药物分析题库#精选.
药物分析练习题库(含答案)
药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。
药物分析题库
《药物分析》题库沈滨一、单选题1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ）A.是收载所有药品的法典B.一部药物词典C.我国制定的药品质量标准的法典D.由国际统编的重要技术参考书2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C）A.称取量可为0.08-0.12gB.称取量可为0.07-0.13gC.称取量可为0.06-0.14gD.称取量可为0.05-0.15g3.药物的鉴别的证明（ C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ）A.10mLB.10.00mLC.10.0mLD.10.000Ml5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D）A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。
6.药物的鉴别的证明（ C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效7.我国现行的国家药品标准是（ D ）A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B8.下列不属于物理常数的是（ C ）A.相对密度B.比旋度C.旋光度D.折光率9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ）A.0.5B.0.05C.0.005D.0.000510.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ）A.15°时，某物质的密度与水的密度之比B.20°时，某物质的密度与水的密度之比C.22°时，某物质的密度与水的密度之比D.25°时，某物质的密度与水的密度之比11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ）A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长12. 《中国药典》2005版对药物进行折光率测定时，采用的光线是（ D ）A.紫外线B.红外线C.可见光D.钠光D线13.20°时水的折光率为（ C ）A.1.3316B.1.3303C.1.3330D.1.331314.物理常数不可用于（ C ）A.测定含量B.鉴别真伪C.鉴别官能团D.检查纯度15.在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了（ B ）A.测定药物的化学结构B.用以鉴别药物和检查药物的纯度C.检查药物水分含量D.测定药物的浑浊程度16.折光率测定时，通常情况下，丧温度升高时折光率（ C ）A.不变B.升高C.降低D.先升高，后降低17.药物中的杂质一般来源于（ A ）A.生产贮存过程中B.使用过程中C.体内吸收过程中D.附加剂18．干燥失重法是检查（ C ）A.不溶性杂质B.有色杂质C.水分D.有效成分19.硫酸盐检查时（ B ）A.硝酸银试液作沉淀剂B.氯化钡溶液作沉淀剂C.溴化汞试纸作显色剂D.硫氰酸铵溶液作显色剂20.溴化汞试纸作显色剂的是哪项检查（ D ）A.铁盐检查B.氯化物检查C.重金属检查D.砷盐检查21.检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（ B ）A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物22.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（ C ）A.1.5B.2.5C.3.5D.4.523.炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应为（ B ）A.500℃以下B.500-600℃C.600-700℃D.700-800℃24.用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（ D ）A.HgBr2B.AsH(HgBr)2C.SnCl2D.AsH325.用古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（ A ）A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生26.检查氯化钠的酸碱度，采用的方法是（ C ）A.指示剂法B.PH值测定法C.酸碱滴定法D.广泛PH试纸法27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时，可用哪种物质做传温液（ A ）A.水B.乙醇C.液体石蜡D.丙酮28.测定易挥发，易燃液体的馏程时，加热方法应选用（ B ）A.电炉加热B.恒温水浴加热C.直接火焰加热D.酒精灯加热29.黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（ B ）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低30. 在提取酸碱滴定法中，最常用的指示剂是（ C ）A. 甲基橙B.酚酞C.甲基红D.溴酚蓝31. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ）A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法32. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（A ）A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物33.属于喹啉类药物的是（ C ）A.阿托品B.吗啡C.奎尼丁D.可待因34. 制剂含量的表示方法是（ B ）A.以实际测定的量表示B.以标示量的百分比表示C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示35. 检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（B）A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度36. 下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（ C ）A. 重量差异B. 溶出度C. 微生物D. 崩解时限37. 黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高，黏度（B ）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低38. 溶出度测定时应控制温度（ A ）A. 37±0.5℃B. 37±1℃C. 37±2℃D. 37±1.5℃39.结构中有莨菪酸的药物是（D ）A.利血平B.吗啡C.可待因D.山莨菪碱40. 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（C ）A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%41. 熔点是指固体物质在一定条件下加热（D ）A. 开始初熔时的温度B. 固体刚好融化为一半时的温度C. 分解时的温度D. 开始初熔至全熔时的温度42. 片剂的重量差异限度规定不得过±7.5%，表示该片剂的每片重量应为（ B ）A. 0.20g以下B. 0.30g以下C. 0.40g以下D. 0.50g以下43.《药典》规定的液体的相对密度是指（C ）A. 15℃时，某物质的密度与水的密度之比B. 18℃时，某物质的密度与水的密度之比C. 20℃时，某物质的密度与水的密度之比D. 25℃时，某物质的密度与水的密度之比44. 硬脂酸镁除对配位滴定产生干扰外，在下列含量测定中，还可以产生干扰（ C ）A. 高效液相色谱法B. 酸碱滴定法C. 非水溶液滴定法D. 紫外风光光度法45. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是（ B ）A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法46. 药物的鉴别的证明（C ）A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效47. 《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(D)(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版48．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 (D)(A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P(D)Q49．《药品临床试验质量管理规范》可用(D)表示。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
药物分析练习题库含参考答案
药物分析练习题库含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法A、第五法B、第三法C、第二法D、第一法E、第四法正确答案：C2、检查铁盐时，要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+还原B、防止Fe3+的水解C、提高反应灵敏度D、使生成颜色稳定E、防止Fe3+与Cl—形成配位化合物正确答案：B3、采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，炽灼温度范围是（）A、600-700 °CB、700-800 °CC、500-600 °CD、900-1 000 °CE、800-900 °C正确答案：C4、司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用溴量法进行测定。
A、硫元素B、苯环C、不饱和键D、酰亚胺基团E、羰基正确答案：C5、链霉素水解产物链霉胍的特有反应是A、茚三酮反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、硫酸盐反应D、坂口反应E、麦芽酚反应正确答案：D6、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、6次B、4次C、3次D、5次E、2次正确答案：C7、液相色谱所用的流动相需脱气处理，最常用的脱气方法是（）A、加热法B、抽真空法C、煮沸法D、吹氨脱气法E、超声波脱气法正确答案：E8、物质的旋光度不受（）因素的影响A、温度B、测定光源C、溶液浓度D、湿度E、液层厚度正确答案：D9、利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查法的是（）A、酸碱性的差异B、杂质与一定试剂发生颜色变化C、氧化还原性的差异D、吸附或分配性质的差异E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案：D10、避光并不超过20 ℃称为（）A、凉暗处B、避光C、阴凉处D、冷处E、阴暗处正确答案：A11、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（）A、凝点B、旋光度C、碘值D、相对密度E、熔点正确答案：B12、麦芽酚反应是( )药物的鉴别反应。
A、庆大霉素B、链霉素C、青霉素GD、红霉素E、卡那霉素正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫红色B、紫色C、紫堇色D、蓝紫色E、赭色正确答案：C14、古蔡法检砷中，加入KI和氯化亚锡的目的是（）A、还原剂B、氧化剂C、干燥剂D、显影剂E、催化剂正确答案：A15、现行版《中国药典》收载的重金属检查法有（）种A、2B、5C、4D、1E、3正确答案：E16、中国药典规定铁盐检查法需用酸调节溶液为酸性，这种酸为A、HNO3B、H2SO4C、HClD、HAcE、H3PO4正确答案：C17、具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为A、维生素B1B、苯巴比妥C、四环素D、金霉素E、土霉素正确答案：A18、《中国药典》规定“极易溶解”系指（）A、溶质（1 g或1mL)能在溶剂不到1 mL中溶解B、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解C、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解D、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解E、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解正确答案：A19、在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A、对乙酰氨基酚B、异烟肼C、盐酸氯丙嗪D、乙酰水杨酸E、巴比妥类正确答案：E20、某药物加Na2CO3共热，酸化后产生白色沉淀，加乙醇和硫酸共热，产生香气，此药可能为（）A、对氨基苯甲酸B、对氨基水杨酸C、乙酰水杨酸D、利多卡因E、苯甲酸钠正确答案：C21、检查药物的重金属，溶液酸碱度通常是（）A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性正确答案：B22、《中国药典》规定，肾上腺素含量测定的方法是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、滴定法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案：E23、氯化钠中检查砷盐，选用的试剂是（）A、锌粒、盐酸、溴化汞试纸B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡D、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E、以上都有不正确正确答案：B24、芳香环侧链所含氨基醇结构的特征反应为A、与斐林试剂的反应B、银镜反应C、双缩脲反应D、红外光谱法E、Kedde反应正确答案：C25、氯化物检查所用的标准溶液是（）A、NaClB、K2SO4C、Pb(NO3)2D、AS2O3E、AgNO3正确答案：A26、硫酸-亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题1. 下列哪种方法不是光谱法？A. UV-Vis光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. 原子吸收光谱法答案：D2. 在高效液相色谱法中，下列哪种泵不常用？A. 恒流泵B. 恒压泵C. 手动泵D. 柱塞泵答案：C3. 下列哪种阀不是高效液相色谱仪中的常用阀？A. 四通阀B. 六通阀C. 自动进样阀D. 五通阀答案：D4. 下列哪种检测器不是气相色谱仪的检测器？A. 热导检测器B. 氢火焰检测器C. 电子捕获检测器D. 质谱检测器答案：D5. 下列哪种方法不是色谱法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D6. 下列哪种填料不是高效液相色谱柱的填料？A. 硅胶B. 石墨化碳黑C. 聚酰胺D. 分子筛答案：D7. 下列哪种不是质谱法的组成部分？A. 离子源B. 质量分析器C. 离子检测器D. 气流系统答案：D8. 下列哪种不是原子吸收光谱法的组成部分？A. 光源B. 单色器C. 检测器D. 原子化器答案：B9. 下列哪种不是药物分析中常用的光谱法？A. UV光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. X射线荧光光谱法答案：D10. 下列哪种不是药物分析中常用的色谱法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 原子吸收光谱法答案：D二、填空题1. 高效液相色谱法的英文缩写是_________。
答案：HPLC2. 气相色谱法的英文缩写是_________。
答案：GC3. 薄层色谱法的英文缩写是_________。
答案：TLC4. 紫外-可见光谱法的英文缩写是_________。
答案：UV-Vis5. 红外光谱法的英文缩写是_________。
答案：IR6. 核磁共振光谱法的英文缩写是_________。
答案：NMR7. 热导检测器的英文缩写是_________。
答案：TCD8. 氢火焰检测器的英文缩写是_________。
药物分析练习题库及答案
药物分析练习题库及答案1、抗过敏药盐酸赛庚啶，其化学结构属于哪一类A、氨基醚类B、丙胺类C、三环类D、乙二胺类E、哌嗪类答案：E2、取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色。
该药物应为A、对氨水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸D、泛影酸E、氯贝丁酯答案：A3、取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。
该药物应为A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、盐酸丁卡因答案：A4、下列药物中，哪一个具有2个手性碳原子A、溴新斯的明B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林答案：B5、在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A、生理灰分B、A+B+CC、酸不溶灰分D、总灰分E、A+B答案：E6、杂质测定限度检查方法要求A、检测限，选择性，耐用性B、耐用性C、准确性，精密性D、检量限E、耐用性，选择性答案：A7、在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是A、L（-）维生素CB、L（+）维生素CC、D（+）维生素CD、D（-）维生素CE、L（±）维生素C答案：B8、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类答案：C9、维生素E的特殊杂质是A、有关杂质B、硫色素C、其他维生素D、游离生育酚E、铜盐答案：D10、临床上使用的维生素E为哪种异构体A、α-生育酚B、β-生育酚C、γ-生育酚D、δ-生育酚E、ε-生育酚答案：A11、药物的亲脂性与生物活性的关系A、降低亲脂性，不利吸收，活性下降B、适度的亲脂性才有最佳的活性C、降低亲脂性，使作用时间延长D、增强亲脂性，使作用时间缩短E、增强亲脂性，有利吸收，活性增强答案：B12、β-内酰胺类抗生素药物的基本性质A、A+B+CB、氢化噻唑环羧基的酸性C、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D、β-内酰胺环的不稳定性E、B+C答案：A13、氢氯噻嗪的化学名为A、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物E、6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物答案：A14、甾体类药物按结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类D、胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类答案：A15、溶出度是指A、固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度B、口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度C、在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度D、在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度E、难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度答案：D16、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A、溶解度差异B、酸碱性差异C、旋光性质的差异D、吸附性质差异E、对光选择吸收性质差异答案：C17、氨氯地平的化学名为A、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯B、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯C、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲D、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯E、（±）2-（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯答案：E18、酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据（原理）为A、其钠盐的水解反应B、其钠盐水溶液的碱性（因本品为弱酸强碱盐）C、噻唑环的降解反应D、内酰环的水解反应E、铡链芳环的降解反应答案：D19、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液（试剂）应为A、硫酸溶液B、三氯化铁试液C、茚三酮试液D、四氮唑药试液即四氮唑红（RT）试液或氯化三苯四氮唑试液]E、芳香醛类试液答案：C20、非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A、pKb＜12B、pKb＜8～10C、pKb＜10～14D、pKb＜10～12E、pKb＜13答案：B21、取苯巴比妥0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，即得，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的苯巴比妥（苯巴比妥的摩尔质量为232.24）A、I23.22B、232.2C、46.45D、11.61E、92.90答案：A22、下列哪个是黄体酮的化学名A、孕甾-4-烯-3，20-二酮B、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯C、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮D、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮E、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮答案：A23、加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A、阿昔洛韦B、环丙沙星C、乙胺丁醇D、异烟肼E、利福平答案：D24、在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A、氧化铝板B、纤维素板C、纸层析D、聚酰胺板E、硅胶G板答案：A25、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查答案：A26、吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加入2.5%硼砂溶液的作用为A、使注射液澄清B、调节注射液pH值为7，使终点变化敏锐C、保护氯化银沉淀呈胶态D、消除共存葡萄糖的干扰E、增加注射液的碱性答案：B27、下列哪项描述与利舍平的结构不符A、含吲哚环B、含一个哌啶环C、3位的氢为α构型D、含有两个酯基E、含有甲氧基答案：C28、氨甲蝶呤不具有以下哪项A、在强酸中不稳定，可水解B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、橙黄色结晶粉末D、治疗实体瘤的首选药E、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗答案：D29、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构A、双嘧达莫B、硝苯吡啶（硝苯地平）C、氯贝丁酯D、氟伐他丁E、硅尼丁答案：B30、非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于A、惰性溶剂B、两性溶剂C、非解离溶剂D、酸性溶剂E、无质子溶剂答案：D31、关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D、增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢E、药物代谢是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物答案：A32、非水碱量法测定有机碱的氢囟酸盐时应加入何种试剂消除干扰A、硝酸B、溴化钾C、醋酸铵D、醋酸汞E、硝酸银答案：D33、盐酸溴己新为A、解热镇痛药B、催眠镇静药C、镇痛药D、抗精神病药E、镇咳祛痰药答案：E34、取葡萄糖或乳糖2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应呈红色。
《药物分析》试题库
1．药品检验工作的基本程序为：A．鉴别、检查、写出报告B．鉴别、检查、含量测定、写出报告C．含量测定、检查、写出报告D．取样、含量测定、检查E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告2．回收试验属于分析效能指标中的哪一项？A．精密度B．准确度C．检出限D．定量限E．线性与范围3．药物分析的耐用性是指分析结果A．受分析人员操作是否正规影响的大小B．受试剂是否合格影响的大小C．受仪器是否校准影响的大小D．受实验室管理是否良好影响的大小E．受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小4．精密度是指：A．测得的测量值与真实值接近的程度B．测得的一组测量值彼此符合的程度C．表示该法测量的准确度D．对供试品准确而专属的测定条件E．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度5．两变量指标A与C之间线性相关程度用来表示A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度6．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行测定次数7．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：A．25ml B．25.0ml C．25.00ml D．25.000ml E．25±1ml8．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为：A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.89．用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：A．Fe/Fe2O3B．Fe/2Fe2O3 C ．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/ Fe E．Fe2O3/ 2Fe10．用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(1100︒C)灼烧后称量，则钙的换算因数为：A．Ca/CaC2O4B．Ca/CaCO3C．Ca/CaO D．CaC2O4/ Ca E．CaO/CaCO311．用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸(0.1000mol/L)时，需选用的指示剂为A．甲基橙B．酚酞C．甲基红D．淀粉E．铬酸钾12．酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：A．pH=pK a±1 B．pH=pK a±lgC b/C a C．pH=pK in±1 D．pH=lg[H+] E．pH=14-pOH13．酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：A．K a≥10-8B．K a<10-8C．C a K a≥10-8 D．C a K a<10-8E．C a K a≥10-1014．配位滴定法准确滴定(TE<0.1%)的条件是：A．lgK MY≥8B．lgK’MY≥6 C．lgC sp K MY≥6 D．lgC sp K’MY≥6 E．lgC sp K’MY≥815．用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类，常需加入醋酸汞试液？A．醋酸盐B．硝酸盐C．磷酸盐D．氢卤酸盐E．枸橼酸盐16．铝盐药物的测定常应用配位滴定法，常用方法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是：A．直接滴定法B．置换滴定法C．剩余滴定法D．间接滴定法E．双指示剂法17．旋转式粘度计适合于测定A．牛顿流体的粘度B．非牛顿流体的粘度C．高聚物溶液的特性粘度D．各种流体的粘度E．牛顿流体和非牛顿流体的粘度18．中国药典规定在折光率测定是采用A．钠光D线B．紫外线C．红外线D．激光E．日光19．在药物比旋度的计算公式[α]t D=100α/lc中A．t是25︒C，c的单位是g/100ml，l的单位是cmB．t是25︒C，c的单位是g/ml，l的单位是cmC．t是20︒C，c的单位是g/ml，l的单位是cmD．t是20︒C，c的单位是g/100ml，l的单位是dmE．t是20︒C，c的单位是g/ml，l的单位是dm20．折光计读数应用进行校正A．水B．葡萄糖溶液C．左旋糖甙70 D．苯丙醇E．二甲硅油21．我国药典规定“熔点”的含义系指固体A．自熔化开始到液化点B．自熔化开始到崩塌点C．自收缩点到液化点D．自崩塌点到液化点E．自熔化开始到熔化澄明点22．某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示A．光通过该物质溶液的光程长B．该物质溶液的浓度很大C．该物质对某波长的光吸收能力很强D．测定该物质的灵敏度低E．该物质对某波长的光透光率很高23．在气相色谱中，通用型的浓度检测器是A．紫外检测器B．荧光检测器C．差示折光检测器D．电导检测器E．热导检测器24．高效液相色谱中，常用的检测器为A．紫外检测器B．红外检测器C．热导检测器D．电子捕获检测器E．火焰离子化检测器25．荧光法最重要的特点是A．灵敏度高B．专属性强C．所需仪器价廉D．应用范围广E．对分析条件要求不严格26．分子中电子跃迁的能量相当于哪种光的能量？A．紫外光B．近红外光C．中红外光D．微波E．无线电波27．电泳法主要用于测定A．糖类B．蛋白质C．甾体类D．酮体E．苷类28．在气相色谱中，定性的参数为A．保留值B．峰高C．峰面积D．半峰宽E．分配比29．用峰高法测量时，应检查测量峰的拖尾因子(T)，除另有规定外，T应在间A．0.85~0.95 B．0.95~1.05 C．0.9~1.05 D．0.95~1.15 E．0.88~1.1530．在测量药物荧光强度时，要在与入射角成直角的方向上进行检测，这是由于A．荧光的波长比入射光的波长长B．荧光的强度比透射光的强度小C．荧光的强度比透射光的强度大D．只有入射光成直角的方向上才有荧光E．为了减少透射光的影响31．红外光谱图中，1650~1900cm-1处具有强吸收峰的基团是A．甲基B．羰基C．羟基D．氰基E．苯环32．用滴定分析法测定药物时，停止滴定的点称为：A．滴定终点B．化学计量点C．等当点D．永停点E．滴定点33．用来描述TLC板上色斑位置的数据是A．比移值B．比较值C．展开距离D．测量值E．常数34．反相高效液相色谱法的固定相与流动相极性关系是A．两者极性相同B．前者极性大于后者C．后者极性大于前者D．两者是同一液体E．两者均为惰性35．药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一36．药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项？A．硫酸盐检查B．氯化物检查C．砷盐检查D．重金属检查E．生物利用度检查37．药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：A．20︒C以下B．0－5︒C C．10︒C D．2-10︒C E．2-5︒C38．下列哪一项不是药物的物理常数？A．溶解度B．焰色反应C．密度D．旋光度E．熔点39．USP最新版是第几版？USP-NF现几年出一新版本？A．23版/5年B．23版/ 1年C．24版/ 3年D．24版/ 5年E．25版/1年40．在砷盐检查中，使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰？A．硝酸铅浸后干燥的棉花B硝酸铅湿润棉花C醋酸铅浸后干燥的棉花D醋酸铅湿润棉花E盐酸处理过的棉花41．对于化学原料药物含量测定的首选方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．高效液相色谱法D．重量法E．容量分析法42．中国药典所载重金属检查法共有几种？对于含2－5μg重金属杂质的检查，应选用哪一法？A．3种，第三法碱性中检查B．3种，第二法有机破坏后检查C．4种，第一法酸性溶液中检查D．4种，第四法微孔滤膜过滤E．3种，第三法酸性中微孔滤膜过滤43．中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时，溶液的pH值是：A．7.0 B．2-5 C．10-12 D．3-3.5 E．4-4.544．检查药物硫酸盐杂质，在50ml中的适宜的比浊浓度范围为：A．0.05-0.08mg B．0.2-0.5mg C．10-20μg D．10-50μg E．0.1-0.5mg45．铁盐检查时，在50ml溶液中，当Fe3+浓度为多少时，色泽梯度明显且易于区别A．1-20μg B．10-50μg C．50-100μg D．100-1000μg E．1000-10000μg46．至2000年，我国已先后出版了几部药典？A．5部B．7部C．6部D．8部E．9部47．中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量A．0.1mg B．0.5mg C．0.01mg D．0.2mg E．0.3mg48．英国药典和美国药典的最新版分别是：A．2000/25 B．1998/25 C．1997/24 D．1999/25 E．1999/2449．“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取4.0g，系指称取重量可为：A．3.95-4.05g B．3.99-4.01g C．3.96-4.04g D．3.6-4.4g E．3.5-4.4g50．苯乙胺类药物，对于杂质“酮体”的检查，应在哪一波长处检测，限量多少？A．310nm/0.5% B．300nm/0.5% C．310nm/o.6% D．310nm/0.06% E．300nm/0.06%51．中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行？A．20分钟B．30分钟C．1小时D．2小时E．5小时52．不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是：A．红色B．紫色C．黄色D．绿色E．蓝色53．用亚硝酸钠测定磺胺类药物时，为加快反应速度，滴定前要加入哪一试剂？一般加多少？A．KBr/3g B．KI/3g C．KBr/2g D．KI/2g E．HOBr/1g54．用银量法测定巴比妥类药物的含量，下列哪一步骤是正确的？A．将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银液，剩余的硝酸银用硫氰酸铵液回滴，以铁盐为指示剂B．将检品溶于水中，用硝酸银液滴定，以铬酸钾为指示剂C．将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银液滴定，以荧光黄为指示剂D．将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银液滴定，以产生的混浊指示终点E．将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠液，用硝酸银液滴定，用电位法指示终点55．用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为A．片剂中有其它酸性物质B．片剂中有其它碱性物质C．与碱定量水解D．阿司匹林具有酸碱两性E．使滴定终点明显56．用溴酸钾滴定液测定异烟肼含量，溴酸钾滴定液浓度为0.01667mol/L，溴酸钾与异烟肼反应的摩尔比为2：3，滴定度为：(异烟肼的分子量为137.14)A．3.429mg B．1.524mg C．34.29mg D．5.24mg E．以上均不对57．酚噻嗪类的紫外特征吸收一般具有哪几个峰值？A．204-209nm/250-265nm B．200-209nm/220-250nm/300nm附近C．204-209nm/250-265nm/300-325nm D．220nm附近/250-265nm/260-280nm E．220nm附近/260-280nm58．中国药典自1997年版以来，异烟肼含量测定的方法是A．氧化还原剩余滴定法B．与碘化铋钾的沉淀法C．在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定D．在碱性介质中用溴酸钾直接滴定E．在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定59．异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。
药物分析习题
药物分析习题《药物分析》题库一．A型题（最佳选择题）1.中国药典规定称取“2.00g”系指（C）:A.称取重量可为 1.8—2.2gB.称取重量可为1.95—2.05gC.称取重量可为 1.995—2.005gD.称取重量可为1.9995—2.0005 gE.称取重量可为1.5—2.5g2. 药物分析的研究目的是：（B）A.提高药物疗效B.保证用药安全有效 C.提高药物经济效益D.保证药物绝对纯净E.测定药物有效成分3.SD表示(A)A.标准偏差B.相对标准偏差C.偏差D.相对偏差E.相对误差4.减少偶然误差的方法是（D）A.校准仪器B.做空白试验C.做对照试验D.增加平行测定的次数E.使用高纯度的试剂5.药品检验工作的基本程序是（D）A.鉴别，检查，含量测定，报告B.取样，鉴别，检查，含量测定，C. 鉴别，检查，含量测定D.取样，检验，记录和报告E.取样，测定，报告6.原料药含量未规定上限，是指不超过（C）A.100.1%B.100.5%C.101.0%D.102.0%E.105.0%7.中国药典规定取样量为"约"时,表示取样量不得超过规定量的(E)A.±0.5%B.±1%C.±2%D.±5%E.±10%8.回收率用于表示(A)A.准确度B.精密度C.专属性D.耐用性E.检测限9.恒重是指(C)A.两次称重的重量差异在0.3mg以下B.两次称重的重量差异在0.3g以下C.连续两次称重的重量差异在0.3mg以下 D.连续两次称重的重量差异在0.3g以下 E.连续两次称重的重量差异在3mg以下10.中国药典规定的“熔点是指（D）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.固体软化时的温度D.固体从初熔到全熔的一段温度E.固体从固态变成液态的温度11.药物鉴别是证明（B）A.药物疗效B.已知药物真伪C.药物纯度 D. 药物稳定性 E.未知药物真伪12.一溶液的pH约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择两个标准缓冲液的pH值为(B)A.1.68;4.00B.4.00;6.86C.6.86;9.18D. 9.18;12.45E.1.68;12.4513．用重量法测定样品中Fe,称量形式为Fe2O3 ,则换算因素为(E)A.Fe/Fe2O3B.2Fe/3Fe2O3C.Fe2O3/2FeD.2Fe2O3/FeE.2Fe/Fe2O314.滴定终点是指（C）A.等当点B.计量点C.指示剂变色而停止滴定的点D.滴定剂与被测物完全作用的点E.化学计量点15.多元酸的分步滴定条件是Kn/Kn+1（A）A.≥104B.＜104C.≥108D.＜108E.＜10-816.酸碱滴定突跃是指（D）A.化学计量点B.指示剂变色范围C.滴定终点D.化学计量点前后±0.1%的PH范围E.等当点17.甲基橙在水溶液中K In=10—3.4，其理论变色范围(pH)是（E）A.3.1~4.4B.2.4~3.4C.1.4~5.4D.3.4~5.4 E2.4~4.418．强碱滴定弱酸中常用的指示剂是（D）A.甲基橙B.铬黑TC.淀粉D.酚酞E.甲基红19. 直接碘量法的测定对象是(C)A.强氧化剂，B.弱氧化剂，C.强还原剂，D.弱还原剂E.两性物质20.亚硝酸钠滴定法中中国药典规定加入适量的溴化钾的作用是（C）A.防止重氮盐分解B.防止HNO逸2失C.加速反应D.使终点清晰E.使生成物稳定21.中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是(E)A.甲基橙B.电位法C.外指示剂法 D.酚酞 E.永停滴定法22. FeSO片剂的含量测定应选用（D）4A．碘量法 B.高锰酸钾法 C.铈量法 D.NaNO法 E.酸碱滴定法223.非水碱量法使用的滴定剂是（E）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.磷酸 E.高氯酸24.紫外分光光度法测定的药物应该具有的结构是（B）A.饱和结构B.共轭结构C.环状结构 D.孤立双键 E.链状结构25.下列基团振动频率最大的为（D）A．C=C B.C-C C.C≡C D.C-H E.C≡N26. 红外光谱中其伸缩振动在1715cm－1附近的是（C）A.νC-C B.νC≡CC.νC=OD.νC=CE. νC-H27.中国药典规定紫外测定时溶液的吸收度应控制的范围是(E)A.0.0~1.0B.0.1~0.4C.0.2~1.0D.0.4~1.0E.0.3~0.728.分配系数K等于（B）。
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一、单项选择题1、称量形式（C ）。
A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D.称量形式/被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量的比值2、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D ）。
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差3、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D ）。
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差4、碱性溶剂（D ）。
A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用（A ）。
A.EDTA滴定法B.酸碱滴定法C.氧化还原法D.沉淀滴定法E.重量法6、甲基红的pKIn为5.1，其变色pH范围为（E ）。
A.38~54B.40~76C.36~58D.51~76E.44~627、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（D ）。
A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（E ）。
A.有机溶剂B.pKa值C.pH值E.冰醋酸9、沉淀反应中对称量形式的要求（D ）。
A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂10、为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（B ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液的基准物（A ）。
A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12、为下列滴定选择合适指示剂EDTA滴定氢氧化铝（D ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（C ）。
A.除去水中的O2B.除去水中的挥发性杂质C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3D.使指示剂变色敏锐E.有利于终点观察14、容量分析中，“滴定突跃”是指（E ）。
A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点E.化学计量点附近突变的pH值范围15、配制氢氧化钠标准溶液，要求（B ）。
A.临用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷的稀释至所需浓度C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCID.标准液配制后应过滤E.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1h，以除去Na2CO316、碘量法测定中所用指示剂为（C ）。
A.糊精B.甲基橙D.碘化钾-淀粉E.结晶紫17、为下列滴定选择合适指示剂硫酸铈滴定硫酸亚铁片（A ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞18、沉淀滴定法主要用于（D ）。
A.无机金属离子的测定B.无机阴离子氯化物、溴化物的测定C.巴比妥类药物的测定D.无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子E.含碘药物的测定19、无水碳酸钠（C）。
A.用来标定硫酸铈滴定液B.用来标定硫氰酸铵滴定液C.用来标定硫酸滴定液D.用来标定甲醇钠定液E.用来标定亚硝酸钠滴定液20、非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱（E ）。
A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理C.直接滴定D.加HgCl2处理E.电位法指示终点21、高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（B ）。
A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度E.防止生成乙酰化反应22、盐酸滴定液的基准物（E）。
A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠23、中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用（D ）。
A.三氧化二砷为基准，直接碘量法测定B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定C.重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定D.重铬酸钾为基准，置换碘量法测定E.三氧化二砷为基准，置换碘量法测定24、碘滴定液的基准物（C ）。
A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠25、熔点是（D ）。
A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定26、中国药典规定，熔点测定所用温度计（E）。
A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通型温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正27、标准品（C ）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）28、减少分析测定中偶然误差的方法为（E ）。
A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数29、选择性是指（E ）。
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力30、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（C ）。
A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法31、表示该法测量的重现性（A ）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差32、6.5305修约后保留小数点后三位（B ）。
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53133、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（D ）。
A.错误的行为B.违背道德的行为C.违背道德和错误的行米D.违法的行为34、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5℃，求其比旋度（D ）。
A. 52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°</P35、杂质限量检查要求的指标（A ）。
A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归36、杂质检查一般（A ）。
A.为限度检查B.为含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量37、精密度是指（B ）。
A.测量值与真值接近的程度B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度38、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（A ）。
A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性39、相对误差是（C ）。
A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差40、相对标准偏差（B ）。
A.系统误差B.RSDD.定量限41、药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（E）A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除42、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（A ）。
A.附录B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别℃E.凡例43、干燥失重主要检查药物中的（D ）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水44、药物的纯度是指(B )。
(A)药物中不含杂质(B)药物中所含杂质及其最高限量的规定(C)药物对人体无害的纯度要求(D)药物对实验动物无害的纯45、用硝化反应鉴别苯巴比妥时，常用的试剂是( D )。
A．浓硝酸B．稀硝酸C．浓硫酸和浓硝酸D．硝酸钾及硫酸E．硫酸钾及硫酸46、芳酸类药物绝大多数是指( E )。
A．分子中有羧基的药物B．分子中有苯环的药物C．A+BD．具有酸性的药物E．A+B且A与B直接相连的药物47、苯甲酸钠的含量测定可采用( E )。
A．非水碱量法B．直接中和滴定法C．水解后剩余滴定法D．两步滴定法E．双相滴定法48、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，下列叙述不正确的是( E )。
A．在乙醚液中可增大滴定的突跃B．滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C．以甲基橙为指示剂D．终点时水相显橙红色E．析出的苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点49、用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为( E )。
A．方法简便、结果准确B．片剂中有淀粉影响测定C．阿司匹林片易水解D．是片剂就要用两步滴定法E．片剂中有构橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定50、下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（ C ）。
A．硫酸－亚硝酸钠反应B．甲醛－硫酸反应C．缩合反应D．二硝基氯苯反应51、吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是（ C ）。
A．铈量法B．钯离子比色法C．非水溶液滴定法D．紫外分光光度法法52、在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。
则该药物为( E )。
A．维生索B．苯巴比妥C．可的松D．阿托品E．维生素53、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。
该药物为( E )。
A．硫酸阿托品B．维生素E C．维生素AD．链霉素E．维生素C54、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为(E )。
A．水B．环己烷c．甲醇D．丙醇手异丙醇55、具有二烯醇与内酯环结构的药物为( C)。
A．尼可刹米B．维生素E C．抗坏血酸D．青霉素钠56、维生素B1原料药的含量测定方法为(、E )。
A．碘量法B酸性染料比色法C．双相滴定法D．酸碱滴定法E．非水溶液滴定法57、JP(14)收载的维生索E的含量测定方法为( A )．A．HPLC法B．GC法C．荧光分光光度法D．UV法58、四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（ E ）。
A．分子中具有甲酮基B．分子中具有Δ4-3-酮基C．分子中具有酚羟基D．分子中C17-a-醇酮基具有氧化性E．分子中酮基具有还原性59、可采用四氮唑比色法测定含量的药物是( D )。
A．维生索D B．甲芬那酸C．地西泮D．氢化可的松60、具有Δ4-3-酮结构的药物为( A )。
A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．庆大霉素D．盐酸普鲁卡因61、具有Δ4-3-酮结构的药物为( B )。
A．雄炔醇B．黄体酮C．对乙酰氨基酚D．羟苯乙酯62、含有C17-a-醇酮基结构的药物为( A )。