对甲苯亚磺酸钠1
对甲苯亚磺酸钠工艺
对甲苯亚磺酸钠工艺
甲苯亚磺酸钠工艺是一种制备苯甲酸亚磺酸盐类药物的过程。
该方法主要由以下步骤组成：
1. 原料准备：采用苯甲醛和亚磺酸钠作为原料，按照一定的摩尔比进行混合。
2. 氧化反应：在氧气存在下，将原料混合物加入反应釜中，并加入催化剂促进反应。
反应温度一般控制在60℃-80℃之间，反应时间根据实际情况而定。
3. 中和反应：反应结束后，将反应液中加入适量的氢氧化钠，使其中和。
此过程产生大量的热量，需要进行冷却。
4. 结晶分离：中和后的溶液通过蒸发浓缩和冷却结晶，分离出甲苯亚磺酸钠晶体。
5. 洗涤、干燥、包装：将分离出来的甲苯亚磺酸钠晶体通过洗涤、干燥、包装等过程进行处理，最终制得成品。
这种工艺具有高效、简便、回收率高等优点，已经成为了制备苯甲酸亚磺酸盐类药物的常用方法之一。
初探不同稳定剂对提盐母液的不同效果
在不同的时间测其 ｓ （Ｓ数值 的大小可 以很直观 ｓＳ 地 看 出溶 液 的分解 情况 ） 果见 表 ２ 结 。 表 ２ 最佳 浓度试 验 一
了不 同浓度稳 定 剂 的烧杯 置 于 ７ ℃的水 浴锅 中。 ５ 表 ５ 稳 定剂二 试验 结 果
４取 ７个烧 杯 ， ） 各加 入 ２０ ｌ ０ ｍ 硫氰 过 滤液 ， 分别 加 人 对 甲 苯 亚 磺 酸 钠 稳 定 剂 ５Ｏ ｅ１ Ｏｍ／１ ０ｍ， 、８Ｏ ｅ 、 ／
取７ 个烧杯 ， 各加入 ２０ ｌ ０ｒ 硫氰过滤液 ， ｎ 分别加
入 对 甲 苯 亚 硝 酸 钠 稳 定 剂 ５０ｍ ／、 １０ ｇ１ ０ ｇ１、００ ｍ ／、
２０ ｇ ３０ ｇ １４０ ｇ １ ０ ０ｎ ０ ０ｍ Ａ、０ ０ｍ ／、００ｍ ／ 、 ０ ５ ｗｑ把 ７个加
２ 提盐工艺运行现状及存 在 问题
提盐 工段 开 工 后 ， 在很 长 一段 时 间 内 ， 于蒸 由
发 器温 度控 制 、 发器 中溶 液 浓度 的控制 都 不 能很 蒸
好的掌握 ， 常造成后面结晶器严重堵塞 ， 经 导致整 个提盐工段操作系统不能正常运行 ， 这时提盐系统
中的溶液 只 能 排 放 到 煤 场 ， 成 原 料 煤 中 含 硫 升 造 高， 同时 焦炉 煤 气 中 的硫 含 量也 同步 升 高 ， 硫 塔 脱 后煤 气含 硫 超 出 国家 规 定 的排 放 标 准 。在 化 验 室
生成 ， 由于受 到 操 作 条 件 真空 度 的限 制 ， 艺 上 达 工
１称 取对 甲苯 亚磺 酸钠 ０ ２ 溶 于 ２０ 蒸 馏 ） ．ｇ ０ｍｌ
水 中。
不到这 么低 的蒸 发温度 ， 蒸发器 温度 到 了 ６℃以 ８ 上， 硫磺就开始大量的生成 ， 随着温度的升高 ， 硫磺 的生成越来越多。基于这个原因， 我们攻关小组考 虑， 能否在蒸发器 中加入一种稳定剂 ， 用来抑制硫 代硫酸铵的分解？在现有 的工艺操作条件下 ， 将蒸
《格林伍德》元素化学
绿木测试题内容：∫ Greenwood d （ chapter ） +CIntroductions ：1.因为字体较小，有些下标或上标没有打出来（要否则看不清楚），敬请体谅。
假如你有疑问，可以找监考员确认。
2.全卷分为 2 个部分，一共8 题，满分100 分。
限时 3 小时。
Wish you good luck！第一部分： C 的元素化学（ 15 分）第 1 题：（15分）1-1 （1）分步写出以下反应的所有含碳产物。
（最后加水水解，R1=R2=CH3）（ 2）P4-t-Bu 是一种强碱，pKb=42.写出以下反应所有含苯环的产物。
1-2 （1） TosMIC 试剂是 van Lausen 反应的底物，其结构以下：它不是很稳固，固然有市售的试剂，有些人依旧选择临用时自制TosMIC。
TosMIC 的一种自制方法是用对甲基苯亚磺酸钠，甲酰胺和化合物M 混杂后用甲酸酸化，回流制备。
写出M的结构式。
（2）经典的 TosMIC 用法以下，请填出带苯环的所有产物：（3）以下反应也是 van Lausen 反应的一种应用，填出带萘环的所有产物结构1-3 将过分（ Gly）用 LiAlH4 还原，得化合物° C 下， A 的溶液可逆地汲取CO2 生成 B，130° C 下又可逆地将 CO2 放出，这个过程可以用来汲取储存CO2.写出汲取反应的方程式，并注明正反应的△H 的符号。
第二部分：无机化学（85 分）第 2 题：（20分）2-1以下图是BeMe2的结构表示图，从中看出BeMe2 与 BeCl2 的结构近似。
结构测定表示，两个相邻Be原子之间的间距 d 和两个相对的甲基桥配体的 C 原子之间的间距 D 满足 d/D= 。
α -AlH3 的结构已经经过测定：每个Al 四周有 6 个 H 原子形成八面体配位，所有Al-H 键长均为x，Al-H -Al 键角是 141°，各八面体之间用桥键连接，每个Al 参加 6 个桥键，近来的Al-Al 距离为 324pm 。
十一月下旬国内原料、中间体市场价参考表
９％ ９ ９．％ ９ ９ ９． ９ ％ ５ ≥３％ ７ ９％ ９ ９％ ５
９． ９５ ％ ９％ ８
５０ ７０ ２０ ２０ １８ ０ ０ ０ １５ ７０ ３０ ８０ ２ｏ ０ｏ
４ ００ ７ ０ ４ ０ ８０
９ ．９ ５ ０／ｇ ９ ％ ９ ０ ０ｋ 工 业 级 ≥９ ％ ８ １０ ０ ８ ０ ２０ ００
１０ ０ ０００ ９． ８５ ％ ８０万 ０
次 硝 酸 铋
次亚 磷 酸 铵 醋 酸 钠 醋 酸 乙 酯 醋 酸 异丙 酯 醋酸 铟 醋 酸 正 丙 酯 大 苏 打 碘
丁 二 酸 酐 丁 酮
９％ ９
１４ ０ ３００
磺 酰 哌 啶 腈
己二 酸 季戊 四 醇 油 酸酯 甲 苯 甲 醇 甲基 叔 丁基 醚 甲醛 甲酸 钙 甲酸 钠
白凡 士林
贲 亭 酸 甲 酯
工业级
９％ ９
１８０ ２０
７ ００ ５０
二 甲基 亚 砜
二 氯 甲烷
≥９ ．％ ９８ １０ ０ ２０
９． ９９ ％ ４０ ８０
间苯 二 酚 焦 磷 酸 钠
９％ ９
９． ９８ ％
２ ００ ５ ００
８ ０ ８０ １０ ０ ７ ０
化学 纯 １ ００ ５ ００ ６％ Ｏ ９． ９％ ９ 工 业 级 ２ ０ ００ ５ ０ ６０ １６０ ７ ０
≥９ ． ９５ ３０ ０ ％ ３ ０ ９ ％ ３ ０ ０ ８ ０００ ９％ ８ ３ ０万 ０
９． ９ ％ ５ ０ ０ ９ ４０ ９ ％ １０万 ８ ５ ９ ％ ２ ０ ０ ９ ９０
９ ． ２ ００ ９５ ％ ４０
各 种 粘 度 ２５ ０ ８ ０
≥９ ．％ ９５ １ ８ ０ ２０
初级镀镍光亮剂的作用
初级镀镍光亮剂的作用初级镀镍光亮剂的作用2010-04-21 08：49 A.M.初级光亮剂又称第一类光亮剂。
它们的结构中大都含有一C-SO2一键，其中硫为+4价或+6价。
作为初级光亮剂的有芳香族含硫化合物，如芳香族磺酰亚胺或磺酰胺、芳香族磺酸和亚磺酸，还有杂环磺酸盐等，下面分别介绍。
1.磺酰亚胺类这类初级光亮剂是现在最常用的，具有代表性的化合物主要有糖精(BSI)和二苯磺酰基亚胺(BBI)。
糖精学名邻磺酰苯酰亚胺，白色结晶粉末或叶状晶体，在水中溶解度很小。
电镀所用的糖精，实际是其钠盐，称做糖精钠，简称糖精，是一种食用甜味剂。
由邻甲苯磺酸经氯化成邻甲苯磺酰氯，再用氨处理成邻甲苯磺酰胺，最后经氧化而制得。
糖精钠是用得最广的镀镍初级光亮剂，它的结构式为：糖精能使镀镍层晶粒尺寸减少，并赋与一定的光泽，但单独使用不能获取光亮的镀层，只有和次级光亮剂组合起来才能获取镜面光亮的镀镍层。
糖精还能减少镀层的张应力，增加镀层的展延性；但加入量要控制好，即要与次级光亮剂相匹配，加入过多，使镍镀层产生过大的压应力，也会导致镀层发脆。
糖精是含硫化合物，镀镍溶液中因糖精分解，使硫夹杂到镀镍层中；在多层镍镀层中，镍层之间含硫量不同，可引起不同的电位差，这是多层镍提高抗蚀性的重要因素。
当然如把糖精作为多层镀镍层中高硫镍添加剂来用，还是不够的。
在光亮镀镍溶液中，糖精的添加量为0.8~2.0g/L。
过量的糖精加入镀镍槽中，由于镀层中含硫量增加了，从而使镀镍层活性增加，这种镀层在空气中就不那么稳定了，也就是容易与氧作用，引起镍层钝化，这会使后续套铬工序变得困难，如常可出现在零件边缘的铬镀层烧焦、镀层发花和有的部位镀铬层不能沉积等缺陷出现。
糖精的消耗量约为30g/kA·h。
糖精是一种老产品，本是主要作为食品工业的甜味剂，国内早有生产，而且生产规模都很大。
(2)BBl学名二苯磺酰基亚胺，分子式：Cl2Hll04NS2。
它的作用和糖精很接近，这里不再详述；但它有一个特点，可使获得的镀镍层外观白而亮，添加糖精所获得的镍镀层带有镍本色的色调。
对甲苯磺酸钠
对甲苯磺酸钠说明
宁波北仑雅旭化工有限公司优质生产商，分子式: C7H7S03Na
分子量: 194.14
产品标准: 符合Q/320507OGP03-2004
外观: 白色结晶状
用途: 用于化学工业和合成洗涤剂的料浆调理剂。
在合成洗衣粉内配入本品后，洗衣粉的各项指标都能达到部标外，还起四大作用:
(1)能降低料浆粘度，提高料浆流动性，使喷粉便捷，能耗降低，从而提高生产能力。
(2)能提高含水洗衣粉的含水率2-4%，降低成本。
(3)能促进洗衣粉中五钠的水合作用，提高洗衣粉的抗结快性能，提高产品质量。
(4)减少喷粉塔尾气细粉的损失量，减少污染，增加污染，增加产量
方法：在洗涤剂料浆中加入2-3%本产品(重量比)，即能起到上述作用
包装: 双层包装，内包为PVC塑料袋，外包为聚丙烯编织袋，每包净重25公斤
技术要求: 项目名称指标
活性物≥78.00%
水份≤14.00%
氯化物≤2.00%
PH值 (1%液) 7-8。
对甲苯磺酸钠和表面活性剂
疏水基（非极性部分）。以对甲苯磺酸钠为例，它是有非极性的
CH3 和
极 性 的 – SO3Na 组 成 的 ， 前 者 为 疏 水 基 ， 后 者 是 亲 水 基 。 水 溶 液 中
NaO3S
CH3 解离为-O3S
CH3与 Na+，起主要作用的是-O3S
CH3 ，
称为表面活性离子，而 Na+则称为反离子。 表面活性剂种类很多，分类方法各异。下表列出了按亲水基对表面活性剂的
对甲苯磺酸钠和表面活性剂
对甲苯磺酸钠是一种典型的表面活性剂。所谓表面活性剂，按较新的定义是 认为：表面活性剂是这样的一种物质，它能吸附在表（界）面上，在加入量很少 时即可显著改变表（界）面的物理化学性质，从而产生一系列的应用功能。
表面活性剂分子结构有一个共同特点，它的分子由两部分组成，一部分是亲 溶剂的，另一部分是疏溶剂的。由于水是最主要的溶剂，通常表面活性剂都是在 水溶液中使用，因此常把表面活性剂的这两部分分别称为亲水基（极性部分）和
剂。最常见的形式是带有可解离基团的季铵盐。几个具有代表性的结构式如下：
R + (CH2)3NHCOCOR'
N HOH2CH2C CH3
X-
O RHC
O
_ CH2OSO3Na+
RCOOH2CH2C
+ CH3 N
X-
H3C CH3
环状缩醛
酯酰胺季铵盐
胆
碱酯
(4)螯合性表面活性剂：有机螯合剂如：EDTA、柠檬酸等衍生的具有螯合功
r-
Fe
(6)元素表面活性剂：是一类将 F、Si、B 等元素取代传统表面活性剂中 C、
H 元素后形成的特种表面活性剂。如：
C 6H 13 C 8F17O 2SN
对甲苯基亚磺酸钠和苯甲醛、甲酰胺反应机理
对甲苯基亚磺酸钠和苯甲醛、甲酰胺反应机理
甲苯基亚磺酸钠与苯甲醛、甲酰胺反应机理
甲苯基亚磺酸钠（NaPTSA）是一种常用的亲电磺化试剂，具有良好的反应活性。
它可以与苯甲醛和甲酰胺发生反应，生成相应的亚磺酸酯化合物。
甲苯基亚磺酸钠与苯甲醛反应。
在反应体系中，苯甲醛作为亲电磺化试剂的亲电部分，与甲苯基亚磺酸钠发生亲电磺化反应。
在反应过程中，甲苯基亚磺酸钠的磺酸根离子攻击苯甲醛的亲电中心，形成中间体。
随后，中间体失去一个氧原子，生成亚磺酸酯中间体。
最后，中间体中的亚磺酸酯与苯甲醛中的氢离子发生质子转移，生成最终的产物。
接下来，甲苯基亚磺酸钠与甲酰胺反应。
甲酰胺可以在反应体系中作为亲核试剂，与甲苯基亚磺酸钠发生亲核取代反应。
在反应过程中，甲酰胺的氮原子攻击甲苯基亚磺酸钠的亲电中心，形成中间体。
随后，中间体中的磺酸根离子失去一个氧原子，生成亚磺酸酯中间体。
最后，中间体中的亚磺酸酯与甲酰胺中的氢离子发生质子转移，生成最终的产物。
总体而言，甲苯基亚磺酸钠与苯甲醛、甲酰胺的反应机理是通过亲电磺化和亲核取代两个步骤进行的。
这一反应过程通过形成中间体和质子转移来实现化学反应的进行。
该反应机理在有机合成中具有
重要的应用价值，可以用来合成具有磺酸酯基团的有机化合物。
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对甲苯亚磺酸钠
对甲苯亚磺酸钠又称对甲苯亚磺酸钠,无水，该物质主要用作医药、分散染料中间体，也用作灌浆材料固化剂可用于有机合成、制药。
1 分子结构
2 基本信息
中文名称:对甲苯亚磺酸钠
英文名称:Sodium p-tolylsulfinate
中文别名:SPTS;对甲苯亚磺酸钠,无水
英文别名:P-Toluenesulfinate Sodium Salt; Sodium p-Toluene Sulfinate; SPTS; p-Toluene sulfinic acid sodium salt; P-toluene suifinic acid sodium salt; P-Toluene sulfinic acid sodium; Sodium toluene-4-sulphinate; p-Toluenesulfinic acid, sodium salt; p-tolylsulfonylsodium CAS号:824-79-3
分子式:C7H7NaO2S
分子量:178.184
SMILES：Cc1ccc(cc1)S(=O)[O-].[Na+][1]
3 物性数据
1. 性状：白色粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：>300°C
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇、水及乙醚
4 存储方法
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
5 主要用途
用作医药、分散染料中间体，也用作灌浆材料固化剂可用于有机合成、制药。
6 系统编号
CAS号：824-79-3
MDL号：MFCD00013136
EINECS号：212-538-5
RTECS号：XT4725000
BRN号：4621454
PubChem号：24868583
7 毒理学数据
急性毒性：大鼠口经LD50：3200mg/kg:大鼠腹腔LD50：1600mg/kg
8 计算化学数据
1、氢键供体数量：0
2、氢键受体数量：2
3、可旋转化学键数量：1
4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.1
5、重原子数量：11
6、表面电荷：0
7、复杂度：132
8、同位素原子数量：0
9、确定原子立构中心数量：0
10、不确定原子立构中心数量：0
11、确定化学键立构中心数量：0
12、不确定化学键立构中心数量：0
13、共价键单元数量：2
9 生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
10 性质与稳定性
常温常压下稳定，避免强氧化剂接触。