化时,均应对体系文件进行评审并进行修改,必要时进行换版。
4.6.2文件的修改及审核、批准应按原审批权限进行,由承办部门发出《文件更改通知单》。
4.6.3综合管理手册、程序文件的修改,企管部负责,经管理者代表批准后实施。
4.6.4修改文件的审批应由原审批人审批,当原审批人不在职时,可由接替其职务的人员审批。
若指定其他部门或人员审批时,该部门或人员要以原审批的有关背景资料为依据,禁止未经和批准的任意修改。
其他文件的修改由文件的主控部门负责,经主管领导同意后并将修改后的文件按原文件发的范围发放。
4.6.5文件修改批准后,执行如下规定。
4.6.5.1文件的更改应由责任部门发出《文件更改通知单》,确保各相关部门及时更改文件。
受控文件更改需在全部受控版本上进行。
更改的方式:换版(改版号)、换页(标修订状态)、划改(加盖更改人章)。
4.6.5.2文件经多次更改或大幅度修改,需要换版时由责任部门负责进行换版。
4.6.5.3书面文件更改时用蓝(黑)色钢笔填写。
4.6.6文件更改时,与所更改文件有关的其他所有文件也应作相应修改,以保证相关文件的有效性。
4.7文件的保管4.7.1文件应保管由专人负责保管,便于查阅、借阅。
4.7.2当文件破损严重、影响使用时应到文件管理部门“以旧换新”。
新文件的发放仍沿用原文件的标识方法,破损文件由文件管理部门销毁。
4.7.3遗失文件的部门应提出申请后补发,补发文件使用新的发放号码。
5.支持性文件市政基础设施工程资料管理规程DBJ-71-20036.形成的文件和记录发文登记表收文登记表借阅登记表文件更改通知单文件(记录)销毁登记表记录控制工作程序文件编号:1.目的为了提高公司的整体管理水平,建立健全三个体系的记录,保证三个体系的有效运行,并提供可追溯性的证据,为采取纠正与预防措施提供可靠的依据;并为外部顾客或其他相关部门需要时提供客观、真实的证据而制定本程序。
2.适用范围本程序适用于公司各职能部室、项目部在三个体系中运行中所涉及记录的控制。
3.职责3.1各职能部室、项目部负责各自的记录控制、归档和保存。
3.2办公室负责竣工项目技术资料在公司备案管理工作。
4.工作程序4.1记录的形式:可以是书面、照片、光盘、录音(像)或电子媒体等形式。
4.2记录的分类4.2.1施工技术资料4.2.2施工管理记录4.2.3体系运行控制记录4.3记录的责任分工4.3.1单位工程各专业的技术资料由主任工程师主管,各专业技术人员填写,如:洽商、图纸会审、技术交底、施工方案、施工日志、结构验收单、竣工图纸等。
4.3.2施工管理记录由管理部门组织有关人员检查并填写。
4.3.3体系运行控制记录由内审员负责组织填写。
4.3.4分承包方的产品质量记录,由各分承包方的技术负责人及时整理,并向总包单位移交归档。
4.4记录要求4.4.1各有关部室、项目部按照程序文件的规定,完成相关工作后,应立即做好记录。
4.4.2所有记录应当保证及时、完整、清晰、准确,必须用蓝(黑)色钢笔或签字笔填写。
4.4.3签字应按表格规定的人员亲笔签名,不得由他人代签。
4.4.4各有关部室、项目部编制本部门的《记录清单》,清单中应包括记录种类、名称、责任人、收集时间、保存期限等;办公室负责编制《综合管理体系记录总清单》。
4.5记录的收集4.5.1各职能部室、项目部及时收集各类记录,均按照种类及发生日期顺序登记整理。
4.5.2机关职能部室按相应的业务管理规定收集保存记录。
项目部由技术人员负责,按《市政基础设施工程资料管理规程》通知中所规定的范围及内容收集。
4.6记录的标识:记录的标识以记录的名称、表格编号、时间等表示。
由各职能部室、分公司自行标识,立卷、编号和编目,以便查阅。
4.7记录的整理及归档:各职能部室、项目部要指定专人对体系运行的记录进行分类整理、装订并按有关要求归档。
4.8记录的传递及借阅4.8.1当记录已形成文件需要传递时(包括上报、下发或收到的文件),传递人员要做好收、发登记。
4.8.2当需要借阅记录时,借阅人要填写《借阅登记表》,登记时要规定借阅期限,按期归还。
需要将记录带走时要经单位领导批准,只给复印件,注意保守本企业秘密。
4.9记录的保管和处理4.9.1各类记录由各职能部室、项目部自行妥善存贮,要有防火、防潮、防腐措施,做到不易损坏。
4.9.2工程竣工后,项目部应将该工程一份竣工资料交办公室备案。
4.9.3记录不允许随意涂改,尤其是记录中的各项数据和文字,如出现笔误或计算错误,需要修改原数据或文字时,经划改后在其上方更正,签上更改人的姓名和日期。
4.9.4记录保存期满之后经部门领导批准后销毁,保存销毁记录,填写《文件(记录)销毁登记表》。
需要继续保存的记录,可继续保存在本部门。
4.9.5记录的保存时限:一般性记录保存期限见《综合管理体系记录总清单》,仍须保存的经主管领导批准后继续存档。
5.支持性文件《市政基础设施工程资料管理规程》6.形成的文件和记录《借阅登记表》《记录清单》《综合管理体系记录总清单》《文件(记录)销毁登记表》法律、法规及其他要求管理工作程序文件编号:1.目的为了及时获取、识别、更新适用于公司质量、环境、职业安全健康管理体系的法律、法规和其他要求,并建立获取、传达、更新的途径。