氟检查
空调漏氟分析与检查处理
空调漏氟分析与检查处理—、缺氟分析空调器常见漏氟部位见图：1. 连接管道漏氟① 加长连接管道焊点有沙眼，系统漏氟。
② 连接管道本身质量不好有沙眼，系统漏氟。
③ 安装空调器时管道弯曲过大，管道握瘪有裂纹，系统漏氟。
④ 加长管道使用快速接头，喇叭口处理不好而导致漏氟。
2. 室内机和室外机接口漏氟① 安装或移机时接口未拧紧，系统漏氟。
② 安装或移机时液管（细管）螺母拧的过紧将喇叭口拧脱丝，系统漏氟。
③ 多次移机时拧紧松幵螺母，导致喇叭口变薄或脱落，系统漏氟。
④ 安装空调器时快速接头螺母与螺钉未对好，拧紧后密封不严，系统漏氟。
⑤ 加长管道时喇叭口扩口偏小，安装后密封不严，系统漏氟。
⑥ 紧固螺母裂，系统漏氟。
3. 室内机漏氟① 室内机快速接头焊点有沙眼，系统漏氟。
② 蒸发器管道有沙眼，系统漏氟。
4. 室外机漏氟① 二通阀和三通阀阀芯损坏，系统漏氟。
② 三通阀维修口顶针坏，系统漏氟。
③ 室外机机内管道有裂纹（重点检査：压缩机排气管和吸气管，四通阀连接的4根管道，冷凝器进口部位，二通阀和三通阀连接铜管）。
二、系统检漏空调器不制冷或效果不好，检査故障为系统缺氟引起时，在加氟之前要查找漏点并处理。
如果只是盲目加氟，由于漏点还存在，空调器还会出现同样故障。
在检修漏氟故障时，应先询问用户，空调器是突然出现故障还是慢慢出现故障，检査是新装机还是使用一段时间的空调器，根据不同情况选择重点检查部位。
1. 检查系统压力关机并拔下空调器电源（防止在检查过程中发生危险），在三通阀维修口接上压力表，观察此时的静态压力。
① 0~0.5MPa：无氟故障，此时应向系统内加注气态制冷剂，使静态压力达到0.6MPa 或更高压力，以便于检查漏点。
② 0.6MPa<M高压力：缺氟故障，此时不用向系统内加注制冷剂，可用泡沫戏漏点。
2. 检漏技巧氟R22与压缩机润滑油能互溶，因而氟R22泄漏时通常会将润滑油带出，也就是说制冷系统有油迹的部位就极有可能为漏氟部位，应重点检査。
氟检查
氟检查法
1、实验原理 、 2பைடு நூலகம்实验方法 、 3、计算 、 4、注意事项 、
1、实验原理
有机氟经氧瓶燃烧分解产生氟化氢,用水吸收。 有机氟经氧瓶燃烧分解产生氟化氢 用水吸收。 用水吸收 时茜素氟蓝与硝酸亚铈以1∶ 结合 在pH4．3时茜素氟蓝与硝酸亚铈以 ∶1结合 ． 时茜素氟蓝与硝酸亚铈以 成红色配位化合物,当有氟离子存在时 当有氟离子存在时,三者以 成红色配位化合物 当有氟离子存在时 三者以 1∶1∶1结合成蓝紫色配位化合物。 结合成蓝紫色配位化合物。 ∶ ∶ 结合成蓝紫色配位化合物 在暗处放置1小时 小时,置 吸收池中,于 在暗处放置 小时 置2cm吸收池中 于610nm 吸收池中 波长处测定吸收度,并用空白试验进行校正 并用空白试验进行校正。 波长处测定吸收度 并用空白试验进行校正。 根据氟对照液在相同显色条件下所得吸收度, 根据氟对照液在相同显色条件下所得吸收度 计算有机氟化物中氟的含量。 计算有机氟化物中氟的含量。
2、实验方法—氟对照溶液的制备 实验方法—
精密称取经 105℃干燥 1 小时的氟化钠 22.1mg, ℃ 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度， 置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇 量瓶中,加 匀；精密量取 20ml，置另一 100ml 量瓶中 加 ， 水稀释至刻度，摇匀，即得（ 水稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml 相当 于 20µg的 F） 。 的 ）
2、实验方法—供试品溶液的制备 实验方法—
取供试品适量 （约相当于含氟 2.0mg） , ） 精密称定， 照氧瓶燃烧法进行有机破坏， 精密称定， 照氧瓶燃烧法进行有机破坏， 为吸收液，俟吸收完全后， 用水 20ml 为吸收液，俟吸收完全后，再振 摇 2～3 分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝， ～ 分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝， 合并洗液及吸收液， 瓶中,加水 合并洗液及吸收液，置 100ml 量 瓶中 加水 稀释至刻度,摇匀 即得。 摇匀,即得 稀释至刻度 摇匀 即得。
食品中氟离子的检测
食品中氟化物的前处理及测定方法氟是卤族中最活泼的气态元素，一般食品中都含有微量的氟。
人体中适量的氟可以促进人体骨骼和牙齿的钙化，增强骨骼的强度；但是摄入过量的氟，会对骨骼、肾脏、甲状腺及神经系统造成损害，严重时会造成氟骨症，使人丧失劳动能力。
因此，加强氟检测，严格控制食品中的氟含量显得尤为迫切和必要。
本文将分别从前处理和检测方法两方面介绍食品中氟化物的传统检测方法和最新研究进展。
食品中氟化物的前处理方法食品中氟化物的前处理方法主要有灰化 - 蒸馏法、微量扩散、氧瓶燃烧、碱熔、高温燃烧水解等。
灰化-蒸馏法是一种较为经典的样品前处理方法，国际公职分析化学家联合会(AOAC)也将其用于测定食品中氟的前处理。
但是该法操作繁琐，敞开式的体系容易导致氟损失。
微量扩散法是食品中的氟化物在扩散盒内与酸作用，产生氟化氢气体，氟化氢气体扩散并被氢氧化钠吸收。
该法是上述方法中最为准确的一种前处理方法，已被用于我国国家标准中食品样品中氟测定的前处理。
氧瓶燃烧法适用于氟含量较高的样品前处理法。
该法是将食品与助燃剂蔗糖和过氧化钠混合，用氧弹燃烧分解样品，用氟离子选择电极和标准加入法测定样品中的氟含量，可以取得满意的分析结果。
如潘锋采用氧瓶燃烧——离子色谱法对茶叶中的总氟含量进行研究,结果表明，通过氧瓶燃烧，不仅能够完全使茶叶中的氟得以释放，而且还能有效净化试样中的基体，消除茶叶中蛋白质、有机酸等的干扰，使检测结果准确可靠、灵敏度高、重现性好。
此外，由于氧弹燃烧法对样品进行预处理是在密闭体系中进行，可以减少样品污染和损失率，因而是一种符合环境保护的绿色化学分析技术。
食品中氟化物的测定方法目前最常用的氟化物测定方法是间接法，即对样品进行适当的预处理，使样品中各种形态的氟化物定量转化成可溶性氟离子溶液，然后采用化学法或仪器法进行测定。
测定方法主要有化学滴定法、比色法、电极法和色谱法。
表1是根据已有的文献报道，列举了几种常见氟化物的测定方法与前处理方法。
镁电解质中氟的快速测定
镁电解质中氟的快速测定
快速测定氟在镁电解质中的含量是一种重要的工作，因为氟可以影响镁电解质的化学性能和电性能。
氟的含量如果高于标准，会使真空电镀的结果变差，降低膜结构的稳定性、粘附性和耐腐蚀性。
冷镦塑件含有高氟，会影响塑料表面的细节和外观。
此外，氟也是一种有害元素，如果含量过高会危害人体健康。
因此，准确测定氟含量对生产和检测镁电解质非常重要。
快速测定氟含量是一种易操作、快捷、准确的方法，采用酸溶氟氢和黄原酸促进反应，将氟受体反应形成4-溴-3-甲苯基氢氟酸，并在交流磁场下用HP4580元素分析仪测定，可以快速准确地测定氟的含量。
为实现快速测定氟在镁电解质中的含量，实验中需要准备样品，将样品加入容器中，加入酸溶氟氢和黄原酸，加热振荡反应，冷却，通过滤液置换冷却溶液，加入金黄原酸，加入其它液体，再用HP4580元素分析仪进行测定，可以获得准确的结果。
总结而言，快速测定氟在镁电解质中的含量是采用酸溶氟氢和黄原酸反应，从而获得4-溴-3-甲苯基氢氟酸，最终用HP4580元素分析仪进行测定，使测定结果准确、可靠，快速测定氟在镁电解质中的含量非常有效。
氟检查标准操作规程
氟检查标准操作规程1 简述本法（中国药典2005年版二部附录Ⅷ E）系用于检查含氟有机药物中氟的含量。
其原理为有机氟化合物经氧瓶燃烧法燃烧分解为无机氟化物后，在pH4.3时，F-1与茜素氟蓝和Ce3+以1:1:1结合成蓝紫色螯合物；用氟对照溶液经同法处理后，在610nm的波长处分别测定吸光度。
2 仪器与用具2.1 燃烧瓶根据供试品取量选用适宜的燃烧瓶（见氧氟燃烧法标准操作规范）。
2.2 紫外-可见分光光度计。
3 试药与试液3.1 氟化钠、分析纯。
3.2 茜素氟蓝试液，见中国药典附录。
3.3 硝酸亚铈试液，见中国药典附录。
4 操作方法4.1 氟对照溶液的制备精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 相当于20µg的F）。
4.2 供试品溶液的制备取供试品适量（约相当于含氟2.0mg），精密称定，照氧瓶燃烧法标准操作规范进行有机破坏，用水20ml为吸收液，俟吸收完全后，再振摇2～3分钟，将吸收液移置100ml量瓶中，用水少量冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，加水稀释至刻度，摇匀。
即得。
4.3 比色测定精密量取供试品溶液与氟对照溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，各加茜素氟蓝试液10.0ml，摇匀，再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液3.0ml与硝酸亚铈试液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，在暗处放置1小时，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ A），置2cm吸收池中，在610nm波长处分别测定吸光度，计算，即得。
5 注意事项5.1 样品燃烧分解必须完全（应无灰色、黑色颗粒）。
5.2 本法灵敏度高，在测定中，过量的12%醋酸钠的稀醋酸溶液可使吸光度偏底，故各试剂的加入量应准确，而且各试剂加入顺序对测定吸光度有影响，必须按规定顺序加入，不能颠倒。
5.3 显色试剂加入后的放置时间对吸光度也有影响，应注意对照溶液和供试品溶液加入显色剂后放置时间要一致，暗处放置1小时以保证反应完全。
氟离子的检测原理
氟离子的检测原理
氟离子的检测原理主要基于氟离子与金属离子形成络合物和氟离子在溶液中的颜色变化。
一种常用的检测方法是使用与氟离子形成络合物的指示剂。
常用的指示剂是二甲基黄，该指示剂能与氟离子形成紫色络合物。
如果待测溶液中存在氟离子，加入二甲基黄指示剂后溶液会变为紫色，可以通过比色法或分光光度法确定氟离子的浓度。
另一种检测方法是利用氟离子对某些金属离子的影响产生的颜色变化。
例如，氟离子能与铁离子和铝离子形成稳定的络合物，当加入这些金属离子时，溶液会发生颜色的明显变化。
可以通过比色法或分光光度法测定颜色变化从而确定氟离子的浓度。
此外，还可以利用电化学方法检测氟离子。
利用特定的电极和电解质溶液，在特定电位下，氟离子与电极发生反应，从而产生电流变化。
通过测定电流变化可以确定氟离子的浓度。
总之，氟离子的检测原理可以通过形成指示剂络合物、颜色变化或电化学反应来实现。
这些方法可以根据实际需求选择合适的测定方法。
尿氟检测标准
尿氟检测标准一、检测方法尿氟检测通常采用离子选择电极法（ISE法）或在线荧光光度法。
这两种方法均具有较高的灵敏度和特异性，可准确测定尿氟浓度。
二、样本采集尿氟检测样本一般采集晨尿，以避免饮食和药物对检测结果的影响。
采集的尿液应装入清洁、干燥、无污染的容器中，并标注受试者姓名、采样时间等信息。
三、检测限尿氟检测的最低检测限一般为0.5mg/L，最高检测限为10mg/L。
当尿氟浓度低于最低检测限时，检测结果可能不准确；当尿氟浓度高于最高检测限时，则需对受试者进行再次采样检测，以获得准确结果。
四、干扰因素尿氟检测过程中可能受到多种干扰因素的影响，如高浓度的钙离子、镁离子、氯离子等。
这些离子可能在样品采集、处理或分析过程中与氟离子发生反应，导致检测结果不准确。
此外，饮食中摄入过多的氟化物、药物影响等也可能对尿氟检测结果产生影响。
五、参考值尿氟浓度的参考值因年龄、性别、饮食等因素而异。
一般来说，成年人尿氟浓度参考值为0.7-1.2mg/L，儿童尿氟浓度参考值为0.3-0.7mg/L。
但需要注意的是，不同实验室和地区之间的参考值可能存在差异。
六、检测结果解读根据尿氟检测结果，可以评估受试者体内氟代谢状况。
尿氟浓度升高可能提示受试者摄入过多的氟化物或存在氟中毒的可能性。
尿氟浓度降低则可能提示受试者存在缺氟的可能性，需要进一步评估和补充含氟营养素。
七、注意事项1. 在进行尿氟检测前，受试者应避免摄入含氟药物和含氟牙膏等含氟制品至少3天，以免影响检测结果。
2. 采集尿液时，应使用干净的容器并避免尿液接触污染物质。
尿液采集后应立即进行检测或妥善保存于4℃以下环境，避免细菌滋生和化学变化影响检测结果。
3. 尿氟检测结果应结合受试者的临床症状和其他实验室检查结果进行综合评估。
对于异常结果，应及时进行重复检测和确认，并结合临床医生的诊断和建议进行相应的处理和治疗。
4. 在进行尿氟检测时，应遵循实验室安全操作规范和质量控制标准，确保检测结果的准确性和可靠性。
尿氟检测标准依据
尿氟检测标准依据
尿氟检测是一种用于评估人体氟摄入水平的方法。
根据世界卫生组织的建议，尿氟含量是评估人体氟暴露的最佳指标之一。
以下是关于尿氟检测的标准依据：
1. 尿样采集：尿样应当采集早晨第一次排尿的中段尿，采集前应当避免摄入含氟物质，如氟化盐、茶叶和含氟药物等。
2. 检测方法：目前常用的尿氟检测方法有离子选择性电极法、比色法和原子荧光法等。
其中离子选择性电极法被广泛应用，因为它具有准确度高、重现性好、操作简单、价格低廉等优点。
3. 尿氟浓度：尿氟浓度是评估人体氟暴露水平的关键指标。
根据世界卫生组织的建议，成年人每日尿氟排泄量应当在1.0-1.5mg之间，儿童每日尿氟排泄量应当在0.8-1.2mg之间。
如果尿氟浓度超过上述范围，则说明人体氟摄入水平过高。
4. 影响尿氟浓度的因素：尿氟浓度受到多种因素的影响，如饮水中氟化物含量、食物中氟化物含量、尿量、年龄、性别、季节等。
因此，在进行尿氟测定时，应当考虑这些因素的影响，并予以纠正。
总之，尿氟检测是评估人体氟摄入水平的一种有效方法，但在进行尿氟测定时应当遵循标准化的采样、检测和数据分析方法，以确保检测结果的准确性和可比性。
- 1 -。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
氟检查法
1、实验原理 2、实验方法 3、计算 4、注意事项
1、实验原理
有机氟经氧瓶燃烧分解产生氟化氢,用水吸收。 在pH4．3时茜素氟蓝与硝酸亚铈以1∶1结合
成红色配位化合物,当有氟离子存在时,三者以 1∶1∶1结合成蓝紫色配位化合物。 在暗处放置1小时,置2cm吸收池中,于610nm 波长处测定吸收度,并用空白试验进行校正。 根据氟对照液在相同显色条件下所得吸收度, 计算有机氟化物中氟的含量。
2、实验方法—氟对照溶液的制备
精密称取经 105℃干燥 1 小时的氟化钠 22.1mg, 置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇 匀；精密量取 20ml，置另一 100ml 量瓶中,加 水稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml 相当 于 20μg的 F） 。
2、实验方法—供试品溶液的制备
取供试品适量 （约相当于含氟 2.0mg） , 精密称定， 照氧瓶燃烧法进行有机破坏， 用水 20ml 为吸收液，俟吸收完全后，再振 摇 2～3 分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝， 合并洗液及吸收液，置 100ml 量 瓶中,加水 稀释至刻度,摇匀,即得。
2、实验方法—比色测定
精密量取对照溶液与供试品溶液各 2ml，分别 置 50ml 量瓶中,各加茜素氟蓝试液 10ml，摇 匀，再加 12％ 醋酸钠的稀醋酸溶液3.0ml 与 硝酸亚铈试液 10ml,加水稀释至刻度，摇匀， 在暗处放置 1 小时，照比色法， 置 2cm吸收 池中,在 610nm的波长处分别测定吸收度，计 算，即得。
3、计算公式
F Ai Cr 100% Ar Ci
Ai——供试品溶液的吸光度 Ar——对照品溶液的吸光度 Ci——供试品溶液的浓度 Cr——、黑色颗粒） 本法灵敏度高，在测定中，过量的12%的醋酸
钠的稀醋酸溶液可使吸收度偏低，故各试剂的 加入量应准确，且各试剂加入的顺序对测定吸 收度有影响，必须按照药典附录规定顺序加入， 不能颠倒。 显色试剂加入后的放置时间对吸收度也有影响， 应注意对