大学有机化学课件06_21

《大学有机化学》PPT课件

CH3CH2CH2CH3
普通命名：正丁烷系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
正庚烷庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
人民卫生电子音像出版社
上页下页首页 16
第二章烷烃和环烷烃
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
2,5-二甲基-3-异丙基己烷
CH3 CH3
2,5-二甲基-4-异丙基己
烷
邓健制作张静夏审校
上页下页首页 21
第二章烷烃和环烷烃
第一节烷烃(二、异构，
CH3 CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基
第一节烷烃(一、结构
实际上碳原子并不直接以激发态的原子轨道参与形成共价
键, 而是先杂化，再成键。形成烷烃时，碳原子取 sp3 杂化。
z
四面体结构, 轨道间夹角
为 109.5o.
sp3杂化
x
y
激发态: 2s1 + 2px1 + 2py1 + 2pz1
1s22(sp3)12(sp3)12 (sp3)12(sp3)1
z
x
y
90℃
激发态: 2s1 + 2px1 + 2py1 + 2pz1
假想的甲烷结构
设计与制作邓健张静夏

《有机化学》第二版全册教材完整课件

在强碱作用下，卤代烃的卤素原子可被亲核试剂取代。
与金属反应
卤代烃可与金属镁、锌等反应生成相应的有机金属化合物。
醇的结构和命名
醇的通式
R-OH，其中R为烷基。
命名规则
选择含有羟基的最长碳链作为主链，将羟基作为取代基进行编号，并注明羟基的位置。
醇的物理性质
密度比水小。
能与水以任意比例互溶。
低级醇为无色液体，高级醇为白色固体。
稠环芳烃的命名
以共用碳原子数最少的苯环为母体进行命名，如萘、蒽等。
稠环芳烃的结构
具有多个共轭的苯环结构，稳定性较高。
稠环芳烃的物理性质
稠环芳烃的外观
通常为无色或淡黄色固体，具有特殊的气味。
稠环芳烃的溶解性
不溶于水，易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。
稠环芳烃的熔沸点
随着分子量的增加和共轭体系的扩大，熔沸点逐渐升高。
物理性质各异，多为无色或淡黄色液体或固体具有不同的气味和溶解性
羧酸衍生物的化学性质
酰卤易水解生成羧酸和卤化氢
酯在酸性或碱性条件下可发生水解反应生成羧酸和醇
酸酐易水解生成羧酸
酰胺在酸性或碱性条件下可发生水解反应生成羧酸和胺
谢谢聆听
在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水。
03 烯烃和炔烃
烯烃的结构和命名
烯烃的通式
CnH2n，其中n≥2
烯烃的结构
含有一个或多个碳-碳双键的烃
烯烃的命名
选取含有双键的最长碳链作为主链，从靠近双键的一端开始编号，双键的位置用阿拉伯数字表示，并用“烯”字结尾
烯烃的物理性质
常温下的状态
随着分子量的增加，由气态逐渐过渡到液态、固态
稠环芳烃的化学性质

《有机化学课件》ppt课件

04
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质
胺类化合物的结构特点
含有氨基(-NH2或-NHR或-NR2)的有机化合物，根据氨基的数目可分为伯胺、仲胺和叔胺。
胺类化合物的物理性质
低级胺具有刺激性气味，易溶于水，高级胺为固体，难溶于水。
胺类化合物的化学性质
具有碱性，能与酸反应生成盐；易被氧化成相应的醛、酮或羧酸；能与卤代烃发生亲核取代反应生成季铵盐。
反应机理探讨及实例分析
1 2
反应机理类型
包括亲核反应、亲电反应、自由基反应等，每种类型都有其独特的反应条件和机理。
反应实例分析
通过具体实例，如酯化反应、酰胺化反应等，详细解析反应过程、反应条件及影响因素。
3
反应选择性和立体化学
探讨反应中的选择性问题，如区域选择性、立体选择性等，糖分子脱水缩合而成的高分子化
合物。
糖类化合物的性质
具有还原性、成苷反应、氧化反应等。
脂类化合物结构与性质
脂肪
由甘油和脂肪酸组成的三酰甘油酯，是生物体内重要的储能
物质。
磷脂
含有磷酸基团的脂类化合物，是构成生物膜的重要成分。
固醇
一类具有环戊烷多氢菲母核的化合物，包括胆固醇、维生素D 等。
有机化合物特点与分类
特点
有机化合物通常含有碳元素，具有多样性、复杂性和可变性等特点。
分类
根据碳骨架的不同，有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等；根据官能团的不同，可分为醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
有机化学研究意义
揭示生命现象
有机化学是生命科学的基础，通过研究生物体内的有机化合物，可以揭示生命现象的本质和规律
含有嘧啶环的有机化合物，具有多种生物活性，如抗病毒、抗肿瘤等。

《大学有机化学》ppt课件

02
生物碱的分类
根据结构可分为吡啶类、喹啉类、异喹啉类、吲哚类、咪唑类等。
03
生物碱的性质
多数生物碱具有碱性，能与酸反应生成盐；具有旋光性；能与某些试剂发生显色反应等。
04
生物碱的应用
在医药领域具有广泛应用，如治疗心血管疾病、抗感染、抗肿瘤等；还可用于合成染料、香料等精细化学品。
2024/1/24
胺类化合物的化学性质
具有碱性，能与酸反应生成盐；易被氧化；能与羧酸发生缩合反应等。
28
重氮和偶氮类化合物结构与性质
重氮化合物的结构特点
含有重氮基(-N=N-)的有机化合物，重氮基与烃基相连形成重氮烃。
重氮化合物的物理性质
多数重氮化合物为黄色或橙色结晶，难溶于水。
重氮化合物的化学性质
不稳定，易放出氮气；能与酚类、芳胺等发生偶合反应；能与烯烃、炔烃等发生加成反应。
周环反应机理与实例
10
03
烷烃、环烷烃及其衍生物
2024/1/24
11
烷烃结构与性质
烷烃的通式与结构特点
简单介绍烷烃的分子通式，以及直链、支链烷烃的结构特点。
烷烃的物理性质
详细阐述烷烃的颜色、状态、熔沸点、密度等物理性质及其变化规律。
烷烃的化学性质
重点讲解烷烃的取代反应、氧化反应等化学性质，以及自由基反应机理。
《大学有机化学》ppt课件
2024/1/24
1
目录
2024/1/24
• 课程介绍与学习目标 • 有机化学基本概念与理论 • 烷烃、环烷烃及其衍生物 • 烯烃、炔烃及其衍生物 • 芳香族化合物及其衍生物 • 含氧有机化合物 • 含氮有机化合物 • 杂环化合物和元素有机化合物

有机化学ppt课件完整版

重排反应通常发生在含有不稳定结构或官能团的化合物中，需要加热或加入催化剂。在重排过程中，分子的骨架结构可能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用于合成具有特定结构或官能团的有机化合物。同时，重排反应也是研究有机化合物结构和性质的重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

2024版大学有机化学ppt课件

反应条件影响
不同反应机理需要不同的反应条件，如温度、压力、溶剂等。
反应选择性
同一原料在不同条件下可能生成不同产物，反应机理决定了产物的选择性。
反应速率控制
反应机理中的关键步骤决定了整个反应的速率。
常见有机反应及其机理
取代反应有机化合物分子中某些原子或基团被其他原子或基团所取代的反应。包括亲核取代、亲电取代和自由基取代等。
02
烯烃的结构与性质
阐述烯烃的结构特点，包括碳碳双键的杂化方式、键角、键能等，以及
烯烃的物理性质和化学性质，如熔沸点、密度、溶解性、稳定性等。
03
烯烃的反应
列举烯烃的主要反应类型，如加成反应、氧化反应、聚合反应等，并解
释其反应机理和条件。
炔烃
炔烃的通式与命名介绍炔烃的通式、命名原则及常见炔烃的名称。
羧酸衍生物的分类和命名
羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。它们的命名遵循系统命名法，其中酰卤和酸酐的命名以相应的羧酸为基础，酯的命名以醇和酸为基础，酰胺的命名以胺和酸为基础。
04 含氮化合物
胺类
胺类的定义和分类
包括伯胺、仲胺和叔胺等。
胺类的命名
遵循IUPAC命名法，以-amine为后缀。
卤代烃的物理性质
卤代烃多为无色液体，具有特殊的气味。它们的沸点随着相对分子质量的增加而升高，密度则随着相对分子质量的增加而增大。
卤代烃的化学性质
卤代烃在一定条件下可发生亲核取代反应、消除反应以及还原反应等。
醇、酚、醚
醇的分类和命名
根据羟基所连碳原子的不同，醇可分为伯醇、仲醇和叔醇。醇的命名遵循系统命名法。
酮的分类和命名酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据羰基所连烃基的不同，酮可分为脂肪酮和芳香酮。酮的命名遵循系统命名法。

大学有机化学总课件ppt全文免费

有机化合物分类及命名
分类
按照碳架分类，如开链化合物、碳环化合物和杂环化合物等；按照官能团分类，如烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
命名
有机化合物的命名遵循一定的规则和原则，如 IUPAC命名法，根据化合物的结构特征和官能团进行命名。
有机化学发展历史
1 2 3
早期历史有机化学的起源可以追溯到古代，人们开始使用天然有机化合物，如木材、油脂、药物等。
芳香烃分子中含有苯环结构，苯环上的碳原子以共价键相连形成平面六边形结构。这种结构使得芳香烃具有较高的稳定性和特殊的化学性质。
芳香烃的物理性质与烷烃、烯烃和炔烃有所不同。例如，芳香烃通常具有较强的气味和毒性，且熔沸点较高。
芳香烃的化学性质较为特殊，可以发生取代反应、加成反应和氧化反应等多种反应。但由于苯环结构的稳定性较高，这些反应通常需要较为苛刻的条件。
到商业上可得的原料或易于合成的中间体。
应用
02
在复杂有机分子的合成设计中，逆合成分析法是一种有效的策
略，可以帮助化学家快速找到合成路径。
优点
03
能够简化合成步骤，提高合成效率，降低成本。
官能团转化策略
官能团的定义
决定有机化合物化学性质的原子或原子团。
官能团转化
通过一系列化学反应，将一个官能团转化为另一个官能团，以实现目标分子的合成。
烯烃、炔烃的化学性质
烯烃和炔烃的化学性质非常活泼，可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应等多种反应。加成反应包括与氢气、卤素、水等的加成，聚合反应则可以形成高分子化合物。
芳香烃结构与性质
芳香烃的通式与命名
芳香烃的结构特点
芳香烃的物理性质

大学有机化学第06章立体化学

但原子或基团在空间排列的顺序不同，在
有手性条件下化学反应活性不相同，旋光
方向相反。比旋光度不一样。
27
对映异构体的异同点：相同点 1、分子式、构造式都相同。 2、物理性质相同。 3、非手性环境中化学性质相同。 4、旋光度数相同。不同点 • 构型不同。(原子或基团在空间排列的顺序不同) • 化学活性不相同。 • 比旋光度不相同。 • 旋光方向不相同。 • 生理活性不相同。
D
(–)–2–丁醇 CH3
HO H CH2CH3
(+)–2–丁醇 CH3 OH H
CH2CH3
[α]D = +13.25° [α]D = –13.25° 手性分子的两个对映体的比旋光度数值相同，而方向相反。
21
6.4 具有一个手性中心的对映体
6.4.1 对映体和外消旋体的性质手性中心：不对称中心与四个不同原子或基团相连的碳原子
图6.14 Fischer 投影式旋转180°的分子模型
35
将投影式中与手性碳相连的任意两个基团对调 ,
对调一次或奇数次）则转变成它的对映体；对调
二次则为原化合物。
COOH COOH HO H 再对调一次 HO H OH 对调一次 CH3 CH3
R S
CH3
H 在纸平面上 COOH
R
旋转180o
12
图6.4 2–丁醇对映异构体的比例模型
13
6.2.2 对称因素 (1) 对称面 (σ)
有两种对称面:(a)一个平面把分子分成两部分，而一部分恰好是另一部分的镜像。例如：2–氯丙烷
图6.5 分子中的对称面的示意图 (I)
14
(b) 组成分子的所有原子都在一个平面上例如: (E)–1,2–二氯乙烯