工业药物分析习题
药物分析练习题库(含答案)
药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
药物分析考试题(含答案)
药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。
该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。
药物分析
药物分析[单项选择题]1、药品标准中鉴别试验的意义在于（）A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构参考答案：B[单项选择题]2、原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应（）A.＞20cmB.≤20cmC.≤10cmD.≤5cmE.≤10mm参考答案：E[单项选择题]3、依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是（）A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液E.硫酸铜试液参考答案：B[单项选择题]4、依据中国药典，采用二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是（）A.吡啶B.三乙胺-三氯甲烷C.二氯甲烷D.氢氧化钠E.正丁醇参考答案：B[单项选择题]5、气相色谱法（GC）测定三氯甲烷的残留量，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是（）A.紫外分光光度仪（UV）B.二极管阵列检测器（DAD.C.氢火焰离子化检测器（FID.D.电子捕获检测器（ECD.E.E.氮磷检测器（NP参考答案：D[单项选择题]6、GLP的中文全称是（）A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药物临床试验质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.质量管理规范中药材种植参考答案：A[单项选择题]7、关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）A.同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用B.在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量C.原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示D.制剂用相当于标示量的百分数表示E.一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些参考答案：B[单项选择题]8、药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）A.1%B.1‰C.1/万D.1/10万E.1/100万参考答案：B[单项选择题]9、古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是（）A.氧化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞E.硫酸汞参考答案：B[单项选择题]10、药品溶剂残留量的测定常采用（）A.高压液相色谱法（HPLC.B.气相色谱法（GC.C.比色法D.紫外分光光度法（UV）E.红外分光光度法（IR）参考答案：B[单项选择题]11、中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时，溶液的最适pH为（）A.10～12B.6C.4～5D.3～5E.1～2参考答案：D[单项选择题]12、具有法律约束力的药品标准是（）A.国家药典B.国际药典C.工业标准D.地方标准E.企业标准参考答案：A[单项选择题]13、药物分析主要研究（）A.药物的生产工艺B.药物的化学组成C.药物的质量控制D.药物的处方组成E.药物的分离制备参考答案：C[单项选择题]14、在鉴别试验中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）A.溶解度B.物理常数C.外观D.沉淀反应E.专属性反应参考答案：B[单项选择题]15、重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过（）A.1/100万B.5/100万C.10/100万D.20/100万E.50/100万参考答案：E[单项选择题]16、检查氯化物杂质，应用的酸性溶剂是（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.磷酸E.乙酸参考答案：C[单项选择题]17、《中国药典》（2010年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是（）A.硫氰酸盐B.水杨酸钠C.高锰酸钾D.过硫酸铵E.巯基乙酸参考答案：A[单项选择题]18、检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是（）A.稳定剂B.显色剂C.掩蔽剂D.配位剂E.增溶剂参考答案：B[单项选择题]19、用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用（）A.主成分自身对照法B.比移值法C.内标法D.外标法E.面积归一化法参考答案：E[单项选择题]20、关于鉴别反应，叙述错误的是（）A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定的专属性D.鉴别反应需在一定条件下进行E.温度对鉴别反应有影响参考答案：B[单项选择题]21、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）A.杂质是有疗效的物质B.杂质是对药物疗效有不利影响的物质C.杂质是对人体健康有害的物质D.杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常E.杂质可能引起制剂的不稳定性参考答案：D更多内容请访问《做题室》微信公众号[单项选择题]22、检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）A.B.C.D.E.参考答案：C[单项选择题]23、检查药品中的杂质时，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A.产生新生态的氢B.增加样品的溶解度C.将五价砷还原为三价砷D.抑制锑化氢的生产E.将三价砷氧化为五价砷参考答案：A[多项选择题]24、药品标准中，“性状”项下记载的有（）A.外观B.臭C.味D.溶解度E.物理常数参考答案：A,B,C,D,E[多项选择题]25、盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有（）A.瓷坩埚B.铝坩埚C.铂坩埚D.石英坩埚E.瓷蒸发皿参考答案：C,D[多项选择题]26、关于药物分析方法准确度，叙述正确的是（）A.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B.准确度一般用回收率（%）表示C.可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证D.回收率（%）=（测得量/加入量）×100%E.在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价参考答案：A,B,C,D,E[多项选择题]27、用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）A.供试管与对照管应同步操作B.称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%C.仪器应配对D.溶剂应是去离子水E.对照品必须与待检杂质为同一物质参考答案：A,B[多项选择题]28、检查重金属的方法有（）A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.硫化钠法D.白田道夫法E.硫氰酸盐法参考答案：B,C,D[多项选择题]29、关于硫代乙酰胺法，叙述错误的是（）A.是检查氯化物的方法B.是检查重金属的方法C.反应结果是以黑色为背景D.在弱酸性条件下水解，产生硫化氢E.反应时pH应为7～8参考答案：A,E[多项选择题]30、药品的杂质会（）A.危害健康B.影响药物的疗效C.影响药物的生物利用度D.影响药物的稳定性E.影响药物的均一性参考答案：A,B,D,E[多项选择题]31、测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）A.选择性B.定量限C.精密度D.范围E.线性参考答案：A,C,D[单项选择题]32、精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。
药物分析考试模拟题+参考答案
药物分析考试模拟题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、重氮-偶合反应可用于鉴别药物的结构特点为A、结构中含有芳伯氨基B、结构中含有酯基C、结构中含有羧基D、结构中含有酯基E、结构中含有酚羟基正确答案：A2、检测限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8：1B、10：1C、4：1D、5：1E、2：1正确答案：E3、药物的鉴别是对（）的检验A、辅料B、溶出度C、药效D、主药E、药理作用正确答案：D4、若药物不纯，则熔距（）A、消失B、增长C、不变D、不变或缩短E、缩短正确答案：B5、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是（）A、参比电极B、指示电极C、pHD、比旋光度E、旋光度正确答案：B6、链霉素的特征反应是A、麦芽酚反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、坂口反应D、茚三酮反应E、硫酸盐反应正确答案：A7、因为（）使阿司匹林片剂的含量测定采用高效液相色谱法而不是直接中和法。
A、水解B、氧化C、酸性辅料及酸性杂质的干扰D、反应慢E、样品不溶于水正确答案：C8、关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是A、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用B、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用C、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理D、是由国家统一编制的重要技术参考书E、是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据正确答案：B9、干燥失重主要检查药物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、油性挥发性成分正确答案：D10、须对流动相进行脱气处理的色谱法是（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、经典柱色谱法D、薄层色谱法E、纸色谱法正确答案：A11、以下药物中没有旋光性的是A、氢溴酸后马托品B、氢溴酸山莨菪碱C、氢溴酸东莨菪碱D、硫酸阿托品E、丁浪东莨菪碱正确答案：A12、硫酸链霉素含量测定的方法为A、红外分光光度法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：E13、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、苯并二氮杂卓类C、吡啶类D、咪唑类E、喹诺酮类正确答案：B14、Ag-DDC法检查砷，反应最终产物是（）A、AgB、DDCC、As(HgBr) 3D、As(HgBr) 2E、ASH3正确答案：A15、测定供试品的熔点时，若在一定温度下产生气泡、变色或浑浊的现象，则说明该供试品发生的现象是（）A、半溶B、发毛C、熔融同时分解D、初熔E、全熔正确答案：C16、药品质量标准通常由（）提出草案A、中检院B、药典委员会C、药品监督管理部门D、药检所E、药品研究单位正确答案：E17、对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对正确答案：D18、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、青霉素C、链霉素D、氯霉素E、红霉素正确答案：C19、药物鉴别的主要目的是A、确定有效成分的含量B、杂质限量检査C、判断药物的优劣D、判断未知物的组成和结构E、判断药物的真伪正确答案：E20、检查硫酸盐时，生成的最终产物为（）A、硫酸钡B、硫氰酸铁配位化合物C、氯化银D、硫化铅E、硫酸盐正确答案：A21、以液体为流动相且流动相需要用0.45 pm滤膜过滤的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、红外光谱法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：E22、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：C23、药品检验时取样必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：C24、下列方法不属氧化还原滴定法的是A、亚硝酸钠滴定法B、铈量法C、银量法D、碘量法E、溴量法正确答案：C25、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、凡例C、制剂通则D、正文E、指导原则正确答案：B26、关于维生素E说法不正确的是A、具有苯环B、易被氧化C、水解产物是生育红D、苯并二氢吡喃醇衍生物E、水解产物是生育酚正确答案：C27、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铁铵C、硫酸镁D、硫酸铜E、硫酸锌正确答案：B28、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、通则B、凡例C、品名目次D、正文E、索引正确答案：A29、炽灼残渣检查法中炽灼的温度是（）A、500 ~ 600 °CB、500 ~ 700 °CC、600 ~ 800 °C .D、600 ~ 700 °C .E、700 ~ 800 °C正确答案：E30、巴比妥类药物分子中的丙二酰脲基在一定的pH溶液中，能够与下列哪些金属离子生成有色的沉淀，常用于巴比妥类药物的鉴别和含量测定A、Ag+、Cu2+B、Na+、Cu2+C、Ag+、 Na+D、Ag+、 Ca2+E、Na+、Ca2+正确答案：A31、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色玻璃瓶B、棕色塑料瓶C、玻璃瓶D、透明玻璃瓶E、棕色瓶正确答案：A32、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A33、《中国药典》规定，盐酸肾上腺素注射液含量测定的方法是A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、滴定法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：A34、中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）A、使检查反应完全B、药物中含氯化物的量均在此范围C、加速反应D、所产生的浊度梯度明显E、避免干扰正确答案：D35、四环素类抗生素遇下列哪种试液即生成有色物质，借此可区别各种四环素A、氢氧化钠B、硫酸C、盐酸D、硝酸E、醋酸正确答案：B36、鉴别试验应进行验证的项目是（）A、准确度B、精密度C、定量限D、检测限E、专属性正确答案：E37、硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为A、紫色B、绿色C、黄色D、蓝色E、红色正确答案：D38、下列药物在碱性溶液中加人铁氰化钾后，再加入正丁醇，显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B39、以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、检验时间B、检验项目C、检测设备及编号D、检验目的E、收样时间正确答案：D40、药品有效期的依据是（）A、无菌试验B、鉴别试验C、稳定性试验D、异常毒性试验E、含量测定正确答案：C41、头孢菌素族分子母核称为A、7-APAB、7-ACAC、6-APAD、6-ACAE、5-APA正确答案：B42、阿司匹林中应检查的杂质为（）A、间氨基酚B、对氨基酚C、水杨酸钠D、苯甲酸E、水杨酸正确答案：E43、古蔡法是指检查药物中的（）A、砷盐B、铁盐C、氯化物D、重金属E、硫酸盐正确答案：A44、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.2 ~ 0.5 mgB、0.05 ~ 0.08 mgC、10 ~ 20 μgD、0.1 ~ 0.5 mgE、0.5 ~ 0.8 mg正确答案：D45、对药品中所含的杂质进行检查和控制，以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求，是指（）A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查E、毒性检查正确答案：D46、在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内A、30~50cmB、10 ~ 30 cmC、1 ~ 2 cmD、10 ~ 50 cmE、2 ~ 5 cm正确答案：B47、中国药典收载磺胺甲噁唑的含量测定方法为A、碘量法B、亚硝酸钠滴定法C、非水溶液滴定D、氮测定法E、紫外线分光光度法正确答案：B48、下列选项中是鉴别水杨酸及其盐的最常用的试剂的是（）A、硫酸亚铁B、亚铁氰化钾C、碘化汞钾D、碘化钾E、三氯化铁正确答案：E49、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有A、甲基B、酰脲C、氨基D、乙基E、苯环正确答案：E50、利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应是A、氧化还原反应B、与芳醛缩合反应C、水解反应D、铜盐反应E、重氮化偶合反应正确答案：D51、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物测定的准确度B、影响药物测定的选择性C、影响药物测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对正确答案：D52、化学原料药的含量测定首选的分析方法是（）A、容量分析法B、重量分析法C、红外分光光度法D、紫外分光光度法E、色谱法正确答案：A53、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、黄绿色B、红色C、绿色D、紫色E、蓝色正确答案：D54、以气体为流动相的是（）A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、红外光谱法D、高效液相色谱法E、薄层色谱法正确答案：B55、药品法定名称为（）A、国际非专利药名B、通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中C、商标D、商品名E、通用名称正确答案：B56、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A57、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重复性、耐用性、专属性B、重复性、范围、线性C、线性、范围、耐用性D、重现性、重复性、中间精密度E、重复性、耐用性、重现性正确答案：D58、青霉素类药物的基本结构是A、β-内酰胺环B、β-内酰胺环并氢化噻唑环C、β-内酰胺环并苯环D、β-内酰胺环并吩噻嗪环E、β-内酰胺环并氢化噻嗪环正确答案：B59、溶液澄清度检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸肼和乌洛托品B、稀盐酸C、硫代乙酰胺试液D、稀硫酸E、硫酸正确答案：A60、可用于鉴別尼可刹米的反应是（）A、戊烯二醛反应B、重氮偶合反应C、硫酸呈色反应D、绿奎宁反应E、茚三酮反应正确答案：A61、药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A、1.01B、1.111C、1.001D、1.101E、1正确答案：A62、若规定精密称取某样品“约”0.4 g时，则正确的取样范围是（）A、0.36~0.44 gB、0.35~0.45 gC、0.396~0.404 gD、0.38~0.42 gE、0.39~0.41g正确答案：A63、药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的A、±5%B、±1%C、±2%D、±10%E、±0.1%正确答案：D64、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查法的是（）A、吸附或分配性质的差异B、旋光性的差异C、臭、味及挥发性的差异D、颜色的差异E、酸碱性的差异正确答案：E65、下列哪项不是药物生产过程中引入杂质的途径A、由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质B、合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C、原料不纯或部分未反应完全的原料造成D、所用金属器皿及装置等引入杂质E、需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成正确答案：A66、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。
药物分析复习题
11级工业分析与检验1、2班药物分析复习题2一、选择题：1．在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D )。
A．在对照溶液中参加显色剂，调节颜色后，依法检查，B．在供试品溶液参加氧化剂。
C．在供试品溶液参加复原剂，使有色物褪色后，依法检查D．取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再参加规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查。
2．中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A )。
A．硫氰酸铵溶液B．水酸钠溶液C．氰化钾溶液D．过硫酸铵溶液3．中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是( B )。
A．硫酸B．硝酸C．过硫酸铵D．过氧化氢4．中国药典*古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。
A．吸收锑化氢B．吸收砷化氢C．吸收硫化氢D．吸收二氧化硫5．中国药典古蔡氏检砷法中，参加碘化钾试液的主要作用( B )。
A．复原五价砷成砷化氢B复原五价砷成三价砷C复原三价砷成砷化氢D复原硫成硫化氢6．中国药典中的易炭化物检查法是检查( A )。
A．药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经枯燥后所减失的质量C．有机药物与硫酸经高温(700～800℃)炽灼后遗留的残渣D．药物中残留的有机溶剂7．中国药典规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加0．05mol／L盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得超过0．05。
肾上腺酮的质量百分吸收系数为453，肾上腺酮的限量是( A )。
A．0.055％B．0.11％C．0.55％D．1.1％8．在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C )。
A．硅代乙酰胺试液B．硫化氢试液C．硫化钠试液D．硝酸酸汞试液9．在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A )。
A．使As5+转化为As3+ B使As5+转化为As C．使As3+转化为As D使As5+转化为As3-10．在氯化物检查中，参加稀硝酸的作用是( A )。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
⏹ 1. 全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？⏹ 2. 什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？⏹ 3. 什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。
⏹ 4. 何谓特殊杂质？何谓一般杂质？分别举例说明？⏹ 5. 什么叫准确度？什么是精密度？准确度和精密度有什么关系⏹ 6. 如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥？⏹7. 试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素？⏹8. 非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题？写出常用非水溶剂、滴定剂和指示剂。
⏹9. 维生素B1具有怎样的性质？可用哪些方法进行鉴别？⏹10. 抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？⏹（一）最佳选择题⏹1、我国现行药品质量标准有⏹A、国家药典和地方标准⏹B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准⏹C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准⏹D、国家药监局标准和地方标准⏹E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）⏹2、药品质量的全面控制是⏹A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践⏹B、药品生产和供应的质量标准⏹C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据⏹D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉⏹E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
⏹3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均⏹A、不得生产、不得销售、不得使用⏹B、不得出厂、不得销售、不得供应⏹C、不得出厂、不得供应、不得实验⏹D、不得出厂、不得销售、不得使用⏹E、不得制造、不得销售、不得应用⏹4、中国药典主要内容分为⏹A、正文、含量测定、索引⏹B、凡例、制剂、原料⏹C、鉴别、检查、含量测定⏹D、前言、正文、附录⏹E、凡例、正文、附录⏹5、药典规定的标准是对药品质量的⏹A、最低要求⏹B、最高要求⏹C、一般要求⏹D、行政要求⏹E、内部要求⏹6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的⏹A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一⏹7、下列叙述中不正确的说法是A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响⏹8、药物纯度合格是指⏹A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定⏹C、绝对不存在杂质D、对病人无害⏹E、不超过该药杂质限量的规定⏹9、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸⏹10、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体⏹A、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠⏹C、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠⏹E、醋酸铅加氯化钠⏹11,干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水12、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干扰E、除去Fe2+的影响13、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在A、500℃以下B、600℃以上C、700~800℃D、650℃E、500~600℃⏹14、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查⏹A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙醛⏹15、回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围⏹16、选择性是指⏹A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力⏹B、表示工作环境对分析方法的影响⏹C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量⏹D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力⏹E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力⏹17、减少分析测定中偶然误差的方法为⏹A、进行对照实验B、进行空白实验⏹C、进行仪器校正D、进行分析结果校正⏹E、增加平行实验次数⏹18、方法误差属⏹A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差⏹19、0.120与9.6782相乘结果为（A）⏹A、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.162 E、1.20⏹20、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为⏹A、0.010g B、10.164mg C、10.20mg D、1.0164*10-2g E、10.16mg⏹21、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是⏹A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色⏹22、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？⏹A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂⏹B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂⏹C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂⏹D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点⏹E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点⏹23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为⏹A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质⏹C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性⏹E、使滴定终点明显⏹24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？⏹A、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法⏹C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法⏹E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法⏹25、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量⏹A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、99.7% ⏹26、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为⏹A、电位法B、永停法⏹C、外指示剂法D、不可逆指示剂法⏹E、电导法⏹27、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中⏹A、添加Br- B、生成NO+• Br-⏹C、生成HBr D、生成Br2⏹E、抑制反应进行⏹28、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？A、可加速反应B、胺类的盐酸盐溶解度较大⏹C、形成的重氮盐化合物稳定D、防止偶氮氨基化合物的生成⏹E、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行⏹29、异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有⏹A、酰肼基B、吡啶环C、叔胺氮D、共轭系统⏹E、酰胺基⏹30、硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显⏹A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光⏹31、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、HCl E、H2SO4 ⏹32、维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有⏹A、环己烯基B、2，6，6-三甲基环己烯基⏹C、伯醇基D、乙醇基⏹E、共轭多烯醇侧链⏹33、维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有⏹A、环己烯基B、伯醇基C、仲醇基D、二烯醇基E、环氧基⏹34、中国药典测定维生素E含量的方法为A、气相色谱法B、高效液相色谱法⏹C、碘量法D、荧光分光光度法⏹E、紫外分光光度法⏹35、下列药物的碱性溶液，加入铁氢化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是⏹A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D⏹E、维生素E⏹36、需检查特殊杂质游离生物酚的药物是⏹A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素E⏹E、维生素D⏹37、重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用⏹A、盐效应B、酸效应C、络合效应D、溶剂化效应⏹E、同离子效应⏹38、2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液A、红色→无色B、蓝色→无色C、无色→红色D、无色→蓝色⏹E、红色→蓝色⏹39、甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（A）⏹A、240nm B、260nm C、280nm D、300nm E、320nm⏹40、下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？（A）⏹A、青霉素B、庆大霉素C、红霉素D、链霉素E、维生素C⏹41、用碘量法测定青霉素的依据是（E）⏹A、青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用⏹B、青霉素分子中的氢化噻嗪环上硫原子与碘作用⏹C、青霉素整个分子与碘作用⏹D、青霉素分子中的酰胺基与碘作用⏹E、青霉素经碱水解生成的噻唑酸与碘作用⏹42、碘量法测定青霉素类药物时，为克服温度影响，可采用（C）⏹A、空白实验B、平行实验C、对照品实验D、生物学法E、降低pH值⏹43、具有氨基糖苷结构的药物是（A）⏹A、链霉素B、青霉素G C、头孢拉定D、金霉素⏹E、红霉素⏹44、中国药典测定氨基糖苷类药物的含量采用（A）⏹A、微生物法B、碘量法C、汞量法D、比色法⏹E、反相高效液相色谱法⏹45、青霉素类药物的酸碱滴定法采用的是（E）⏹A、直接滴定法B、置换滴定法C、标准对比法D、双相滴定法⏹E、剩余滴定法⏹36、碘量法测定青霉素时空白实验的目的是（C）⏹A、消除温度影响B、为了计算方便⏹C、消除降解产物等杂质的影响D、矫正标准溶液⏹E、使与对照品条件一致⏹47、TLC法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相中加EDTA的目的是什么？（D）⏹A、调节展开系统的PH值⏹B、与四环素类药物络合，改善色谱行为⏹C、防止四环素类分解⏹D、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象⏹E、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象⏹1、规定苯巴比妥钠中重金属不得超过百万分之十。
方法：取本品适量，加水32ml溶解后，缓缓加1mol/L盐酸溶液8ml，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20ml，加酚酞指示剂1滴与氨试液适量至溶液恰显粉红色，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml 与水适量使成25ml，依法测定，所显颜色与 1.5ml标准铅溶液（每1ml相当于0.01mgPb）同法制得的结果比较，不得更深。
应取样品多少量？⏹2、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。