6.1答.xls
中药屉单五组抽屉标准版本6.1
白头翁 称钩风 见风消 大伸筋 白蔹 酒白芍 茜草 藕节 地榆 地榆炭 白及 紫草 三棱 莪术 乌药 香附 丹参 制何首乌 当归 川芎 防风 苦参 丝瓜络 伸筋草
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
银柴胡 石韦 胡黄连 香叶 麻黄根 侧柏叶 油松节 络石藤 紫苏梗 海风藤 秦皮 安痛藤 海桐皮 青风藤 合欢皮 石南藤 苏木 首乌藤 降香 忍冬藤 桑枝 钩藤 槲寄生 老钩藤 木通 桂皮 远志 茯苓皮 白芷 桂枝 藁本 皂角刺 党参 牡丹皮 土茯苓 桑白皮 黄芪一等 杜仲 黄芪特等 厚朴 甘草 鸡血藤 甘草斜片 大血藤 大枣 蝉蜕 人中黄 蛇蜕
中药饮片屉单(第1组) 瓷缸（5）
位置
瓷缸
中药饮片屉单(第 瓷缸（5）
5
青礞石
1
赤石脂
2
阳起石
3
炉甘石
4
密佗僧
位置
瓷缸
6
雷丸粉
7
禹余粮
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
高良姜 猫爪草 大青根 刺五加 山柰 天葵子 石见穿 穿破石 甘松 山慈姑 土贝母 何首乌 千年健 白附子 菝葜 胆南星 制草乌 天南星 虎杖 射干 制川乌 姜皮 重楼 山豆根 姜黄 干姜 明党参 防己 片姜黄 炮姜 天花粉 绵萆薢 狗脊 附子 南沙参 白前 绵马贯众薤白 北沙参 紫菀 威灵仙 九节菖蒲（建菖蒲） 玉竹 前胡 骨碎补 石菖蒲 天冬 百部 秦艽 木香 太子参 半夏 龙胆 仙茅 知母 浙贝母 泽泻 锁阳 桔梗 板蓝根 苍术 肉苁蓉 百合 黄精 巴戟天 牛膝 麦冬 白术 续断 川牛膝 玄参 炒白术 羌活 黄芩 升麻 白芍 独活 黄连 葛根 赤芍 大黄 延胡索 柴胡 地黄 熟大黄 郁金 山药 熟地黄 白茅根 艾叶 通草 桑叶 芦根 路路通 淫羊藿 荷叶
球化剂孕育剂加入量对照表
球化剂加入量对照表
850kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
800kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
750kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
700kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
650kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
600kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
500kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
400kg铁水时球化剂/孕育剂加入量对照表
控制要领
一、炉内原铁水C以热分析仪为准，Si、Mn、P、S以光谱报
二、一次孕育后（QSi）要求2.4—2.6，二次孕育后（终S
三、球化处理后铁水要求在10分钟之内浇注完毕，否则应
四、铁水出炉温度控制在1520—1540℃之间。
五、每炉铁水热分析和光谱试样应各取两块。
六、在保证铁水温度和化学成分合格的前提下方可出炉浇
对照表（Kg）
对照表（Kg）
对照表（Kg）
对照表（Kg）
对照表（Kg）
对照表（Kg）
对照表（Kg）
对照表（Kg）
光谱报告为准。
（终Si）要求2.6—2.8.否则应回炉。
出炉浇注。
2023年职称资格认证考试计算机EXCEL模块答案
一、Excel旳应用基础1. 规定：在“打开”对话框上，运用“工具”下拉菜单，将文献“阳光.xls”，重命名为：hx.xls，并在对话框上查看其属性。
答：点阳光.xls---在点右上角旳工具---点重名输入“hx..xls”---点工具---点属性---完毕。
2. 规定：调出“打开”文献对话框，并设置图标以“缩略图”方式显示答：点左上角文献点打开，点工具左边旳三角，点缩略图，完毕。
3. 规定：通过桌面上旳EXCEL快捷图标，启动EXCEL，并通过标题栏退出EXCEL。
答：双击桌面excel图标，用右键点上面蓝色标题栏，点关闭。
完毕4. 规定：启动EXCEL，并同步打开近来打开过旳“我旳文献”工作簿。
答：点左下角开始，点我近来旳文档，点我旳文献。
完毕。
5. 规定：另存目前文献到E盘，文献名默认，并设置修改权限密码为：broad，并且后来打开时提议只读打开。
答：点文献在点另存为，点我旳文档右边三角，点当地磁盘E，点右上角工具，点常规选项，在修改权限密码处输入broad在点下面提议只读前打上√，然后再输入一遍修改权限密码，点确定，在点保留。
完毕6. 规定：保留目前文献到D盘，文献名为：工作登记表，并设置打开权限密码为：123，修改权限密码为456。
答：点左上角文献，点保留（或点桌面保留快捷按钮），点我旳文档右边三角，点当地磁盘D，在下面文献名处输入“工作登记表”，点右上角工具，输入打开权限密码为：123，修改权限密码为456，点确定后输入打开权限密码为：123，确定，输入修改权限密码为456，确定。
最终点保留。
完毕7. 规定：将目前工作簿另存到“我旳文档”中旳TEST目录下，文献名为：成绩表。
答：点右上角文献，点另存为，点右边我旳文档，点右上角工具第2个图标新建一种文献加TEST点确定，在文献名处输入“成绩表”，点保留。
完毕8. 规定：保留目前文献到D盘，文献名为：学生成绩表，并生成备份文献。
答：：点右上角文献，点保留（或点桌面保留快捷按钮），在文献名处输入“学生成绩表”，点我旳文档右边三角，点当地磁盘D，点右上角工具，在生成备份文献前打上√，点确定，点保留。
VDA6.1质量体系要素提问分类和提问数
VDA6.1质量体系要素提问分类和提问数（注：因为企业最高管理者及其下属管理层对质量保证模式的规定、实施与监控起决定性影响，所以他们的参与是标准的根本要求。
这在提问表的分类中反映出来，所提问题本身也兼顾这一点。
因此，所提问题必须由企业内有关部门的负责人来回答。
）一、提问数量：U部分企业领导01 管理职责 602 质量体系 603 内部质量审核 404 培训，人员705 质量体系的财务考虑 406 产品安全性 4Z1 企业战略 5U部分总提问数36P部分产品与过程07 合同评审 508 设计控制（产品开发）709 过程控制（过程开发）710 文件和资料的控制 511 采购712顾客提供的产品的控制 413产品标识和可追溯性714过程控制715检验和试验 616检验、测量和试验设备的控制 517不合格品的控制 418纠正和预防措施 419搬运、贮存、包装、防护和交付 620质量记录的控制 421服务（售后服务、生产后的活动） 522统计技术 6P部分总提问数89总提问数125[就ISO9002标准来说为125-7（-7）=118（111）个问题，如无“顾客提供的产品”则提问数为125-7（-7）-4=114（107）个问题]VDA6.1标准有关条款VDA标准提问的具体问题U部分01 管理职责01.1* 是否由企业最高管理者规定了质量方针，并公布于各级人员？01.2* 基于企业策划和质量方针制定了质量目标，并对其结果进行监控？01.3* 持续改进过程（KVP）是否是质量方针的组成部分？01.4 企业最高管理者是否提供了必要的资源？01.5* 是否明确指定管理者代表，并规定其任务、权限和职责？01.6* 最高管理者是否定期评价质量体系的有效性？02 质量体系02.1* 质量体系是否在质量手册或等同的文件中加以描述？02.2 质量体系是否包括了企业内部所有的部门、层次和员工？02.3* 对于所有影响质量的活动是否在程序文件中规定了任务、职责和权限？02.4* 是否进行包含质量策划过程的项目管理工作？02.5* 为满足质量要求对于必要的措施和行动是否进行质量策划？02.6* 是否具有包含质量策划结果的质量计划？03 内部质量审核03.1* 实施内部质量审核的人员（审核员AUDITOREN）是否具备资格，并且独立被审核的部门？03.2* 是否根据审核计划，对质量体系所属的要素进行内部质量审核，并加以评价？03.3*是否针对不符合项采取纠正措施，并进行记录？03.4*是否根据审核计划，对产品和过程的要求进行内部质量审核，并加以评价？04 培训、人员04.1 是否定期根据人员与只能情况了解测定培训要求，并由此对企业中的各级人员采取不同的培训计划？04.2 在培训计划中是否包含了在质量技术方面的培训进修计划？04.3 在培训计划中是否包含了企业的最高管理者和各级管理人员？04.4* 员工新聘或调动时，引入新的或更改了的过程、工作流程等时，是否对员工安排一个指导/培训计划？04.5* 员工是否具有从事其工作的资格？04.6 是否具有调动积极性和提高质量意识的措施？04.7* 在企业内是否有一个已达到的质量现状与目标的对照说明，并清晰易懂？05 质量体系的财务考虑05.1 是否规定反映质量体系有效性的财务报告的编制方法？05.2* 有关负责人是否定期编制财务报告，并做数据分析？05.3* 是否具有由于未达到质量要求（不合格）而造成内部损失的证明？05.4* 是否具有由于未达到质量要求（不合格）而造成外部损失的证明？VDA6.1标准有关条款06 产品安全性06.1 产品责任的原则在企业内部是否众所周知？06.2 对于那些需要质量方面特别证明的产品和特定特性，是否确定和标识这些产品和特性的程序？（存档责任）06.3* 是否有用于识别产品风险的程序？06.4 是否有限制不合格品（影响）的应急计划和程序？Z1 企业战略Z1.1企业中是否包含成本、销售、质量等方面的战略性的计划？Z1.2是否有测定经营结果的方法，并且定期运用，以便实施改进？Z1.3是否将企业的绩效数据与采用行业水准比较法或类似方法而的出的结果进行比较，并在必要时，由此采取改进措施？Z1.4*是否有测定顾客满意程度并查明变化的程序？Z1.5企业中员工的满意程度是否是最高管理者的原则，并且不断加以维护？P部分：产品与过程07 合同评审，营销质量07.1 营销功能是否包含在流程组织中？07.2* 是否对询价、投标、合同/定单评审其完整性和可实现性，并加以批准？07.3 在制定标书时，是否查明技术上和商业上的成本？07.4 是否存在顾客对产品和质量体系方面的质量要求？07.5 是否有程序确保所有的参与部门都能及时知道和理解所有的产品规范？08 设计控制（产品开发）09 过程控制（过程开发）10 文件和资料的控制10.1* 对文件的标识、保管、审核和批准，是否规定了职责和程序？10.2 对于文件是否具有带更改服务的分发和保管制度？10.3 是否规定了文件在何处保存、如何保存以及保存期限？10.4 如何确保外来文件被及时采用，并受控？10.5 是否确保无效的文件不被使用？11 采购11.1 在给供方的采购文件中，是否清楚完整地规定了对产品和绩效方面的质量要求？11.2* 是否对评价和选择供方做了规定？11.3 对外购产品是否规定了样品检验？11.4 企业是否规定了定期对其供方进行评价的程序？11.5 与供方是否有关于质量检验方法和职责方面的协议？11.6* 外购产品和绩效的质量是否得到保证？11.7* 供方所供产品的可追溯性是否得到保证？12 顾客提供的产品的控制13 产品标识与可追溯性13.1 对内部流程是否规定了产品标识？13.2 能否确保通过过程控制措施来满足对产品的质量要求？13.3 是否记录过程参数并记录偏差和所采取的措施？13.4 生产和检测器具在使用闲置期是否合理存放和保护？13.5* 是否保证只有满足质量要求的产品才能流到下一个过程/工序，才能进行交付？13.6 产品的特征数据是否能从交付追溯到进货？13.7* 对于批量生产的重新认可，是否具有相应的程序？VDA6.1标准有关条款14 过程控制14.1 是否对新的/维修过的机器（设备）以及在生产新产品和产品发生更改时进行能力调查？14.2* 对于新的和更改过的产品/过程，是否规定了批量生产认可的条件，并且与顾客商定？14.3 能否确保对重要的过程参数和产品特性进行监视和控制（调节）？14.4 对于设备和模具，是否具有模具管理和计划保养规定？14.5 是否规定了对特殊过程的要求？14.6 对产品和过程有影响的环境条件是否受控？14.7 是否通过相应的方法评价生产过程的有效性？15 检验和试验15.1 检验流程计划中的所有检验活动是否通过检验指导书加以说明？15.2 在检验指导书中是否规定了过程中的质量检验和相应的方法/技术？15.3 对外购的产品是否进行规定的质量证明？15.4 在过程/工序中是否进行规定的质量证明？15.5* 对最终产品是否进行规定的质量证明？15.6 是否有周期性检验和试验的证明？16 检验、测量和实验设备的控制16.1* 是否具有检验、测量和试验设备的鉴定、标识、控制、校准和保养的程序？16.2 是否规定了检验、测量和试验设备与国家和国际标准的联系（溯源性）？16.3 是否只有测量不确定度祖国小的检验、测量和试验设备才可投入使用？16.4 是否具有证明检验、测量和试验设备能力（检具能力）的程序？16.5 在检验、测量和试验设备发生故障和损坏时，是否规定了纠正措施？17 不合格品的控制17.1* 是否具有不合格品的控制程序？17.2 偏离规范的产品，供货前是否取得顾客的同意？17.3 返工是否根据计划实施，并且记录存档？17.4 是否有程序识别重复发生的不合格？18 纠正和预防措施18.1* 是否明确规定了落实和监督纠正措施的职责？18.2 是否有程序对可能的不合格进行风险估计并采取相应的预防措施？18.3 是否具有分析不合格原因的程序？18.4* 是否具有避免重复发生不合格的程序？19 搬运、贮存、包装、防护和交付19.1 是否具有“产品处置”（搬运、贮存、包装、防护和交付）的指导书？19.2 是否对发货前的包装和标识过程做了规定，并加以控制？19.3 是否能保证在贮存和运输过程中避免损坏或质量降低？19.4 是否有程序统计和消除包装不合格及运输损坏，并采取纠正措施？19.5 是否保证在运输和贮存过程中产品的标识？19.6* 是否有程序说明供货信誉？20 质量记录的控制20.1 对于质量记录的标识、审核和批准，是否规定了职责和程序？20.2 对于质量记录的分析评定和分发，是否具有程序和职责？20.3 是否规定了质量记录在何处保存、如何保存以及保存期限？20.4 合同约定时，是否规定质量记录如何提供顾客使用？21 服务（售后服务、生产后的活动）21.1 是否对产品使用和安装说明书的编制作出规定，并使说明书清楚易懂？VDA6.1标准有关条款21.2 是否具有进行产品观察的程序和产品使用阶段有关产品失效的早期报警系统？21.3 是否具有程序对使用中的产品失效进行分析，以及采取和监控纠正措施？21.4 售后服务只能是否包含在信息流中？21.5 如果有协议规定，是否具有服务活动的程序？22 统计技术22.1 是否了解使用统计技术的可能性并对其应用进行策划？22.2 在开发阶段，是否将统计技术应用于试验的策划和分析评定以及产品风险估计？22.3 对外购件的质量检验进行分析评定时是否应用统计技术？22.4 统计技术是否用于过程控制和过程优化？22.5 对最终的质量检验进行分析评定时，是否应用统计技术？22.6 统计技术是否应用于产品使用过程中的失效分析评定？VDA6.1标准条款详细内容01.1*是否由企业最高管理者规定了质量方针，并公布于各级人员？定义：质量方针（引用DIN EN ISO8402/3.1）由组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和质量方向。
ISO9001 IATF16949条款与过程对照表
4 4.1 4.2 4.3 4.3.1 4.3.2 4.4 4.4.1 4.4.1.1 4.4.1.2 5 5.1/5.1.1 5.1.1.1 5.1.1.2 5.1.1.3 5.1.2 5.2 5.2.1 5.2.2 5.3 5.3.1 5.3.2 6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.2.1 6.1.2.2 6.1.2.2
8.6.4
8.6.5 8.6.6 8.7/8.7.1 8.7.1.1 8.7.1.2 8.7.1.3 8.7.1.4 8.7.1.5 8.7.1.6 8.7.1.6 8.7.2
9 9.1/9.1.1 9.1.1.1 9.1.1.2 9.1.1.3
9.1.2 9.1.2.1 9.1.3
● ●
● ● ●
●
☆管理评审--补充
9.3.1.1
●
管理评审的输入
9.3.2
●
☆管理评审输入-补充
9.3.2.1
●
管理评审的输出
9.3.3
●
★管理评审的输出--补充
9.3.3.1
●
改进
10
改进/总则
10/10.1
●
不符合和纠正措施
10.2/10.2.1 /10.2.2
●
☆问题解决
10.2.3
●
☆防错
10.2.4
●
★保修管理体系
8.2.2
☆与产品和服务有关要求确定--补 充
8.2.2.1
与产品和服务有关要求的评审 8.2.3、8.2.3.1
☆产品和服务要求的评审--补充
8.2.3.1.1
☆顾客指定的特殊特性
8.2.3.1.2
☆组织制造Байду номын сангаас行性
第6单元-第六单元电子表格工作簿的操作
第六单元电子表格工作簿的操作6.1 第1题【操作要求】在电子表格软件中打开文件A6.XLS，并按下列要求进行操作。
一、设置工作表及表格，结果如【样文6-1A】所示1.设置工作表行、列：●在标题行下方插入一行，行高为6。
●将“郑州”一行移至“商丘”一行的上方●删除第“G”列(空列)。
2.设置单元格格式:●将单元格区域B2:G2合并及居中；设置字体为华文行楷，字号为18，颜色为靛蓝。
●将单元格区域B4:G4的对齐方式设置为水平居中。
●将单元格区域B4:B10的对齐方式设置为水平居中。
●将单元格区域B2:G3的底纹设置为淡蓝色。
●将单元格区域B4:G4的底纹设置为浅黄色。
●置将单元格区域B5:G10的底纹设置为棕黄色。
3.设表格边框线:将单元格区域B4:G10的上边线设置为靛蓝色的粗实线，其它各边线设置为细实线，内部框线设置为虚线。
4.插入批注:为“0”(C7)单元格插入批注“该季度没有进入市场”。
5.重命名并复制工作表:将Sheet l工作表重命名为“销售情况表”，并将此工作表复制到Sheet2工作表中。
6.设置打印标题:在Sheet2工作表第11行的上方插入分页线;设置表格的标题为打印标题。
二、建立公式，结果如【样文6-1B】所示A在“销售情况表”工作表格下方建立公式B三、建立图表，结果如【样文6-1C】所示使用各城市四个季度的销售数据，创建一个三维簇状柱型图。
【样文6-1A】【样文6-1B】AB 【样文6-1C】6.2 第 2题【操作要求】在电子表格软件中打开文件A6.XLS ，并按下列要求进行操作。
一、设置工作表及表格，结果如【样文6-2A 】所示 1、设置工作表行、列： ● 在标题下插入一行，行高为7.50。
● 将“003”一行移至 “002”一行下方。
● 删除 “007”一行上方的一行(空行)。
●调整 “C ”列的宽度为11.8。
2.设置单元格格式: ● 将单元格区域B2:G2合并及居中； 设置字体为华文行楷，字号为20，颜色为蓝—灰。
6.1班返校前14天健康与行程轨迹记录表
家长签字：_______________
在京共同居住
人数（不含学
人
生本人）
共同居住人4：
健康
状况
当日所在地 （省-市-区）
差；⑦恶心呕吐/腹泻；⑧头痛；⑨心慌；⑩ 异常，在“健康状况”一栏填写相应症状，如 写）
安民学校
校区学生及共同居住人健康状况与行程轨迹记录表
家长签字：_______________
姓名
性别
开学前 天数
每日记录
体温 当日所在地 (°C) （省-市-区）
班级
校区
学生本人
患病就诊情况
症状
传染病名称 就诊时间
诊断医疗 机构
在京居住 详细地址
共同居住人1：
监护人 电话
共同居住人员情况
共同居住人2：
共同居住人3：
健康 状况
当日所在地 健康 当日所在地 健康 当日所在地 （省-市-区） 状况 （省-市-区） 状况 （省-市-区）
8
10月1日
7
10月2日
6
பைடு நூலகம்
10月3日
5
10月4日
4
10月5日
3
10月6日
2
10月7日
1
10月8日
填表说明：1.监测时间为返校前14天内。2.此表所指体温为腋下体温温度。3.症状：①发热；②咳嗽；③咽痛；④胸闷；⑤呼吸困难；⑥轻度四肢/腰背部肌肉酸痛/乏力/精神稍差；⑦恶心呕吐/腹泻；⑧头痛；⑨心慌 其它 若出现以上情况，请在相应的表格内填写与内容对应的序号，若无填“否”。4.共居住人员较多时，可另附同样记录纸在相同日期内继续填写。5.共同居住人若有健康异常，在“健康状况”一栏填写相应症状 父亲有①，就诊情况请另附空白纸填写。6.所有另附记录纸需与本记录一起，在报到时一并提交。（本表中的红色字为填写样例，请您阅后删除红色字，然后根据实际按要求填写）
安全通用要求试验检验表(GB9706.1-2007) -
GB9706.1-2007 6.2a)
永久性安装设备的名义供电电压或电压范围的标记，可标在设备的内部或外部，最好标在电源接线端子 附近。 电热元件或加热灯的灯座的最大负载功率，应在发热器上或其附近做出清楚、持久的标记。 有高电压部件时，应标以“危险电压”的符号。 应标明电池的型号及其装入方法（如适用） 只有使用工具才能触及到的熔断器，应在熔断器附近标上其型号和标称值，或至少标上一个参照标记。 除非保护接地端子按GB 17465.1规定的要求装在设备电源输入插口中，保护接地端子应标以规定的符号 功能接地端子应标以规定的符号 在永久性安装的设备中，专门用来连接电源中性线的端子，应标以规定的符号 —6.2f),h),k)及1)所要求的标在电气连接点上或其附近的标记，不应标在接线时要拆动的零件上。接 好线后，它们应仍能看见。 --在端子上或其附近的标记，应符合GB/T 4026。 --除非互换接线也不会造成安全方面的危险，否则应用接线端子标记来清楚标明电源导线正确的接线方 法，该标记宜在接线端子附近。 --若设备太小，无法在接线端子做标记，则可在随机文件中说明。若需标出接至三相电源的供电源导线 连接的标记，应按GB/T 4026的要求。 对永久性连接的设备，如果电源接线箱和/或供电端子盒内任一接点上（包括导线本身），在正常温度 试验时温度达75℃以上，设备应标有规定的说明。该声明应标在将进行电源导线连接点处或其附近，并 应在完成接线后仍清楚识别。 电容器和（或）所接的电路元件，应按15c）的要求标记。 电源开关应能清楚地识别。“通”、“断”位置，应按附录D中相应符号来标记，或用一个邻近的指示 灯，或其他明显的方法来表示。 设备上控制装置和开关的各档位置，应以数字、文字或其他直观方法表明。
GB9706.1-2007 14.2a)